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dad检测器工作原理
DAD检测器是一种高效的液相层析色谱峰检测器，被广泛应用于化学、医药和环境科学等领域中。
在DAD检测器中，一个样品在经过色谱柱分离后，流经一个光学单元，通过波长扫描获得各个波长的吸光度信息，再进一步得到由某种化合物所形成的色谱峰。
DAD检测器的工作原理主要是基于波长分离和分光技术。
当分离某种化合物时，其分子吸收特定波长的光，称为吸收峰。
DAD检测器的光源通常采用低压氙灯（150-400 nm）或氘灯（190-400 nm），以产生广谱的光线。
当化合物经过流动相时，吸收峰会产生吸收光谱，这
些光谱可以被分光仪检测。
DAD检测器的分光仪将流经样品的光束分解成其组成的不同波长。
由于吸收峰在不同波长下的大小不同，可以通过在吸收光谱上进行波长
扫描，来确定样品中的各个化合物的存在与否。
在扫描时，该仪器以
一定的速率在整个波长范围内进行扫描，并检测到每个波长处的吸收峰。
DAD检测器还能提供色谱峰的UV吸收光谱，这对于确定复合化合物中不同成分的比例十分重要。
另外，当出现表面积重叠时，利用吸收
光谱也可协助解决这些问题。
总而言之，DAD检测器利用吸收光谱和波长扫描的方法，能够实现在液相色谱中对化合物进行快速和准确的检测。
它不仅能够定量地检测化合物，同时也可以提供化合物的结构信息，是现代分析化学中不可或缺的工具之一。
DAD检测法的原理和应用1. 简介DAD（Diode Array Detector，二极管阵列检测器）是一种常用于色谱和液相色谱分析中的检测器。
它使用一个由很多个二极管组成的阵列，来检测样品在不同波长下的吸收能力，从而得到样品的吸收谱。
DAD检测法具有高灵敏度、高选择性和宽波长范围等优点，广泛应用于化学、环境、制药等领域。
2. 原理DAD检测法的基本原理是通过样品溶液对不同波长的光进行吸收，并测量吸收光的强度。
下面是DAD检测法的基本原理：2.1 光源DAD检测法通常使用紫外-可见光源，如汞灯或者氘灯，以产生从紫外到可见光范围的连续光谱。
2.2 光路光源发出的光经过一个分光装置，如光栅或者棱镜，被分解成不同波长的光线。
然后，经过样品池内的样品溶液，样品溶液对不同波长的光吸收不同。
2.3 阵列探测器DAD检测法中使用的探测器是由一排二极管组成的阵列。
每个二极管都能测量一段波长范围内的光强度。
探测器将被样品溶液吸收的光信号转化为电信号。
2.4 数据处理通过不同二极管获得的电信号经过放大和转换后，转化为数字信号并被记录下来。
然后，可以通过计算机软件对数据进行处理和分析，得到样品在各个波长下的吸收谱。
3. 应用领域DAD检测法在许多领域中都有广泛的应用，主要体现在以下几个方面：3.1 色谱分析DAD检测法在气相色谱和液相色谱分析中被广泛使用。
色谱技术结合DAD检测法可以实现物质的分离和定量分析。
例如，可以用DAD检测法追踪某种特定溶质在样品中的存在量，以及其在不同波长下的吸收谱。
3.2 生物医药DAD检测法在生物医药领域被广泛运用。
它可以用于药物的纯化、定性和定量分析。
此外，DAD检测法还可以用于分析血液、体液中的成分，以及蛋白质、核酸等生物大分子的测定。
3.3 环境分析DAD检测法也适用于环境污染分析。
它可以检测环境中微量有机物的存在与浓度，并通过分析吸收谱来鉴定污染物种类。
这对于环境监测和环境保护具有重要意义。
应用DAD检测器判别液相色谱峰纯度作者：岳志萍王洪珊来源：《China＇s foreign Trade》2010年第22期摘要本文对应用DAD检测器判别液相色谱峰纯度进行了探讨。
关键词检测器判别液纯度高效液相色谱法定量的前提是色谱峰由单一组分构成，因此色谱峰的纯度即一个色谱究竟是有一种组分构成，还是包含两种以上的成分，这就是我们大家所要关心的问题。
二极管检测器(DAD简称)的开发，是过去20年内高效液相色谱峰的定性功能DAD检测器可以得到各个波长的吸光度值即可以得到样品在各时刻的吸收光谱图。
使用这些方法判别峰纯度时都要求待测组分色谱峰中洗脱杂质的紫外光谱，明显不同于主组分的紫外光谱。
