地佐辛注射液
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地佐辛注射液【药品名称】地佐辛注射液【英文或拉丁名】Dezocine Injection【汉语拼音】Dizuoxin Zhusheye【商品名】加罗宁【主要成分】地佐辛【化学名】(-)-[5R-(5α,11α,13S*)]-13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-3-醇【结构式及分子式、分子量】分子式:C16H23NO分子量:245.36【性状】本品为略带粘稠无色的澄明液体。
【药理毒理】药理作用地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。
地佐辛能缓解术后疼痛,其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。
当稳态血药浓度超过5~9ng/ml时,产生缓解术后疼痛的作用;当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。
出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20~60分钟。
毒理研究生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛,可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低。
在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。
【药代动力学】注射本品可完全快速吸收,肌注10mg达峰时间为10~90分钟,平均血药浓度为19ng/ml(10~38ng/ml)。
5分钟内静注10mg,平均终末半衰期为2.4小时(1.2~7.4小时),平均分布体积为10.1L/kg(4.7~20.1L/kg),平均全身清除率为 3.3L/hr/kg(1.7~7.2L/hr/kg)。
剂量超过10mg时,呈非线性代谢。
静注5、10mg,剂量与血药浓度呈正比,但静注20mg后与5、10mg相比,AUC大25%,全身清除率低20%。
约有所用剂量的2/3是由尿排泄,其中有1%为原形药,剩余的是葡萄糖苷酸的共扼物。
未对地佐辛的蛋白结合率进行研究。
静注10mg本品,不改变肝硬化患者的全身清除率,但分布容积与半衰期比正常者增加30~50%,不知本品的游离浓度在肝硬化病人中是否发生了变化。
肾功能不全对本品的动力学影响未进行研究。
地佐辛注射液使用指南(二)引言概述:地佐辛注射液是一种用于镇痛和镇静的药物,本文将详细介绍该药物的使用指南,包括适应症、剂量、给药途径、注意事项等内容,以便医务人员合理、安全地应用该药物。
一、适应症地佐辛注射液适用于以下情况:1. 镇痛:用于手术前后的镇痛,缓解术后疼痛等。
2. 镇静:用于检查、诊断过程中的镇静,如广泛施行的内窥镜检查等。
3. 镇咳:用于综合治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等疾病引起的咳嗽。
二、剂量1. 镇痛剂量:成人每次2-10毫克,可根据需要每6-8小时重复使用,但每24小时不超过40毫克。
2. 镇静剂量:根据患者情况和临床需要,剂量范围为0.1-0.3毫克/公斤。
一般情况下,每次剂量为2-5毫克,必要时可加至最大剂量。
3. 镇咳剂量:成人每次10-20毫克,每日3-4次,儿童剂量需根据体重调整。
三、给药途径地佐辛注射液可通过以下途径给药:1. 静脉注射:以缓慢推注的方式给药,注射速度不宜过快,注射完成后需观察患者病情变化。
2. 肌肉注射:将适量的地佐辛注射液用注射器抽取,插入患者肌肉注射。
3. 静脉输液:将地佐辛注射液与适量的生理盐水或葡萄糖注射液等配合,以静脉输液形式给药。
四、注意事项在使用地佐辛注射液时需要注意以下事项:1. 对药物过敏者禁用;2. 使用过程中出现异常反应应立即停药;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 用药过程中需监测患者的生命体征和意识状态;5. 长期大剂量使用需谨慎。
