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高考化学有机合成与推断专项训练复习题含答案一、高中化学有机合成与推断1．可降解聚合物 P 的合成路线如图：已知：.（1）A的含氧官能团名称是______。
（2）羧酸a的电离方程式是______。
（3）B→C的化学方程式是______。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是______。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是______、______。
（6）F的结构简式是______。
（7）G→聚合物P的化学方程式是______。
2．有机物R是一种功能高分子材料的单体，其结构简式如图：；PTT是一种新型工业化树脂。
它们的合成路线如下：已知：①+Δ−−→②+-OHΔ−−−→ +H 2O③RCOOH 2SOCl −−−−−→ RCOCl R ′OH−−−−−→ RCOOR′④RCO 18OR′+R″OH 一定条件−−−−−−→ RCOOR″+R 18OH(1)H 结构中有3个—CH 2—，它含有的官能团是________。
(2)G 的结构简式为_______________。
(3)写出A→B 的反应的化学方程式：____________。
(4)写出C 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式：_________。
(5)F 的分子式为__________。
(6)J 的苯环上只有一种一硝基取代物，它的结构简式为____________。
(7)写出K→PTT 树脂的化学方程式：________。
(8)写出一种符合下列条件的J 的同分异构体的结构简式_______。
i.苯环上只含有两个相同的取代基ii.酸性条件下的水解产物都能与氢氧化钠溶液发生反应 3．丁烯二酸酐()是一种重要的化工原料，可用于合成有机高分子及某些药物，相关合成路线如图：已知：①+2ROH+H 2O②R 1OH+。
回答下列问题： （1）的化学名称为__；X 中含有的官能团为__。
（2）A的核磁共振氢谱有__组峰；D→E的反应类型是__。
有机合成与推断题1．(2019·福州模拟)有机化合物F 是一种香料，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)C 的名称为________，步骤Ⅱ的反应类型为________，F 中含氧官能团的名称为__________。
(2)步骤Ⅲ的反应试剂和条件为________________。
(3)D →E 反应的化学方程式为____________________。
(4)符合下列条件的E 的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的分子的结构简式为______________________。
①苯环上只有两个取代基；②能与FeCl 3溶液发生显色反应；③能与饱和NaHCO 3溶液反应放出气体。
(5)结合题中信息，写出以(CH 3)2CHCH 2OH 为原料制备(CH 3)2CClCOOH 的合成路线(无机试剂任用)________________________________。
合成路线示例如下：CH 3CH 2Br ――→NaOH/H 2O △CH 3CH 2OH ――→CH 3COOH 浓硫酸，△CH 3COOCH 2CH 3 解析：由A 的分子式和步骤Ⅲ可知，A 是甲苯，A 与氯气在光照条件下发生取代反应生成B()，B 发生水解反应生成C()；A 与液溴在催化剂的作用下发生苯环上的取代反应生成在碱性条件下水解生成D()，结合信息Ⅱ、步骤Ⅵ及F 的结构简式可知D 与CH 3CHClCOOH 反应生成E()，E 与C 发生酯化反应生成F 。
(4)根据已知条件②、③，知E 的同分异构体中含有酚羟基、羧基，又根据已知条件①知，苯环上两个取代基一个为—OH ，另一个可以是—(CH 2)3COOH 、—CH 2CH(COOH)CH 3、—CH(COOH)CH 2CH 3、—CH(CH 3)CH 2COOH 、—C(CH 3)2COOH ，故满足条件的E 的同分异构体共有15种。
2020版高考化学二轮通用：有机合成及推断练习题有答案*有机合成及推断*1、涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。
合成涤纶的反应如下：＋nHOCH2CH2OH――→一定条件涤纶＋(2n－1)H2O下列说法正确的是 ( )A．合成涤纶的反应为加聚反应B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C．1 mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2n mol NaOHD．涤纶的结构简式为【参考答案】C2、(2019全国Ⅱ)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:①+,②++NaOH+NaCl+H2O,③+。
回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为、。
(2)由B生成C的反应类型为。
(3)由C生成D的化学方程式为。
(4)E的结构简式为。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F与NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于。
答案:(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反应(3)+NaOH+NaCl+H2O(或+NaOH+NaCl+H2O)(4)(5)(6)8解析:A为CH2CH—CH3,在光照条件下与Cl2发生取代反应,生成物B为CH2CH—CH2Cl,B与HOCl发生加成反应生成C,C为或者。
