检验科标本接收管理规定

检验科标本管理制度
一、检验标本采集、保存和运输
1.各种检验标本分别由护士、医生和检验技术人员采集。

2.标本采集、保存和运输按《检验手册》执行。

二、标本接收
1.检验科收到标本后，要核对标本的数量和质量，扫描标本条形码签收，核对标本信息。

2.填写标本交接记录单，并反馈给临床科室。

3.对不符合要求的标本按照不合格样本处理流程执行。

不合格标本的范围包括：
（1）无标识、缺项、错项标本；
（2）空管、标本量不足标本；
（3）收集容器不正确的标本；
（4）未正确使用抗凝剂、防腐剂的标本；
（5）严重溶血及静脉营养时严重脂血的血标本；
（6）需要空腹抽血而未空腹的标本；
（7）有溢洒、渗漏的标本；
（8）超过允许送达时间的标本；
（9）需要抗凝，出现凝块的标本；
（10）使用吸水性材料留取的大便样本；
（11）其它影响检验结果的标本。

4、将标本送往科内相应检验部门或区域。

三、标本检验
各班组按各项目的标准操作规程进行标本检验。

四、检验标本的保存和处置
检测完毕的血标本冰箱保存7天，然后高压处理；微生物标本当天高压处理；其它标本和高压后的标本按《废弃物处置管理规定》处理。

附：检验科不合格标本处理流程。

检验科标本收集、运输及管理制度1. 引言本文档旨在规范检验科标本的收集、运输和管理，以确保标本的准确性、安全性和完整性。

所有涉及标本的工作人员都应遵循本制度的要求。

2. 标本收集2.1 标本收集人员资质要求- 标本收集人员应具备相关的医学背景知识和技能，并持有相应的证书或执照。

- 标本收集人员应接受定期培训，更新相关知识和技能。

2.2 标本收集过程- 标本收集人员应按照规定的采样方法和步骤进行标本收集。

- 标本收集前，应确认患者身份，并核对患者信息与标本标签信息的一致性。

- 标本采集器具应经过必要的消毒和清洁处理。

2.3 标本标签和记录- 每个标本应贴有清晰可读的标签，标签中应包含患者信息、标本类型、采集时间等关键信息。

- 标本收集人员应在相关记录表中准确记录标本的采集信息，包括采集时间、采集位置等。

3. 标本运输3.1 标本包装和标识- 标本应放置在密封且防漏的中，并正确标识标本类型和采集时间。

- 标本包装时应注意避免振荡、碰撞和温度变化。

3.2 标本运输人员资质要求- 标本运输人员应具备相关职业资格和专业知识，并持有相应的证书或执照。

- 标本运输人员应接受定期培训，了解标本运输的要求和注意事项。

3.3 标本运输记录- 标本运输人员应在相关记录表中准确记录标本的运输信息，包括接收人员、接收时间等。

4. 标本管理4.1 标本存储条件- 不同类型的标本应分别储存，避免交叉感染和污染。

- 标本应储存在恰当的温度和湿度条件下，以确保标本的稳定性和可用性。

4.2 标本管理责任人- 指定专人负责标本管理工作，包括标本的登记、存储、查询和销毁等。

- 标本管理责任人应定期检查标本存储条件，并记录检查结果。

4.3 标本处理和销毁- 标本处理应符合相关法规和规定，包括安全处理感染性标本和遗传物质标本。

- 标本销毁应按照规定的程序进行，并有相应的记录。

5. 监督与培训5.1 监督- 由负责标本管理的部门对标本收集、运输和管理的执行情况进行监督和检查。

检验标本接收管理制度第一条总则为保证医院检验科检验标本接收工作的规范化、高效化，提高检验结果的准确性和可靠性，订立本制度。

第二条适用范围本制度适用于医院全部检验科室，包含临床检验、病理检验、微生物检验等。

第三条接收标本的目标1.确保接收的标本和相关信息的准确性和完整性；2.加强标本的管理和追踪，防止标本丢失或混淆；3.供应准确、可靠的检验结果。

第四条标本接收人员的职责1.负责接收送检标本，并进行核对；2.检查标本容器是否完整，并盖上相应的标识；3.对标本的标识、信息进行登记，确保与送检单全都；4.在标本容器上标明接收时间、接收人员的签名；5.准备标本送检的相关文件，如送检单、运输单等。

