常用有机试剂配制

实验室常用试剂和缓冲液配方实验室中常用的试剂和缓冲液配方有很多种，下面将介绍一些常用的试剂和缓冲液的配方：一、试剂的配方1. Tris缓冲液：- 3 M Tris-Cl，pH 7.4（准备方法：将121.1 g Tris粉末溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2.NaCl溶液：-5MNaCl（准备方法：将287.7gNaCl溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）3.验血试剂：-4%NaOH溶液（准备方法：将40gNaOH溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-5%CuSO4溶液（准备方法：将50gCuSO4溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）-2%K4[Fe(CN)6]溶液（准备方法：将20gK4[Fe(CN)6]溶解在900mL去离子水中，并将溶液体积加至1L）4.PBS缓冲液（磷酸盐缓冲液）：-10×PBS缓冲液（准备方法：将80gNaCl，2gKCl，11.5gNa2HPO4，2gKH2PO4溶解在800mL去离子水中，并将溶液体积加至1L。

pH值可以调节至7.4左右）5. Tris-EDTA缓冲液（TE缓冲液）：- 10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，pH 8.0（准备方法：将12.1 gTris溶解在800 mL去离子水中，然后加入0.37 g EDTA，使用HCl调节pH值至8.0，并将溶液体积加至1 L）二、缓冲液的配方1. Tris-HCl缓冲液：- 50 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，1% Triton X-100，pH 7.4（准备方法：将6.05 g Tris，5.8 g NaCl，0.1 g Triton X-100溶解在800mL去离子水中，使用HCl调节pH值至7.4，并将溶液体积加至1 L）2. Tris-Borate缓冲液（TBE缓冲液）：- 89 mM Tris，89 mM boric acid，2 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将10.81 g Tris，5.49 g boric acid，3.72 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）3. Tris-Glycine缓冲液：- 25 mM Tris，192 mM glycine，0.1% SDS，pH 8.3（准备方法：将3.03 g Tris，14.35 g glycine溶解在800 mL去离子水中，使用HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）4. Tris-Acetate缓冲液（TAE缓冲液）：- 40 mM Tris，20 mM acetic acid，1 mM EDTA，pH 8.3（准备方法：将4.84 g Tris，1.86 g acetic acid，0.37 g EDTA溶解在800 mL去离子水中，使用NaOH或HCl调节pH值至8.3，并将溶液体积加至1 L）5. Phosphate缓冲液：- 100 mM sodium phosphate，pH 7.0（准备方法：根据目标pH值使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠调节溶液pH至7.0，并将溶液体积加至1 L）以上只是一些常用的试剂和缓冲液的配方，并不是全部。

常用试剂及配置方法（一）化学成分定性反应试剂1、5％α-萘酚试剂α-萘酚5g，加乙醇100ml溶解，如不澄清，可过滤，装棕色瓶备用；2、费林(Fehling)试剂甲液：6.92g硫酸铜结晶、溶于100ml水中。

乙液：34.6g酒石酸钾钠的结晶、10g氢氧化钠共溶于100ml水中，贮藏于带橡皮塞的试剂瓶中。

使用时取甲、乙二液等量混合。

3、10％盐酸盐酸27ml，加蒸馏水使成100ml。

4、10％氧氧化钠氢氧化钠10g，加蒸馏水使成100ml。

5、苦味酸钠试纸取滤纸条浸入苦味酸饱和水溶液中，浸透后取出晾干，再浸入10％碳酸钠水溶液中，迅速取出，晾干即得。

6、普鲁土蓝试剂（1）10％氢氧化钾试液氢氧化钾6.5g，加蒸馏水使成100ml。

（2）10％硫酸亚铁水溶液取硫酸亚铁结晶8g。

加新沸过的冷蒸馏水使成250ml。

应临用时新鲜配制。

（3）10％盐酸溶液。

（4）5％三氯化铁溶液三氯化铁5g，加适量的蒸馏水使溶解成100ml。

7、1％三氯化铁试剂三氯化铁1g，加蒸馏水使溶解成100ml。

8、1％氢氧化钠试液氢氧化钠1g，加蒸馏水使成100ml。

9、1％醋酸镁甲醇液醋酸镁1g，加甲醇100ml。

10、1％三氯化铝乙醇液三氯化铝1g，溶解于100ml乙醇中。

11、0.9％氯化钠溶液氯化钠0.09g，加水100ml。

12、1.8％氯化钠溶液氯化钠1.8g，加水100ml。

13、2％红细胞生理盐水混悬液兔血10ml，放在盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟，除去纤维蛋白，把脱纤维血倒在离心管中，加生理盐水混匀后，离心，使血细胞下沉，反复2～3次，至生理盐水不再显红色，取以上红细胞2ml，加生理盐水100ml，稀释成2％的红细胞混悬液（本液须置冰相保存，存期2～3天）。