(1)根据以上分析可知,C中含有氯原子和羟基两种官能团。
(2)根据以上分析可知由B生成C为加成反应。
(3)由C生成D可以认为是去掉了1个氯原子和—OH上的1个氢原子,生成HCl,再与NaOH反应生成NaCl与H2O,故反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O或者+NaOH+NaCl+H2O。
高考化学二轮复习专题分层训练—有机合成与推断（含解析）一、单选题1．下列反应类型不能．．引入醇羟基的是（）A ．消去反应B ．取代反应C ．加成反应D ．还原反应【答案】A【解析】A ．消去反应不能引入羟基，故A 选；B ．在碳链上引入羟基，可由−Cl 、−Br 在碱性条件下水解(或取代)生成，故B 不选；C ．在碳链上引入羟基，可由C ＝O 与氢气发生加成反应生成或由C ＝C 与水发生加成反应生成，故C 不选；D ．在碳链上引入羟基，可由C ＝O 与氢气发生加成反应生成，该反应也为还原反应，故D 不选；故答案选A 。
2．合成某医药的中间路线如图：CH 3-CH=CH 22H O 加成−−−→R 氧化−−−−−→P 3NH 一定条件揪揪井下列说法不正确．．．的是A ．R 的官能团是OH-B ．R 的沸点高于P 的沸点C ．由P 生成M 发生消去反应D ．P 的核磁共振氢谐图只有一组峰【答案】C【解析】根据M 的结构简式可知，P 为丙酮；CH 3-CH=CH 2与水反应生成R ，R 氧化后为丙酮，可知R 的结构简式为CH 3CH(OH)CH 3。
A ．R 的结构简式为CH 3CH(OH)CH 3，官能团是-OH ，A 项正确；B．R为CH3CH(OH)CH3，分子间存在氢键，而P为丙酮，分子间不存在氢键，则R的沸点高于P的沸点，B项正确；C．根据P、M两种有机物的结构分析，由P生成M发生的反应不属于消去反应，C项错误；D．P为丙酮，六个氢等效，则核磁共振氢谱图只有一组峰，D项正确；答案选C。
3．下列说法不正确的是A．甲烷是一种高效、较洁净的燃料B．75%的乙醇水溶液常用于医疗消毒C．煤、石油、天然气、沼气均属于不可再生能源D．工业上可由乙烯和苯合成乙苯，并由乙苯脱氢最终制得苯乙烯【答案】C【解析】A．甲烷燃烧放出的热量高，产物是二氧化碳和水，不污染环境，所以甲烷是一种高效、较洁净的燃料，A正确；B．75%的乙醇水溶液能使细菌的蛋白质变性而死亡，杀菌消耗效果最好，所以75%的乙醇水溶液常用于医疗消毒，B正确；C．煤、石油、天然气是化石燃料，不可再生，但沼气可由植物残体发酵生成、是可再生能源，C错误；D．苯与乙烯在催化剂条件下发生加成反应生成乙苯，反应为，乙苯催化脱氢最终制得苯乙烯，反应为，D正确；故答案为：C。
高考化学二轮备考高频考点知识讲解与训练有机推断与合成大题1．黄鸣龙是我国著名化学家，利用“黄鸣龙反应”合成一种环己烷衍生物 K 的路线如下：已知：①R-ClNaCN−−−−→一定条件R-COOH②−−−−→黄鸣龙反应R1CH2R2③RCOOR1+R2CH2COOR3−−→碱+R1OH④A 可与 NaHCO3溶液反应；I 的分子式为C5H8O2，能使Br2的CCl4溶液褪色回答下列问题：(1)下列说法正确的是____________。
A．A 与C 有相同的官能团，互为同系物B．E→F 可通过两步连续氧化反应得到C．H→J 的反应类型与工业制乙苯的反应类型相同D．K 的分子式是 C16H26 O6(2)写出化合物 D 的结构简式____________。
(3)写出 H→J 的化学方程式____________。
(4)写出化合物 D 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式____________。
①1H-NMR 谱检测表明：分子中共有 3 种不同化学环境的氢原子；②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
(5)由 K 经两步反应可得到化合物 M，转化路线如下：环己烷的空间结构可用图 1 或图 2 表示，M 的部分结构如图 3 所示：试写出由 K 合成 M 的流程图____________。
【答案】(1)BC (2)C2H5OOCCH2COOC2H5(3)+ C2H5OOCCH=CH2(4)(5)【解析】A的分子式C2H4O2，比相同C原子数的烷烃少2个H，且能和碳酸氢钠反应生成CO2，说明A中有羧基，A的结构简式为CH3COOH，A发生取代反应生成B，B能发生反应①，结合信息①，可知B为ClCH2COOH，结合D的分子式，可知1molC和2molC2H5OH发生酯化反应得到D，则C为HOOCCH2COOH，D为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3。
根据G的结构简式可知，D发生取代反应生成E，E的结构简式为，E发生两步连续氧化反应，中间产物X可发生银镜反应，可知X含有醛基，E发生反应生成F，是将E中的—CH2OH转化为—COOH，X的结构简式为，F的结构简式为，F与乙醇发生酯化反应生成G，G发生信息③，生成H，H为。
2023版高考化学二轮复习：大题突破练4 有机合成与推断综合题1.(2022广东韶关二模)化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体,其合成路线如图:C7H8A BC DEC12H18O3F G回答下列问题:(1)A的名称为,D→E的反应类型为。
(2)D中官能团的名称为。
(3)B→C反应的化学方程式为。
(4)F的结构简式为。
(5)C有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有种;①分子中含有苯环。
②分子中含有2个—CH2OH。
