中药材粉碎的意义和评价指标

中药超微粉技术应用及前景摘要中药现代化技术基础的研究热点之一是中药饮片的超细粉。

本文通过介绍中药传统剂型与超微粉碎相关名称与概念对二者进行对比，阐述了超微粉碎技术在单味中药、复方中药的应用研究进展，概述了常用超微粉碎设备和工作原理，以及中药超微粉碎的特点，以这些对中药超微粉碎的应用前景进行了展望。

关键词：中药；超微粉；应用前景II目录中文摘要 (I)英文摘要 (Ⅱ)1. 前言 (1)2. 中药超微粉相关概念及讨论 (2)2.1 中药超微粉的概念 (2)2.2 中药材的超微粉碎 (2)3. 中药超微粉碎的优势 (4)3.1 提高生物利用率 (4)3.2 提高疗效 (4)3.3 微细粉碎的匀化作用 (4)3.4 提高中药的质量管理 (4)3.5 节省药材 (4)3.6 便于携带 (5)3.7 易于服用 (5)3.8 丰富和完善中药炮制技术 (5)3.9 改进中药制剂工艺 (5)3.10 开发中药新剂型 (5)4. 中药超微粉碎的前景 (6)3.3 市场的需要 (6)3.1 消费者与养殖者共赢的需要 (6)3.2 兽用中药现代化的需要 (6)5. 结论 (8)参考文献 (9)I1.前言超微粉碎技术是近20年来迅速发展起来的一项跨学科、跨行业的高新技术，它在中药领域的应用，对提高中药疗效、药品质量、生物利用度和降低中药资源的浪费与损耗，以及提高社会效益、经济效益，都具有十分重要的现实意义和实用价值。

中药超微粉碎技术又称中药细胞级微粉碎技术或中药细胞破壁技术。

所谓中药细胞级微粉碎，是指以中药材细胞破壁为目的的粉碎作业，粉碎后粒子的中心粒径为10～75μm，经细胞级微粉碎作业所获得的中药微粉，称为“细胞级中药微粉”，以细胞级中药微粉为基础生产的中药制剂，称为“细胞级微粉中药”，简称“微粉中药”。

中药绝大多数的品种是来源于动植物的生物体，其基本组成单元是细胞，药效成分通常分布于细胞内或细胞间质中，且以细胞内为主。

国家级中药炮制标准
国家级中药炮制标准是指由国家药品监督管理局颁布的，对中药材进行加工、处理和制备成中药饮片的技术规范。

这些标准旨在保证中药饮片的质量、安全和有效性，为临床应用提供可靠的依据。

国家级中药炮制标准包括了中药材的采集、贮藏、净选、切制、炮炙、粉碎等各个环节的技术要求和方法。

例如，对于一些有毒或副作用较大的中药材，如附子、川乌等，需要经过特定的炮制方法进行处理，以降低其毒性和副作用；对于一些易受潮、变质的中药材，如人参、黄芪等，需要进行干燥处理，以保证其质量和保存期限。

