常用化学试剂配制
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试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇,加浓氨试液使100ml中含NH3 9~11g,即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g,加乙醇50ml,微热使溶解,即得。
本液应置玻璃塞瓶内,在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml,加氯仿至100ml,搅拌使溶解,放置过夜,用脱脂棉滤过,即得。
本液应置棕色玻璃瓶内,密塞,置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3,5-二硝基苯甲酸1g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g,加乙醇1000ml使溶解,再缓缓加入盐酸10ml,摇匀,即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g,加硫酸溶液(1→2)20ml,溶解后,加水使成100ml,滤过,即得。
8.三硝基苯酚试液(苦味酸?)本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g,加水使溶解成100ml,即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g,加乙醇使溶解成100ml,即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解,即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50%醋酸与水各等份,混合,即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g,加水使溶解成100ml,即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g,加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后,加三氯化铁试液0.05ml,摇匀,即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g,加水10ml使溶解,即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g,加水使溶解成20ml,即得。
20几种常用试剂配置方法一、常用试剂配置方法的介绍试剂配置是实验室中常见的一项工作,准确的试剂配置可以保证实验的准确性和可重复性。
本文将介绍20几种常用的试剂配置方法,帮助实验人员更好地进行实验。
二、体积分配法体积分配法是常见的试剂配置方法之一,通常使用量较小、浓度较高的试剂进行配置。
该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备,根据需要配置所需体积的试剂溶液。
三、质量分配法质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。
该方法通过称量固体试剂,并按照比例配制溶液浓度。
四、摩尔浓度计算法摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。
通过计算反应物的摩尔量和体积,然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。
五、比例混合法比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。
通常将两种试剂按照比例称量,然后进行混合。
六、稀释法稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。
通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。
七、溶液配制法溶液配制法是根据溶液的浓度公式,按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等,并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。
八、体积比配制法体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积,并进行混合配制。
该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。
