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致病性微生物各论-呼吸道病毒

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医学微生物学：呼吸道病毒

医学微生物学：呼吸道病毒

4、抵抗力：较弱。不耐热，56℃ 30 min即被灭活，室温下很快丧失传染性， 0～4℃能存活数周。对干燥、紫外线等敏 感。
第一节 流行性感冒病毒
一、生物学特性 二、致病性与免疫性 三、微生物学检查法 四、防治原则
● 传染源：患者，隐性感染者，鸟 类或家禽类。
● 传播途径：空气飞沫传播，接触 传播。
● 抗神经氨酸酶抗体：抑制病毒扩散
第一节 流行性感冒病毒
一、生物学特性 二、致病性与免疫性 三、微生物学检查法 四、防治原则
在流感暴发流行时，根据典型的临床 症状即可作出临床诊断。微生物学检查用 于鉴别诊断和分型，监测变异株的出现。
1、病毒的分离培养与鉴定：取鼻咽 拭子或咽漱液→鸡胚培养。
2、免疫学检查：双份血清，血凝抑 制试验。
• Antigenic shift reflects drastic changes in the sequence of a viral surface protein. A cell is coinfected by two different viruses of a given type, mixtures of parental gene segments may be assembled into progeny virions. This phenomenon is called genetic reassortment.
呼吸道病毒
女，8岁，寒战，高热（T40℃），剧烈头 痛，伴后眼窝痛，眼结膜充血，持续性咳嗽， 肌肉酸痛，虚脱。无皮疹，痰液非脓性，不含 多核巨细胞。痰标本接种至狗肾传代细胞培养 2d后，细胞能吸附人类红细胞。同学中有数人 发病。最可能的病原体是：
A．流感病毒 B．副流感病毒 C．SARS冠状病毒 D．呼吸道合胞病毒 E．A群溶血性链球菌

[医学微生物学]呼吸道病毒课件

[医学微生物学]呼吸道病毒课件
抗病毒药物的种类
呼吸道病毒在传播过程中会不断变异，导致抗病毒药物的效果减弱。
呼吸道病毒对药物的抵抗能力
需要针对不同的呼吸道病毒种类和变异株进行药物的研发和生产，难度较大。
抗病毒药物研发的挑战
THANKS
感谢观看
鼻病毒
鼻病毒概述
鼻病毒是一种小RNA病毒，主要引起人类和其他动物的普通感冒。
呼吸道合胞病毒概述
呼吸道合胞病毒是一种副黏病毒，主要引起人类和其他动物的病毒性肺炎和支气管炎。
呼吸道合胞病毒
呼吸道合胞病毒的传播
呼吸道合胞病毒主要通过飞沫和接触传播，在密闭、拥挤和通风不良的环境中容易传播。
呼吸道合胞病毒的预防
分类
定义与分类
结构
呼吸道病毒具有包膜和核酸，通常由核心、包膜和刺突三部分组成。
功能
呼吸道病毒的刺突具有吸附和侵染细胞的能力，核心具有遗传信息载体功能，包膜具有保护病毒和调节病毒与宿主细胞相互作用的功能。
病毒结构与功能
病毒复制和变异
呼吸道病毒的复制过程分为吸附、注入、合成、装配和释放五个步骤。吸附主要依靠病毒的刺突与宿主细胞表面的受体结合；注入是指病毒核酸进入细胞；合成是指病毒利用宿主细胞的物质合成病毒核酸和结构蛋白；装配是指病毒核酸和结构蛋白在细胞内装配成完整的病毒颗粒；释放是指病毒从细胞内释放出来。
社会公共卫生危害
保持健康的生活方式，加强锻炼，合理饮食，以增强免疫力。
增强免疫力
不与感染呼吸道病毒的人密切接触，不前往人群密集的场所。
避免接触感染源
勤洗手、戴口罩，避免用手触摸口鼻眼部等部位。
注意个人卫生
个人卫生防护措施
1
抗病毒药物的应用和研发现状
2
3
包括离子通道抑制剂、蛋白酶抑制剂、RNA干扰等。

