补体的名词解释临床免疫学
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一、名词解释;1、免疫(immunity):是机体识别“自己”, 排除“异己(非己)”过程中所产生的生物学效应的总和,正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性防御功能。
2、抗原(antigen) :可被T、B淋巴细胞识别,启动特异性免疫应答,并可与应答产生的抗体和效应细胞特异性结合的物质。
3、抗体(antibody,Ab):是由B细胞识别抗原后增殖分化为浆细胞所产生的一类糖蛋白,能与相应抗原表位结合,是介导体液免疫的重要免疫分子。
4、补体(complement):由30余种广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面蛋白质组成的、具有精密调控机制的蛋白质反应系统,其活化过程表现为一系列丝氨酸蛋白酶的级联酶解反应。
5、细胞因子(cytokine, CK):由多种细胞,特别是活化的免疫细胞分泌的、具有多种生物学功能的小分子多肽物质的统称。
6、主要组织相容性复合物(MHC):一组紧密连锁的基因群,其编码的产物在启动特异性免疫应答中起重要作用,并决定个体的组织相容性。
7、病毒体:完整的、成熟的病毒颗粒。
是细胞外的结构形式,具有典型的形态结构,并有感染性。
8、HBsAg:是乙型肝炎病毒的表面抗原,HBsAg大量存在于感染者血中,是HBV感染的主要标志。
9、自由基:外层轨道上至少有一个未配对电子的氧分子或氧原子。
10、氧化应激:自由基不能迅速地被氧化物中和,它们甚至可产生更不稳定的自由基,损伤细胞膜、血管壁、蛋白质、脂肪乃至细胞DNA。
这种破坏称为氧化应激。
11、糖尿病:是由于胰岛素相对或绝对缺乏以及不同程度的胰岛素抵抗,引起碳水化合物、脂肪及蛋白质代谢紊乱的综合症。
持续高血糖是其生化特征。
12、药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时因药物本身的作用或药物间相互作用而出现的有害的和与用药目的无关的反应。
二、填空:1、抗体主要由B细胞细胞产生,由其介导的免疫称为体液免疫。
补体名词解释免疫学
补体名词解释免疫学
补体:补体是由血清因子(称为补体)和血小板分泌的一组物质,它们能够有效地抵抗外来病原体的侵袭,从而保护身体免受感染。
它们可以活化免疫系统中的某些细胞,从而促进病原体的杀菌作用。
抗体:抗体是一种特异性的蛋白质,它是由特定的免疫反应产生的,能够与特定的外源抗原结合,起到抵抗感染的作用。
抗体可以帮助免疫系统识别外源抗原,从而保护身体免受病毒、细菌和其他病原体的入侵。
T细胞:T细胞是一类由皮质髓质淋巴细胞分化而成的细胞,它们是参与特异性免疫反应的关键细胞,它们的主要功能是识别外源抗原,并激活抗体和B细胞,从而有效地抵抗外源抗原的侵袭。
B细胞:B细胞是由皮质髓质淋巴细胞分化而成的细胞,它可以识别外源抗原,并且能够产生抗体。
它们可以把抗原结合在自己的表面上,形成抗原抗体复合物,从而被其他细胞识别,从而发挥免疫反应。
淋巴细胞:淋巴细胞是皮质髓质淋巴细胞的一种,它们是免疫系统的基础细胞,起着及其重要的作用。
它们可以识别外源抗原,并且能够分泌抗体和激活其他免疫细胞,从而发挥免疫功能。
补体科技名词定义中文名称:补体英文名称:complement其他名称:补体系统(complement system)定义1:由血浆补体成分、可溶性和膜型补体调节蛋白、补体受体等30余种糖蛋白组成,是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。
该系统可通过3条既相对独立又相互联系的途径被激活,从而发挥调理吞噬、裂解细胞、介导炎症、免疫调节和清除免疫复合物等多种生物学效应。
所属学科:免疫学(一级学科);免疫系统(二级学科);免疫分子(三级学科)定义2:脊椎动物血液或新鲜制备的血清中存在的血清蛋白质系统,由血浆补体成分、可溶性和膜型补体调节蛋白、补体受体等30余种糖蛋白组成。
被抗原-抗体复合体或微生物激活,可通过直接裂解或者促进吞噬作用消灭病原微生物。
所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);氨基酸、多肽与蛋白质(二级学科)定义3:一类存在于人和脊椎动物血清中协助免疫反应的一组血清蛋白质。
