注射剂练习
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第十章注射剂一、选择题:A 型题1、关于注射剂特点的叙述,哪项错A 药效迅速,适于急救B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服给药与禁食的病人D较口服给药安全E 可以产生局部定位作用2、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是A 供脊椎腔注射的注射液必须等渗B 溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊和异物C PH必须调整到7.4D 输液剂不得添加任何抑菌剂E 应作无菌检查3、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A 为纯水经蒸馏所得的水B 为pH值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水C 本品为无色的澄明液体,无臭无味D本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用E为经过灭菌处理的蒸馏水4、关于注射用水的贮藏叙述中,哪项错A 不得超过12小时B 超过12小时的可供洗涤注射用容器C暂不用者,应贮藏于冷库(4℃)D 可于80℃以上贮藏E 最好采用带有空气过滤装置的密闭收集系统5、下面关于抑菌剂的叙述,错误的是A 多剂量装的须加抑菌剂B椎管注射用的注射剂必须添加抑菌剂C 加有抑菌剂的注射剂还必须进行灭菌D 静脉注射者不得添加抑菌剂E 苯酚可作注射剂的抑菌剂6、注射剂的渗透压对下列哪种尤其重要A 皮下注射B 肌内注射C 皮内注射D静脉注射E 小剂量安瓿剂7、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A 苯甲醇B 盐酸利多卡因C 苯酚D 盐酸普鲁卡因E硫柳汞8、以下不能用作PH值调节剂的是A 盐酸B 碳酸氢钠C 氢氧化钠D苯甲酸E 磷酸二氢钠9、下述热原的性质中,错误的是A 能通过一般滤器B能用115.5℃热压灭菌破坏C 能被强酸破坏D 不具挥发性E 具水溶性10、下述除去热原的方法中,错误的是A 注射针筒可用高温法除去热原B 药液可用活性炭处理除去热原C药液用酸碱法处理可除去热原D 反渗透法可除去水中的热原E 超滤法可除去水中的热原11、保持注射液稳定性的首选措施是A 调整PH 值B 加入抗氧剂C 加入抑菌剂D 加入增溶剂E 加入渗透压调整剂12、制剂生产中使用最广泛、操作简便的灭菌方法是A 干热灭菌法B 气体灭菌法C 紫外线灭菌法D 辐射灭菌法E湿热灭菌法13、有关灭菌法的论述,错误的是A 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热的药物B 滤过灭菌法主要用于特别不耐热的药物的灭菌C 热压灭菌时压力与温度间应成一对应关系D煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E 灭菌效果应以杀死芽胞为准14、关于流通蒸气灭菌的叙述,哪项错A 不需要特殊设备B能杀灭所有微生物的增殖体和芽胞C 适用于1-2ml安瓿剂D 灭菌时间通常为30-60分钟E 产品需通过无菌检查15、检验热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A F T值B D值C F0值D Z值E N t值16、无菌操作法的目的是A杀灭微生物的增殖体及芽胞B 防止污染热原C 防止细菌繁殖D 尽量保持原有灭菌度E 灭菌17、以下哪种滤器适用于注射液的精滤A 0.8µm微孔滤膜B6号垂熔滤球C 砂滤棒D 钛滤棒E 板框压滤器18、下面关于影响过滤因素的叙述中,错误的是A 过滤面积越大,滤速越快B滤饼越厚,滤速越快C 加大过滤压力,可加快滤速D 滤液黏度大,滤速慢E 滤渣如为黏性物,滤速慢19、关于注射液配制的叙述中,哪项错A 溶解度不大且质量好的药物可用稀配法B 浓配法可除去溶解度小的杂质C急需时,可用化学试剂暂时代替注射用原辅料使用D 从配液到灭菌的时间一般不超过8小时E 一般小剂量注射液,尽可能不用活性炭20、盐酸普鲁卡因最稳定的PH值是A 1-2B3-4C 6-8D 8-9E 11-1221、对维生素C注射液错误的表述是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15min灭菌C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A增加稳定性B 增加溶解度C 破坏热原D 起抗氧作用E 提高渗透压B 型题A 耐热性B 能溶于水中C 不具挥发性D 易被吸附E 能被强酸强碱破坏以下免除热原污染的制备方法中,是根据以上哪条热原的性质28、用活性炭处理药液D29、用注射用水冲洗管道B30、用2%的氢氧化钠溶液处理输液瓶E31、玻璃容器用250℃加热45分钟除热原AA 干热空气灭菌B 流通蒸汽灭菌C 热压灭菌D 紫外线灭菌E 环氧乙烷32、表面灭菌和空气灭菌 D33、眼膏基质A34、葡萄糖注射剂的灭菌 B35、塑料滴眼瓶E36、盐酸普鲁卡因注射液BX 型题37、下面关于制药用水的叙述,错误的是A制药用水即指注射用水B 纯化水可用于配制普通制剂C 制药用水的原水通常为自来水D 纯化水经离子交换处理可得到注射用水E制药用水可用于配制注射液38、不得加入抑菌剂的制剂为A手术用滴眼剂B注射用混悬液C供脊椎腔注射的D 肌内注射E供静脉滴注的注射剂39、关于热压灭菌器使用的正确的表述是A灭菌时必须将灭菌器内空气排出B灭菌应使用饱和蒸汽C 灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品D灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器40、要求无菌的制剂有A 膜剂B用于创面的软膏剂C注射剂D 涂膜剂E 栓剂41、微孔滤膜的优点在于A 孔径小而均匀B 滤速快C 没有介质迁移D不影响药液PHE 吸附作用小42、生产注射剂配液时常加入适量的活性炭,其作用是A助滤B热原C色素D 脱盐增加稳定性E吸附杂质改善澄明度。
中药药剂学模拟练习题+参考答案一、单选题(共63题,每题1分,共63分)1.下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素A、冷却剂的温度B、液滴与冷凝液的密度差C、液滴的大小D、液滴与冷却剂的亲和力E、药物的重量正确答案:E2.《中国药典》7号标准药筛孔内径为A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是正确答案:B3.通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。
崩解剂是A、蔗糖颗粒B、羟丙基甲基纤维素(HPMC)C、L-羟丙基纤维素(L-HPC)D、等量的乙基纤维素和滑石粉混合物E、控释膜的厚度正确答案:C4.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的A、转相B、破裂C、分层D、酸败E、絮凝正确答案:C5.片剂生产中制颗粒目的是A、减少片重差异B、改善药物溶出C、改善药物崩解D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化E、避免片剂硬度不合格正确答案:A6.物料的总水分A、平衡水分B、自由水分C、非结合水D、自由水分和平衡水分之和E、结合水正确答案:B7.儿科处方的印刷用纸应为A、淡绿色B、淡红色C、白色D、淡黄色E、橙色正确答案:A8.《中华人民共和国药典》第一版是A、1951年版B、1949年版C、1952年版D、1953年版E、1950年版正确答案:D9.可用于制备。
微囊的是A、明胶B、聚乙二醇C、β-环糊精D、丙三醇E、卵磷脂正确答案:A10.小剂量注射剂与输液剂的区别之一是A、灌封后立即灭菌B、钾离子不能超标C、可加抑菌剂、止痛剂D、刺激性检查E、要调节渗透压正确答案:C11.《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中,对药品批准文号格式的规定是:化学药品使用字母A、“H”B、“Z”C、“B”D、“S”E、“T”F、“F”G、“J”正确答案:A12.制备胶剂时加入可以增加黏度,易于凝固成型的是A、明胶B、豆油C、黄酒D、明矾E、冰糖正确答案:A13.溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜A、不等渗也不等张溶液B、等渗并等张溶液C、等张溶液D、等渗不等张溶液E、等渗溶液正确答案:D14.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热空气灭菌法E、滤过除菌法正确答案:C15.栓剂的置换价是指A、同体积的药物与基质的重量比B、药物与基质的重量比C、同重量的药物与基质的体积比D、药物与基质的密度比E、药物与基质的溶解度比正确答案:A答案解析:药物与同体积基质16.下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A、pluronic F-68B、油酸山梨坦C、十二烷基硫酸钠D、油酸三乙醇胺E、聚山梨酯-80正确答案:E17.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、硫代硫酸钠B、焦亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、硫脲E、抗坏血酸正确答案:A18.冷冻干燥实质上是A、升华干燥B、固态干燥C、真空干燥D、低温干燥E、冰点干燥正确答案:A19.下列有关环糊精包合物特点的叙述,不正确的是A、由于形成了包合物,药物的化学性质发生了改变B、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物,释药速度慢,所以不良反应小C、呈分子状,分散效果好,因此易于吸收D、固体包合物基本不受外界影响,所以比单纯客分子化学性质稳定E、无毒正确答案:A20.塑制法制备水蜜丸,当药粉的粘性适中时,蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水=1:2B、蜜:水=1:4C、蜜:水=1:3D、蜜:水=1:1E、蜜:水=1:5正确答案:C21.药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块,经制丸机制成的丸剂A、滴制丸B、浓缩丸C、泛制丸D、压制丸E、塑制丸正确答案:E22.在下列有关热原检查法的叙述中,错误的为A、法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏C、鲎试验法操作简单,结果迅速可靠D、鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E、鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法正确答案:E23.热压灭菌用A、250℃,半小时以上B、160~170℃,2~4hC、100℃,45minD、60~80℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa正确答案:E24.可作为助悬剂的软膏基质A、聚乙二醇B、羊毛脂C、液状石蜡D、麻油E、羧甲基纤维素钠正确答案:E25.为制备阿胶而宰驴取皮的最佳季节是A、春季B、夏季C、秋季D、冬季E、四季均可正确答案:D26.能滤过除菌的是A、超滤B、砂滤棒C、C4垂熔玻璃滤器D、聚氯乙烯滤器E、0.65μm微孔滤膜正确答案:A27.一般不用作胶剂原料的是A、皮B、骨C、角D、甲E、筋正确答案:E28.制备乳剂中油相为植物油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、1∶2∶1C、2∶2∶1D、3∶2∶1E、5∶2∶1正确答案:A29.可作涂膜剂成膜材料的是A、甘油B、聚乙烯醇C、兽皮D、松香E、聚乙烯薄膜正确答案:B30.制备霞天胶的原料是A、牛肉B、驴皮C、龟甲D、猪皮E、鹿角正确答案:A31.对表面活性剂的叙述,正确的是A、表面活性剂不能混合使用B、吐温类溶血作用最小C、用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D、非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大E、两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质,杀菌力强正确答案:B32.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏,目的是A、除去热原B、除去杂质C、增溶D、除去氧气E、除去细菌正确答案:B33.