14、0.15％三氯化铁-冰醋酸溶液1％三氯化铁溶液0.5ml，加冰醋酸100ml。

15、醋酸铅试液取醋酸铅9.5g，加新煮沸过的冷蒸馏水使成100ml。

常用有机试剂的纯化方法丙酮沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。

普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。

其纯化方法有：⑴于250mL 丙酮中加入2.5g 高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。

然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。

用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。

⑵将100mL 丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L 氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。

最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。

此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。

四氢呋喃沸点67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相对密度0.889 2。

四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。

如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL 约需2~4g 氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。

精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。

处理四氢呋喃时，应先用小量进行试验，在确定其中只有少量水和过氧化物，作用不致过于激烈时，方可进行纯化。

四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。

如过氧化物较多，应另行处理为宜。

二氧六环沸点101.5℃，熔点12℃，折光率1.442 4，相对密度1.033 6。

二氧六环能与水任意混合，常含有少量二乙醇缩醛与水，久贮的二氧六环可能含有过氧化物（鉴定和除去参阅乙醚）。

二氧六环的纯化方法，在500mL 二氧六环中加入8mL 浓盐酸和50mL 水的溶液，回流6~10h，在回流过程中，慢慢通入氮气以除去生成的乙醛。

冷却后，加入固体氢氧化钾，直到不能再溶解为止，分去水层，再用固体氢氧化钾干燥24h。

实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。

2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。

2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 用浓盐酸调pH值至8.8。

4. 将溶液定容至1L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。

1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。

3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。

4. 室温保存。

4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。

2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。

3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。

常用试剂配制及显色方法（一）通用显色剂1．重铬酸钾——硫酸一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。

喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。

喷洒后加热至150o C斑点出现。

2．碘：检查一般有机物（1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高显色的灵敏度。

（2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。

3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。

4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120o C烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。

5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120o C，还原性物质显兰色。

6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液。

溶液II：5%碳酸钠溶液。

溶液I和溶液II等量混合使用。

7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。

8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’s--zoffaronl）试剂，喷后105o C烤5~10分钟，还原性物质显黑色。

溶液I：0.1N硝酸银溶液。

溶液II：氢氧化铵溶液。

临用前溶液I和溶液II以1：5混合。

注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。

9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。

溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。

临用前配制。

溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。

10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。

溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。

溶液II：6N氢氧化钠溶液。

临用前溶液I和溶液II等量混合。

11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。

溶液I：1%铁氰化钾溶液。

溶液II：2%三氯化铁溶液。

一、MS培养基母液的配制注意：1．大量元素按照使用时高10倍的数值称取，分别将各种化合物称量后，除CaCl2·2H2O单独配制外，其余化合物混合在500ml烧杯中加适量蒸馏水溶解，用玻璃棒搅拌促溶，倒入1000ml容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，置小口瓶中保存，贴上标签注明化合物名称〔或编号〕，浓缩倍数，配制日期和配制者姓名，CaCl2·2H2O配制同上置于另一小口瓶中。

2．微量元素母液的配制按要求浓缩100倍的数值称取，分别将各种化合物称量除铁盐〔FeSO4·7H2O和Na22O〕作为一组单独配制外，其余化合物可混合置于烧杯内加少量蒸馏水溶解后，定容在1000ml容量瓶中，置小口瓶中保存，贴上标签。