第五条标本接收流程1.标本的接收工作由专人负责，接收时间分为工作日和非工作日；2.当接收到标本时，接收人员应核对标本信息、包装是否符合要求，并与送检单进行核对；3.如发现标本包装不符合要求或标本信息不完整，应及时与送检人员沟通并要求增补或更换标本；4.核对无误后，应依照规定的储存条件妥当保管标本，确保标本的完整性和稳定性。

第六条标本接收环境1.标本接收区应设置于检验科室内，确保环境乾净、宽敞、光亮，并符合卫生要求；2.标本接收区应设有防护措施，保证接收人员和标本的安全；3.标本接收区应配备必需的设备和工具，如电子称、离心机等，并定期进行检测和维护，确保其正常运行；4.标本接收区应设置相应的储存设施和管理措施，确保标本的安全和保密。

第七条标本接收记录1.接收人员应在标本容器上标明接收时间、接收人员姓名和检验科室；2.接收人员应在标本接收记录表中认真填写接收标本的相关信息，包含标本类型、送检人员、送检日期、标本状态等；3.接收标本后，记录表应及时归档，并保存一段时间，以备查阅。

第八条标本管理1.标本应依照不同类型、性质进行分类和储存，并严格执行标本管理制度；2.标本应妥当保管，并依照规定的保管时间进行归档或销毁；3.标本储存区应设置密封、防潮、防火、防盗等安全措施，确保标本的安全性和保密性；4.标本销毁应符合相关法律法规的要求，并进行记录，以备查询。

检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。

一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。

（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。

（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。

（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。

二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。

然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。

（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。

（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。

（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。

医院关于临床实验(检验、病理)标本采集、运送管理制度第一章总则第一条为了规范临床实验（检验、病理）标本的采集、运送和管理，确保检验结果的准确性和患者安全，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、《医疗机构标本采集、运送和检测规范》等规定，制定本制度。

第二条本制度适用于本院临床实验（检验、病理）标本的采集、运送、接收、处理、储存、分发、废弃等环节的管理。

第三条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本质量，为临床诊断、治疗和科研提供准确、及时的信息。

第四条医院设立临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组，负责全院临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的组织、协调和监督。

第二章组织机构与职责第五条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组由院长、副院长、医务科、护理部、检验科、病理科、放射科等相关科室负责人组成。

第六条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组职责：（一）制定和完善临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理制度；（二）监督和检查临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的实施情况；（三）协调解决临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题；（四）组织培训和考核临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关人员；（五）定期评估临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的质量和效率。

第七条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作人员职责：（一）严格按照规定程序和操作规程进行标本采集、运送；（二）确保标本质量和完整性，防止标本污染、损坏和丢失；（三）及时、准确地将标本送达实验室，确保检验结果的及时性；（四）参与临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关培训和考核；（五）报告临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题，并提出改进建议。

第三章标本采集与运送第八条临床实验（检验、病理）标本的采集应由具备相应资质的医护人员负责，严格按照国家相关规定和医院操作规程进行。

检验科标本接收、拒收制度
第一条标本接收
由临床护士将临床各种标本送到检验科标本接收处，临床护士和标本接收员共同核对无误后接收。

第二条标本拒收
以下情况标本将被拒收
1.1条码打印不清、偏位、粘贴位置不对，名字不符。

1.2使用容器错误
1.3本该抗凝血液出现凝集
1.4标本采集量不正确
1.5标本采集时间错误
1.6未采集具有代表性标本
1.7采集不顺利所致标本溶血
1.8过失性采样：如边输液边在输液部位近部采血，所致样品含有大量液体。

1.9标本采集后放置时间过长，影响检验结果
2. 被拒收标本首先及时与临床沟通，在拒收标本登记表上登记，为便于管理，拒收登记表放于各组电脑桌面。

第三条医院监管及整改
对护理部、院感科的定期监管发现的问题，分析原因，做出整改。

检验标本接收登记规章制度第一条为规范化管理检验标本接收登记工作，提高工作效率，减少失误率，特制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有收到检验标本的部门（以下简称“接收部门”）工作人员。

