《胆囊癌诊断和治疗指南(2019版)》要点
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《胆囊癌诊断和治疗指南》要点【摘要】为规范胆囊癌的诊断和治疗,中华医学会外科学分会胆道外科学组基于循证医学原则,从胆囊癌的主要流行病学危险因素及病因、胆囊癌的TNM分期、病理学类型、诊断依据、术前和术中评估、治疗原则与方法、随访等方面进行了全面论证。
强调术前应根据多排螺旋CT和(或)MRI等影像学检查结合肝功能状态评估对胆囊癌的分期及可切除性做出判断;术中需结合快速冷冻切片病理学检查、淋巴结活组织检查(13a组、16组)再次进行胆囊癌TNM分期,以指导治疗方式的选择;并建立基于T分期选择肝切除范围、基于淋巴结活组织检查选择淋巴结清扫范围,基于胆囊管切缘病理学选择肝外胆管切除范围的胆囊癌根治性手术原则。
1 主要流行病学危险因素及病因1.1 胆囊结石约85%的胆囊癌患者合并胆囊结石。
1.2 胆囊慢性炎症胆囊组织慢性炎症与胆囊肿瘤关系密切。
1.3 胆囊息肉近5%的成年人患有胆囊息肉样病变,但多数为假性息肉,无癌变可能。
胆囊息肉具有恶变倾向的特征如下:⑴息肉直径>10mm(约1/4发生恶变);⑵息肉直径<10mm合并胆囊结石、胆囊炎;⑶单发息肉或无蒂息肉,且迅速增大者(增长速度>3mm/6个月)。
年龄>50岁胆囊息肉患者,恶变倾向增高,需动态观察1.4 胰胆管汇合异常1.5 遗传学1.6 胆道系统感染1.7 肥胖症和糖尿病1.8 年龄和性别推荐1:为了预防胆囊癌的发生,出现下列危险因素时应考虑行胆囊切除术,且胆囊标本应广泛取材进行病理学检查:⑴直径>3cm的胆囊结石;⑵合并有胆囊壁不均匀钙化、点状钙化或多个细小钙化的胆囊炎以及瓷性胆囊;⑶胆囊息肉直径>10mm;胆囊息肉直径<10mm 合并胆囊结石、胆囊炎;单发或无蒂的息肉且迅速增大者(增长速度>3mm/6个月);⑷合并胆囊结石、胆囊炎的胆囊腺肌症;⑸胰胆管汇合异常合并胆囊占位性病变;⑹胆囊结石合并糖尿病。
(推荐等级A级,证据等级Ⅰ级)推荐2:出现下列情况时,建议间隔6~12个月行彩色多普勒超声动态检查胆囊:⑴胆囊息肉;⑵年龄超过50岁,特别是女性;⑶肥胖症;⑷有胆石症或胆囊癌家族史。
胆囊癌诊疗指南一、定义胆囊癌(carcinoma of gallbladder)是胆道最常见的恶性病变,50~70岁女性多见,约80%左右的病例合并有胆囊结石。
可能的易患因素有:瓷化胆囊、胆囊腺瘤、胆胰管汇合部异常、胆囊空肠吻合术后、溃疡性结肠炎等。
胆囊癌多发于胆囊体部和底部,病理以腺癌较为多见,其次为鳞状上皮细胞癌。
腺癌可为浸润型或乳头型等,前者多见。
二、诊断1.临床表现1)症状:早期无特异性症状。
可有右上腹疼痛不适、厌食、消化不良等胆结石症状。
上述症状加重,出现黄疸、体重下降时应高度怀疑。
2)体征:早期同胆结石、胆囊炎,晚期患者可出现黄疸,侵犯肝脏可出现肝肿大,右上腹包块、腹水。
2.辅助检查1)实验室检查:晚期出现黄疸可有相应肝功异常。