3．铁盐配制将FeSO4·7H2O和Na22O分别溶于450mlml，置于小口瓶中，贴上标签。

4．有机物母液配制，按母液要求浓缩50倍，除蔗糖按3%单独临时称量外，其余分别称量后，溶解，定容在500ml容量瓶中，置于小口瓶中保存，贴上标签。

5．母液最好在2~4℃的冰箱中贮存，特别是有机类物质，贮存时间不宜过长，无机盐母液最好在一个月内用完，如发现有霉菌和沉淀产生，就不能再使用。

1．制备母液和营养培养基时，所用蒸馏水或无离子水必须符合标准要求，化学药品必须是高纯度的〔分析纯〕。

2．称量药物采用高灵敏度的天平，每种药品专用一药匙。

．生长调节剂母液配制：为了操作方便，节约时间，生长调节剂也可如同配制母液一样，先配成原液，这样配制培养基时只要稍加计算，按需要量取即可。

不同药品在配制时假设不溶于水，可用少量不同的溶剂先溶解，萘乙酸〔NAA〕，吲哚乙酸〔IAA〕,赤霉素〔GA3〕，2，4-D等生长素和玉米素〔ZT〕可先用少量95%酒精溶解，然后加水，如溶解不完全再加热。

冲动素〔KT〕和6-苄基嘌呤〔BA〕可溶于少量1mol/L的盐酸中，叶酸需用少量稀氨水溶解。

称取50mg生长调节物质，溶解后，在100ml的容量瓶中定容，配制的母液每毫升那么含有生长调节物质，配制后一般要求在低温〔0~4℃〕保存，配制培养基时如每升〔1000ml〕需添加的生长调节剂物质为时，那么取1ml母液即可。