九、对数浓度计算法对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。
通过计算对数浓度和体积,然后反推得到所需试剂量。
十、酸碱溶液的配制方法酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式,计算所需溶液的质量、体积,并进行配制。
十一、标准溶液配制方法标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液,并按照一定比例配制出所需的标准溶液。
十二、离子稀释法离子稀释法是通过稀释一定体积的离子试剂溶液来得到特定浓度的离子溶液。
十三、等效物浓度计算法等效物浓度计算法是根据试剂反应的化学方程和摩尔比例,计算所需试剂的质量或体积,并进行配制。
生物实验中常用的化学试剂配制方法1.乳酸苯酚固定液乳酸10g, 结晶苯酚10g, 甘油20g, 蒸馏水10mL。
2. 1.6%溴甲酚紫溴甲酚紫1.6g溶于100mL乙醇中,贮存于棕色瓶中保存备用。
用作培养基指示剂时,每1000mL培养基中参加lmL 1.6%溴甲酚紫即可。
3. V.P.试剂CuSO4 1g,蒸馏水l0mL,浓氨水40mL,10% NaOH 950mL。
先将CuSO4溶于蒸馏水中,然后加浓氨水,最后参加10%NaOH。
4. 0.02%甲基红试剂甲基红0.1g,95% 乙醇760mL,蒸馏水100mL。
5. 吲哚反响试剂对二甲基氨基苯甲醛8g, 95%乙醇760mL,浓HCl160mL。
6. Alsever’s血细胞保存液葡萄糖2.05g, 柠橡酸钠0.8g, NaCl 0.42g,蒸馏水l00mL。
以上成分混匀后,微加温使其溶解后,用柠檬酸调节pH 6.1,分装于三角瓶中(30~50mL/瓶), 113℃湿热灭菌15min,备用。
7. Hank’s液(l)贮存液A 液:(I)NaCl80g, KCl4g, MgSO4·7H2O1g,MgCl2·6H2O1g,用双蒸馏水定容至450mL:(II)CaCl2 1.4g (或CaCl2·2H2O 1.85g) 用双蒸馏水定容至50mL。
将I和II液混合,加氯仿1mL即成A液。
(2)贮存液B液:Na2HPO4·12H2O 1.52g,KH2PO4 0.6g, 酚红0.2g, 葡萄糖10g,用双蒸馏水定容至500mL,然后加氯仿1mL,酚红应先置研钵内磨细,然后按配方顺序一一溶解。
(3)应用液:取上述贮存液的A和B液各25mL,加双蒸馏水定容至450mL,113℃湿热灭菌20min。
置4℃下保存。
使用前用无菌的3% NaHCO3调至所需pH。
注意:药品必须全部用A.R试剂,并按配方顺序参加,用适量双蒸馏水溶解,待前一种药品完全溶解后再参加后一种药品,最后补足水到总量。
常用试剂及配置方法(一)化学成分定性反应试剂1、5%α-萘酚试剂α-萘酚5g,加乙醇100ml溶解,如不澄清,可过滤,装棕色瓶备用;2、费林(Fehling)试剂甲液:6.92g硫酸铜结晶、溶于100ml水中。
乙液:34.6g酒石酸钾钠的结晶、10g氢氧化钠共溶于100ml水中,贮藏于带橡皮塞的试剂瓶中。
使用时取甲、乙二液等量混合。
3、10%盐酸盐酸27ml,加蒸馏水使成100ml。
4、10%氧氧化钠氢氧化钠10g,加蒸馏水使成100ml。
5、苦味酸钠试纸取滤纸条浸入苦味酸饱和水溶液中,浸透后取出晾干,再浸入10%碳酸钠水溶液中,迅速取出,晾干即得。
6、普鲁土蓝试剂(1)10%氢氧化钾试液氢氧化钾6.5g,加蒸馏水使成100ml。
(2)10%硫酸亚铁水溶液取硫酸亚铁结晶8g。
加新沸过的冷蒸馏水使成250ml。
应临用时新鲜配制。
(3)10%盐酸溶液。
(4)5%三氯化铁溶液三氯化铁5g,加适量的蒸馏水使溶解成100ml。
7、1%三氯化铁试剂三氯化铁1g,加蒸馏水使溶解成100ml。
8、1%氢氧化钠试液氢氧化钠1g,加蒸馏水使成100ml。
9、1%醋酸镁甲醇液醋酸镁1g,加甲醇100ml。
10、1%三氯化铝乙醇液三氯化铝1g,溶解于100ml乙醇中。
11、0.9%氯化钠溶液氯化钠0.09g,加水100ml。
12、1.8%氯化钠溶液氯化钠1.8g,加水100ml。
13、2%红细胞生理盐水混悬液兔血10ml,放在盛有玻璃珠的三角烧瓶中,振摇10分钟,除去纤维蛋白,把脱纤维血倒在离心管中,加生理盐水混匀后,离心,使血细胞下沉,反复2~3次,至生理盐水不再显红色,取以上红细胞2ml,加生理盐水100ml,稀释成2%的红细胞混悬液(本液须置冰相保存,存期2~3天)。
14、0.15%三氯化铁-冰醋酸溶液1%三氯化铁溶液0.5ml,加冰醋酸100ml。
15、醋酸铅试液取醋酸铅9.5g,加新煮沸过的冷蒸馏水使成100ml。
