钙剂与临床应用
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钙剂的药物相互作用血液中钙的含量不到人体总钙的0.1%,其平均浓度约为2.25~2.75mmol/L(相当于每100ml血中含钙9~11mg),其中游离钙和结合钙各约占一半,真正具有生理活性的钙为游离钙——钙离子。
钙离子在人体的含量虽然很小,但它是生物细胞的必要成分。
在维持神经肌肉兴奋性、血液凝固、细胞膜功能、多种酶的活性,以及一些多肽激素的分泌和活性等方面都有重要的作用。
因而有人把钙看成是“第三信使”。
临床上常用于低钙血症、高钾血症、过敏性疾病及出血性疾病的治疗和预防。
本文就临床用药中钙剂与其他药物的相互作用作一简要的介绍,供临床用药参考。
1 钙剂与抗菌药物的相互作用四环素类抗生素能与钙等多价金属离子形成不溶性的盐类和络合物而影响吸收,降低药效。
有报道,抗结核药异烟肼进入体内首先与金属离子(例如钙离子)形成络合物,然后再影响酶系统而发挥作用。
异烟肼为一络合剂,如果患者在口服异烟肼抗结核治疗期间合用钙剂,由于药物相互间的作用和影响,而形成异烟肼—钙的络合物,致使异烟肼吸收减少,其生物效应亦降低。
庆大霉素与血浆蛋白的结合率为25%-30%或更少。
如应用期间与钙剂合用,可使本来很少与血浆蛋白的结合率更进一步下降,使庆大霉素的活性明显增强,其毒性亦相应增强。
2 钙剂与强心苷的相互作用心肌细胞的主要活动是通过兴奋—收缩偶联过程来完成的。
钙离子是该过程中的关键因素,钙离子能加强心肌收缩力和抑制Na+-K+激活的ATP酶,与强心苷对心脏有协同作用。
合用可增强强心苷对心肌的作用,同时毒性亦增强。
由于强心苷本身安全范围窄,药物半衰期长,且中毒量的强心苷亦可增加钙的摄取和组织中的钙浓度,在应用强心苷时快速静注钙剂可导致突然死亡。
因此,在应用强心苷期间及停药1周以内应禁止静脉注射钙剂。
3 钙剂与维生素D的相互作用维生素D的主要生理作用之一是促进小肠钙的吸收,并促进血钙以钙盐形式在骨组织中沉着。
因此钙剂与维生素合用,有利于钙的吸收和应用。
口服钙剂的临床合理应用钙是人体需要最多的矿物质,在体内具有重要的生理生化功能,临床上钙剂有止血、脱敏、镇静、抗惊厥、平衡电解质、中和胃酸等作用,同时还有重要的营养保健功能。
市售钙剂总类繁多,商家宣传夸大其词,致使钙剂使用混乱。
合理使用钙剂关系人民健康。
1钙的生理作用与代谢1.1钙的生理作用钙是人体的重要构成元素之一,它在体内的含量位居第5位。
钙剂具有十分重要的生理、生化功能,主要构成骨骼,维持神经、肌肉的正常兴奋性,保证心、脑、肾等重要脏器的功能,参与凝血,维持细胞膜和毛细血管的正常通透性,还可对神经递质和激素的分泌起到很好的调节作用,促进维生素B12的吸收等。
钙缺乏症可引起的手足抽搐症、佝偻病、骨质疏松症等一系列临床表现。
1.2钙的吸收钙的吸收是一个复杂的生理过程。
钙的吸收不仅取决于供给量或摄入量,还与钙的代谢调节密切相关。
钙的吸收是一种主动转运,受体内维生素D的影响。
维生素D的主要活性代谢物为1,25-二羟D3,可促进钙在肠道内的吸收。
甲状旁腺激素(PTH)控制1,25-二羟D3的生成,血清钙又反馈调控PTH的生成。
血清钙含量下降,PTH的合成和释放则呈增加趋势,进而增加钙的吸收。
同时,钙的摄入量影响钙的吸收,平均钙的净吸收率和成人24h尿钙排出量基本一致。