第三条接收部门应当建立健全检验标本接收登记制度，确保所有检验标本的接收过程有迹可循，记录真实准确。

第四条接收标本的工作人员应当认真履行职责，不得擅自改动标本信息，不得私自丢弃或篡改标本。

第五条接收部门应当定期对标本接收登记制度进行检查和审查，及时发现问题并及时整改。

第六条接收标本的工作人员应当接受相关培训，提高相关知识技能，确保标本接收工作的准确性和及时性。

第七条接收标本的工作人员应当严格遵守相关法律法规和规章制度，确保标本接收工作的合法性和规范性。

第八条接收标本的工作人员应当严格保守患者隐私，不得将标本信息泄露给无关人员。

第九条接收标本的工作人员应当积极配合其他相关部门的工作，共同完成检验标本的接收工作。

第十条凡违反本规章制度的行为，应当按照相关规定进行处理，并承担相应的法律责任。

第二章检验标本的接收流程第十一条标本接收登记工作应当及时准确，确保标本信息真实完整。

第十二条当接收部门收到检验标本时，应当立即进行初步检查，并核对标本信息是否一致。

第十三条接收标本的工作人员应当按照标本种类分类接收，并在标本上做出清晰的标记。

第十四条接收标本的工作人员应当及时记录相关信息，包括标本接收时间、接收人员、标本种类、患者信息等。

第十五条接收部门应当将接收到的标本及时送交检验部门，并及时更新系统记录。

第十六条接收标本的工作人员应当定期清点标本数量，确保与系统记录一致。

第十七条接收标本的工作人员应当定期整理标本样品库存，及时处理过期标本。

第三章检验标本的保管和管理第十八条接收标本的工作人员应当严格遵守标本保管管理规定，确保标本的完整性和安全性。

第十九条接收部门应当建立标本保管台账，记录标本的存放位置、数量、存放条件等信息。

第二十条接收标本的工作人员应当定期盘点标本，确保标本数量和台账记录一致。

检验科临床检验标本接收制度科临床检验标本接收制度是指科室内负责接收与处理临床检验标本的程序和规定。

科室内的临床检验标本接收制度对确保检验结果的准确性和标本质量起到至关重要的作用。

下面将从制度的目的、内容、执行流程以及检验标本接收制度的意义等方面进行阐述。

一、制度目的科室内建立临床检验标本接收制度的目的主要是为了保证标本的准确性和整体质量，避免标本信息的错误和标本质量的变差。

通过制度的建立，能够规范和统一样本的接收和处理流程，确保操作的一致性。

二、制度内容1.接收标本的时间要求：制度中应规定标本接收的时间，保证标本能够及时送达到实验室进行检验。

同时，还需要对在规定时间内未能接收的标本进行相应的处理要求。

2.标本接收人员要求：制度中应规定标本接收的工作人员应具备的条件和要求，如临床护士、医技人员等。

标本接收人员还需要接受相关培训，确保能够正确操作和处理标本。

3.标本接收相关设备：制度应规定标本接收所需的设备和器材，如洗手液、手套、试管、冰盒等。

同时，还需要对设备的维护和保养进行规定，确保设备的正常工作。

4.标本收集方法：制度中应详细说明标本收集方法，包括采集的具体步骤、标本采集器具的选择、采集部位、采集量等要求。

5.标本清单和记录：制度中应规定标本接收人员需要记录标本的相关信息，如病人姓名、检验项目、采集时间、送检时间等。

同时，还需要规定标本清单的管理和保管要求，确保标本信息的准确性。

三、执行流程1.标本接收前的准备工作：标本接收人员在接收标本前，需要先完成洗手、戴手套等个人卫生防护的准备工作，并准备好标本接收所需的设备和器材。

2.标本接收过程：标本接收人员应确保与病人正确配对，核对病人相关信息，收集标本，准确标注标本信息。

3.标本处理：标本接收人员需要按照规定的方法对标本进行处理，如分装、保存、运送等。

4.标本信息登记和记录：标本接收人员需要准确记录标本信息，包括病人姓名、送检时间、采集时间、采集部位等，并及时录入系统。

检验科标本接收与拒收标准及流程
检验科标本接收与拒收程序的目的是保证检验质量和开展全面质量管理。

