线粒体染液-詹姆斯绿B Janus green B的使用及其原理
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实验二线粒体和液泡系的超活染色与观察一、实验目的:(1)观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布。
(2)学习一些细胞器的超活染色技术。
二、实验原理:线粒体是细胞进行呼吸作用的场所,其形态和数量随不同物种、不同组织器官和不同的生理状态而发生变化。
詹纳斯绿B是毒性较小的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态),呈蓝绿色;而线粒体周围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)。
中性红为弱碱性染料,对液泡系(即高尔基体)的染色有专一性,只将活细胞中的液泡系染成红色,细胞核与细胞质完全不着色,这可能是与液泡中某些蛋白质有关。
三、实验用品:1、材料:人口腔上皮细胞。
小麦种子或黄豆幼根根尖。
2、试剂:(1)Ringer溶液:氯化钠—0.85g氯化钾—0.25g氯化钙—0.03g蒸馏水—100ml(2)1%,1/3000中性红溶液(已配好)(3)1%,1/5000詹纳斯绿B溶液(已配好)3、器材:显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、镊子、双面刀片、载玻片、凹面载玻片、盖玻片、表面皿、吸管、牙签、吸水纸等四、实验方法:1、人口腔黏膜上皮细胞线粒体的超活染色与观察:(1)取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上,滴2滴1/5000詹纳斯绿B染液。
(2)实验者用牙签宽头在自己口腔颊黏膜处稍用力刮取上皮细胞,将刮下的黏液状物放入载玻片的染液滴中,染色10-15分钟(注意不可使染液干燥,必要时可再加滴染液),盖上盖玻片,用吸水纸吸去四周溢出的染液,置显微镜下观察。
2、植物细胞液泡系的超活染色与观察:(1)用双面刀片把初生的小麦或黄豆幼苗根尖(1-2cm长)小心切一纵切面,放入载玻片中的1/3000中性红染液滴中,染色5-10分钟。
(2)吸去染液,滴一滴Ringer 液,盖上盖玻片,并用镊子轻轻地下压盖玻片,使根尖压扁,利于观察。
小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察-实验报告姓名班级 13级生命基地班学号同组者:科目细胞生物学实验实验题目小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察【实验题目】小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察【实验目的】1、掌握线粒体的超活染色原理及方法。
2、观察动物肝细胞内线粒体的形态、数量与分布。
【实验材料与用品】1. 试剂:0.02%的詹纳绿B染液、Ringer试剂2. 器具:解剖盘、镊子、剪刀、双凹片、小烧杯、载玻片、盖玻片、胶头滴管、显微镜等3. 材料:小鼠【实验原理】I.线粒体线粒体是一种存在于大多数细胞中的由两层膜包裹的细胞器,直径在0.5-10微米左右;线粒体是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷的主要场所,为细胞的活动提供了能量,有“细胞动力工厂”之称。
线粒体在代谢活动旺盛的细胞,如肌肉细胞,肝细胞,神经细胞等中大量存在;线粒体的数量差异巨大,如在肝脏细胞中有1000-2000个线粒体,而有些细胞只有一个线粒体,如酵母菌细胞的大型分支线粒体,大多数哺乳动物成熟红细胞不具有线粒体。
线粒体分布方向与微管一致,通常分布在细胞功能旺盛的区域:如在肾脏细胞中靠近微血管,呈平行或栅状排列;在肠表皮细胞中呈两极分布,集中在顶端和基端,在精子中分布在鞭毛中区。
