25例免疫相关性血细胞减少症血液及细胞形态学分析

免疫相关性血细胞减少继发肺动脉高压一例发表时间：2016-02-19T10:01:42.260Z 来源：《健康世界》2015年25期供稿作者：冯金萍[导读] 南京医科大学附属无锡第二医院免疫相关性血细胞减少（IRH）为近年来新发现的一类抗骨髓造血细胞自身抗体导致的一系。

冯金萍南京医科大学附属无锡第二医院江苏无锡 214002肺动脉高压（PAH）是由多种原因引起的肺血管阻力进行性增高，右心压力负荷增加，严重影响了血流动力，最终导致右心室扩张，心力衰竭，甚至死亡。

肺动脉高压的病因很多，常见病因有心脏病、慢性阻塞性肺病、肺栓塞。

其他病因还包括家族遗传、血液病、结缔组织病、接触有毒物质、减肥药物等。

因其本身没有特异性的症状，因此早期常被误诊。

近年来随着对肺动脉高压的基础研究的深入，其病因分类、诊断和治疗有了很大进步。

尤其是特殊疾病，如血液系统疾病并发肺动脉高压日益受到重视[1]。

本文报道一例免疫相关性血细胞减少合并肺动脉高压，探讨血液病并发肺动脉高压的临床特点，以期减少临床误诊误治。

一、病例报告：患者，女性，49岁。

因“反复咳嗽、咯血20余年加重伴气喘1年再发7天”入院。

20年间反复住院，诊断为“支气管扩张伴咯血”，予以抗感染、止血治疗。

一年前患者症状加重，伴活动后气喘，平地步行快走50米左右或爬1层楼梯即感气喘明显。

行右心导管检查后诊为特发性肺动脉高压，予口服波生坦治疗3月余，未见好转。

因咯血再发、气喘加重入院。

既往有贫血病史20余年。

查体：呼吸稍促，口唇粘膜发绀，贫血貌，浅表淋巴无肿大，胸骨无压痛，胸廓正常，肋间隙未增宽。

叩诊两肺呈清音。

听诊左肺呼吸音低，两下肺闻及湿啰音。

心界稍向左扩大，心率95次/min，律不齐，可闻及早搏，各瓣音区未闻及病理性杂音。

腹平软，肝脾肋下未及。

有杵状指。

辅助检查：血液检查：血红蛋白：44 g/L、血小板计数：77.0×109/L、白细胞计数：2.0×109/L，网织红细胞0.033、镜检未见原始及幼稚细胞。

发热伴血小板减少综合征的血象及骨髓象分析孙荣同;高胜海;李彬彬;王毅力【摘要】Objective To investigate the features of hemogram and myelogram from patients with severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS ). Methods The data of 30 patients confirmed as SFTS were analyzed retrospectively.Results SFTS bunyavirus (SFTSV ) infection mechanism was prone to develop leukopenia, thrombopenia,reticulocyte decreasing and atypical lymphocyte in peripheral blood.In the progression and the late stages,the patients usually had a hypocellular bone marrow with hematopoietic cell decreasing and macrophage ingestion blood cell increasing.Conclusions Hemogram and myelogram analysis is very important for the diagnosis and prognosis of SFTS.%目的：研究发热伴血小板减少综合征（SFTS）患者的血象和骨髓象特点。

方法回顾性总结分析30例SFTS 确诊患者的资料。

结果SFTS 布尼亚病毒（SFTSV）感染机体可导致外周血白细胞、血小板减少，网织红细胞减低，并出现异型淋巴细胞，在疾病极期-晚期骨髓增生减低，造血细胞明显受抑，并出现较多噬血细胞。

从细胞到人体的基于拉曼光谱的体内外化学分析Sebastian Wachsmann-Hogiu、Tyler Weeks 、Thomas Huser对组织的临床诊断的金标法是免疫荧光法。