常用鉴定试剂的配制和应用一、通用试剂1、碘试剂检查一般有机化合物。

（1）碘蒸气预先将盛有碘结晶的小杯置于密闭的玻璃容器内，使容器空间被碘蒸气饱和，将薄层置于容器内数分钟即显棕色斑点。

有时，于容器中加放一小杯水，增加容器内的湿度，可提高显色的灵敏度。

（2）0.5％碘的氯仿溶液喷洒试剂，置空气中待过量的碘挥发后，喷1％淀粉溶液，斑点由棕色转为蓝色。

2、硫酸试剂检查一般有机化合物。

5％硫酸乙醇溶液作为色谱显色剂用。

喷洒后，置空气中干燥15min，100℃烤至斑点呈色（不同化合物呈不同颜色）。

3、重铬酸钾—硫酸试剂检查一般有机化合物。

5g重铬酸钾溶于l00ml40％硫酸中。

喷该试剂后，150℃加热至斑点出现(不同化合物呈不同颜色)。

4、磷钼酸试剂检查还原性成分。

5％磷钼酸乙醇溶液。

喷洒后，120℃加热至呈蓝色斑点。

5、磷钨酸试剂检查还原性成分20％磷钨酸乙醇溶液。

喷洒后，120℃烘烤，还原性物质呈蓝色斑点。

6、硝酸银—氢氧化铵试剂检查还原性成分。

溶液I：0.1mol／L硝酸银溶液。

溶液Ⅱ：10％氢氧化铵溶液。

临用前溶液I和Ⅱ以1︰5混合。

喷洒后105℃加热5~l0min，至深黑色斑点出现。

7、中性高锰酸钾试剂检查易还原性成分。

0.05％高锰酸钾溶液。

喷洒后粉红色背景上显黄色斑点。

8、碱性高锰酸钾试剂检查还原性成分。

溶液I：1％高锰酸钾溶液。

溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液。

溶液I和Ⅱ等量混合使用，喷洒后，粉红背景上显黄色斑点。

9、四唑蓝试剂检查还原性成分。

溶液I：0．5％四唑蓝甲醇溶液。

溶液Ⅱ：25％氢氧化钠溶液。

临用前两液等量混合。

喷洒后，微热或室温放置显紫色斑点。

10、荧光素—溴试剂检查不饱和化合物。

溶液I：0.1g荧光素溶于l00ml乙醇中。

溶液Ⅱ：5g溴溶于l00ml四氯化碳中。

先喷洒溶液I，然后将薄层板放入盛有溶液Ⅱ的缸内，黄色斑点出现后，于紫外光灯下检视，红色底板上显黄色荧光斑点。

11．荧光显色试剂检查一般有机化合物。

有机合成常用试剂手册：制备与处理
一、蒸馏：
1.水：由于水的高沸点和低比重，它往往是一种有用的溶剂，所以通常需要用蒸馏技术将其精炼到适合实验用途的纯度。

2.有机溶剂：有机溶剂通常有多种不同的组分，包括有机酸、醇和其它有机物，因此需要用蒸馏技术对其进行精炼。

3.溶液：某些溶液可能沉淀诸如铁，钙等混合物，这些可以通过蒸馏将它们与溶液分离开来，从而获得较高纯度的溶液。

二、沸石吸附精馏：
沸石吸附精馏是一种常用的精炼技术，主要用于分离不同构成的混合物，包括气体和液体。

它由沸石装入特定的容器，再以温度梯度将物质在沸石上进行吸附和脱附来实现分离。

三、溶剂萃取：
溶剂萃取是一种用于将有机物质从混合物中分离的技术。

它使用了不同的溶剂的相对溶解度来把物质从一种溶液中萃取到另一种溶液。

四、分子筛法：
分子筛也是一种常用的有机合成中的分离技术。

它利用的是不同的尺寸的分子与分子筛的匹配来把物质从混合物中分离出来。

硫酸二氯甲烷溶液的配制概述及解释说明1. 引言1.1 概述硫酸二氯甲烷溶液是一种常用的有机化学试剂，其在许多科研领域和工业生产中都发挥着重要作用。

该溶液通常由硫酸和二氯甲烷按一定比例配制得到。

本文将详细介绍硫酸二氯甲烷溶液的配制方法、性质与应用，以及相关的安全操作与环境保护措施。

1.2 文章结构本文共分为五个部分进行阐述。

引言部分对硫酸二氯甲烷溶液的配制进行概述，并介绍了文章的结构。

第二部分将详细说明硫酸二氯甲烷的配制方法及实验注意事项。

第三部分将探讨硫酸二氯甲烷溶液的物理性质、化学性质和应用领域。

第四部分将提供安全操作指南、废液处理建议以及环境保护措施建议。

最后，第五部分为结束语，总结全文内容。

1.3 目的本文旨在提供关于硫酸二氯甲烷溶液配制方法及其性质与应用的全面介绍。

通过详细说明配制过程和实验注意事项，读者能够更好地理解硫酸二氯甲烷溶液的制备过程。

此外，对硫酸二氯甲烷溶液的物理和化学性质进行分析，可以帮助读者更好地了解其在实验室和工业中的应用。

最后，在提供安全操作指南、废液处理建议以及环境保护措施建议的基础上，本文旨在促进实验室和工业场所中的安全操作，并提高环境保护意识。

2. 硫酸二氯甲烷的配制方法2.1 原料准备在进行硫酸二氯甲烷溶液的配制之前，需要准备以下原料：- 二氯甲烷：纯度不低于99%，可以购买工业用途的二氯甲烷。

- 浓硫酸：可从化学试剂供应商处购买浓度不低于95%的浓硫酸。

2.2 配制步骤以下是硫酸二氯甲烷溶液的配制步骤：1. 在实验室装置下，取一个干燥、无油、无水的玻璃容器。

2. 使用天平称量所需的二氯甲烷。

根据需求量来确定所需重量，然后将其加入到玻璃容器中。

3. 慢慢向玻璃容器中加入浓硫酸。

由于这个步骤会伴随剧烈反应，请务必小心操作。

4. 在添加浓硫酸时，应该均匀地加入，并且要避免产生大量的冒泡。

这可能是由于原料中存在水分或其他杂质导致的。

5. 当将所需量的浓硫酸加入到二氯甲烷中后，轻轻搅拌混合以使反应完全进行，并使产生的气体在溶液中充分释放。

土壤有机质测定方法及仪器试剂一、重铬酸钾容量法-----外加热法1.仪器：油浴消化装置（包括油浴锅和铁丝笼）、可调温电炉、秒表、自动控温调节器2.试剂及配制：（1）0.008mol·L-1(1/6K2Cr2O7)标准溶液。

称取经130℃烘干的重铬酸钾（K2Cr2O7，GB642-77，分析纯）39.2245g溶于水中，定容于1000ml容量瓶中。

（2）H2SO4。

浓硫酸（H2SO4，GB625-77，分析纯）。

（3）0.2mol·L-1FeSO4溶液。

称取硫酸亚铁（FeSO4·7H2O，GB664-77，分析纯）56.0g溶于水中，加浓硫酸5mL，稀释至1mL。

（4）指示剂①邻啡罗啉指示剂：称取邻啡罗啉（GB1293-77，分析纯）1.485g)与FeSO4·7H2O0.695g，溶于100mL水中。

②2-羧基代二苯胺（O-phenylanthranilicacid，又名邻苯氨基苯甲酸，C13H11O2N））指示剂：称取0.25g试剂于小研钵中研细，然后倒入100mL小烧杯中，加入0.18mol·L-1NaOH溶液12mL，并用少量水将研钵中残留的试剂冲洗入100mL小烧杯中，将烧杯放在水浴上加热使其溶解，冷却后稀释定容到250mL，放置澄清或过滤，用其清液。

