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有机物荧光反应原理
哎呀呀，同学们，你们知道吗？有机物的荧光反应可神奇啦！
就比如说，在一个黑漆漆的夜晚，我们打开一个特殊的灯，然后有些有机物就会突然发出亮亮的光，就好像是黑暗中的小精灵在眨眼睛。
这到底是为啥呢？
其实啊，这就像是一场小小的魔法表演。
有机物的分子就像是一个个小小的演员，它们有着自己独特的结构和特性。
这些分子在吸收了一定的能量之后，就会变得兴奋起来，就跟我们小朋友在游乐场里玩得特别开心一样兴奋！然后呢，它们又会把吸收的能量以光的形式释放出来，这光不就是我们看到的荧光嘛！
比如说，有一种叫荧光蛋白的东西，它在细胞里就像一个小小的灯泡。
科学家们通过研究它，就能知道细胞里发生了啥有趣的事儿。
这是不是特别神奇？你想想看，要是我们能完全掌握这种神奇的荧光反应，那能做多少好玩的事儿呀！比如说，我们可以用它来检测一些我们看不到的小细菌，或者用它来制造出超级酷炫的灯光效果。
哎呀，这不就跟我们看的科幻电影里那些神奇的科技一样嘛！要是以后我们的生活里到处都有这种神奇的荧光，那该多棒啊！
反正我觉得，有机物的荧光反应真是太有意思啦，说不定以后还能靠它创造出更多让人惊叹的东西呢！。
The science of bioluminescence 生物发光的科学无论在陆地，海洋还是空气中，有一些生物可以散发出耀眼的青光、黄光、绿光、红光等，这种现象被称为“生物发光”，也被称为“生物荧光”。
生物的发光是一种非常神奇的现象，数百年来一直吸引着科学家们的研究。
一般来说，生物发光是通过一系列的化学反应而产生的。
这种化学反应涉及到两种特殊的分子：荧光素和荧光蛋白。
这两种分子可以通过某些方式发生反应，从而释放出能量并产生光。
荧光素和荧光蛋白经常被用来研究生物的结构和功能。
因为它们可以在没有损坏生物的情况下照亮细胞、组织和器官，使得科学家们可以更好地理解它们的内部结构和功能。
生物发光可以被用于许多领域，比如医学、化学、环境污染检测以及海洋研究。
以下是几个关于生物发光的研究领域。
海洋生物荧光海洋中有许多生物发光，它们通常用生物发光作为防御或吸引猎物的工具。
例如，有些动物可以散发出强烈的荧光来迷惑掠食者或者吸引猎物；有些生物则会将荧光蛋白注入周围的海水中以产生迷人的光效果。
这些生物发光的现象被称为“海浪”。
研究人员利用生物发光技术研究海洋中的环境问题，如地球变暖、海洋污染和生物区域。
生物发光技术可以用来检测有害物质或化学物质是否存在于海洋或其他水体中。
它特别适用于测量微量污染物，这些污染物对传统的分析技术来说是难以检测的。
生物医学成像生物发光技术在生物医学成像方面也得到了广泛的应用，这使得医生和研究人员可以更好地检测和治疗疾病。
荧光蛋白可以在医学成像中用作标记物，通过将其注入体内的器官或细胞中，科学家们可以精确地查看这些组织和器官的内部结构。
这种技术可以用来诊断疾病，如肿瘤和心脏病等，并寻找用于治疗这些疾病的新药物。
荧光素也可以作为荧光探针，用于在体内标记某些分子或化合物。
这种技术可以用于检测疾病的早期症状，以及跟踪治疗过程。
环境检测生物发光技术可以用于环境检测，如监测大气中的有害气体排放或检测土壤和水中的污染物。
好奇心造就科学家和诗人的例子
好奇心是人类进步的动力，它推动着我们探索未知的世界，发
现新的知识和启发创造力。
在历史上，有许多科学家和诗人都因其
强烈的好奇心而取得了巨大成就。
首先，让我们来看看科学家。
艾萨克·牛顿就是一个典型的例子。
他对自然界的现象充满好奇心，通过对苹果掉落的现象的思考，发现了引力定律。
他的好奇心驱使他进行了大量的实验和观察，最
终推动了物理学的发展。
另一个例子是爱因斯坦，他对光的性质和
时间空间的关系产生了浓厚的兴趣，最终提出了相对论，彻底改变
