精细有机合成复习题09

精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。

精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。

精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。

“它属于一类化工产品的生产行业” 。

精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。

食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。

3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。

精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。

我国目前的精细化率为45%。

4、世界精细化工的发展趋势。

发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。

传统精细化工向发展中国家转移。

5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。

●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。

一些产品在国际市场上具有较大的影响力。

●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。

以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。

●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。

精细有机合成经典题目(总9页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除第二章精细有机合成基础2．1肪族亲核取代反应有哪几种类型？2．2S N1和S N2反应速度的因素有哪些各是怎样影响的2．32．4卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应，为什么通常各在无水和水溶液中进行，且伯卤代物的产率最好，而叔卤代物的产率最差？2．5什么叫试剂的亲核性和碱性二者有何联系2．62．7为什么说碘基是一个好的离去基团，而其负离子又是一个强亲核试剂这种性质在合成上有何应用2．82．9卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应，试根据下列结果，判断哪些属于S N2历程？哪些属于S N1历程？并简述其根据。

2．10 <1> 产物的构型发生翻转； <2> 重排产物不可避免； <3> 增加胺的浓度，反应速度加快； <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷； <5> 增加溶剂中水的含量，反应速度明显加快； <6> 反应历程只有一步； <7> 试剂的亲核性越强，反应速度越快。

2．11比较下列化合物进行S N1反应时的速率，并简要说明理由：C2H5CH2BrCH BrC2H53C BrCH33C2H5(2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl(1)2．12比较下列化合物进行S N2反应时的速率，并简要说明理由：<1>C2H5CH2BrCH BrC2H5CH3C BrCH3CH3C2H5BrICl<2>2．13下列每对亲核取代反应中，哪一个反应的速度较快为什么2．142．152H2OCH3CH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2OH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaOH<1>CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2OH + NaBrH2OH2O CH3CH2CH2SH + NaBrCH3CH2CH2Br + NaSH<2>O2N CH2Cl + H2O O2N CH2OH + HCl△△CH3CH2OH + HCl CH3CH2Cl + H2O<3>2．16烷和硫脲进行亲核取代后再用碱分解，可以得到硫醇：2．17RX + H22SR S CNH2NH2..++R S CNH2NH2X-RSH + NH2CN2-2．18请解释在硫脲中，为何是硫原子作为亲核质点，而不是氮原子作为亲核质点？2．192．20为什么说在亲核取代反应中消除反应总是不可避免的？2．21什么叫诱导效应其传递有哪些特点2．222．23最常见的共轭体系有哪些？2．24什么叫共轭效应其强度和哪些因素有关传递方式和诱导效应有何不同2．25在芳环的亲电取代反应中，何谓活化基何谓钝化基何谓邻对位定位基何谓间位定位基2．26影响芳环上亲电取代反应邻对位产物比例的因素有哪些如何影响2．272．28写出下列化合物环上氯化时可能生成的主要产物，并指出每一情况中氯化作用比苯本身的氯化，是快还是慢：NHCOCH3OCH3Br COOC2H5CH2CNCCl3C(CH3)3COCH32．29用箭头示出下列化合物在一硝化时主产物中硝基的位置：F CH3CH3NO2CH3CH3CF3C(CH3)3COCH3CNCH3OCH3NO2CH3 NC NHCOCH3SO3HCH3SO2NH22．19有沿键传递，且位置越远影响越弱这一特性的电子效应是_______。

精细有机合成课程提纲及练习（供参考）9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO 中进行，反应速度比在甲醇中快107倍。

为什么？答： 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示：此反应是一个双分子的亲核取代反应，亲核试剂（或离子）的亲核能力越强，反应速度越快。

甲醇是质子传递性溶剂，是氢键给体，F －离子能与醇中的氢形成氢键，由于F －离子的电荷密度大，因此溶剂化的作用很强，因而在甲醇中F －的亲核能力很弱。

在DMSO 中，DMSO 是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼的“裸负离子”，因此以DMSO 为溶剂的F －离子的亲核能力很强。

因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO 中进行比在甲醇中快很多。

10．2-萘酚与苄基溴反应，采用不同的溶剂，得到的产物不同。

答：在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中，由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小，得到的主要产物为O-烷基化产物；而在质子溶剂（H 2O ）中，由于萘酚负离子与水分子形成牢固的氢键，使氧的反应中心受到溶剂的屏蔽，而主要以C-烷化产物为优势。

11．已知下列负离子的电荷密度大小顺序为：F –＞C l –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –，试讨论说明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性次序。

答：在质子传递性溶剂中，负离子可与溶剂的质子形成氢键，即溶剂化。

负离子的电荷密度越大，则溶剂化能力越强，因而其亲核活性越小，因此在质子传递性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＜ Cl –＜ PhO –＜ Br –＜ I –＜CN –在非质子传递极性溶剂中，溶剂可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂，因此负离子的电荷密度越大，则其亲核能力越强。