化学试剂配制方法电厂化学试剂配制1、硬度:一种测定硬度大于0.5me/L的水样;二种测定硬度在1-0.5ue/L的水样。
⑴、氨-氯化铵缓冲溶液:称取20g氯化铵溶于500高纯水中,加150ml浓氨水,用高纯水稀释至1000ml混匀;取50ml按第二方法测定其硬度,根据测定结果往其余950ml缓冲溶液加所需EDTA溶液抵消其硬度。
⑵、(高硬度)氨-氯化铵缓冲溶液:称取67.5克氯化铵,加570ml浓氨水,加1gEDTA用高纯水稀释至1000ml混匀;⑶、硼砂缓冲溶液:称取40g硼砂溶于80ml高纯水中,加入10g氢氧化钠,溶解后用高纯水稀释至1000ml,按上述方法抵消硬度。
⑷、0.5﹪铬黑T指示剂(乙醇溶液):称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺在研钵中磨匀,混合后溶于100ml95﹪乙醇中,转入棕色瓶中。
使用期限不超过1个月。
⑸、酸性铬蓝K指示剂(乙醇溶液):称取0.5g酸性铬蓝K与4.5盐酸羟胺混合,加10ml氨-氯化铵缓冲溶液(硼砂也可)和40ml高纯水,溶解后用95﹪乙醇稀释至100ml.使用期限不超过1个月。
2、磷酸盐:⑴、磷酸盐储备液(1ml=1mgPO4),称取在105℃干燥过的优级纯磷酸二氢钾1.433g溶于少量除盐水中,并稀释至1000ml。
⑵、磷酸工作溶液:(1ml=0.1mgPO4),取上述储备液10ml稀释至100ml⑶、钼酸铵-偏钒酸铵-硫酸显色液(酸性钼酸铵):(A)称取50g钼酸铵和2.5g偏钒酸铵,溶于400ml除盐水中;(B)取195ml浓硫酸,在不断搅拌下徐徐加入到250ml除盐水中,并冷却至室温。
将(B)配置的溶液倒入(A)配置的溶液中,用除盐水稀释至1000ml。
3、二氧化硅:⑴、酸性钼酸铵溶液:A.称取50g钼酸铵溶于500ml高纯水中;B.取42ml浓硫酸,在不断搅拌下加入到300ml高纯水中,并冷却至室温。
C.将A加入到B中,然后用高纯水稀释至1000ml。
常用试剂配制的具体操作1.HCL(1+1):在1000ml棕色瓶或白色瓶中,先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水,然后再缓慢加入盐酸,摇匀,密封备用。
(打开盐酸时,需要用纸,盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力,若是直接打开,可能会因为压力过大,造成液体冲出,伤害到眼睛)也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸(5%):用一次性塑料杯,称取抗坏血酸1g,硫脲0.1g,加入20ml纯净水,在超声器中用玻璃棒搅匀,再倒入30ml小棕色瓶中保存。
(在实验前需要看颜色变化,如果颜色变深,则代表试剂过期)。
3.盐酸—硼酸混合酸:用一次性塑料杯称取硼酸25g,500ml量杯分2次量取900ml纯净水,清洗塑料杯,并倒入1000ml烧杯中,再加入HCL(1+1)70ml,放置在超声器中,用玻璃棒搅匀溶解,再倒入1000ml的棕色瓶中保存(也可以用500ml白色塑料瓶,插10ml刻度移液管)4.钼酸钠(6%):用一次性塑料杯称取钼酸钠30g,500ml量杯量取500ml纯净水,边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中,然后放置在超声器中,用玻璃棒搅匀,再倒入至500ml白色塑料瓶中,密封保存。
(插5ml刻度移液管)5.H₂O₂(1+20):全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管,吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中,20ml量杯量取20ml纯净水,倒入塑料杯中,摇匀,再倒入至30ml的小棕色瓶中。
(容易失效,所以做溶液和检测时都需要速度快)6.三乙醇胺(TEA)(1+1):在1000ml棕色瓶中,先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水,然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺,摇匀备用。
(也可以用白色塑料瓶,加黑色外袋保存,插5ml刻度移液管)7.H2SO4(1+1):带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水,在1000ml烧杯内,先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水,将烧杯先放入脸盆中,再用500ml量杯量取300ml浓硫酸,缓缓倒入浓硫酸,并用玻璃棒不停搅拌。
常用试剂配方常用试剂:储存于阴凉、通风的地方;远离火种、热源。