但是很多荧光染料具有毒性，限制了其体内诊断的应用。

拉曼光谱法，一种化学特异的，无需标记的诊断技术，做为强大的替代方法，迅速获得了广泛的认同。

它能够用不破坏，不损伤生物材料的方式，探测其化学成份。

我们将回顾拉曼光谱在生命科学领域的最新进展，并详细介绍其在促进疾病检查方面的技术进步。

我们还将讨论它在检测分子的生物学功能，描绘细胞内的化学微环境方面的作用。

以及其在内镜，表面增强拉曼光谱，共振拉曼光谱等方面的应用也将讲述。

简介：在过去的四个世纪里，对活的生物体在微观和宏观尺度上可视的观察其结构和功能的愿望，一直推动着生物医学光学的发展。

使得光学显微镜有了较大进步，扩展了其应用范围。

相差显微的出现，使得我们能够凭借细胞内组分的折射率不同，而观察到活体的亚细胞结构。

后来，由于荧光探针的出现使得能够观察细胞内特定分子，人们发现了关于生物分子结构和功能的大量信息。

共聚焦显微镜和最近正在研制的超高分辨率显微镜极大的提高了三维空间分辨。

现在，科学家们正在研制的成像技术，其分辨率将能观察到细胞内单个生物大分子聚合物。

但是现阶段使用的光学成像和诊断技术，几乎全都是用体外标志物。

这些标志物不但具有毒性，而且对所标记分子的功能和微环境都有显著影响。

因此，需要继续寻找其他成像机制，尤其是能够使用内在的或非干扰性的标志物，进行化学特异性的成像。

拉曼散射凭借与荧光像差相似的检测方式，就成为其最显著的扩展方式。

拉曼散射是一种非弹性散射，源于分子中的化学键具有特征性的震动能级。

当光子，尤其是来自激光的光子与化学键发生碰撞，被散射出去，就产生了拉曼散射。

在散射中，只有极小一部分光子（~1/108）发生非弹性散射，与分子振动交换能量。

被散射的光子可以提供能量给化学键而发生红移（斯托克斯散射），也可以从化学键获得能量而发生蓝移（反斯托克斯散射）。

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P㊂后在本院治疗并随访7个月,患者症状明显好转,血常规检查结果基本恢复正常㊂结论I R P患者临床表现多样,易被误诊㊂I R P患者骨髓涂片可以出现噬血现象及病态造血,需要与H L H㊁骨髓增生异常综合征及其他骨髓衰竭性疾病进行鉴别区分,并且I R P患者对皮质类固醇和免疫球蛋白反应良好,其可被用于诊断性治疗㊂关键词:误诊;噬血细胞综合征;免疫相关性全血细胞减少症中图法分类号:R559文献标志码:A文章编号:1672-9455(2023)23-3570-04免疫相关性全血细胞减少症(I R P)是自身抗体介导骨髓中造血干细胞和造血祖细胞损伤导致造血功能被抑制而引发外周血全血细胞减少的骨髓衰竭性疾病[1-2],临床上主要表现为贫血㊁出血,有的患者甚至以出血为唯一症状㊂由于缺乏诊断该类疾病的特异性标志物,易导致误诊或漏诊㊂本文报道了1例骨髓细胞的形态学检查出现巨幼样变幼红细胞㊁幼粒细胞和噬血细胞增多现象的I R P,以提高临床对这类疾病的认识㊂1临床资料患者,男,69岁㊂因 全身乏力,食欲不振,嗜睡,发热1周,双下肢活动障碍,血尿2d 于2021年9月㊃0753㊃检验医学与临床2023年12月第20卷第23期 L a b M e d C l i n,D e c e m b e r2023,V o l.20,N o.23*基金项目:重庆市中央高校基本科研业务费项目(2022C D J Y G R H-001)㊂ә通信作者,E-m a i l:804728092@q q.c o m㊂网络首发h t t p://k n s.c n k i.n