了我们对宇宙的理解。
与此同时，诗人们也因其好奇心而创作出了许多美妙的作品。
例如，英国诗人约翰·济慈对自然界和人类情感的探索充满了好奇心，他的诗歌充满了对生命和美的热爱。
另一个例子是美国诗人艾
米莉·狄金森，她对内心世界的探索和对生命、死亡的思考使她的
诗歌充满了深刻的哲理和情感。
无论是科学家还是诗人，他们都因其好奇心而取得了杰出的成就。
好奇心驱使他们不断地追寻真理，探索未知，这种精神激励着
我们不断前行，不断创新。
因此，我们应该珍惜并培养自己的好奇心，因为它可以造就科学家和诗人，也可以推动整个人类社会不断向前发展。
生物化学与分子生物学史上的名人轶事及诺贝尔奖（科学家给我们的启示）生物化学与分子生物学史上的经典实验【实验题目】：PCR【完成该实验的科学家】：美国科学家Kary B Mullis【实验大致过程，经历】：PCR最初的原始雏形概念是类似基因修复复制，它是于1971年由Dr. KjellKleppe提出。
他发表了第一个单纯且短暂性基因复制（类似PCR前两个周期反应）的实验。
而现今所发展出来的PCR则于1983由Dr. Kary B. Mullis发展出的。
1983年4月在开车去度周末的路上，Kary Mullis考虑是否可以有一种方法对微量生物样品中的DNA的结构进行鉴定，因为很多致病基因的鉴定都只能在很少的样品中进行。
最初他想利用Sanger做DNA序列分析的原理，但是做序列分析时，引物的结合并不能保持足够的特异性。
于是，他想到在目的基因的下游再加一条引物，这条引物结合在互补链上，两次序列分析的结果可以相互补而确认。
然而DNA样品中含有的脱氧核苷酸可能会干扰双脱氧核苷酸的参入。
解决的办法是将实验分两步进行，第一步先在反应体系中加入脱氧核苷酸，反应完成后可以获得的不同长度的DNA片段；然后加热使各种不同长度的两条链解链，再加入新的寡核苷酸引物和同位素标记的双脱氧核苷酸得到标记片段进行分析。
不过，如果脱氧核苷酸的量已经足以合成新链全长，就无法进行上述分析。
想到这里，Mullis突然意识到，尽管这样的合成的DNA链不能用于分析DNA的序列，但是如果反复进行这一反应，无疑位于两个引物之间的序列会得到扩增，扩增出来的DNA应该是位于两条引物间特异性序列。
【实验意义和贡献或者启发等】：通过PCR，可在几小时内将一个分子的遗传物质成百万乃至上亿倍的复制。
PCR技术的建立在科学史属于一种“postmature”发展方式。
即该项发现或发明出现时的一切理论基础都已经具备，只是没有人实现这一发明或发现。
可见，科学家们需要更活跃的思维来充分利用前人的知识和见解。
首次观察到单分子酶学研究新方法，首次开拓无标记光学成像技术，首次发明MALBAC 基因测序技术。
谢晓亮院士跨越多个学科，为世界生物医学做出巨大贡献。
酶学观察的突破者1992年，作为唯一一位来自中国的科学家，谢晓亮进入美国太平洋西北国家实验室工作。
工作中，谢晓亮很快组建自己的实验室，并实现了室温下单分子的荧光成像。
“当我们把这些技术发展起来以后，我有了一个预感，单分子技术在生物化学和分子生物学上将有重要的应用。
所以我们就开始研究酶。
”谢晓亮说。
通过多次的实验，1998年，谢晓亮在单分子研究方面取得了重大突破。
他与自己的博士后路洪在《科学》杂志上首次报道了实时观测到单个酶分子反应的动态过程。
这种观察方法为生物学的研究提供了全新的思路。
同一年，谢晓亮被哈佛大学化学与化学生物系聘为终身教授，这也是改革开放后哈佛大学聘任的第一位来自中国的终身教授。
在哈佛，谢晓亮意识到单分子技术会对于未来的生物医学界产生重要/见习记者 罗亚菲谢晓亮：分子生物学领跑者影响。
于是，他又一次改变了自己的研究方向，开始系统学习分子生物学。
每天，谢晓亮与学生一起旁听生物系的课程，一边学习一边思考如何进行实验观察。