光谱间的差异越大对于其洗脱杂质的检测就越低，然而有机物的紫外光谱一般均显示曲线变化不明显的宽带。
缺乏能够说明细微差别的精神结构，尤其是对于那些生色团相同而结构上的差异部分，由于生色团不同的化合物间的结构差异不能够予以足够的描述实际上许多情况下，例如同分异构体的杂质和主组分的降解或代谢产物与主组分结构上是非常相似的。
这是利用组分的紫外光谱信息判别色谱峰纯度时就会遇到不能检测到分析物的共洗脱杂质的情况，甚至有时候会给出完全错误的峰纯度结果从而给下一步的定性定量分析很大误差。
使用DAD可以获得三维谱图，进而得到等吸收图提取所要检测波长下的色谱图。
本文通过选择头孢拉定作为分析对象对DAD用于判别液相色谱峰纯度时的局限性研究。
1试验部分仪器和试剂AgilenFechnologiesl200SeriesDAD检测器、甲醇(色谱纯)其它试剂均为分析纯。
头孢拉定、头孢氨苄对照品由中国药品生物制品检定所提供。
色谱柱：EXSILCl8柱5μm150*406mid，流动相：水、甲醇、3.86％醋酸钠溶液、4％醋酸溶液(1654：400：30：6)流速为0.7ml／min-0.9ml／min进样量10μl柱温为室温。
对照品溶液制备：①取头孢拉定对照品约35mg精密称定置50ml量瓶中加流动相溶解并稀释至刻度摇匀。
配置PDA或DAD检测器液相色谱峰纯度检测及其应用(二) 2016-12-29作者：Bruce Lee来源：药渡头条本文接上篇：配置PDA或DAD检测器液相色谱峰纯度检测及其应用(一)1、概述利用PDA或者DAD检测器的全波长数据采集存储能力，通过光谱的比对可以实现对色谱峰纯度的检测，以此达到判断是否有其他相关杂质共洗脱现象。
前文介绍了通过比较光谱数据组向量之间夹角与噪音的cosine或者sine值的大小关系，进而实现色谱峰纯度的检测，其中就包括有Shimadzu LCsolution以及Waters Empower两类CDS，分别如下图1-1与1-2。
Fig.1-1Peak purity determination by cosine with Shimadzu LCsolutionFig.1-2Peak purity determination by sine with Waters EmpowerPDA或者DAD检测器实现色谱峰纯度检测的根本基础在于，对采集到的任一时刻的吸收光谱与参比吸收光谱进行对比。
除了数据组向量的方式之外也有其他的实现方式，如相关系数法。
对于一个色谱峰而言，其任一时刻的吸收度均是样品浓度的线性函数，假设取色谱峰上的任意2个时间点的光谱，其中一条光谱在光谱范围内的吸光度作为纵坐标，另外一条光谱在光谱范围内的吸光度作为横坐标，分别进行线性回归分析。
如果该色谱峰是纯的，在XOY坐标平面内的线性回归曲线的相关系数就会比较大，线性关系较好，反之，在XOY坐标平面内的线性回归曲线的相关系数就会比较小，如下图2所示。
Fig.2Peak purity determination by relevant coefficient在线性回归的时候，其相关系数r的计算可按照下图3中公式进行，而图2中的Similarity 则是相关系数r的平方乘以1000而来，最大为1000，最小为0，值越大色谱峰纯度也就越高，计算如下图4所示。
WATERS液相，可调UV (TUV) 检测器为双波长紫外/可见光(UV/Vis)检测器。
光电二极管阵列检测器，简称PDA( Photo-Diode Array)，是80年代发展起来的一种新型紫外检测器，其工作原理如下:光源经一系列光学反射镜进人流动池，从流动池出来的光再经分光系统、狭缝照射到一组光电二极管上，数据收集系统实时记录下组分的光谱吸收，得到三维的立体谱图。
安捷伦也有紫外可调.和DAD两种.waters称为PDA.其他厂家一般称为DAD.DAD相对于普通紫外检测器的优点,在于可以通过光电二极管得到三维的谱图.可以用来鉴别峰形内是否包含其他杂质峰,准确定性的作用.但对于单一物质的灵敏度而言,可调的紫外检测器的灵敏度要高于DAD.DAD检测器也要比可调的紫外检测器贵出很多.一般是其2倍的价格紫外光度检测器是液相色谱法广泛使用的检测器，它可分为固定波长和可变波长两类。