肿瘤标志物检测:CEA 、CA19-9、CA125等均可升高,但无特异性。
2)影像学检查(1)B超:首选,可显示胆囊壁增厚不均匀,腔内固定肿物,并可同时观察胆石情况、有无肝转移、淋巴结肿大及胆管梗阻等病变。
(2)CT 定性方面优于B超。
(3)MRI及MRCP 在胆管梗阻时诊断价值较大。
(4)ERCP早期诊断价值不高,适用于鉴别肝总管或胆总管的占位病变或采集胆汁行细胞学检查。
3)其他检查:细胞学检查:B超引导下经皮肝/胆囊穿刺抽取胆汁或细针穿刺活检术。
3.鉴别诊断须与胆囊炎、胆囊息肉样病变、胆管癌相鉴别。
【分期】Nevin分期I期,癌组织仅限于胆囊粘膜。
II期,癌组织侵入胆囊粘膜和肌层。
III期,癌组织侵入胆囊壁全层。
IV期,癌组织侵入胆囊壁全层,并伴有淋巴结转移者。
V期,癌组织直接侵犯肝脏或伴有肝脏转移,或者有任何器官转移者。
三、治疗首选手术治疗。
化学治疗和放射治疗效果均不理想。
手术治疗:1)早期胆囊癌的手术治疗:术前确诊的早期胆囊癌(Nevin I和II期)应行胆囊癌根治性手术,包括胆囊切除术、距胆囊2cm的肝脏楔形切除术和肝十二指肠韧带内淋巴结清扫术。
良性疾病行胆囊切除术后病理检查意外发现胆囊癌者(意外胆囊癌),如为Nevin I期者不必再次手术,如Nevin II期需再次手术清扫区域淋巴结并肝脏楔形切除。
胆囊癌诊治指南(共24页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--胆囊癌的诊治指南第一节胆囊癌的诊断胆囊癌病人由于常有胆囊结石等疾病症状的掩盖,就诊时往往已属晚期,手术切除率低,术后生存期短。
中位生存期为3个月,5年生存率<5%,随着根治性和扩大根治性手术的开展,胆囊癌恶劣的预后状况已发生了很大的改变。
经根治性手术的胆囊癌患者术后生存期明显延长。
(一)临床表现胆囊癌早期无明显的症状和体征,在临床上不易引起注意。
癌肿发展后可出现下列表现:1.右上腹部疼痛右上腹部疼痛是胆囊癌最常见的症状。
约有80%的胆囊癌病人以右上腹部疼痛为首发症状。
疼痛多为钝痛,于脂肪餐后往往加重。
偶尔可为绞痛,并往往逐渐加重。
由于部分病人合并有胆囊结石或因右上腹部疼痛就诊时经B超提示为胆囊结石,所以该症状易被首诊医师和病人忽视。
当胆囊癌位于胆囊颈部或合并的胆囊结石嵌顿于胆囊颈部时,可引起急性胆囊炎和胆囊肿大。
在术前诊断为急性胆囊炎而急诊行胆囊切除术的患者中,约有1%的病因是胆囊癌。
这类癌肿常属早期,手术切除率和术后生存率均较满意。
2.右上腹肿块当胆囊癌或合并的胆囊结石阻塞胆囊管时,在右上腹部可触及肿大胆囊并伴急性胆囊炎征象。
当右上腹部出现质硬、固定和表面高低不平的肿块时,往往表明胆囊癌已属晚期。
3.黄疸胆囊癌病人中,有明显黄疽者约占45%。
当癌肿侵犯肝门部或肿大的转移性淋巴结压迫肝外胆管时,可出现阻塞性黄疸。
癌肿组织坏死脱落进入胆总管也会引起阻塞性黄疸,同时也可伴有胆绞痛。
