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【WO2019196965A2】一种治疗恶性黑色素瘤的药物制剂【专利】

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治疗恶性肿瘤的中药制剂及其制备方法[发明专利]

治疗恶性肿瘤的中药制剂及其制备方法[发明专利]

专利名称：治疗恶性肿瘤的中药制剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：南中兴
申请号：CN200710067045.0
申请日：20070201
公开号：CN101011559A
公开日：
20070808
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种治疗恶性肿瘤的中药制剂及其制备方法，该中药制剂由下列重量份数的原料药制备而成：夏枯草15～25份，仙鹤草15～25份，白花蛇舌草15～25份，半枝莲15～25份，黄药子10～20份，猪苓10～20份，苦参5～15份，猫爪草10～20份，海浮石10～20份，生晒参5～10份，生黄芪10～20份，灵芝3～7份，水牛角10～20份，羚羊角1～2份，野菊花5～15份，金钱草10～20份，莪术10～20份，干蟾皮3～7份，生甘草1～2份。

本发明中药制剂具有扶正祛邪、散结消瘤之功效，主治消化系统、泌尿系统及脑胶体瘤等各型肿瘤，防止术后复发，增强化疗作用，减轻化疗、放疗之后的毒副作用。

申请人：南中兴
地址：325000 浙江省温州市上陡门住宅区9-14-104
国籍：CN
代理机构：温州高翔专利事务所
代理人：陈庆吼
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一种治疗恶性黑素瘤的药物组合物及其用途[发明专利]

一种治疗恶性黑素瘤的药物组合物及其用途[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201610038114.4(22)申请日 2016.01.20A61K 36/9066(2006.01)A61P 35/00(2006.01)(71)申请人青岛云天生物技术有限公司地址266109 山东省青岛市城阳区正阳路205号1号楼办公825室(72)发明人王传秀(54)发明名称一种治疗恶性黑素瘤的药物组合物及其用途(57)摘要本发明属于医药领域，涉及一种治疗恶性黑素瘤的药物组合物。

为了弥补现有技术的不足，减轻恶性黑素瘤患者的痛苦，本发明提供了一种治疗恶性黑素瘤的药物组合物该治疗药物，该药物组合物由如下重量份的组分制备得到：姜黄10-12份、鸡血藤5-8份、积雪草6-9份、艾叶3-5份、金银花10-12份、仙鹤草10-12份、胡黄连3-5份、鬼针草3-5份、盘龙参10-12份、桂枝8-10份、香附6-9份、仙茅10-12份、菟丝子10-12份、茯苓10-12份、辛夷花12-15份、甘草9-12份。

药效试验证实，其具有显著的溶石排石作用，其疗效显著、安全可靠，具有广阔的临床应用前景。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页CN 105497810 A 2016.04.20C N 105497810A1.一种治疗恶性黑素瘤的药物组合物，其特征在于，其由下列重量份的原料制成：姜黄10-12份、鸡血藤5-8份、积雪草6-9份、艾叶3-5份、金银花10-12份、仙鹤草10-12份、胡黄连3-5份、鬼针草3-5份、盘龙参10-12份、桂枝8-10份、香附6-9份、仙茅10-12份、菟丝子10-12份、茯苓10-12份、辛夷花12-15份、甘草9-12份。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物还含有杜仲5-8份和麦冬12-15份。

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物为散剂、合剂、片剂或胶囊剂。

一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物[发明专利]

一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物[发明专利]

专利名称：一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物专利类型：发明专利
发明人：仲崇允
申请号：CN202010821414.6
申请日：20200815
公开号：CN112426491A
公开日：
20210302
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种治疗恶性黑色素瘤的中药，是由下列重量份的原料药组成：吴茱萸2～4重量份；金不换、啤酒花4～8重量份；天花粉、龙牙草10～20重量份；黑大豆、飞扬草、将军炭15～30重量份；芦笋30～60重量份。

本发明可以增强机体免疫功能，杀死恶性黑色素瘤细胞、诱导恶性黑色素瘤细胞分化和凋亡、防止恶性黑色素瘤细胞转移，减轻患者痛苦、提高病人生存质量，提高了恶性黑色素瘤患者的治愈率，具有治疗效果显著、无毒副作用等特点。

