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精细有机合成试题一、填空题(每空1分，共10分)1. 乙炔主要来自哪种资源。
2. 甲醛和乙醛进行缩合反应生成季戊四醇反应物的摩尔比为。
3. 硝酸比是指。
4. 重氮化反应中，过量的亚硝酸是通过向反应体系中加入除去的。
5. 对硝基甲苯和对硝基苯乙醚硝基被还原的速度哪个快。
6. 碳烷基化的反应特点有连串反应、可逆反应和。
7. Raney Ni通常保存在。
8. 比较纯的铁粉和含有大量锰、硅、磷的铁粉，哪种还原速度比较快。
9. 丙烯氧化制丙烯醛反应中水蒸气的作用是。
10. 混酸硝化过程中出现了混酸发红变暗的现象，是因为。
二、简答题(每小题5分，共25分)1. 用什么方法测定经冷却干燥后的空气中水的含量,2. 苯用混酸的四槽串联连续一硝化和苯的四槽串联连续一氯化的原理是否相同,3. 为什么工业催化氢化时，常用载体钯，而很少用钯黑和胶体钯,4. 甲醇与异丁烯反应制备甲基叔丁基醚为何是单分子亲电取代反应,5. 一氯苄与苯甲酸在水介质中反应制备苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行,三、判断题(每小题2分，共10分)1. 一般认为氧化是放热反应，还原是吸热反应，所以硝基苯用氢气还原时是吸热反应。
2. 制备6-甲基-3-庚烯-2-酮时，在反应器中先加入氢氧化钠水溶液，然后加入丙酮，最后加入异戊醛。
3. 含有活泼亚甲基的化合物和醛酮的缩合反应，即脑文格反应一般用强碱作为催化剂。
4. 硝基苯的气固相接触催化还原时苯胺，可以允许反应原料中含有少量苯。
5. 在制备二丁基丙二酸二乙酯时，先将1摩尔丙二酸二乙酯和2.5摩尔乙醇钠溶液混合，回流2小时，然后滴加2.5摩尔氯丁烷，再回流2小时。
四、完成下列反应(每小题2分，共20分)NO2NaOH(?)NO2 1.OOSOH3(?)OO 2.CHVO325O+(?)2CH3 3.CH3+(?)O+NH23CH3 4.NH2NaNOHBF2heat4(?)HClCH3 5.CHOCOONaCH3(?)ACO+26.CONH2NaBrO(?)NaOH7.N(CH)(?)+HCON(CH)32POCl+323 8. OHCH3HOCOH(?)+CH3 9. CH25CHCOOH2(?)10.五、从基本化工原料设计工业合成路线(共35分)ONONH22NO2O 1. (5分) 2. (5分)FOHClCOCH3CClO 3. (5分) 4. (8分)HOS3NH2OH5. (12分)答案和评分标准一、填空题(每空1分，共10分)1. 煤2. 甲醛:乙醛=4:13. 硝酸与被硝化物的摩尔比4. 尿素或氨基磺酸5. 对硝基苯乙醚6. 异构化反应7. 乙醇中8. 含有锰、硅、磷的铁粉9. 稀释氧气的浓度10. 硝酸不足评分标准: 每错一个扣1分二、简答题(每小题5分，共25分)1. 最初采用测露点的办法，即干燥空气开始冷凝析出水的温度(3分)，现在采用气相色谱法直接测定样品中的水，并同时给出相应的露点(2分)。
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题复习题一、选择:1、精细有机合成的原料主要有( )A、煤B、石油C、天然气D、农副产品 2、NaOH比NaOCH的碱性( ) 3A、强;B、弱;C、一样;D、无法比较。
3、将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为( )A、65%;B、165%;C、114.6%;D、125% 4、以下关于溶剂的说法不正确的是( )A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应;B、在反应条件下和后处理时具有稳定性;C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性;D、溶剂可使反应物更好地分散。
5、下列关于磺化π值的说法正确的有( )A、容易磺化的物质π值越大;B、容易磺化的物质π值越小;π值越大，所用磺化剂的量越少; C、D、π值越大，所用磺化剂的量越多。
6、苯胺与乙酐的反应类型有( )A、N-酰化;B、N-烷化;C、C-酰化;D、O-烷化。
7、以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是( )A、均属亲电历程;B、均属亲核历程;C、反应均有副反应;D、反应均无副反应。