写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积之比为4∶3∶2∶2∶1的结构简式:。
(6)参照上述合成路线,设计以苯甲醇和为原料(无机试剂任选)制备的路线。
2.(2022山东济宁二模)一种用于治疗抑郁症药物的重要中间体(J)的合成路线如图:已知:Ⅰ.曼尼希反应(Mannich反应)++Ⅱ.或Ⅲ.Et代表乙基。
回答下列问题:(1)A的结构简式为;已知:含有苯环()或吡啶环()的有机化合物都属于芳香族化合物。
与A分子式相同且只有一个侧链,A的芳香族同分异构体的数目有种。
(2)区分H和I的现代分析方法为;E→F的反应类型为。
(3)写出D→E的化学方程式;J中含有种官能团。
(4)综合上述信息,写出由和制备的合成路线(其他试剂任选)。
3.(2022辽宁东北育才学校五模)化合物G俗称依普黄酮,是一种抗骨质疏松药物的主要成分。
以甲苯为原料合成该化合物的路线如图所示。
A B CDE NGF已知:①G的结构简式为;②ROOH++H2O。
(1)反应①的反应条件为,反应F→G的反应类型为。
(2)化合物H用习惯命名法命名为。
(3)E与足量的H2,完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(连接四个不同原子或基团)的个数为。
(4)已知N为催化剂,则E+HC F的化学方程式为。
(5)K是D的同系物,其相对分子质量比D多14,满足下列条件的K的同分异构体共有种。
①苯环上只有两个侧链;②能与Na反应生成H2;③能与银氨溶液发生银镜反应。
高二化学有机合成与推断专项训练复习题含答案一、高中化学有机合成与推断1．由A制备F的一种合成路线如图：已知：（1）A的化学名称为___，D中官能团的名称是___。
（2）②、⑤的反应类型分别是___、___。
（3）②的反应条件是___，有机物X的结构简式为___。
（4）反应⑤的化学方程式为___。
（5）芳香化合物H是D的同分异构体，满足下列条件的同分异构体共有___种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为1：2：2：1的结构简式为___。
a.能发生银镜反应b.含有－C≡CH结构c.无－C≡C－O－结构（6）设计由1－丁炔和乙炔为原料制备化合物的合成路线：(无机试剂任选)___。
2．中药葛根是常用祛风解表药物，其有效成分为葛根大豆苷元，用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。
其合成线路如下：请回答下列问题：（1）F中含氧官能团的名称为____________________。
（2）A→B的反应类型为_________________。
（3）物质E的结构简式为________________。
（4）写出同时符合下列条件的物质E的同分异构体的结构简式___________（写一种）。
①不能与Fe3+发生显色反应②可以发生银镜反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子（5）已知：写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
_________________3．丙胺卡因（H）是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)B的化学名称是________，H的分子式是_____________。
(2)由A生成B的反应试剂和反应条件分别为_______________。
(3)C中所含官能团的名称为_________，由G生成H的反应类型是___________。
(4)C与F反应生成G的化学方程式为______________________________________。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
2023届高考化学备考有机推断题精选试题1．（2022·全国·高三专题练习）2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应，其一种合成路线如下图所示：已知：R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。
请回答：(1)已知A的分子式为C7H5NO3，则A的结构简式为_______，A中官能团的名称为_______。
(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。
(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇，E为溴代烃，则D和E反应生成F 的化学方程式为_______；E的一种同分异构体，其水解产物不能发生催化氧化反应，则其名称为_______。
(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。
(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式：_______(不考虑立体异构)。
①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积比为6：2：1 ：1(6)参照上述合成路线和信息，以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_______。
2．（2022·黑龙江·大庆中学二模）有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体，在生产、生活中应用广泛，其合成路线如图所示。
已知：请回答下列问题；(1)A 生成B 的反应类型是_______，C 的分子式为_______。