e t/k c m s/d e t a i l/50.1167.R.20231122.1024.010.h t m l(2023-11-23)5日入本院就诊㊂入院时体温38.5ħ,呼吸频率22次/分,心率123次/分,血压113/62mm H g,无咳嗽㊁咳痰㊁头痛等症状㊂30年前曾在院外被诊断为恶性组织细胞病,并行化疗,患者自述已治愈㊂23年前曾因下肢麻木被诊断为脱髓鞘脊髓病变,随后出现双下肢活动障碍,长期坐轮椅,无其他特殊不适㊂入院后血常规检查:白细胞计数1.04ˑ109/L,中性粒细胞绝对值0.48ˑ109/L,红细胞计数1.12ˑ1012/L,血红蛋白44.00g/L,血小板计数19.00ˑ109/L,平均红细胞体积119.6f L;尿常规检查:隐血3+,镜检红细胞0~1/H P;贫血3项检查:维生素B12为86.00 p m o l/L,叶酸21.75n m o l/L,铁蛋白1650.00 n g/m L;感染性相关检查:降钙素原0.95n g/m L,白细胞介素2>7500U/m L,白细胞介素6为81.5 p g/m L,白细胞介素10为433p g/m L,肿瘤坏死因子α为37.7p g/m L;细菌培养㊁C o o m b s㊁结核杆菌㊁真菌G试验结果均为阴性;T O R C H㊁E B病毒D N A测定(E B V-D N A)检查为阴性;自身免疫性相关检查:抗环瓜氨酸肽抗体(C C P)㊁抗核抗体谱㊁类风湿因子检查结果均为阴性;外周血细胞形态学检查:未见破碎红细胞;骨髓细胞形态学检查:骨髓有核细胞增生活跃,粒系细胞增生减少,粒系细胞占36%,红系细胞增生明显减少,红系细胞占4%,可见巨幼样变的幼红㊁幼粒细胞及噬血现象,见图1;骨髓活检及流式细胞学检查未见明显异常;T细胞抗原受体(T C R)基因重排㊁B细胞抗原受体(B C R)基因重排结果为阴性;骨髓增生异常综合征(M D S)相关荧光原位杂交(F I S H)检查和M D S相关基因检查结果为阴性,染色体核型分析未见异常;甘油三酯1.46mm o l/L,纤维蛋白原2.6 g/L,可溶性C D25>44000p g/m L,自然杀伤细胞(N K)活性为22.1%;噬血细胞综合征(H L H)家族基因突变检测结果为阴性;C T检查:双肺多形性病变,纵隔内部分淋巴结钙化,双侧胸膜稍增厚,右侧胸腔少量积液,双侧多根肋骨骨皮质欠规整㊂彩超提示脾大㊂患者组织化学评分(H S c o r e)为125分㊂患者缺乏粒细胞并伴发热,给予美罗培南㊁氟康唑㊁万古霉素等进行抗感染治疗,同时患者维生素B12水平降低,考虑患巨幼细胞性贫血的可能,予以叶酸㊁维生素B12及输注血液制品治疗㊂1周后,患者体温正常,遂将抗生素降阶为哌拉西林/他唑巴坦钠继续进行抗感染治疗并输注血液制品㊂因患者发热㊁脾大㊁血细胞减少㊁出现噬血细胞㊁血清铁蛋白水平升高㊁可溶性C D25水平升高,不排除H L H可能,给予地塞米松10m g/d治疗5d,患者血常规复查结果较之前好转(白细胞计数5.86ˑ109/L,红细胞计数2.29ˑ1012/L,血红蛋白77g/L,血小板计数83ˑ109/L),精神及食欲较之前好转,病情稳定,无发热,予以出院,出院后未再治疗㊂2021年11月8日,患者因头晕㊁乏力再次入院,血常规检查结果再次提示全血细胞减少(血小板计数54.00ˑ109/L,红细胞计数1.46ˑ1012/L,白细胞计数1.39ˑ109/L,血红蛋白52 