避免光照。
室温不超过30℃,相对湿度不超过80%。
包装必须密封,切勿受潮。
应与易(可)燃物、还原剂、碱类、醇类、食用化学品分开存放,切忌混储,储区应备有合适的材料收容泄漏物。
操作注意事项:尽量在通风橱操作,加强通风,避免粉尘扩散。
远离易燃、可燃物,避免与还原剂、碱类、醇类接触,防止包装及容器损坏。
使用后应留意剩余量,注意及时订购。
8M Urea(尿素)组份浓度: 8mol/L Urea(MW:60.07)配制量: 1L配制方法: 1.称取尿素480g,置于1L的蓝盖瓶中。
2. 加水至1L,置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3. 于棕色瓶中,4℃保存。
4.使用前,先在常温放置,使析出的尿素溶解。
0.25%AgNO3 (硝酸银)组份浓度:0.25%(W/V)AgNO3(MW:169.87)配制量: 500ml配制方法: 1.准确称取硝酸银1.25g。
2.加入500ml的去离子水,充分溶解。
3.于棕色瓶中,常温保存。
0.5M EDTA(PH 8.0)组分浓度: 0.5 mol/L EDTA(MW:372.24)配制量: 500ml配制方法: 1.称取93g Na2EDTA·2H2O置于500ml蓝盖瓶中。
2.加入400ml的去离子水,置于磁力搅拌器上充分搅拌。
3.用NaOH调节调节pH值至8.0(约需加入20g固体NaOH),当pH接近8.0时, EDTA方可完全溶解,加入去离子水定容至1L。
4.高温高压灭菌后,室温保存半年。
5M NaCl组份浓度: 5mol/L NaCl (MW:58.5)配制量: 1L配制方法: 1.准确称取氯化钠292.5g,置于1L的蓝盖瓶中。
2.用去离子水溶解并稀释至1L。
3.高温高压灭菌后,常温保存。
50% 甘油组分浓度: 50%(V/V) glycerol配制量: 100ml配制方法: 1. 量取下列试剂,置于250ml蓝盖瓶 中:100% glycerol 50ml2.加入50ml去离子水,充分搅拌溶解。
常⽤化学试剂配制常⽤化学试剂的配制1、2,4-⼆硝基苯肼溶液I.在15mL浓硫酸中,溶解3克2,4-⼆硝基苯肼。
另在70mL95%⼄醇⾥加20mL⽔,然后把硫酸苯肼倒⼊稀⼄醇溶液中,搅动混合均匀即成橙红⾊溶液(若有沉淀应过滤)。
Ⅱ.将1.2克2,4⼀⼆硝基苯肼溶于50mL30%⾼氯酸中,配好后储于棕⾊瓶中,不易变质。
I法配制的试剂,2,4-⼆硝基苯肼浓度较⼤,反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂由于⾼氯酸盐在⽔中溶解度很⼤,因此便于检验⽔中醛且较稳定,长期贮存不易变质。
2、卢卡斯(Lucas)试剂将34克⽆⽔氯化锌在蒸发⽫中强热熔融,稍冷后放在⼲燥器中冷⾄室温。
取出捣碎,溶于23mL浓盐酸中(⽐重1.187)。
配制时须加以搅动,并把容器放在冰⽔浴中冷却,以防氯化氢逸出。
此试剂—般是临⽤时配制。
3、托伦(Tollens)试剂I.取0.5mL10%硝酸银溶液于试管⾥,滴加氨⽔,开始出现⿊⾊沉淀,再继续滴加氨⽔,边滴边摇动试管,滴到沉淀刚好溶解为⽌,得澄清的硝酸银氨⽔溶液,即托伦试剂。
Ⅱ.取⼀⽀⼲净试管.加⼊1mL5%硝酸银,滴加5%氢氧化钠2滴,产⽣沉淀,然后滴加5%氨⽔,边摇边滴加,直到沉淀消失为⽌,此为托伦试剂。
⽆论I法或Ⅱ法,氨的量不宜多,否则合影响试剂的灵敏度。
I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱,在进⾏糖类实验时,⽤I法配制的试剂较好。
4、谢⾥⽡诺夫(Seliwanoff)试剂将0.05g间苯⼆酚溶于50mL浓盐酸中,再⽤蒸馏⽔稀释⾄100mL。
5、希夫(Schiff)试剂在100mL热⽔中溶解0.2g品红盐酸盐,放置冷却后,加⼊2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸,再⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
或先配制l0mL⼆氧化硫的饱和⽔溶液,冷却后加⼊0.2g品红盐酸盐,溶解后放置数⼩时使溶液变成⽆⾊或淡黄⾊,⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
此外,也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热⽔中,冷却后⽤⼆氧化硫⽓体饱和⾄粉红⾊消失,加⼊0.5g活性炭,振荡过滤,再⽤蒸馏⽔稀释⾄500mL。
常用试剂的配制一、标准溶液的配制1、硫酸(H 2SO 4)溶液的配制:1000mL 浓度c (1/2H 2SO 4)=0.1mol/L ,即c (H 2SO 4)=0.05mol/L 的硫酸溶液的配制:取3mL 左右的浓硫酸缓缓注入1000mL 水中,冷却,摇匀。