短时间中断液流快速扫描（停泵扫描），以得到紫外吸收光谱，为定性提供信息，或据此选择最佳检测波长。
光电二极管阵列检测器是紫外-可见光度检测器的一个重要进程。
由于扫描速度快远远超过色谱流出峰的速度，因此无需停泵扫描而观察色谱柱流出物的各个瞬间的动态光谱吸收谱。
经计算机处理后可得到三维色谱-光谱图。
光电二极管阵列检测器，简称PDA( Photo-Diode Array)检测器或DAD(Diode Array Detector)检测器，是80年代发展起来的一种新型紫外检测器，其工作原理如下:光源经一系列光学反射镜进人流动池，从流动池出来的光再经分光系统、狭缝照射到一组光电二极管上，数据收集系统实时记录下组分的光谱吸收，得到三维的立体谱图。
用一组光电二极管同时检测透过样品的所有波长紫外光，而不是某一个或几个波长，和普通的紫外-可见分光检测器不同的是进人流动池的光不再是单色光。
它具有以下优点:(1)可得任意波长的色谱图，极为方便;(2)可得任意时间的光谱图，相当于与紫外联用;(3)色谱峰纯度鉴定、光谱图检索等功能，可提供组分的定性信息。
配置PDA或DAD检测器液相色谱峰纯度检测及其应用（二）配置PDA或DAD检测器液相色谱峰纯度检测及其应用(二) 2016-12-29作者：Bruce Lee来源：药渡头条本文接上篇：配置PDA或DAD检测器液相色谱峰纯度检测及其应用(一)1、概述利用PDA或者DAD检测器的全波长数据采集存储能力，通过光谱的比对可以实现对色谱峰纯度的检测，以此达到判断是否有其他相关杂质共洗脱现象。
前文介绍了通过比较光谱数据组向量之间夹角与噪音的cosine或者sine值的大小关系，进而实现色谱峰纯度的检测，其中就包括有Shimadzu LCsolution以及Waters Empower两类CDS，分别如下图1-1与1-2。
Fig.1-1Peak purity determination by cosine with Shimadzu LCsolutionFig.1-2Peak purity determination by sine with Waters EmpowerPDA或者DAD检测器实现色谱峰纯度检测的根本基础在于，对采集到的任一时刻的吸收光谱与参比吸收光谱进行对比。
除了数据组向量的方式之外也有其他的实现方式，如相关系数法。
对于一个色谱峰而言，其任一时刻的吸收度均是样品浓度的线性函数，假设取色谱峰上的任意2个时间点的光谱，其中一条光谱在光谱范围内的吸光度作为纵坐标，另外一条光谱在光谱范围内的吸光度作为横坐标，分别进行线性回归分析。
如果该色谱峰是纯的，在XOY 坐标平面内的线性回归曲线的相关系数就会比较大，线性关系较好，反之，在XOY坐标平面内的线性回归曲线的相关系数就会比较小，如下图2所示。
Fig.2Peak purity determination by relevant coefficient在线性回归的时候，其相关系数r的计算可按照下图3中公式进行，而图2中的Similarity 则是相关系数r的平方乘以1000而来，最大为1000，最小为0，值越大色谱峰纯度也就越高，计算如下图4所示。
VWD战DAD二种检测器的辨别之阳早格格创做战DAD二种检测器皆属于下效液相色谱仪器的组成部分，不过二者安排有辨别，使用有好别而已；只可举止某一特定波少的检测，即预先设定佳某一波少，而后正在此波少下对于流经色谱柱的样品举止检测；DAD检测器不妨举止齐波少检测，普遍是从190nm到400nm的范畴扫描，扫描中断后得到一弛三维图谱，坐标分别是运止时间、吸支值战波少值，天然您也不妨从中调出所有一弛波少范畴正在190nm到400nm的色谱图，此三维图对于有闭物量查看时的波少采用比较有助闲； 3.闭于峰杂度的问题，正在DAD检测器上，查看某一色谱峰（A）的峰杂度，最先要对于A举止妥当的积分，而后采用符合的参比（分自动战脚动，普遍选自动，特殊情况下选脚动），再采用波少范畴（210nm-400nm较符合吧，再矮会有基量的终端吸支搞扰，会做用峰杂度查看的可疑度，天然那要瞅简直的震动相及等梯度情况啦），之后采用牢固阈值（国家局央供正在990及以上），终尾面一下要测的主峰便不妨了.