（5）Ag2SO4。

硫酸银（Ag2SO4，HG3-945-76，分析纯），研成粉末。

（6）SiO2。

二氧化硅（SiO2，Q/HG22-562-76，分析纯），粉末状。

二、电砂浴加- K2Cr2O7 容量法1、仪器：电砂浴;分析天平;滴定台;25ml酸式滴定管;150毫升三角瓶;小漏斗(曲颈3cm)；温度计200～300℃；500毫升塑料洗瓶。

2、试剂及配制：试剂同上三、重铬酸钾容量法——稀释热法试剂及配制（1）1mol·L-1(1/6K2Cr2O7) 溶液。

准确称取K2Cr2O7（分析纯，105℃烘干）49.04g，溶于水中，稀释至1L。

中学生物实验中常用试剂的配制及作用郑英皇湖南省沅陵县第七中学1.碘液配制：取2g碘化钾，溶解在5ml蒸馏水中，再加1g碘，待溶解后用蒸馏水稀释至300ml。

溶液在光亮处容易变成紫色，必须保存在暗色玻璃瓶里。

作用：用来测定淀粉，淀粉遇碘后，形成紫色的复合物。

2.斐林试剂配制：斐林试剂(Fehling's solution)是德国化学家斐林（Hermann von Fehling，1812年--1885年）在1849年发明的。

斐林试剂斐林试剂A和斐林试剂B配制而成的。

斐林试剂A 是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的溶液，斐林试剂B是硫酸铜的质量分数为0.05 g/mL 的溶液。

临用时斐林试剂A与斐林试剂B等量混合。

作用：鉴定还原性糖：C6H12O6、果糖、麦芽糖、乳糖等。

还原性糖与斐林试剂发生作用，水浴加热，生成砖红色沉淀。

如用于鉴定组织液中是否有还原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶专一性探索等。

3.班氏尿糖定性试剂配制：173克柠檬酸钠和100克无水碳酸钠溶解于800毫升水中。

再取17.3克结晶硫酸铜溶解在100毫升水中，慢慢将此溶液加入上述溶液中，最后用水稀释到1升，边加边搅，如产生沉淀可滤去。

作用：鉴定还原性糖，在沸水浴加热条件下与还原糖反应而生成砖红色的Cu2O沉淀，使用原理同斐林试剂，都是二价铜离子与醛基在沸水浴加热条件下反应而生成砖红色的沉淀，所不同的是班氏试剂可长期使用。

4.双缩脲试剂配制：双缩脲试剂（biuret reagent）是由双缩脲试剂A(NaOH)和双缩脲试剂B(CuSO4)两种试剂组成。

双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。

作用：鉴定蛋白质，蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可产生紫色反应。

也可用于鉴定多肽。

双缩脲试剂使用时，先向2mL蛋白质溶液加入2mL双缩脲试剂A，振荡摇匀，造成碱性的反应环境，然后再加入3~4滴双缩脲试剂B，振荡摇匀后观察现象。

实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。

2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

pH值浓HCl7.4 约70mL7.6 约60mL8.0 约42mL4. 将溶解定容至1L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH 值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

2、1.5 M Tris-HCl□组份浓度1.5 M Tris-HCl（pH8.8）□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。

2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。

3. 用浓盐酸调pH值至8.8。

4. 将溶液定容至1L。

5. 高温高压灭菌后，室温保存。

注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。

3、10×TE Buffer□组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA （pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。

1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500 mM EDTA（pH8.0）20mL2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。

3. 将溶液定至1L后，高温高压灭菌。

4. 室温保存。

4、3 M 醋酸钠□组份浓度3 M 醋酸钠（pH5.2）□配制量100mL□配置方法1. 称取40.8gNaOAc•3H2O置于100～200mL烧杯中，加入约40mL的去离子水搅拌溶解。