1.3钙的代谢钙主要在小肠吸收,绝大部分以羟磷灰石晶体的形式存在于骨组织及软组织中,0.1%游离存在与细胞外液中,与血清中白蛋白或各种离子结合。
血清中未结合的电离钙具有生理活性,血钙浓度一般为(2.3~2.8mmol/L),甲状旁腺激素、降钙素和维生素D相互作用,共同控制血钙的浓度,维持细胞内外钙浓度之比在一个恒定的范围内,以维持人体正常的生命活动。
1.4雌激素与氟对钙吸收的影响妇女进入绝经期后,其卵巢功能逐渐减退,雌激素分泌相对不足,长期雌激素缺乏,会降低1,25-二羟D3的活性,影响肠道内钙的吸收。
另外,雌激素不足又刺激甲状旁腺激素,使骨的吸收增加,导致负钙平衡,增强骨消融,减少骨中的矿物质,使骨的脆性增加,因此绝经期妇女极易发生病理性骨折。
钙制剂的临床使用摘要:钙制剂在临床中的应用范围越来越广泛,在临床中很多慢性疾病的发生和钙制剂有着非常紧密的关系[1]。
在人体内调节钙离子浓度大小,对于实现对疾病的预防和控制方面发挥着非常重要的作用,能够有效预防和控制衰老等症状。
当前我国临床中应用的钙制剂种类非常多,因此在临床应用时如何选择适宜的钙制剂非常关键。
关键词:钙制剂;慢性疾病;钙离子;[中图分类号]R977 [文献标识码]A [文章编号]1439-3768-(2019)-01-YS1钙制剂应用时存在的主要问题1.1生物利用度低[2]钙制剂在传统工艺制作时,水溶性存在很大的区别,在很大程度上使得钙制剂的吸收率下降,或者是出现了一部分无机钙制剂在临床应用中对于胃酸解离的依赖性过高,因此医务人员在钙制剂使用过程中,一定要对临床患者实施科学、有效的治疗和预防控制,结合患者具体实际病情状况,从而选择科学准确的钙制剂,避免其他一些病症因素,影响了钙制剂使用效果。
1.2钙制剂用量不当在当前临床调查研究中显示,我国钙制剂在临床中主要以口服方式,是治疗缺钙、补钙的主要用药形式,钙制剂在临床中的使用剂量主要是在1~3g,由于当前一些条件的限制,使得加工出来的钙制剂里钙离子含量偏低,最终引起钙制剂剂量不能够很好的满足患者身体需要,引起不良反应症状[3]。
1.3药物经济学不科学当前我国医疗市场上对于钙制剂价格的规定不统一,没有统一的标准对钙制剂单位的价格进行统一定价,新型的钙制剂单盒价格在几十元,在长期使用时,钙制剂的支出是非常高的,因此钙制剂在药物经济学角度看仍然存在很多的不合理之处。
2临床应用钙制剂优化措施2.1钙制剂生物利用度综合认识是对钙制剂的利用效率等各个方面评价的一个综合指标,是判断人体可以获取钙制剂有效含量的一个重要标准[4],当前我国临床中对于钙制剂生物利用度的检测方式是多种多样的,没有统一的检测方式,产品宣传方面也存在一定的诱导因素影响,因此医务人员在临床应用钙制剂时,需要重视对生物利用度方面的关注和认识,加强管理监督,从而保证使用剂量能够充分满足机体需要。
葡萄糖酸钙注射液药物作用、临床应用及使用注意事项葡萄糖酸钙注射液是钙补充剂,也是临床常见的急救药品,具有稳定神经肌肉正常兴奋性、降低毛细血管通透性、拮抗镁离子等作用,临床用途广泛,是临床重点掌握药品之一。
临床应用急性低钙血症用法用量:10% 葡糖酸钙 10—20 mL 缓慢静脉推注 10—20 min,并予心电监护。
通常症状立即缓解; 如果症状复发,必要时可重复。
对于症状反复多次出现难以缓解者,可持续静脉滴注钙剂,每日补充大约 500—1000 mg 元素钙,即将 10% 葡糖酸钙 100 mL 稀释于5% 葡萄糖液或生理盐水1L内,按 50 mL/h 的速度静脉滴注,以维持血钙水平在正常范围低值。