该程序适用于所有检验科检测的相关标本，并由所有检验科工作人员执行。

标本接收标准包括以下内容：接收人员应认真核对相关信息并进行记录；申请单必须填写完整，包括病人姓名、性别、年龄、科别、住院号、床号、标本类型和项目等；所用试管或必须正确，标识必须正确且唯一；采样时间必须符合要求，血、尿、便标本应在1小时内送达，脑脊液、胸腹水应在半小时内送达；标本量必须足够，尤其是抗凝管；项目与标本必须相符，抗凝管使用必须准确；标本必须加盖密封，不得混有杂物。

标本拒收标准包括以下内容：申请单患者信息不全（无姓名、科别、住院号等）或无我院授权的医师签字；签字不清或无标识，不具备识别系统的唯一性；标本使用错误；抗凝不当，标本凝固；溶血标本；标本量过少；标本外漏或破损；明显受污染的样本；自输液管或输液同侧的标本。

通过执行这些标本接收和拒收标准，可以保证病人标本正确采集，从而保证检验质量和开展全面质量管理。

检验科标本采集、运送及管理制度一、标本采集管理制度1.1 标本采集人员需具备专业资格和培训检验科标本采集人员应具备相关专业学历、资格证书，并接受相关培训。

培训内容包括标本采集方法、标本质量控制、生物安全及应急预案等。

1.2 制定标本采集标准操作规程根据检验项目要求，制定标本采集的标准操作规程，包括采集方法、采集时间、采集部位、采集量等。

同时，应根据患者病情和检验目的，选择合适的标本采集容器和添加剂。

1.3 核对患者信息在采集标本前，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等，确保标本与患者信息一致。

在采集过程中，注意观察患者病情，确保患者安全。

1.4 严格遵守无菌操作规程在采集标本时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。

采集后，及时将标本送至实验室，确保检验结果的准确性。

1.5 特殊标本采集管理对于特殊标本，如血液、尿液、粪便、分泌物等，应根据其特点采取相应的方法进行采集。

同时，加强对特殊标本采集、运送和处理过程中的质量控制。

二、标本运送管理制度2.1 设立标本运送专用通道设立标本运送专用通道，确保标本在运送过程中的安全、迅速和准确。

同时，加强对运送通道的管理，防止标本遗失、污染和损坏。

2.2 使用规范的标本运送容器使用规范的标本运送容器，确保标本在运送过程中的稳定性和安全性。

对于特殊标本，如细胞培养液、染色体标本等，应采用特殊的运送容器和措施。

2.3 标本运送人员培训和管理标本运送人员应具备相关知识，了解标本运送过程中的注意事项。

同时，加强对标本运送人员的培训和管理，提高其专业素质和服务水平。

2.4 建立标本运送记录制度建立标本运送记录制度，详细记录标本运送时间、运送途径、运送人员等信息。

在标本运送过程中，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。

2.5 应急预案针对标本运送过程中可能出现的突发事件，如标本遗失、损坏、污染等，制定应急预案。

同时，加强应急预案的培训和演练，提高应对突发事件的能力。

检验科标本管理制度检验科标本管理制度1一、全部检验标本的手记和送检均应符合相关的检验要求。

二、凡病区手记的标本，应有特地的送检登记本，认真记录病人姓名、送检项目、手记者等信息，在标本送达检验部门时由检验人员核对标本后签名；对于不符合要求的标本，接收人员应注明情况，并将送检登记本交由病区护士站保管。

三、标本接收人员应对送检标本做出初步的质量推断，对于溶血、污染、有凝块、标本量不准确以及所用容器（或试管）不正确等情况，原则上应予以退回，并在专用拒收标本登记本上作出认真记录；若所送标本为不行替代或难以再行手记，先联系医生，在不会严重影响检验质量的前提下可将检验结果供应给临床作为参考，并将认真情况记录留底。