8、用三氧化硫作磺化剂的缺点有( )A、反应强烈放热，需冷却;B、副反应有时较多;C、反应物的粘度有时较高;D、反应有时难以控制。
9、对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化可得到的产物是( )A、对叔丁基氯苄;B、对叔丁基-α-一氯甲基苯;C、对叔丁基-2-氯甲苯;D、对甲基-2-叔丁基苯。
10、以下可作为相转移催化剂的有( )A、季铵盐类;B、叔胺;C、聚醚类;D、冠醚。
11、催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为: ( )A:弱酸性 B:弱碱性 C:强酸性12、下列醇中，-OH最易被氯置换的是 ( ) A: (CH)C-OH B: CHCHCHOHCH C: CHCHCHCHOH 33323322213、下列酰化剂中，活性最强的是: ( ) A:CHCOCl B: CHCOOH C:(CHCO)O D:CHCOCl 333265SOH314、化合物进行一硝化时，主要产物为: ( )- 1 -SOH3SOH3SOH3NO2ONNO22A: B: C:15、下列试剂中，能用作烃化剂的是: ( )A:乙酰乙酸乙酯 B:氯乙酸乙酯 C:苯磺酸乙酯 16、在进行芳环上的硝化反应时，硝化的主要活泼质点是: ( )+— A:HNO B:NO C: NO 32317、空气自动氧化反应的反应历程属于 ( )A: 亲电反应 B: 亲核反应 C: 自由基链反应18、用卤烷作烷化剂，当烷基相同时，卤烷活性次序正确的是( )A: R-I > R-Br > R-Cl B: R-Br > R-Cl > R-IC: R-Cl > R-Br > R-I19、催化剂中毒后，可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作( )A: 可逆中毒 B:不可逆中毒 C: 永久中毒20、下列化合物中，α-H原子酸性值最强的是 ( )A: CHCHO B:CHCOOCH C: CHCOCH332533二、简答:1、链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化反应历程有何异同。
《精细有机合成》试卷（二）含参考答案Word的文档详见同（本）上传账号一、填空题1.2.3.4.5.6.7.8.H 3CC C OHCH 3OHCH 3CH 3H+9.10.11.12.1314.15.H 3COCH 3CH 3CH 2CHPPh3二、完成下列机理1.2.三、名词解释1.羟醛缩合反应2.片呐醇重排3.合成子四、合成题1.2.3. 采用碳酸二乙酯、苯和不大于四个碳的有机物合成下列化合物。
参考答案：一、完成下列反应方程式 1.C OH CH 3CCH2.3.HOH 2CH 2CCHO4.CH 3(CH 2)22H 5CH 2CH 35.6.7.H 3CHH 2CCH 2OHOH8.9.10.H 3CCCH 3CHCH 2CH311.12.13.14.15.二、完成下列机理1.2.CC OH OHH 3COH +C C+OH 2OHH 3CO-H 2OH 3H 3CC+OHH 3COCCH 3COO-H +三、名词解释 1. 羟醛缩合反应答：羟醛缩合反应主要指烯醇负离子（或碳负离子）与醛或酮之间的缩合反应，包括醛或酮的自身缩合反应。
2. 片呐醇重排答：取代乙二醇在酸作用下重排，得到醛或不对称酮的反应。
3.合成子答：指逆向切断法中由目标分子拆分的各组成结构单元。
四、合成题 1.2.3.。
精细有机合成化学与工艺学答案【篇一：精细有机合成化学及工艺学期末复习资料】ss=txt>1. 写出制备2，6-二氯苯胺的其他合成路线的反应式。
2. 制clt酸时，将920kg甲苯用2880kg100%硫酸进行一磺化，然后通入710kg氯气进行氯化，试计算以下数据并进行讨论。
（1）h2so4/c7h7摩尔比；（2）磺化后∏值；（3）磺化后总酸度；（4）cl2/c7h7摩尔比；（5）氯化后总酸度。
13.写出由十二烷基苯用不同方法制十二烷基苯磺酸钠时的主要磺化方法和分离方法，并进行对比。
4.写出由环氧乙烷制备2-氨基乙基磺酸钠的几个合成路线和各步反应的名称。
25.常见杂环化合物结构式及其名称。
