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第四章补体系统（complement system）19世纪末，在发现体液免疫不久，Bordet即证明，新鲜血清中存在一种不耐热的成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用。
由于这种成分是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，故被称为补体。
补体并非单一分子，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称为补体系统。
第一节概述一、补体的概念补体（complement，C）：是存在于动物血清中，具有类似酶活性的一组蛋白质。
二、补体系统的组成与命名1、30余种，比较复杂；2、参与补体经典激活途径的成分，按其发现先后分别命名为C1（q、r、s）、C2、C9；三、补体的性质1、C1—C9 为球蛋白，约占血清球蛋白总量的10%；2、性质不稳定；温度（书68）3、没有特异性。
补体可以和任何抗原抗体复合物结合第二节补体的激活血清的补体是无活性的，需要激活后才能发挥免疫效应。
主要有经典途径（最先被人们认识）、MBL途径、旁路途径等三个途径。
一、补体激活的经典途径又称第一途径，C1激活途径（一）、激活物及激活条件1、免疫复合物是经典激活途径的主要激活物质2、C1仅有IgM的CH3区或IgG1-3的CH2区结合才能活化；3、每一个C1分子必须同时与两个以上Ig的Fc段结合才能被激活；4、游离或可溶性抗体不能通过经典途径激活补体。
只有在抗体与抗原结合后，Fc段发生构像改变，C1q才可能与抗体Fc段的补体结合点接近，从而触发补体激活过程。
（二）、激活顺序1、识别阶段：抗原与抗体结合后，C1q能识别抗体上的补体结合点，并与之结合。
由于C1q的构型发生改变，可激活C1r和C1s；在Ca++存在下，形成具有酶活性的C1s。
2、活化阶段：C1s 将C4分解成小碎片的C4a和大碎片的C4b，C4b可与细胞膜结合；激活C4后，再激活C2（分解成C2a和C2b）；C2b与C4b结合，形成有酶活性的C4b2b （C3转化酶）。
C4b2b 使C3裂解为小碎片C3a和大碎片的C3b，C3b与C4b2b结合成C4b2b3b复合物（C5转化酶）；C3a游离于液相，呈现过敏毒素和趋化因子的作用。
第四章补体系统（Complement system）19世纪人们在新鲜免疫血清中加入相应的细菌，无论进行体内或体外实验，均可以发现细菌的溶解，称之为免疫溶菌现象，如将免疫血清加热60℃，30min则可丧失溶菌能力。
证明免疫血清中含有二种物质与溶菌现象有关。
一种对热稳定的抗体，另一种对热不稳定的称为补体，单独的抗体或补体均不能引起细菌的溶解现象。
第一节补体系统的组成和理化性质一、补体分子的组分和理化性质补体分子是分别由肝细胞、巨噬细胞以及肠粘膜上皮细胞等多种细胞产生的，均为多糖蛋白，大多数电泳迁移率属α、γ球蛋白。
补体系统是由将近20多种血清蛋白组成的多分子体系，具有酶的活性和自我调节作用，它至少有两种不同的活化途径，其生物学意义不仅是抗体分子的辅助和增强因子，也具有独立的生物学作用，对机体的防御功能，免疫系统功能的调节以及免疫病理过程都发挥重要意义。
1968年世界卫生组织对其进行了统一命名, 分别以C1-C9命名。
1981年对新发现的成分和因子也进行了统一命名。
如C1, C2, C3┅┅C9，其中C1又分为3个亚单位，分别为C1q, C1r, C1s。
1.每一分子的酶解片段用小写的英文字母表示，如C3a; C3b。
2.具有酶活性的可在其上面划一横线，如C1。
3.对灭活的补体成分加i表示，如C2ai。
4.对具有酶活性的复合物则应用其片段表5.补体系统的其他因子以英文大写字母表示，如B因子, P因子等。
示，如C3转化酶，可以用C4b,2a表示。