胆囊癌患者出现黄疸是病程已属晚期的征象之一,85%左右的病人当黄疸出现时已失去手术根治的机会。
4.其他部分患者可出现上消化道出血,一般为癌肿组织坏死脱落后所致。
也可是癌肿侵入邻近血管所引起的出血,此时出血量可较大。
胆囊癌患者出现胆道出血时可伴有黄疸、上腹部绞痛等症状。
当肿瘤侵犯到胃流出道或结肠肝曲时,可出现消化道梗阻的临床表现。
《CSCO胆道系统肿瘤诊断治疗专家共识(2019年版)》要点胆道系统肿瘤(BTC)主要包括胆囊癌(GBC)和胆管癌(CC),约占所有消化系肿瘤的3%,绝大多数为腺癌,侵袭性强,预后极差,5年存活率<5%。
BTC全球发病率呈现上升趋势,其中亚洲国家最为常见。
1 BTC的诊断原则1.1 胆囊癌(GBC)超声波是GBC的首选检查方法,可用于初步诊断和随访。
增强CT对于GBC 的诊断敏感性高达90%,特别是T2期及以上的肿瘤。
MR对于胆囊壁增厚的判断比CT更准确。
PET/CT对GBC诊断的灵敏度优于MR,可以发现胆囊癌早期病变,并可检出直径≤1.0cm的转移淋巴结和转移病灶。
ERCP对胆囊癌常规诊断意义不大。
1.2 胆管癌(CC)超声波是评价胆道梗阻的最常用初始检查方法。
增强CT检查可以发现肝内肿块型病灶以及胆管壁增厚和强化,但对肝外胆管癌的诊断具有局限性,因为许多肝外胆管癌并不表现为可见的病灶。
MR/MRCP能够清晰、完整地显示胆管系统,了解胆管梗阻的部位及管周浸润情况,特别适用于评估管周浸润型胆管癌。
血清CA19-9在CC的诊断、随访期间判断肿瘤是否根治切除和评估进展期的治疗效果中有一定的意义,特异性为92.7%,敏感性为50%。
部分病例CEA、CA125亦可作为随访指标。
1.3 活检原则病理组织学和/或细胞学检查是确诊胆囊癌的唯一依据和金标准。
1.4 鉴别诊断胆囊癌需要与胆囊息肉、胆囊腺瘤、胆囊结石、肝细胞癌侵犯胆囊以及节段型或局限性腺肌增生症等鉴别。
胆管癌需要与肝细胞癌、肝转移癌、胰头癌、十二指肠乳头癌、胆道良性肿瘤、胆道结石以及胆管炎性狭窄相鉴别。
检测血清IgG4有助于鉴别IgG4相关性胆管炎。
1.5 BTC的分子病理学2 BTC的分期本共识中对于BTC的分期采用UICC/AJCCTNM分期系统(2017年第八版),肝门部胆管癌(pCCA)可以根据Bismuth-Corlette标准进一步划分。
胆囊癌诊断和治疗指南(2019版)》要点胆囊癌是指发生在胆囊的恶性肿瘤,我国的胆囊癌发病率占同期胆道疾病的0.4%到3.8%,排名第六位。
胆囊癌患者的5年总体生存率仅为5%,因此亟需加强对胆囊癌的预防和早期诊断。
为此,需要科学普及胆囊癌预防知识,进行早期干预和对高危人群的密切随访,以规范化根治性切除为主,结合化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗的理念来提高胆囊癌的整体治疗效果。
胆囊癌的危险因素包括胆囊结石、胆囊息肉样病变、胆囊慢性炎症和“保胆取石”术后胆囊。