本发明还可以有效治疗绒膜癌。

申请人：仲崇允
地址：265715 山东省烟台市龙口市黄山馆镇新安西区130号楼2单元402室
国籍：CN
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一种治疗恶性肿瘤的药物[发明专利]

一种治疗恶性肿瘤的药物[发明专利]

专利名称：一种治疗恶性肿瘤的药物专利类型：发明专利
发明人：吴璨忠,王荣春
申请号：CN200910091455.8
申请日：20090825
公开号：CN101991770A
公开日：
20110330
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种治疗恶性肿瘤的药物，其特征在于：它采用鹰不泊、野葡萄根、乌桕根、枫香树根、玄参、甘草、白花蛇舌草、麦门冬、香茶菜、毛莨、黄芪、党参、七叶一枝花、弥猴桃根、水杨梅、八角莲、南、北沙参、知母、天门冬、穿山甲、牡蛎、朱砂莲、连翘、赤芍、灵芝、鬼箭羽、长叶冻绿和地浆水为原料，该药物具有滋而不腻、补而不燥、攻不伤正气、散结而不伤阴，其制备工艺简单、疗程短、无毒副作用，而且可增强机体免疫力、改善体质清除毒素、延长生命的优点及效果。

申请人：吴璨忠,王荣春
地址：322006 浙江省义乌市上溪镇下宅村20号
国籍：CN
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一种治疗黑色素瘤的中药组合物及其制备方法[发明专利]

一种治疗黑色素瘤的中药组合物及其制备方法[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510640743.X(22)申请日 2015.09.30A61K 36/9066(2006.01)A61P 35/00(2006.01)A61K 35/57(2015.01)(71)申请人青岛友诚高新技术有限公司地址266071 山东省青岛市市南区香港中路100号中商大厦2004室(72)发明人不公告发明人(54)发明名称一种治疗黑色素瘤的中药组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及中医药领域，尤其涉及一种治疗黑色素瘤的中药组合物。

由桑寄生、南五味子、白花蛇舌草、皂角刺、当归、急性子、桃仁、巴戟天、桑叶、枸杞、金银花、白术、萱草、大黄、茯苓、金腰草、苦荬菜、龙胆草、半枝莲、两面针、鸡内金、柏子仁、石榴皮、姜黄、黄芪、天麻、酸枣仁、伸筋草等组成。

本发明相对于现有技术具有疗效好、成本低、局限性小、无不良反应等优点。

本发明药可增强机体免疫力，抑制黑色素瘤生长，且无明显副作用，这对改善化疗患者的免疫功能、提高生存质量有积极意义，便于在临床上大面积推广应用。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书8页CN 105106869 A 2015.12.02C N 105106869A1.一种治疗黑色素瘤的中药组合物，其特征在于：由以下各组分组成：桑寄生、南五味子、白花蛇舌草、皂角刺、当归、急性子、桃仁、巴戟天、桑叶、枸杞、金银花、白术、萱草、大黄、茯苓、金腰草、苦荬菜、龙胆草、半枝莲、两面针、鸡内金、柏子仁、石榴皮、姜黄、黄芪、天麻、酸枣仁、伸筋草。

2.根据权利要求1所述的一种治疗黑色素瘤的中药组合物，其特征在于：由以下重量份数的各组分组成：桑寄生1-30份、南五味子1-30份、白花蛇舌草1-30份、皂角刺1-30份、当归1-30份、急性子1-30份、桃仁1-30份、巴戟天1-30份、桑叶1-30份、枸杞1-30份、金银花1-30份、白术1-30份、萱草1-30份、大黄1-30份、茯苓1-30份、金腰草1-30份、苦荬菜1-30份、龙胆草1-30份、半枝莲1-30份、两面针1-30份、鸡内金1-30份、柏子仁1-30份、石榴皮1-30份、姜黄1-30份、黄芪1-30份、天麻1-30份、酸枣仁1-30份、伸筋草1-30份。

一种治疗恶性肿瘤的中药制剂[发明专利]

一种治疗恶性肿瘤的中药制剂[发明专利]