可被抗原-抗体复合物或微生物所激活,导致病原微生物裂解或被吞噬。
所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科)本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布百科名片补体(complement,C)是存在于正常人和动物血清与组织液中的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。
早在19世纪末Bordet即证实,新鲜血液中含有一种不耐热的成分,可辅助和补充特异性抗体,介导免疫溶菌、溶血作用,故称为补体。
补体是由30余种可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体组成的多分子系统,故称为补体系统(complementsystem)。
根据补体系统各成分的生物学功能,可将其分为补体固有成分、补体调控成分和补体受体(CR)。
目录编辑本段结构补体的分子生物学进展迅猛,对补体系统的活化机理和功能得到了分子水平的解释。
各种补体分子的cDNA补体成分已克隆成功,绝大多数补体蛋白的基因在染色体上的定位已被确定,并通过对它们的核苷酸序列和氨基酸序列的分析,发现许多补体蛋白的基因在染色体上相连锁,在结构上具有共同性。
绪论免疫(Immunity)的根本概念是:机体识别“自我”与“非我”,产生免疫应答,以清除异己抗原或者诱导免疫耐受,从而维持自身内环境稳定。
固有免疫(Innate Immunity):机体先天存在的免疫力,直接抵抗外来侵袭的免疫系统,又称天然免疫适应性免疫(Adaptive Immunity):机体后天获得的免疫力,能特异性识别和排除抗原的免疫系统,具有记忆性的特点,又称获得性免疫中枢免疫器官(Central lymphoid organ):免疫细胞发生、分化、成熟的场所,即执行生成免疫细胞的功能。
外周免疫器官(Peripheral lymphoid organ):成熟免疫细胞定居和发挥作用的场所,即成熟免疫细胞在这些部位执行应答的功能抗原抗原(Antigen):能与T细胞的TCR及B细胞的BCR特异结合,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与之结合,进而发挥效应的物质。
免疫原性(immunogenicity):抗原刺激机体产生免疫应答的能力。
抗原性(antigenicity):抗原被抗体或TCR特异识别和结合的特性。
抗原表位(epitope):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称抗原决定簇。
半抗原(Hapten):能够被TCR或BCR(或抗体分子)识别,但不能独立诱导免疫应答的物质称半抗原。
佐剂(Adjuant):预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。
抗体抗体:是B细胞在抗原刺激后,增殖分化为浆细胞所产生的能与相应抗原特异结合的糖蛋白,是体液免疫的效应分子。
免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig):具有抗体活性或结构与抗体相似的球蛋白抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用(ADCC):指具有杀伤活性的细胞如NK细胞通过其表面表达的Fc受体识别包被于靶抗原上抗体Fc段,直接杀伤靶细胞。
补体补体:一组具有酶促反应活性的血清糖蛋白,在机体的免疫系统中担负抗感染和免疫调节作用,并参与免疫病理反应。
第十九章补体检测及应用本章考点1.概述2.补体的活化途径3.有关补体测定的试验4.补体测定的应用补体是存在于人和脊椎动物正常新鲜血清及组织液中的一组具有酶样活性的球蛋白。
补体系统是补体加上其调节因子和相关膜蛋白共同组成一个反应系统,称为补体系统。
补体系统参与机体的抗感染及免疫调节,也可介导病理性反应,是体内重要的免疫系统和放大系统。
第一节补体系统的组成和性质一、命名根据l968年WH0命名委员会对补体系统进行了统一命名。