345【篇二：精细有机合成化学及工艺学复习参考题】ass=txt>精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：①产品功能性强（专用性）②批量小③品种多④利润率高⑤更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：①多品种、小批量②综合生产流程和多功能生产装置③高技术密集度④大量应用复配技术⑤新产品开发周期长，费用高⑥商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化工率（精细化率）?精细化工产品的总值?100%化工产品的总值精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
精细有机合成课程提纲及练习（供参考）9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO 中进行，反应速度比在甲醇中快107倍。
为什么？答： 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示：此反应是一个双分子的亲核取代反应，亲核试剂（或离子）的亲核能力越强，反应速度越快。
甲醇是质子传递性溶剂，是氢键给体，F －离子能与醇中的氢形成氢键，由于F －离子的电荷密度大，因此溶剂化的作用很强，因而在甲醇中F －的亲核能力很弱。
在DMSO 中，DMSO 是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼的“裸负离子”，因此以DMSO 为溶剂的F －离子的亲核能力很强。
因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO 中进行比在甲醇中快很多。
10．2-萘酚与苄基溴反应，采用不同的溶剂，得到的产物不同。
答：在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中，由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小，得到的主要产物为O-烷基化产物；而在质子溶剂（H 2O ）中，由于萘酚负离子与水分子形成牢固的氢键，使氧的反应中心受到溶剂的屏蔽，而主要以C-烷化产物为优势。
11．已知下列负离子的电荷密度大小顺序为：F –＞C l –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –，试讨论说明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性次序。
答：在质子传递性溶剂中，负离子可与溶剂的质子形成氢键，即溶剂化。
负离子的电荷密度越大，则溶剂化能力越强，因而其亲核活性越小，因此在质子传递性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＜ Cl –＜ PhO –＜ Br –＜ I –＜CN –在非质子传递极性溶剂中，溶剂可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂，因此负离子的电荷密度越大，则其亲核能力越强。
所以在非质子传递极性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＞Cl –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –CH 2Br+DMFH 2O++NaBrNaBrONaOCH 2CH 2ONa3—IFCH 3+I £-δ-δ-FCH 3ICH 3I CH 3F ++I ―F ―5．卤素对双键进行亲电加成和自由基加成的机理；卤化氢对双键进行亲电加成和自由基加成的机理（只能是HBr ）；加成的定位规律；次氯酸与丙烯进行亲电加成的机理。
精细有机合成期末考试题⼀、名词解释1．卤化: 在有机化合物分⼦中引⼊卤原⼦，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引⼊卤原⼦的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化:向有机分⼦中引⼊磺酸基团（－SO3H）的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作⽤下，有机物分⼦中的氢原⼦被硝基（—NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分⼦中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原⼦上引⼊烃基的反应的总称。