国家级中药炮制标准还规定了中药饮片的质量评价指标和方法，如外观、气味、口感、溶解度等方面的要求。

同时，还对中药饮片的包装、标签、说明书等方面进行了规范，以确保其在销售和使用过程中的安全性和可靠性。

国家级中药炮制标准的制定和实施对于保障中药饮片的质量和安全具有重要意义，也为中医药事业的发展提供了有力的支持。

中药创新药1.1类生粉入药工艺
中药创新药一直是医药领域的热点和难点问题，为了提高中药的药效和安全性，科研人员一直在不断探索创新。

近年来，生粉入药工艺作为中药创新药的一种重要手段备受关注。

生粉入药工艺是指将中药材经过粉碎、提取等工艺处理后，直接以粉末形式入药。

相比传统的中药煎煮、浸泡等工艺，生粉入药工艺有着更高的药效保留率和更便捷的服用方式，同时也更符合现代人的用药习惯。

生粉入药工艺在中药创新药中的应用，不仅可以提高中药的药效，还可以减少药物的副作用。

通过精细化的工艺处理，可以更好地保留中药材中的有效成分，同时去除其中的有害物质，使药效更加纯净和稳定。

这对于提高中药的治疗效果和减少药物不良反应具有重要意义。

生粉入药工艺的应用也为中药制剂的研发提供了更多可能性。

通过生粉入药工艺，可以将中药制成颗粒、胶囊等形式，使中药更加方便携带和服用，也更容易控制剂量，提高了患者的依从性和治疗效果。

当然，生粉入药工艺的应用也面临着一些挑战和难点。

比如，如何保证生粉制剂的稳定性和质量，如何确保有效成分的释放和吸收等问题都需要进一步研究和解决。

总的来说，生粉入药工艺作为中药创新药的一种重要手段，为中药的现代化发展提供了新的思路和可能性。

相信随着科研人员的不断努力和技术的不断进步，生粉入药工艺将会在中药创新药领域发挥越来越重要的作用，为中药研发和临床应用带来更多的惊喜和突破。

中药超微粉碎技术中国·四川坤森微纳科技股份有限公司唐亮·引言：中医药学是我国医学科学的特色，是我国优秀文化的组成部分。

中药是中医保健、预防、治疗的重要手段。

近些年来，随着国际、国内对中药的日趋重视，国外的一些发达国家已相继应用了大量先进的技术手段对中药传统产业进行了有效的改造，逐步实现了中药生产的机械化、工业化、现代化。

相比之下，我国中药制剂的研制水平尚有较大差距，中药生产中的科技含量比较低。

要改善这种状况，就需要积极引入先进技术，推进研制、开发和生产工艺技术的现代化，以产品和工艺技术创新带动产业结构的调整。

超微粉碎是近20年迅速发展起来的一项高新技术，用于中药领域能把原材料加工成微米甚至纳米级的微粉。

鉴于粉碎是中药生产及应用中的基本加工技术，超微粉碎也愈来愈引起人们的关注，虽然起步较晚，开发研制的品种相对较少，但已显露出特有的优势和广阔的应用前景，并已成为近几年来中药界的研究热点什么是中药超微粉碎技术。

中药超微粉碎技术又称中药细胞级微粉碎技术或中药细胞破壁技术。

所谓细胞级微粉碎，是指以生物细胞破壁为目的的粉碎作业，它不以粉碎细度为目的，而是追求细胞的破壁率，粉碎后粒子的中心粒径在75μm以下。

虽然细胞的破壁率越高，药材的细度越细，但细度作为一种宏观检测指标，无法表达药材的真实性状。

通过超微粉碎，能将原生材料的中心粒径从传统工艺的150~200目提高到300目以上，对于一般药材，在该细度条件下的细胞破壁率大于95%。

这项新技术适合于不同质地的各种药材，可使其中有效成分直接暴露出来，而不是使有效成分从细胞壁（膜）释放，从而使药物起效更加迅速、充分。

中药超微粉碎对药物体内吸收的影响中药经超微粉碎处理后，其粒度更加细微、均匀，因此表面积增加，孔隙率增大，吸附性和溶解性增强，药物能较好地分散、溶解于胃液中，增大与胃黏膜的接触面积，从而更易被胃肠道吸收，大大提高了生物利用度。

相当一部分矿物类药材是水不溶性物质，经超微粉碎处理后，因粒度大大减少而可加快其在体内的溶解、吸收速度，提高其吸收量。

中药炮制对临床疗效的影响中药炮制对临床疗效的影响中药炮制对临床疗效的影响【1】【摘要】中药炮制是中医用药特点的重要内容，它与医疗实践唇齿相依。

但是现今中药饮片的炮制、使用、流通等环节的现状令人担忧，长此以往必将影响祖国医学的健康发展。

因此必须以中医理论为指导，遵循中药的炮制特色，吸取精华，除去糟柏，从而起到了保证用药安全、有效，以促进中医药事业的发展。

【关键词】中药炮制;中药;临床疗效中药炮制是中医用药特点的重要内容，它与医疗实践唇齿相依。

关于炮制对医疗的作用，历代医药专家都相当重视，例如：宋�陈师文等在《太平圣惠方》中指出：“炮制失其体性，虽有疗疾之名，永无必愈之效，是以医者，务必殷切注意”。

清�张仲岩在《修事指南》中也提出：“炮制不明，药性不确，则汤方无准而病症不验也……”。

这些论述深刻揭示了炮制与药性、炮制与医疗的密切关系，炮制与药物的这种有机联系，使它在医疗中占有重要地位。

但是现今中药饮片的炮制、使用、流通等环节的现状令人担忧，长此以往必将影响祖国医学的健康发展。

主要表现为以下几点：1 净选不严影响临床效果净选是中药炮制的第一道工序。

由于中药材源于大自然，因而在采收时往往混杂不少霉烂、变质药材及泥沙，杂物甚至于非药用部位。

而同一药材因入药部位不同作用亦相反。

如山茱萸的果肉涩精益髓，多用于遗精、滑精.小便频数，而其果核则正好相反，但是多数的药农、药商在加工时不进行认真挑选，有的含核量严重超过了药典标准(含核量不超过3%)，选到15%至3 0%，这样的药用在病人身上其疗效可想而知了。

类似未经选净的配方饮片还很多，如蒲公英、百花蛇舌草含大量的泥沙、杂草;柏子仁含壳量严重超标，款冬花含杆(非药用部位)太多，狗脊、香附子的鳞片未去净直接配方等等，这些饮片由于未能严格挑选，是不能保证临床疗效的。

