总有机碳分析仪TOC使用方法共56页

【经验分享】toc分析仪的使用方法toc分析仪维保以及使用注意事项随着水中有机物的污染情况被重视，TOC分析仪的出现频次就越来越高了。

但在使用中如果不太注意，可能会出现一些令人忧伤的小插曲。

接下来，大家就一起走近TOC分析仪，了解它的使用方法、使用中应该注意的那些事儿以及维保过程。

TOC分析仪关于使用方法一、准备工作检查所需要的试剂，例如纯水，稀硝酸水溶液或盐酸水溶液等二、绘制标准曲线首先要配制1000ppm的TC标准溶液和1000ppm的IC标准溶液，随后将TC、IC标准溶液稀释成不同浓度，设定TC、IC标准曲线，将进样管放入对应梯度浓度的TC、IC标准溶液，绘制标准曲线。

toc分析仪三、分析测定设置测定样品名称，选择TC或IC标准曲线，设置Inject .volume 值，仪器会自动根据所选择的模式自动加酸或者吹扫鼓气等，即可开始测定AREA值。

利用该值和标准曲线即可测得结果。

关于注意事项和维保一、注意事项操作需在室内或等同于室内条件可完成遮风挡雨的外围设备内进行，不可用强光照射仪器或者在高温（>40℃）、低温（<10℃）环境下使用仪器，尽可能在温度10-40℃、少灰尘、平整且无有挥发性有机物的分析仪器的实验室内操作。

应该注意的是，零度以下的环境会冻坏仪器内部管路或者部件，违反了操作环境要求，是不包含在保修范围内的。

二、维保仪器的维护根据时间不同，维护内容也有一些不同。

1、每周维护每周维护属于日常维护、保养，需要检查仪器是否可以正常运行；燃烧管素吸附管以及冲洗液是否需要更换；各管路是否有堵塞情况。

2、每半年维护要对仪器内部的泵管、、采样管进行检查，看是否需要更换；检查各电磁阀、加热装置是否能够正常运行以及氨氮电极是否需要更换等。

当遇上寒冷冬天，分析仪可能会存在无法正常开机的情况。

此时，不要慌乱，首先要考虑下是不是环境温度过低，如果是，就在提高室内环境温度后重新开机。

toc分析仪分析仪在生活、工作中越来越普及，希望可以用这些日常小经验帮助大家降低小插曲的发生几率，提高工作效率，减轻工作压力。

EMSIE-QSD-实35/0TOC-L总有机碳操作及规程一、适用范围：本仪器适用于用燃烧氧化-非分散红外吸收法，测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中的总有机碳（TOC）。

二、技术特征：工作温度：680℃最多重复测定：20次检出限：0.1mg/l测定下限：0.5 mg/l三、操作方法3.1 开机顺序：1．打开空气钢瓶，调节压力为0.2MPa。

2．打开TOC-L主机和PC电源，进入工作软件，新建样品表，点击联机按键，主机开始升温工作。

3．点击背景监视按键，查看仪器工作参数，待所有选项正常（绿色）后，仪器正常工作。

3.2样品测定A:直接法（NPOC）1.在工作软件中点击“新建标准曲线”键，选择实验方法为NPOC法，设定进样量、标准曲线各点浓度、稀释倍数及重复次数等各参数，将进样管放入溶液中，按“开始”键，，开始测定。