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A、粉针剂B、片剂C、口服液D、颗粒剂E、胶囊剂正确答案:A34.一般干浸膏含水量约在A、25%B、10%C、5%D、20%E、15%正确答案:C35.片剂辅料中,既能作填充剂,又能作粘合剂及崩解剂的是A、淀粉B、淀粉浆C、糖粉D、微晶纤维素E、乙醇正确答案:D36.挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为A、煎煮法B、双提法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法正确答案:E37.下列胶剂制备工艺流程,正确的是A、原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装B、原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装C、原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装D、原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装E、原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装正确答案:C38.氟里昂可作气雾剂中的A、潜溶剂B、助悬剂C、乳化剂D、抛射剂E、湿润剂正确答案:D39.下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为A、羧甲基纤维素钠B、玉米朊C、阿拉伯胶D、聚乙烯醇E、PVC正确答案:D40.当剂量在0.01g~0.1g时宜A、密度大的先加,密度小的后加B、配制100倍散或1000倍散C、密度小的先加,密度大的后加D、配制10000倍散剂E、配制10倍散剂正确答案:E41.含毒性药物的散剂分剂量常用A、目测法B、二分法C、重量法D、容量法E、估分法正确答案:C42.吸湿性小、流动性强的药物干浸膏填充胶囊时宜A、制成软胶囊B、制成微丸后充填C、制成肠溶胶囊D、稀释后充填E、粉碎成粉末充填正确答案:E43.制备蜡丸时用的辅料为A、地蜡B、蜂蜡C、川白蜡D、石蜡E、液体石蜡正确答案:B44.载有罂粟壳的处方保留A、5年B、2年C、4年D、3年E、1年正确答案:D45.不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、50000级洁净厂房B、100级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房正确答案:D46.药品批准文号新的格式为A、国药研字+1位字母+8位数字B、国药准字+1位字母+8位数字C、国药试字+1位字母+8位数字D、国药健字+1位字母+8位数字E、卫药准字+1位字母+8位数字正确答案:B47.栓剂生产过程中,基质如为半合成脂肪酸酯类,在加热熔融至基质量的2/3或3/4时,停止加热,让其余热使其完全熔融,一般温度应控制在A、30℃~40℃B、60℃左右C、20℃~30℃D、40℃~50℃E、80℃以下正确答案:B48.静脉注射A、等渗即可,不必等张B、必须等渗,尽量等张C、不用等渗,也不用等张D、0.5~3个等渗浓度,不必等张E、必须等张正确答案:B49.药物的主要排泄器官是A、肝B、肾C、小肠D、胃E、膀胱正确答案:B50.下列不属于靶向制剂的是A、磁性制剂B、微囊C、毫微囊D、脂质体E、复乳正确答案:B51.制备滴丸可用A、泛制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、滴制法E、塑制法正确答案:D52.属于乳化剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案:D53.可用于制备。
注射剂练习试卷1(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.注射用水应于制备后几小时内使用A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时E.24小时正确答案:C 涉及知识点:注射剂2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A.为纯化水经蒸馏所得的水B.为pH值5.0~7.0,且不含热原的重蒸馏水C.为经过灭菌处理的蒸馏水D.本品为无色的澄明液体,无臭、无味E.本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用正确答案:A 涉及知识点:注射剂3.下列无抑菌作用的溶液是A.0.02%.羟苯乙酯B.20%.乙醇C.0.5%.三氯叔丁醇D.0.5%.苯酚E.0.02%.苯扎溴铵正确答案:A 涉及知识点:注射剂4.下列不属于物理灭菌法的是A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.丁射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌正确答案:B 涉及知识点:注射剂5.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A.砂滤棒B.垂熔玻璃滤器C.超滤膜D.微孔滤膜E.板框滤器正确答案:C 涉及知识点:注射剂6.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A.饱和蒸汽B.湿饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.过热蒸汽E.流通蒸汽正确答案:A 涉及知识点:注射剂7.注射用水可采用哪种方法制备A.离子交换法B.蒸馏法C.反渗透法D.电渗析法E.重蒸馏法正确答案:E 涉及知识点:注射剂8.复方丹参注射液中有丹参和降香,所以提取方法应为A.蒸馏法B.水提醇沉淀法C.蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法D.萃取法E.酸碱沉淀法正确答案:C 涉及知识点:注射剂9.滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A.多孔素瓷滤棒B.板框过滤器C.3号或4号垂熔玻璃滤棒D.微孔滤膜E.超滤膜正确答案:B 涉及知识点:注射剂10.热原的主要成分是A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素正确答案:C 涉及知识点:注射剂11.下列论述哪个是正确的A.5%.与10%.葡萄糖输液均为等渗溶液B.5%.与10%.葡萄糖输液均为等张溶液C.5%.葡萄糖输液为等渗溶液,10%.葡萄糖输液为高渗溶液D.5%.葡萄糖输液为等张溶液,10%.葡萄糖输液为等渗溶液E.5%.和10%.葡萄糖输液既不是等渗输液也不是等张溶液正确答案:C 涉及知识点:注射剂12.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠或维生素EE.维生素E或亚硫酸钠正确答案:B 涉及知识点:注射剂13.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%.(g/m1),它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂正确答案:A 涉及知识点:注射剂14.氯化钠注射液pH值为A.3.5~8.0B.3.0~10.0C.4.5~7.0D.4.0~9.0E.6.0~9.5正确答案:C 涉及知识点:注射剂15.配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B.配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区C.配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区D.精滤、灌封、封口、灭菌为控制区E.清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区正确答案:B 涉及知识点:注射剂16.下列有关除去热原方法错误的叙述是A.250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%.~0.5%.(g/m1)的活性炭除去热原D.121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原E.0.22μm微孔滤膜不能除去热原正确答案:D 涉及知识点:注射剂17.以下制备注射用水的流程哪个最合理A.自来水一滤过一电渗析一蒸馏一离子交换一注射用水B.自来水一滤过一离子交换一电渗析一蒸馏一注射用水C.自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸馏一注射用水D.自来水一离子交换一滤过一电渗析一蒸馏一注射用水E.自来水一电渗析一离子交换一滤过一注射用水正确答案:C 涉及知识点:注射剂18.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗,并以什么样的溶液浸泡处理为好A.重铬酸钾-浓硫酸液B.硝酸钠-浓硫酸液C.硝酸钾-浓硫酸液D.浓硫酸液E.30%.H202溶液正确答案:A 涉及知识点:注射剂19.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的A.输液从配制到灭菌不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热15~30分钟C.输液灭菌时一定要排除冷空气D.输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E.输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降至”0”后稍停片刻再缓缓打开灭菌气门正确答案:A 涉及知识点:注射剂20.下列有关注射液的叙述哪条是错误的A.注射液系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液和注射用无菌粉末四类C.配制注射液用的水应是蒸馏水,符合药典蒸馏水的质量标准D.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E.注射剂车间设计要符合GMP的要求正确答案:C 涉及知识点:注射剂21.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,哪条是错误的A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C.在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化作用,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定正确答案:E 涉及知识点:注射剂22.冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张,它们相互之间亦均为等渗A.以上两点都是正确的B.以上两点都是错误的C.第一点是正确的,第二点是错误的D.第一点是错误的,第二点是正确的E.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性正确答案:D 涉及知识点:注射剂23.下列有关微孔滤膜的介绍哪一条是错误的A.微孔总面积占滤膜总面积的80%.,孔径大小均匀B.无菌过滤应采用0.3gm或0.22μm的滤膜C.不影响药液的pH值D.在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下,膜滤器的流速要比其他滤器快40倍E.滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上,安放时正面朝向药液入口,以防膜的堵塞正确答案:E 涉及知识点:注射剂24.大输液的滤过、灌封要求的洁净级别A.大于10万级B.10万级C.1万级D.1000级E.100级正确答案:E 涉及知识点:注射剂25.按分散体系醋酸泼尼松龙注射液属于哪一类型A.溶液型B.混悬型C.溶浊液型D.注射用无菌粉末E.胶体型正确答案:B 涉及知识点:注射剂26.输液灭菌用A.250℃,30~45分钟B.160~170℃,2~4小时C.100℃,45分钟D.60~80℃,1小时E.115℃,30分钟,表压68.65kPa 正确答案:E 涉及知识点:注射剂27.指出维生素C注射液最适宜的灭菌方法A.环氧乙烷灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.滤过除菌法E.干热灭菌法正确答案:B 涉及知识点:注射剂28.注射剂生产车间洁净区对温度的规定A.18~28CB.18~2512C.18~26CD.20~24CE.20~25C正确答案:C 涉及知识点:注射剂29.