注意:(1)钙剂溶液的最高浓度最好控制在 100 mL 溶液稀释不超过 20 mL10% 葡糖酸钙,以免刺激血管;(2)避免输液外渗,刺激周围软组织;(3)输液期间定期复查血钙,避免血钙水平过高。
高钾血症用法用量:10% 葡萄糖酸钙注射液 10 mL~20 mL,稀释后缓慢注射,不少于 5 min,心电监护下使用,如 10~20 min 心电图无明显改善或再次出现异常可重复给药;注意:对于接受洋地黄类制剂的心力衰竭患者,可用 10% 葡萄糖酸钙10ml加入5% 葡萄糖溶液100 mL 缓慢静脉滴注,以避免高钙血症及继发的心脏损伤。
严重高镁血症用法用量:静脉推注葡萄糖酸钙 100~200 mg,5~10 min 内推完;注意:出现高镁血症,应立即停用含镁的药物,轻度高镁血症且肾功能正常患者,肾脏能快速清除镁,无需特殊治疗。
有明显心血管症状者或严重高镁血症推荐使用钙剂以拮抗镁离子的神经肌肉和心血管作用。
氟化物中毒用法用量:稀释后缓慢静脉注射,每分钟不超过 5 mL。
首次 1g,1 小时后重复;如果出现手足抽搐,则注射剂量改为3g,如有皮肤组织氟化物损伤,按受损面积予 10% 注射液 50mg/cm2。
一日用量不超过15g。
钙剂的临床应用进展
周天杰;杨定焯;安珍
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2000(15)4
【摘要】综述了钙剂的摄入。
【总页数】3页(P299-301)
【关键词】摄入;吸收;临床应用;钙剂
【作者】周天杰;杨定焯;安珍
【作者单位】华西医科大学附属职业病防治院
【正文语种】中文
【中图分类】R977.9
【相关文献】
1.钙阻滞剂临床应用的进展 [J], 陆秉仁
2.钙离子增敏剂左西孟旦临床应用进展及循证医学证据 [J], 韩容;赵志刚
3.钙离子拮抗剂临床应用研究进展 [J], 周辉;余红;韩淑英
4.第五节钙离子通道拮抗剂在临床的应用进展(上) [J], 胡维铭
5.硝酸酯制剂联合非二氢吡啶类钙离子拮抗剂应用于延缓糖尿病肾病进展的临床研究 [J], 李明;高青松;张巍;郑婧
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临床钙制剂使用的临床药学分析摘要]目的:研究钙制剂的临床应用方法,提高临床钙制剂应用合理性。
方法:选择我院2013年6月至2015年5月间钙制剂用药处方240张,对其进行回顾性分析,总结应用问题与方法。
结果:在临床钙制剂使用中,综合考虑类型、剂量、生物利用度和机体吸收能力等要素,可以有效提高钙制剂的临床应用效果。
结论:在临床钙制剂的使用中,需要从钙制剂作用、特点以及机体利用度等角度,选择适合患者的钙制剂类型,保证钙制剂治疗效果、保健效果的良好。
关键词:钙制剂;临床应用;药学分析[中图分类号] R4 [文献标识码] A 文章编号:近些年来,钙制剂临床应用越来越加普遍,对一些慢性疾病、老年病有着较好的治疗效果,有助于保障老年患者的身体健康。
Ca+是人体必不可少的元素,使用钙制剂,合理调整机体浓度,可以对衰老以及其它慢性疾病起到良好的预防、治疗作用[1]。
在当前市场中,钙制剂种类十分丰富,有药品、保健品以及食品等多种形式,种类超过200多种,如何正确应用钙制剂,是临床亟待解决的问题。
1资料与方法1.1一般资料选择我院2013年6月至2015年5月间钙制剂用药处方240张,对其进行回顾性分析。