2. 加入冰乙酸调节pH值至5.2。

3. 加入去离子水将溶液定容至100mL。

双缩脲试剂配制方法双缩脲试剂是一种常用的有机合成试剂，在有机合成化学中具有广泛的应用。

它可以用于合成醛、酮、酸、酯等化合物，是许多有机合成反应中的重要试剂。

下面将介绍双缩脲试剂的配制方法。

双缩脲试剂的配制方法分为两步：首先是合成缩脲，然后将缩脲进一步缩合得到双缩脲试剂。

第一步，合成缩脲。

缩脲是由两个分子的尿素缩合而成，它是双缩脲试剂合成的关键中间体。

合成缩脲的方法如下：1. 准备硫酸铵和尿素。

将适量的硫酸铵和尿素分别称取，并分别溶解在适量的水中，得到硫酸铵溶液和尿素溶液。

2. 缩合反应。

将硫酸铵溶液缓慢滴加到尿素溶液中，并同时搅拌。

反应过程中会有白色沉淀生成，这是缩脲产物。

反应完成后，可以用滤纸过滤掉沉淀，并用冷水洗涤几次，得到纯净的缩脲。

第二步，合成双缩脲试剂。

缩脲可以通过与醛、酮反应，进一步缩合得到双缩脲试剂。

合成双缩脲试剂的方法如下：1. 准备缩脲和醛、酮。

将得到的缩脲和目标醛、酮溶解在适量的有机溶剂中，如二甲基亚砜或氯仿。

2. 缩合反应。

将醛、酮溶液缓慢滴加到缩脲溶液中，并同时搅拌。

反应过程中会有沉淀生成，这是双缩脲试剂。

反应完成后，可以用滤纸过滤掉沉淀，并用冷水洗涤几次，得到纯净的双缩脲试剂。

双缩脲试剂配制方法简单易行，但在操作过程中需要注意以下几点：1. 反应容器要选用中性材料，如玻璃瓶或聚四氟乙烯容器，避免与试剂发生不必要的反应。

2. 缩合反应最好在低温下进行，以避免副反应的发生。

3. 操作时要注意个人防护，避免接触皮肤和吸入试剂。

4. 在反应完成后，要及时清洗反应容器和工具，避免试剂残留对下次实验造成影响。

5. 配制好的双缩脲试剂可以保存在干燥、阴凉的地方，避免受潮和受热。

双缩脲试剂是一种重要的有机合成试剂，通过合成缩脲和缩合反应可以得到。

在配制过程中需要注意操作规范，并注意个人防护措施。

合理使用双缩脲试剂可以在有机合成中发挥重要作用，提高合成反应的效率和产率。

实验常用试剂缓冲液的配制方法试剂是进行科学实验和研究所必需的物质。

常用试剂包括化学品、酶、抗体等。

缓冲液则是在实验中用于稳定溶液pH值的溶液。

下面将介绍几种常用试剂和缓冲液的配制方法。

1.硫酸铜溶液硫酸铜溶液常用于定量分析和化学反应。

其配制方法如下：(1) 准备100ml容量瓶，称取1.27g的硫酸铜并将其溶解于去离子水中。

(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。

2.盐酸盐酸常用于酸碱中和实验及有机合成。

其配制方法如下：(1) 准备500ml容量瓶，称取36.5-37.5%的盐酸浓缩液25ml。

(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。

3.硝酸银溶液硝酸银溶液常用于检测氯离子的存在。

其配制方法如下：(1) 准备100ml容量瓶，称取2.91g的硝酸银固体并将其溶解于去离子水中。

(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。

4.碘液碘液常用于检测淀粉的存在。

其配制方法如下：(1) 准备100ml容量瓶，称取0.25g的碘固体，并将其溶解于去离子水中。

(2)加入去离子水至容量瓶刻度线，均匀摇匀。

缓冲液是在实验中用于稳定溶液pH值的溶液，常用于生物化学、细胞生物学和分子生物学实验中。

以下是几种常用缓冲液的配制方法：1. Tris缓冲液(1) 准备所需的Tris酸和盐酸。