姓名班级 13级生命基地班学号同组者:科目细胞生物学实验实验题目小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察II.超活染色实验原理超活染色也称活体染色,是指对生命有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法;超活染色的目的是显示生活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞死亡。
应用活体染色技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理病理状态。
活体染色根据染色剂的性质和染色方法不同分为:体内活染(注入、固定、堆积)、体外活染(分离、浸染、固定)1)体内活染:是以胶体状的染料溶液注入动植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内某些特殊结构里,达到易于识别的作用。
实验四线粒体的活体染色实验目的:1.掌握线粒体的活体染色原理及方法。
2.熟悉在耳缘静脉用空气栓塞法处死兔子的方法。
3.了解光学显微镜和电子显微镜下线粒体基本形态结构。
实验原理:线粒体是细胞内一种重要细胞器,是细胞进行呼吸作用的场所。
细胞的各项活动所需要的能量,主要是通过线粒体呼吸作用来提供的。
活体染色是应用无毒或毒性较小的染色剂真实地显示活细胞内某些结构而又很少影响细胞生命活动的一种染色方法。
詹纳斯绿B(Janus green B)是线粒体的专一性活体染色剂。
线粒体中细胞色素氧化酶系使染料保持氧化状态呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态。
不同细胞中线粒体的形态和数目不同。
在电子显微镜下,线粒体的外形多样,如圆形、椭圆形、哑铃形和杆状。
线粒体的数目与细胞类型和细胞的生理状态有关,线粒体多聚集在细胞生理功能旺盛的区域。
线粒体脊的数目与分布方式是多种多样的。
一般与线粒体长轴垂直排列,但也可见到与线粒体长轴平行排列的脊。
脊的横切面呈囊状或管状。
脊的数量与细胞呼吸机能的强度有很大关系。
实验用品:一、材料和标本兔子一只、线粒体的电镜照片。
二、器材和仪器普通光学显微镜、手术器材一套、解剖盘、腊盘、小平皿、载片、盖片、吸水纸、20ml注射器、吸管。
三、试剂l/300詹纳斯绿B染液、0.9%Ringer氏液(哺乳类用)。
实验内容和方法:一、兔肝细胞线粒体的活体染色(一)方法1.用空气栓塞法处死兔子(见图4-1),置于解剖盘内,迅速打开腹腔,取兔肝边缘较薄的肝组织一小块(约2~3mm3大小)。
2.放入盛有Ringer氏液的平皿内洗去血液(用镊子轻压),再用吸管吸去Ringer 氏液。
3.在平皿内滴加1/300詹纳斯绿B(Janus green B)染液,,让组织块上表面露在染液外面,使细胞内线粒体的酶系可进行充分的氧化,这样才有利于保持染料的氧化状态,使线粒体着色。
当组织块边缘染成蓝色时即可,一般需要染色30分钟。
小白鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察
实验目的:1、掌握线粒体活体染色技术
2、观察和了解活细胞内线粒体的形态、结构与分布特点
实验材料:小鼠、解剖盘、镊子、眼科剪、小烧杯、双凹片、载玻片、盖玻片、胶头滴管、詹纳斯绿B溶液、Ringer溶液
实验原理:詹纳斯绿B是毒性较小的碱性染料,可专一性地对线粒体进行超活染色。
这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保
持氧化状态(即有色状态——蓝绿色);而线粒体周围的细胞质中,
这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)
实验步骤:1、断头法处死小白鼠,置于解剖盘中,剪开腹腔,取小白鼠肝组织。
选取边缘较薄的肝组织0.5cm³,放入小烧杯中,用Ringer溶液冲洗
去血污
2、在干净的凹面载玻片的凹穴中,滴加1/5000詹纳斯绿B溶液,再
将肝组织块移入染液中,注意不可将组织块完全淹没,要使组织块上
面部分半露在染液外,这样细胞内的线粒体酶系可充分得到氧化,易
被染色。
当组织块边缘被染成蓝绿色即成(一般需染20~30min)
3、吸去染液,用眼科剪将组织块着色部分剪下重置小烧杯中,滴加
Ringer溶液0.5ml,用剪刀充分剪碎制悬液。
4、去上述细胞悬液滴片加盖玻片,高倍镜下观察