四、检验科人员不得接收门诊已抽好的血样标本，以防止假冒。

如确有需要，须在检验单上作必需的说明。

五、各部门标本接收人员在接收病区送检标本时，应对其进行初步分类、编号；对于需及时处理或检测的标本，应单独分类并将其交给检测人员。

六、检测人员在预处理标本时应防止标本遗漏、污染、倒翻或编号模糊、混乱，显现意外时需及时报告组长或科主任，必需时联系医生和病人重新留取、手记。

七、凡门诊血常规标本仅在当天进行保管，病区血常规、生化、免疫等血标本保存7天，对于血型、肝炎标志物、hiv、梅毒等检测项目的血标本，原则上保存7天，条件允许时可作更长时间的保管。

八、凡保管的血标本均放置于4℃冰箱，由当班人员每日记录冰箱温度。

九、一般的检验废弃标本由科室工勤人员放置于特地的医用垃圾袋内，运输到医院统一布置的处理中心进行处理；废弃的血标本依照有关规定进行处理，并作相应的记录；对于传染病标本，依照传染病相关规定执行。

十、任何试验室人员不得私自处理、保管和外借标本，因工作或科研需要时，应请示部门组长和科主任，并需得到其认可。

检验科标本管理制度21、目的：加强检验标本的管理，明确各类标本手记、接收、拒收、保管和处理要求，规范标本管理工作流程。

检验科标本接收、拒收制度
一、标本接收
检验科派专人接收标本，检查是否合格并登记、签字：
1．核对检验单填写是否完整，如姓名科别、床号、性别、年龄、诊断和医生签名、日期等。

2．核对联号是否相符，检验目的是否清楚。

3．标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并登记在相应的登记本上。

4．急诊标本应及时查对，并在登记本上记录收到时间和送检人并签字。

5．二门诊送来的标本应及时与送检者核对、接收，同时两人在登记本上签字、根据送检项目写清楚取报告的时间。

二、拒收拒检标本范围
1、未正确使用抗凝剂的血液标本。

2、严重溶血及严重脂肪血并影响检测结果的血液标本。

3、血液标本量不足于检测最小需要量的标本。

4、需要空腹抽血而未空腹的标本。

5、需要特殊处理而未做到的血标本。

6、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

7、4小时尿标本未注明尿量的标本。

8、未做到无菌处理的各种培养标本。

9、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号及检验联号
等不相符者。

10、采集的标本将严重影响检验结果者。

三、拒收程序
1、对拒收的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。

2、填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。

3、必要时电话告知相关科室医生或护士并明确相关责任人。

检验科标本接收和处理制度
一、目的
为了确保〃以病人为中心，以质量为核心〃，重视标本的管理，规范标本的接收和处理程序，防止标本漏检或处理不当等，保障医疗质量，特制定本制度。

二、适用范围
适用于检验科标本接收管理工作。

三、制度内容
（一）标本接收
1.接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、科室、住院号、门诊号等。

2.标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并作相应的登记。

3.急诊标本应及时查对，按急诊标本处理。

4.门诊标本不需要进行标本签收，住院标本要进行标本签收。

5.对不合格标本按拒收制度进行。

（二）标本的处理制度
1.血清类标本检验后标本保存7天，全血类标本保存24小时，以供必要时复查结果。

2.过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、打包后交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。

3.注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。

4.检验后尿液标本不作保留，尿液加入含氯消毒剂消毒2小时
处理后才能排放入下水道内。

使用后的一次性尿杯、试管用含氯消毒剂喷洒消毒后，打包交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。

5.检验后大便标本不作保存，将龚便盒投入塑料桶中，加入含氯消毒剂喷洒消毒后打包交由医院废物收集人员送专业公司处理，并进行交接登记。

6.将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入含氯消毒液中浸泡2小时后交给医院废物专职人员送专业公司处理。