所以在非质子传递极性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＞Cl –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –CH 2Br+DMFH 2O++NaBrNaBrONaOCH 2CH 2ONa3—IFCH 3+I £-δ-δ-FCH 3ICH 3I CH 3F ++I ―F ―5．卤素对双键进行亲电加成和自由基加成的机理；卤化氢对双键进行亲电加成和自由基加成的机理（只能是HBr ）；加成的定位规律；次氯酸与丙烯进行亲电加成的机理。

一、填空题1.固定床反应器按照气液两相的流向和分布状态，可分为淋液型和两种。

2.苯和乙酰氯发生反应得到的主产物结构式是。

3.氨解反应中最常用的氨解剂有。

4.环氧乙烷与氨进行加成胺化时，要得到三乙醇胺，则过量。

5.液相催化加氢还原技术中，常用的反应器有塔式加氢反应器及环型加氢反应器。

6.碳原子上连有羰基、醛基等较强吸电子基团时，该碳原子上连有的氢原子表现出一定性质。

7.常用的酸催化剂中，三氯化铝属于催化剂，硫酸属于质子酸催化剂。

8.对甲苯胺氧化制备对氨基苯甲酸时，常加入乙酐，其作用是。

9.氨解反应中，氨与一氯化有机物的物质的量比称为。

10.苯和丙烯发生C-烷基化反应得到的主产物结构式是。

二、选择题1.Pd/C催化剂属于（）的催化剂。

A、甲酸型B、骨架型C、载体型D、沉淀型2.下述芳烃化合物中，最容易进行氨解反应的是（）A、氯苯B、邻硝基氯苯C、2,4-二硝基氯苯D、2,4,6-三硝基氯苯3.烃类在液相空气氧化条件下制取有机过氧化物、醇、酮、羧酸等产品时，其反应历程属于（）A、取代反应B、加成反应C、自由基反应D、消除反应4.在化学还原技术中常用含硫化合物作为还原剂，下列化合物中，哪个不能作为还原剂（）A、二硫化钠B、连二亚硫酸钠C、硫酸钠D、亚硫酸氢钠5.N-烷基化反应制备N，N-二甲基苯胺时，投料比为苯胺：甲醇：硫酸，以下哪个比例最合理（）A、3:1:0.1B、3:1:3C、1:3:0.1D、1:3:36.胺类化合物与酰氯进行N-酰化反应时，常加入吡啶，其作用是（）A、催化剂B、缚酸剂C、既是催化剂又是缚酸剂D、反应溶剂7.以苯甲醛和乙酐为原料，通过珀金反应制备肉桂酸，应选的催化剂是（）A、NaOHB、CH3CH2ONaC、CH3COONaD、CH3COOH8.在碱性介质中用高锰酸钾氧化时，常在反应液中加入硫酸镁，其作用主要是（）。

A、除去生成的氢氧化钾B、破坏过量的高锰酸钾C、除去反应中生成的水D、保护有机物上的碱性基团9.乙烯采用氧气氧化法制备环氧乙烷时，常将反应产生的二氧化碳循环来调整反应气体中乙烯的浓度，其目的是（）。