(2)试剂1的结构简式是_______；F 中官能团的名称为_______。
(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中，含有手性碳的有机物是_______。
(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。
(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ，则H 可能的稳定结构有_______种。
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大，通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体，将信息和问题交织在一起，环环相扣，主要考查有机物的结构与性质，同分异构体的数目和书写，以及利用题给信息设计简短的合成路线等，综合性强，思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称，②反应类型或反应条件，③重要转化的有机化学方程式书写，④同分异构体的书写与数目确定，⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1．有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2．手性碳原子：连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如：(标“*”即为手性碳原子)。
3．有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转，确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件：“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4．限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1．有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类：烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类：小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类：烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃；烃的衍生物：醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类：链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类：油脂、糖类、蛋白质等。
2．有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3．有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团，确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。
2021届高考化学《有机合成及推断》二轮优选含答案专题：有机合成及推断【试一试】石油裂解气是重要的化工原料，以裂解气为原料合成有机物X()的流程如图：A(CH2=CHCH3)2 Cl 650℃B(CH2=CHCH2Cl)C加热−−−→D()2HNi/ΔE CH CNa≡−−−−→F()2HLindlar催化剂−−−−−→G()反应①−−−→反应②−−−→X( )请回答下列问题：(1)反应①的反应类型是____________。
(2)B的名称是____________，D分子中含有官能团的名称是____________。
(3)写出物质C的结构简式：____________。
(4)写出A生成B的化学方程式：____________。
写出反应③的化学方程式：____________。
(5)满足以下条件D的同分异构体有____________种。
①与D有相同的官能团；②含有六元环；③六元环上有2个取代基。
(6) 参照F的合成路线，设计一条由CH3CH=CHCH3制备的合成线路(其他试剂任选)__________。
1、聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是()A ．聚维酮的单体是B ．聚维酮分子由(m ＋n)个单体聚合而成C ．聚维酮碘是一种水溶性物质D ．聚维酮在一定条件下能发生水解反应2、工业上以乙酸为原料经一系列反应可得到香豆素-3-羧酸，合成路线如下图所示：CH 3COOH ――→PCl 3①――――→ⅰ.Na 2CO 3ⅱ.NaCNA――→水解―――――→CH 3CH 2OH 浓硫酸，△BD―――――→催化剂，△―――――――→ⅰ.足量NaOH 溶液ⅱ.H＋ EF ――→浓硫酸香豆素-3-羧酸已知：R —CH(COOH)2――→－CO 2△R —CH 2—COOH ，参照上述合成路线和信息，写出以苯甲醛和B 为基本原料合成C 6H 5—CH==CH —COOH 的路线(无机试剂任选)。
高考化学二轮复习提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
2．“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，其代表为铜催化的Huisgen环加成反应：我国化学研究者利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物G并研究其水解反应。
合成线路如图：已知：+H2O。
（1）B 分子中的含氧官能团为___、___(填名称)。
