第四章补体系统（complement system）19世纪末，在发现体液免疫不久，Bordet即证明，新鲜血清中存在一种不耐热的成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用。
由于这种成分是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，故被称为补体。
补体并非单一分子，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称为补体系统。
第一节概述一、补体的概念补体（complement，C）：是存在于动物血清中，具有类似酶活性的一组蛋白质。
二、补体系统的组成与命名1、30余种，比较复杂；2、参与补体经典激活途径的成分，按其发现先后分别命名为C1（q、r、s）、C2、C9；三、补体的性质1、C1—C9 为球蛋白，约占血清球蛋白总量的10%；2、性质不稳定；温度（书68）3、没有特异性。
补体可以和任何抗原抗体复合物结合第二节补体的激活血清的补体是无活性的，需要激活后才能发挥免疫效应。
主要有经典途径（最先被人们认识）、MBL途径、旁路途径等三个途径。
一、补体激活的经典途径又称第一途径，C1激活途径（一）、激活物及激活条件1、免疫复合物是经典激活途径的主要激活物质2、C1仅有IgM的CH3区或IgG1-3的CH2区结合才能活化；3、每一个C1分子必须同时与两个以上Ig的Fc段结合才能被激活；4、游离或可溶性抗体不能通过经典途径激活补体。
只有在抗体与抗原结合后，Fc段发生构像改变，C1q才可能与抗体Fc段的补体结合点接近，从而触发补体激活过程。
（二）、激活顺序1、识别阶段：抗原与抗体结合后，C1q能识别抗体上的补体结合点，并与之结合。
由于C1q的构型发生改变，可激活C1r和C1s；在Ca++存在下，形成具有酶活性的C1s。
2、活化阶段：C1s 将C4分解成小碎片的C4a和大碎片的C4b，C4b可与细胞膜结合；激活C4后，再激活C2（分解成C2a和C2b）；C2b与C4b结合，形成有酶活性的C4b2b （C3转化酶）。
C4b2b 使C3裂解为小碎片C3a和大碎片的C3b，C3b与C4b2b结合成C4b2b3b复合物（C5转化酶）；C3a游离于液相，呈现过敏毒素和趋化因子的作用。