待标准曲线完成测定后，取名并保存。

2.点击“新建方法文件”，设定参数并保存。

3.建立样品表，选择标准曲线和方法文件，输入样品名称、稀释倍数等各参数，点击“开始”键，依次将进样管放入各样品溶液中，进行样品分析。

B:差减法（TC-IC）1.分别测定TC和IC标准曲线，并取名保存。

（步骤与NPOC法相同，参见4.2-A-1）2.点击“新建方法文件”，设定参数并保存。

3.建立样品表，选择标准曲线和方法文件，输入样品名称、稀释倍数等各参数，点击“开始”键，依次将进样管放入各样品溶液中，进行样品分析。

3.3 关机程序1. 点击关机按键，仪器自动降温，关闭工作软件及PC。

2. 待温度降至室温后，关闭仪器主机电源3. 关闭钢瓶阀门。

四、注意事项1.实验中要观察空气压力是否稳定，可适当调节压力，以防止仪器因压力变化而报警，以致停止工作。

2.注意废液的排放和收集。

3.不可在仪器未降至室温之前关闭电源。

4.注意加湿器、清洗液、水封器和辅助溶液（盐酸溶液和磷酸溶液）的量，应及时加至需要刻度。

编写：审核：批准：批准人职务：日期：。

总有机碳分析仪TOC-4100简易操作手册（仅供用户操作使用）一、仪器的开机当仪器需要开机时，请按如下步骤操作：1、打开载气供气源（以下专指氮气）。

（注意观察减压阀的出气压力表的指针，应在0.25Mpa，若不在此位置，应作调整。

）2、打开电源开关（开关位于仪器的右侧）。

（仪器开始初始化，初始化完后屏幕进入最初画面如下图，注意观察仪器内部的供气压力表及流量计，压力表的指针应指在150Kpa上，喷射气流量计的指针应指在50上，载气流量计的指针应指在100上，若指针位置不对，应作调整。

）最初画面3、打开电炉开关（开关位于仪器的右侧）。

（电炉开始升温，此时可通过最初画面的[菜单]进入[监视器]来查看电炉的温度，应在往上升温，直至680度，如下图所示。

若电炉的温度、电子除湿器的温度及基线的状态均为OK，仪器的READY灯，说明仪器已准备就绪。

）监视器二、人机对话接口仪器的人机对话接口位于仪器的前面板的上部，主要包括LCD画面、键盘及指示灯，如下图所示：数值键开始/停止键清除键选择键报警键走纸键打印键其含义为：・LCD画面液晶显示屏。

・电源灯电源指示灯。

・准备就绪灯仪器准备就绪指示灯。

・报警灯报警发生时点亮。

・数值键用于数值输入。

・确认键数值或选择确认。

・方向键移动光标使用。

・软键屏幕画面出现的按键。

・通用功能键（F1~F4）配合软键使用的功能键。

・开始/停止键测定的开始或停止时使用。

・报警键当有报警时按此键能从画面上看到报警信息。

・走纸键让打印机走纸。

・打印键打印LCD画面出现的图文。

・清除键清除输入的文字或项目。

在测量中按此键使画面回到测量画面。

・选择键当多个项目需要选择时使用此键。

三、仪器的操作对用户而言，操作主要包括在线测量操作、离线测量操作和标准曲线校正操作。

这些操作均从最初画面进入。

1、在线测量操作从最初画面中按[在线]按扭，屏幕进入如下画面：先在此画面中进行在线测量的一些设置。

其显示内容的含义为：①定条件号码：选择[测定条件登记]画面上设定的测定条件编号。

总有机碳分析仪操作说明书操作说明书一、总有机碳分析仪概述总有机碳分析仪是一种用于测定样品中总有机碳（TOC）含量的仪器。

它采用先进的氧化技术，可以快速、准确地分析水样、土壤样品等中的总有机碳含量。

二、仪器操作步骤1. 准备工作(1) 确保总有机碳分析仪已经连接电源并处于工作状态。

(2) 根据需要，选择适当的氧化剂和催化剂。

(3) 将样品采集容器放在样品台上，并确保台面清洁，无杂质。

2. 样品处理(1) 将待测样品倒入样品采集容器中。

(2) 确保样品采集容器密封良好，防止样品外泄。

(3) 将采集容器放置在仪器的样品台上。

3. 参数设置(1) 打开仪器的显示屏，按照菜单提示选择“参数设置”选项。

(2) 根据样品的特性和要求，设置合适的分析参数，如温度、时间等。

(3) 确认参数设置无误后，保存并退出设置界面。

4. 启动分析(1) 在仪器的显示屏上，选择“开始分析”选项。

(2) 仪器开始进行样品的氧化处理和碳含量分析。

(3) 等待分析完成。

5. 结果读取(1) 当仪器分析完成后，显示屏会显示分析结果。

(2) 记录或导出分析结果，包括样品的总有机碳含量。

(3) 检查结果是否符合要求，并进行必要的质控验证。

6. 清洁与维护(1) 分析结束后，关闭仪器的电源。

(2) 清洁仪器，去除样品残留物和污渍。

(3) 定期维护仪器，保持其正常运行。

三、注意事项1. 在操作过程中，应佩戴适当的防护装备，包括手套、护目镜等。

2. 使用仪器时，遵循仪器制造商提供的操作指南和安全注意事项。

3. 样品处理过程中，严禁将有害或腐蚀性物质接触到仪器或人体。

4. 遵循规定的样品量和仪器参数，以确保分析结果的准确性和可靠性。

5. 分析完成后，及时关闭仪器的电源，做好仪器的清洁和维护工作。

总有机碳分析仪操作说明书到此结束。

祝您使用愉快！。

TOC-L总有机碳分析仪TC=TOC+IC TC总碳 TOC总有机碳 IC无机碳TOC=POC+NPOC NPOC不可吹除有机碳有机碳在燃烧管内直接燃烧测出，无机碳通过和盐酸反应后测出。