新配制的硫酸需要标定,其标定方法如下:称取于270-300 ℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠0.2g ,溶于50mL 水中,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验(取50mL 水,加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液,同样用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色)。
计算公式为:()M V V m SO H c 2142100021-⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛ 式中:m :无水碳酸钠的质量,g ;V 1:滴定时所用的硫酸的体积,mL ;V 2:空白滴定时所用的硫酸的体积,mL ;M :无水硫酸钠的相对分子质量,g/mol ,[M (1/2Na 2CO 3)=52.994)]。
测定氨氮时,氨氮含量的计算:()V M V V 10001401⨯⨯⨯-=氨氮式中:氨氮:氨氮含量,mg/L ;V 1:滴定水样时所用的硫酸的体积,mL ;V 2:空白滴定时所用的硫酸的体积,mL ;M :硫酸溶液的浓度,mol/L ;V :水样的体积, mL 。
2、重铬酸钾(K 2Cr 2O 7)溶液的配制1000mL 浓度c (1/6K 2Cr 2O 7)=0.2500mol/L ,即c (K 2Cr 2O 7)=0.0417 mol/L 的重铬酸钾溶液的配制:称取12.258g 于120 ℃下干燥2h 的重铬酸钾溶于水中,并移入容量瓶中,定容至1000mL ,摇匀,备用。
3、硫酸亚铁铵标准溶液的配制:1000mL 0.1 mol/L 硫酸亚铁铵标准溶液的配制:称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸,冷却后移入1000 mL 容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀。
常规试剂配制和测定方法一、溶液的配制1. Mandels营养盐溶液(1000 mL)名称重量(g)硫酸铵((NH4)2SO4)14磷酸二氢钾(KH2PO4)20尿素(H2NCONH2) 3硫酸镁(MgSO4·7H2O) 3氯化钙(CaCl2·2H2O) 4 注:用煮沸10 min后的蒸馏水配制。
2. Mandels微量元素溶液(1000 mL)名称重量(g)氯化钴(CoCl2·6H2O) 3.7硫酸锌(ZnSO4·7H2O) 1.4硫酸锰(MnSO4·H2O) 1.6硫酸亚铁(FeSO4·7H2O) 5.0 注:用煮沸10 min后的蒸馏水配制。
3. DNS试剂的配制(1000 mL)(1)取:3,5-二硝基水杨酸(C7H4N2O7)7.5 g 氢氧化钠(NaOH )14.0 g 充分溶解于1000 mL 水中(水预先煮沸10 min)(2)加入:酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)216.0 g 苯酚(在50 ℃水浴中融化) 5.5 mL偏重亚硫酸钠(Na2S2O5) 6.0 g(3)充分溶解后盛于棕色瓶中,放置5天后便可使用,平时盛一小瓶(250 mL)使用,要放在冰箱中冷藏。
此溶液每月配制一次。
注意:倒入瓶中时要尽量装满!!4. 考马斯亮蓝G-250的配制(1000 mL)称考马斯亮蓝G-250 100 mg即0.1g溶于50mL 95%乙醇中,加入100 mL 85 %磷酸,用蒸馏水稀释至1000 mL ,滤纸过滤。
最终试剂中含0.01 %(w/v)考马斯亮蓝G-250,4.7 %(w/v)乙醇,8.5 %(w/v)磷酸。
5. 1.0 M柠檬酸缓冲溶液的配制(1000 mL)名称分子量Mn 重量(g) 柠檬酸(C6H8O7·H2O)210 210NaOH 40 74.5准确称取柠檬酸210 g,溶于约750 mL煮沸(10 min)蒸馏水中,待柠檬酸充分溶解后加入氢氧化钠74.5 g,完全溶解后将上述溶液转移到1000 mL容量瓶中,冷却后将容量瓶定容到1000 mL(原始pH4.45)。
化学实验室常用试剂与溶液配制化学实验室是进行实验研究的重要场所,各种试剂与溶液的合理配制对于实验结果的准确性和可重复性起着至关重要的作用。
本文将介绍化学实验室中常用的试剂和溶液,以及它们的配制方法。
一、酸碱溶液1. 稀盐酸(HCl)溶液稀盐酸溶液是化学实验室中最常用的酸性试剂之一,通常用于酸碱中和反应、金属的清洗和腐蚀性实验等。