实验结果:肝细胞中的线粒体被染成蓝绿色
分析与讨论:视野中除肝细胞外还有很多红细胞,红细胞比肝细胞小,且没被染上蓝绿色。
小鼠肝细胞线粒体的超活染色及观察姓名:学号:实验时间:2014.11.111.实验目的1. 掌握线粒体的超活染色原理及方法2. 观察动物肝细胞内线粒体的形态、数量和分布2.实验原理超活细胞染色也称活体染色,是指对生命有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。
超活染色的目的是显示活细胞内的某些结构,而不影响细胞的生命活动和产生任何物理、化学变化以致引起细胞的死亡。
活染技术可用来研究生活状态下的细胞形态结构和生理病理状态。
活体染色根据染色剂的性质和染色方法的不同,分为:体内活染(注入、固定、堆积)、体外活染(分离、浸染、固定)体内活染是以胶体状的染料溶液注入动植物体内,染料的胶粒固定、堆积在细胞内的某些特殊结构里,达到易于识别的目的。
体外活染又称活体染色,它是由活的动植物分离出部分西部或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在某种结构上而显色。
活体染料之所以能固定,堆积在细胞内某些特殊部分,主要是染料的“电化学“特性起重要作用:碱性染料的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带阴离子,被染的部分本身也具有阴离子或阳离子,这样他们彼此之间就发生了吸引作用,从而使样品着色。
不是任何染料都可作为活体染色剂之用,应选择那些对细胞无毒性活毒性极小的染料。
活体染色剂选择原则:对细胞无毒性或毒性极小的染料;具有电化学特性;配成稀淡的溶液来使用(如配成超低浓度Janus Green B1/5000)具有专一性(特异性);一般是碱性染料最为适用,可能因为它具有溶解在类脂类(如卵磷脂、胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。
本实验常用活体染色剂—詹纳斯绿B詹纳斯绿B(Janus Green B)是毒性较小的碱性染料,可专一性的对细胞活体进行超活染色,这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用,使染料始终保持氧化状态(即有色状态—蓝绿色)而线粒体周围的细胞质中,这些染料被还原为无色的色基(即无色状态)3.实验材料和用品小白鼠、Ringer液、Janus Green B4.实验步骤1.用断头法处死小鼠,置于解剖盘中,剪开腹腔,取小白鼠肝组织,选取边缘较薄的肝组织0.5cm3,放入小烧杯中,用Ringer液,冲洗去血污。
健那绿健那绿,即Janus green B 染液,原来也曾译为詹纳斯绿B,常用作线粒体专一性活体染色剂。
【中文别名】健那绿;詹纳斯绿;双氮嗪绿。
苏铁木精.【英文别名】Janus green;Diazine green;Diazine green S 。
分子式C30H31ClN6 分子量511.07【原理】线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态.线粒体能在健那绿染液中维持活性数小时,通过染色,可以在高倍显微镜下观察到生活状态的线粒体的形态和分布.【配制】配制质量分数为1%健那绿染液:将0.5g健那绿溶解于50mL生理盐水中,加温到30-40摄氏度,使其充分溶解.健那绿染液可以将线粒体染成蓝色。
甲基绿可以将DNA染成绿色。
所以细胞核可以呈现绿色。
同时线粒体和叶绿体中也含有DNA但一般看不出来。
因为比较小,而且叶绿体本身就是绿色的。
高考生物实验冲刺专题15 安徽二轮实验专题15 第六部分实验专题测试一一、选择题(共20题,共40分)1.观察黑藻叶中叶绿体的实验时,下列操作不正确的是A.制作临时装片时,先在载玻片中央滴一滴健那绿染液B.先在低倍镜下找到细胞,再用高倍镜观察C.随时保持临时装片中有水状态D.若视野比较暗,可调节反光镜和增大光圈【答案】A2.生物学研究中,经常使用染色剂对生物体的结构或物质染色,以便观察和鉴定。