2 饮片的切制粗糙影响临床疗效大血屯、木通、茯苓等一些药材，必须在产地趁鲜加工切制方能保证切出合格的饮片，原药材经加工切制成片、块、段、丝、粉碎之后不仅利于药房调配，也利于有效成份的煎出，提高疗效。

粉碎药材中药材粉碎标准
粉碎药材是中药制备过程中的重要环节之一，其标准主要包括
以下几个方面：
1. 粉碎粒度，中药材粉碎的粒度标准是非常重要的，一般来说，不同的药材需要粉碎成不同的粒度。

粉碎后的药材粒度要符合药典
或制剂工艺要求，一般要求在40目至100目之间。

对于一些需要快
速释放有效成分的药材，粉碎的粒度可能会更细一些。

2. 粉碎均匀度，药材粉碎后的粒度要求均匀，不能出现大颗粒
和细颗粒夹杂的情况。

这样可以确保药材中有效成分的均匀分布，
提高药效。

3. 粉碎温度，在粉碎过程中要控制好温度，避免因摩擦产生的
热量对药材有效成分的影响。

一般要求粉碎温度不超过40摄氏度。

4. 粉碎设备，粉碎设备的选择和清洁也是粉碎标准的重要内容。

不同的药材可能需要不同类型的粉碎设备，而且设备的清洁卫生对
于避免交叉污染也非常重要。

总的来说，粉碎药材的标准主要包括粉碎粒度、均匀度、温度和设备等方面的要求。

严格按照这些标准进行粉碎，可以确保中药制剂的质量和药效。

中药粉碎方法范文中药粉碎是将中药材粉碎成细粉的过程。

中药材粉碎的目的主要是为了增加中药材的表面积，方便其释放有效成分，提高药效。

下面将介绍几种常见的中药粉碎方法。

一、手工研磨法手工研磨法是将中药材放在研钵中，用研钵和研杵搅拌摩擦，直至将中药材研磨成细粉。

这种方法简单易行，适用于少量中药材的粉碎。

但受人力的限制，研磨效率较低。

二、机械研磨法机械研磨法是将中药材放在研磨机中，通过高速旋转的刀片或砂轮将中药材研磨成细粉。

这种方法适用于大量中药材的粉碎，效率高且粉碎均匀。

常见的机械研磨设备包括研磨机、砂轮研磨机等。

三、超微粉碎法超微粉碎是将中药材经过多道粉碎和分类过程，使其达到亚微米或纳米级的细度。

这种方法可以充分破坏中药材的细胞壁，释放有效成分，提高药效。

超微粉碎常见的设备有超微粉碎机、球磨机等。

四、冷冻研磨法冷冻研磨是将中药材冷冻至低温状态，再使用研磨设备进行粉碎。

低温可以降低中药材的软化温度，减少粉碎过程中的热量产生，有助于保护中药有效成分的活性。

冷冻研磨常用的设备有冷冻研磨机、低温研磨机等。

五、流化床粉碎法流化床粉碎是将中药材放在流化床反应器中，通过高速气流的作用，使中药材在床层中不断碰撞、磨擦和摩擦，达到粉碎细化的目的。

这种方法适用于天然纤维和脆性中药材的粉碎，可以保持中药有效成分的活性。

流化床粉碎常见的设备有流化床反应器、高速喷射床等。

六、超声波粉碎法超声波粉碎是将中药材放置在超声波振荡器中，受到高频声波的作用，使中药材迅速颗粒化、破碎和分散。

这种方法可以将中药材粉碎成纳米级的细粉，有助于提高中药材的溶解性和生物利用度。

超声波粉碎常用的设备有超声波振荡器、超声波乳化机等。

总结来说，中药粉碎方法有手工研磨法、机械研磨法、超微粉碎法、冷冻研磨法、流化床粉碎法和超声波粉碎法等。

根据中药材的性质和要求，选择合适的粉碎方法可以提高中药材的药效和药用价值。

中药粉碎方法范文中药作为传统医学的重要组成部分，经过几千年的发展，积累了大量的宝贵经验和有效治疗方法。

中药在治疗疾病方面有着独特的优势，但在应用过程中，中药粉碎是必不可少的一环。

中药的粉碎处理可以提高药物的溶解速度和吸收率，从而增强药物的疗效。

下面将介绍几种中药粉碎方法。

一、手工研磨法手工研磨法是中药粉碎的一种传统方法。

所需工具有：研钵、研杵。

首先将中药材选择洗净，晾干，然后将中药材放入研钵中，取研杵对其进行研磨，直至材料完全研碎。

这种方法可以保留中药的药用成分，但操作过程中需要花费较多时间和体力，且粉碎粒度不能很好的控制。