专利名称：一种治疗恶性肿瘤的中药制剂专利类型：发明专利
发明人：郑文修,郑德霖,张猛
申请号：CN201510635097.8
申请日：20150930
公开号：CN105213967A
公开日：
20160106
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种治疗恶性肿瘤的中药制剂，其由三棱、莪术、川贝、山茨菇、槐耳、喜树果、灵芝孢子粉、藏红花、朱砂、马前子、青黛、大黄、血竭、白花蛇舌草、天然牛黄、麝香、羚羊角、蝎子、蜈蚣、僵蚕、守宫、穿山甲、血琥珀、龟板胶、鹿角胶等中药组合制成的，将这些药物组合使得药物功效产生协同作用，攻补兼施，相辅相成，不仅有较强的抑制肿瘤细胞的作用，且能更好的提高患者的免疫功能，促进淋巴母细胞的转化，增强网状内皮系统功能，提高免疫球蛋白的生成，增强患者抗病能力。

由于采取了上述技术方案，与现有技术相比，具有服药简单，毒副作用小，标本兼治，疗效独特等优点。

申请人：郑文修
地址：054001 河北省邢台市桥东区南羊市道绿洲家园5号楼1单元
国籍：CN
代理机构：郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙)
代理人：秦舜生
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一种抗肿瘤药物制剂组合[发明专利]

一种抗肿瘤药物制剂组合[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610547827.3(22)申请日 2016.07.12(71)申请人 中国医学科学院基础医学研究所地址 100005 北京市东城区东单三条5号(72)发明人 黄波　刘玉英　尹晓南　梁晓雨　吕家迪　(74)专利代理机构 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205代理人 彭雪瑞　黄健(51)Int.Cl.A61K 45/06(2006.01)A61K 38/21(2006.01)A61P 35/00(2006.01)A61K 31/405(2006.01)A61K 31/16(2006.01)(54)发明名称一种抗肿瘤药物制剂组合(57)摘要本发明提供一种抗肿瘤药物制剂组合，其包括IFN-γ与IDO抑制剂，或者IFN-γ与AhR抑制剂。

本发明提供的抗肿瘤药物制剂组合不但可以将分化的肿瘤细胞杀灭，而且可以将进入休眠的肿瘤细胞杀灭，具有彻底清除肿瘤细胞的效果。

权利要求书1页 说明书9页 附图5页CN 106075453 A 2016.11.09C N 106075453A1.一种抗肿瘤药物制剂组合，其特征在于，包括IFN-γ与IDO抑制剂，或者IFN-γ与AhR 抑制剂。

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤药物制剂组合，其特征在于，所述肿瘤包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌或前列腺癌。

3.根据权利要求1所述的抗肿瘤药物制剂组合，其特征在于，所述IDO抑制剂包括1-MT。

4.根据权利要求1所述的抗肿瘤药物制剂组合，其特征在于，所述AhR抑制剂包括DMF。

5.根据权利要求1所述的抗肿瘤药物制剂组合，其特征在于,所述抗肿瘤药物制剂组合中的IFN-γ、IDO抑制剂以及AhR抑制剂为单位制剂。

6.根据权利要求5所述的抗肿瘤药物制剂组合，所述IFN-γ单位制剂中包括1×107～4×107U的IFN-γ。

一种治疗恶性肿瘤的中药药剂及其制备方法[发明专利]

一种治疗恶性肿瘤的中药药剂及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种治疗恶性肿瘤的中药药剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：何友明,张万象,陈金枝,刘兴文,卢素萍,管刚跃,姚宇辉,王文国,王佳庆,解黎晴
申请号：CN202111019384.8
申请日：20210901
公开号：CN113995820A
公开日：
20220201
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种治疗恶性肿瘤的中药药剂，主要由以下重量份的原料药组成：人参10‑20份、黄芪40‑50份、白术10‑20份、灵芝25‑35份、三七10‑20份、蜈蚣5‑10份、半枝莲25‑35份、三棱5‑15份、莪术5‑15份、鸡内金25‑35份、鳖甲15‑25份。