一仪器的更换和保护：①八通管 1号管进样2号管自动进样3号管进盐酸[制备1mol/L盐酸方法：用5倍量的纯净水稀释1份高浓度盐酸（1mol/L）]注：盐酸需一周一换4号管进稀释水注：瓶子脏了要及时清洗，注入半瓶左右，需一天一换5号管IC进样6号管排废液7号管TC进样8号管进超纯水（进行高灵敏度分析时，需要用加湿器给载湿器加湿，以确保分析精度）注：水位在L和H之间，一个月一换②冷却旁管③卤素检测器（里面装的为铜棉）注：若上部变黑即须更换，更换时注意方向。

④CO2吸收瓶（用于从吹扫检测器的载气中去除CO2）注：需一年一换⑤冷凝水瓶（冷凝水瓶必须装满水，以免载气通过电子除湿器的排水管排放出来）注：需半年一换，瓶子脏了可以洗。

加完水后一定要确认电子除湿器的排水管达到冷凝水瓶的底部。

二操作方法●开气：气瓶气压在11左右，需要检查是否漏气，气压如到1则须更换。

另一个表盘气压在0.4左右。

●开电源●联机：电脑操作TOC-L样品表编辑—→直接点“确定”●硬件设施—→TOC-L CPN（联机）一切正常之后显示绿色标示●背景检视：所有的×变√时可以进样（电炉6000℃，NDIR50℃，气压190—210如果超过此气压范围将会报警，此时可以调试调压阀）温度的升高大约需要30min●样品表（测样用）—→新建—→确定●标准曲线—→新建—→下一步—→从标准溶液稀释—→下一步—→分析类型（一条标准曲线只能用一种）线性回归零点位移文件名—→下一步SD值标准偏差0.1 CV标准平均偏差2.0 清洗次数2次加酸量—→下一步—→添加标准曲线向导3—5个点注入体积浓度越高注入越多（默认值）—→下一步—→完成●测完曲线后开始做样方法—→新建—→下一步（文件名）—→下一步（选3个曲线）—→下一步—→下一步—→下一步（IC）—→下一步（无）—→完成●运行：拖标准曲线●测样：联机（多个样品表测正在联机的那一个）—→开始—→文件名（今天测的样品名）●保存—→打印—→关机时用电脑上的关机键●TOC-L OFH—→维护：催化剂再生最多不能超过两次清洗时注意进样处有废液流出清洗流路气泡更换注射器（零点检测）。