尔简朴的道一下峰杂度查看的本理吧，是那样的，当要查看某一色谱峰的峰杂度（A）时，硬件会正在A的起初面、前半中面、顶面、后半中面战中断面（同5面）分别与紫中齐扫描图去举止拟合度查看，当拟合度大于阈值（即上述的990）时，硬件默认为A的五个面皆是一种物量，即A是一种物量的紫中吸支峰，杂的，好异，当拟合度矮于阈值时，硬件默认A的五个面没有是一种物量，即A是二种或者二种以上的物量的紫中吸支峰，没有杂，便要再举止条件的劣化分启它们了.所以峰杂度查看是采用有闭物量查看色谱条件的要害关节之一，也便是要领的博属性啦.安捷伦普遍是采用光谱归一化法估计峰杂度，简朴的道便是从色谱峰上采用5个面（峰起初面、峰降下一半处的面，峰顶面、峰下落一半处的面及峰的中断面，天然动做DAD也不妨采用更多），提与那5个面的光谱图举止叠搁，瞅其沉合程度去推断色谱峰杂度.与那5个面的杂度果子仄衡值战阈值比较（普遍采与牢固阈值990即可），大于990即为杂峰，反之则为没有杂.欲仔细相识可参阅附件中证明书籍.。
DAD230操作指南DAD 230 operator’s Guise讲演者：李炳源DAD界面采集数据前路径设置DAD运行模式产生多通道2维色谱图 产生3维图–提取多通道2维色谱图–提取光谱图–峰纯度比对快速掌握1.熟悉四个键：3D采集；3D处理；2D处理；光谱管理2.不同界面的【M】内容不同，初始界面方法最全，3D处理M用于自动取2D图进入列表（及光谱处理），但要手动保存2D图。
3.文件名在3D采集【D】（显示参数）预设，以后自动保存3D，2D（2d+通道）复合名二、编辑方法仪器运行及数据处理前首先建立方法：1.设置梯度表及确定3D采样还是2D采样，采样时间。
2.设置2D通道，以后可快速获得2D图。
（点击Ch）方法编辑：1.未进入DAD采集。
2. 进入DAD采集。
1.方法设置——数据采集.未进入DAD采集模块2D采样2.方法设置——梯度设置高压泵控制选择泵类型方法设置——低压梯度设置低压泵控制•方法设置——梯度设置在梯度子菜单设置流量，用于配合LEU的比例阀的工作，对p230泵无控制能力3.方法设置——2D通道设置参数三、数据采集方法设置显示参数单个进样采样3D 处理2D 处理系列进样谱图管理DAD 界面介绍进入3D采集界面快速掌握1.熟悉四个键：3D采集；3D处理；2D处理；光谱管理2.不同界面的【M】内容不同，初始界面方法最全，3D处理M用于自动取2D图进入列表（及光谱处理），但要手动保存2D图。
3.文件名在3D采集【D】（显示参数）预设，以后自动保存3D，2D（2d+通道）复合名3D 数据采集1.按[数据采集]按钮,进入采集界面2.设置方法[M]，如采样时间、单波长工作3.设置显示参数[D]，如显示波长。
同时设定文件名前缀，采样结束以此名自动储存数据。
4.击单个进样或系列进样按钮（双击左键停止系列功能）5.击基线观察按钮及停止观察钮6.进样、联动触发或按S 键进入3D采集界面四、3D数据处理打开数据3D处理3D数据处理在3D处理界面设置方法：1.2D图提取，2.设置检索库，3.峰纯度1.提取2D图，a.用Ch钮快速将2D进入列表，点击相应2D图，文件-保存b.按“提取2D”钮---设置通道---“+”，文件-保存2.提取光谱图，2D图积分，点击提取光谱钮，存入光谱钮，保存钮（填写光谱库名）---编辑光谱名---“+”保存3.峰纯度计算，积分2D图，.点击纯度处理钮，打开方法，编辑，点击要计算的峰.，点击计算钮，得出纯度4.检索光谱图，在方法中已设置检索库，点击光谱图，点击检索钮1、提取2D图按住Ctrl点击提取2D图提取色谱图点击工具-设置通道名-填波长、参数2D数据提取与加入列表点击色谱图点击+号进入列表，-号去除谱图列表中多谱图比较文件-保存色谱图2D图自动加入列表执行方法打开数据，从【文件】——打开方法M，执行方法Ch（2D图自动积分、加入列表、检索）2D图自动加入列表当调入DAD 数据文件时，系统已经同时调入了相应的DAD 数据处理方法。
配置PDA或DAD检测器液相色谱峰纯度检测及其应用(一)原创2016-12-17Bruce Lee药渡