其中,胆囊结石的危险度更高,而具有恶变倾向的胆囊息肉则具有直径大于等于10mm、合并胆囊结石、胆囊炎、单发息肉或无蒂息肉、息肉生长速度快(生长速度大于3mm/6个月)和腺瘤样息肉等特征。
胆囊癌的TNM分期、病理学类型和临床分型是诊断胆囊癌的重要依据。
胆囊癌的TNM分期包括T(原发肿瘤)、N (淋巴结转移)和M(远处转移)三个指标。
胆囊癌的大体类型包括浸润型、息肉型、状型和黏液型等。
而胆囊癌的组织病理学分型则包括腺癌、鳞癌、腺鳞癌和未分化癌等。
此外,XXX提出了胆囊癌的临床分型,建议T2期及以上胆囊癌根据肿瘤起源部位及侵犯方向分为4型。
最后,胆囊癌的临床表现也是诊断胆囊癌的重要依据之一。
常见的症状包括右上腹痛、恶心、呕吐、黄疸和体重减轻等。
在临床实践中,医生需要综合分析患者的病史、体征和检查结果,以确定胆囊癌的诊断。
胆囊癌通常没有特异性临床症状,容易被其他疾病掩盖,例如胆囊炎、胆囊结石等。
当出现明显临床症状时,多数情况下已经是中晚期,表现为黄疸、发热和腹痛等。
在体检中,可以发现黄疸和右上腹包块等症状。
肿瘤标志物检查是诊断胆囊癌最常用的方法之一。
血清CA19-9和(或)癌胚抗原的升高是常见的肿瘤标志物,其他还有CA125、CA724、CA153等。
但是,在合并梗阻性黄疸时,CA19-9的诊断特异性较低。
影像学检查是诊断胆囊癌的重要手段之一。
超声检查是筛查和观察的首选方法。
·指南解读·《胆囊癌诊断和治疗指南》(2019版)解读最新版[关键词]胆囊癌;指南解读;肿瘤外科治疗;胆囊癌预防;肿瘤辅助治疗胆囊癌总体预后差,为贯彻胆囊癌预防为先的策略,提高胆囊癌早期诊断率和总体治疗效果,改善我国胆囊癌总体预后,中华医学会外科学分会胆道学组和中国医师协会外科医师分会胆道外科医师委员会制定了2019版的《胆囊癌诊断和治疗指南》[1]。
2019 版指南从七个方面对胆囊癌的预防、诊治进行了全面系统地精要论述[1]:(1)胆囊癌发病危险因素及可能相关因素;(2)胆囊癌TNM分期、病理学类型及临床分型;(3)诊断依据;(4)胆囊癌术前与术中评估;(5)胆囊癌外科治疗;(6)胆囊癌非手术治疗;(7)随访。
本次指南提出胆囊癌的的危险因素包括明确危险因素和可能危险因素[1-2]。
明确危险因素包括胆囊结石、胆囊息肉样病变、胆囊慢性炎症、“保胆取石” 术后胆囊。
和以往相比,本次指南首次明确把“保胆取石”术后胆囊作为胆囊癌的高危因素,认为保胆取石后的胆囊,致结石形成的危险因素和胆囊炎症未消除,“保胆取石”术是不科学不规范的治疗手段。
可能的危险因素包括先天性胰胆管汇合异常、胆囊腺肌症等。
指南同时明确对伴有胆囊癌危险因素的胆囊良性疾病患者,应择期行胆囊切除术。
若不手术者,应每 3 个月到大型医院肝胆胰外科或普通外科就诊,行超声和肿瘤标志物等检查,并进行密切随访。
对胆囊癌危险因素的论述必须从预防胆囊癌的角度高度重视,因为和其他消化道恶性肿瘤相比,中晚期胆囊癌预后较差,早期胆囊癌诊断率非常低,但胆囊癌的发生有明确的病因,而这些诱发胆囊癌的胆囊良性疾病通过超声就能获得诊断,通过胆囊切除术就能干预,因此,只要医护人员和胆囊良性疾病患者高度重视,胆囊癌的发生率是可以显著下降的。