下列有关叙述中正确的是A.观察线粒体时用健那绿染色,线粒体被染成蓝黑色B.鉴定蛋白质时用斐林试剂,混合后加热变成砖红色c.使用甲基绿和吡罗红染色,细胞核变红色,细胞质变绿色D.观察染色体的形态,用0.02g/ml的龙胆紫将染色体染成深色【答案】D3.在探究不同的温度对酶活性的影响实验中,温度和pH值分别属于A.自变量和因变量B.因变量和无关变量C.自变量和无关变量D.自变量和对照变量【答案】C4.斐林试剂可以鉴定麦芽糖,是由于麦芽糖具有A.醛基B.肽键C.酮基。
中国海洋大学实验报告姓名:常天易系年级:海洋生命学院2012级专业:生物科学科目:分子细胞生物学实验学号:12050011006线粒体与液泡系的超活染色与观察一、实验目的1、观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布;2、学习一些细胞器的超活染色技术。
3、观察豆芽根部细胞的液泡分布二、实验原理1、詹纳斯绿B染液被线粒体中的细胞色素氧化酶氧化而呈现蓝绿色,在细胞的其他部位因保持还原状态而呈现无色。
2、中性红染液为一种碱性染液,易随外周染液进入液泡,因液泡内环境偏酸性,所以使液泡被染上红色。
三、实验材料黄豆幼根根尖、人口腔上皮细胞,Ringer试剂,詹纳斯绿B染色液,中性红染液四、实验方法黄豆幼根根尖的超活染色(1)、使用中性红染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的中性红染液中染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察(2)、使用詹纳斯绿B染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液中染色10分钟盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察(3)、使用詹纳斯绿B和中性红染液混合染色①先加詹纳斯绿B,后加中性红染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液中染色10分钟向载玻片上的标本滴加中性红染液再染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察②、使用詹纳斯绿B和中性红染液同时染色将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液和中性红染液的混合物中染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察人口腔上皮细胞的超活染色(1)、使用詹纳斯绿B染色用消毒牙签的钝端在口腔上皮轻轻地挂取部分上皮细胞在载玻片上滴加詹纳斯绿B染液,将牙签上的内容物在染液中混匀染色10分钟后,在显微镜下观察(2)、使用中性红染色用消毒牙签的钝端在口腔上皮轻轻地挂取部分上皮细胞在载玻片上滴加中性红染液,将牙签上的内容物在染液中混匀,染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,在显微镜下观察五、实验结果1、观察根尖的染色情况图1、根部伸长区的切片及其在中性红染色下显示的液泡。
实验四、植物细胞压片观察引言:詹纳斯绿B是一种活体染色剂,专一用于线粒体的染色。
它可以和线粒体中的细胞色素C氧化酶结合,从而出现蓝绿色。
原理是线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态。
只有具有活性的细胞色素C氧化酶才能够把詹纳斯绿B氧化,从而使它显出颜色,因此,在实验过程中务必保持所取的材料的活性。
通常,需要把生物材料置于0℃~4℃的冰水浴低温中,并且操作要迅速。
在中性或微碱性环境中,植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌,由于液泡在一般情况下呈酸性反应。
因此,进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现樱桃红色,在这种情况下,原生质和细胞壁一般不着色;死细胞由于原生质变性凝固,胞液不能维持在液泡内。
因此,用中性红染色后,不产生液泡着色现象。
相反,中性红的阳离子,却与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合,而使原生质与细胞核染色。