配制稀盐酸溶液时,需要将浓盐酸以适量的去离子水稀释至所需浓度,通常为1mol/L。
配制时应注意慢慢加入盐酸到水中,并充分搅拌,避免溶液溅起并产生热量的释放。
2. 氢氧化钠(NaOH)溶液氢氧化钠溶液是一种常用的碱性试剂,用于酸碱中和反应、沉淀的生成以及一些溶解度实验等。
一般情况下,可根据实验需求配制不同浓度的氢氧化钠溶液。
配制方法为将一定质量的氢氧化钠固体溶解于去离子水中,并充分搅拌直至完全溶解,在不断搅拌的过程中逐渐加入较少量的水,以避免溶液过于稀释。
二、指示剂溶液1. 酚酞溶液酚酞溶液是一种常用的酸碱指示剂,常用于酸碱滴定和pH测试等实验中。
其配制方法为将一定质量的酚酞溶解于乙醇-水溶液中,通常浓度为0.1%左右。
在配制过程中应注意搅拌均匀,避免溶液中存在未溶解的固体。
2. 甲基橙溶液甲基橙是另一种常用的酸碱指示剂,常用于酸碱滴定和中和终点的判断等实验。
配制方法为将一定质量的甲基橙溶解于适量的去离子水或乙醇中,最终浓度一般为0.05%。
在配制过程中应充分溶解固体,并使用滤纸过滤以去除固体残留物。
三、溶液配制1. 盐溶液盐溶液常用于溶解度实验、沉淀反应等。
配制时,根据实验要求选择所需的盐和溶剂。
通常的方法是称取一定质量的盐溶解于适量的去离子水或其他溶剂中,充分搅拌均匀即可。
需要注意的是,配制过程中应根据溶解度曲线确定最佳溶液浓度。
2. 铵盐溶液铵盐溶液在化学实验中常用于制备气体、产生热力学效应等。
铵盐溶液的配制方法为称取适量的铵盐固体溶解于去离子水中,并充分搅拌。
由于铵盐的溶解会伴随着溶液的变冷,因此在配制过程中需要注意温度的变化。
实验室化学试剂配置清单
1. 引言
本文档旨在提供实验室化学试剂配置清单,以帮助实验室人员准确、安全地配置所需的化学试剂。
2. 配置清单
下面是常见化学试剂的配置清单,包括试剂名称、浓度、配制方法和注意事项:
2.1 氯化铁溶液
- 试剂名称:氯化铁(FeCl3)
- 浓度:10%(质量浓度)
- 配制方法:将20g的氯化铁溶解在200ml的去离子水中,搅拌至溶解完全。
- 注意事项:使用时需戴防护手套,避免接触皮肤和眼睛。
2.2 硫酸溶液
- 试剂名称:硫酸(H2SO4)
- 浓度:1M
- 配制方法:向800ml的去离子水中慢慢加入160ml的浓硫酸,搅拌均匀后,体积定容至1L。
- 注意事项:配制过程需小心操作,避免溅出。
2.3 碳酸氢钠溶液
- 试剂名称:碳酸氢钠(NaHCO3)
- 浓度:0.1M
- 配制方法:向800ml的去离子水中慢慢加入5.8g的碳酸氢钠,搅拌均匀后,体积定容至1L。
- 注意事项:可溶液产生二氧化碳气体,需在通风橱下操作。
2.4 硝酸银溶液
- 试剂名称:硝酸银(AgNO3)
- 浓度:0.01M(滴定用)
- 配制方法:将1.708g的硝酸银溶解在800ml的去离子水中,
搅拌均匀后,体积定容至1L。
- 注意事项:避免接触有机物及皮肤,避免光照。
3. 结论
本文档提供了实验室常见化学试剂的配置清单,方便实验室人员按照正确的方法配制所需的试剂。
在配置试剂时,请严格按照配制方法和注意事项操作,确保安全性和准确性。
生物化学实验常用试剂的配制方法1、0.5mol/L氢氧化钠溶液□组份浓度 0.5mol/L□配制量 2L□配置方法 1.准确称取氢氧化钠40g。
2.用去离子水溶解并稀释至2L。
2、0.5mol/L盐酸溶液□组份浓度 0.5mol/L□配制量 2L□配置方法 1.准确量取盐酸83.4mL。
2.用去离子水稀释至2L。
3、含 0.5mol/L氯化钠的 0.5mol/L氢氧化钠溶液□组份浓度 0.5mol/L氯化钠、0.5mol/L氢氧化钠□配制量 1L□配置方法 1.准确量取氯化钠29.3g。
2.准确量取氢氧化钠20g。
3.用去离子水稀释至1L。
注意:此溶液供回收纤维素时使用。
4、0.2%葡萄糖标准溶液□组份浓度 0.2%□配制量 1L□配置方法 1.称取葡萄糖2.5g置于称量瓶中,在70℃干燥2小时。
2.干燥器中冷却至室温,重复干燥,冷却至恒重。
3.准确称取葡萄糖2.000g。
4.用去离子水溶解并定容至1L5.于4℃保存。
5、250μg/mL牛血清白蛋白标准液□组份浓度 250μg/mL□配制量 2L□配置方法 1.准确称取250mg标准牛血清白蛋白。
2.用0.03mol/LpH7.8的磷酸缓冲液溶解并定容至1L。
3.4℃保存。
6、Folin试剂甲□配置方法 1.称取10g氢氧化钠溶于400mL去离子水中,加入50g无水碳酸钠,溶解,待用。
2.称取0.5g酒石酸钾钠,溶于80mL去离子水中,加入0. 25g硫酸铜•5水,溶解。
3.将1:2:去离子水按20:4:1的比例混合即可。
4. 4℃保存,可用一周。