某公司总有机碳分析仪TOC使用方法1. 准备工作：首先需要按照仪器说明书的要求将TOC仪器接通电源并进行全面检查。

检查仪器的各项参数是否正常，确认仪器处于安全可用状态。

2. 校准仪器：使用标准水样进行仪器的校准，确保TOC仪器的检测结果准确可靠。

校准过程需要按照仪器说明书的要求进行，确保每个校准步骤都得到正确的执行。

3. 取样准备：将待测水样采集到干净的容器中，并根据实验要求适当稀释。

4. 样品处理：将水样加入到TOC仪器的样品池中，按照仪器的操作要求进行样品处理。

通常情况下，需要特别注意防止样品中存在的颗粒物或气泡对检测结果造成干扰。

5. 启动测试：根据仪器说明书的步骤，启动TOC仪器进行测试。

等待仪器完成测试过程并打印出测试结果。

6. 结果分析：根据测试结果进行分析，并将结果记录在实验报告中。

同时，根据结果制定相应的处理方案和措施。

7. 仪器维护：测试结束后应及时清洗和维护TOC仪器，以确保下次使用的准确性和可靠性。

总有机碳分析仪TOC的使用方法需要按照仪器说明书的要求进行，同时需要根据实际情况灵活调整操作步骤。

通过正确的使用方法和严格的操作规范，可以确保TOC仪器的检测结果准确可靠，为实验和生产提供有力的数据支持。

随着环境污染日益严重，监测水中总有机碳含量的重要性也日益凸显。

总有机碳（TOC）是指水中所有的有机碳物质的总和，其主要来源包括有机废水、地表径流、地下水和雨水。

对水中TOC的监测不仅能够评估水体的污染情况，还可以为环保、饮用水源地保护等领域提供重要依据。

因此，总有机碳分析仪TOC的使用方法对实验的准确性和可靠性至关重要。

总有机碳分析仪TOC通常采用光催化氧化、化学氧化和高温燃烧三种方式来分解水中的有机物质，然后将产生的二氧化碳转化为测定所需的信号。

在使用TOC分析仪前，我们需要做一些准备工作。

首先，在实验室环境中要确保电源和稳压电源能够满足全部设备的电需求。

其次，进行校准，这一步是非常重要的，只有设备被正确校准，才能得到准确的实验结果。

目的：规范TOC总有机碳测定仪的使用操作规程。

适用范围：TOC总有机碳测定仪。

责任人：检验人员及质检负责人。

内容：1. 标准溶液的制备2. 样品预处理3. 仪器分析准备4. 仪器操作步骤一. 标准溶液的制备1.TOC 测定的标准物质：邻苯二甲酸氢钾（KHP）用于TC 标准。

碳酸钠用于IC 标准。

碳酸氢钠用于IC 标准。

2.TC 标准的制备：1000 ppm TC 标准溶液1）邻苯二甲酸氢钾（KHP）在105—120℃下干燥约 1小时，在干燥器内冷却。

2）准确称量2.125g 。

3）溶解后装入1L容量瓶中。

4）加零水至容量瓶标线。

5）密闭并在4℃下保存。

溶液可稳定 2 个月。

3.IC 标准的制备1000 ppm IC 标准溶液：1）碳酸氢钠NaHCO3预先在硅胶干燥器中干燥2小时；碳酸钠Na2CO3预先在280—290℃下干燥约 1小时，在干燥器内冷却。

2）准确称量碳酸氢钠3.50g及碳酸钠4.41g。

3）溶解后装入1L容量瓶中。

4）加零水至容量瓶标线。

5）密闭并在4℃下保存。

溶液可稳定 2 个月。

4. TN 标准的制备1000 ppm TN 标准溶液：1)硝酸钾KNO3在不高于105-110℃干燥 3 小时，在干燥器内冷却。

2)准确称量硝酸钾7.219g。

3)溶解后装入1L容量瓶中。

4)加零水至容量瓶标线。

5)密闭并在4℃下保存。

溶液可稳定 2 个月。

5.TC 和 TN 标准的制备100 ppm TC和100 ppm TN：1) 1000 ppmTC标准溶液和1000ppmTN标准溶液各100ml装入1L容量瓶中。

2) 加25ml的2MHCl（最终浓度0.05M）。

3) 加零水至容量瓶标线。

4) 密闭并在4℃下保存。

溶液可稳定 2 个月。

6.2moL/LHCl的制备1)取浓 HCl （约37%，相当于12 M）50mL，加入250mL蒸馏水，即稀释6倍。

混合均匀。

2) 转移溶液到 250 ml 瓶（标准附件）中。

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。

一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。

TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。

利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。

经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。

经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。

2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。

三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。

一、TOC仪器的测定原理总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。

TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。

利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。

仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。

其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。

TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。

二、燃烧氧化——非分散红外吸收法燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差减法和直接法两种。

1.差减法测定TOC值的方法原理水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。

经高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成为二氧化碳。

经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。

总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。

2.直接法测定TOC值的方法原理将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。

但由于在曝气过程中会造成水样中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的有机碳值。

三、水样中TOC的分析步骤1.试剂准备（1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）：基准试剂（2）无水碳酸钠：基准试剂（3）碳酸氢钠：基准试剂（4）无二氧化碳蒸馏水2.标准贮备液的制备（1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O4，用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L碳。

TOC分析仪的使用方法1.准备工作1.1向冷却器中加纯水至冷凝水排水管位置，向加湿器中加纯水至Hi。

1.2准备稀释水：2mol/L的HCl.2绘制标准曲线2.1配制标准溶液2.1.1配制1000ppm的TC标准溶液1)邻苯二甲酸氢钾在105-120℃下干燥1小时，在干燥器内冷却，2）准确称量2.125g溶解在1L容量瓶中，加零水至容量瓶标线。