本发明配方科学合理，各组分协同配伍，具有扶正培本，解毒散瘀，活血化瘀，理气散结，通络消肿之功效，中草药治疗恶性肿瘤，能有效抑制肿瘤细胞的增殖，提高机体免疫力，减轻肿瘤患者的痛苦，大大提高了生存质量并延长其生存期，疗效好，特异性强，耐药性和副作用小。

申请人：湖南鹍廷科技开发有限责任公司
地址：415706 湖南省常德市桃源县九溪镇九溪社区居委会马行组
国籍：CN
代理机构：长沙和雅知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：林传贵
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一种治疗恶性肿瘤的药剂[发明专利]

一种治疗恶性肿瘤的药剂[发明专利]

专利名称：一种治疗恶性肿瘤的药剂专利类型：发明专利
发明人：李维广
申请号：CN201110387588.7
申请日：20111130
公开号：CN102406700A
公开日：
20120411
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：治疗恶性肿瘤的药剂本发明涉及一种治疗恶性肿瘤的药剂。

主要是为解决现有的药物对恶性肿瘤疾病治疗效果差的问题而发明的。

配方中包括青核桃皮粉20-30克，僵蚕粉10-15克，贯众粉5-15克。

制药方法是：将阴干的青核桃皮1公斤加入2.5公斤水，熬至粘稠状，晾干，粉碎；僵蚕和贯众分别阴干粉碎，将粉碎后的此三种药粉按上述配比混合，即可。

也可在上述配方中加入2克草乌粉，草乌的处理方法是：用水将草乌泡到无辣味时为止，取出，阴干粉碎。

优点是治疗效果好。

申请人：李维广
地址：111208 辽宁省辽阳市辽阳县吉洞乡刚家村九组
国籍：CN
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一种治疗皮肤黑色素瘤的药物组合物及其制备方法[发明专利]

一种治疗皮肤黑色素瘤的药物组合物及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种治疗皮肤黑色素瘤的药物组合物及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：栾云鹏,郑双庆,李志朋,李襄
申请号：CN201910462531.5
申请日：20190530
公开号：CN110403924A
公开日：
20191105
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种对治疗皮肤黑色素瘤有效的联合用药物，含有第一活性成分工业大麻类化合物，和第二活性成分青蒿素类化合物，以及两者药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

工业大麻类化合物与青蒿素类化合物联合应用可用于制备抗肿瘤药物，该药物组合物安全剂量范围大，疗效好，对于皮肤黑色素肿瘤的治疗，具有很好的应用前景。

本专利描述了该组合物及其制备方法，属于制药领域。

申请人：栾云鹏
地址：650000 云南省昆明市五华区春雨路141号
国籍：CN
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一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物[发明专利]

一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410593862.X(22)申请日 2014.10.30A61K 36/86(2006.01)A61K 36/899(2006.01)A61P 35/00(2006.01)(71)申请人青岛信立德中药技术研究开发有限公司地址266600 山东省青岛市莱西市龙口中路8号(72)发明人李顺光(54)发明名称一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物(57)摘要本发明涉及一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物，所述配方是按以下重量组成：龙葵18-22克，青黛10-14克，藤梨根23-27克，白茅根14-18克，半枝莲16-20克，白英23-27克，山茱萸8-12克，女贞子28-32克。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页CN 105616727 A 2016.06.01C N 105616727A1.一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物，其特征在于它是由以下重量克数的原料制成：龙葵18-22克，青黛10-14克，藤梨根23-27克，白茅根14-18克，半枝莲16-20克，白英23-27克，山茱萸8-12克，女贞子28-32克。

2.如权利要求1所述的一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物，其特征在于它的最佳优选组成：银花25克，公英30克，地丁30克，野菊花38克，黄连20克，山栀15克，牛黄12克，麝香9克。

一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物技术领域[0001] 本发明属于一种中药，特别涉及一种治疗恶性黑色素瘤的中药组合物。

背景技术[0002] 瘤细胞沿表皮基底层和真皮乳头层之间离心性地向四周蔓延生长称为辐射生长，常见于雀斑型、表浅蔓延型和肢端恶性黑色素瘤的早期阶段，可持续数年，由于在此期内原发灶不向或极少向淋巴道转移，作比较简单的手术切除即能获得较好疗效。