1.2方法参照《新编药物学》、《处方管理办法》等相关规定,制定处方评价表,内容包括患者基本资料,药品名称、规格、使用剂量以及费用等,评价钙制剂使用效果,筛选不合格药方,总结问题并分析原因,提出合理对策。
2结果在本组240张钙制剂处方中,不合格的有18张,不合格率为7.5%。
3讨论3.1钙制剂临床应用问题3.1.1剂量应用不合理在钙制剂的临床应用中,预防性补钙、治疗性补钙的方式仍以口服为主,根据机体情况,钙制剂的日需求平均为1-3g。
但是,就当前钙制剂的实际情况来看,大多数钙制剂中钙离子含量并不理想,实际应用剂量无法真正达到机体对钙的需求,导致机体发生不良反应。
3.1.2生物利用度偏低在传统的钙制剂中,其水溶性通常较差,会降低人体对其吸收利用程度,导致钙制剂生物利用度偏低。
高钾血症时应用钙剂的原理1. 简介高钾血症是指血液中钾离子浓度超过正常范围的病理状态。
常见原因包括肾功能不全、血液pH改变以及使用某些药物等。
钙剂是一种常用的治疗方法之一,其作用是通过调节细胞内外钾离子浓度差,以帮助纠正高钾血症。
2. 钙剂的作用机制钙剂通过以下几种机制来发挥治疗高钾血症的作用:2.1 钙离子与钾离子竞争结合钙离子与钾离子在细胞内外具有相似的电荷和化学性质,它们在细胞内外之间存在浓度梯度差。
当钙离子被输入到细胞内时,它们会与细胞内的钾离子竞争结合,从而减少细胞内的钾浓度。
2.2 刺激胰岛素释放钙剂还可以通过刺激胰岛素的释放来帮助纠正高钾血症。
胰岛素是一种重要的调节因子,可促进细胞对钾离子的摄取和利用,从而降低血液中的钾浓度。
2.3 作用于心肌细胞膜电位高钾血症可引起心肌细胞膜电位的改变,导致心脏传导系统异常和心律失常。
钙剂通过作用于心肌细胞膜电位,可以修复钾离子所引起的细胞膜电位异常,从而纠正心脏传导的异常情况。
3. 钙剂的应用方法3.1 静脉注射钙剂可以通过静脉注射的方式应用。
这种方式可以迅速将钙离子输送到血液循环系统中,促进其在细胞内与钾离子竞争结合,以达到纠正高钾血症的效果。
3.2 口服给药口服给药是另一种常见的钙剂应用方法。
对于轻度高钾血症患者,口服钙剂也可以起到一定的纠正作用。
然而,这种方法的作用速度较慢,适用于病情相对较轻的患者。
3.3 吸入在一些临床情况下,钙离子也可以通过吸入的方式给予患者。
通过吸入,钙剂可以直接作用于呼吸道黏膜,进而迅速进入血液循环系统中,发挥其纠正高钾血症的作用。
4. 使用钙剂的注意事项4.1 用量选择在应用钙剂进行高钾血症治疗时,要根据患者的具体情况选择适当的用量。
用量选择不当可能导致钙离子超载或钙离子不足,从而产生不良反应或者无法达到治疗效果。
4.2 速度控制静脉注射钙剂时,必须注意控制注射速度。
过快的注射速度可能导致心脏传导系统异常反应,例如心悸、心律失常等。
钙剂与临床应用来源:中国热带医学作者:邓立新2010-1-13摘要: 【关键词】钙剂临床应用钙是人体中含量最丰富的无机元素,约占体重的2%(1 200~1 400g左右),钙也是人体必需的营养素。
1 补钙的意义全世界有2亿多人患骨质疏松症,老年人对钙的吸收差、损耗大,而女性在停经后,损失骨质每10年可高达9%,容易导致骨质疏松、手脚抽搐和骨折的发生。
全国医药市场上的钙补充剂可概......【关键词】钙剂临床应用钙是人体中含量最丰富的无机元素,约占体重的2%(1 200~1 400g左右),钙也是人体必需的营养素。