2.1.2配制1000ppm的IC标准溶液1）碳酸氢钠预先在硅胶干燥器中干燥2小时，碳酸钠预先在280-290℃下干燥1小时，在干燥器内冷却。

2）准确称量碳酸氢钠3.5g及碳酸钠4.41g，溶解在1L容量瓶中，加零水至容量瓶标线。

2.2测定标准浓度的AREA值接通电源，预热10分钟，打开液压钢瓶，将外接载气压调到300-600kpa，打开TOC分析仪前门，旋转载气压阀门（ARRIER GAS）调节载气压至200kpa，旋转载气流量阀门（PRESSURE）调节载气流量至130ml/min。

1)将TC和IC的标准溶液稀释成不同梯度浓度的溶液（比如：5mg/L、10mg/L、20mg/L···）。

2）按cal键后选择F2设定TC的标准曲线（F3设定IC的标准曲线），选择空白序号后按Enter键进入标准曲线设定界面，设定不同梯度的浓度值,按向右键（→）可增加梯度浓度的标准值。

最后设定Inj＃为2，Max＃of inj为3.3）将进样管放入对应的梯度浓度的TC（或IC）标准溶液中，标有HCl的水管放入2mol/L的HCl中，稀释水管放入纯水中，然后按next键开始测定对应的AREA值。

4）将标准梯度溶液的浓度值和测得的AREA值绘制成标准曲线（TOC分析仪会自动生成）。

3分析测定按Measure Sample键设置测定样品名称，选择F2（或F3）来选择TC （或IC）的标准曲线，后按Enter键设置Inj.volume值（一般为50ul），Inj＃为2，Max＃of inj为3，后将进水管放入水样中，标有HCl的水管放入2mol/L的HCl 中，稀释水管放入纯水中，然后按next键开始测定水样的AREA值，后根据测定的AREA值和标准曲线计算出TC和IC值（TOC分析仪会自动求出TOC值）。

toc分析仪的使用步骤及检测流程英文回答：The use of a Total Organic Carbon (TOC) analyzer involves several steps and follows a specific testing process. Here is a breakdown of the steps and the detection flow:1. Sample Preparation: Before starting the analysis, it is important to prepare the sample properly. This may involve filtering the sample to remove any particulate matter or solid impurities. It is also essential to ensure that the sample is representative of the system being tested.2. Calibration: The TOC analyzer needs to be calibrated before each analysis to ensure accurate and reliable results. This typically involves running a calibration standard of known TOC concentration and adjusting the instrument accordingly.3. Injection: Once the sample is prepared and the analyzer is calibrated, the next step is to inject the sample into the instrument. This can be done manually or automatically, depending on the specific analyzer. The sample is typically injected into a combustion furnace or an oxidation chamber.4. Combustion/Oxidation: In this step, the organic carbon present in the sample is oxidized or combusted to produce carbon dioxide (CO2). This is achieved by subjecting the sample to high temperatures and/or chemical oxidation.5. Detection: The generated CO2 is then measured usinga detection method such as non-dispersive infrared (NDIR) spectroscopy. The concentration of CO2 is directly proportional to the amount of organic carbon in the sample.6. Calculation: Based on the measured concentration of CO2, the TOC analyzer calculates the total organic carbon content in the sample. This is often expressed in units ofparts per million (ppm) or milligrams per liter (mg/L).7. Data Analysis: Once the TOC content is determined, the data can be further analyzed and interpreted. This may involve comparing the results to regulatory limits or internal quality control standards. Trends and patterns in the data can also provide valuable insights into the system being tested.8. Reporting: Finally, the results of the TOC analysis should be documented and reported. This includes recording the sample details, analysis parameters, and the calculated TOC concentration. The report may also include any relevant observations or recommendations based on the results.中文回答：使用总有机碳（TOC）分析仪涉及几个步骤，并遵循特定的检测流程。