当肿瘤向真皮层、皮下组织深部浸润时称为垂直生长，结节型黑色素瘤可不经辐射生长期直接进入垂直生长期，此期易发生淋巴结转移。

一种治疗“恶性肿瘤”病的中草药制剂及其制备方法[发明专利]

一种治疗“恶性肿瘤”病的中草药制剂及其制备方法[发明专利]

(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201410263813.X(22)申请日 2014.06.04A61K 36/898(2006.01)A61K 9/48(2006.01)A61P 35/00(2006.01)A61K 35/413(2006.01)A61K 35/56(2006.01)A61K 35/36(2006.01)A61K 35/37(2006.01)A61K 35/64(2006.01)(71)申请人邵阳市中医医院地址422001 湖南省邵阳市双清区东大路631号邵阳市中医医院(72)发明人金庆满 吴光磊 杨勃 欧阳玉艾晓晖(54)发明名称一种治疗“恶性肿瘤”病的中草药制剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种治疗“恶性肿瘤”病的中草药制剂及其制备方法，属内服药，它由人工牛黄、西洋参、珍珠粉、海马、灵芝、山慈姑、蜈蚣等中草药，用特殊的工艺制作。

本品经湖南省卫生厅委托湖南省疾病预防控制中心检测各项指标均符合卫生部《消毒技术规范》2012年版的要求，特别适用于：癌症康复期治疗药物，可配合化疗、放疗使用，有一定减毒、增效作用，具有扶正祛邪，益气活血，软坚散结，消肿止痛的功效。

有抗癌及增强免疫功能作用。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页 附图1页CN 105148004 A 2015.12.16C N 105148004A1/1页1.一种治疗“恶性肿瘤”病的中草药制剂及其制备方法，其特征在于：它是由下列中草药按重量配比：人工牛黄7-14g 、西洋参14.7-19.6g 、黄芪28-35g 、珍珠粉21-28g 、海马21-28g 、灵芝35-42g 、炮山甲14-21g 、三七28-35g 、炒鸡内金14-21g 、醋乳香14-18.2g 、醋没药14-18.2g 、守宫14-21g 、僵蚕14-18.2g 、醋延胡索14-18.2g 、山慈姑21-28g 、黄连7-14g 、蜈蚣7-14g 组成，上述中药饮片均按照《中华人民共和国药典》2010年版第一部要求标准，选用原材料饮片，将处方诸药依法加工炮制，将以上17味药，除醋乳香、醋没药外，余药70℃充分干燥，共研成粗粉(24目)，再和醋乳香、醋没药配研均匀成细粉(100目)，加入硬脂酸镁2g ，混匀，装入1号胶囊约1000粒即得这种治疗“恶性肿瘤”病的中草药制剂。