1材料与方法1.1 材料实验室购买的新鲜洋葱、穿心莲等,理化楼附近的嫩叶花瓣花药等组织。
实验在北京市北京科技大学理化楼120进行。
1.2 试剂使用生理盐水配制如下染液:0.02% 亚甲基蓝染液、1% 詹姆斯绿B染液、0.03% 中性红,以上染液需现用现配。
1.3 方法1.3.1 洋葱细胞核染色取一载玻片,在其中央加一滴亚甲基蓝染液。
用镊子从洋葱鳞片的内表面撕下薄薄一层,放在载玻片上的染料中,并使其展开,染10分钟,用吸管吸取蒸馏水,滴于染色的载玻片上,使染液冲淡,最后使标本周围液体近于无色。
此时,用镊子取一盖玻片,先将它的一边轻轻接触到载玻片染液的边缘。
此时再慢慢地放下盖玻片,这样可以避免出现气泡。
如载玻片上水过多,可用一吸水纸从盖玻片的一侧吸去过多的染液。
显微镜下观察细胞核染色情况、拍照。
1.3.2 洋葱细胞线粒体染色取一载玻片,在其中央加一滴詹纳斯绿染液。
用镊子从洋葱鳞片的内表面撕下薄薄一层,染10分钟,洗去染液,盖上盖玻片,避免出现气泡。
中国海洋大学实验报告姓名:常天易系年级:海洋生命学院2012级专业:生物科学科目:分子细胞生物学实验学号:12050011006线粒体与液泡系的超活染色与观察一、实验目的1、观察动、植物活细胞内线粒体、液泡系的形态、数量与分布;2、学习一些细胞器的超活染色技术。
3、观察豆芽根部细胞的液泡分布二、实验原理1、詹纳斯绿B染液被线粒体中的细胞色素氧化酶氧化而呈现蓝绿色,在细胞的其他部位因保持还原状态而呈现无色。
2、中性红染液为一种碱性染液,易随外周染液进入液泡,因液泡内环境偏酸性,所以使液泡被染上红色。
三、实验材料黄豆幼根根尖、人口腔上皮细胞,Ringer试剂,詹纳斯绿B染色液,中性红染液四、实验方法黄豆幼根根尖的超活染色(1)、使用中性红染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的中性红染液中染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察(2)、使用詹纳斯绿B染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液中染色10分钟盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察(3)、使用詹纳斯绿B和中性红染液混合染色①先加詹纳斯绿B,后加中性红染液将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液中染色10分钟向载玻片上的标本滴加中性红染液再染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察②、使用詹纳斯绿B和中性红染液同时染色将黄豆幼根根尖小心地纵切一薄片将纵切片浸入到载玻片上的詹纳斯绿B染液和中性红染液的混合物中染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,用镊子轻压玻片后,在显微镜下观察人口腔上皮细胞的超活染色(1)、使用詹纳斯绿B染色用消毒牙签的钝端在口腔上皮轻轻地挂取部分上皮细胞在载玻片上滴加詹纳斯绿B染液,将牙签上的内容物在染液中混匀染色10分钟后,在显微镜下观察(2)、使用中性红染色用消毒牙签的钝端在口腔上皮轻轻地挂取部分上皮细胞在载玻片上滴加中性红染液,将牙签上的内容物在染液中混匀,染色10分钟用吸水纸轻轻地把染液吸掉,再向标本中滴加Ringer试液盖上盖玻片,在显微镜下观察五、实验结果1、观察根尖的染色情况图1、根部伸长区的切片及其在中性红染色下显示的液泡。
Cas 编号: 2869-83-2 EINECS 编号: 220-695-6 MDL 编号: MFCD00011758 Beilstein 编号:分子式: C30H31ClN6 分子量: 511.06中文别名:詹姆斯绿B,健那绿,健那绿B,双氮嗪绿,真那氏绿,詹姆斯绿,烟鲁绿,3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪翁氯化物3-Diethylamino-7-(4-dimethylaminophenylazo)-5-phenylphenazinium chloride小鼠肝细胞线粒体的Janus green B染色及观察1. 实验目的:学习超活染色的原理及方法,用詹纳斯绿B给小鼠的肝细胞线粒体染色。