呼吸道病毒-微生物学教学课件

呼吸道病毒-微生物学教学课件
呼吸道病毒的变异包括抗原变异、基因变异等，可能导致病毒逃逸免疫应答、增 强传播能力或致病力，对疫情防控带来挑战。
呼吸道病毒防治策略的未来发展
预防控制策略
未来呼吸道病毒的预防控制策略将更 加注重疫苗研发、抗病毒药物的研发 和应用、加强国际合作与信息共享等 方面。
抗病毒药物研发
国际合作与信息共享
面对呼吸道病毒的全球威胁，国际社 会需要加强合作与信息共享，共同应 对疫情挑战。
01
02
03
补充体液
呼吸道病毒感染常导致发 热、出汗等症状，易引起 脱水，需补充足够的水和 电解质。
缓解症状
针对咳嗽、鼻塞、呼吸困 难等症状，可采用适当的 药物或非药物治疗，如止 咳药、鼻喷雾等。
营养支持
保证充足的营养摄入，提 高机体抵抗力，促进康复。
护理与康复指导
隔离与防护
呼吸道病毒感染具有传染性，应采取适当的隔离 措施，减少病毒传播。
流感病毒主要通过飞沫传播，也可通过接触污染物 体表面传播。
流感病毒感染可引起高热、咳嗽、流涕、肌肉疼痛 等症状，严重时可导致肺炎、心脏疾病等并发症。
鼻病毒
02
01
03
鼻病毒是引起普通感冒的主要病原体之一。
鼻病毒可通过直接接触感染者的呼吸道分泌物或间接 接触被污染的物体表面传播。
鼻病毒感染后可引起鼻塞、流涕、咳嗽等症状，通常 病程较短，一周左右可自愈。
抗病毒治疗
抗病毒药物
针对不同呼吸道病毒，选用合 适的抗病毒药物进行治疗，如 流感病毒可使用奥司他韦、扎 那米韦等。
用药时机
在病毒感染初期，尽早开始抗 病毒治疗，以降低病毒复制和 传播的风险。
耐药性监测
随着抗病毒药物的广泛使用， 病毒可能产生耐药性，因此需 定期监测耐药性，调整治疗方 案。

呼吸道病毒——【医学微生物学精品讲义】

呼吸道病毒——【医学微生物学精品讲义】

致病特点： ➢ 病毒与呼吸道粘膜柱状纤毛上皮细胞结合； ➢ 病毒在粘膜上皮细胞内增殖， 细胞破坏、变性、
脱落，粘膜充血、水肿；病毒仅在局部增殖，一 般不入血。 ➢ 表现鼻塞、咳嗽、流涕、咽痛等上呼吸道感染症 状，发病的2-3天传染性最强； ➢ 代谢产物入血致发热、头痛、全身 肌肉酸痛。
免疫性 流感病毒感染可引起针对HA、NA、NP、M1的
病毒特异性细胞和体液免疫。血清抗-HA中和抗体可 持续几十年，对同型病毒有牢固免疫力，但亚型间无 交叉免疫。
三、微生物学检查法 1. 病毒分离：鸡胚接种 2. 血清学诊断：检测抗HA 3. 免疫荧光法或酶免疫测定法：检测抗原 4. PCR、核酸杂交技术：检测病毒核酸
①HA：能与人和多种动物（鸡、豚鼠等）红细胞表 面的糖蛋白受体结合，引起红细胞凝集，该结构与 病毒吸附和穿入宿主细胞有关。HA可诱导的相应抗 体称血凝抑制抗体，能抑制血凝现象和中和病毒感 染性，是保护性抗体。
②NA：破坏细胞膜上病毒特异性受体，使病毒从感 染细胞膜上解离，有利于成熟病毒的释放和集聚病 毒的扩散。NA具有抗原性，其相应抗体能抑制酶的 水解作用，但无中和病毒的作用。
A/Califonia/04/2009
流感病毒抗原变异有两种形式：
① 抗原漂移（antigenic drift），其变异幅度小，HA、 NA氨基酸的变异率小于1%，属量变，由点突变所造 成，并与人群免疫选择力有关，每2～5年出现一个新 的变异株，引起甲型流感周期性的局部中、小型流行。
② 抗原转换（antigenic shift），变异幅度大，HA或 NA氨基酸的变异率为20%～50%，属质变，导致新 亚型的出现。由于人群没有免疫力，每次新亚型出现 都曾引起世界性的流感暴发流行。
疹病毒、腮腺炎病毒、呼吸道合胞病毒 ➢ 披膜病毒（ Togaviridae ）：风疹病毒 ➢ 小RNA病毒（ Small RNA virus ）：鼻病毒 ➢ 冠状病毒（ Coronavirus ）：SARS病毒 ➢ 腺病毒（ Adenovirus ）：腺病毒