注射剂生产车间对控制区相对湿度的规定A.45%.~65%.B.40%.~60%.C.40%.~65%.D.45%.~60%.E.50%.~60%.正确答案:C 涉及知识点:注射剂30.适于用含锆玻璃安瓿灌装的是A.接近中性的注射液B.弱酸性注射液C.碱性较强的注射液D.A或BE.B或C或A正确答案:E 涉及知识点:注射剂31.指出哪一种输液为代血浆输液的种类A.复方氯化钠注射液B.葡萄糖注射液C.山梨醇注射液D.静脉脂肪乳注射液E.羟乙基淀粉注射液正确答案:E 涉及知识点:注射剂32.通常在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫化钠D.亚硫酸钠E.硫酸钠正确答案:D 涉及知识点:注射剂33.现有0.6克硫酸锌,3.0克硼酸,欲制成300ml注射液,问调节等渗所需加入的氯化钠为(1%.溶液冰点降低硼酸:0.28硫酸锌0.09)A.0.87克B.0.38克C.1.15克D.0.26克E.以上均不正确正确答案:C 涉及知识点:注射剂34.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时,通入的气体应该是A.O2B.H2C.CO2D.空气E.N2正确答案:E 涉及知识点:注射剂35.注射剂生产车间对洁净区相对湿度的规定A.45%.~65%.B.40%.~60%.C.50%.~65%.D.45%.~60%.E.50%.~60%.正确答案:A 涉及知识点:注射剂36.注射用粉针使用前应加入何种溶剂溶解A.纯化水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.以上答案都不对正确答案:D 涉及知识点:注射剂37.流通蒸气灭菌时的温度为A.121℃B.115℃C.95℃D.100℃E.105℃正确答案:D 涉及知识点:注射剂38.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A.维生素CB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.以上均不对正确答案:C 涉及知识点:注射剂39.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.不被吸附正确答案:B 涉及知识点:注射剂40.配制2%.盐酸麻黄碱滴鼻剂500ml需用多少克氯化钠调节等渗(1%.盐酸麻黄碱冰点降低0.173)A.1.5B.0.03C.4.5D.0.36E.0.9正确答案:A 涉及知识点:注射剂41.杀灭热原所用的条件是A.250℃,30~45分钟B.160~17012,2~4小时C.100℃,45分钟D.60~80C,1小时E.115℃,30分钟,表压68.65kPa正确答案:A 涉及知识点:注射剂42.指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A.环氧乙烷灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.滤过除菌法E.干热灭菌法正确答案:A 涉及知识点:注射剂43.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A.家兔法B.鲎试剂法C.两者均可用D.两者均不可用E.以上都不对正确答案:B 涉及知识点:注射剂44.乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A.氯化钙的测定和乳酸的测定B.氯化钾的测定和乳酸钠的测定C.总量的测定和乳酸钠的测定D.氯化钠,氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定E.氯化钾,氯化钙,乳酸钠的测定正确答案:D 涉及知识点:注射剂45.常用垂熔玻璃漏斗中用于常压过滤的是A.1号B.3号C.4号D.5号E.6号正确答案:B 涉及知识点:注射剂46.在工作面上方保持稳定的净化气流,使微粒在空气中浮动,不沉降蓄积的措施称为A.空调净化技术B.旋风分离技术C.层流净化技术D.无菌操作技术E.洁净技术正确答案:C 涉及知识点:注射剂47.制备时需调pH8左右,安瓿需选用含钡玻璃,100℃灭菌的注射剂是A.磺胺嘧啶注射剂B.维生素C注射剂C.5%.葡萄糖注射剂D.复方氨基酸注射剂E.渗透泵缓释片正确答案:A 涉及知识点:注射剂。
第三章注射剂与滴眼剂练习题第三章灭菌制剂与无菌制剂一、名词解释1热原 2 D值 3热压灭菌法4注射用水 5 F值、F0值5等渗溶液6等张溶液1.注射后能引起温动物体温异常升高的物质总称2.一定灭菌温度下杀灭90%微生物所需的时间3.用大于常压的饱和水蒸气杀灭微生物的繁殖和芽胞4.注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的水5.为一定温度下给定Z值所产生灭菌效力与参与温度T。
给定Z值所产生的灭菌效率相同时所相当的时间为一定灭菌温度下Z值为10°C所产生的灭菌效率121°C Z值为10°C所产生的灭菌效率相同所相当的时间5.渗透压与血浆相等的溶液6.与红C张力相等的溶液二、简答题1影响湿热灭菌的主要因素?2热原的性质有哪些?3简述热原的性质及除去热原的方法。
11简述10%葡萄糖输液的制备过程。
P1364【处方】维生素C 150g 药物焦亚硫酸钠3g 抗O2剂碳酸氢钠49g PH调节依地酸二钠0.05g 络合剂注射用水加至1000ml(1)分析处方中各成分的作用。
(2)本制剂的主要质量问题是什么?如何避免?易O2化(3)写出制备流程。
5【处方】葡萄糖50g 100g 250g 500g盐酸适量调PH值 PH调节剂注射用水加至 1000ml(1)配制葡萄糖注射液时为什么调节PH值?(2)葡萄糖注射液灭菌后颜色变黄的原因?如何避免?(3)如何提高葡萄糖注射液的澄明度?三、选择题A 型题1复方氨基酸注射液,最合适的灭菌方法是A干热灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C热压灭菌法 D过滤灭菌法 E气体灭菌法2氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是A增溶作用 B助溶作用 C抑菌作用 D成盐作用 E调节渗透压作用3需进行微粒检查的注射剂是A.10ml以上的注射剂B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂C.混悬型注射剂D.100ml以上的静脉滴注用注射液E.凡进行热原检查的注射剂4制备冷冻干燥制品时预先要测定产品A临界相对湿度 B共熔点 C昙点(浊点) D熔点 E沸点5微孔滤膜滤器的灭菌可采用A热压灭菌 B干热灭菌Cγ-射线灭菌 D煮沸灭菌 E紫外线灭菌6注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是A.0.22 umB.0.45 umC.0.22-0.45 umD.0.65-0.80 umE.0.8 um 以上7注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌,通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是0A.F值B.F0值C.D值D.Z值E.Nt值8流通蒸气灭菌法的温度为A.121℃B.115℃C.109℃D.100℃E.80℃9外源性热原主要是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是A蛋白质 B多糖 C磷脂 D脂多糖 E胆固醇10下列对热原性质的正确描述是A耐热,不挥发 B耐热,不溶于水 C有挥发性,但可被吸附 D溶于水,不耐热 E不挥发,不被吸附11阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生A氧化 B聚合 C异构化 D水解 E重排12焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于A偏酸性溶液 B偏碱性溶液 C不受酸碱性影响 D强酸性溶液 E以上均不适用13一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌A煮沸或流通蒸气B.121℃ 15分钟 C紫外照射D.115℃ 30分钟E干热14药典规定注射用水的水源为A纯化水 B灭菌的常水 C常水 D合格的重蒸馏水 E灭菌的蒸馏水15在工作面上方保持稳定的净化气流使微粒在空气中浮动,不沉降和蓄积的方法称为A灭菌法 B空调法 C层流净化技术 D旋风分离技术 E无菌操作法16中国药典规定的注射用水应是A重蒸馏水 B蒸馏水 C去离子水 D灭菌蒸馏水 E无热原的蒸馏水17某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是A.O2B.H2C.CO2 D空气 E.N218氯化钠是常用的等渗调节剂, 其1%溶液的冰点下降度为A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.以上均不是19氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是A增溶 B调节pH值 C防腐剂 D增加疗效 E以上都不是20已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200 ml,需加氯化钠A.0.72克B.0.18克C.0.81克D.1.62克E.1.71克21滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂A三氯叔丁醇 B尼泊金类 C苯酚 D硝酸苯汞 E山梨酸22注射用青霉素粉针临用前应加入A注射用水 B蒸馏水 C去离子水 D灭菌注射用水 E酒精23注射剂的等渗调节剂应选用A硼酸 B盐酸 C苯甲酸 D碳酸氢钠 E氯化钠24热原组成中致热活性最强的是A蛋白质 B脂多糖 C磷脂 D磷脂+蛋白质 E多糖25具有局部止痛和抑菌双重作用的是A盐酸普鲁卡因 B利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞26注射剂生产中末端过滤用的滤器是A硅藻土滤棒 B石棉滤器 C 3#垂熔玻璃漏斗 D 6#垂熔玻璃漏斗E微孔滤膜滤器27下列注射剂的优点叙述中错误的是A药效迅速B适用于不宜囗服的药物C可产生局部定位作用D适用于不能囗服给药与禁食病人E使用方便28葡萄糖输液的等渗浓度是A.10%B.20%C.5%D.0.9%E.50%29氯化钠等渗当量的含义为A使溶液成为等渗所需的药物克数B使溶液成为等渗所需的氯化钠克数 C与1g氯化钠呈现等渗效应的药物克数D与1g药物呈现等渗效应的氯化钠克数E与0.9%氯化钠呈现等渗效应的药物克数30注射用水保存的温度A.37℃B.25℃C.60℃D.80℃以上E.50℃31以下给药途径需用严格等张溶液的是A椎管给药 B皮下给药 C肌内给药 D皮内给药 E静脉给药32一般注射剂的pH范围为A.3-8B.3-10C.4-9D.4-10E.5-933滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂不同A有一定pH值 B与泪液等渗 C无菌 D澄明度符合要求 E无热原34滴眼剂允许的pH范围为A.6-8B.5-9C.4-9D.5-10E.4-835制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区 E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区36下列有关热原性质的叙述中,错误的是A耐热性 B滤过性 C水溶性 D可被强酸、强碱破坏 E挥发性37对层流净化特点的错误表述是A可避免不同药物粉末交叉污染B紊流净化优于层流净化C外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内D新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E既可调节室内温度又可调节室内湿度38热原检查所用的注射器、针头等除热原方法A 120℃30分钟热压灭菌B125℃30分钟热压灭菌C115℃1小时热压灭菌D180℃1小时干热灭菌E250℃30分钟干热灭菌39有关细内毒素检查法的叙述中,错误的是A本法是鲎试剂与微量内毒素发生凝胶反应,而检测内毒素的一种方法B灵敏度高C操作时间短D可代替家兔法 E 此法简便易行40下列关于注射用水的叙述,正确的是A注射用水为蒸馏水或去离子水蒸馏所得B注射用水为灭菌过的蒸馏水 C为绝对不含热原的蒸馏水D注射用水的质检项目相同 E反渗透法不能制得注射用水41用于配制注射液的注射用水制得后,贮存期不得超过A 4小时B 8小时C 12小时D 6小时E 24小时42注射用水的PH值要求在A 3-5B 5-7C 4-9D 6-8E 7-1043有关等渗与等张的叙述中,错误的是A等张为生物学概念B等渗溶液均不会导致溶血C等渗不一定等张 