高中化学人教版选修5课时作业:2.2芳香烃(含解析)
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2.2 课时作业一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分)1.(2015·重庆高二检测)下列说法中错误的是()A.石油中含C5~C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油B.含C18以上的烷烃的重油经过催化裂化可以得到汽油C.煤是由有机物和无机物组成的复杂的混合物D.煤中含苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来【答案】 D【解析】煤是含多种无机物和有机物的混合物,并不含苯和甲苯等芳香烃,但煤干馏的产物煤焦油中含苯和甲苯,可通过分馏的方法将它们分离出来。
2.(2015·山东淄博高二检测)下列反应不属于取代反应的是()A.酯化反应B.乙烯与溴水的反应C.苯的硝化反应D.苯与液溴的反应【答案】 B3.(2015·唐山高二检测)已知下列有机物:①硝基苯、②环己烷、③甲苯、④苯磺酸、⑤溴苯、⑥邻二甲苯。
其中不能由苯通过一步反应直接制取的是()A.②④B.①③⑤C.①②⑥D.③⑥【答案】 D4.(2015·湖北武汉高二检测)50~60 ℃时,苯与浓硝酸在浓硫酸催化下可制取硝基苯,反应装置如图。
下列对该实验的描述错误的是()A.最好用水浴加热,并用温度计控温B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯硝基苯时只需直接用水去洗涤,便可洗去混在硝基苯中的杂质D.加入过量硝酸可以提高苯的转化率【答案】 C【解析】该反应温度不超过100 ℃,所以用水浴加热,A项正确;因反应物受热易挥发,所以用长玻璃管起冷凝回流作用,B项正确;用水洗涤不能除去没反应完的苯,因为苯不溶于水而易溶于硝基苯,C项错误;加入过量硝酸可以使平衡向右移动,从而提高苯的转化率,D项正确。
5.(2015·天津高二检测)将甲苯与液溴混合,加入铁粉,其反应产物可能有()A.仅①②③B.仅⑦C.仅④⑤⑥⑦D.全部【答案】 C【解析】苯及其同系物在铁粉作用下与液溴发生反应,苯环上的氢原子被取代,可取代与甲基相邻、相间、相对位置上的氢原子,也可以有2个或多个氢原子同时被取代。
甲基对苯环的作用,使—CH3邻、对位上的氢原子变得活泼,容易被取代,实验测定,邻、对位上的取代物比间位上的取代物多一些,但并不是无间位取代物。
6.(2015·福州高二检测)要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是() A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再加入溴水B.先加足量溴水,然后再加入酸性高锰酸钾溶液C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热【答案】 B7.(双选)(2015·山东泰安高二检测)下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面内的有()A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.四氯乙烯【答案】CD【解析】由烷烃的结构特点可知乙烷中所有原子不会处于同一平面内;甲苯中所有原子不会都处于同一平面内;氟苯是氟原子取代苯中氢原子形成的,所以氟苯所有原子都在同一平面内;由乙烯的结构特点可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面内,故C、D正确。
8.用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质,正确的是()A.溴苯中的溴(碘化钾溶液)B.硝基苯中的硝酸(氢氧化钠溶液)C.乙烷中的乙烯(氢气)D.苯中的甲苯(水)【答案】 B9.(2015·湖北黄冈高二检测)下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是()A.①②B.②③C.③④D.②④【答案】 D【解析】②中—C(CH3)3的中心碳位于一个四面体的中心,故—C(CH3)3的4个碳原子不可能在同一平面上。
④中同时连接两个苯环的那个碳原子、苯环及与它连接的甲基碳原子不可能在同一平面上,可知该题应选②④。
10.(2015·山东昌乐高二检测)不具有的性质是()A.在一定条件下与H2发生加成反应B.在一定条件下与浓硝酸发生硝化反应C.与溴水发生加成反应D.在光照条件下与Cl2发生侧链上的取代反应【答案】 C【解析】苯及其同系物在催化剂作用下可以与卤素单质发生苯环上的取代反应;但不能与溴水发生加成反应。
11.(双选)下列属于取代反应的是()A.苯与液溴混合后撒入铁粉B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷【答案】AC【解析】苯与液溴混合后撒入铁粉发生取代反应;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应;甲苯制三硝基甲苯是硝化反应,也是取代反应;苯和氯气生成六氯环己烷是加成反应。