g/L),无发热,给予地塞米松㊁重组人粒细胞刺激因子注射液,输注红细胞及口服叶酸㊁维生素B12㊁咖啡酸等治疗,半个月后患者血常规检查结果较入院时好转(血小板计数77ˑ109/L,红细胞计数2.55ˑ1012/L,白细胞计数1.82ˑ109/L,血红蛋白92g/L),病情稳定后出院㊂院外继续服用咖啡酸片(0.2g,3次/天)㊁叶酸片(10m g,3次/天)㊁甲钴胺片(0.5g,3次/天)㊁泼尼松(60m g,1次/天)维持治疗后,患者自觉症状缓解㊂2021年12月21日复查血常规检查结果提示血小板计数㊁血红蛋白㊁白细胞水平较入院时升高(血小板计数113ˑ109/L,红细胞计数2.40ˑ1012/L,白细胞计数2.49ˑ109/L,血红蛋白90g/L),泼尼松减量为40m g/d,于2022年1月7日减量为25m g/d, 2022年3月再次减量为15m g/d,2022年6月患者复查血常规检查结果基本正常(血小板计数110ˑ109/L,红细胞计数3.06ˑ1012/L,白细胞计数3.76ˑ109/L,血红蛋白111g/L),泼尼松减量为5 m g/d,叶酸片(10m g,3次/天)㊁甲钴胺片(0.5g,3次/天)继续服用㊂注:A为骨髓涂片旱见噬血细胞;B为罕见巨幼变的中性杆状核粒细胞㊂图1患者初诊时骨髓细胞形态学(ˑ1000)2结果患者因出现发热㊁脾大㊁血细胞减少㊁骨髓细胞形㊃1753㊃检验医学与临床2023年12月第20卷第23期 L a b M e d C l i n,D e c e m b e r2023,V o l.20,N o.23态学检查找见噬血细胞㊁血清铁蛋白增高㊁可溶性C D25水平增高,初步考虑H L H㊂但经过全面的相关检查㊁小剂量激素治疗有效,结合临床资料全面分析,排除H L H,最终确诊I R P㊂后在本院门诊治疗并随访7个月,患者症状明显好转,血常规基本恢复正常,治疗有效㊂3讨论I R P患者血常规检查可见血细胞减少,骨髓细胞形态学检查显示粒㊁红㊁巨三系细胞的比例正常或增加,易见幼红㊁病态造血及噬血现象[2-4]㊂临床上有一类I R P患者,其不符合再生障碍性贫血㊁M D S和阵发性睡眠性血红蛋白尿症的诊断标准,但患者存在多系的血细胞减少,这类患者服用环孢素等免疫抑制药物的疗效较差,需长期输血㊂由于I R P的临床表现多样,导致诊断I R P困难,易出现误诊㊁漏诊㊂该患者出现发热㊁全血细胞减少㊁维生素B12水平低㊁脾大㊁骨髓细胞形态学检查提示出现巨幼样变幼红㊁幼粒细胞及噬血现象,临床上需与巨幼细胞性贫血㊁H L H相鉴别㊂巨幼细胞性贫血是一类由叶酸㊁维生素B12缺乏导致的D N A合成障碍性贫血,其骨髓增生明显活跃,以红系细胞为主,各阶段均可见较多的典型巨幼红细胞且其比例>10%,粒细胞㊁巨核细胞亦有巨幼样变[5]㊂该患者骨髓涂片虽可见幼红㊁幼粒细胞,但巨幼样变的幼红细胞比例< 10%,故诊断为巨幼细胞性贫血的证据不充分㊂H L H是一类严重危及生命的疾病,其特征是由不受控制的持续性免疫反应引起的炎症因子风暴,它可由感染㊁肿瘤或自身免疫性疾病引起,主要临床特征为体温>38.5ħ的持续发热㊁肝和脾肿大㊁全血细胞减少,以及骨髓㊁肝㊁脾㊁淋巴结组织中发现噬血现象[2,6-7],临床上常用H L H-1994或H L H-2004方案进行治疗[8]㊂H L H根据不同的发病诱因,一般分为原发性和继发性2类㊂原发性H L H是一种染色体遗传病,可以通过H L H相关基因检测与继发性H L H 相鉴别,该患者H L H家族基因突变检测结果为阴性㊂继发性H L H多与感染㊁肿瘤㊁风湿等疾病相关㊂该患者无合并肿瘤㊁风湿等情况,可以与肿瘤㊁风湿相关的H L H相鉴别㊂对于感染相关的H L H,需要全面排除感染因素,包括完善细菌㊁真菌㊁病毒㊁寄生虫等相关检查,尤其是E