2. 实验用品:(1)仪器及器材:显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、手术剪、解剖盘、胶头滴管、双凹载玻片(2)实验药品:蒸馏水、Ringer液、詹纳斯绿B染液(3)实验材料:小鼠3. 实验原理:(1)活体染色又称超活染色,是指对生命有机体的细胞或组织能着色又无毒害的一种染色方法。
这种染色方法常用的是化学染料。
目的:显示生活中细胞的某种结构,不影响细胞的生命活动或产生任何的物理、化学变化以致细胞的死亡。
应用:研究生活状态下细胞的形态结构和生理病理状态。
(2)通常把活体染色分为体内活体染色与体外活体染色两类。
体外活体染色又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。
活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分,主要是靠染料的“电化学”特性。
碱性染料的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带有阴离子,而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子,这样,它们彼此之间就发生了吸引作用。
但并非任何染料均可用于活体染色,理论上应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料,且使用时需要配成稀淡的溶液。
一般说来,最为适用的是碱性染料,这可能是因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。
詹纳斯绿染色原理引言:詹纳斯绿染色是一种常用的生物学实验技术,用于检测细胞核酸或某些细胞器的分布和形态。
詹纳斯绿染色原理基于碱性染料詹纳斯绿(Janus Green)的亲核性,具有较高的选择性和敏感性。
本文将介绍詹纳斯绿染色的原理、操作步骤以及应用领域。
一、詹纳斯绿染色原理詹纳斯绿是一种可溶于水的阳离子染料,其分子结构中含有多个亲核基团,可以与带负电的细胞组分(如DNA、RNA等)发生静电作用,从而实现染色作用。
詹纳斯绿的分子结构中还含有芳香环和氨基等官能团,使其具有特殊的荧光性质,可以通过荧光显微镜观察到染色后的细胞。
二、詹纳斯绿染色操作步骤1. 细胞处理:将待染色的细胞培养在培养皿中,根据不同实验要求可选择细胞培养基、培养时间等条件。
2. 固定细胞:将培养皿中的细胞用10%的乙醛溶液或甲醛溶液进行固定,使细胞内的结构保持原貌。
3. 染色溶液制备:将适量的詹纳斯绿溶于磷酸缓冲液中,制备成1%的染色溶液,pH值通常为7.2-7.4。
4. 细胞染色:将固定后的细胞用詹纳斯绿染色溶液浸泡,通常染色时间为10-30分钟,温度为室温。
5. 洗涤:用磷酸缓冲液或PBS(磷酸盐缓冲液)洗涤细胞,去除多余染料。
6. 封片:将染色后的细胞用适当的溶剂(如丙酮)固定在载玻片上,再用透明胶或封片胶固定玻片。
三、詹纳斯绿染色的应用领域1. 细胞形态研究:詹纳斯绿染色可以使细胞核酸染色成绿色,从而观察到细胞核的形态、大小和数量,用于细胞形态学研究。
2. 细胞分裂观察:通过詹纳斯绿染色,可以观察到细胞分裂过程中染色体的形态变化和分布情况,有助于研究细胞分裂机制。
3. 细胞活力检测:由于詹纳斯绿具有荧光特性,可以通过荧光显微镜观察到染色细胞的活力情况,用于细胞活力检测和细胞毒性测定。
4. 细胞药物治疗研究:通过詹纳斯绿染色,可以观察到细胞内染色体的分布和形态变化,从而研究药物对细胞的影响及其治疗作用。
5. 病原微生物检测:詹纳斯绿染色也可以用于检测和鉴定病原微生物,例如通过染色观察细菌的形态和分布情况,有助于病原微生物的鉴定和分类。
Cas 编号: 2869-83-2 EINECS 编号: 220-695-6 MDL 编号: MFCD00011758 Beilstein 编号:
分子式: C30H31ClN6 分子量: 511.06
中文别名:
詹姆斯绿B,健那绿,健那绿B,双氮嗪绿,真那氏绿,詹姆斯绿,烟鲁绿,3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪翁氯化物
3-Diethylamino-7-(4-dimethylaminophenylazo)-5-phenylphenazinium chloride
小鼠肝细胞线粒体的Janus green B染色及观察
1. 实验目的:学习超活染色的原理及方法,用詹纳斯绿B给小鼠的肝细胞线粒体染色。
2. 实验用品:
(1)仪器及器材:显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、手术剪、解剖盘、胶头滴管、双凹载玻片
(2)实验药品:蒸馏水、Ringer液、詹纳斯绿B染液
(3)实验材料:小鼠
3. 实验原理:
(1)活体染色又称超活染色,是指对生命有机体的细胞或组织能着色又无毒害的一种染色方法。
这种染色方法常用的是化学染料。
目的:显示生活中细胞的某种结构,不影响细胞的生命活动或产生任何的物理、化学变化以致细胞的死亡。
应用:研究生活状态下细胞的形态结构和生理病理状态。
(2)通常把活体染色分为体内活体染色与体外活体染色两类。
体外活体染色又称超活染色,它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块,以染料溶液浸染,染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。
活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分,主要是靠染料的“电化学”特性。
碱性染料的胶粒表面带阳离子,酸性染料的胶粒表面带有阴离子,而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子,这样,它们彼此之间就发生了吸引作用。
但并
非任何染料均可用于活体染色,理论上应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料,且使用时需要配成稀淡的溶液。
一般说来,最为适用的是碱性染料,这可能是因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性,易于被细胞吸收。
詹纳斯绿B(Janus green B)和中性红(neutral red)两种碱性染料是活体染色剂中最重要的染料,对于线粒体和液泡系的染色分别具有专一性。
(3)选择活体染料的原则:①性质:有电化学特性②低毒、无毒③低浓度:如实验中使用的是1/5000的詹纳斯绿B染液④专一、特异性:中性红可特异性地对植物液泡染色⑤常以碱性染料为主,因为碱性染料多可溶于类脂,容易穿膜。
4. 实验步骤:
(1)用断头法处死小鼠,置于解剖盘中。
剪开腹腔,取出肝脏。
选取边缘较薄的肝组织0.5cm2放入小烧杯中,用Ringer液冲洗去血污。
(2)滴加1/5000的詹纳斯绿B染液于双凹片的凹穴中,再将上述洗净肝组织移入染液染色20~30mins。
以组织边缘被染成蓝绿色为准。
(3)吸去染液,重新把组织置于小烧杯中。
滴加Ringer液约0.5mL,用剪刀充分剪碎组织制成悬液。
(4)静置上述悬液1~2mins,取静置好的悬液滴片,加盖玻片,高倍镜下观察。
5. 实验结果:视野中可见比较大的、呈圆形的肝细胞,此种细胞内有一些小颗粒被染成蓝绿色,就是线粒体。
视野中也有一些较小的细胞,有些可看到红色,是血细胞。
10*40显微镜下观察:
6. 分析与讨论
(1)结果分析:部分肝细胞的线粒体被染成绿色
(2)注意事项①取肝组织:取肝组织时,应注意选择肝的边缘部分,这一部分组织的厚度差比分剪碎组织制成悬液。
(3)静置上述悬液1~2mins,取静置好的悬液滴片,加盖玻片,高倍镜下观察。
5. 实验结果:视野中可见比较大的、呈圆形的肝细胞,此种细胞内有一些小颗粒被染成蓝绿色,就是线粒体。
视野中也有一些较小的细胞,有些可看到红色,是血细胞。
10*40显微镜下观察:
6. 分析与讨论
GENMED线粒体功能詹纳斯绿B染色试剂盒产品说明书(中文版)主要用途