五、总结地佐辛注射液是一种常用的镇痛和镇静药物,适用于手术、检查等过程中,能有效缓解疼痛和镇静患者。
在使用地佐辛注射液时,医务人员需遵循适应症、剂量、给药途径和注意事项等指南,确保安全有效地应用该药物,提高患者的治疗效果和安全性。
加罗宁(地佐辛注射液)临床应用参考【目标人群】各种术后中重度疼痛的患者、内脏绞痛患者、癌痛患者(癌细胞)、其它给药方式镇痛效果不佳或镇痛过程中副作用大的患者。
【适用科室】1)麻醉科:术后镇痛、超前镇痛2)肿瘤科:肿瘤科、化疗科、中医肿瘤科等3)门急诊:急诊科、疼痛科等4)手术相关科室:普外科、胸外科、妇产科、骨科、泌尿外科、肛肠科、烧伤科(皮肤科)、ICU等5)内科科室:传染科(肝癌患者)、消化内科等。
已有权威文献证明的用法用量:肌注:推荐成人初剂量为10mg静注:初剂量为5mg,1~2支本品溶于10ml生理盐水,缓慢静脉推注(3min 左右)静滴:按1支溶于50ml生理盐水,缓慢滴注(10min以上)静脉自控镇痛:(1)临床试验中地佐辛在静脉镇痛泵中的用法用量:配置地佐辛注射液50mg(10支)/100ml生理盐水的镇痛药液供术后镇痛用。
使用雅培电子泵,镇痛泵设置:输注速度为1ml/h,PCA2ml/次,锁定时间为5min。
病人进入麻醉恢复室,进行生命体征监测,接好PCA泵以后,缓慢静脉注射地佐辛注射液2.5mg,观察5-15min使病人VAS≤4,如果VAS达不到要求再追加一次,使地佐辛达到5mg,开启PCA泵,如再需镇痛就使用PCA 镇痛。
当病人达到VAS≤4和术后恢复标准(Aldrete评分≥9分)后送回病房。
如果病人在病房镇痛效果差,需要进行补救镇痛,首先使病人进行PCA按压注射,在有效3次PCA按压下仍不能满足病人镇痛,可静脉缓慢注射哌替啶25mg,如效果仍不好,可再追加25mg。
(在开腹组、开胸组和下肢组临床试验中分别是53-82ml、62-94ml和52-73ml地佐辛用量,因此可以认为100ml——50mg地佐辛——可以满足多数病人2天内的镇痛需要。
)(2)手术结束前10min给予负荷量(静脉注射本品0.1mg/kg ),麻醉清醒后连接持续静脉镇痛泵(2ml/h) 【本品术后镇痛泵配方:地佐辛0.8mg/kg+氟哌利多5mg(或其他止吐剂),加0.9%氯化钠注射液至100ml。
地佐辛注射液使用指南(一)引言概述:地佐辛注射液是一种常用的镇静药物,通常用于麻醉手术和镇静诊疗过程中。
它具有快速起效、效果持久、副作用少等优点,但同时也有一些使用注意事项需要注意。
本文将从剂量使用、使用途径、适应症、禁忌症和常见副作用等方面对地佐辛注射液的使用进行详细介绍。
正文:1.剂量使用- 地佐辛注射液的剂量应根据患者的体重、年龄和病情而定。
- 一般情况下,成人每次使用的剂量为0.1-0.2mg/kg,最大剂量不超过20mg。
- 儿童的剂量使用应根据年龄和体重而定,通常为0.1-0.2mg/kg。
2.使用途径- 地佐辛注射液通常以静脉注射的方式给药。
- 在给药过程中应注意注射速度,避免过快或过慢导致不良反应。
- 使用时应选择适当的器械,确保注射的准确性和安全性。
3.适应症- 地佐辛注射液适用于需要镇静和麻醉的手术和诊疗过程。
- 它通常用于肌肉松弛、辅助麻醉和镇痛等情况。
- 另外,地佐辛注射液也可以用于某些特殊疾病的治疗,如癫痫持续状态的控制等。
4.禁忌症- 地佐辛注射液对地佐辛或其它苯二氮䓬类药物过敏者禁用。
- 心、肝、肾功能不全以及严重呼吸道疾病的患者慎用。
- 妊娠晚期和哺乳期妇女不宜使用。
5.常见副作用- 使用地佐辛注射液可能会导致短暂的低血压和心率下降。
- 此外,还可能出现恶心、呕吐、头晕等不适症状。
- 长期或过量使用地佐辛注射液还可能导致依赖。
总结:地佐辛注射液是一种常用的镇静药物,在手术和诊疗过程中发挥重要作用。
在使用时,应根据患者的病情和体征确定合适的剂量,以静脉注射的方式给药。
虽然地佐辛注射液效果显著,但仍然需要注意禁忌症和常见副作用等不良反应。
使用时需要严格遵守医嘱,并根据患者情况定期进行监测和评估,以确保安全和有效的使用。