B病毒(E B V)感染㊂虽然该患者存在发热现象,但结核杆菌㊁真菌G试验㊁细菌培养㊁T O R C H和E B V-D N A检测结果均为阴性,相关影像学检查未见明显感染特征,排除严重感染导致H L H 的可能㊂另有文献报道H L H存在高细胞因子谱状态,其N K细胞㊁细胞毒性T淋巴细胞(C T L)的功能学检查如脱颗粒功能(C D107a)㊁穿孔素㊁颗粒酶B水平的检测,均可作为H L H与I R P鉴别的检查指标[9]㊂另外F A R D E T等[10]研究报道了H S c o r e系统,以诊断继发性H L H和评估该病的发生风险,该评分系统包括9个变量积分,总分为90~250分,以169分为截断值,可识别出90%的H L H患者,具有良好的鉴别H L H与I R P的能力㊂该患者的H S c o r e为125分,未达到H L H评分标准截断值㊂有研究发现,多数I R P患者经小剂量激素治疗半年后效果显著,少数患者效果不明显,甚至在用药一年后才能看到效果㊂可能由于部分患者依从性较差,不能坚持接受正规的治疗,导致疾病复发或进展,严重者可导致死亡[11]㊂该患者发热1周,体温38.5ħ㊁全血细胞减少㊁脾大㊁可溶性C D25和血清铁蛋白水平升高,虽然符合H L H的临床表型,但H L H是一种进展迅速的高致死性疾病,该患者未经过H L H相关的系统治疗,仅经小剂量激素治疗后血常规恢复正常㊂该患者在经过完善的相关检查,在逐步排除H L H和M D S㊁巨幼细胞性贫血等相关诊断后,结合小剂量激素治疗有效,且随访至2023年4月3日,患者病情稳定,状态良好,最后综合诊断为I R P㊂I R P患者对皮质类固醇药物和免疫球蛋白治疗效果反应良好㊂当骨髓细胞形态学检查提示出现噬血现象及病态造血时,尤其需要与H L H㊁M D S及其他骨髓衰竭性疾病相鉴别㊂参考文献[1]S HA O Q,WA N G Y,L I U Z,e t a l.T h9c e l l s i n p e r i p h e r a lb l o o d i nc r e a s ed i n p a t ie n t s w i t h i mm u n e-r e l a t e d p a n c y t o-p e n i a[J].J I mm u n o l R e s,2020,2020:6503539. 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[9]噬血细胞综合征中国专家联盟,中华医学会儿科学分会血液学组.噬血细胞综合征诊治中国专家共识.中华医学杂志,2018,98(2):91-95.[10]F A R D E T L,G A L I C I E R L,L AM B O T T E O,e t a l.D e v e l-o p m e n t a n d v a l i d a t i o n o f t h e H S c o r e,a s c o r e f o r t h e d i a g-n o s i s o f r e a c t i v e h e m o p h a g o c y t i c s y n d r o m e[J].A r t h r i t i s R h e u m a t o l,2014,66(9):2613-2620.[11]夏维林,陈喜填,胡绵.30例免疫相关性全血细胞减少症临床观察分析[J].中国现代药物应用,2012,6(24):32-33.