补体系统各成分的理化性质补体成分分子量(KD)电泳区带血清含量(μg/ml)裂解片段产生部位第一组C1qC1rC1s3909585γ2βα703535小肠上皮细胞, 脾,巨噬细胞C2117 β130C1aC2b 巨噬细胞C3190 β11300C3aC3bC3cC3d巨噬细胞,肝C4(A因子)180 β2430C4aC4bC4cC4d巨噬细胞,肝C5190 β175 C5a，C5b巨噬细胞C6128 β260 肝C7120 β255 ?C8163 γ155 肝C979 α200 肝第二组B因子D因子P因子9525220βαγ2240225Ba，Bb巨噬细胞,肝巨噬细胞,血小板巨噬细胞第三组C1INHC4bpI因子H因子S蛋白10511009315080αββα18025050400500噬细胞噬细胞噬细胞,细小板血清中：C3含量最高1300μg/ml，其次为C4，S蛋白，H因子各约C3，含量的1/3，其他成分仅为C3的1/10以下。
第二节补体系统的激活补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性，补体系统激活可从C1开始，也可以越过C1，C4，C2从C3开始，前一种称为经典途径（classical pathway），后一种激活途径称为替代途径（alter native pathway）或旁路途径。
一、经典激活途径按其在激活过程中的作用，分为三组：识别单位(recognition unit) 包括C1q，C1r，C1S；活化单位(activation unit) 包括C4，C2，C3；膜攻击单位(membrane attack unit) 包括C5~9。
（一）识别阶段C1是由三个亚单位C1q，C1r，C1S依赖于Ca2+结合成牢固的非活性大分子，C1与抗原抗体复合物中免疫球蛋白的补体结合点结合至C1酯酶形成。
C1q：有6个Ig结合点。
C1r：起着连接C1q和C1S的作用。
▲C1q启动后可引起C1r活化，C1r进一步使C1S活化，C1S具有酯酶活化，即C1的活性，此酶可被C1INH灭活。
（二）活化阶段1．C4是C1的底物，在Mg2+的存在下，裂解为C4a，C4b两个片段。
2．C2也是C1的底物，在Mg2+的存在下裂解为C2a，C2b。
3．C4b与C2b结合成C4b2b（C42）成为C3转化酶。
4．C3在C3转化酶作用下，裂解成C3a和C3b。
5．C3b与C42相结合产生C423（C4b2b3b）为经典途径的C5转化酶。
▲活化阶段为C1作用后续的补体成分，至形成C3转化酶和C5转化酶。
（三）膜攻击阶段1．C5在C423的作用下裂解为C5a，C5b。
2．C5b不稳定，当与C6结合成C56时成为较为稳定的复合物。
3．C56与C7结合成C567既可吸附于已致敏的细胞膜上，插入膜的磷脂双分子层中，为细胞膜受损伤的一个关键组分。
4．C567虽无酶活性，但进一步同C8，C9结合后形成C5~9，即补体的膜攻击单位，可使细胞膜穿孔受损。
▲C5转化酶裂解C5后，作用于后续的其他补体成分，最终导致细胞膜受损，细胞裂解的阶段。
二、旁路激活途径旁路激活的激活物质为非抗原抗体复合物，如细菌的细胞壁成分（脂多糖，肽聚糖，磷壁酸和凝聚的IgA和IgG等物质，旁路激活途径在细菌性感染早期，尚无产生特异性抗体时，发挥重要作用。
（一）生理情况下的准备阶段在正常生理情况下，C3与B因子，D因子等相互作用，可产生极少量的C3b和C3bBb，但迅速受H因子和I因子的作用，不再能够激活C3和后续的补体成分，只有当H因子和I因子的作用被阻挡之际，旁路途径方得以激活。
（二）旁路途径的激活当细菌的脂多糖，肽聚糖，病毒，肿瘤细胞等激活物质出现时，H因子，I因子不能灭活C3b，C3bBb时使旁路途径被激活。
（三）激活效应的扩大当C3被激活后，裂解为C3b，C3b又可在B因子和D因子的参与作用下合成新的C3bBb，进一步促使C3裂解，血浆中有丰富的C3、B因子、Mg2+就可能在激活部位产生显著的扩大效应，又称为正反馈途径。
三、两条激活途径的比较共同点：（1）两条途径都是补体各成分的连锁反应；（2）许多成分在相继活化后被裂解成一大一小的两个片段；（3）不同的片段或其复合物可在靶细胞表面向前移动，在激活部位就地形成复合物。
两条激活途径的主要不同点：比较项目经典激活途径旁路激活途径激活物质参与的补体成分所需离子C3转化酶C5转化酶作用抗原抗体复合物C1~C9Ca2+，Mg2+C42C423参与特异性体液免疫的效应阶段细菌脂多糖，凝聚IgG，IgAC3，C5-9，B因子，P因子Mg2+C3bBbC3bnBb参与非特异性免疫在感染早期发挥重要作用四、补体激活过程的调节C3b的正反馈途径可扩大补体的生物学效应，但补体的过度激活，不仅无益地消耗大量补体成分，使机体抗感染能力下降，而且在激活过程中产生的大量生物活性物，会使机体发生剧烈的炎症反应，造成组织损伤，引起病理过程，这种过度激活及其造成的不良后果，可以通过调控而避免。