2006年，他在《科学》和《自然》杂志上发表两篇分子生物学方向的论文。
这两篇文章产生了很大的学术影响，甚至成为了哈佛大学生物系教授的讲课素材。
由此，谢晓亮对于学科交叉研究有了更深刻的体会，这也为他进一步展开科学研究打下坚实的基础。
谢晓亮的实验室还发明了无需荧光标记的拉曼光谱生物成像技术。
这项技术也成为了他的团队第一个转化应用的科研成果——在脑外科肿瘤切除手术中用以区分肿瘤边缘。
脑外科医生在手术中需要利用高分辨率的光学显微镜，但传统技术过于繁琐，且只能确定肿瘤的位置，无法分辨细胞。
快速拉曼光学成像技术在观察细胞时则无需标记，可以大幅度加快手术中肿瘤边缘的鉴别。
基因测序的领跑者谢晓亮对科学的贡献绝不止于酶学观察方法和无标记光谱成像。
海洋生物荧光神秘的生物化学现象海洋生物荧光是一种神秘而迷人的生物化学现象。
在我们深入探索海洋深处的过程中，越来越多的研究发现了海洋生物体所散发的荧光光线。
这些绚丽的色彩和闪烁的光芒给人类带来了无尽的想象和探索的动力。
本文将介绍海洋生物荧光的成因、种类以及其在海洋生态系统中的重要作用。
在深入研究海洋生物荧光之前，我们首先需要了解什么是荧光。
荧光是物质吸收光能之后，在短时间内再次辐射光能的过程。
这是一种特殊的光现象，它让物质散发出明亮的光芒，而不需要任何外在的能量输入。
而海洋生物的荧光现象则更加特殊，因为它是生物体内部发生的自然生化过程。
海洋生物荧光可以分为两个大类：生物体内的荧光和生物体外的荧光。
生物体内的荧光是指生物体本身产生的化学物质发出的光线。
而生物体外的荧光则指某些生物体能够吸收外界的荧光物质，通过化学反应再次辐射出光线。
这两类荧光现象在海洋生态系统中都起到了重要的作用。
生物体内的荧光是一种常见而又神秘的现象。
许多海洋生物，如珊瑚、水母、贝类等，都可以通过自身的化学反应产生荧光。
这些生物体拥有一种特殊的蛋白质，称为荧光蛋白。
这种蛋白质在受到外界刺激或者自身发生化学反应时，会发出明亮的荧光光线。
这些绚丽的色彩和闪烁的光芒不仅能吸引同类，进行信息传递和交流，同时也能作为某些海洋生物的防御机制。
当它们受到威胁时，会发出鲜明的荧光光线，吓退敌人或吸引天敌，保护自己的安全。
除了生物体内的荧光外，生物体外的荧光在海洋生物界也非常常见。
许多生物体身上可以观察到各种各样的荧光色彩，如弧菌的绿光、浮游植物的蓝光等。
这些生物体外荧光的成因更加复杂。
一方面，这些生物体能够吸收周围的荧光物质，通过化学反应再次辐射出光线。
另一方面，一些微小的海洋生物会产生荧光物质，作为自身的营养来源之一。
这样的特性使得这些生物体能够在夜间或深海环境下生存和繁衍。
海洋生物荧光的神秘性不仅让科学家们充满好奇，也成为了许多生物化学研究的重要方向之一。
全球举世公认的十大顶尖化学家化学作为一门基础学科，其历史可以追溯到数千年前。
在这个领域，有许多杰出的化学家，他们的贡献不仅对化学领域产生了巨大影响，也对人类的生活起到了重要作用。
在本文中，我们将介绍全球举世公认的十大顶尖化学家。
1. 门捷列夫 (Dmitri Mendeleev)门捷列夫是现代化学的奠基者之一，他提出了著名的元素周期表，将化学元素归纳为周期性的分类，并预言了尚未被发现的元素。
这一成果被认为是化学领域里的重大突破，也是人类认识元素和化合物的基础。
门捷列夫还在有机化学、热化学、玻璃学等方面做出了重要贡献，他的工作对整个化学领域都产生了深远影响。
2. 弗朗西斯·克里克 (Francis Crick)弗朗西斯·克里克是分子生物学的奠基者之一，他与詹姆斯·沃森合作发现了 DNA 分子的双螺旋结构，使得人类认识了 DNA 分子的结构和功能，贡献了优秀的科学成果。
这一成果对现代分子生物学及其相关领域的发展产生了巨大影响，奠定了遗传物质的分析、识别和应用的基础。