7、Folin试剂乙□配置方法 1.在500mL的磨口回流装置内加入钨酸钠•2水25.0359g,钼酸钠•2水6.2526g,去离子水175mL,85%磷酸12.5mL,浓盐酸25mL,充分混合。
2.回流10小时,再加硫酸锂37.5g,去离子水12.5mL及数滴溴。
3.然后开口沸腾15min,以驱除过量的溴,冷却后定容到250mL。
4.于棕色瓶中保存,可使用多年注意:上述制备地Folin试剂乙地贮备液浓度一般在2mol/L左右,几种操作方案都是把Folin试剂乙稀释至1mol/L的浓度作为应用液,我们这时是把贮备液于使用前稀释18 倍,使之浓度为0.1mol/L略高。
这种稀释18倍后的Folin 试剂乙就是上文称之为的“应用液”。
Folin 试剂乙贮备液浓度的标定,一般是以酚酞为指示剂。
用Folin试剂乙去滴定1mol/L左右的标准氢氧化钠溶液,当溶液颜色由红变为紫灰,再突然变成墨绿即为终点,如果用氢氧化钠去滴定Folin试剂乙,终点不太好掌握,溶液地颜色是由浅黄变为浅绿,再变为灰紫色为终点。
8、DNS试剂(3,5-二硝基水杨酸试剂)□配置方法 1.取3,5-二硝基水杨酸10g,加入2mol/L氢氧化钠溶液200mL。
2.将3,5-二硝基水杨酸溶解,然后加入酒石酸钾钠300g。
3. 待其完全溶解,用去离子水稀释至2000mL,棕色瓶保存。
9、5%蔗糖溶液□组份浓度 5%□配制量 1L□配置方法称取蔗糖50g,用去离子水溶解定容至1L。
10、0.1mol/L蔗糖溶液□组份浓度 0.1mol/L□配制量 1L□配置方法称取蔗糖34.230g,用去离子水溶解并定容至1L。
11、20%乙酸溶液□组份浓度 20%□配制量 1.2L□配置方法量取冰乙酸300mL,用去离子水稀释至1200mL。
12、30%(W/V)Acrylamide□组份浓度 30%(W/V)Acrylamide 0.05%□配制量 1L□配置方法 1.称量下列试剂,置于1L烧杯中 Acrylamide 290g 、BIS 10g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至1L,用0.45μm滤膜滤去杂质。
4.于棕色瓶中4℃保存。
注意:丙稀铣胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用有积累性,配制时应戴手套等。
聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。
13、40%(W/V)Acrylamide□组份浓度 40%(W/V)Acrylamide 0.05%□配制量 1L□配置方法 1.称量下列试剂,置于1L烧杯中 Acrylamide 380g、BIS 20g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解 3.加入去离子水将溶液定容至1L,用0.45μm滤膜滤去杂质。
4.于棕色瓶中4℃保存。
注意:丙稀铣胺具有很强的神经毒性,并可通过皮肤吸收,其作用有积累性,配制时应戴手套等。
聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为有可能含有少量的未聚合成份。
14、10%(W/V)过硫酸铵□组份浓度 10%(W/V)过硫酸铵□配制量 10mL□配置方法 1.称取1g过硫酸铵。
2.加入10mL的去离子水后搅拌溶解。
3.贮存于4℃。
注意:10%过硫酸胺溶液在4℃保存时间可使用2周左右,超过期限会失去催化作用。
15、考马斯亮蓝R-250染色液□组份浓度 0.1%(W/V)考马斯亮蓝R-250,25%(V/V)异丙醇,10%(V/V)冰醋酸□配制量 1L□配置方法 1.称取1g考马斯亮蓝R-250,置于1L烧杯中。
2.量取250mL的异丙醇加入上述烧杯中,搅拌溶解。
3.加入100mL的冰乙醋酸,均匀搅拌。
4.加入650mL的去离子水,均匀搅拌。
5.用滤纸出去颗粒物质后,室温保存。
16、考马斯亮蓝染色脱色液□组份浓度 10%(V/V)醋酸,5%(V/V)乙醇□配制量 1L□配置方法 1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。
醋酸100mL、乙醇50mL 、H2O850mL 2.充分混合后使用。
17、凝胶固定液 (SDS-PAGE银氨染色用)□组份浓度 50%(V/V)甲醇,10%(V/V)醋酸□配制量 100L□配置方法 1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。
甲醇500mL 、醋酸 100mL 、H2O 400mL 2.均匀混合后室温保存。
18、凝胶处理液 (SDS-PAGE银氨染色用)□组份浓度 50%(V/V)甲醇,10%(V/V)戊二醛□配制量 1L□配置方法 1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。