[医学微生物学]呼吸道病毒

[医学微生物学]呼吸道病毒
精品课件
呼吸道病毒
指能侵犯呼吸道引起呼吸道局部病变或 仅以呼吸道为入侵门户引起呼吸道外组 织器官病变的一大类病变。
90%以上的急性呼吸道感染由该类病毒引 起。
所致疾病潜伏期短，可出现各种呼吸道 症状，且易发生继发性细菌感染
精品课件
分类
正粘病毒科 副粘病毒科
合
疹病毒、腮
其他病毒科 鼻
病毒、呼肠
神经氨酸酶(neuraminidase,NA)
易变异 分亚型
NA由第6个节段编码，丙型缺第 6个节段，故无NA。
精品课件
Structure of influenza virus
Viral envelope
matrix protein lipid bilayer
HA NA
segmented ssRNA
吸附宿主细胞 抗原性
➢具有株特异性，根据其抗原性，流感病毒分为16个 亚型，其中HA1、HA2、HA3是人类流行株
HA抗原结构易发生变异，一个氨基酸的置 换可以改变其抗原性
精品课件
Host Cell Surface
Sialic Acid
精品课件
神经氨酸酶（Neuraminidase, NA）
能水解红细胞表面的神经氨分子。是弱中和抗原
7个节段
甲 、 乙 核糖核蛋白
ribonucleoprote
丙型:
in
( RNP)
核蛋白(NP)：Ag性稳定
型特异性
具
精品课件
内层: M1—增强包膜厚度与硬度
包
膜
脂质双层: M2—与病毒脱壳
有关，是金刚烷胺和甲基金刚
烷胺的靶。仅见于甲型
外层
抗原性稳定 具型特异性

病原微生物第25章 呼吸道病毒

病原微生物第25章 呼吸道病毒

SARS冠状病毒
• SARS冠状病毒-----严重急性呼吸综合征（SARS）的病 原体 • 2002 年 11 月：在广东佛山发现第一个 SARS 病例。 • 2003 年 3 月12日： WHO全球警报
• 2003 年 4 月8日：我国法定传染病
• 2003 年 4 月16日： WHO 正式宣布，SARS的病原体 是一种以前未知的新的冠状病毒，为冠状病毒（ Coronavirus）的一个新种，并命名为SARS 冠状病毒 （SARS Coronavirus）。 • 2003 年 8月7日：SARS 疫情波及32个国家和地区。世 界各地采取果断措施，使SARS短期内得到有效控制。
麻疹的临床表现
• 潜伏期约10~12d • 体温略高、咳嗽、流涕、好打 喷嚏及泪眼，症状持续3~5d • 体温突然升高（达到 40~40.5℃），口颊粘膜出现 柯氏斑，随后出现红色班丘疹 ，从耳部开始，2~3d后遍及全 身 • 4d后消退，脱屑
麻 疹 —— 皮 肤 红 色 斑 丘 疹
* 免疫性
* 红细胞吸附试验（hemoadsorption test）
* 易感动物为雪貂
5. 抵抗力
* 抵抗力较弱。
* 不耐热，56℃ 30分钟可灭活病毒。
* 室温下很快丧失传染性。
二、致病性与免疫性
致病性
* 有季节性、地区性
* 甲型易变异，曾多次引起世界性大流行
* 乙型常造成局部爆发流行
* 丙型只侵犯婴幼儿，很少流行
•
能引起人类流感的主要有H1、H2、H3和N1、N2 型，且H1N1、H2N2、H3N2曾造成人间流感大流 行。
•
H1～H15、N1～N9所构成的亚型均可从禽类 中分离到，已有H5N1、H9N2、H7N9等禽流感病 毒可感染人.