3. 路易斯·巴斯德 (Louis Pasteur)路易斯·巴斯德是微生物学、发酵和疫苗制造领域的奠基者，他提出了巴斯德理论，证明了微生物对生命的重要性，证明了发酵过程是由微生物引起的，对抗微生物引起的疾病提供了基本的科学理论和技术手段。
他开发了多种疫苗，使得人们对各种疾病免疫，这一成果对人类健康产生了极为重要的影响。
4. 林纳斯·鲍林 (Linus Pauling)林纳斯·鲍林是有机化合物和生物大分子领域的研究先锋。
他提出了共价键理论，概括了有机化合物的本质，同时也对生物大分子的结构起到了重大影响。
鲍林还对氨基酸序列的确定和蛋白质结构的研究做出了杰出贡献，在化学领域起到了非常重要的作用。
5. 张择端 (Zhang Qiao-shen)张择端是中国化学家界的杰出人物，在面向化学领域的基础研究和应用研究方面都有杰出贡献。
美妙的生物荧光分子与好奇的生物化学家2008-10-08科学网一位做出值得荣获诺贝尔奖的工作的科学家，几十年默默无闻；一项被广泛应用的成果，很少有人知其发明者；一篇原始论文鲜为人知，后继论文却很热门；一位曾失明的人，却发现发光的蛋白质；一个低调的父亲，却有非常高调的儿子。
在这篇文章中，我讲述一个科学家的故事，介绍一项生物化学研究的历史故事，同时回答一个问题：活着的科学家中是否还有人因好奇而作科学研究？科学家的生平一般较简单，没特别有趣的故事。
2007年诺贝尔奖得主、意大利裔美国科学家卡佩基（Mario Cappechi）在二战中是流浪儿，是个难得的例子。
日裔美国科学家下村修（Osamu Shimomura）也在二战有特别经历。
这里先简介他的科学研究，然后感慨。
生物发光和荧光蛋白下村修和已故美国科学家约翰森（Frank H. Johnson）发现了两种发光的蛋白质：水母素（aequorin）和绿色荧光蛋白（GFP）。
在下村修和约翰森以前就有人研究生物发光现象。
萤火虫发荧光是由荧光酶（luciferase）作为酶催化底物分子荧光素（luciferin），有化学反应如氧化，以后产生荧光。
而蛋白质本身发光，无需底物，起源是下村修和约翰森的研究。
下村修和约翰森用过几种实验动物，和本故事相关的是学名为Aequorea victoria的水母。
1962年，下村修和约翰森等在《细胞和比较生理学杂志》上报道，他们分离纯化了水母中的发光蛋白水母素。
据说下村修用水母提取发光蛋白时，有一天下班回家前，他把产物倒进水池里，临出门前关灯后，依依不舍地回头看了一眼水池，结果见水池内闪闪发光。
因为水池中也有养鱼缸的水，他怀疑是鱼缸成分影响水母素，不久他就确定钙离子增强水母素发光。
1963年，他们在《科学》杂志上报道了钙和水母素发光的关系。
其后Ridgway和Ashley提出可以用水母素来检测钙浓度，创造了检测钙的新方法。
钙离子是生物体内的重要信号分子，水母素成为第一个有空间分辨能力的钙检测方法，是目前仍用的方法之一。
1955年Davenport和Nicol发现水母可以发绿光，但不知其因。
1962年，下村修和约翰森在那篇纯化水母素的文章中有个注脚，说发现了另一种蛋白，它在阳光下呈绿色、钨丝下呈黄色、紫外光下发出强烈绿色。
其后他们仔细研究了其发光特性。
1974年，他们纯化到了这个蛋白，当时称绿色蛋白，后来称GFP。
Morin和Hastings提出水母素和GFP之间可以发生能量转移。
水母素在钙刺激下发光，其能量可转移到GFP，刺激GFP发光。
这是物理化学中已知的荧光共振能量转移(FRET)在生物中的发现。
下村修本人对GFP的应用前景不感兴趣，也没有意识到应用的重要性。
他离开美国普林斯顿大学到Woods Hole海洋研究所后，同事普腊石(Douglas Prasher)非常感兴趣生物示踪分子。
1985年，普腊石和日裔科学家Satoshi Inouye独立根据蛋白质顺序拿到了水母素的基因（准确地说是cDNA）。