7其他标本和培养物采用高压蒸汽消毒法消毒后,打包交医院垃圾收集人员处理，并进行登记。

检验科标本采集、运送及管理制度一、总则1.1 为了规范检验科标本采集、运送及管理，确保检验结果的准确性和生物安全，特制定本制度。

1.2 本制度适用于检验科内部标本采集、运送、接收、保存、处理等全过程。

1.3 检验科全体人员应严格遵守本制度，确保标本质量符合要求。

二、标本采集2.1 标本采集前，医护人员应向患者解释标本采集的目的、注意事项，并取得患者同意。

2.2 医护人员应根据检验项目要求，正确选择采集部位、采集方法和采集量，确保标本质量。

2.3 医护人员应使用合格的采集容器，根据检验项目要求添加适当的抗凝剂或固定剂。

2.4 医护人员应在采集过程中做好个人防护，防止标本污染。

2.5 采集后的标本应立即送检，如需暂时存放，应按照标本保存条件要求存放。

三、标本运送3.1 标本运送人员应具备相应的资质，熟悉标本运送流程和注意事项。

3.2 运送人员应根据标本类型和运送条件选择合适的运送工具，确保标本在运送过程中不受污染。

3.3 运送人员应在运送过程中保持与检验科的密切联系，确保标本及时送达。

3.4 运送人员应做好个人防护，防止标本污染。

3.5 运送人员应在标本送达后及时与检验科人员进行交接，确保标本信息准确无误。

四、标本接收4.1 检验科人员应在标本送达后及时进行接收，核对患者信息、标本类型、数量、容器等是否符合要求。

4.2 检验科人员应对不符合要求的标本进行拒收，并通知医护人员及时处理。

4.3 检验科人员应对接收的标本进行登记，确保标本信息准确无误。

4.4 检验科人员应对标本进行初步检查，确保标本质量符合要求。

五、标本保存5.1 检验科应根据不同标本类型和保存条件要求，设置相应的标本保存区域。

5.2 检验科人员应按照标本保存条件要求，正确存放标本，确保标本质量。

5.3 检验科人员应定期检查标本保存情况，及时处理异常情况。

5.4 检验科人员应对过期或不再需要的标本进行妥善处理，确保生物安全。

六、标本处理6.1 检验科人员应对接收的标本进行规范处理，确保检验结果的准确性。

检验科标本管理制度
为了保护患者和医务人员的合法权益，防止和避免医疗事故的发生，特作如下制度规定：
1、标本签收
严格对各样本的查对和双签制度，对病房各样本及时进行验收，查对，不符合要求的样本一律退回，做到书面记录。

每天早上统一由护士集中送检的血液样本，其他时间送检的样本由实验室随时验收，包括由本科采集的各种样本。

2、标本验证
进实验室的样本在进行唯一编号，或离心前，工作人员应再次认真核对姓名，编号，住院号，病区床号，项目等。

对不符合要求者应做记录，并及时通知采样科室，正确及时地补采样，以免延误患者的检测结果报告。

对书写不清楚的申请单，当事者及时与病房联系（可电话），明确受检者姓名，住院号，性别，年龄，病区，床号和检验项目等。

3、标本编号
按唯一编号原则编号。

4、标本外送
外送标本，一律由专人登记后，再由专人送去检测，接收报告单要登记后才可发出。

5、特殊标本处理
对暂不检测的项目和超规定时间的样本，要随时登记和交班，以免漏检、遗失和延误检验，对没有登记的实验室和
当事者，一旦发现有此样本的差错发生，一律追究责任。

6、样本保持
对检测完成并发出检验报告结果的各种血样本（如免疫血清、生化、血常规等），放置冰箱一周后处理，以实验室为单位，并做好记录。

7、样本保持过期后
由专人负责处理，依据预防院内感染文件的要求，分类别进行科学处理。

总之，检验科每个工作人员，要加强责任心，杜绝纠纷发生，做到真正“以患者为中心，以质量为核心”转变我们的思想认识和安全医疗观念，人人把关，尽力按标准化，程序化管理样本，脚踏实地地做好本职工作。

标本交接及管理制度第一章总则第一条为规范标本的交接及管理工作，加强标本信息的流转，提高标本的准确性、真实性和可用性，根据相关法律法规，结合本单位工作实际，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有涉及标本交接及管理的工作人员，包括但不限于实验室技术人员、质控人员、信息管理员等。