(收稿日期:2023-01-16修回日期:2023-06-08)㊃临床探讨㊃D O I:10.3969/j.i s s n.1672-9455.2023.23.039开放性伤口缝合术后罕见混合感染1例*黄韵,陈霖,杨会林,纪玲ә北京大学深圳医院检验科,广东深圳518036摘要:目的通过分析手外伤缝合术后感染的病原菌分布,总结大芬戈尔德菌㊁嗜水气单胞菌㊁大肠埃希菌感染的临床特点及治疗转归㊂方法回顾性分析1例因手部创伤行骨折固定和伤口缝合术后,大芬戈尔德菌及嗜水气单胞菌㊁大肠埃希菌感染的临床资料,并查阅相关文献进行分析㊂结果患者在手部创伤后出现了感染症状,伤口分泌物细菌培养结果为大芬戈尔德菌㊁嗜水气单胞菌和大肠埃希菌㊂患者接受了联合使用敏感抗菌药物治疗,并进行了手术和皮瓣移植等治疗措施㊂治疗半月余后,患者的伤口干燥无渗出,治疗效果良好并成功出院㊂结论临床应充分认识到厌氧菌合并需氧菌混合感染的临床意义㊂医院启动多学科密切配合,才能共同促进临床个案的成功经验被推广和探索㊂关键词:外伤;伤口缝合术;腹部皮瓣移植术;大芬戈尔德菌;嗜水气单胞菌;混合感染中图法分类号:R337文献标志码:A文章编号:1672-9455(2023)23-3573-03外科手术作为临床治疗手段,在改善患者生活质量方面发挥重要作用㊂但术后切口感染时有发生,不仅导致患者创口愈合延迟㊁增加医疗费用,甚至需要进行二次手术,严重影响医疗质量管理[1]㊂手术出现感染后须尽早送检标本,查找病原体,并使用敏感抗菌药物进行治疗,促进患者炎症消除和伤口愈合㊂骨外科临床较难解决感染问题,特别是患者发生骨关节㊁软组织感染会延迟疗程,严重情况下还会引起肢体关节功能障碍甚至丧失,造成手术失败[2]㊂本例手外伤外院进行缝合术后效果不佳,感染难以控制,患者有截肢风险,来本院后培养出大芬戈尔德菌㊁嗜水气单胞菌和大肠埃希菌,现报道如下㊂1临床资料1.1一般资料患者,男,50岁,2022年12月9日因外伤导致左手畸形,在当地医院进行 左手外伤(5个指)伤口 清创缝合术 及 骨折固定术 ,术后出现持续感染渗出,抗感染及多次清创二十余日未见好转,且有截肢风险,于2023年1月5日转入本院手外科㊂查体:左手背皮肤软组织缺损,可见肌腱缺损,掌骨外露,有脓性渗出㊂左中环指伸直活动消失,食指㊁小指活动差㊂末端感觉麻木,血液循环尚可㊂X线片检查提示左手第3~5掌骨为骨折内固定术后及尺骨茎突小骨㊂入院后分别于1月6日进行左手感染病灶清创+负压吸引术(V S D),1月11日进行 左手轴型腹部皮瓣移植术+病灶切除术 ,2月1日进行 左手清创+腹部带蒂皮瓣转移修复术 ㊂术后分泌物镜检见大量革兰阴性杆菌及少量革兰阳性球菌,培养出大芬戈尔德菌㊁嗜水气单胞菌及大肠埃希菌,先后以哌拉西林钠他唑巴坦钠㊁青霉素钠㊁头孢呋辛钠㊁庆大霉素抗感染治疗㊂3次术后患者伤口恢复尚可,于2月3日出院㊂见图1㊂1.2微生物学检查1.2.1伤口分泌物涂片检查将伤口渗出液分泌物涂片,革兰染色后镜检,可见大量革兰阴性杆菌及少㊃3753㊃检验医学与临床2023年12月第20卷第23期 L a b M e d C l i n,D e c e m b e r2023,V o l.20,N o.23*基金项目:广东省重点领域研发计划项目(2020B1111160001);S u p p o r t e d b y S h e n z h e n H i g h-l e v e l H o s p i t a l C o n s t r u c t i o n F u n d (M R H T0119093544)㊂ә通信作者,E-m a i l:1120303921@q q.c o m㊂。