参与补体激活经典途径的固有成分按其被发现的先后顺序分别称Cl、C2、……C9。
Cl由Clq、Clr、Cls 三种亚单位组成;补体系统旁路激活途径及调节因子中另一些组分以英文大写字母表示,如B因子、D因子、P因子、H 因子等;补体调节成分多以其功能进行命名,如C1抑制物、C4结合蛋白、衰变加速因子等;补体活化后的裂解片段以该成分的符号后面加小写英文字母表示,如C3a、C3b等;具有酶活性的成分或复合物在其符号上划一横线表示,如、,灭活的补体片段在其符号前面加英文字母i表示,如iC3b等;对补体受体以其结合对象命名,如CLrR、C5Ar、对C3片段受体则用CRl、CR2……CR4表示。
二、分类构成补体系统包括30余种活性成分,按其性质和功能可以分为三大类:1.在体液中参与补体活化级联反应的各种固有成分;2.以可溶性形式或膜结合形式存在的各种补体调节蛋白;3.结合补体片段或调节补体生物效应的各种受体。
三、理化性质补体的大多数组分都是糖蛋白,且多属于β球蛋白,约占血清球蛋白总量的l0%;Clq,C8等为γ球蛋白;Cls,C9为α球蛋白。
正常血清中各组分的含量相差较大,C3含量最多,C2最低。
各种属动物间血中补体含量也不相同,豚鼠血清中含有丰富的补体,故实验室多采用豚鼠血作为补体来源。
补体性质不稳定,易受各种理化因素影响,如加热、机械振荡、酸碱、酒精等均可使其失活;在0℃~10℃下活性只保持3~4天,冷冻干燥可较长时间保持其活性;加热56℃30min可使血清中绝大部分补体组分丧失活性,称为灭活或灭能。
补体:存在于血清,组织液和细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。
B细胞受体:由识别和结合抗原的胞膜免疫球蛋白和传递抗原刺激信号的Igα/Igβ异源二聚体组成。
MHC限制性:TCR在特异性识别APC所提呈的抗原多肽的过程中,必须同时识别与抗原多肽形成复合物的MHC分子。
初次应答:初次接受适量抗原免疫后,经较长时间潜伏期出现抗体,该抗体含量低,持续时间短,以IgM为主,为低亲和性抗体。
再次应答:或称回忆应答,再次接受相同抗原刺激,抗体产生潜伏期明显缩短,抗体含量大幅度升高,且持续时间长,以IgG为主,为高亲和性抗体。
抗原:是指能与TCR/BCR结合,促使T、B细胞增殖、分化,产生致敏淋巴细胞或抗体,并能与之结合,产生免疫应答效应的物质。
抗原表位:是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称抗原决定基,是TCR/BCR 及抗体特异结合的基本单位。
佐剂:是非特异性免疫增强剂,当其与抗原同时注射或预先注入机体时,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。
超抗原:某些抗原物质只需要极低浓度即可激活机体2%~20 9/5的T细胞克隆,产生极强的免疫应答,这类抗原称为超抗原。
半抗原:仅具有抗原性而不具备免疫原性的物质。
、抗体:是B淋巴细胞接受抗原激活后增殖分化为浆细胞所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。
免疫球蛋白:是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。
主要存在于血清和某些外分泌液中,也可作为抗原识别受体存在于B细胞表面。
单克隆抗体:是由单一B细胞克隆产生的、只作用于单一抗原表位的高度均一的特异性抗体。
高变区(互补决定区):VH和VL各有三个区域的氨基酸组成和排列高度可变。
抗体依赖的细胞介质的细胞毒作用(ADCC):具有杀伤活性的细胞通过其表面表达的FC受体识别结合于靶抗原上的抗体FC段,直接杀伤靶抗原。
白细胞分化抗原:是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。
第1章免疫学概论1、免疫immunity指机体对“自己”或“非已”的识别, 并排除“非已”以保持体内内环境稳定的一种生理反应。
2、免疫防御immunologic defence防止外界病原体的入侵及清除已入侵的病原体和有害的生物性分子。
3、免疫监视immunologic surveillance监督机体内环境出现的突变细胞及早期肿瘤,并予以清除。
4、免疫自身稳定immunologic homeostasis通过自身免疫耐受和免疫调节功能维持免疫系统内环境的稳定。