D等渗为物理化学概念E等张浓度系用溶血法测定44用于提高注射液稳定性的措施中错误的是A调整PH值B加入金属螯合剂C加入抗氧剂D通入NO2E加入抑菌剂45人的血浆和泪液的冰点均为A-0.52℃ B 0.52℃C-0.58℃D0.52℃E-0.60℃46若两种溶液的冰点相等,则二者__相等A表面张力 B PH值C渗透压D导电性能E电离常数47吐温-80与含酚羟基抑菌剂合用时,可能会A产生变色B两者无影响C减弱抑菌效力D产生沉淀E增强抑菌效力48血液中如注入大量低渗溶液时,则红细胞可能会A溶血B水解C皱缩D凝聚E膨胀49下列关于微孔滤膜特点的叙述中,错误的是A吸附力小B孔径小而均匀C孔隙率高、滤速快D不影响药液的PH值和药物含量E有滤过介质的迁移50影响滤过的因素,错误的是A增大滤过面积,可加快滤速B降低粘度,可提高滤速C一般采用加压或减压滤过可增加滤速D使沉淀颗粒变粗,可减少滤饼对流速的阻力E减小压力差,加快滤速51盐酸普鲁卡因注射液稳定性的叙述中,错误的是A其水溶液PH值以3.5-4.0最为稳定B灭菌后的PH值常稍降低 C灭菌温度不宜过高,时间不宜过长,以免加速分解D处方中氯化钠不仅可调等渗,还可增加溶液稳定性E临床应用安全无过敏反应52配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A增加稳定性B增加溶解度C减少刺激性D高速渗透压E破坏热原53下列注射液既等张又等渗的是A 10%葡萄糖注射液B 50%葡萄糖注射液C 5%碳酸氢钠注射液D 0.9%氯化钠注射液E 20%甘露醇注射液54有关合理使用活性炭的叙述中,错误的是A应选用一级注射用炭B一般使用量为溶液总量的0.1-1.0% C 加热煮沸后立即过滤除炭D药液PH值3-5时吸附力最强E在搅拌下吸附20-30分钟为宜55制备输液时加活性炭处理的目的叙述中,错误的是A吸附热原B吸附色素C吸附杂质D作助滤剂E避免主药损耗56下列注射液除哪__项外均应加入抑菌剂A滤过除菌制备的注射剂B采用低温间歇灭菌的注射上C多剂量装注射剂D无菌操作法制备的注射剂E静脉和椎管注射用的注射剂57有关输液剂质量要求,不正确的是A无菌B无热原CPH值力求与血液正常值接近 D等渗,不得低渗与高渗E不得添加任何抑菌剂58有关除去热原的方法,不正确的为A可用活性炭吸附法除去溶液中热原B凝胶过滤可除去热原C分子过滤可除去热原D反渗透法无法除去热原E输液瓶可用强酸、强碱法或强氧化剂法除热原了59在灭菌时间到达时,应逐渐冷却并避免震动,于2小时后开启灭菌柜取出的注射液A抗坏血酸注射液B碳酸氢钠注射液C葡萄糖注射液D氯化钠注射液E葡萄糖酸钙注射液60 PVP可作注射液的A抑菌剂B增溶剂C助溶剂D抗氧剂E延效剂61焦亚硫酸钠在维生素注射液中可用作A抑菌剂B增溶剂C助溶剂D抗氧剂E延效剂62聚山梨酯-80在板兰根注射液中作A抑菌剂B增溶剂C助溶剂D抗氧剂E延效剂63复方氨基酸注射液属A溶液型B乳浊液型C混悬液型D胶体溶液型E混合型64右旋糖酐注射液属A溶液型B乳浊液型C混悬液型D胶体溶液型E混合型65葡萄糖注射液经灭菌后有时会变黄的原因错误的是A存在微量蛋白质BPH值调整不当C灭菌温度过高 D灭菌时间过长E生成5-羟甲基糠醛聚合物66有关普鲁卡因注射液的叙述中,错误的是A本品氧化后溶液变成黄色,且随温度升高而加剧B采用流通蒸气灭菌30分钟C生产时常通入惰性气体或加入金属螯合剂以防止或减缓其分解变质D本品最稳定的PH值为3.5-4.0 E本品给药前应询问患者过敏史或做过敏试验67下列哪种乳化剂不可用于制备脂肪乳输液A吐温 80 B精制大豆磷脂 C普朗尼克F-68 D精制卵磷脂 E泊洛沙姆18868下列有关5%葡萄糖注射液的叙述正确的是A若原料不纯一般可采用稀配法B因原料制备时易带入热原,故可加1.5%活性炭吸附 C调节药液的pH值在3.8—4.0较适宜D由于本品在高温灭菌时易变色,故常采用100℃30分钟灭菌较适宜 E本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算69下列不属无菌制剂的是A创口用制剂 B 10%葡萄糖注射剂 C金霉素眼膏 D麻黄碱喷雾剂E植入剂70具有局部止痛及抑菌双重作用的是A苯甲醇 B新洁尔灭 C普鲁卡因 D苯酚 E.尼泊金乙酯71下列关于热压灭菌的叙述中, 正确的是A一般公认为是最可靠的化学灭菌法 B可靠性参数F0实际操作应控制在3分钟 C热压灭菌应采用饱和水蒸气D常用于1-5ml注射液的灭菌E选择灭菌温度和时间首先考虑杀灭细菌, 其次才是药物的稳定性72下列不是冷冻干燥的特点的是A可避免药品因高热而分解B可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C含水量低 D产品剂量准确,外观佳E所得产品质地疏松,加水后迅速溶解成溶液X 型题73输液剂灌封工序实际包括的操作有A精滤B灌装药液C衬垫隔离膜D塞橡胶塞E轧铝盖74有关输液瓶质量要求的叙述中,正确的是A应为中性玻璃制成B应无色透明C具耐酸、耐碱,耐水性,耐高压性及耐药液腐蚀性D外观应光滑、端正、无条纹、无气泡E瓶口内径的大小因输液瓶容量的大小不同而不同75 100级洁净厂房用于A.粉针剂原料药物的精制、烘干、分装B.复方氨基酸输液的配液C.棕色合剂(复方甘草合剂)的制备D.注射用胰蛋白酶的分装.压塞E.0.9%氯化钠注射剂(2ml)的配液76需要制成注射用冷冻干燥制品的品种是A.细胞色素CB.四环素盐酸盐C.胰蛋白酶D.普鲁卡因青霉素E.盐酸阿糖胞苷77灌封中可能出现的问题是A.封口不严B.出现大头C.安瓿长短不一D.焦头E.剂量不正确78能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是A.NaHSO3B.尼泊金乙酯C.EDTA-2NaD.苯甲酸钠E.通氮气79下列有关维生素C注射液的叙述错误的是A碳酸氢钠用于调节等渗 B亚硫酸氢钠用于调节药液的pH C依地酸二钠为金属螯合剂D在二氧化碳或氮气流下灌封E本品可采用115℃.30分钟热压灭菌80按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌A伤寒杆菌 B.绿假单胞菌 C白色念球菌 D金黄色葡萄球菌 E肺炎球菌81用于手术及外伤眼的滴眼剂要求A要求绝对无菌 B单剂量包装 C应加抑菌剂 D多剂量包装 E须经无菌检查82一般输液应进行的质量检查项目有A装量 B热原 C.无菌检查 D pH E微粒检查83当前输液中存在的主要问题是A细菌污染 B溶血 C澄明度问题 D灭菌不完全 E热原反应84规格为10ml的注射液应进行的质量检查项目是A热原 B装量 C pH D澄明度 E微粒检查85选择流通蒸汽灭菌的制剂是A葡萄糖注射液(500ml) B盐酸普鲁卡因注射液C注射用阿糖胞苷D红霉素眼膏E抗坏血酸注射液86水性注射剂常用的抗氧剂为有A惰性气体 B抗坏血酸 C依地酸二钠 D焦亚硫酸钠 E亚硫酸钠87允许加入抑菌剂的有A皮下注射剂 B静脉注射剂 C脊椎注射剂 D肌肉注射剂 E多剂量注射剂88下列注射液不可加抑菌剂的是A大输液 B无菌操作法制备的注射液 C多剂量注射剂 D脊髓腔注射剂 E静脉注射用乳剂89下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是A湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽 B热压灭菌的可靠性参数F0实际操作应控制在12分钟 C热压灭菌应采用饱和蒸汽D选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌,其次才是药物的有效性 E湿热灭菌法包括热压灭菌法,流通蒸汽灭菌法等90制备注射剂时应满足下列要求A所用原料应符合注射用的各项质量标准B所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用C应按处方规定投料,对易降低药效的原料应适当增加投料量D配液时如药物易氧化,应先将药物溶解后再加入抗氧剂以增加稳定性 E含结晶水的药物应注意换算91有关灭菌的论述,正确的有A辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌B滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 E热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低92生产注射剂时常加入活性炭,其目的是A吸附热原 B增加主药稳定性 C助滤 D脱盐 E提高澄明度93关于热压灭菌器使用的错误表述是A灭菌时被灭菌物排布越紧越好B灭菌时必须将灭菌器内的空气排净 C灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和内柜D灭菌时间必须由全部药液的温度达到100℃算起E灭菌完成时应停止加热,待压力降低至0时,方可打开灭菌器94氯霉素滴眼剂pH调节剂为A 10%HCl B硼砂 C尼泊金甲酯 D硼酸 E硫柳汞四、计算题:1.下列处方调成等渗需加NaCl多少克?硝酸毛果芸香 1.0g无水磷酸二氢钠 0.47g无水磷酸氢二钠 0.40gNaCl 适量注射用水 100ml(注:硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23,无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43,无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51)。
基护—注射给药法、雾化吸入法练习题1.股静脉的穿刺部位为()A股动脉内侧0.5cm(正确答案)B.股动脉外侧0.5cmC.股神经内侧0.5cmD.股神经外侧0.5cmE.股神经和股动脉之间2.肌内注时时,选用联线法进行体表定位其注射区域正确的是()A.髂嵴和尾骨联线的外上1/3处B.髂嵴和尾骨联线的中1/3处C.髂前上棘和尾骨联线的外上1/3处(正确答案)D.髂前上棘和尾骨联线的中1/3处E.髂前上棘和尾骨联线的后1/3处3.肌肉小剂量注射选用上臂三角肌时,其注射区是()A.三角肌下缘2-3横指处B.三角肌上缘2~3横指处C.上臂内侧,肩峰下2-3横指处D.上臂外侧,肩峰下2-3横指处(正确答案)E.肱二头肌下缘2-3横指处4.静脉注射过程中,发现患者局部肿胀、疼痛试抽有回血,可能的原因是()A.静脉痉挛B.针头刺人过深,穿破对侧血管壁C.针头斜面一半在血管外(正确答案)D.针头斜面紧贴血管内壁E.针头刺人皮下5.臀大肌注射时,应避免损伤()A.臀部动脉B.臀部静脉C.坐骨神经(正确答案)D.臀部淋巴E.骨膜6.小儿头皮静脉注射应除外的是()A.贵要静脉(正确答案)B.耳后静脉C.额静脉D.枕静脉E.颞浅静脉7.患者陈某,因结核性脑膜炎需注射链霉素,患者侧卧,正确的体位是()A.下腿伸直,上腿稍弯曲B上腿伸直,下腿稍弯曲(正确答案)C.双膝向腹部弯曲D.两腿弯曲E.两腿伸直8.患儿1岁零8个月,因支气管炎需肌内注射青霉索,其注射部位最好选用()B.臀中肌、臀小肌(正确答案)C.上臂三角肌D.前臂外侧肌E.股外侧肌9.患者张某,静脉注射25%葡萄糖,患者述说疼痛,推注稍有阻力,局部无肿胀,抽无向血,应考虑是()A.静脉痉挛B.针刺入过深,穿破对侧血管壁(正确答案)C.针头斜面半在血管外D.针头斜面紧贴血管内壁E.针头刺人过浅,药物注入皮下10.患者徐某,64罗,患糖尿病10年,常规进行胰岛素6U,餐前30min,H,tid。