（2）A→B 的反应类型为___。
（3）D 的结构简式为___。
（4）B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__。
①分子中除苯环外，不含其他环状结构；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（5）写出以、HC ≡CCH 3和CH 3Br 为原料制备的合成路线流程图__(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3．化合物H 是制备某褪黑素受体激动剂的中间体，其合成路线如下：已知：RCOOH 2SOCl RCOCl −−−→，其中—R 为烃基。
(1)A 中含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)B→C 的反应类型为___________。
(3)F 的分子式为C 11H 8O 2Br 2，写出F 的结构简式：________(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
①能与FeCl 3溶液发生显色反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后两种分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图______________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
4．有机物I(分子式为C 19H 20O 4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：已知：①A 属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有 2 组峰，面积比为 3：1，其蒸气密度是相同条件下 H 2 的 28 倍；D 分子式为C 4H 8O 3；E 分子式为 C 4H 6O 2，能使溴水褪色。
②4KMnO −−−→其中 R 为烃基。
③+2HCN H /H O −−−→其中 R 1 和 R 2 均为烃基。
回答下列问题：(1)A 的结构简式为_______。
(2)D 中官能团的名称是_______。
(3)反应②化学方程式为_______。
(4)E 的同系物K 比E 多一个碳原子，K 有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有_______种。
(5)反应①～⑦属于取代反应的是_______ (填序号)。
(6)反应⑦的化学方程式为_______。
(7)参照上述合成路线，以原料(无机试剂任选)，经 4 步反应制备可降解塑料_______ (例如合成流程CH 3CH 2Br NaOH 溶液Δ−−−−−−→CH 3CH 2OH 3CH COOH浓硫酸，Δ−−−−−−→CH 3COOCH 2CH 3) 5．根皮素J ()是一种新型天然美白剂,主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮.其中一种合成J 的路线如下：已知：+R＂CHO+H2O回答下列问题：（1）C的化学名称是___________.E中官能团的名称为_______________.（2）B为溴代烃,请写出A→B的反应试剂___________.（3）写出由C生成D的反应类型___________（4）F→H的化学方程式为______________________.（5）M是E的同分异构体,同时符合下列条件的M的结构有___________种(不考虑立体异构)①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应（6）设计以丙烯和1,3－丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂任选).6．2020年2月，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室联合发出《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）的通知》。
此次诊疗方案抗病毒治疗中增加了阿比多尔这个药物。
其中间体I的合成路线如下：（1）A的结构简式是_____。
（2）I中含氧官能团名称是_____。
（3）③、⑦的反应类型分别是_____________、__________。
（4）②的化学方程式为_________________________。
（5）D的同分异构体中，满足下列条件的有_______种。
a. 含有苯环b．含有－NO2其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为1∶2∶6的为____________(任写一种结构简式)。
（6）已知：①当苯环有RCOO－、烃基时，新导入的基团进入原有基团的邻位或对位；原有基团为－COOH时，新导入的基团进入原有基团的间位。
②苯酚、苯胺（）易氧化。
设计以为原料制备的合成路线（无机试剂任用）__________________。
7．化合物H具有类似龙涎香、琥珀香的气味，香气淡而持久，被广泛用作香精的稀释剂和定香剂。
合成该化合物的某种途径如图所示。
已知以下信息：①；②A的苯环上有四种化学环境不同的氢原子，且取代基的位置相邻；③在D中滴加几滴FeCl3溶液，发生反应显出颜色；④芳香烃F的相对分子质量介于90～100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水；一定条件R1COOCH2R+HCl。
⑤R1COOH+RCH2C1−−−−→回答下列问题：(1)A的化学名称是___________，由C生成D的反应的化学方程式为_______________。