地佐辛注射液【药品名称】地佐辛注射液【汉语拼音】Dizuoxin Zhusheye【商品名】加罗宁【主要成分】地佐辛【化学名】(-)-[5R-(5α,11α,13S*)]—13-氨基—5,6,7,8,9,10,11,12-八氢—5-甲基-5,11—甲撑苯并环癸烯—3—醇【性状】本品为略带粘稠无色的澄明液体。
【药理毒理】药理作用地佐辛是一种强效阿片类镇痛药。
地佐辛能缓解术后疼痛,其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当。
当稳态血药浓度超过5~9ng/ml时,产生缓解术后疼痛的作用;当平均峰浓度达到45ng/ml时则出现不良反应。
出现最大镇痛作用的时间比血药浓度达峰时间晚20~60分钟.毒理研究生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛,可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依赖性降低。
在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。
【药代动力学】注射本品可完全快速吸收,肌注10mg达峰时间为10~90分钟,平均血药浓度为19ng/ml(10~38ng/ml)。
5分钟内静注10mg,平均终末半衰期为2。
4小时(1.2~7.4小时),平均分布体积为10.1L/kg(4.7~20.1L/kg),平均全身清除率为3。
3L/hr/kg(1.7~7.2L/hr/kg)。
剂量超过10mg时,呈非线性代谢.静注5、10mg,剂量与血药浓度呈正比,但静注20mg后与5、10mg相比,AUC大25%,全身清除率低20%。
约有所用剂量的2/3是由尿排泄,其中有1%为原形药,剩余的是葡萄糖苷酸的共扼物。
未对地佐辛的蛋白结合率进行研究。
静注10mg本品,不改变肝硬化患者的全身清除率,但分布容积与半衰期比正常者增加30~50%,不知本品的游离浓度在肝硬化病人中是否发生了变化.肾功能不全对本品的动力学影响未进行研究。
因为本品主要是以葡萄糖苷酸的共扼物由尿排泄,肾功能不全者应减量、谨慎使用本品。
【适应症】需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛。
地佐辛注射液【药品名称】地佐辛注射液【汉语拼音】Dizuoxin Zhusheye【商品名】加罗宁【关键成份】地佐辛【化学名】(-)-[5R-(5α,11α,13S*)]-13-氨基-5,6,7,8,9,10,11,12-八氢-5-甲基-5,11-甲撑苯并环癸烯-3-醇【性状】本品为略带粘稠无色澄明液体。
【药理毒理】药理作用地佐辛是一个强效阿片类镇痛药。
地佐辛能缓解术后疼痛, 其镇痛强度、起效时间和作用连续时间与吗啡相当。
当稳态血药浓度超出5~9ng/ml时, 产生缓解术后疼痛作用; 当平均峰浓度达成45ng/ml时则出现不良反应。
出现最大镇痛作用时间比血药浓度达峰时间晚20~60分钟。
毒理研究生殖毒性大鼠静脉注射或肌肉注射给予地佐辛, 可见母体大鼠体重和摄食量、幼仔体重呈剂量依靠性降低。
在小鼠、大鼠、家兔致畸敏感期毒性研究中未见致畸作用。
【药代动力学】注射本品可完全快速吸收, 肌注10mg达峰时间为10~90分钟, 平均血药浓度为19ng/ml(10~38ng/ml)。
5分钟内静注10mg, 平均终末半衰期为2.4小时(1.2~7.4小时), 平均分布体积为10.1L/kg(4.7~20.1L/kg), 平均全身清除率为3.3L/hr/kg(1.7~7.2L/hr/kg)。
剂量超出10mg时, 呈非线性代谢。
静注5、 10mg, 剂量与血药浓度呈正比, 但静注20mg后与5、 10mg相比, AUC大25%, 全身清除率低20%。
约有所用剂量2/3是由尿排泄, 其中有1%为原形药, 剩下是葡萄糖苷酸共扼物。
未对地佐辛蛋白结合率进行研究。
静注10mg本品, 不改变肝硬化患者全身清除率, 但分布容积与半衰期比正常者增加30~50%, 不知本品游离浓度在肝硬化病人中是否发生了改变。
肾功效不全对本品动力学影响未进行研究。
因为本品关键是以葡萄糖苷酸共扼物由尿排泄, 肾功效不全者应减量、谨慎使用本品。
【适应症】需要使用阿片类镇痛药诊疗多种疼痛。