药剂学形考作业(一)(1~5章)一、名词解释(每题2分,共20分)1.药剂学:2.药物制剂:3.混悬剂:4.乳剂:5.灭菌:6.注射剂:7.消毒:8.防腐:9.热原:10.润湿剂:二、单项选择题(每题1分,共20分)1.在复方碘溶液中,碘化钾为()A. 助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择()A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法3.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是()A. 片剂B. 包衣片剂C. 溶液剂D. 颗粒剂4.关于吐温80的错误表述是()A. 吐温80是非离子型表面活性剂B. 吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C. 吐温80无起昙现象D. 吐温80的毒性较小5.注射剂的等渗调节剂应首选()A. 磷酸氢二钠B. 苯甲酸钠C. 碳酸氢钠D. 氯化钠6.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是()A. 研钵 B. 球磨机C. 流能磨D. 万能粉碎机7.已知维生素C的最稳定pH值为6.0~6.2,应选用的抗氧剂为()A. 亚硫酸钠 B. 亚硫酸氢钠C. 硫代硫酸钠D. 生育酚8.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是()A. 调节制剂的渗透压B. 增加混悬剂的离子强度C. 增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D. 降低微粒的 电位有利于混悬剂的稳定9.糖浆剂属于()A. 乳剂类B. 混悬剂类C. 溶胶剂类D. 真溶液类10.注射用青霉素粉针,临用前应加入()A. 纯化水B. 制药用水C. 注射用水D. 灭菌注射用水11.一般来讲,毒性最小的表面活性剂是()A. 阴离子表面活性剂B. 阳离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 天然的两性离子表面活性剂12. 关于散剂特点的说法,错误的是()A. 粒径小、比表面积大B. 易分散、起效快C. 尤其适宜湿敏感药物D. 包装、贮存、运输、携带较方便13. 适宜作片剂崩解剂的是()A.微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精14. 下列给药途径中,一次注射量应在0.2ml以下的是()A.静脉注射B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射15. 有关液体制剂质量要求的论述错误的是()A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确16. 制备O/W型乳剂时,若采用表面活性剂为乳化剂,适宜表面活性剂的HLB 范围应为()A. 8~16B. 7~9C. 为3~6D. 15~1817. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于()A.增溶B.助悬C.乳化D.助溶18. 配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的()A. 溶解速度B. 溶解度C. 润湿性D. 稳定性19. 热原的除去方法不包括()A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法20. 不要求进行无菌检查的剂型是()A. 注射剂B. 吸入粉雾剂C. 植入剂D. 冲洗剂三、简答题(每题10分,共50分)1.简述药剂学的主要任务。
药学(士)《专业实践能力》练习题库+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.护士应该知道以下注射剂中,因为“分解失效”而不宜用葡萄糖注射液溶解的是A、阿昔洛韦B、青霉素C、苯妥英钠D、头孢菌素E、依托泊苷正确答案:B2.关于药品有效期管理制度,下列说法不正确的是()。
A、调剂室对距失效期6个月的药品尽快领用B、对于效期药品应定期由专人检查,并做好登记记录C、发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有一个月的有效期D、调剂室对效期药品的使用应做到先产先用,近期先用E、发现临近失效期且用量较少的药品应及时报告给药剂科,以便各调剂室之间调配使用正确答案:A3.对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取羊规定为A、逐批取样B、≤2逐批取样C、>5抽20%D、>3抽50%E、≤3逐批取样正确答案:A4.女性,20岁,咽痛、发热、畏寒,起病急。
检体:咽部充血,扁桃体肿大伴脓性分泌物,颌下淋巴结肿大,诊断为急性扁桃体炎,首选的抗菌药物是A、庆大霉素B、阿莫西林C、氨曲南D、甲硝唑E、复方新诺明正确答案:B5.关于物理灭菌的描述错误的是()。
A、瓷器可以采用干热灭菌法进行灭菌B、无菌衣、容器的灭菌可以采用热压灭菌C、油性软膏基质可采用热压灭菌D、普通玻璃可吸收紫外线,故装在玻璃容器中的药物不能用紫外线灭菌E、灭菌力最强的紫外线波长为254nm正确答案:C6.《处方管理办法》规定,开具处方时每一种药品均应当A、自成一行B、写成一行C、起首写一行D、另起一行E、写一行正确答案:D7.某药物注射过量出现恶心、呕吐、头晕、无力、呼吸浅慢、瞳孔极度缩小、血压下降,各种反射减弱或消失,处于完全昏迷状态,潮式呼吸,最终因呼吸衰竭而死亡,中毒药物最可能是()。
A、吗啡B、地西泮C、阿托品D、胰岛素E、肝素正确答案:A8.妊娠期妇女最容易受应用的药物影响导致胎儿畸形的时间段为A、妊娠期前20天B、妊娠第28天至产前2周C、妊娠期第3个月至第5个月D、妊娠第20日起到妊娠3个月E、妊娠期第8个月至产期正确答案:D9.排除单价昂贵的药品对分析的偏性影响的分析方法是A、用药频度分析B、金额排序分析C、处方频数分析D、药名词频分析E、购药数量分析正确答案:E10.可治疗Ⅰ型糖尿病的药物是A、二甲双胍B、胰岛素C、格列本脲D、瑞格列奈E、阿卡波糖正确答案:B11.在药物使用中,可使药物可控地、连续地释放,便于使用的剂型是A、舌下片剂B、透皮吸收的贴膜剂C、液体药物D、局部用气雾剂E、直肠栓剂正确答案:B12.正常情况下,为澄明液体的胰岛素制剂是A、低精蛋白锌胰岛素B、普通胰岛素C、预混胰岛素D、长效胰岛素E、精蛋白锌胰岛素正确答案:B13.SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是()。
一、最佳选择题1、关于注射剂特点的说法,错误的是A、药效迅速B、剂量准确C、使用方便D、作用可靠E、适用于不宜口服的药物2、常用作注射剂的等渗调节的是A、氢氧化钠B、NaClC、HClD、硼砂E、NaHCO33、中国药典规定的注射用水是A、纯化水B、洁净水C、饮用水D、灭菌矿物质水E、纯化水经蒸馏所得4、下列不属于注射剂溶剂的是A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇5、青霉素注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂6、注射剂常用的溶剂是A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水7、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、氨C、氯化物D、热原E、硫酸盐8、注射用青霉素粉针,临用前应加入A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、纯化水9、不能静脉注射给药的是A、低分子溶液型注射剂B、高分子溶液型注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用冻于粉针剂E、混悬型注射剂10、关于注射剂的说法错误的是A、注射剂给药不方便,易发生交叉感染B、注射剂药效迅速、剂量准确C、注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压D、注射剂内不应含有任何活的微生物E、注射剂pH一般控制在4~9的范围内11、关于热原性质的说法,错误的是A、具有不挥发性B、具有耐热性C、具有氧化性D、具有水溶性E、具有滤过性12、关于热原性质的错误表述是A、热原能溶于水B、活性炭可以吸附热原C、热原没有挥发性D、超声波可以破坏热原E、在250℃加热1分钟,可使热原彻底破坏13、污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、外包装时带入14、下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入增溶剂C、使用混合溶剂D、制成可溶性盐E、加入助悬剂15、制备5%碘的水溶液,通常可采用的方法是A、加入潜溶剂B、制成酯类C、加增溶剂D、加助溶剂E、采用复合溶剂16、茶碱在烟酰胺的存在下溶解度增加,烟酰胺的作用是A、增溶B、潜溶C、乳化D、助悬E、助溶17、属于过饱和注射液的是A、葡萄糖氯化钠注射液B、甘露醇注射液C、等渗氯化钠注射液D、右旋糖酐注射液E、静脉注射用脂肪乳剂18、关于注射剂的配伍变化说法错误的A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变19、一般用于注射剂容器的初期冲洗的是A、天然水B、饮用水C、纯化水D、注射用水E、灭菌注射用水20、安瓿材质应满足的质量要求不包括A、应无色透明,以便检查药液的澄清度、杂质以及变质情况B、应有优良的耐热性和低的膨胀系数,使之不易冷爆破裂C、熔点高D、不得有气泡、麻点及砂粒E、对需要遇光的药物,可采用琥珀色玻璃安瓿,适用于光敏药物21、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A、维生素C分子中有烯二醇式结构,故显酸性B、可采用依地酸二钠络合金属离子C、处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛D、使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E、灭菌温度高、时间长会使药物的降解增加22、关于乳状液型注射剂的特点和质量要求,说法错误的是A、液滴分散度很大,药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高B、可增加难溶性药物的溶解度C、静脉注射乳剂可使药物具有靶向作用D、减少药物的刺激性及毒副作用E、静脉用乳状液型注射液中90%的乳滴粒径应在5μm以下23、关于溶液型注射剂的临床应用和注意事项说法错误的是A、临床上的主要给药方式有皮内注射、皮下注射、肌肉注射以及静脉注射等B、患者疾病严重、病情进展迅速的紧急情况下,注射剂能较快地发挥药效C、应尽量减少注射剂联合使用的种类,以避免不良反应和配伍禁忌D、在不同注射途径的选择上,优先选择静脉注射E、尽可能减少注射次数,应积极采取序贯疗法24、关于混悬型注射剂的特点和质量要求,说法错误的是A、药物的结晶状态与粒径大小会影响药物吸收的快慢,微粉化可减小颗粒粒径,增加药物溶出速度B、长效混悬型注射剂给药后可在局部形成贮库,缓慢释放药物,以达到长效目的C、无适当溶媒可溶解的不溶性固体药物、需制成长效制剂或高含量的药物,常制成水或油的混悬型注射剂D、混悬型注射液中原料药物粒径应控制在20μm以下E、混悬型注射液中若有可见沉淀,振摇后应分散均匀25、对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成A、溶胶型注射剂B、乳剂型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂E、注射用无菌粉末26、输液质量要求不包括A、酸碱度及含量测定B、无菌无热原检查C、可见异物检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查27、关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液中的可见异物可引起过敏反应E、输液pH尽可能与血液相近28、引起输液染菌的原因不包括A、严重污染B、药品含量不合格C、灭菌不彻底D、瓶塞松动E、漏气29、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小,膜的流动性增加,由胶晶态变为液晶态,这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度30、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%31、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性32、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大,愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用,是脂质体的“流动性缓冲剂”33、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸34、天然微球骨架材料不包括B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶35、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查36、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化37、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯38、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位39、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成40、乳滴粒径在100~1000nm范围,热压灭菌时间太长或两次灭菌会分层的是A、普通乳B、纳米乳C、亚微乳E、微囊41、关于生物技术药物的特点说法错误的是A、分子量大B、难以透过体内屏障,几乎都必须采用注射给药C、给药方式大大限制了药物的应用和病人的顺应性D、生物分子的结构和功能对温度、pH及酶等条件极为敏感,很容易被降解或失活E、不受离子强度的影响二、配伍选择题1、A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.