5、固有免疫innate immunity是机体在种系发育和进化过程中形成的天然免疫防御功能,即出生后就已具备的非特异性防御功能,也称为非特异性免疫。
6、适应性免疫adaptive immunity指体内抗原特异性T、B淋巴细胞接受抗原刺激后,自身活化、增殖、分化为效应细胞,产生一系列生物学效应的全过程,也称特异性免疫。
第2章免疫器官和组织1、黏膜相关淋巴组织/黏膜免疫系统MALT/MIS主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织,以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织,如扁桃体、小肠派氏集合淋巴结及阑尾等。
2、M细胞即膜上皮细胞/微皱褶细胞,是一种特化的抗原转运细胞,散在于小肠派氏淋巴小结处。
3、淋巴细胞归巢lymphocyte homing成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域。
4、淋巴细胞再循环lymphocyte recirculation淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
第3章抗原1、抗原Ag是指能与T细胞的TCR及B细胞的BCR结合,促使其增殖、分化,产生抗体或致敏淋巴细胞,并与之结合,进而发挥免疫效应的物质。
2、免疫原性immunogenicity能刺激机体产生免疫应答,即能使特定的免疫细胞活化、增殖、分化,并产生抗体和致敏淋巴细胞的特性。
一:名词解释1免疫学(immunology):是研究免疫系统的结构与功能,并通过对其在免疫应答过程中所产生的免疫保护与免疫损伤机制的研究,探讨有效的免疫措施,实现以防病,治病为目的的一门现代医学科学。
2免疫球蛋白(immunoglobulin):是B细胞经抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的一种蛋白质,主要存在于血清等液体中,约占血浆蛋白总量的20%,IgG能与相应抗原特异性结合,执行体液免疫功能。
3补体(complement):是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活代后有酶活性的蛋白质,包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白,故称为补体系统。
4细胞因子(cytokine):是由细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质的总称。
大多数细胞因子是低分子量的蛋白或糖蛋白。
5临床免疫学(clinical immunology):是将免疫学基础理论,临床疾病与免疫学技术相结合,用于研究疾病的免疫病理机制,诊断与鉴别诊断,评价治疗效果和判断预后的多个分支学科的总称。
6亲和性(affinity):是指抗体分子上的一个抗原结合点与一个相应抗原表位之间的结合强度,抗原抗体的亲和性取决于两者空间构型的互补的程度。
7亲和力(avidity):是指一个完整抗体分子的抗原结合部位与若干相应抗原表位之间的结合强度,亲和力与亲和性,抗体的结合价,抗原的有效抗原表位数目有关。
8免疫原(immunogen):是指能诱导机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。
9半抗原(hapten):是指仅有抗原性而无免疫原性的物质。
10免疫佐剂(immunoadjuvant):预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型,简称佐剂。
11凝集反应(agglutination reaction):是指细菌和红细胞等颗粒性抗原或表面包被可溶性抗原的颗粒性载机与相应抗体特异性结合后,在适当电解质存在下,出现肉眼可见的凝集现象。
2023医学免疫学课件补体CATALOGUE目录•补体概述•补体成分及其功能•补体激活的调节•补体与疾病•补体在临床的应用•研究展望01补体概述补体是一种具有酶活性的蛋白质,是机体免疫系统的重要组成部分,主要参与固有免疫和适应性免疫应答。