呼吸道病毒

呼吸道病毒

呼吸道病毒引言：呼吸道病毒是一类经空气传播的病毒，主要感染人体呼吸道系统，引起呼吸道感染。

这类病毒主要包括流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、副流感病毒等。

呼吸道病毒感染广泛，严重影响了全球范围内的人群健康。

本文将重点介绍呼吸道病毒的特点、传播途径、临床表现、预防方法等内容。

一、呼吸道病毒的特点1. 多样性：呼吸道病毒种类繁多，包括RNA病毒和DNA病毒，不同类型的病毒在人体内引起的疾病也有所不同。

2. 高传染性：呼吸道病毒通常通过飞沫传播，患者咳嗽、打喷嚏时易将病毒释放至周围环境，他人通过吸入病毒或接触病毒的污染物可迅速感染。

3. 季节性：部分呼吸道病毒会有季节性流行，如流感病毒主要在秋冬季节活动，呼吸道合胞病毒则在夏季多见。

4. 高致病性：某些呼吸道病毒可引起严重的呼吸道感染，甚至导致死亡，如某些亚型的流感病毒。

二、呼吸道病毒的传播途径1. 飞沫传播：患者咳嗽、打喷嚏时，释放的飞沫中可能含有病毒，他人吸入飞沫中的病毒即可感染。

2. 直接接触传播：通过接触带有病毒的物体表面，如患者的手、鼻涕纸、面巾纸等，再将手接触口、鼻、眼等黏膜部位，病毒便可进入人体。

3. 气溶胶传播：某些呼吸道病毒的病原体粒径较小，悬浮在空气中的时间较长，可通过空气传播到较远的距离。

4. 粪口传播：部分呼吸道合胞病毒可通过粪-口途径传播，如洗手不彻底或食用污染食物，病毒进入口腔和消化道，再通过咳嗽、打喷嚏等方式传播。

三、呼吸道病毒的临床表现1. 流感：流感病毒感染者常出现急性起病，全身症状如高热、寒战、乏力等，伴有呼吸道症状，如咳嗽、流涕等。

2. 鼻病毒感染：主要表现为感冒样症状，如鼻塞、流涕、咳嗽。

3. 呼吸道合胞病毒感染：可引起上呼吸道感染和下呼吸道感染，轻者表现为感冒样症状，重者可能发展为肺炎、支气管炎等严重呼吸道疾病。

4. 副流感病毒感染：常引起上呼吸道感染，临床表现与流感类似。

四、呼吸道病毒的预防方法1. 注重个人卫生：勤洗手，使用肥皂或洗手液彻底清洁双手，尤其在进食、接触鼻口眼等部位前后。

医学微生物学-呼吸道病毒

医学微生物学-呼吸道病毒

检
需盲传 3 次以上，仍阴性则为分离阴性。细胞培养后，用红细胞吸附法或
查
一个抗体判断病毒感染和增殖情况
血清学诊断：双份血清，用 HI 试验检测抗体效价；注意选择流行株作抗
原，胰蛋白酶可排出非特异性抑制物的作用；补体结合试验可检测 NP、MP
抗体，这些抗体出现灶、消失快，可作为近期感染的指标
快速诊断：直接或间接免疫荧光法、ELISA 检测病毒抗原，对象是呼吸道脱