凡士林D.HFA-134aE.硬脂酸镁<1> 、注射剂中做抗氧剂A B C D E<2> 、气雾剂中作抛射剂A B C D E<3> 、乳膏剂中作油相基质A B C D E<4> 、片剂中作润滑剂A B C D E<5> 、栓剂中作基质A B C D E2、A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠<1> 、用于注射剂中的抗氧剂的是A B C D E<2> 、用于注射剂中局部抑菌剂A B C D E<3> 、混悬型注射剂中常用的助悬剂A B C D E3、A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏下列去除热原的方法分别利用了热原的哪些性质<1> 、向注射液中加入活性炭A B C D E<2> 、蒸馏法制备注射用水A B C D E<3> 、向玻璃容器中倒入双氧水A B C D E<4> 、玻璃容器650℃,1min热处理A B C D E<5> 、用大量注射用水冲洗容器A B C D E4、A.热原B.磷脂C.脂多糖D.DNAE.蛋白质<1> 、是微生物的代谢产物A B C D E<2> 、是内毒素的主要成分A B C D E5、A.维生素C 104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中<1> 、用于络合金属离子的是A B C D E<2> 、起调节pH作用的是A B C D E<3> 、抗氧剂是A B C D E6、A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大<1> 、装入容器液层过厚A B C D E<2> 、升华时供热过快,局部过热A B C D E<3> 、冷干开始形成的已干外壳结构致密,水蒸气难以排除A B C D E7、A.长循环脂质体B.前体脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.pH敏感性脂质体<1> 、在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大A B C D E<2> 、脂质体表面联接抗体,对靶细胞进行识别,提高脂质体的靶向性A B C D E<3> 、将脂质吸附在极细的水溶性载体的是A B C D E<4> 、用PEG修饰的脂质体A B C D E8、A.丝裂霉素明胶微球B.亮丙瑞林注射用微球C.乙肝疫苗D.破伤风疫苗E.聚乳酸微球<1> 、可作为抗肿瘤药物载体的是A B C D E<2> 、可作为多肽载体的是A B C D E<3> 、可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是A B C D E9、A.明胶B.乙基纤维素C.聚氨基酸D.聚乙二醇E.枸橼酸<1> 、生物可降解性合成高分子囊材A B C D E<2> 、水不溶性半合成高分子囊材A B C D E<3> 、天然高分子囊材A B C D E三、综合分析选择题1、维生素C注射液【处方】维生素C 104g依地酸二钠 0.05g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g注射用水加至1000ml<1> 、处方中可以作为调节pH的物质是A、维生素CB、依地酸二钠C、碳酸氢钠D、亚硫酸氢钠E、注射用水<2> 、对维生素C注射液的表述错误的是A、肌内或静脉注射B、维生素C显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛C、采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化D、配制时使用的注射用水需用氧气饱和E、操作过程应尽量在无菌条件下进行2、注射用辅酶A的无菌冻干制剂【处方】辅酶A 56.1单位水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg<1> 、该处方中的稳定剂是A、辅酶AB、水解明胶C、甘露醇D、葡萄糖酸钙E、半胱氨酸<2> 、关于该药品以下说法不正确的是A、水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙是填充剂B、辅酶A在冻干工艺中易丢失效价,故投料量应酌情增加C、辅酶A易被空气、过氧化氢、碘、高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物D、主要用于白细胞减少症E、由于是冻干产品对微生物和热原没有要求四、多项选择题1、下述关于注射剂质量要求的正确表述有A、无菌B、无色C、与血浆渗透压相等或略偏高D、在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物E、pH要与血液的pH相等或接近2、注射剂的优点有A、药效迅速、剂量准确B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、药物作用可靠E、可以产生局部作用3、《中国药典》所收载的制药用水包括A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、灭菌注射用水E、矿泉水4、存在吸收过程的给药途径是A、静脉注射B、肌内注射C、肺部给药D、腹腔注射E、口服给药5、注射用水除一般蒸馏水需要检查的项目外还需要检查A、澄清度B、重金属C、不挥发物D、热原E、无菌6、能除去热原的方法是A、高温法B、酸碱法C、冷冻干燥法D、吸附法E、反渗透法7、影响药物溶解度的因素有A、药物的极性B、溶剂C、温度D、粒子大小E、药物的晶型8、注射剂配伍变化的主要原因包括A、混合顺序B、离子作用C、盐析作用D、成分的纯度E、溶剂组成改变9、静脉注射脂肪乳剂常用乳化剂A、大豆油B、普朗尼克F-68C、红花油D、卵磷脂E、豆磷脂10、不是冻干制剂常见问题的是A、含水量偏高B、出现霉团C、喷瓶D、用前稀释出现浑浊E、产品外观不饱满或萎缩11、关于输液的特点以下正确的说法有A、能够补充营养、热量和水分B、维持血容量以防治休克C、调节体液酸碱平衡D、解毒E、起效迅速,疗效好12、下列哪些输液是血浆代用液A、右旋醣酐注射液B、静脉注射脂肪乳剂C、复方氨基酸输液D、碳水化合物的输液E、羟乙基淀粉注射液13、注射用浓溶液的适用范围包括A、对湿热敏感的药物B、水溶液中不稳定的药物C、水溶液中溶解度低的药物D、水溶液中溶解度大的药物E、水溶液中稳定的药物14、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有A、胆固醇B、硬脂醇C、甘油脂肪酸酯D、磷脂E、纤维素类15、脂质体的质量检查主要包括A、形态、粒径及其分布B、包封率C、载药量D、渗漏率E、脂质体的稳定性16、药物被脂质体包封后的特点有A、靶向性和淋巴定向性B、缓释性C、细胞亲和性与组织相容性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性17、微粒制剂的作用包括A、具有掩盖药物的不良气味与口味B、液态药物固态化C、提高难溶性药物的溶解度D、提高药物的生物利用度E、延缓药物释放18、影响微囊中药物释放速度的因素包括A、囊壁的厚度B、微囊的粒径C、药物的性质D、微囊的载药量E、囊壁的物理化学性质19、属于天然高分子微囊囊材的有A、乙基纤维素B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乳酸E、壳聚糖。
绪论一、单项选择题1、有关《中国药典》叙述错误的是()A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力D、每部均由凡例、正文、附录和索引组成2、《中国药典》最新版本为()A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2005年版3、《药品生产质量管理规范》是指()A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、不具法律约束力的是()A、中国药典B、美国药典C、国际药典D、局颁标准5、世界上最早的药典是()A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典6、将药物制成适用于临床应用的形式是指( )A、剂型B、制剂C、药品D、成药7、《中国药典》最早于何年颁布()A、1950年B、1951年C、1953年D、1954年8、下列关于《药剂学》叙述错误的是()A、生物药剂学是药剂学的一个分支B、药物的合理应用也属药剂学的研究内容C、新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一D、临床药学是以病人为对象,研究合理、有效与安全用药的科学,不属于药剂学的分支学科9、下列剂型中属于均匀分散系统的是()A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液剂二、多项选择题1、药典收载()药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有()A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有()A、处方是药剂调配的书面文件B、处方具有法律、经济、技术上的意义C、法定处方是指收载于药典中的处方D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有()A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类,可将药物剂型分为()。
A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统6、药物制剂的目的是()A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存7、我国药品的国家标准包括()A、中国药典B、局颁标准C、地方标准D、进口标准8、一个药品的名称可能有()A、中文名B、英文名C、汉语拼音名D、通用名三、判断题:(对的划“√”,错的划“×”)1、研究方剂的调配及用法等有关技术和理论的科学称为制剂学()2、药品的有效期系指在一定条件下,能够保证药物有效质量的期限()3、GLP是指《药品经营质量管理规范》()4、药品生产企业生产某药品,必须取得该药品的批准文号。
临床用药的配制练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.乳糖酸红霉素注射液需在葡萄糖溶液中应用,且红霉素在酸性输液中易降效破坏,为提高稳定性常加入哪种药A.氯化钠注射液B.氯化钾注射液C.维生素C注射液D.维生素B6注射液E.以上都不加正确答案:C 涉及知识点:药物相互作用与注射剂配伍变化2.氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%.葡萄糖注射液中往往会析出沉淀,其原因是:A.缓冲容量的影响B.聚合反应C.盐析作用D.溶媒组成发生改变E.pH值发生改变正确答案:D 涉及知识点:临床用药的配制3.胃肠外营养的适应证是:A.由于各种原因不能从胃肠正常摄入营养的患者B.胃肠需要充分休息或消化吸收障碍的患者C.存在超高代谢、热能消耗明显增加所患者D.包括上述各项E.非上述各项正确答案:D 涉及知识点:临床用药的配制4.抗癌药物阿糖胞苷正确的溶解稀释方法为:A.用生理盐水10~20ml溶解,再加5%.葡萄糖500ml稀释B.用生理盐水10~30ml溶解,再加入林格液或生理盐水1000~1500ml稀释C.用生理盐水4ml溶解,再加入5%.葡萄糖250ml稀释D.用5%.葡萄糖液10~20ml溶解,以5%.葡萄糖液250ml做静脉滴注,再将本品从输液小壶内做静脉冲入E.加生理盐水20~30ml溶解,再加生理盐水200ml稀释正确答案:A 涉及知识点:临床用药的配制5.乳糖酸红霉素在输液中的稳定性随pH值的改变而不同,若以1mg/ml浓度25℃时与输液配伍,试指出以下有关其效价损失10%.时所需时间的叙述,错误的是:A.氯化钠注射液,混合后pH6.5时,约22小时B.林格溶液,混合后pH5.6时,约11小时C.5%.葡萄糖注射液,混合后pH5.6时,约10小时D.5%.葡萄糖注射液、0.45%.氯化钠注射液,混合后pH5时,约4小时E.与5%.葡萄糖注射液混合后加入100mg/L的尼可刹米,pH值下降至4.4时,约6小时正确答案:E 涉及知识点:临床用药的配制6.男,36岁,180cm,70kg,试问病人静息能量消耗值为:A.1645kcal/24hB.1649kcal/24hC.1686kcal/24hD.1634kcal/24hE.1551kcal/24h正确答案:C 涉及知识点:临床用药的配制7.在两性霉素B的静脉注射液内不应加入电解质,是由于:A.该注射液本身即为高张B.它们会使药液发生沉淀C.它们会降低pH并加快药物分解D.包括上述各项E.