检验科常见化验指标异常的病理解读在医学领域中，化验指标的异常结果对疾病的诊断与治疗起着重要作用。

检验科常见化验指标的异常结果能够反映出患者体内某种病理变化的存在，进而为医生提供诊断依据。

本文将以血液常见指标异常结果为例，探讨其背后的病理解读。

一、血红蛋白异常1. 低血红蛋白（贫血）低血红蛋白常见于缺铁性贫血、出血性贫血、慢性疾病性贫血等情况。

通过红细胞计数、红细胞压积和平均红细胞体积（MCV）可以进一步判断贫血的原因。

同时，结合临床症状、体征和其他相关检测结果，可以辅助确定病理。

2. 高血红蛋白高血红蛋白常见于与血液增黏有关的情况，如脱水、慢性阻塞性肺疾病。

此外，一些骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤等也可引起血液成分异常，导致高血红蛋白。

二、白细胞计数异常1. 白细胞计数增多白细胞计数增多可见于感染性疾病、炎症性疾病、组织损伤、药物反应等。

常见的病理包括急性感染、白血病等。

进一步的分类和鉴别需要结合不同白细胞亚群的计数和形态学分析。

2. 白细胞计数减少白细胞计数减少可见于病毒感染、药物反应、再障性贫血、骨髓增生异常综合症等。

针对血液浆液细胞分类计数、形态学观察和骨髓穿刺检查有助于进一步明确病因。

三、血小板计数异常1. 血小板计数增多血小板计数增多可见于骨髓增生异常综合症、感染性疾病、脾功能亢进等。

一旦发现血小板计数明显偏高，需要进一步进行骨髓穿刺、基因检测等以明确特定疾病的存在。

2. 血小板计数减少血小板计数减少常见于自身免疫性血小板减少性紫癜、骨髓抑制、感染、药物反应等病理情况。

根据全血细胞分类计数、骨髓穿刺等综合检测结果，可以进一步明确疾病类型。

四、血糖异常1. 高血糖高血糖是糖尿病的典型表现，同时也可见于应激状态、高脂血症等病理情况。

进一步检测糖化血红蛋白（HbA1c）等指标可以帮助评估血糖控制情况以及糖尿病的严重程度。

2. 低血糖低血糖可见于胰岛素过量或胰岛素瘤等异常情况。

全面了解患者的病史和临床表现，结合其他检测指标，有助于确定低血糖的原因。

《血细胞形态学诊断图谱》读书札记目录一、基础理论与知识 (2)1.1 血细胞形态学概述 (3)1.1.1 血细胞形态学定义 (4)1.1.2 血细胞形态学在诊断中的应用 (5)1.2 血细胞发育成熟过程 (5)1.2.1 红细胞发育成熟过程 (7)1.2.2 白细胞发育成熟过程 (8)1.2.3 血小板发育成熟过程 (9)二、血细胞形态学检查方法 (10)2.1 仪器检查法 (11)2.1.1 显微镜检查 (13)2.1.2 流式细胞术 (14)2.2 手工检查法 (15)2.2.1 染色体分析 (16)2.2.2 干片显微镜检查 (17)三、血细胞形态学异常表现 (18)3.1 红细胞异常 (19)3.1.1 靶形红细胞 (21)3.1.2 泪滴形红细胞 (22)3.1.3 裂片红细胞 (23)3.2 白细胞异常 (24)3.2.1 棒状白细胞 (25)3.2.2 分叶核白细胞 (26)3.2.3 单核细胞异常 (28)3.3 血小板异常 (29)3.3.1 脾脏肿大 (30)3.3.2 血小板减少 (32)四、血液系统疾病诊断与治疗 (32)五、案例分析 (34)5.1 贫血病例分析 (35)5.2 癌症病例分析 (36)5.3 出血性疾病病例分析 (38)六、总结与展望 (39)6.1 本书总结 (41)6.2 血细胞形态学诊断的发展趋势 (41)一、基础理论与知识在《血细胞形态学诊断图谱》为我们提供了丰富的血细胞形态学的基础理论与知识。