第三条标本交接及管理工作应遵循“谁接收、谁保管、谁使用”的原则，明确责任，确保标本信息的准确性和安全性。

第四条标本交接及管理工作应严格遵守相关法律法规，保护病患隐私，不得泄露标本信息。

第二章标本交接第五条标本交接应由专人负责，交接前应核对标本信息，确保准确无误。

第六条标本交接应填写标本接收记录表，包括标本来源、标本类型、数量、接收人等信息，由接收人签字确认。

第七条标本交接应及时传达标本信息，确保信息的连续性和完整性。

第八条标本交接应保持标本的完整性和原样性，不得擅自更改或破坏标本。

第九条标本交接应遵循无菌操作规范，避免污染或混淆标本。

第十条标本交接应留存相关凭证，以备查验。

第三章标本管理第十一条标本管理应建立标本库房，确保标本的安全性和可追溯性。

第十二条标本管理应对标本进行分类、编号、标识，便于查找和管理。

第十三条标本管理应设置专人管理，定期检查标本库房，确保标本完整性和存放条件。

第十四条标本管理应建立标本信息数据库，记录标本来源、类型、数量、存放位置等信息，方便查找和查询。

第十五条标本管理应定期清理库房，淘汰过期或无用的标本，保持库房整洁。

第十六条标本管理应注意标本的保密性，不得在未经授权的情况下向外泄露标本信息。

第四章违章处理第十七条对于违反本制度的行为，将给予相应的处理，包括但不限于警告、停职、解聘等。

第十八条对于涉及泄露病患隐私等严重违法行为，将依法追究刑事责任。

第十九条对于故意破坏标本的行为，将追究民事责任。

第五章附则第二十条本制度自发布之日起生效。

第二十一条本制度的解释权属于本单位。

第二十二条本制度内容如有调整，将重新发布并生效。

医院检验标本接收、拒收制度Ⅰ 目的保证医院医学检验科标本质量合格、容器安全，确保检验数据的有效和准确。

Ⅰ 范围适用于医院医学检验科。

Ⅰ 制度一、标本接收标准（一）检验标本要有足够、正确的可验证患者身份的信息，在签收时工作人员要验证申请信息和患者标本信息及所用标本容器是否符合检测项目。

（二）要求在标本的条形码信息中提供患者的重要信息，包括患者姓名、住院号或门诊收费号、所属科室和床号。

（三）其他信息：患者的唯一性标识、标本检测的类型、申请项目、项目接收科室和标本的紧急程度以及采集时间。

（四）部分采集量较少但检验申请项目较多的原始样本（比如脑脊液、组织标本），需要多个实验组分取使用检测时，应注意核对样本信息，并在分取标本上做好唯一性标记，同时做好组内二次签收，便于追溯至原始样本。

二、标本接收流程（一）验证该项目在本室目前是否开展、根据检验项目核查标本容器是否匹配、根据检验项目核查标本量是否足够、根据检验项目核查标本质量是否符合要求。

（二）在LIS系统中扫描条码是否含有信息（如姓名、性别、年龄、科室、床号、检测项目等），如果试管上写有患者信息时，还要检查试管上写的信息是否与条码扫描的信息一致。

（三）若是普通样本，待全部标本接收完毕后，再送至各室进行相关检测。

若提示“急查”样本，应优先接收，接收后立即送至项目所在实验室。

对于由于各种原因（比如，口头申请）暂时无条码的标本，原则上希望临床尽快送达申请单和条码后再进行检验。

但对于必须要急查的标本、对标本采集处理时间要求严格的样本可先进行检测，待申请单和条码送达后再进行条码扫描以及审核报告，标本接收人员应做好相关记录。

三、标本拒收原则（一）无标签的标本或贴错标签的标本不接收。

与采集标本的医师或护士联系，对于非侵人性方式获取的标本（尿、痰、咽喉部标本）要求重新采集送检。

对于侵害性操作获取的标本（穿刺液、体液或组织）只有在与采集此标本的医师沟通确定标本信息之后方可接收检测，并要在报告上注明此问题，将其记录存档。