指南引导胆囊良性疾病患者到大型医院的专科进行检查和随访,有利于科学的决策,减少误导。
胆囊癌的临床分期和分型。
本次指南继续推荐使用AJCC和UICC联合发布的TNM分期系统,因为该分期提供了胆囊癌临床病理学诊断的统一标准,对胆囊癌的局部浸润深度、邻近器官侵犯程度、门静脉和肝动脉受累情况、淋巴结转移及远处转移等临床病理学因素给予了全面评估,有助于评估胆囊癌的可切除性、选择治疗方法及判断预后,对临床工作有较大的指导意义。
胆囊癌诊断和鉴别有哪些诊断和鉴别1.ERCP:有人报告ERCP对于能够显示出胆囊的胆囊癌诊断率可达70%~90%,但ER-CP检查有半数以上不能显示胆囊。
其影像表现可分三种情况:(1)胆囊胆管显影良好:多为早期病变,典型病例可见胆囊充盈缺损或与囊壁相连、基底较宽的隆起病变。
胆囊壁浸润者可见囊壁僵硬或变形。
(2)胆囊不显影:多属中晚期病例。
(3)胆囊不显影并有肝或肝外胆管狭窄:充盈缺损及梗阻上方肝胆管扩张已是晚期征象。
胆囊癌诊断和鉴别2.CT扫描:CT扫描对胆囊癌的敏感性为50%,尤其对早期胆囊癌的诊断不如US及EUS。
CT影像改变可分三种类型:①壁厚型:胆囊壁局限或弥漫不规则增厚。
②结节型:乳头状结节从胆囊壁突入腔内,胆囊腔存在。
③实变型:因胆囊壁被胆囊癌广泛浸润增厚加之腔内癌块充填形成实质性肿块。
如果胆囊癌侵犯肝脏或肝门、胰头淋巴结转移,多能在CT影像下显示。
胆囊癌诊断和鉴别3.彩色多普勒血流显像:国内文献报告,在胆囊肿块和壁内测到异常的高速动脉血流信号是胆囊原发性恶性胆囊癌区别于胆囊转移癌或胆囊良性肿块的重要特征。
胆囊癌诊断和鉴别4.超声检查:B超检查简便无损伤,可反复使用,其诊断准确率达75%~82.1%,应为首选检查方法。
但B超(US)易受腹壁肥厚、肠管积气的影响,并且不易判定结石充满型及萎缩型胆囊壁情况。
近年来,人们采用EUS(内镜超声)的方法,较好地解决了US的上述问题。
EUS用高频率探头仅隔胃或十二指肠壁对胆囊进行扫描,极大提高了胆囊癌的检出率,并且能进一步判定胆囊壁各层结构受胆囊癌浸润的程度。
因而人们将EUS作为US检查后的进一步精确判定方法。
不论US或EUS,其早期胆囊癌的超声图像主要表现为隆起型病变与局限性囊壁肥厚,亦有两者混合型。
胆囊癌诊断和鉴别5.胆囊癌标记物:在胆囊癌标本的CEA免疫组化研究的报告中,胆囊癌的CEA阳性率为100%。
进展期胆囊癌患者血清CEA值可达9.6ng/ml,但在早期诊断无价值。
胆囊癌的诊断与治疗(附37例报告)
赵卫生;池宏侃;屈桂兰;谭炜
【期刊名称】《实用肿瘤杂志》
【年(卷),期】1998(13)5
【摘要】近年来原发性胆囊癌发生率有逐年增加的趋势。
我们自1973年6月至1997年5月共收治肝外胆管癌89例,其中原发性胆囊癌37例(占41.6%)。
现报告如下。
临床资料一、发病情况本组胆囊癌37例占同期住院病人的0.01%。
占同期胆管系统疾病的0.82%(...