引⼊的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分⼦中引⼊烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分⼦中的碳、氮、氧、硫等原⼦上引⼊脂肪族或芳⾹族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：⼴义地说，凡是失电⼦的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原⼦增加或氢原⼦减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降⾄⼀定程度时，反应⼏乎停⽌，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度⽤含SO3的质量分数表⽰，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值⼩；磺化难，π值⼤。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱⽔值是指硝化结束时，废酸中硫酸和⽔的计算质量之⽐。
9.还原：⼴义：在还原剂作⽤下，能使某原⼦得到电⼦或电⼦云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分⼦中增加氢原⼦或减少氧原⼦，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度: 氯与甲苯的物质的量⽐.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相⽐：指硝酸与被硝化物的量⽐。
13.硝酸⽐：指硝酸与被硝化物的量⽐。
14.氨解: 氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作⽤下⽣成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成⽣成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解（1）Claisen-Schmidt反应；芳⾹醛或脂肪酮混合交叉缩合。
一、填空题1.固定床反应器按照气液两相的流向和分布状态，可分为淋液型和两种。
2.苯和乙酰氯发生反应得到的主产物结构式是。
3.氨解反应中最常用的氨解剂有。
4.环氧乙烷与氨进行加成胺化时，要得到三乙醇胺，则过量。
5.液相催化加氢还原技术中，常用的反应器有塔式加氢反应器及环型加氢反应器。
6.碳原子上连有羰基、醛基等较强吸电子基团时，该碳原子上连有的氢原子表现出一定性质。
7.常用的酸催化剂中，三氯化铝属于催化剂，硫酸属于质子酸催化剂。
8.对甲苯胺氧化制备对氨基苯甲酸时，常加入乙酐，其作用是。
9.氨解反应中，氨与一氯化有机物的物质的量比称为。
10.苯和丙烯发生C-烷基化反应得到的主产物结构式是。
二、选择题1.Pd/C催化剂属于（）的催化剂。
A、甲酸型B、骨架型C、载体型D、沉淀型2.下述芳烃化合物中，最容易进行氨解反应的是（）A、氯苯B、邻硝基氯苯C、2,4-二硝基氯苯D、2,4,6-三硝基氯苯3.烃类在液相空气氧化条件下制取有机过氧化物、醇、酮、羧酸等产品时，其反应历程属于（）A、取代反应B、加成反应C、自由基反应D、消除反应4.在化学还原技术中常用含硫化合物作为还原剂，下列化合物中，哪个不能作为还原剂（）A、二硫化钠B、连二亚硫酸钠C、硫酸钠D、亚硫酸氢钠5.N-烷基化反应制备N，N-二甲基苯胺时，投料比为苯胺：甲醇：硫酸，以下哪个比例最合理（）A、3:1:0.1B、3:1:3C、1:3:0.1D、1:3:36.胺类化合物与酰氯进行N-酰化反应时，常加入吡啶，其作用是（）A、催化剂B、缚酸剂C、既是催化剂又是缚酸剂D、反应溶剂7.以苯甲醛和乙酐为原料，通过珀金反应制备肉桂酸，应选的催化剂是（）A、NaOHB、CH3CH2ONaC、CH3COONaD、CH3COOH8.在碱性介质中用高锰酸钾氧化时，常在反应液中加入硫酸镁，其作用主要是（）。