钙是骨骼与牙齿的重要成分,人体内钙99%分布于骨骼中。
钙离子参与许多重要的生理功能,如维持神经与肌肉的正常兴奋性、维持细胞膜的稳定性和通透性,参与神经信息的传递、细胞分泌、肌肉的收缩、血凝过程以及许多酶的活动和细胞的生长与发育。
钙对新生儿的骨骼、牙齿、智力发育以及对神经、循环、免疫系统等都有极为重要的意义。
1 补钙的意义全世界有2亿多人患骨质疏松症,老年人对钙的吸收差、损耗大,而女性在停经后,损失骨质每10年可高达9%,容易导致骨质疏松、手脚抽搐和骨折的发生。
晚期妊娠孕妇100%缺钙,学龄前儿童缺钙者比例也很高,我国学龄前儿童因维生素D缺乏等原因引起钙营养不良的发生率达50%,由此引发的小儿佝偻病患病率可达30%以上。
防治佝偻病除了适当户外活动、合理使用维生素D外,钙剂的补充也是佝偻病防治的关键[1]。
我国膳食结构以素食为主,食物含钙少,而素食中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。
我国城乡居民每日膳食中的钙量均偏低只有400~500mg,远低于我国营养学会推荐的每日膳食中营养素的钙供给量:婴儿(1~6月)为400mg;婴幼儿(6~12月)600mg;儿童(1~10岁)80mg;青少年(13~18岁)为1 200mg;成人(25~50岁)为800mg;更年期(>50岁)为1 000mg;怀孕及哺乳妇女为1 200mg。
故适当补钙符合我国的国情[2]。
2 钙剂的分类与特点目前,我国国产与进口的钙剂有400多种,大致可分为三类:第一类是无机钙,又称为第一代补钙产品,如:碳酸钙、磷酸钙、氧化钙,或者来自于经过机械加工的动物贝壳、骨骼;第二类是有机酸钙,即第二代钙剂,如:葡萄酸钙、乳酸钙、柠檬酸钙、醋酸钙等;第三类是有机钙,为第三代钙剂,如氨基酸螯合钙、L-苏糖酸钙(巨能钙)。
其中第一代钙剂往往存在着难于吸收、含钙量低的缺点,有些产品由于制造工艺的缺陷,容易导致重金属含量过高。
第二代钙剂产品往往存在着含钙量低和生物利用度不高的缺陷。
第三代钙剂相对比较理想,是未来的发展方向。
全国医药市场上的钙补充剂可概括为六大“家族”:(1)碳酸钙:含钙量高,副作用小,价格便宜,吸收率可高达40%,与牛奶相似,易于为国人接受而被广泛应用的一种钙制剂。
(2)乳酸钙:是我国传统的钙补充剂之一,其优点是容易溶解,缺点是钙含量低。
这类制剂有:乳酸钙,含钙13%;葡萄糖酸钙,含钙9%,制成片剂后含量更低,要达到成人每日补充钙1 000mg,需服用太多药片,这是人们难于接受的。
(3)磷酸氨钙:每片含钙量70mg,含钙量与药品价格属中等,但它的缺点是药片崩解和吸收较难,加之它含磷高,对肾功能障碍者有害,因此应用较少。
(4)枸缘酸钙:含钙量为21.1%,水溶性好,生物利用度也较磷酸钙好,其吸收不依赖胃酸,有泡腾片,更适合老年人服用。
(5)活性钙(主要成分为氢氧化钙):是生物钙(贝壳类)高温煅烧而形成的钙混合物,钙含量高,但其水溶液是强碱性,对胃肠刺激性大,不适合婴幼儿、儿童、老年胃酸缺乏者。
与食物同食可减少胃肠刺激。
(6)有机钙:氨基酸钙与蛋白赘合钙,在我国已开始应用。
3 钙剂的临床应用3.1 治疗绝经后妇女骨质疏松症绝经后妇女因为雌激素水平下降,对甲状旁腺的抑制作用减弱,使甲状旁腺素(PTH)分泌增加,破骨细胞活动增加,加速骨骼中的钙流失,导致骨质疏松症。
口服尼尔雌醇片加乐力钙对绝经后骨质疏松症患者总有效率达100%,优于不加乐力钙的对照组的76%(P<0.01)[3]。