定义补体在免疫系统中主要起到调理免疫应答、参与炎症反应、调节凝血和抗感染等作用。
作用定义与作用1补体激活途径23由抗原-抗体复合物激活补体,引发级联酶促反应,形成攻膜复合物,最终导致靶细胞溶解。
经典激活途径由微生物或外源性抗原激活,参与炎症反应和调理吞噬作用。
旁路激活途径由血浆MBL蛋白激活,引发级联酶促反应,形成攻膜复合物,最终导致靶细胞溶解。
MBL途径固有免疫应答补体在固有免疫应答中发挥重要作用,参与调理吞噬、炎症反应和抗感染等过程。
适应性免疫应答补体在适应性免疫应答中发挥辅助作用,促进B细胞和T细胞的活化和分化,参与效应细胞的杀伤和清除。
补体在免疫应答中的地位02补体成分及其功能补体固有成分包括调理素、B因子、D因子、H因子、I 因子、补体受体等。
这些成分参与补体的激活和调节,以及免疫应答的调节和免疫细胞的活化等过程。
调理素:调理素是补体固有成分中的重要分子,包括C3、C5转化酶等,具有促进免疫应答的作用。
B因子:B因子是参与补体激活的固有成分之一,与C3转化酶结合,促进免疫复合物的形成。
D因子:D因子是调节补体激活的固有成分之一,可促进C3转化酶的生成。
H因子:H因子是调节补体激活的固有成分之一,可抑制C3转化酶的生成。
I因子:I因子是调节补体激活的固有成分之一,可抑制C3转化酶的活性。
补体固有成分补体调节蛋白包括C1抑制物、C4结合蛋白、H因子结合蛋白等,这些蛋白可以调节补体的活化过程,从而维持机体内环境稳定。
C4结合蛋白:C4结合蛋白可以与C4b结合,从而抑制C4b的活性,进一步抑制补体的活化。
H因子结合蛋白:H因子结合蛋白可以与H因子结合,从而抑制H因子的活性,进一步抑制补体的活化。
补体的名词解释临床免疫学
补体,是一种复杂的蛋白质系统,存在于人体的血液和组织间隙中,是免疫系
统中的一个重要组成部分。
通过一系列的酶活性反应,补体能够介导炎症反应、杀伤微生物和免疫复合物,以及调节免疫细胞的功能。
在临床免疫学领域,研究补体的功能和调控对于深入理解免疫系统的活动和疾病发展具有重要意义。
补体系统起始于三条激活途径,分别是经典途径、替代途径和乙酰胆碱酯酶途径。
经典途径主要通过抗原-抗体免疫复合物的形成来激活,替代途径则与微生物、病毒等非自身物质的直接接触有关,而乙酰胆碱酯酶途径则是一种非免疫的激活方式。
这三条途径在不同的生理和病理条件下相互协同,共同促进补体系统的激活。
当补体被激活后,它能够产生一系列的生物活性产物,如溶菌素、趋化因子和
炎症介质等。
溶菌素是一种能够直接杀伤细菌的蛋白质,通过破坏细菌细胞膜结构,导致其溶解和死亡。
趋化因子能够吸引和激活免疫细胞,如中性粒细胞和单核细胞,使其迁移至病变部位,参与炎症反应和局部免疫效应。
炎症介质在炎症反应中起到重要作用,如组胺和前列腺素等,能够扩张血管、促进血管渗透性增加、引起局部血流和组织血流动力学的改变等。
补体系统在免疫应答过程中发挥着重要的作用,与免疫系统的其他组成部分相
互协同,共同参与对抗感染和维持正常生理状态。
然而,补体系统的异常调控和功能紊乱也会引发多种疾病,如自身免疫疾病、炎症性疾病和免疫复合物相关疾病等。
因此,临床免疫学中对补体的研究至关重要。
自身免疫疾病是一类由于机体免疫系统对自身组织产生攻击的疾病,其中一些
疾病与补体系统的异常激活和炎症反应有关。
例如,系统性红斑狼疮(SLE)是一
种典型的自身免疫疾病,其中免疫复合物的沉积和补体系统的激活导致多器官损伤和炎症反应。
在临床上,检测补体成分的水平可以作为判断疾病活动程度和预测疾病进展的指标之一。
除了自身免疫疾病,补体系统在炎症反应和感染过程中也发挥着重要作用。
细
菌感染时,补体系统能够识别并杀伤细菌,发挥免疫清除的作用。
在炎症性疾病中,补体系统的异常激活可能导致炎症反应的过度增强,造成组织损伤和病情恶化。
因此,对补体系统的调控和干预具有重要的临床意义。
近年来,新型的疗法和治疗手段也在临床免疫学中取得了一些突破。
例如,抗
体制剂的应用能够针对补体的不同组分进行干预,来调节和控制免疫反应的过程。
此外,通过研究新药物和分子的设计与开发,也有望针对补体系统的不同功能进行有针对性的干预和调控。
总而言之,补体在临床免疫学中扮演着重要的角色。
通过深入研究补体的功能、调控和异常表达,我们能够更好地理解免疫系统的活动和疾病发展机制。
这将为疾病的早期诊断和治疗提供新的思路和方法,为临床医学的发展做出重要贡献。