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PDA或者DAD检测器作为液相色谱的一种通用型检测器，能够在全波长下同时采集并记录存储数据。
经数据处理系统对数据进行处理的时候，可对不同波长下的色谱图分别处理，并分别保存相应通道的积分结果。
在方法开发的过程中，我们可以利用PDA或DAD同时监视多个波长下的色谱图的特点，运用方法开发策略，使得我们关注的目标峰在任意波长下，均不被其他的相关杂质所干扰；而且在开发的过程中，我们也可以直接提取样品的光谱图，然后根据样品的光谱图的特点，以及方法的目的，选择相应的波长作为检测波长。
此外，PDA或DAD检测器的全波长同时采集数据的特点，也赋予了其光谱比对的功能。
不同的化合物具有不同的紫外吸收光谱形状以及不同的吸光特性，因此，二极管阵列检测器可以通过比对色谱峰的整个峰宽范围内的每一时刻记录的吸收光谱形状以及吸光特性，从而实现对色谱峰纯度的检测，如下图1所示。
Fig.1Spectrum comparison between different time point
在上图1中，我们明显地可以看出，16.500min到17.200min内的各时间点的吸收光谱形状以及吸光特点存在较大差异，说明该时间段内的流出物不是单一的，也即意味着色谱图上的该色谱峰不纯，有其他的杂质共洗脱。
PDA或DAD配合数据处理系统，给出的色谱峰的纯度结果，理论上讲，只是参考值。
如对于对映异构体来说，同一对对映异构体之间互为手性杂质，但他们却具有完全一致的光谱形状以及吸光特点，而且在非手性分离条件下，出峰的位置完全一致，此时检测器的色谱峰纯度检测功能不能够检测到该手性杂质。
甚至在手性环境下，对映异构体之间已经实现了部分分离的时候，理论上讲，色谱峰纯度检测功能依然无法将其分别判定为杂质。
再如，分离度完全为0的两个色谱峰进行色谱峰纯度检测的时候，由于两个色谱峰完全重叠，任意一个时刻的光谱图均是两个洗脱组分的吸收光谱图叠加之后的结果，在这种情况下，色谱峰纯度检测功能也无法判断出该色谱峰是不纯的。
因此，在多数情况下，色谱峰纯度检测功能，可以用来辅助我们进行分析方法的开发，避免色谱峰共洗脱的情况的发生，但也不可完全迷信与色谱峰纯度检测功能。
2
数据处理系统实现色谱峰纯度的检测，除了拥有PDA或DAD检测并记录下来的数据之外，还需要对记录下的数据实现有序排列。
在PDA或DAD的数据记录中，采集到的数据以矩阵的方式进行排列，如下图2所示。
Fig.2Data rank pattern acquired by PDA or DAD detector
在上述排列模式中，每一行均表示每一时刻点流出物的全光谱，每一列均为在一个特定的检测波长下的色谱图，也就意味着这种矩阵式的记录模式，实际上记录的数据是三维模式的，其形象如下图3所示。
Fig.3Data showed by3D pattern
采集到的数据使用这种排列模式，为提取某一波长下的色谱图以及某一时刻下的光谱图提供了很大的方便，同时也是通过光谱图对比实现色谱峰纯度检测的基础。
PDA或DAD检测器所检测到的信号由两部分组成，其一是仪器检测到的背景噪音，包括检测器的噪音以及流动相的噪音；其二是流出组分的响应信号，如下图4所示。
Fig.4The composition of a spectrum at a time point
其中仪器本身的检测噪音，主要与PDA或DAD检测器的硬件以及软件设置有关，如带宽、狭缝宽度、时间常数、采样频率等；流动相的噪音主要包括流动相本身的背景紫外吸收以及流动相组成或者添加剂的梯度变化等。
流出组分的紫外信号主要与其自身的化学组成有关，但也不排除会受流动相的不同的影响，如极性化合物在不同pH的流动相中的存在状态的不同，可能会导致光谱的吸光特点发生偏移，偏移的程度以及大小与化合物的种类有关，如下图5所示。
Fig.5The spectrum under different pH
如前所述，PDA或DAD检测器的数据处理系统是根据不同的化合物具有不同的紫外吸收光谱来实现色谱峰纯度的检测的，因此对于具有与待检测色谱峰相同的紫外吸收光谱的杂质，如手性对映异构体杂质等，无法实现色谱峰纯度的检测。