【总页数】2页(P308-309)
【关键词】胆囊肿瘤;诊断;治疗
【作者】赵卫生;池宏侃;屈桂兰;谭炜
【作者单位】天津环湖医院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.8
【相关文献】
1.胆囊癌的诊断和治疗体会(附36例报告) [J], 冯贤松;杨明;方开锋
2.意外胆囊癌诊断与治疗的多中心回顾性研究(附223例报告) [J], 巩鹏;李升平;汤朝晖;刘鹏;张贤彬;耿智敏;翟文龙;邱应和;宋天强;何宇;李敬东
3.胆囊癌的诊断与治疗体会(附50例报告) [J], 高宝东;黄雪石
4.原发性胆囊癌的诊断和治疗(附14例分析报告) [J], 邢峰;冯振红
5.原发性胆囊癌的诊断及治疗(附41例报告) [J], 李钧才
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《胆囊癌诊断和治疗指南(2019版)》要点
胆囊癌指发生于胆囊(包括胆囊底部、体部、颈部及胆囊管)的恶性肿瘤。
我国胆囊癌发病率占同期胆道疾病的0.4%~3.8%,居消化道肿瘤第6位,胆囊癌患者5 年总体生存率仅为5%。
胆囊癌具有明确的发病危险因素,亟需贯彻以预防为主的策略,进行胆囊癌预防知识的科学普及;为提高胆囊癌的早期诊断率,亟需加强对胆囊癌危险因素的早期干预及对高危人群的密切随访;为提高胆囊癌的整体治疗效果,亟需贯彻以规范化根治性切除为主,结合化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等综合治疗的理念。
一、胆囊癌发病危险因素及可能相关因素
(一)危险因素
1. 胆囊结石:胆固醇和混合胆固醇类胆囊结石危险度更高。
2. 胆囊息肉样病变:具有恶变倾向的胆囊息肉有以下特征:(1)直径≥10mm;(2)合并胆囊结石、胆囊炎;(3)单发息肉或无蒂息肉,息肉生长速度快(生长速度>3mm/6个月);(4)腺瘤样息肉。
3. 胆囊慢性炎症:
4. “保胆取石”术后胆囊:(二)可能的危险因素
1. 先天性胰胆管汇合异常:
2. 胆囊腺肌症:
3. 胆道感染:
4. 肥胖与糖尿病:
5. 年龄和性别:
6. 原发性硬化性胆管炎:
7. 遗传学和基因突变:
8. 吸烟:
9. 化学暴露:
二、胆囊癌TNM分期、病理学类型及临床分型
(一)胆囊癌TNM分期
(二)胆囊癌大体和组织病理学分型
1. 大体类型:
2. 胆囊癌组织病理学分型:
(三)胆囊癌的临床分型
中华医学会外科学分会胆道外科学组提出的胆囊癌的临床分型中,建议T2期及
以上胆囊癌根据肿瘤起源部位及侵犯方向分为4 型(图1)。
(1)型:腹腔型;T2
期肿瘤位于腹腔游离侧,未浸透浆膜,T3期及以上肿瘤穿透浆膜,可侵犯邻近器官
或结构;(2)型:肝脏型;T2 期肿瘤位于肝脏侧,T3 期穿透浆膜,侵犯
肝脏,未侵犯邻近器官或结构;(3)型:肝门型;T2 期包括颈部及胆囊管癌,T3 期及以上肿瘤穿透浆膜,可侵犯胆管和(或)肝门血管结构;(4)型:混合型;T2期肿瘤为弥漫性浸润,未浸透浆膜,T3 期及以上肿瘤穿透浆膜,既可侵犯肝脏,同时可侵犯一个或以上邻近器官或结构。
三、诊断依据
(一)临床表现
胆囊癌无特异性临床症状,常被胆囊炎、胆囊结石及其并发症所掩盖,如腹部不适、食欲下降或体重减轻。
一旦出现明显临床症状,多属中晚期,可表现为黄疸、发热及腹痛等。
体检可发现黄疸及右上腹包块等。
(二)肿瘤标志物检查
血清CA19-9和(或)癌胚抗原升高是最常用的诊断胆囊癌的肿瘤标志物,其他还有CA125、CA724、CA153等。
合并梗阻性黄疸时,CA19-9的诊断特异性低。
(三)影像学检查