液化表面黏液，促进病毒与细胞的解离及扩散）、具有免疫原性（刺激机
体产生抗体可阻断病毒释放与扩散，但不能中和病毒感染性）
复 病毒包膜 HA 与呼吸道黏膜上皮细胞唾液酸受体结合，引起细胞膜内陷，
制 并以吞饮方式吞入；随后在 M2 作用下，降低细胞内 pH，导致 HA 构型改
周 变及包膜和细胞膜融合而使病毒核衣壳进入细胞质；核衣壳进入细胞核内，
学
处理后接种原代细胞分离培养，7-10d 可出现典型 CPE；免疫荧光技术检
检
测培养细胞内病毒抗原可鉴定
查
血清学诊断：双份血清，做 HI 试验、CF 试验或中和试验检测特异性抗
体；用荧光抗体或 ELISA 法检测 IgM 抗体，可用于早期辅助诊断
快速诊断：用荧光标记抗体检测咽漱液黏膜细胞内病毒抗原；分子杂交技
疫 特点，野生型麻疹病毒分为 8 个血清群、23 个基因型
原
性
副
抵 较弱。对热、消毒剂、日光或紫外线等敏感
黏
病 毒
抗
（ 麻
力
疹 病 致 致 人是唯一自然宿主，传染源是病人（出疹前 6d 至出疹后 3d 有传染性）；
毒
） 病 病 主要通过飞沫传播，也可经接触病人物品及密切接触传播；感染性极强，

呼吸道病毒

呼吸道病毒

02
常见呼吸道病毒
流感病毒
01
流感病毒是一种高度传 染性的病毒，主要通过 飞沫传播。
02
它会导致流感症状，如 发热、咳嗽、喉咙痛、 流鼻涕、头痛、肌肉疼 痛和疲劳。
03
流感病毒会影响人体的 免疫系统，使身体容易 感染其他疾病。
04
流感病毒有不同的亚型 ，其中一些亚型会导致 严重的疾病，如肺炎和 心脏疾病。
疫苗接种
流感疫苗
每年接种流感疫苗是预防流感的最有 效方法，可以显著降低感染风险和严 重并发症的发生率。
肺炎球菌疫苗
肺炎球菌疫苗可以预防肺炎球菌引起 的肺炎和相关疾病，建议儿童和老年 人接种。
个人卫生习惯
勤洗手
经常用肥皂和流动水洗手至少20秒，或使用含有至少60%酒 精的手部消毒液。
咳嗽礼仪
咳嗽或打喷嚏时用纸巾捂住口鼻，然后将纸巾扔进封闭的垃 圾桶，之后立即洗手。
05
新发呼吸道病毒的威胁与 应对
新发病毒的监测与预警
建立全面的病毒监测网络
通过设立监测点，收集病毒样本，进行实时监测，及时发现新发 呼吸道病毒的出现。
运用现代技术手段
利用基因测序、大数据分析等技术手段，对新发病毒进行快速鉴定 和溯源，为预警提供科学依据。
提高预警系统的敏感性
加强病毒传播趋势预测，及时发布预警信息，提醒公众采取预防措 施。
等。
抗生素
对于合并细菌感染的呼吸道病毒 感染，可以使用抗生素进行治疗 。但需要注意的是，抗生素对病
毒无效，只适用于细菌感染。
支持性护理
休息与睡眠
保证充足的休息和睡眠是治疗呼吸道 病毒感染的重要措施。患者应尽量多 休息，避免疲劳和熬夜。
饮食调理
呼吸道护理