HTY-DI1000C型总有机碳（TOC）分析仪操作规程一、操作前准备1、检查电源电压是否正常，接地线是否牢固可靠。

2、接通电源，开机预热30min。

二、操作步骤1、在离线状态下进行管路冲洗30min-60min。

2、按参数设置进行各设置的调整，按确定键确定完成设置，返回键返回主菜单。

3、在主菜单下选择运行分析并按确定，一般测试3次，冲洗2次，序号自动加数，进入分析界面后仪器先进行冲洗，再进行检测，结果均保持于查询记录中。

4、在主菜单上选择查询记录键进行查询。

按选择键为移动光标，用设置键修改光标所在位置的数值，按确认键，此时为查询模式，再按选择键可向下翻页，设置键可向上翻页，再按确认键为打印模式。

5、查询模式下按确认键至打印模式，此时，仪器自动选择某批次数据，按确认键可进行打印。

按选择可选择下一个批次，按设置键选择上一个批次。

如果页面无选择记录，仪器会自动翻页。

6、在查询和打印模式下可长按确认键2秒打印当前页。

三、注意事项1、仪器需一级安全防护，必须有效接地。

2、进样管运行时应没入液面以下，管口至于溶液底部，关机时，管路浸在纯水中。

查过5天不使用仪器，应将管路中液体排空，并将进样管封住。

3、仪器正常运行时排液管应有水滴出，若不能正常排水，则管路堵塞或有较多气泡应用纯水冲洗直到排出气泡。

4、当仪器检测过高浓度水样后，需用高纯度水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路。

5、仪器使用时，若水样中含有不溶性微粒时必须使用滤膜孔径≤60微米的过滤器。

6、每次关闭电源后至少需等3分钟后才能关机。

编制人/时间：审核人/时间：批准人/时间：。

******************有限公司设备管理标准操作规程HTY-DI1000B型总有机碳（TOC）分析仪标准操作规程1、目的：建立HTY-DI1000B型总有机碳（TOC）分析仪标准操作规程。

2、引用标准：《HTY-DI1000B型总有机碳（TOC）分析仪使用说明书》。

3、适用范围：HTY-DI1000B型总有机碳（TOC）分析仪日常使用、维护、保养。

4、责任：质保部QC、质保部负责人、设备部。

5、内容：5.1工作原理1—螺旋石英玻璃管2—紫外灯3—电导率传感器4—延迟线圈5—蠕动泵图5-1 工作原理示意图5.1.1水样通过进样口进入仪器后由分流器分成相等的两份，其中一份通过延迟线圈4，进入二氧化碳传感器3检测未经氧化的样品的电导率值，另一份通过螺旋石英玻璃管1，并在紫外灯2的照射下将水中有机氧化分解为二氧化碳，进入二氧化碳传感器3检测经过氧化反应后的样品的电导率值。

TOC值则是根据水样的电导率值在UV灯氧化前后的变化，通过相应的运算取得，最后废液通过蠕动泵5，从排液管排出。

5.2使用与操作方法5.2.1 开机接通电源，将开关调至“ON”档即开始自检后，点击触摸屏右下角的“进入”模块，进入仪器菜单界面。

5.2.2 登录电机用户菜单的“登录” 模块，输入用户名和密码，即可登录，修改样品信息，只有登录成功才能更改仪器参数和输出数据。

5.2.3 运行分析将进样管插入样品溶液中，点击“运行分析”，界面开始显示样品进度条，带一个样品检测完毕后，记录数据（如有必要），点击“返回”键返回运行界面，更换一个样品重复上述步骤，直至检品检测完毕。

5.2.4 关机样品检测完毕后，点击返回至运行分析界面，取出进样管，关闭开关，拔掉电源，即可。

5.2.5 清洁仪器，罩好防尘罩。

5.2.6 作好《精密仪器使用记录》《精密仪器维护、保养记录》（见《精密仪器管理标准》附录A），并及时交设备部归档。

5.3 仪器的日常保养与维护5.3.1 HTY-DI1000B型总有机碳（TOC）分析仪设有面板按键：W ASH、FAST、SLOW、ALARM、SELFTEST。

TOC分析仪的操作流程在日常生活中，万物生存离不开水，若相当多的有机污染物存在于水中，将直接影响水体的质量，对我们的生活和生产造成危害，因此水和废水的监测，越来越引起人们的重视。

其中水体中总有机碳（TOC）含量的检测，日益引起关注。

下面我来为大家介绍下如何操作：测试工序的流程TOC分析仪的测试工作方式为自动化进行。

测试人员需要做好测试前的准备工作，在实在测试过程中不需要调整和值守。

TOC分析仪的测试项目包含：1）在线分析；2）离线分析；3）系统适应性验证；4）零点校准。

准备工作1、向冷却器中加纯水至冷凝水排水管位置，向加湿器中加纯水至Hi。

2、准备稀释水：2mol/L的HCl绘制标准曲线1、配制标准溶液①配制1000ppm的TC标准溶液1）邻苯二甲酸氢钾在105120℃下干燥1小时，在干燥器内冷却。