一般地，色谱峰纯度检测还需要相关杂质色谱峰与待检测的色谱峰具有一定的分离度，如下图6的分离度示意图中分离度大于0.3以及之后的情况中，只要杂质的紫外吸收光谱与待检测组分的紫外吸收光谱之间存在差异，该杂质均会被检测到。
Fig.6The diagram of partly separation between two peaks
而对于上图6中，分离度为0的情况，杂质色谱峰与待检测的目标色谱峰完全共洗脱，此时，无论选择哪一时刻的吸收光谱作为参比的起始光谱，均无法检测到相应的杂质，而会给出该色谱峰的纯度很好的错误结论，此时若要进一步确认其色谱峰纯度，可以使用MS检测器进一步予以确认，如下图7所示。
Fig.7Additional identification of peak purity by MSD
3色谱峰纯度检测的实现方式
正如前面所介绍的，采集到的数据是以矩阵的方式存储的，每一行均是某一时刻的光谱图。
因此可以将每一行数据的排列形式(如下图8)看作一个以坐标原点开始的多维向量(其维数与PDA或DAD的带宽以及采样频率有关)。
其中向量的长度用来表达组分的浓度或者吸光度而向量的方向，则是组分吸收光谱形状的函数，在全波长下均不超载的情况下，与组分的浓度或者吸光度无关。
Fig.8The vector expression for a spectrum at a time point
对于一个具体的3D色谱峰而言，其是由有限个时间点采集到的光谱数据组组成的，每一个光谱数据组形成一个向量，而如果其是纯的色谱峰的话，组成该色谱峰的所有的向量数据组的方向应该是一致的，而如果有其他相关杂质共洗脱发生的时候，那么数据组向量的方向就会发生偏移，与参比数据组向量之间形成一个夹角，如下图9所示。
Fig.9Purity angleθbetween main peak and an impurity
一般地，紫外吸收光谱之间的差异越大，纯度角θ也越大，反之亦然。
因此通过计算纯度角θ的cosine或者sine大小，如下图10所示，来描述紫外吸收光谱之间的相似程度也就是色谱峰的纯度。
Fig.10Expression of cosine for purity angleθ
前面也提到了，任一时刻的紫外吸收光谱图均是背景吸收与组分紫外吸收的复合的结果，因此在使用纯度角来进行色谱峰纯度检测的时候，需要扣除仪器，流动相以及添加剂对纯度角的影响，如下图11所示。
Fig.11Expression of cosine for threshold angleθ
因此在以纯度角进行色谱峰纯度检测的时候，工作站会根据仪器基线噪音的情况，自动得出一个用于比较的纯度角作为阈值，当纯度角大于阈值纯度角的时候，表示有杂质共洗脱现象发生，小于阈值纯度角的时候，则表示该色谱峰比较纯。
相应地，也可取纯度角的cosine或者sine值进行比较，如下图12所示。
Fig.12-1Peak purity determination by empower
Fig.12-2Peak purity determination by LC solution
在上图12-1中，purity曲线以及threshold曲线相当于取sine值，purity曲线在threshold曲线以下代表色谱峰是纯的；而在图12-2中，则相当于是取cosine值，purity曲线处于threshold曲线以上代表色谱峰是纯的。
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PDA或DAD检测器的全波长同时采集数据的特点，赋予了其通过比对色谱峰的整个峰宽范围内的每一记录时刻的光谱形状以及吸光特性，实现对色谱峰纯度的检测。
在多数情况下，色谱峰纯度检测功能，可以用来辅助我们进行分析方法开发，避免色谱峰共洗脱的情况的发生，但也不可完全迷信与色谱峰纯度检测功能。
Bruce Lee
作者微信号：Lindaring001
作者公众号：Pharma_Analytical
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