1992年，普腊石拿到了GFP的基因。
有了cDNA，一般生物学研究者就很好应用，比用蛋白质方便多了。
普腊石在1992年发表GFP的cDNA后便不作科学研究了。
他申请美国国家科学基金时，评审者说没有蛋白质发光的先例，就是被他找到了，也没什么价值。
一气之下，他离开学术界去麻省空军国民卫队基地，给农业部动植物服务部工作。
当时他如果花几美元，就可以做一个研究生都能做，但是非常漂亮的工作：将水母的GFP基因放到其他生物体内，比如细菌里，看到荧光，就完全证明GFP本身可以发光，无需其他底物或者辅助分子。
将GFP表达到其他生物体这项工作，1994年由两个实验室独立进行：美国哥伦比亚大学做线虫的Marty Chalfie实验室，和加州大学圣迭哥分校、Scripps海洋研究所的两位日裔科学家Inouye和Tsuji。
水母素和GFP都有重要的应用。
但水母素仍是荧光酶的一种，它需要荧光素。
而GFP蛋白质本身发光，在原理上有重大突破。
Chalfie的文章立即引起轰动，很多生物学研究者纷纷将GFP引入自己的系统。
在一个新系统表达GFP就能在《自然》、《科学》上发表文章，其实不过是跟风性质，没有原创性。
1994年，华裔美国科学家钱永健（Roger Y Tsien）开始改造GFP，并有多项发现。
科学界使用的大多数是钱永健实验室改造后的变种，有的荧光更强，有的呈黄色、蓝色，有的可激活、可变色。
到一些不常用做研究模式的生物体内找有颜色的蛋白成为一些人的爱好，该现象正如当年在嗜热生物中找到以后应用广泛的PCR用多聚酶后的一波浪潮一样。
不过真发现的有用东西并不很多。
成功的例子有俄国科学院生物有机化学研究所Sergey A. Lukyanov实验室从珊瑚里发现其他荧光蛋白，包括红色荧光蛋白。
纵观整个过程，从1961年到1974年，下村修和约翰森的研究遥遥领先，而很少有人注意。
如果其他生化学家愿意，他们也可以得到水母素和GFP，技术并不特别难。
在1974年以后，特别是上世纪80年代后，后继工作很多研究生都很容易做。
其中的例外是，钱永健实验室发现变种出现新颜色，并非显而易见。
GFP之美丽和妙用GFP及其衍生物（各种荧光蛋白），绚丽多彩，非常漂亮。
有些荧光蛋白当浓度足够高时，在日光下可以看到颜色，所以有了人为可以控制颜色的鱼、老鼠。
生物学上广泛应用荧光蛋白。
可以通过常规的基因操纵手段，将荧光蛋白用来标记任何其他蛋白，这样可以观察跟踪其他蛋白的时间、空间特点。
它们提供了以前不能达到的时间和空间分辨率，而且可以在活细胞，甚至活体动物中观察到一些分子的位置。
荧光蛋白技术也使得人们可以研究某些分子的活性，而不仅仅是其存在与否。
对于有些研究来说，荧光蛋白可以形容为“起死回生”：原来有些方法，需要把生物变成死物才能研究一些现象和过程，而荧光蛋白为主要支柱之一的现代成像技术，使科学家在活的细胞中观察和研究这些过程，使一部分“死物学”变成“生物学”。
为了好奇下村修1928年生于京都，长于长崎。
1945年16岁时，原子弹在他故乡爆炸，他曾数周失明。
1951年，他毕业于长崎医科大学药学专门部，1960年获名古屋大学有机化学博士。
1960年他到美国普林斯顿大学约翰森实验室做博士后，1963年至1965年回日本名古屋大学任副教授，1965年回普林斯顿大学，继续在约翰森实验室工作，直到1980年。
1980年至2001年，他到麻省Woods Hole海洋生物学研究所工作，兼波士顿大学教授。
下村修在1961年33岁时作出了重要发现（1962年发表），到1974年46岁时，全部关键实验完成。
但到80岁的今年，他几乎是默默无闻。
他多年没有实验室，在约翰森实验室做了近20年博士后，不是为了功。
他也没有当选美国科学院院士，不是为了名。
GFP后来带来了相当的收益，但下村修没得，也不是为了利禄。