2）精准称量2、125g溶解在1L容量瓶中，加零水至容量瓶标线。

②配制1000ppm的IC标准溶液1）碳酸氢钠预先在硅胶干燥器中干燥2小时，碳酸钠预先在280290℃下干燥1小时，在干燥器内冷却。

2）精准称量碳酸氢钠3、5g及碳酸钠4、41g，溶解在1L容量瓶中，加零水至容量瓶标线。

在线分析流程1）在系统操作选择界面中，按“在线分析”图标，进入到“用户登录”界面；2）在登录页面的对话框中输入系统已存在的用户名和密码，然后按“确定”标进入到“在线分析”界面；3）在确认仪器已正确接入管路后，点击‘开始图标，系统进入到运行状态，管路中的样液开始流动，等待10秒后，界面上会显示当前的测试数据和测试时间（管路）。

4）仪器在运行状态下，点击‘停止图标，仪器则进入暂时停止状态，假如要恢复检测只需点击开始即可。

假如要退出测试，则在暂时停止的状态下，点击‘退出图标，退出当前的在线检测；5）仪器在运行状态下，直接点击‘退出图标时，仪器将还会处于在线检测模式的运行状态，只是离开了在线运行的界面。

假如需要退出在线运行模式就必须重新登录，进入在线运行界面，停止运行后才略退出在线运行模式；。

TOC-L总有机碳分析仪TC=TOC+IC TC总碳 TOC总有机碳 IC无机碳TOC=POC+NPOC NPOC不可吹除有机碳有机碳在燃烧管内直接燃烧测出，无机碳通过和盐酸反应后测出。

一仪器的更换和保护：①八通管 1号管进样2号管自动进样3号管进盐酸[制备1mol/L盐酸方法：用5倍量的纯净水稀释1份高浓度盐酸（1mol/L）]注：盐酸需一周一换4号管进稀释水注：瓶子脏了要及时清洗，注入半瓶左右，需一天一换5号管IC进样6号管排废液7号管TC进样8号管进超纯水（进行高灵敏度分析时，需要用加湿器给载湿器加湿，以确保分析精度）注：水位在L和H之间，一个月一换②冷却旁管③卤素检测器（里面装的为铜棉）注：若上部变黑即须更换，更换时注意方向。

④CO2吸收瓶（用于从吹扫检测器的载气中去除CO2）注：需一年一换⑤冷凝水瓶（冷凝水瓶必须装满水，以免载气通过电子除湿器的排水管排放出来）注：需半年一换，瓶子脏了可以洗。

加完水后一定要确认电子除湿器的排水管达到冷凝水瓶的底部。

二操作方法●开气：气瓶气压在11左右，需要检查是否漏气，气压如到1则须更换。

另一个表盘气压在0.4左右。

●开电源●联机：电脑操作TOC-L样品表编辑—→直接点“确定”●硬件设施—→TOC-L CPN（联机）一切正常之后显示绿色标示●背景检视：所有的×变√时可以进样（电炉6000℃，NDIR50℃，气压190—210如果超过此气压范围将会报警，此时可以调试调压阀）温度的升高大约需要30min●样品表（测样用）—→新建—→确定●标准曲线—→新建—→下一步—→从标准溶液稀释—→下一步—→分析类型（一条标准曲线只能用一种）线性回归零点位移文件名—→下一步SD值标准偏差0.1 CV标准平均偏差2.0 清洗次数2次加酸量—→下一步—→添加标准曲线向导3—5个点注入体积浓度越高注入越多（默认值）—→下一步—→完成●测完曲线后开始做样方法—→新建—→下一步（文件名）—→下一步（选3个曲线）—→下一步—→下一步—→下一步（IC）—→下一步（无）—→完成●运行：拖标准曲线●测样：联机（多个样品表测正在联机的那一个）—→开始—→文件名（今天测的样品名）●保存—→打印—→关机时用电脑上的关机键●TOC-L OFH—→维护：催化剂再生最多不能超过两次清洗时注意进样处有废液流出清洗流路气泡更换注射器（零点检测）。