A、除去生成的氢氧化钾B、破坏过量的高锰酸钾C、除去反应中生成的水D、保护有机物上的碱性基团9.乙烯采用氧气氧化法制备环氧乙烷时，常将反应产生的二氧化碳循环来调整反应气体中乙烯的浓度，其目的是（）。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006～2007学年期末考试试卷2010～2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：① 产品功能性强（专用性）② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长，费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
一名词解释霍夫曼重排反应亲电试剂共轭效应狄克曼反应安息香缩合反应Prins反应诱导效应亲核试剂硫酸脱水值Mannich反应Michael 加成反应二结构及命名1 乙酰乙酰苯胺2 香豆素NH32NO2O2NN NO CH34三填空题1 工业上常用的磺化剂有、、和（任写四种）。
2 混酸硝化时，活性质点主要是，其浓度随着混酸中浓硫酸的浓度的升高而。
3 烷基化反应时，常用的催化剂主要是和两大类。
4 光气是属于酰氯类的一种非常活泼的酰化剂，其结构式为。
5 重氮化反应过程中，亚硝酸（盐）要过量或加入亚硝酸钠溶液的速度要适当，不能太慢，否则会生成重氮氨基化合物，反应过程中常用试纸判断亚硝酸是否过量。
6 以氨基萘酚磺酸作为偶合成分，介质的pH值对偶合的位置具有决定性影响。
在碱性介质中，偶合主要在的邻位发生，在酸性介质中，偶合主要在的邻位发生。
7 从加氢反应催化剂的形态上进行分类，可将加氢反应分为和。
8 连二亚硫酸钠可将还原蓝RSN 还原为可溶于水的隐色体，应用于染色过程。
完成如下反应方程式。
9 1,4—二羟基蒽醌在硼酸、锌粉存在下，与过量甲苯胺反应，可制得一种酸性染料中间体。
完成如下方程式。
OOHCH32Zn210 用芳醛与活泼的芳香族衍生物进行烷基化反应，可制得重要的染料中间体。
完成以下反应。
2CHO30% HCl 145℃211 饱和碳原子上的亲核取代反应，可以分为S N 1 、S N 2 、S N i 等四种历程，其中发生构型倒转的反应历程是 。
12 写出利用甲酰基化反应制备芳甲醛的类型： 、 、 、 。
13 按照N —烷基化反应历程，可将其分为 、 和 三种类型。
14 应用于催化加氢的催化剂种类很多，主要是 元素，比如 、 。
15 硝基化合物在强碱性条件下，用锌粉还原制备可以得到联苯胺化合物。
其反应历程可以分解如下，硝基化合物首先还原生成亚硝基、羟胺化合物，再在碱性条件下反应得到 ， 进一步还原得到氢化偶氮化合物，氢化偶氮化合物在 介质中重排，得到联苯胺化合物。
精细有机合成课程提纲及练习（供参考）9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO 中进行，反应速度比在甲醇中快107倍。
为什么？答： 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示：此反应是一个双分子的亲核取代反应，亲核试剂（或离子）的亲核能力越强，反应速度越快。
甲醇是质子传递性溶剂，是氢键给体，F －离子能与醇中的氢形成氢键，由于F －离子的电荷密度大，因此溶剂化的作用很强，因而在甲醇中F －的亲核能力很弱。
在DMSO 中，DMSO 是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼的“裸负离子”，因此以DMSO 为溶剂的F －离子的亲核能力很强。
因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO 中进行比在甲醇中快很多。
10．2-萘酚与苄基溴反应，采用不同的溶剂，得到的产物不同。
答：在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中，由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小，得到的主要产物为O-烷基化产物；而在质子溶剂（H 2O ）中，由于萘酚负离子与水分子形成牢固的氢键，使氧的反应中心受到溶剂的屏蔽，而主要以C-烷化产物为优势。
11．已知下列负离子的电荷密度大小顺序为：F –＞C l –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –，试讨论说明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性次序。
答：在质子传递性溶剂中，负离子可与溶剂的质子形成氢键，即溶剂化。