二、机械研磨法随着科技的发展，机械研磨法逐渐取代了手工研磨法。

机械研磨法采用研磨机对中药材进行粉碎。

它能够快速、均匀地研磨材料，并且可以根据需要调整粉碎的程度，提高了工作效率。

但由于材料在机械研磨过程中会受到较大的剪切和撞击力，可能导致药材中药物的损失或破坏，因此在使用机械研磨法时需谨慎选择合适的设备和调整合适的粉碎时间。

三、超声波研磨法超声波研磨法是一种创新的中药粉碎方法。

它利用超声波的高强度和高频率震动作用，将中药材粉碎成微细颗粒。

超声波研磨法具有以下优点：首先，超声波研磨过程中没有热能产生，可以防止材料的变性和药物成分的损失；其次，超声波具有“超声涡流”的效应，能够清洗纳米颗粒表面的杂质，减少颗粒的污染；最后，超声波研磨过程中颗粒不会因为互相摩擦产生静电，降低了颗粒的聚集和粘附现象。

然而，超声波研磨设备的价格较高，操作也需要一定的技术和经验。

在中药粉碎的过程中，材料的处理方式也十分重要。

首先，中药材必须洗净，晾干，以免杂质影响药材的质量。

其次，根据材料的特点可选择切割、煮沸、烘干等方法进行预处理。

最后，根据所用的粉碎方法，可将材料进行拆分，避免批量处理导致的药用成分的损失。

总之，中药粉碎方法的选择应根据实际需求和操作条件来确定。

手工研磨法适用于小批量的中药粉碎精细，机械研磨法适用于处理大批量中药材料，而超声波研磨法则适用于那些需要保留药用成分、粉碎粒度控制较高的中药。

中药饮片生产过程质量控制指标通则一、净选过程的质量指标：1、根、根茎、藤木、叶、花、皮类，泥砂和非药用部位等杂质不得超过2%。

2、果实、种子类，泥砂和非药用部位等杂质不得超过3%。

3、全草类，不允许有非药用部位，泥砂等杂质不得超过3%。

4、动物类，附着物、腐肉和非药用部位等杂质不得超过2%，5、矿物类，夹石、非药用部位等杂质不得超过2%，6、菌藻类，杂质不得超过3%。

7、树脂类，杂质不得超过3%。

8、需去毛、刺的药材，其未去净茸毛和硬刺的药材不得超过1%。

净选过程检查方法：取定量样品，过二号或三号筛筛净灰屑，拣出非药用部位等杂质，合并称重计算。

杂质%= 非药用部位的重量/样品重量×100%二、中药材软化质量指标：1、喷淋：经清水喷洒或喷淋的药材应略润或润透。

未润透后水分过大的不得超过5%。

2、淘洗：经清水淘洗、冲洗或抢水洗的药材，不得伤水。

水分过大和未透者不得超过5%。

3、浸泡：经清水或液体辅料浸泡的药材，应软硬适度，未泡透的不得超过5%，伤水的不得超过3%。

4、漂洗：经漂洗需去除腥味、咸味、毒性或需浸洗透心的药材，漂洗后应无或微有腥味、咸味，内无白心，有毒药材略有麻辣味，不得有霉变、腐烂、酸败。

5、润渍：经清水润过的药材，应软硬适度，不伤水、不酸败，润透程度一致。

未润透的不得超过5%。

中药材软化检查方法：1、取定量样品，用下列方法拣出未润透和水分过大的药材，合并称重计算。

（1）刀劈：质地坚硬药材用刀劈开，内心应有潮湿痕迹。

（2）指掐：团块状药材用指甲应能掐入药材表体（白术，天花粉）。

（3）穿刺法（针刺法）：用钢针穿刺药材中心应无坚硬感（大黄、虎杖）。

（4）弯曲：长条形药材用手弯曲应曲而不折断（白芍、山药）。

（5）口尝：口尝断面应无异味。

（6）鼻闻：应有该药材特有气味，无异味。

2、表面泥土较重的药材，取定量样品置清水中淘（冲）洗，洗水不得有明显的沉积物。

三、中药材切制质量控制指标1、片形质地疏松或坚实的根及根茎类、菌类药材厚片2～4mm（切制斜片：厚度数2～4mm、直顺片：厚度2～4mm）皮类（根皮及茎皮）药材切制成细丝：皮类宽丝2-3mm质地坚硬的根及根茎类、藤木类和部份动物角类药材切制成极薄片0.5mm以下质地较紧实，不易切碎的药材成薄片 1～2mm质地疏松或坚实的根及根茎类、菌类药材厚片2～4mm部份菌类药材切制成块：8～12mm 方块叶类宽丝5～10mm。