(2)由F生成G的反应的化学方程式为____________________，反应类型为________________。
(3)H的结构简式为__________________。
(4)苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反应的C 的同分异构体有___________(不考虑立体异构)种，其分子中有5种化学环境不同的氢原子，且氢原子个数之比为1：2：2：2：1的同分异构体的结构简式是_____________(任写一种即可)。
(5)苯酚经下图所示步骤可合成化合物。
反应1所用的试剂为____________，K的结构简式为___________，反应3所用的试剂为_____________。
8．图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据如图所示转化关系回答下列问题：(1)D的化学名称是___________________。
(2)反应③的化学方程式是______________________________________________________。
(3)B的分子式是_________，A的结构简式是_________。
反应①的反应类型是_________。
(4)符合下列两个条件的B的同分异构体（不包括B）有_________种。
FeCl溶液发生显色反应①与B有相同官能团且苯环上只有两个取代基②不与3写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_______________。
(5)反应④的化学方程式是_________________________________________________________________。
G是重要的工业原料，用化学方程式表示G形成高聚物的反应：__________________________。
9．香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如图。
已知：Ⅰ.Ⅱ.RCOOR′+R″OH→RCOOR″+R′OH（1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。
①按官能团分类，A的类别是_____。
②生成白色沉淀的反应方程式是_____。
（2）A→B的反应方程式是_____。
（3）D→X的反应类型是_____。
（4）物质a的分子式为C5H10O3，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成：物质a的结构简式是_____。
（5）反应i为取代反应。
Y只含一种官能团，Y的结构简式是_____。
（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，写出其第三步反应方程式_____。
（7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酸化生成，其水溶性增强，更有利于合成其他药物。
请说明其水溶性增强的原因：_____。
10．有机物A、B、C、D、E、F、G、H相互关系如图。
5.9克H能与100mL1mol/LNaOH溶液恰好完全反应。
0.1molH还能与足量的钠反应放出2.24L(STP)氢气，H分子结构中含有一个甲基。
(1)写出H的结构简式：______；E的结构简式：________；(2)C→G的反应类型是_________、D→E的反应类型是___________；(3)写出D→E 的化学反应方程式_________；(4)写出A →E + F的化学反应方程式________；(5)A、B、C、D、E、F、G、H中属于同一种物质的是__________；(6)H的同分异构体有很多种，写出两种属于二元酯类的同分异构体_____________。
11．有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之—。
相关的合成路线如图：已知：①同一个碳原子上接两个或三个羟基的有机物分子结构不稳定，会发生变化，如：②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：nHOCH 2CH 2OH+n +(2n-1)ROH （1）已知A 的分子式为C 3H 6O ，其一氯代物只有一种，则A 的结构简式为__。
（2）E→安妥明反应的化学方程式是__。
（3）C 可能发生的反应类型__。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.还原反应（4）F 的结构简式是__。
（5）E 的同分异构体X 同时符合下列条件：①X 能与饱和溴水发生取代反应②X 的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种③1molX 与足量NaHCO 3溶液反应生成1molCO 2，与足量Na 反应生成1molH 2 ④X 与NaOH 水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基 写出两种X 可能的结构简式：__、__。
12．已知(1)222RNH +R'CH Cl RNHCH R'+HCl −−−−−→一定条件 （R 和R'代表烃基） (2)苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：(3)（苯胺，弱碱性，易氧化）化合物C 是制取消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：请回答下列问题：(1)写出反应④的主要产物中含有官能团（除苯环外）的结构简式_____________。