负离子的电荷密度越大，则溶剂化能力越强，因而其亲核活性越小，因此在质子传递性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＜ Cl –＜ PhO –＜ Br –＜ I –＜CN –在非质子传递极性溶剂中，溶剂可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂，因此负离子的电荷密度越大，则其亲核能力越强。
所以在非质子传递极性溶剂中，负离子的亲核活性次序为F –＞Cl –＞PhO –＞Br –＞I –＞CN –CH 2Br+DMFH 2O++NaBrNaBrONaOCH 2CH 2ONa3FCH 3+I £δ-δ-FCH 3ICH 3I CH 3F ++I ―F ―5．卤素对双键进行亲电加成和自由基加成的机理；卤化氢对双键进行亲电加成和自由基加成的机理（只能是HBr ）；加成的定位规律；次氯酸与丙烯进行亲电加成的机理。
8．写出以FeCl 3为催化剂时，下面反应的反应机理：3．试写出下面反应的机理：4．下面反应：当R 分别是OC 2H 5、CH 3、Cl 时，反应速度的大小顺序是怎样的？为什么？试用反应机理加以说明。
5．为什么芳烃（ArH ）C －酰化制芳酮时，芳环上存在有给电子基时对反应有利，而芳环有吸电子对反应不利？试用机理说明。
选择题1.精细有机合成的原料资源是 4 （1）煤、石油、天然气； （2）石油、煤； （3）石油、天然气；（4）煤、石油、天然气、农林副产品。
2.探测到某地的天然气为湿气，则可推测到它的主要成分是 4（1）CH 4； （2）CH 4、C 6H 6； （3）CH 4、CO ； （4）CH 4、C 2H 6、C 3H 6。
R+ HCl3C 2H 5ClRC 2H 5 + ArH + Cl 2AlCl + HCl+ RCH = CH 2CH RCH3 + R—ClAlCl 33R3.对于一个复杂的精细化学品的合成，下面说法错误的是 3 （1）可以采用同一原料，不同的单元反应来完成； （2）可以采用不同的原料，不同的单元反应来完成； （3）只能采用一种合成路线来完成； （4）可以采用不同的合成路线来完成。
4.动植物油脂水解可得到： 4 （1）葡萄糖和果糖；（2）可以得到脂肪醇和甘油； （3）可以得到乙醇和丙酮；（4）可以得到各种脂肪酸和甘油。
5.关于芳香族的π络合物与σ络合物，下面的说法不正确的是 1 （1）π络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了σ键； （2）σ络合物是亲电试剂已与芳环上的某一碳原子形成了σ键； （3）π络合物是生成σ络合物的过渡态，它们之间存在平衡； （4）σ络合物在溶液中可导电。
6.关于下面的亲电取代反应，下列说法正确的是2（1）亲电试剂E +极活泼，生成的产物选择性好；（2）亲电试剂E +极活泼，生成的产物a 、b 、c 数量相当； （3）亲电试剂E +极不活泼，生成的产物选择性差； （4）亲电试剂E +极不活泼，几乎不生成a 和c 。
7.某一脂肪族亲核取代反应的反应历程可表示如下：1下面说法正确的是：（1）它是一个二步反应，属于单分子反应历程； （2）它是一个二步反应，属于双分子反应历程； （3）第一步是控制步骤，反应速度＝k[RX][Nu:] （4）第二步是控制步骤，反应速度＝k[RX]。
CH 3E++CH 3E ++CH 3E CH 3E (a)(b)(c)X－R X 慢R ++快Nu:－RNu+R+8.某一卤代烷发生水解反应下面说法正确的是2（1）当R －X 为CH 3－X 时，属于S N 1反应； （2）当R －X 为(CH 3)3－X 时，属于S N 1反应；（3）当R －X 为(CH 3)3－X 时，介于S N 1和S N 2之间的反应 （4）当R －X 为CH 3－X 时，属于S N 2反应。
9.对于下面两个反应下面说法正确的是：2 （1）a 为E 2，b 为S N 2； （2）a 为S N 2，b 为E 2； （3）a 、b 都为S N 2； （4）a 、b 都为E 210.下面反应的主要产物是1（1）a （2）b （3）c （4）a ，b ，c11.一个游离基反应的完成，可以下几个阶段来描述 1 （1）游离基的生成、反应链的传递、反应链的终止； （2）反应链的传递、反应链的终止、游离基的生成； （3）反应链的终止、游离基的生成、反应链的传递；（4）光照产生游离基、产生的游离基在受热下反应、游离基相互碰撞而终止反应。