12.下列叙述中,错误的是()A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60 ℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯【答案】 D【解析】苯与浓硝酸、浓硫酸共热发生取代反应,生成,A正确;苯乙烯()在合适条件下与H2发生加成反应,生成乙基环己烷(),B正确;乙烯与Br2发生加成反应生成1,2-二溴乙烷(BrCH2CH2Br),C正确;甲苯与氯气在光照下发生苯环侧链上的取代反应,不能生成2,4-二氯甲苯,D错误。
二、非选择题(本题包括4小题,共40分)13.(2015·湖北高二检测)(1)下列有机物中属于脂肪烃的是________,属于芳香烃的是________,属于苯的同系物的是________,属于脂环烃的是________(填序号)。
(2)烃A的相对分子质量是106,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。
当用FeBr3作催化剂时,能与溴反应,生成的一溴代物只有一种,则烃A的名称是________,它生成一溴代物的化学方程式是:________________________________________________________________________。
【答案】 (1)③④⑥ ②⑤ ⑤ ③④(2)对二甲苯14.(2015·山东滨州高二检测)A ~G 是几种烃的分子球棍模型(如图),据此回答下列问题:(1)常温下含碳量最高的气态烃是________(填字母)。
(2)能够发生加成反应的烃有________种。
(3)写出实验室制D 的化学方程式:________________________________________________________________________。
(4)写出F 发生硝化反应的化学方程式:________________________________________________________________________。
【答案】(1)D (2)4(3)CaC 2+2H 2O ―→Ca(OH)2+C 2H 2↑(4)【解析】 由A ~G 的分子球棍模型可知A 为CH 4、B 为CH 3CH 3、C 为CH 2===CH 2、D 为CH≡CH 、E 为CH 3CH 2CH 3、F 为。
其中乙炔的最简式是CH ,是含碳量最高的气态烃;含有碳碳双键、碳碳三键以及含苯环的分子能发生加成反应;实验室制取乙炔的化学方程式是CaC 2+2H 2O ―→Ca(OH)2+C 2H 2↑;苯发生硝化反应的方程式是+HNO 3(浓)――→浓硫酸50~60 ℃+H 2O15.(2015·经典习题选萃)下表是有机物A 、B 的有关信息。
例模型为条件下反应生成醇 根据表中信息回答下列问题:(1)写出在一定条件下,A 生成高分子化合物的化学反应方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)A 与氢气发生加成反应后生成分子C ,C 在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式C n H 2n +2。
当n =________时,这类有机物开始出现同分异构体。
(3)B 具有的性质是________(填序号)。
①无色无味液体 ②有毒③不溶于水 ④密度比水大 ⑤与酸性KMnO 4溶液和溴水反应使之褪色 ⑥任何条件下不与氢气反应(4)写出在浓硫酸作用下,B 的相对分子质量最小的同系物与浓硝酸反应的化学方程式: ________________________________________________________________________。
【答案】(1)n CH 2===CH 2――→一定条件(2)4 (3)②③ (4)16.(2015·山东潍坊高二检测)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。
请回答下列问题:(1)反应需在50~60 ℃的温度下进行,图中给反应物加热的方法是________,其优点是________________________和__________________________________________。
(2)在配制混合酸时应将________加入________中去。
(3)该反应的化学方程式是__________________________________________。
(4)由于装置的缺陷,该实验可能会导致的不良后果是____________________________。
(5)反应完毕后,除去混合酸,所得粗产品用如下操作精制:①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10% NaOH溶液洗正确的操作顺序是________(填序号)。
【答案】(1)水浴加热便于控制温度受热均匀(2)浓硫酸浓硝酸(3)(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中,造成污染(5)②④②③①【解析】(1)反应条件中加热温度在100 ℃以下时,可以采用水浴加热法,此方法优点在于使反应物受热均匀,且易于控制温度。
(2)配制混合酸时,应将浓硫酸加入浓硝酸中去。
(4)由于缺乏冷凝回流装置,苯、浓硝酸等受热易挥发,造成环境污染。
(5)结合苯、硝基苯、浓硫酸、浓硝酸的物理化学性质,可知粗产品先用水洗去多数酸液,再用10%的NaOH 溶液洗去水洗未洗净的少量酸液,然后再水洗洗去NaOH溶液,经过干燥得到苯与硝基苯的混合物,再经蒸馏即可得到纯净的硝基苯。