非上述各项正确答案:B 涉及知识点:临床用药的配制8.为了提高青霉素在葡萄糖注射液中的稳定性,在配伍液中加入维生素C 注射液,32℃时青霉素的稳定时间(T0.9)可从未加维生素C时的2小时增至:A.6小时B.8小时C.12小时D.18小时E.24小时正确答案:C 涉及知识点:临床用药的配制9.以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是:A.乳糖酸红霉素与pH值6.0~7.5的木糖醇注射液配伍,4小时内稳定B.氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5g)加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中,24小时内稳定C.2%.乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.1g)2支加到250ml 5%.葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,24小时内稳定D.在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g,6小时内稳定,两者可以配伍使用E.利巴韦林注射液与5%.葡萄糖注射液配伍,常温下24小时内稳定正确答案:D 涉及知识点:临床用药的配制10.全营养混合液配制时,混合顺序很重要,下述正确的混合顺序为:A.先将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,然后将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中,再将葡萄糖、氨基酸液混入3L营养液袋中,最后将脂肪乳剂混入,即得B.先将电解质、脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,然后将水溶性维生素加入脂肪乳剂中;再将葡萄糖、氨基酸液混入3L营养液袋中,最后将脂肪乳剂混入,即得C.先将电解质、水溶性维生素加入脂肪乳剂中,然后将脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,再将脂肪乳剂混入3L营养液袋中,最后将葡萄糖、氨基酸液混入,即得D.先将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中,然后将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,再将脂肪乳剂混入3L营养液袋中,最后将葡萄糖、氨基酸液混入,即得E.先将电解质、水溶性维生素加入氨基酸液中,然后将脂溶性维生素和葡萄糖加入脂肪乳剂中,再将氨基酸液混入3L营养液袋中,最后将脂肪乳剂混入,即得正确答案:A 涉及知识点:临床用药的配制11.影响药物在输液中稳定性的主要因素有:A.药物的起始浓度B.温度C.pH值D.溶剂的极性E.以上因素都有正确答案:E 涉及知识点:临床用药的配制12.输液加药混合配制洁净室的净化级别应达到:A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.1000000级正确答案:C 涉及知识点:临床用药的配制13.不允许使用氯化钠注射液溶解的抗癌药粉针剂为:A.奥沙利铂B.表阿霉素C.环胞苷D.门冬酰胺酶E.羟基喜树碱正确答案:A 涉及知识点:临床用药的配制14.在1000ml5%.葡萄糖注射液中,加入100mg两性霉素B与100mg 氯化钾,3小时后出现沉淀,其原因是:A.形成难溶性无机盐B.游离出大分子有机酸C.形成络合物D.盐析作用E.水解作用正确答案:D 涉及知识点:临床用药的配制15.通过注射法给予1000ml5%.葡萄糖注射液可提供约多少千卡热量:A.100~125B.170~200C.400~450D.800~850E.1000正确答案:B 涉及知识点:临床用药的配制16.注射用头孢拉定A与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍,头孢拉定A能够维持稳定的时间是:A.6小时内B.12小时内C.24小时内D.36小时内E.48小时内正确答案:C 涉及知识点:临床用药的配制17.只许可使用氯化钠注射液溶解的抗癌药粉针剂为:A.吉西他滨B.环胞苷C.阿霉素D.硫酸长春新碱E.碳铂正确答案:A 涉及知识点:临床用药的配制18.以下关于输液配伍稳定性的叙述,错误的是:A.当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定B.苯唑西林钠与0.2%.甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内外观、pH 值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用C.氨苄西林钠与5%.葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃6小时内可以配伍使用E.哌拉西林钠与5%.、10%.葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用正确答案:B 涉及知识点:临床用药的配制19.Dudriek&Wilmore采用中心静脉输入高热能与氮源于临床获得成功,提出了全静脉营养的概念,是在哪一年:A.1952年B.1959年C.1961年D.1967年E.1970年正确答案:D 涉及知识点:临床用药的配制20.男,36岁,180cm,70kg,试问病人实际需要的热量为:A.2879kcal/24hB.2886kcal/24hC.2951kcal/24hD.2860kcal/24hE.2714kcal/24h正确答案:C 涉及知识点:临床用药的配制21.肠外营养的英文缩写是:A.TPNB.ENC.PND.EDE.TNA正确答案:C 涉及知识点:临床用药的配制22.用生理盐水溶解、稀释会产生沉淀的是:A.哌拉西林钠B.两性霉素BC.硫酸多粘菌素BD.注射用双黄连粉针剂E.浙江蝮蛇抗栓酶正确答案:B 涉及知识点:临床用药的配制A.每1~2天1次B.每1~2天1次,稳定后3天1次C.每3天1次,稳定后每用1次D.每天1次,稳定后3~5天1次E.必要时进行监测PN的监测23.血电解质、测定钾、钠、氯、钙、镁、磷:正确答案:B 涉及知识点:临床用药的配制24.血常规、尿常规:正确答案:A 涉及知识点:临床用药的配制25.氮平衡、血转铁蛋白浓度、微量元素浓度:正确答案:E 涉及知识点:临床用药的配制26.血气分析:正确答案:D 涉及知识点:临床用药的配制27.肝、肾功能:正确答案:C 涉及知识点:临床用药的配制A.用生理盐水或5%.葡萄糖液10ml溶解后,以5%.葡萄糖液250ml做静脉输液,再将本品从输液小壶内做静脉冲入B.用生理盐水10~30ml溶解,再加入林格液或生理盐水1000~1500ml稀释做静脉滴注(必须同时给美斯纳解毒)C.加生理盐水250ml稀释,静脉滴注30分钟D.必须使用随药品附带的专用输液器或用输血器用输液管输液,并按规定使用药前用药,以防发生过敏反应。
第十章注射剂一、选择题:A 型题1、关于注射剂特点的叙述,哪项错A 药效迅速,适于急救B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服给药与禁食的病人D较口服给药安全E 可以产生局部定位作用2、对注射剂质量要求的叙述中,错误的是A 供脊椎腔注射的注射液必须等渗B 溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊和异物C PH必须调整到D 输液剂不得添加任何抑菌剂E 应作无菌检查3、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A 为纯水经蒸馏所得的水B 为pH值且不含热原的重蒸馏水C 本品为无色的澄明液体,无臭无味D本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用E为经过灭菌处理的蒸馏水4、关于注射用水的贮藏叙述中,哪项错A 不得超过12小时B 超过12小时的可供洗涤注射用容器C暂不用者,应贮藏于冷库(4℃)D 可于80℃以上贮藏E 最好采用带有空气过滤装置的密闭收集系统5、下面关于抑菌剂的叙述,错误的是A 多剂量装的须加抑菌剂B椎管注射用的注射剂必须添加抑菌剂C 加有抑菌剂的注射剂还必须进行灭菌D 静脉注射者不得添加抑菌剂E 苯酚可作注射剂的抑菌剂6、注射剂的渗透压对下列哪种尤其重要A 皮下注射B 肌内注射C 皮内注射D静脉注射E 小剂量安瓿剂7、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A 苯甲醇B 盐酸利多卡因C 苯酚D 盐酸普鲁卡因E硫柳汞8、以下不能用作PH值调节剂的是A 盐酸B 碳酸氢钠C 氢氧化钠D苯甲酸E 磷酸二氢钠9、下述热原的性质中,错误的是A 能通过一般滤器B能用℃热压灭菌破坏C 能被强酸破坏D 不具挥发性E 具水溶性10、下述除去热原的方法中,错误的是A 注射针筒可用高温法除去热原B 药液可用活性炭处理除去热原C药液用酸碱法处理可除去热原D 反渗透法可除去水中的热原E 超滤法可除去水中的热原11、保持注射液稳定性的首选措施是A 调整PH 值B 加入抗氧剂C 加入抑菌剂D 加入增溶剂E 加入渗透压调整剂12、制剂生产中使用最广泛、操作简便的灭菌方法是A 干热灭菌法B 气体灭菌法C 紫外线灭菌法D 辐射灭菌法E湿热灭菌法13、有关灭菌法的论述,错误的是A 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热的药物B 滤过灭菌法主要用于特别不耐热的药物的灭菌C 热压灭菌时压力与温度间应成一对应关系D煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E 灭菌效果应以杀死芽胞为准14、关于流通蒸气灭菌的叙述,哪项错A 不需要特殊设备B能杀灭所有微生物的增殖体和芽胞C 适用于1-2ml安瓿剂D 灭菌时间通常为30-60分钟E 产品需通过无菌检查15、检验热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A F T值B D值C F0值D Z值E N t值16、无菌操作法的目的是A杀灭微生物的增殖体及芽胞B 防止污染热原C 防止细菌繁殖D 尽量保持原有灭菌度E 灭菌17、以下哪种滤器适用于注射液的精滤A µm微孔滤膜B6号垂熔滤球C 砂滤棒D 钛滤棒E 板框压滤器18、下面关于影响过滤因素的叙述中,错误的是A 过滤面积越大,滤速越快B滤饼越厚,滤速越快C 加大过滤压力,可加快滤速D 滤液黏度大,滤速慢E 滤渣如为黏性物,滤速慢19、关于注射液配制的叙述中,哪项错A 溶解度不大且质量好的药物可用稀配法B 浓配法可除去溶解度小的杂质C急需时,可用化学试剂暂时代替注射用原辅料使用D 从配液到灭菌的时间一般不超过8小时E 一般小剂量注射液,尽可能不用活性炭20、盐酸普鲁卡因最稳定的PH值是A 1-2B3-4C 6-8D 8-9E 11-1221、对维生素C注射液错误的表述是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15min灭菌C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛22、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A增加稳定性B 增加溶解度C 破坏热原D 起抗氧作用E 提高渗透压B 型题A 耐热性B 能溶于水中C 不具挥发性D 易被吸附E 能被强酸强碱破坏以下免除热原污染的制备方法中,是根据以上哪条热原的性质28、用活性炭处理药液D29、用注射用水冲洗管道B30、用2%的氢氧化钠溶液处理输液瓶E31、玻璃容器用250℃加热45分钟除热原AA 干热空气灭菌B 流通蒸汽灭菌C 热压灭菌D 紫外线灭菌E 环氧乙烷32、表面灭菌和空气灭菌D33、眼膏基质A34、葡萄糖注射剂的灭菌B35、塑料滴眼瓶E36、盐酸普鲁卡因注射液BX 型题37、下面关于制药用水的叙述,错误的是A制药用水即指注射用水B 纯化水可用于配制普通制剂C 制药用水的原水通常为自来水D 纯化水经离子交换处理可得到注射用水E制药用水可用于配制注射液38、不得加入抑菌剂的制剂为A手术用滴眼剂B注射用混悬液C供脊椎腔注射的D 肌内注射E供静脉滴注的注射剂39、关于热压灭菌器使用的正确的表述是A灭菌时必须将灭菌器内空气排出B灭菌应使用饱和蒸汽C 灭菌完毕应立即打开灭菌器取出药品D灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E灭菌完毕后应停止加热,待压力表所指示压力至零时,才可打开灭菌器40、要求无菌的制剂有A 膜剂B用于创面的软膏剂C注射剂D 涂膜剂E 栓剂41、微孔滤膜的优点在于A 孔径小而均匀B 滤速快C 没有介质迁移D不影响药液PHE 吸附作用小42、生产注射剂配液时常加入适量的活性炭,其作用是A助滤B热原C色素D 脱盐增加稳定性E吸附杂质改善澄明度。