HXR X ROH ++HOH H 3CH 2CCCH CH 3CH 3CH 3BrNaOH H 3CH 2C C C CH 3CH 3CH 3H 3CH 2C CCH CH 3C H 3CH 3H 3CH 2C C CH CH 3CH 2CH 3++(a)(b)(c)CH 2CH 2Br H +C 2H 5OH CH 2=CH 2++C 2H 5O -+C 2H 5OCH 2CH 3Br-+CH 2CH 3Bra bC 2H 5O -Br -12.一种化工产品的合成路线，指的是 1（1）选用什么原料，经由哪几步单元反应来制备； （2）原料的预处理和反应物的后处理； （3）采用间歇式操作还是采用连续式操作；（4）反应物的分子比，主要反应物的转化率以及反应过程的温度、压力和时间等。
13.关于间歇式操作，下面说法错误的是 4（1）是将各种反应原料按一定的顺序加到反应器中，并在一定温度、压力下经过一定时间完成特定的反应，然后将反应好的物料从反应器中放出； （2）反应物的组成随时间而改变；（3）反应物的温度和压力也可以随时间而改变； （4）间歇式操作仅适于反应时间要求很长的反应。
14.关于连续操作的说法错误的是： 3（1）连续操作是将各种反应原料按一定的比例和恒定的速度不断地加入到反应器中，并且从反应器中以恒定的速度不断地排出反应物；（2）对于连续操作，在常操作的条件下，反应器中某一特定部位的反应物料组成、温度和压力原则上是不变的；（3）在连续操作过程中，无法实现传质与传热。
（4）相对于间歇式操作而言，连续操作容易实现高度自动控制，而且也容易实现节能。
15.对于理想混合型反应器，下面说法正确的是： 1 （1）反应器中各处的物料组成、温度相同；（2）流出物料的组成、温度与反应器中的物料组成和温度不相同； （3）不具有返混；（4）各物料质点的停留时间相同。
16.对于理想置换型反应器，说法错误的是 2（1）在垂直于物料流向的任何一个截面上，所有的物系参数都相同（组成、温度、压力、流速）；（2）适合于间歇操作； （3）不具有返混；（4）各物料质点在反应器中的停留时间相同。
17.对于下面的放射性标记碘负离子I *–与碘甲烷之间的碘交换反应,分别选择水和DMF （N,N-二甲基甲酰胺）作为反应介质,其反应速度 3（1）在两种溶剂中的反应速度相同； （2）在水中反应速度快； （3）在DMF 中反应速度快；I↓+CH 3I20℃kCH 3I ↓δ-Iδ-↓CH 3I+I（4）由于这两种介质是非极性溶剂，所以反应不能发生。
18．质子传递型溶剂一定是 1（1）极性溶剂；（2）非极性溶剂；（3）水；（4）无机化合物。
19．非质子传递极性溶剂, 3（1）能起氢键给体作用；（2）使负离子专一性的溶剂化；（3）使正离子专一性的溶剂化；（4）是电子对受体溶剂。
20．下面说法正确的是 2（1）溶剂的介电常数越大，则溶剂的溶剂化能力越强；（2）溶剂的介电常数越大，则使离子对离解为独立离子的能力越强；（3）溶剂的介电常数越大，则溶剂的酸性越强；（4）溶剂的介电常数越大，则其导电能力越强。
21．水常常作为离子型反应的溶剂，这是因为 1（1）水的介电常数特别高（ =78.4），使异性电荷之间的静电引力降低，从而使离子对完全离解；（2）水既是氢键给体，又是氢键受体；（3）水能溶解大多数离子体化合物；（4）水无色无味无毒，价格低廉。
22．(C4H9)4N+·HSO4–是季铵盐，可作为相转移催化剂使用。
(C4H9)4N+通常被认为是较软的正离子，若水溶液中同时有F–、Cl–、Br–、I–几种负离子存在，则这几种负离子被季铵正离子提取到非极性溶剂中的容易程度是：2（1）F–＞Cl–＞Br–＞I–；（2）F–＜Cl–＜Br–＜I–；（3）F–= Cl–= Br–= I–；（4）无法比较。
23.下面说法错误的是3（1）列管式固定床反应器中，催化剂固定在反应床层上，反应进行时，催化剂是固定的；（2）在流化床反应器中，反应进行时，催化剂处于流态化，漂浮在气体中做不规则运动；（3）在气固相接触催化反应中，催化剂是气体，反应原料是固体；（4）在气固相接触催化反应中，催化剂是固体，反应原料是气体。
反应原料气态混合物在一定温度、压力下通过固体催化剂来完成反应。
24.关于催化剂具有的基本特征，下列说法错误的是：4（1）产生中间产物，改变反应途径，因而降低反应活化能和加速反应速率；（2）不能改变平衡状态和反应热，催化剂同时加速正反应和逆反应的速率；（3）具有选择性，可使化学反应朝所期望的方向进行，抑制不需要的副反应。
（4）在反应过程中不参与中间反应，但降低反应物的活化能。
25.固体催化剂通常由下面几部分构成： 1（1）催化活性物质、助催化剂和载体；（2）固体和气体；（3）能加速正反应而不能加速副反应的固体物质及能起粘结作用的载体；（4）能产生活性中心的固体物质及比表面积很大的毒物。