（一）自行衰变的调节某些补体成分的裂解产物极不稳定，易于自行衰变，成为补体激活过程中的一种自控机制。
例如：C42复合物中的C2b自行衰变，使其不能持续激活C3，限制了后续补体成分的连锁反应。
（二）体液中灭活物质的调节（1）C1抑制物（C1 inhibitor，C1INH）可与C1不可逆地结合，使后者失去酯酶活性，不再裂解C4和C2，不再形成C42（C3转化酶），从而阻断或削减后续补体的反应。
（2）C4结合蛋白（C4 binding protein，C4bp）能竞争性地抑制C4b与C2b结合，因此能抑制C42的形成。
（3）I因子（又称C3b灭活因子，C3b inactivator，C3bINA）能裂解C3b，使其成为无活性的C3bi，因而使C42及C3bBb均失去与C3b结合成C5转化酶的机会。
（4）H因子（factor H）H因子不仅能促进I因子灭活C3b的速度，更能竞争性地抑制B因子与C3b的结合，还能使C3b从C3bBb中臵换出来，加速其灭活。
（5）S蛋白（S protein）S蛋白能干扰C5b67与细胞膜结合。
（6）C8结合蛋白（C8 binding protein，C8bp）（又称同源性限制因子，homologous restriction factor，HRF）C8bp可阻止C5678中的C8与C9的结合，从而避免危及自身细胞膜的损伤作用。
第三节补体受体及其功能补体成分激活后产生的裂解片段，能与免疫细胞表面的特异性受体结构，称为补体受体（Complement receptor，CR），分为CR1，CR2，CR3和CR4。
补体受体的特征名称别名CD分类配体特异性细胞分布CR1 IA受体C3b受体C4b/C3b受体CD35 C3b、iC3bC4b、iC4bC3c红细胞，中性粒细胞单核细胞，巨噬细胞B细胞，树突状细胞肾小球上皮细胞CR2 C3b受体EB病毒受体CD21 iC3b、C3dgC3d、EB病毒IFN-αB细胞树突状细胞鼻咽部上皮细胞CR3 iC3受体Mac-1抗原CD11b/CD18iC3b，植物凝集素细菌多糖中性粒细胞单核细胞巨噬细胞树突状细胞NK细胞CR4 Gp150/95 CD11C/CD18 iC3b，C3b，C3dg 中性颗粒细胞单核细胞巨噬细胞，血小板一、CR1（CD35）CR1作为免疫粘附（immune adherent，IA）受体，引起免疫粘附现象，主要免疫功能为：（1）中性粒细胞，单核，巨噬细胞上的CR1，可与结合在细菌或病毒上的C3b结合，促进吞噬细胞的吞噬作用。
（2）促进两条激活途径中的C3转化酶的灭活。
（3）作为I因子的辅助因子，促使C3b和C4b灭活。
（4）CR1在体内有运送免疫复合物的作用。
（5）B淋巴细胞膜上的CR1与CR2协同作用下，可促进B细胞活化。
二、CR2（CD21）CR2是B细胞上的EB病毒受体，推测与二次抗体应答有关。
三、CR3（CD11b/CD18）CR3与吞噬功能密切相关，亦称为iC3b受体。
四、CR4（gp150/95，CD11c/CD18）中性粒细胞，单核-巨噬细胞高度表达受体，与吞噬功能有关。
第四节补体的生物学活性补体系统是人和某些动物种属，在长期的种系进化过程中获得的非特异性免疫因素，大多补体系统激活时产生的各种活性物质，发挥着多种生物学作用。
补体成分及其裂解产物的活性补体成分或裂解产物生物活性作用机制C5-C9C3bC3bC1，C4 C2aC3a，C5a C3a，C5a 细胞毒作用，溶菌，杀菌作用调理作用免疫粘附作用中和病毒作用补体激肽过敏毒素趋化因子嵌入细胞膜的双磷脂分子层中，使细胞膜穿孔，细胞内容物渗漏。
与细菌或细胞结合使之易被吞噬。
与抗原抗体复合物结合后，粘附于红细胞或血小板，使复合物易被吞噬。
增强抗体的中和作用，或直接中和某些RNA肿瘤病毒。
增强血管透性。
与肥大细胞或嗜碱性粒细胞结合后，释放出组胺等介质，使毛细血管扩张。
借其梯度浓度吸引中性粒细胞及单核细胞。
一、细胞毒素及溶菌杀菌作用补体能溶解红细胞、白细胞及血小板等。
补体还能溶解杀伤某些革兰氏阴性菌（霍乱弧菌），沙门氏菌，嗜血杆菌）。