(2)打开pH计，将电极插入去离子水中进行校准。

(3) 在磁力搅拌器上加热约800ml去离子水至70-80℃。

(4) 将7.94g Tris酸加入加热的去离子水中，搅拌溶解。

(5) 加入约5ml盐酸，搅拌均匀，并用盐酸调节溶液至所需pH值。

2.PBS缓冲液(1)准备所需的磷酸二氢盐、氯化钠和氯化钾。

(2) 在磁力搅拌器上加热约800ml去离子水至70-80℃。

(3)将0.2g磷酸二氢盐、8g氯化钠和0.2g氯化钾加入加热的去离子水中，搅拌溶解。

(4)用盐酸或氢氧化钠调节溶液至所需pH值。

3. Tris-HCl缓冲液(1) 准备所需的Tris酸和盐酸。

常见有机化学试剂试剂
1二异丙基胺锂：构造式为(i-C3H7)2N-Li+。

英文名称为Lithium diisopropyl amine，缩写为LDA。

2土伦试剂：由氨、硝酸银和氢氧化钠配制的试剂。

3本尼迪特试剂：由柠檬酸、硫酸酮与碳酸钠配制而成的试剂。

4抑制剂：能使反应减慢或停止的物质称为抑制剂。

5菲林试剂：是用硫酸铜溶液（费林试剂A）和酒石酸钾钠的氢氧化钠溶液（费林试剂B）混合配制而成的试剂。

6格氏试剂：结构式为RMgX的试剂称为格氏试剂。

7 N−溴代丁二酰亚胺：英文名称为N−bromosuccinimide，缩写为NBS。

一种常用的溴化试剂。

8魏悌息试剂：邻位两性离子称为叶立德，由磷形成的叶立德称磷叶立德，磷叶立德是德国化学家魏悌息于1953年发现的，所以也称为魏悌息试剂。

9魏悌息－霍纳尔试剂：用亚磷酸酯代替三苯膦制备的磷叶立德称为魏悌息－霍纳尔试剂。

四苯硼钾饱和溶液配制方法四苯硼钾饱和溶液是一种常用的有机合成试剂，它在有机合成反应中具有重要的应用。

本文将详细介绍四苯硼钾饱和溶液的配制方法，以供实验室使用参考。

四苯硼钾饱和溶液的配制方法：四苯硼钾饱和溶液的制备过程相对简单，主要通过将四苯硼钾与溶剂进行搅拌或加热，并过滤去除未溶解的杂质来完成。

下面将详细介绍四苯硼钾饱和溶液的制备步骤。

实验原料准备：1. 四苯硼钾（化学纯级）；2. 干燥溶剂（如乙醇、甲醇或二甲基亚砜）；3. 实验室常用玻璃器皿和搅拌棒；4. 滤纸、玻璃瓶等辅助设备。

配制步骤：1. 在干净的玻璃瓶中取适量的溶剂（一般在配制时根据需要而定），并将玻璃瓶放入干燥器或真空干燥箱中干燥。

确保使用完全干燥的溶剂可以有效避免溶液中水分的干扰。

2. 将事先烘烤干燥的玻璃瓶取出，将四苯硼钾粉末加入其中。

通常情况下，取四苯硼钾的质量为溶剂的2-10倍，以便实现饱和溶液的稳定性。

3. 使用玻璃搅拌棒将四苯硼钾粉末均匀地分散在溶剂中，尽量避免形成团块。

搅拌的时间通常为10-20分钟。

4. 将搅拌后的溶液在室温或略高温下（视溶剂而定）恒温搅拌若干时间，使得四苯硼钾充分溶解。

如果需要加热，可通过加热器或加热水浴进行加热。

5. 待四苯硼钾完全溶解后，用滤纸或其他适当的滤料将溶液过滤，以去除其中未溶解的杂质。

滤液即为四苯硼钾的饱和溶液。

6. 将所得的四苯硼钾饱和溶液保存于密封玻璃瓶中，避免阳光直射和空气接触。

四苯硼钾饱和溶液的注意事项：1. 在制备四苯硼钾饱和溶液时，应注意安全操作，避免直接接触皮肤和吸入粉尘，以免引起不适。

2. 四苯硼钾饱和溶液应储存于干燥、阴凉的地方，避免受潮和高温。

3. 饱和溶液制备完成后，应及时标明配制日期，并在密封瓶上标注清晰的化学信息和危险性标识，以方便实验室管理和使用。

总结：四苯硼钾饱和溶液的配制方法相对简单，但需要注意操作中的安全性和实验条件的控制。

制备好的饱和溶液可应用于有机合成反应中，在实验室中具有广泛的应用前景。