1. 超声检查:超声检查是胆囊疾病初步筛查及动态随访观察的首选检查方法。
2. 内镜超声:内镜超声检查可精确显示胆囊腔内肿块、浸润囊壁结构及深度,以及肝脏、胆道受侵犯的情况。
内镜超声引导下细胞学穿刺病理活检可鉴别病变性质。
3. 多层螺旋CT检查:诊断准确率为83.0%~93.3%,可显示胆囊壁被侵犯程度、毗邻器官是否受累及淋巴结转移情况。
4. MRI检查:准确率为84.9%~90.4%。
5. 正电子发射型计算机断层显像(PET)检查:PET检查对胆囊癌灵敏度高,可发现胆囊癌早期病变,检出最大径≤1.0cm 的转移淋巴结和转移病灶。
当CT或MRI检查有可疑发现时,建议行PET-CT检查。
(四)鉴别诊断
需与黄色肉芽肿性胆囊炎、肝癌侵犯胆囊、肝门胆管癌与萎缩性胆囊炎等疾病相鉴别。
四、胆囊癌术前与术中评估
(一)术前评估
1. T分期评估:
2. 淋巴结转移评估:
3. 远处转移评估:
(二)术中再次分期评估
(三)胆囊癌可切除性评估
胆囊癌根治性切除的条件包括:(1)R0切除为目标的胆囊及邻近器官癌灶切除和区域性淋巴结清扫;(2)剩余肝脏功能可代偿,可保存或重建其脉管结构;(3)患者可耐受手术创伤。
五、胆囊癌外科治疗
根治性切除手术是唯一可能治愈胆囊癌的方法。
胆囊癌的外科治疗建议在具有经验丰富的肝胆胰外科医师和病理科医师的医疗中心完成。
(一)肝脏切除范围
(二)联合器官切除或联合血管切除重建
(三)淋巴结清扫范围
(四)肝外胆管处理
(五)胆囊管癌的处理
(六)术中或术后诊断的胆囊癌的处理
(七)腹腔镜和机器人手术
(八)姑息性外科治疗
六、胆囊癌非手术治疗
近年来,许多临床研究从胆囊癌的辅助化疗、一线化疗,再到二线化疗方面进行了探索,改变了胆囊癌的治疗现状。
同时,胆囊癌的分子靶向治疗、免疫治疗也取得了令人鼓舞的结果。
未来胆囊癌的化疗结合靶向治疗及免疫治疗有望为胆囊癌患者带来更大生存获益。
(一)化疗
1. 术前新辅助化疗:
适应证:(1)术后诊断的胆囊癌,当胆囊管淋巴结阳性时,二次术前建议行新辅助化疗;(2)对于局部进展期胆囊癌[侵犯肝脏和(或)淋巴转移],可考虑行新辅助化疗。
目前胆囊癌新辅助化疗仍为探索性研究,用于确定标准方案或明确获益的临床数据有限。
2. 术后辅助化疗:
T2期以上、淋巴结阳性或R1切除的患者可以从辅助化疗中获益。
推荐的方案有卡培他滨单药、吉西他滨联合奥沙利铂、吉西他滨联合替吉奥等。
3. 治疗性化疗:
多项前瞻性随机对照临床研究结果均证实,治疗性化疗可延长不可切除胆囊癌的生存期。
目前吉西他滨联合顺铂方案是不可切除胆囊癌的标准一线化疗方案;吉西他滨联合替吉奥方案对晚期胆囊癌的总有效率为30%,肿瘤控制率为70%,疗效与吉西他滨联合顺铂方案相似,但可减轻患者恶心、呕吐及骨髓抑制等不良反应;对于有腹腔及腹壁转移者,行腹腔热灌注化疗对控制肿瘤广泛转移及癌性腹水有一定效果。
(二)放疗
术前放疗:
术中放疗:
术后放疗:
姑息性放疗:
胆囊癌放疗前应对患者的一般状态作出评价,若Karnofsky活动状态评分<70%,患者往往难以耐受放疗反应;若患者肝功能差或有大量腹水,也不宜进行放疗。
(三)免疫治疗和靶向治疗
在不可切除或复发的胆囊癌患者中,如出现高度微卫星不稳定或细胞错配修复机制缺失,使用免疫检查点抑制剂卡瑞利珠单抗或纳武单抗治疗可能使患者获益。
七、随访
应建立胆囊癌患者完整的病历资料数据库,详细记录流行病学、临床分期、病理学类型、手术方式、化疗、靶向治疗、免疫治疗、放疗、肿瘤复发、随访终止时间及原因等,以便于开展多中心临床研究。
T1N0M0 期胆囊癌患者根治性切除术后建议1 年内每3个月复查一次,1年后每6 个月复查一次;胆囊癌根治性术后需辅助治疗或胆囊癌姑息治疗的患者,应按治疗周期接受治疗和随访。