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)((51)International Patent Classification:A61K 31/404(2006.01)A61K 31/519(2006.01)Declarations under Rule 4.17:A61K 31/426(2006.01)A61K 31/551(2006.01)—as to the identity o f the inventor (Rule 4.17(i))A61K 31/496(2006.01)A61P 35/00(2006.01)—as to applicant's entitlement to apply for and be granted a A61K 31/506(2006.01)patent (Rule 4.17(H))(21)International Application Number:Published:PCT/CZ2019/000018—without international search report and to be republished upon receipt o f that report (Rule 48.2(g))(22)International Filing Date:10April 2019(10.04.2019)(25)Filing Language:English (26)Publication Language:English (30)Priority Data:PV 2018-18111April 2018(11.04.2018)CZ (71)Applicant:UNIVERZITA KARLOVA [CZ/CZ];Ovoc-ny trh 560/5,CZ-11636Praha 1(CZ).(72)Inventor:VACHTENHEIM,Jiri;Janskeho 2233/57,CZ-15500Praha (CZ).(74)Agent:GUTTMANN,Michal et al.;Rott,Ruzicka &Guttmann a spol.,Vyskocilova 1566,14000Praha 4(CZ).(81)Designated States (unless otherwise indicated,for everykind o f national protection available):AE,AG,AL,AM,AO,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BH,BN,BR,BW,BY,BZ,CA,CH,CL,CN,CO,CR,CU,CZ,DE,DJ,DK,DM,DO,DZ,EC,EE,EG,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,GT,HN,HR,HU,ID,IL,IN,IR,IS,JO,JP,KE,KG,KH,KN,KP,KR,KW,KZ,LA,LC,LK,LR,LS,LU,LY,MA,MD,ME,MG,MK,MN,MW,MX,MY,MZ,NA,NG,NI,NO,NZ,OM,PA,PE,PG,PH,PL,PT,QA,RO,RS,RU,RW,SA,SC,SD,SE,SG,SK,SL,SM,ST,SV,SY,TH,TJ,TM,TN,TR,TT,TZ,UA,UG,US,UZ,VC,VN,ZA,ZM,ZW.(84)Designated States (unless otherwise indicated,for everykind o f regional protection available):ARIPO (BW,GH,GM,KE,LR,LS,MW,MZ,NA,RW,SD,SL,ST,SZ,TZ,UG,ZM,ZW),Eurasian (AM,AZ,BY,KG,KZ,RU,TJ,TM),European (AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OAPI (BF,BJ,CF,CG,Cl,CM,GA,GN,GQ,GW,KM,ML,MR,NE,SN,TD,TG).(54)Title:PHARMACY PREPARATION FOR MALIGNANT MELANOMA TREATMENT(57)Abstract:The invention relates to a pharmacy preparation for malignant melanoma treatment containing combination of active ingredients,being GANT61,Obatoclax with the advantage of its mesylate salt,and agent selected from the group comprising (+)-JQ1,SGI-7079,GSK343,GSK126,HA15,wherein concentration of active ingredients in the specific triple-combination necessary to eradicate tumor cells is as follows:a)GANT61from 10to 20pmol/l;b)Obatoclax from 150to 300nmol/1;cl)(+)-JQ 1from 125to 500nmol/1;c2)SGI-7079from 125to 500nmol/1;c3)GSK343from 0.25to 1,0pmol/l;c4)GSK126from 25to 100nmol/1;and c5)HA15from 2.5to 10pmol/l.All triple-combinations are highly effective in the experiments carried-out on cell cultures of human melanoma cells,when all tumor cells were eradicated not later than 7th day after application.Pharmacy Preparation for Malignant Melanoma TreatmentField of the Invention:The invention relates to a pharmacy preparation for malignant melanoma treatment by combining three known active ingredients.The application generally solves the issue of targeted treatment for tumor cells.Specifically,the issue of annihilation of cells of one type of tumor(melanoma)is addressed,employing a synergic combination of active ingredients, described below in the application.Background of the Invention:Targeted treatment for neoplastic diseases means treatment by an active chemical(and/or chemicals),certified for use in human medicine by a state authority,for instance by the American agency FDA(Food and Drug Administration)or a transnational agency such as EMEA.In addition,consent granted by Statni stav pro kontrolu leciv(SUKL-State Institute for Drug Control)must be sought to medical use of active ingredients in the Czech Republic. So far,in the vast majority of cases only one compound has been used both for targeted treatment and clinical studies of the stage I-IV(immediately preceding the treatment),for example,an inhibitor of some cell signaling pathway,an inhibitor of function of mutated oncogene,an inhibitor of epigenetic regulation,an inhibitor of anti-apoptotic proteins etc. Currently,more than100,000various chemical inhibitors exist with at least marginal(though statistically significant)negative effect on growth of tumor cells(and/or directly eradicating cells predominantly by apoptosis)in the experimental testing.However,many fewer ingredients(ca.200-300)were used and tested(either experimentally in cell cultures, preclinical studies in immunodeficient so-called nude mice as well as clinical studies carried out directly on patients treated with any tumor).Nevertheless,resistance is the problem of clinical use of single ingredient,acquired ordinarily after several months of“successful”treatment,in essence each time(exceptionally,a tumor is inherently resistant to medication from the very beginning,which cannot be identified without experimental verification).For instance,resistance to vemurafenib or dabrafenib,used to inhibit activity of BRAF oncogene mutation,is typical.Mutations of this oncogene(“driver mutations”)are recognized in malignant melanoma approximately in6%of cases(1).NRA.S represents another typically mutated oncogene in melanoma,approximately in15%of cases。