[医学微生物学]呼吸道病毒课件

[医学微生物学]呼吸道病毒课件
影响因素
包括疫苗生产质量、储存和运输环节、接种程序、接种人群的免疫状况等。
接种后的不良反应和应对措施
不良反应
呼吸道病毒疫苗接种后可能出现轻微的不适，如发热、头痛、肌肉疼痛等，一般 不需要特殊处理。
应对措施
对于严重过敏反应或高热等不良反应，应该及时就医处理，如使用药物治疗、暂 停接种等。同时，接种者应该在接种前了解接种禁忌证和注意事项。
预防和控制措施
疫苗接种
针对常见呼吸道病毒，研制并接种 相关疫苗以降低感染风险。
切断传播途径
呼吸道病毒主要通过飞沫传播，因 此应戴口罩、勤洗手等，减少传播 机会。
加强个人防护
保持良好的个人卫生习惯，避免去 人群密集场所，加强室内通风换气 等，降低感染风险。
监测与预警
加强病毒监测和预警，及时发现并 采取防控措施，控制疫情扩散。
学术期刊2
主要发表与呼吸道病毒感染和预防控制相关的应用性研究成 果，包括新药研发、疫苗设计和临床试验等方面的文章。
THANKS
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02
呼吸道病毒的流行病学
流行病学特征
1 2
地区分布
呼吸道病毒在全球范围内都有分布，但地区分 布特征因病毒种类而异。
时间分布
呼吸道病毒的发病高峰期多在冬季，与温度和 湿度等环境因素有关。
3
人群分布
呼吸道病毒在各年龄组均可发病，但发病年龄 特征因病毒种类而异。
传播途径和影响因素
空气传播
01
呼吸道病毒通过飞沫、气溶胶等途径传播，影响范围广，传播
速度快。
接触传播
02
呼吸道病毒也可通过接触污染的物体表面、玩具等途径传播。
宿主因素
03
宿主的免疫状态、营养状况等因素对呼吸道病毒感染的发生产