精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。

精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。

精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。

“它属于一类化工产品的生产行业” 。

精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。

食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。

3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。

精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。

我国目前的精细化率为45%。

4、世界精细化工的发展趋势。

发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。

传统精细化工向发展中国家转移。

5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。

●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。

一些产品在国际市场上具有较大的影响力。

●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。

以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。

●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。

精细有机合成复习题
精细有机合成复习题
有机合成是有机化学的重要分支，掌握有机合成的方法和技巧对于有机化学的学习至关重要。

下面将给大家提供一些精细有机合成的复习题，希望能够帮助大家巩固知识。

1. 请设计一种合成路线，将苯甲醛转化为对羟基苯甲酸。

提示：可以利用氧化反应和还原反应。

2. 请设计一种合成路线，将苯甲酸转化为苯甲醛。

提示：可以利用酯的加氢还原反应。

3. 请设计一种合成路线，将苯甲酸转化为对氨基苯甲酸。

提示：可以利用酰氯的取代反应。

4. 请设计一种合成路线，将苯甲醇转化为苯甲醛。

提示：可以利用氧化反应。

5. 请设计一种合成路线，将苯甲醛转化为苯甲酸。

提示：可以利用醛的氧化反应。

6. 请设计一种合成路线，将苯甲醛转化为苯乙醇。

提示：可以利用醛的还原反应。

7. 请设计一种合成路线，将苯乙酮转化为苯乙醇。

提示：可以利用酮的还原反应。

8. 请设计一种合成路线，将苯乙醇转化为苯乙酮。

提示：可以利用醇的氧化反应。

9. 请设计一种合成路线，将苯甲醛转化为苯乙酮。

提示：可以利用醛的氧化反应和酮的还原反应。

10. 请设计一种合成路线，将苯甲醛转化为苯乙酸。

提示：可以利用醛的氧化反应和酸的酯化反应。

以上是一些精细有机合成的复习题，希望能够帮助大家巩固知识。

在解答这些问题的过程中，可以运用已学过的有机合成反应和方法，灵活运用化学知识，找到合适的合成路线。

有机合成需要不断的实践和思考，希望大家能够通过这些题目提高自己的综合能力，掌握有机合成的技巧。

目录《精细有机合成技术》习题库 (1)第一部分知识点目录 (2)第二部分知识点 (3)第一章绪论 (3)第二章精细有机合成的理论与技术基础 (4)第三章磺化与硫酸化 (7)第四章硝化与亚硝化 (7)第五章卤化 (7)第六章烷基化 (8)第七章酰基化 (8)第八章还原 (9)第九章氧化 (9)第十章氨解 (9)第十一章重氮化与重氮盐的转化 (9)第十二章羟基化 (9)十三章缩合 (10)第三部分习题库 (10)第四部分习题库参考答案 (17)第一章绪论 (17)第二章精细有机合成的理论与技术基础 (18)第三章磺化与硫酸化 (19)第四章硝化与亚硝化 (20)第五章卤化 (22)第六章烷基化 (22)第七章酰基化 (23)第八章还原 (24)第九章氧化 (25)第十章氨解 (26)第十一章重氮化与重氮盐的转化 (27)十二章羟基化 (27)十三章缩合 (27)《精细有机合成技术》习题库课程：精细有机合成技术课时：72使用教材：《精细有机合成技术》薛叙明主编第二版化学工业出版社, 2009.2 ISBN978-7-122-04121-0适用专业：精细化工、化工工艺、化学工程等适用年级：双高二年级上或高技班三年级上第一部分知识点目录第二部分知识点第一章绪论知识点1：有机合成的基本内涵重点内容：有机合成是指利用有机反应将简单的有机物和无机物作为原料，创造新的、更复杂的有价值的有机化合物的过程。

有机合成有两个基本目的：一是为了合成一些特殊的、新的有机化合物，另外一个是为了工业基础化大量生产，即工业合成。

工业合成是将简单的原料利用反应通过工业化装置生产各种化工中间体及化学产品的过程。

一般可分为基本有机合成和精细有机合成两大类。

基本有机合成工业的任务是利用煤、石油、天然气等合成为最基本的有机化工原料“三烯一炔”、“三苯一萘”。

知识点2：精细有机合成的单元反应重点内容：最重要的精细有机合成单元反应有：①卤化②磺化和硫酸酯化③硝化和亚硝化④还原和加氢⑤重氮化和重氮基的转化⑥氨解和胺化⑦烷基化⑧酰化⑨氧化⑩羟基化⑾酯化与水解⑿缩合与环合等。

精细有机合成考试题一、选择题1. 在有机合成中，________是一种重要的方法，它可以将较简单的有机物转化为目标化合物。

A) 脱水反应B) 取代反应C) 氧化反应D) 还原反应2. 下列反应中，________被广泛应用于有机合成中，可以实现不同官能团的转化。

A) Grignard 反应B) Friedel-Crafts 反应C) 丁二酸酯缩合反应D) 氧化反应3. 下列哪个试剂常用于醛和羰基化合物的还原反应？A) LiAlH4B) NaBH4C) KCND) HCl4. 下列反应中，________是实现碳-碳键的形成和延伸的重要方法。

A) 库仑法则B) 光谱法C) 核磁共振法D) 动力学法5. 下列反应中，________是实现酮和醛之间直接互变的重要方法。

A) 酮醇互变反应B) 元素还原反应C) 核磁共振法D) 动力学法二、简答题1. 阐述一下有机合成中的“合成策略”是什么意思，并给出一个例子说明。

合成策略是指在有机合成中，根据目标化合物的结构和已知的起始物质，通过不同的反应路径和合成方法，合理选择合成路线和条件，实现有机物的合成。

例如，若要合成一种具有苯环结构的羧酸，可通过蒸馏提纯苯酚和酞酸的混合物来实现。

2. 请解释以下概念：反应活性、选择性和收率。

反应活性是指反应参与物质通过背离平衡态，发生相互作用而生成产物的能力。

选择性是指在多个可能的副产物中，反应能够选择性地生成特定的产物。

收率是指合成反应中，得到目标产物的实际输出量与理论上计算出的产量之间的比值。

3. 请解释以下概念：原子经济性和绿色合成。

原子经济性是指合成反应中，所需起始物质中参与反应的原子与最终产品中产物的原子之间的比率。

原子经济性高意味着使用的起始物质尽可能地被利用，减少了废物的产生。

绿色合成是指在有机合成中，通过选择环境友好的反应条件和合成路径，最大限度地减少或消除对环境的污染和对人类健康的危害。

三、综合题请结合有机化学的基本知识，设计一个合成路线，将乙烯酸酯（CH3CH=CHCOOCH3）转化为对甲苯磺酰氯（C6H4SO2Cl）。