GENMED线粒体功能詹纳斯绿B染色试剂是一种旨在通过一种毒性较小的碱性染料特异性地使具有活性功能的线粒体呈现蓝绿色,从而判断线粒体功能的完整性的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
其适用于各种线粒体(动物、人体、植物、昆虫等)制备物的功能检测。
产品严格无菌,即到即用,活体检测,操作简捷,性能稳定。
技术背景
线粒体是细胞中重要的细胞器,其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。
线粒体大量存在于代谢旺盛的细胞中,如动物的心肌、肝、肾等器官和组织的细胞中。
大量制备线粒体就是从这些器官组织中提取,或从组织培养细胞中提取。
在光学显微镜下线粒体呈现为颗粒状、棒状或弯曲细线。
詹纳斯绿B(Janus green B),是一种毒性较小的碱性染料。
它可以对活细胞进行直接染色,在细胞质内可以看到被染成蓝绿色的线状或颗粒小体的线粒体。
线粒体所以能显示出蓝绿色,是由于线粒体中具有细胞色素氧化酶系统,它是染料始终处于氧化状态呈蓝绿色,而在周围的细胞质中的染料被还原呈无色。
产品内容
GENMED保存液(Reagent A)毫升
GENMED染色液(Reagent B)毫升
GENMED清理液(Reagent C)毫升
保存方式
保存在-20℃冰箱里;GENMED染色液(Reagent B),避免光照;有效保证6月
用户自备
毫升离心管:用于线粒体染色的容器
光学显微镜:用于线粒体染色观察分析
实验步骤
实验开始前,将℃冰箱里的试剂盒中的GENMED染色液(Reagent B)置于冰槽里融化,并放在暗室里。
然后进行下列操作。
一、纯化线粒体染色
1.从纯化的线粒体样品中移出至微升(含细胞中提取的线粒体)到新的预冷的毫升离心管,置于冰槽里(注意:线粒体须均匀分布,没有聚集成团)。
2.加入等量微升的GENMED染色液(Reagent B),轻柔混匀。
3.放进暗室里,在室温下孵育1分钟。
4.即刻移取微升到载玻片上,放上盖玻片。
5.在光学显微镜油镜下进行观察:功能完整的线粒体呈现蓝绿色圆形或椭圆形颗粒(注意:可见蓝绿色渐渐变淡现象)。
6.篮绿色强度显著减弱或呈现无色,表明线粒体细胞色素氧化酶系统功能不全或功能丧失。
二、活体细胞染色
1.将待测细胞(X 细胞)移入到1.5毫升离心管
2.放进微型台式离心机离心1分钟,速度为500g(或2000RPM;例如eppendorf 5415)3.小心抽去上清液
4.加入微升GENMED清理液(Reagent C)或GENMED保存液(Reagent A)
5.加入微升GENMED染色液(Reagent B),充分混匀
6.放进暗室里,在冰槽里孵育分钟
7.即刻移取微升到载玻片上,放上盖玻片
8.在光学显微镜油镜下进行观察:功能完整的线粒体呈现蓝绿色线状或颗粒小体。
9.篮绿色强度显著减弱或呈现无色,表明线粒体细胞色素氧化酶系统功能不全或功能丧失。
注意事项
1.本产品为20次(活体细胞)或400次(纯化线粒体)操作
2.所有操作均须无菌状态下进行
3.线粒体样品操作须在低温下进行,且操作快速
4.操作时,须戴手套
5.建议染色完成后,即刻进行显微镜观察分析
6.孵育时,须避免光照
7.本公司提供系列线粒体试剂产品
质量标准
1.本产品经鉴定性能长期稳定
2.本产品经鉴定显色清晰
使用承诺
杰美基因秉着“信誉至上、客户满意、质量承诺”的宗旨为我们的用户提供优质产品和服务。
用户收到货后,应按照产品说明书上的规定妥善保管并在有效期内使用。
我们的产品在销售前已作严格的质量鉴定,保证说明书所述的使用效果。
在货到后10天内若发现确属本产品的质量问题,请立即以书面形式(实验报告)与本公司联系,并将该产品退回,经检验确系产品质量所致,本公司负责更换产品。
如系使用者错误操作所致,本公司不承担由此造成的损失。
友情提醒
IF IT DOESN’T WORK,RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。
订购信息
编号名称规格
GMS10015 GENMED线粒体功能詹纳斯绿B染色试剂盒20/400次
GMS10015A GENMED保存液(Reagent A)10毫升
GMS10015B GENMED染色液(Reagent B)10毫升。