下村修加入生物发光研究是1955年在日本做研究生时，导师让他到另外一个实验室去开阔眼界，而那个实验室的导师介绍他做荧光素。
1959年导师逝于癌症，1960年他到约翰森实验室。
约翰森给他看水母发光，要他做，可是第一次演示根本没有发光。
但下村修被约翰森感染了，决定做。
1961年他们开了7天的车横跨美国到西海岸华盛顿州的“星期五港”（Friday Harbor）实验室，那里当时盛产水母，有很多原料，他们在1961年夏作出主要发现。
下村修开始作研究时不知其重要，只是对生物发光好奇。
发光的生物学意义，至今尚不清楚；而发光蛋白应用的重要性，下村修不仅当时不知道，而且以后相当时间也不清楚。
水母素应用于检测钙，是1967年由Ridgway和Ashley提出的。
最初下村修和约翰森只为提取水母素，而GFP是副产物。
现在，这个副产物的用途比原来的“正产物”还大。
GFP作为示踪蛋白是他的同事普腊石极力鼓吹，应用则在1994年以后。
从1974年获得GFP到1994年，下村修并未大力推动GFP的应用。
下村修乐于做这项工作，只需很基本的条件。
2001年退休后，他继续作研究，把家里的地下室作为“光蛋白实验室”，今年80岁的他，还用家庭地址发表文章。
科学界并不公平下村修有非常重要的科学贡献。
但是科学界多半不知道他，社会的认可就更少。
在普林斯顿，他20年没有独立实验室，在别人领导下工作。
到Woods Hole后，是很小的几人小组。
他80岁了，也没有当选哪里的院士。
最近几年开始有点奖。
非常热衷本国国民获诺贝尔奖的日本，也是近年才有少数专家知道下村修。
下村修和遗传学家Barbara McClintock不同。
后者在81岁因为发现转座子获诺贝尔奖。
但她获奖晚的主要原因是学术，而她个人很早就被认可（因为在遗传学的多个贡献，1944年她42岁时当选美国科学院院士，是最年轻的院士之一；43岁当选美国遗传学会主席）。
上世纪50年代，她提出转座是调控基因表达的重要机理，但转座调控基因并不是普遍规律。
她在植物中发现转座现象，不是争议焦点，一旦大家意识到转座是普遍现象（包括动物）后，就接受了其重要性。
而下村修的成果人们用了很多年，没有争议，只是大多数人不知道他的个人贡献。
下村修虽然做了非常原创性的工作，很多人用他发现的GFP——有些生物学杂志每期都有文章用GFP，有些生物杂志每期20%的文章用了GFP，但是绝大多数人并不知道发现者是下村修。
下村修和约翰森1962年发现水母素的文章迄今被377次引用，1974年纯化GFP的文章引用169次，Chalfie等于1994年在《科学》上发表的文章被引用3349次，Inouye和Tsuji在1994年的文章被引用了256次。
说明大多数科学工作者并不知道所用的东西是怎么来的，只是引用帮助他们的文章，而不是最原始发现。
所以，简单重视引用率也不能代替对领域的真正了解。
不仅下村修没有被广泛认可，其他一些人也被忽略。
1990年，他的合作者约翰森在82岁去世时，《纽约时报》的悼文没有提到GFP。
普腊石拿到GFP基因但缺少经费。
Chalfie文章引用率高，但专利搞砸了，没有多少收益。
我在2002年写《二十一项值得获诺贝尔生理学或医学奖的工作及科学家》一文中，列举了普腊石和钱永健，但不知道下村修。
近年我才给学生讲下村修的工作。
本文也算是一个更正。
这个领域，最重要的工作显然是下村修和约翰森做的。
钱永健在两个方面作出了重要的贡献，与下村修合得奖也很合理。
第三重要的是普腊石。
他承前启后，有助于将下村修的发现推广应用。
钱永健的工作钱永健是和下村修的研究相关的一位重要科学家。
他在成像技术中，有两项重要工作都与下村修有一定关系。
一项是钙染料。
1980年，钱永健发明检测钙离子浓度的染料分子，1981年改进将染料引入细胞的方法，以后发明更多、更好的染料，被广泛应用。
