第6章解释机制
- 格式:ppt
- 大小:112.00 KB
- 文档页数:16
第6章技术进步理论及微观机制从生产函数理论和模型来看Q=f(K、L),表示要素K、L投入→生产部门的产出。
这里遗漏了一个重要的因素→技术进步对产出的作用。
20世纪初,发达国家技术进步对国民经济增长的平均贡献为5—10%20世纪70年代以来,发达国家技术进步对国民经济增长的平均贡献已超过50%,少数国家美、日已达80%—90%充分肯定了技术进步对社会发展和经济增长的影响越来越大一、技术进步概念技术进步属于经济(或产出)增长因素分析的范畴,推动经济发展的重要因素和原动力之一。
熊彼特用技术创新的概念力图证明技术与生产之间的关系,从熊彼特的5个创新来看①新产品生产②新生产方式的改进③新市场、新销路的开拓④为原材料提供新能源、新材料的利用⑤新生产技术的组织形式其中①②④属于产品创新和生产的工艺创新产品创新→产品技术上所带来的新价值增长的变化,包括生产技术装备、操作方法、工艺流程和加工技术等方面的技术开发和改进,④还包括了新能源利用③⑤为另一种类型创新,适应产品和工艺创新而形成的管理创新和组织创新技术创新理论对技术进步经济学所产生巨大的影响,主要强调产品、工艺创新必须与其他创新密切相关和协调,起主导作用的硬技术。
创新只有得到相应的软技术创新的支持和配合,才能实现经济(或产出)中的技术进步作用。
从熊彼特创新理论来看,技术进步是一个过程,包括技术发明,技术创新和技术创新扩散三个相应联系的环节从前面的分析中,发明在先,创新在后发明是新工具或新方法的发明→技术发明而言,虽然具有新颖性,创新性和实用性,但它没有实现应用,即是被储存在“技术库”中,以便生产部门随地可以实际利用或刺激新的一种新的发明。
技术发明→两种可能:①作为成果,转化为应用,实现其价值②尚未实际应用的技术成果当第一种可以实现→技术创新→新产品、新工艺、新材料或新方法在生产实践中的首次应用,一旦技术创新在少数企业获得成功并获得垄断利润。
创新的风险减少→同时也会吸引更多的企业加入该技术创新的行业→形成技术创新的扩散。
第六章线粒体名词解释1、电子传递链electron-transport chain膜上一系列由电子载体组成的电子传递途径。
这些电子载体接受高能电子,并在传递过程中逐步降低电子的能量,最终将释放的能量用于合成ATP或以其他能量形式储存。
2、化学渗透学说chemiosmosis氧化磷酸化的耦联机制。
电子经电子传递链传递后,形成跨线粒体内膜的质子动力势,用以驱动ATP合成酶合成ATP。
3、结合变构模型binding change model利用质子动力势驱动ATP合成酶构象发生改变,将ADP和无机磷合成ATP的模型。
4、孔蛋白porin存在于线粒体和叶绿体外膜上的整合膜蛋白,形成非选择性的通道。
5、内共生学说endosysmbiont theory关于叶绿体和线粒体起源的假说,认为叶绿体和线粒体起源于被原始真核细胞吞噬的共生原核生物。
6、线粒体mitochondrion将储存在有机物中的能量通过氧化磷酸化过程形成ATP的细胞器。
线粒体是一种能量转换细胞器,还参与细胞凋亡等重要生理过程。
7、氧化磷酸化oxidative phosphorylation底物在氧化过程中产生高能电子,通过线粒体内膜电子传递链,将高能电子的能量释放出来转换成质子动力势进而合成ATP的过程。
8、ATP合酶ATP synthase位于线粒体内膜或叶绿体的类囊体膜上,通过氧化磷酸化或光合磷酸化催化ADP和无机磷合成ATP的酶,由F1头部和嵌入膜内的F0基部组成,也常见于细菌膜上。
9、线粒体膜间隙intermembrane space线粒体内膜和外膜之间的间隙,约6~8nm,其中充满无定形的液体,含有可溶性的酶、底物和辅助因子。
膜间隙的标志酶是腺苷酸激酶。
10、嵴cristae线粒体内膜向基质折褶形成的结构称作嵴(cristae), 嵴的形成使内膜的表面积大大增加。
11、电子载体electron carriers在电子传递过程中与释放的电子结合并将电子传递下去的物质称为电子载体。
生物氧化学习要求是如何生成的。
ATP的主要生成方式、氧化1.掌握生物氧化过程中体内水和CO2磷酸化的概念、呼吸链的组成及作用特点。
2.熟悉生物氧化的特点、反应方式及所需要的酶类。
氧化磷酸化的机制。
3.了解NADH及ATP的转运及非线粒体氧化体系的特点。
基本知识点物质在生物体内的氧化称生物氧化,主要指糖、脂肪、蛋白质在体内分解时逐步释放能量,以维持生命活动,并最终生成CO2和H2O的过程。
生物氧化主要在线粒体中进行,线粒体内膜存在多种有氧化还原功能的酶和辅酶排列组成的氧化呼吸链或称电子传递链,可将代谢物脱下的质子、电子逐步逐步传递给氧生成水,并释放物质氧化的能量。
组成呼吸链成分有四种复合体:NADH泛醌还原酶(复合体Ⅰ)、琥珀酸-泛醌还原酶(复合体Ⅱ)/ 泛醌细胞色素C还原酶(复合体Ⅲ)、细胞色素C氧化酶(复合体Ⅳ)。
通过测定呼吸链各组分的标准氧化还原电位等方法,可以推测出呼吸链各组分电子传递顺序。
根据传递顺序的不同体内存在两条呼吸链:NADH氧化呼吸链和琥珀酸氧化呼吸链。
排列顺序为:NADH氧化呼吸链:NADH→FMN→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3→1/2O2琥珀酸氧化呼吸链琥珀酸→FAD→CoQ→Cytb→Cytc1→Cytc→Cytaa3→1/2O2体内ATP生成的主要方式是氧化磷酸化作用。
营养物质分解途径产生的NADPH+H+和FADH2提供的氢经4种复合体组分的电子传递链,最后与O2结合生成H2O,复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ有质子泵功能,可同时将H+从线粒体内膜基质侧转移到胞液侧,形成跨线粒体内膜的H+电化学梯度储存氧化释放的能量。
ATP 合酶利用顺梯度回流时释放出的势能,驱动F0-F1复合体旋转β亚基构象次序改变,催化ADP和Pi合成、释放ATP。
计算结果表明,每对氢经NADH氧化呼吸链传递产生约2.5个ATP,每对氢经琥珀酸氧化呼吸链传递产生约1.5个ATP。
氧化磷酸化抑制剂包括呼吸链抑制剂、解偶联剂和ATP合酶抑制剂。