甲醇50mL 、戊二醛 10mL 、H2O 40mL 2. 均匀混合后室温保存。
19、凝胶染色液 (SDS-PAGE银氨染色用)□组份浓度 0.4%(W/V)硝酸银,1%(V/V)浓氨水,0.04%(W/V)氢氧化钠□配制量 100L□配置方法 1.量取下列试剂,加入100~200mL试剂瓶中。
20%硝酸银 2m L浓氨水 1mL 4%氢氧化钠 1mL H2O 96mL 2.均匀混合。
该溶液应为无色透明状。
如氨水浓度过低时溶液会呈现混浊状,此时应补加浓氨水,直至透明。
3.本染色液应现用现配,不宜保存。
20、显影液 (SDS-PAGE银氨染色用)□组份浓度 0.005%(V/V)柠檬酸,0.02%(V/V)甲醛□配制量 1L□配置方法 1.称取下列试剂,置于1L试剂瓶中。
柠檬酸 50mg 甲醛 0.2m L2.加入1L去离子水后,摇动混合后溶解。
3.室温保存。
21、45%乙醇溶液□组份浓度 45%□配制量 1L□配置方法量取无水乙醇450mL,加入去离子水550mL,混匀。
22、5%的十二烷基硫酸钠溶液(W/V)□组份浓度5%□配制量0.1L□配置方法称取5.0g十二烷基硫酸钠,溶于100mL4%的乙醇溶液中。
23、三氯甲烷-异戊醇混合试剂□配置方法取500mL三氯甲烷试剂,加入21mL异戊醇试剂,混匀。
24、1.6%乙醛溶液□组份浓度 1.6%□配制量 0.1L□配置方法取47%乙醛3.4mL,用去离子水定容至100mL。
25、二苯胺试剂□配置方法 1.称取二苯胺试剂0.8g,溶解于180mL冰乙酸中, 2.再加入8 mL高氯酸混匀。
3. 临用前加入0.8mL 1.6%乙醛溶液。
注意:配制完成后试剂应为无色。
26、15%三氯乙酸溶液□组份浓度 15%□配制量 2L□配置方法称取三氯乙酸300g,用去离子水溶解定容至2000mL。
27、1%谷氨酸溶液□组份浓度 1%□配制量 0.5L□配置方法 1.称取5g谷氨酸,先用适量得用去离子水溶解。
2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。
3. 最后用去离子水定容至0.5L。
28、1%丙酮酸溶液□组份浓度 1%□配制量 0.5L□配置方法 1.称取5g丙氨酸,先用适量得用去离子水溶解。
2. 再用氢氧化钾溶液中和至中性。
3. 最后用去离子水定容至0.5L。
29、0.1%的碳酸氢钾溶液□组份浓度 0.1%□配制量 0.5L□配置方法称取碳酸氢钾0.5g,用去离子水溶解定容至0.5L。
30、0.05%的碘乙酸溶液□组份浓度 0.05%□配制量 0.25L□配置方法称取0.125g碘乙酸,用去离子水溶解定容至0.25L。
31、Locke氏溶液□配制量 2L□配置方法称取18g氯化钠,0.84g氯化钾,0.48g氯化钙,0.3g碳酸氢钠,2g葡萄糖,用去离子水溶解定容至2000mL。
32、0.2mol/L的丁酸溶液□组份浓度 0.2mol/L□配制量 1L□配置方法 1.量取18mL正丁酸试剂。
2.用1mol/L的氢氧化钠中和。
3.再用去离子水定容至1L。
33、0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液□组份浓度 0.1mol/L□配制量 10L□配置方法称248.17g硫代硫酸钠,用去离子水溶解并定至10L。
34、0.1mol/L的碘溶液□组份浓度 0.1mol/L□配制量 1L□配置方法 1.称取碘12.7g和碘化钾25g。
2.用去离子水溶解并定容至1L。
3.用0.1mol/L的硫代硫酸钠标定。
35、10%氢氧化钠溶液□组份浓度 10%□配制量 2L□配置方法称取200g氢氧化钠,用去离子水溶解并定容至2L。
36、10%盐酸溶液□组份浓度 10%□配制量 0.2L□配置方法量取浓盐酸49.3mL,用去离子水定至0.2mL。
37、0.1%标准丙氨酸溶液□组份浓度 0.1%□配制量 0.5L□配置方法称取丙氨酸0.5g,用去离子水溶解并定容至0.5mL。
38、0.1%标准谷氨酸溶液□组份浓度 0.1%□配制量 0.5L□配置方法称取谷氨酸0.5g,用去离子水溶解并定容至500mL。
39、0.1%水合茚三酮乙醇溶液□组份浓度 0.1%□配制量 1L□配置方法称取1g水合茚三酮试剂,溶于1000mL无水乙醇中。
40、酚溶液□配置方法在大烧杯中加入80mL去离子水,再加入300g 苯酚,在水浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解。
将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000 mL分液漏斗内,轻轻振荡混合,使其成为乳状液。