呼吸道病毒的定义

呼吸道病毒的定义
分类
呼吸道病毒主要包括流感病毒、 呼吸道合胞病毒、腺病毒等。
传播方式
飞沫传播
感染者通过咳嗽、打喷嚏或说话时产生的飞沫传播 病毒。
接触传播
感染者通过接触口、鼻、眼等部位将病毒带入体内 。
空气传播
在封闭、通风不良的环境下，病毒在空气中长时间 悬浮，易感染他人。
流行病学意义
80%
危害性
呼吸道病毒具有高度传染性，可 引起严重的呼吸道疾病，甚至危 及生命。
详细描述
呼吸道病毒的变异和进化是病毒适应环境和传播的关键机制之一，也是导致新发呼吸道病毒出现的重 要原因。病毒变异和进化的机制包括基因突变、基因重组和基因流等，这些机制使得呼吸道病毒能够 逃避宿主免疫的清除作用，并适应新的宿主和环境。
03
呼吸道病毒的致病性
致病机制
呼吸道病毒通过空气传播，进入人体后首先附着在呼吸道黏膜上 ，然后侵入细胞内复制增殖，导致细胞损伤和炎症反应。
基因组结构
总结词
呼吸道病毒的基因组为单股正链RNA或DNA，长度一般在10-30kb 之间。
详细描述
呼吸道病毒的基因组结构是病毒复制、转录和翻译的基础，也是 病毒变异和进化的重要因素。基因组结构的不同导致了呼吸道病 毒的多样性和复杂性，也使得呼吸道病毒在复制过程中容易发生 变异。
复制周期
总结词
呼吸道病毒的复制周期一般分为吸附、脱壳、核酸复制与表达、组装和释放等阶段。
呼吸道病毒的跨种传播与变异研究
跨种传播
呼吸道病毒常常在动物与人之间传播 ，如SARS和MERS病毒分别来自蝙 蝠和骆驼，COVID-19病毒也与蝙蝠 有关。
变异研究
病毒变异是影响病毒传播和致病性的 重要因素，对病毒变异的研究有助于 预测病毒的传播趋势和制定防控策略 。
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Ag性易变→亚型划分的依据
抗NA抗体能抑制病毒释放，但无中 和病毒的作用。
抗原漂移
(antigenic drift)
变异幅度小(量变)→已 有中和抗体不能完全保 护→中小流行
抗原转变
(antigenic shift)
变异幅度大(质变)→新 的亚型→已有抗体无保 护作用→大流行
二. 致病性与免疫性
感染特点
感染率高 一种病毒→不同临床症状（不同 疾病）；几种病毒→相似疾病 临床症状差异很大 多数病后免疫力不强
流行性感冒病毒 Influenza virus
世界历史上几次流感大流行
死亡人数
1918-19 Spanish flu 500,000 US 20,000,000 world
1957-58 Asian flu 70,000 US
三. 微生物学检查法
病毒的分离与鉴定(鸡胚接种) 血清学诊断 快速诊断
四. 防治原则
有疫苗 切断传播途径 抗流感药物
M麻疹 – Koplik斑
Murray et al. Medical Microbiology
麻疹 – 皮疹麻疹
CDC - B.Rice
Murray et al. Medical Microbiology
血凝素(HA – hemagglutinin)
凝集红细胞 HA→HA1+HA2 病毒方具有感染性 HA1---受体（唾液酸） HA2---膜融合活性 诱导中和抗体产生
最易变异，导致抗原性改变→划分甲型流感病毒亚 型的主要依据
流 感 病 毒 吸 附 红 细 胞
神经氨酸酶(NA)
参与病毒释放 促进病毒扩散
致病性与免疫性
传染源：SARS患者；果子狸？蝙蝠？ 传播途径：呼吸道飞沫、气溶胶 致病机制：不清 免疫学特征：病毒直接侵犯免疫系统
主要引起显性感染，目前人群仍普遍易感。
复习题
1.流感病毒分型和分亚型的依据？ 2.何谓抗原漂移和抗原转变？ 3.引起世界流感大流行的原因？ 4.何谓先天性风疹综合症？ 5.何谓SARS？其病原为何种病毒？
呼吸道感染 :
普通感冒/咽炎/扁桃体炎/(细)支气管炎/肺炎
眼部感染:
流行性角膜结膜炎/急性出血性结膜炎
消化道感染:胃肠炎 泌尿道感染: 急性出血性膀胱炎 免疫缺陷/免疫抑制: 全身感染
SARS冠状病毒(SARS-CoV)
Severe Acute Respiratory Syndrome严重急性呼吸综合征
1968-69 Hong Kong 34,000 US flu
一. 生物学性状
形态与结构
血凝素(HA） 神经氨酸酶(NA)
核衣壳 ([-]ssRNA + NP) , 分节段
脂质双层膜 RNA聚合酶复合体
基质蛋白（MP）
type A, B, C : NP, MP type A- sub-types: HA(H1~H15) or NA (N1~N9)
局部增殖 一般不侵入血液
全身症状与细胞因子的释放有关 严重者继发细菌感染
抗HA为中和抗体，可抵抗感染发生。
NORMAL TRACHEAL MUCOSA
3 DAYS POST-INFECTION
呼吸道粘膜清除能力降低
Lycke and Norrby Textbook of Medical Virology 1983
腮腮腺腺炎 炎
CDC - B.Rice
风疹病毒
Rubella virus
呼吸道病毒—病毒血症---风疹
垂直传播---CRS(先天性风疹综合征)
先天性白内障 先天性心脏病 先天性耳聋
MMR 疫苗-麻风腮三联疫苗
风疹
Murray et al. Medical Microbiology
腺病毒
Ades Associated with Respiratory Infections
Zhu Junping
分类
正粘病毒：流感病毒 ( influenza v. )
副粘病毒： 麻疹病毒 / 腮腺炎病毒/呼吸道合胞病毒
RNA病毒 小RNA 病毒：鼻病毒 披膜病毒：风疹病毒 冠状病毒
DNA病毒 腺病毒