产品别不良记录表

序號型號料號日期稽核人問題點描述1140w2-A0015-A110-11馬娟娟IPQC在巡检时发现标示为7号灯LE上的保护膜未去掉2140w2-A0015-A110-11馬娟娟IPQC在巡检时发现标示为15号灯负极线露在外面3140w2-A0015-A110-11馬娟娟IPQC在巡检时发现反光罩上有明显黑手印，正在烧机中的灯竟然灭了。

4140w2-A0015-A110-12馬娟娟IPQC巡检时发现标示为10号灯黑色绝缘线外露5140w2-A0015-A110-12馬娟娟IPQC巡检时发现标示为5号及7号烤弯玻璃外部有硅胶外溢6140w2-A0015-A110-12馬娟娟IPQC巡检时发现3号反光罩变形，里面有异物7120W7-A0012-A111-9陈爱丽OQC在成品入库时发现OP在拉叉车时，由于没做好适当处理，造成产品摔落到地。

8140W7-A0012-A111-12马娟娟IPQC在制程巡检中发现上下盖已组装好的产品有1PCS上盖缺料9140W7-A0012-A111-12马娟娟IPQC在制程巡检中发现已组装好的产品在放入烧机架上有电源线接错位置现像，没有按SOP作业10140W7-A0012-A111-12马娟娟IPQC在制程巡检中发在安装灯杆固定片上的华司有少装的多装现像，没有按SOP作业11#######马娟娟IPQC在制程巡检中发现产线在自制线材时没有在线头加上黑色绝缘套，导致Y型端子头裸露在外。

12#######马娟娟IPQC在制程巡验中发现产线在组装上盖时把没有套有绝缘套的线材安装到产品上，未按SOP作业。

13#######马娟娟IPQC在制程巡检中发现产线在连接Power与线材时有线头接错位置的现象。

14#######马娟娟IPQC在制程巡检中发现已组装好的产品在放入烧机架上再次把电源线接错位置，没有按SOP作业IPQC巡檢異常追蹤：460cm/600cm线材加工上盖组装（半成品）上盖组装（半成品）上盖组装（半成品）15加工线材#######王彩红IPQC在制程巡验时发现产线在加工460CM /600CM 线材时没有挂SOP进行作业。

B 面C 面活塞孔中心孔B 面C 面中心孔活塞孔B 面C面活塞孔气孔振纹活塞孔倒角偏C 面划伤端面操作员确认漏工序断刀表面氧化班长确认巡检确认冷隔拉模表面起皮气孔毛坯残留日期：加工岛/线调试不良裂纹工废料废孔径不良退刀痕缺口B 面磕碰伤C 面压伤加工现场不良记录表活塞孔划伤粗糙度不良B 面划伤C 面磕碰伤1609-FH/STR-FH/TRSE-FH加工岛1206-CB/1274-CB 二号加工岛PXE-CB一号岛PXE-CB二号岛PXE-CB三号岛PXE-CB四号岛1094-CH加工岛1094-CH加工岛1217-CH加工岛1217-CH加工岛1609-CH/STR-RH/TRSE-CS加工岛1206-CB/1274-CB 一号加工岛1206-CB/1274-CB 二号加工岛PXE-CB线1609-FH/STR-FH/TRSE-FH加工岛1094-CH加工岛1609-CH/STR-RH/TRSE-CS加工岛早中7V线 （1094-CB）7V线 （1094-CB）1609-CH/STR-RH/TRSE-CS加工岛1609-FH/STR-FH/TRSE-FH加工岛PXE-CB线PXE-CB四号岛夜7V线 （1094-CB）B 面压伤1206-CB/1274-CB 二号加工岛1217-CH加工岛1206-CB/1274-CB 一号加工岛PXE-CB一号岛PXE-CB二号岛PXE-CB三号岛PXE-CB一号岛PXE-CB二号岛PXE-CB三号岛PXE-CB四号岛1206-CB/1274-CB 一号加工岛班次PXE-CB线。

医疗器械表格 -不合格产品处理记录经过对医疗器械的检查，我们发现了一些不合格产品。

在此记录中，我们将详细介绍这些产品的处理过程。

1.产品名称：一次性注射器批次号：xxxxxxxx问题：密封不良处理：立即下架，销毁不合格产品，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。

2.产品名称：医用口罩批次号：xxxxxxxx问题：过期处理：立即下架，销毁不合格产品，对仓库管理进行调整，确保下次销售的产品符合标准。

3.产品名称：体温计批次号：xxxxxxxx问题：测量不准确处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。

4.产品名称：手术刀批次号：xxxxxxxx问题：刀片易脱落处理：立即下架，退回厂家进行维修，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。

5.产品名称：医用手套批次号：xxxxxxxx问题：有异味处理：立即下架，退回厂家进行检测，对生产线进行调整，确保下次生产的产品质量符合标准。

以上为不合格产品的处理记录。

我们将继续加强对产品质量的监管，确保医疗器械的安全和有效性。

一、员工培训签到表员工培训签到表是记录员工参加培训情况的重要文件。

在填写签到表时，需要注明培训的时间、地点、内容以及参加人员名单等信息。

这有助于管理者了解员工的培训情况，为员工的职业发展提供支持和帮助。

二、员工个人培训记录员工个人培训记录是一份详细记录员工个人培训情况的档案。

在记录时，需要注明培训的时间、地点、内容、培训机构以及培训证书等信息。

这有助于员工掌握自己的培训情况，为今后的职业发展提供依据。

三、个人健康档案表个人健康档案表是记录员工健康情况的重要文件。

在填写健康档案表时，需要注明员工的基本信息、健康状况、疾病史、过敏史以及药物使用情况等信息。

这有助于管理者了解员工的健康状况，采取相应的措施保障员工的健康。

四、直接接触器械人员健康状况汇总表直接接触器械人员健康状况汇总表是记录直接接触器械人员健康情况的档案。