血细胞形态学作为血液学的一个重要分支，是通过显微镜下观察血液中的细胞形态来进行疾病诊断的一种方法。

书中详细介绍了红细胞、白细胞和血小板的基本形态特征。

红细胞是血液的主要成分，正常情况下呈圆形，无核。

当红细胞出现异常时，可能表现为大小、颜色、形状等方面的改变，如小红细胞、大红细胞、红细胞形态不规则等。

这些异常形态往往与贫血等疾病有关。

白细胞是免疫系统的的重要组成部分，根据其形态和功能的不同，可以分为粒细胞、淋巴细胞和单核细胞等。

异常血红蛋白HbNewYork的分子诊断及血液学特征分析作者：卢建王继成姚翠泽张艳霞刘玲骆明勇秦丹卿来源：《新医学》2018年第06期【摘要】目的对34例异常血红蛋白HbNewYork患者进行基因诊断并分析其血液学特征。

方法应用血常规检测和血红蛋白电泳对所有采集的外周血标本进行分析，使用gapPCR、PCRRDB和DNA测序方法对所有提取的DNA标本进行β珠蛋白基因的鉴定。

结果经基因检测，25例病例为单纯的HbNewYork杂合子，其红细胞参数表现为正常或轻度降低，血红蛋白电泳提示439%～520%的HbK异常带；1例为HbNewYork合并β0地中海贫血，表现为明显降低的红细胞参数和升高的HbK（918%）；8例为HbNewYork合并α地中海贫血，其血液学特征也有不同的改变。

结论单纯的HbNewYork杂合子无明显的临床表现，但合并其他地中海贫血时可改变其血液学特征。

【关键词】HbNewYork；地中海贫血；血液学特征MoleculardiagnosisandhematologiccharacteristicsofpatientswithabnormalhemoglobinNewYorkL uJian，WangJicheng，YaoCuize，ZhangYanxia，LiuLing，LuoMingyong，QinDanqingMedicalGeneticsCenterofGuangdongWomenandChildrenHospital，511442Guangzhou，ChinaCorrespondingauthor，QinDanqing，Email：qindanqing1985@163com【Abstract】ObjectiveToconductmoleculardiagnosisandinvestigatethehematologiccharacteristicsof34caseswithabn ormalhemoglobinHbNewYorkMethodsThecollectedperipheralbloodsamplesweresubjecttoroutinebloo dtestandhemoglobinelectrophoresisGapPCR，PCRRDBandDNAsequencingweread optedtoidentifytheβglobingeneoftheextractedDNAsamplesResult sGenedetectionrevealedthat25caseswereidentifiedwithheterozygoteofHbNewYorkandpresentedwithno rmaloraslightdecreaseinthehemoglobinlevelHemoglobinelectrophoresisprompted439%520%ofabnorm alHbKbandOnecas ewasdiagnosedwithHbNewYorkcomplicatedwithβ0thalassemia，manifestedwithasignificantdecreaseinthehemoglobinlevelandanincreaseinHbK（918%）EightpatientswerediagnosedwithHbNewYorkcomplicatedwithαthalassemia，presentingwithcertainchangesinthehematologiccharacteristicsConclusionPatientswiththeheterozygoteo fHbNewYorkpresentwithnosignificantclinicalsymptomsThosecomplicatedwithotherthalassemiaarema nifestedwithcertainchangesinthehematologiccharacteristics【Keywords】HbNewYork；Thalassemia；Hematologiccharacteristics血红蛋白病是一类由于血红蛋白结构异常或者合成量不足引起的遗传性疾病，该病主要分布在热带和亚热带地区，在我国多见于广东、广西和海南等南方地区[1]。