采用补肾加钙剂与单纯钙剂法对原发性骨质疏松症进行治疗前后头发微量元素检测,结果表明补肾法加补钙,能促使骨质硫松症的钙、镁、锌、铜等指标更接近正常值[4]。
口服雌激素加钙剂治疗绝经后患骨质硫松症妇女有效率可达100%,与对照组相比差异非常显著(P<0.01)[5]。
骨疏康冲剂与钙剂联合应用治疗绝经后骨质疏松症较单用骨疏康冲剂疗效更好[6]。
3.2 治疗婴儿手足搐搦症婴儿维生素D缺乏性手足搐搦症是儿科的常见病,其发病机制是维生素D缺乏导致钙吸收差,使血钙降低,造成神经肌肉兴奋性增高而出现手足搐搦症。
所以,经常使用钙剂持续静脉滴注与间断静脉滴注治疗婴儿手足搐搦症, 结果显示治疗1~3d后血钙可达正常水平,与对照组比较差异非常显著(P<0.01); 临床症状3d内控制者治疗组21例(87.5%),对照组11例(42.3%)(P<0.01)。
持续静脉滴注钙剂治疗婴儿手足搐搦症疗效显著[7]。
持续静滴组用10%葡萄糖酸钙5ml·kg-1·d-1,疗程48h,临床症状消失率86.67%(26/30),症状均缓解率13.33%,血钙于1~3d恢复正常水平[8]。
3.3 治疗妊娠高血压征和妊娠期低钙血症妊娠高血压征与钙代谢密切相关,是引起胎儿生长发育受限的主要因素,也是严重威胁母婴健康的并发症。
补钙治疗组的妊娠高血压发生率明显低于对照组(P<0.05)。
治疗组胎儿生长受限,腓肠肌痉挛,腰腿疼痛均显著低于对照组(P<0.01)[9,10]。
妊娠期血钙水平随妊娠进展下降,而治疗组补充钙剂后,血钙水平显著回升,差异有显著性(P<0.01)[11]。
孕期补充钙剂有益于降低缺钙症状的发生,降低妊高征、胎儿宫内发育迟缓发生率[12]。
在解痉的基础上加用小剂量肝素和钙剂治疗重度妊高征,可明显提高疗效,治疗组在降低平均动脉压、增加尿液排出量、促进胎儿复苏、延长孕周、改善母儿预后等方面明显优于对照组(P<0.01)[13]。
补钙组妊娠期缺钙症状、妊高征及胎儿宫内发育迟缓发生率较对照组低(P<0.01),补钙组血钙水平明显升高[14]。
妊娠20周时孕妇血钙水平下降,但补钙37周后血钙水平上升(P<0.01)[15]。
研究证明乐力钙用于妊娠期补钙的效果优于葡萄糖酸钙口服液和普通葡萄糖酸钙片(P<0.05)[16]。
3.4 预防产后出血1989~1995年期间,孕产妇首位死亡原因即是产科出血。
产后出血的主要原因之一是子宫收缩乏力,而影响子宫收缩的重要因素之一是钙离子的浓度。
加强宫缩需要离子钙浓度的快速提高,而晚期妊娠孕妇却处于相对缺钙状态,所以补钙有助于促进子宫收缩,预防产后出血。
另外,钙离子是凝血因子Ⅳ,参与并激活多个凝血环节,使凝血酶原变为凝血酶,并且具有维持神经肌肉的兴奋作用,当胎盘剥离时,胎盘附着处释放出凝血活酶并激活凝血系统。
故钙不仅可促进胎盘娩出后的子宫胎盘血窦关闭,而且使得血栓形成,使产后出血大大减少。
所以,钙离子在产后止血过程中起着重要的作用。
临床上观察到:第二、三产程产时补钙较对照组明显缩短(P<0.05);产后出血量也明显减少,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)[17]。
3.5 抢救小儿有机氟中毒误服有机氟鼠药的小儿可引起中枢神经、心血管及消化系统的中毒症状,这是因为有机氟和细胞内的线粒体的辅酶A结合,破坏三羧酸循环,妨碍正常的氧化磷酸化过程,ATP合成减少,细胞膜泵功能障碍,钙离子大量内流,导致血钙降低。
另外,有机氟还能与体内钙离子结合,使游离钙减少,神经抑制过程减弱,必然发生抽搐。
静脉注射钙剂,直接补充活性钙离子并减少体内钙离子的消耗,可迅速取得抢救效果。
赵云战采用钙剂加等量葡萄糖静注,大剂量维生素C静滴,联合抢救有机氟鼠药中毒,治愈率达91.67%,未发生维生素C中毒、高钙血症等不良反应,与特效解毒剂乙酰胺组相比无明显差异,在基层医院没有乙酰胺的情况下完全可以采用行之有效的本法抢救有机氟鼠药中毒[18]。
3.6 婴幼儿哮喘性支气管炎的治疗治疗婴幼儿哮喘性支气管炎时,经常使用β受体的激动剂和糖皮质激素。
β受体的激动剂通过激活腺苷酸环化酶,使ATP 变成C-AMP,C-AMP作为第二信使激活蛋白激酶A,使底物磷酸化,进而使细胞内游离钙减少。
糖皮质激素可减少小肠对钙的吸收以及减少肾小管对钙的重吸收,引起血钙降低。
所以,经过β受体的激动剂和糖皮质激素治疗的婴幼儿存在体内钙流失和缺乏钙状态。
因此,对婴幼儿哮喘性支气管炎治疗中加用钙剂辅助治疗是十分必要。
事实上,在婴儿哮喘性支气管炎治疗中加用钙剂辅助治疗,能有效缩短疗程,明显减少复发[19]。
维生素和钙剂辅助治疗小儿反复上呼吸道感染能缩短病程,疗效显著,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)[20,21]。
3.7 其他作用李锐强等用二白汤加钙剂高位肠腔内滴注法治疗慢性结肠炎60例,总有效率与对照组相比差异有显著性(P<0.05)[22]。
年轻恒牙因外伤、畸形中央尖或龋齿造成牙髓坏死或根尖周炎症而影响牙根继续发育的病例,临床上较常见。
已往一般单独用氢氧化钙作为诱导剂,促进牙根发育。
对未感染根尖,其有效率为70%左右,对感染根尖几乎不起作用.使用抗生素钙剂疗效(92.47%)优于氢氧化钙糊剂(73.26%),差异有显著性(P<0.01)[23]。
无论口服钙剂的患儿还是单纯高钙饮食的患儿,经过3个月的治疗,血铅水平均有明显的下降(P<0.01)[24]。
骨质疏松对种植界面早期骨愈合有一定的影响,雌激素治疗和雌激素加钙联合治疗能促进种植界面骨愈合,单纯使用钙剂在观察期内无明显促进骨愈合的效果[25]。
4 钙剂的配伍禁忌与不良反应正在服用强心苷药物治疗者禁用钙剂,因为钙剂可增加强心苷的毒性,容易导致心脏功能紊乱,甚至出现心室颤动、心搏骤停;钙制剂与皮质激素或含铝的抗酸药合用会减少钙的吸收;钙离子可与异烟肼、四环素类形成螯合物,阻碍吸收,而使抗菌作用降低;缺铁性贫血患者用铁剂治疗时服用钙剂,可使铁剂的吸收减少50%;钙剂与枸橼酸盐、草酸盐同服能影响钙的吸收;高钙血症、有结石病史或骨转移的患者忌用钙剂。
钙剂服用过量可出现代谢性碱中毒、高钙血症,导致厌食、恶心、抑郁、乏力、多尿和烦渴,肾结石等不良反应。
钙剂可与四环素类络合而影响抗菌效应,其与苯妥英钠可形成不能吸收的化合物。
大量摄入乳酸根可引起疲劳。
葡萄糖酸根过多,会给糖尿病患者带来不利影响。
氯化钙(活性钙、盖天力)这类钙剂溶解后呈碱性,大量服用可发生碱中毒;一些蔬菜中的草酸和粮食中的植酸,都会与钙离子结合成不溶性的草酸钙和植酸钙,吸烟、饮酒,,不利于钙的吸收;动物脂肪与钙离子结合成皂化物,使钙不易被吸收;过多的磷的供给对钙的吸收有拮抗作用[26];对体质衰弱的病人应避免使用乳酸钙, 因其可代谢为乳酸,使机体产生疲劳、酸痛, 严重时还可造成心律失常和昏迷[27]。