注射剂练习试卷2(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. X型题1.已知1%.硫酸阿托品和1%.氯化钠的冰点降低数为0.073℃和0.578℃,现欲配置5%.的硫酸阿托品注射剂500ml,请问需要加入多少克氯化钠才能达到等渗A.0.35B.0.86C.1.2D.12.4E.13.4正确答案:E 涉及知识点:注射剂2.若上一题改用葡萄糖调节使等渗,需加葡萄糖多少克?(1%.葡萄糖冰点降低为0.10)A.16.5B.58.75C.77.5D.83.75E.3.6正确答案:C 涉及知识点:注射剂3.下列关于血浆代用品的叙述不正确的是A.不能代替全血B.不妨碍血型实验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.易被机体吸收E.可以在脏器官中蓄积正确答案:E 涉及知识点:注射剂4.在注射剂中常用的金属离子络合剂是A.硫代硫酸钠B.磷酸钠C.亚硫酸钠D.亚硫酸氢钠E.EDTA-2Na正确答案:E 涉及知识点:注射剂5.关于注射用乳剂下列说法不正确的是A.粒径小于1μm的不少于80%.B.粒径不得大于3μmC.成品耐受高温,稳定D.无副作用,无抗原性E.有降压作用正确答案:E 涉及知识点:注射剂6.下列关于输液质量检查的说法正确的是A.在澄明度检查中,肉眼只能看见10tμm以上的粒子B.对于输液,热原和无菌检查都很重要C.微粒检查的常规检查中,可以用光阻法D.澄明度检查时,如发现松盖的成品,应把盖子重新扣紧E.渗透压可以为低渗正确答案:B 涉及知识点:注射剂7.血浆代用液应符合的要求,不正确的是A.不妨碍血型实验B.不妨碍红细胞的携氧功能C.不能在脏器中积蓄时间过长D.可保留较长时间E.没有澄明度的要求正确答案:C 涉及知识点:注射剂8.下列说法正确的是A.肌内注射一次剂量一般在10ml以下B.静脉推注的用量一般在10~20mlC.皮下注射的剂量通常为1~2mlD.皮内注射一次剂量在2ml以下E.静脉滴注一次用量不应超过50ml 正确答案:C 涉及知识点:注射剂9.注射剂中的热原不能够以下列哪种方式被破坏A.强酸B.强氧化剂C.加热D.超声波E.以上答案都不行正确答案:E 涉及知识点:注射剂10.下列关于安瓿的叙述错误的是A.无色透明B.较高的膨胀系数C.足够的物理强度D.较高的化学稳定性E.熔点较低正确答案:B 涉及知识点:注射剂11.有关灭菌法的论述,哪些是错误的A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试剂或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF 含量增加正确答案:B,D 涉及知识点:注射剂12.我国《药品生产质量管理规范》中把空气洁净度分为哪几个等级A.100级B.1000级C.1万级D.10万级E.大于10万级正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:注射剂13.热原的污染途径是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等中带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂14.注射剂中污染微粒的主要途径是A.原辅料B.容器及生产用具C.工艺条件D.环境空气E.使用过程正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:注射剂15.注射液机械灌封中可能出现的问题是A.装量不准确B.焦头C.漏封D.鼓泡E.药液蒸发正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:注射剂16.下面是关于制备注射剂的有关问题,指出哪些是错误的A.配制注射液用的水可以是蒸馏水B.市售的化学试剂如”化学纯”或”分析纯”,如含量达到或超过药典规定,可以用作原料配制注射液C.一些不易滤清或稍带一些杂质的药液,可加0.1%.~0.3%.的针剂用活性炭处理D.药液的过滤采用粗滤与精滤组合的形式,其顺序:药液一板框压滤机-垂熔玻璃滤球一微孔滤膜一药液灌封E.微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上。
液体药剂练习题1、吐温-80 <HLB值=15.0> 2g与司盘-80 <HLB值=4.3> 3g,混合后的混合HLB值是8.58A. 9.65B. 8.58C. 21.45D. 3.86E. 10.72、下列有关乳剂的叙述,错误的是CA. 乳剂口服后药物比较容易吸收,且可掩盖药物的臭味。
B. 口服乳剂可选用非离子型表面活性剂作乳化剂。
C. 静脉注射乳剂可选用精制卵磷脂、pluronic、阿拉伯胶等作乳化剂。
D. 乳剂的内相体积应小于50%,最佳相体积比为25%-70%之间。
E. 为防止乳剂的败坏,可加入适量防腐剂。
3、不属于乳剂不稳定性的表现是AA. 沉降B. 乳析C. 转相D. 破裂E. 败坏4、有昙点现象的表面活性剂是AA. 吐温-80B. pluronic F-68C. 司盘-80D. 卵磷脂E. 十二烷基硫酸钠5、下列有关几种常用溶液型液体制剂的叙述,错误的是EA. 溶液剂一般系指药物溶解于溶剂中制成的澄明溶液,供内服或外用。
B. 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。
C. 糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
D. 醑剂系指含挥发性药物的浓乙醇溶液。
E. 搽剂系指专供皮肤表面用的澄清液体制剂,一般以醇、油或水作溶剂。
6、制备薄荷芳香水剂时,加入滑石粉的主要作用是CA. 助溶剂B 吸附剂 C. 分散剂D. 增溶剂E. 助滤剂B型题A.真溶液型B. 胶体溶液型C. 乳浊液型D. 混悬液型E. 气体类1. 按分散系统分类,薄荷水剂所属的类型是 A2. 按分散系统分类,单糖浆所属的类型是 A3. 按分散系统分类,胃蛋白酶合剂所属的类型是 B4. 按分散系统分类,复方硫磺洗剂所属的类型是 D5. 按分散系统分类,石灰搽剂所属的类型是 CA. 吐温类B. 司盘类C. 卵磷脂D. 季胺化物E. 肥皂类6.可作为O/W型乳剂乳化剂的是A7. 作为W/O型乳剂乳化剂的是B8. 主要用于杀菌和防腐,属于阳离子型表面活性剂的是D9. 可作为注射用乳剂表面活性剂的是 C10.常用于外用制剂,属于阴离子型表面活性剂的是EA. 15 - 18B. 3 - 8C. 8 - 16D. 7 - 9E. 0.8 - 311. O/W型乳化剂适宜的HLB值范围是 C12. W/O型乳化剂适宜的HLB值范围是 B13. 增溶剂适宜的HLB值范围是 A14. 润湿剂适宜的HLB值范围是 D15. 消泡剂适宜的HLB值范围是 E×型题1、下列物质中,可用作混悬剂稳定剂的是ABCA. 吐温一80B. 阿拉伯胶C. 三氯化铝D. 活性炭E. 滑石粉2、下列方法中,可作为增加药物溶解度的有ACDEA. 制成盐类B. 加入分散剂C. 加入助溶剂D. 加入增溶剂E. 应用潜溶剂3、下列中可作为增加混悬剂稳定性的措施有ABCDA.增加介质粘度B. 加入电解质调节Zeta电位C.减小微粒粒径D. 贮存于阴凉处E.采用稳定型晶型4、关于助溶剂助溶的机理,正确的是ACDA. 通过复分解而形成可溶性盐类B. 形成胶团C. 形成可溶性络合物D. 形成有机分子复合物E. 形成复合溶剂5、乳剂的种类主要取决于BCA. 温度B. 乳化剂的种类C. 相体积比D. 相混合次序E. 振摇或搅拌的程度和方向。
中药药剂学注射剂练习题一、A11、眼用溶液中一般可以作为抗氧剂的附加剂是A、EDTAB、聚山梨酯C、氯化钠D、硼酸E、硼砂2、眼用溶液中,调节黏度的附加剂一般不可以选用A、甲基纤维素B、硝酸苯汞C、聚乙烯醇D、聚维酮E、聚乙二醇3、复方柴胡注射液中,聚山梨酯-80的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、抗氧剂D、防腐剂E、止痛剂4、含有哪个基团的化合物不能与酰胺键形成氢键,来除去鞣质A、酚类B、酸类C、醛类D、醌类E、硝基5、已知1g盐酸普鲁卡因溶液能产生与0.21g氯化钠相同的渗透压,配制2%盐酸普鲁卡因等渗溶液100ml 需要加人NaCl的克数应为多少?A、0.12gB、0.24gC、0.36gD、0.48gE、0.60g6、配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,需要加多少氯化钠使成等渗溶液?(查表a=0.12)A、0.12gB、0.24gC、0.36gD、0.48gE、0.60g7、下列关于注射用大豆油的质量要求中,叙述错误的是A、相对密度0.916~0.922B、折光率为1.472~1.476C、酸值不小于0.1D、皂化值为188~195E、碘值为126~1408、下列灭菌条件下,不能彻底破坏热原的是A、180℃1~2小时B、180℃3~4小时C、250℃30~45分钟D、250℃45~50分钟E、650℃1分钟9、热原主要由什么细菌产生A、革兰氏阳性杆菌B、革兰氏阳性球菌C、革兰氏阴性杆菌D、革兰氏阴性球菌E、霉菌、酵母菌10、下列不属于注射剂的质量检查项目的是A、装量B、热原或细菌内毒素C、渗透压摩尔浓度D、不溶性微粒E、病毒11、静脉推注的一般用量为A、5~10mlB、10~15mlC、15~20mlD、25~30mlE、35~40ml12、下列关于注射剂的优点描述,错误的是A、药效迅速,作用可靠B、适用于消化系统障碍的患者给药C、适用于不能吞咽的患者给药D、适用于昏迷患者E、可使全部药物发挥定时、定位、定向的药液13、下列不属于中药注射剂常见的问题是A、有效成分的水溶性较小B、刺激性问题D、疗效不稳定问题E、杂质未除尽14、适用于熔点较低,或结构比较复杂的黏稠药物是A、烘干干燥B、反复冷冻升华法C、减压干燥D、冷冻干燥法E、一次升华法15、下列说法错误的是A、乙醇能与水、甘油、挥发油等任意混溶B、采用乙醇为注射用溶剂,乙醇浓度超过10%时可能会引起溶血或疼痛感C、丙二醇能与水、乙醇、甘油混溶,能溶解多种挥发油,可供静注或肌注D、PEG300、PEG400均可用作注射用溶剂E、甘油常用浓度20%~50%,大剂量注射会导致惊厥、麻痹、溶血16、关于注射用水的叙述错误的是A、注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用水B、注射用水常采用蒸馏法制备,常用生产设备是塔式蒸馏器或多效蒸馏水器C、注射用水为纯化水经离子交换法所得的水,应符合细菌内毒素试验要求D、灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得E、灭菌注射用水不含任何添加剂,主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂17、常用于过敏性试验或疾病诊断的是A、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射18、与脊椎腔注射液的渗透压相等的是A、血液B、细胞液C、脊椎液D、脑髓液E、体液19、静脉注射多为A、水溶液B、混悬液C、丙酮D、乙醇E、注射用油20、关于注射剂的说法错误的是B、供静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100ml)注射液也称静脉输液C、按给药部位分类,注射液分为溶液型、乳状液型或混悬型注射液D、注射用无菌粉末系指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂。
药学服务练习题含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、某患者需要注射维生素,每次肌注的量为50μg维生素,注射剂的规格为每支0.1mg,请换算此患者应注射多少支维生素 ( )A、1/2支B、3/2支C、3/4支D、1支E、2支正确答案:A2、以下注射给药途径中,最常用于婴幼儿的是( )A、肌内注射B、静脉注射C、皮下注射D、动脉注射E、腹腔注射正确答案:B3、口服碳酸氢钠,使胃液pH升高会( )A、影响药物吸收B、影响体内的电解质平衡C、改变药物从肾小管重吸收D、影响药物在肝脏的代谢E、干扰药物从肾小管分泌正确答案:A4、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不反应是A、副作用B、特异质反应C、过敏反应D、后遗效应E、首剂效应正确答案:E5、依他尼酸属于( )A、β受体阻断剂B、麻醉镇痛剂C、精神刺激剂D、合成类固醇E、利尿剂正确答案:E6、口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因( )A、影响药物吸收B、影响药物在肝脏的代谢C、干扰药物从肾小管分泌D、改变药物从肾小管重吸收E、影响体内的电解质平衡正确答案:C7、重量比体积百分比浓度为8%的NaOH溶液,其摩尔浓度为( )A、0.5B、2C、3D、1E、0.1正确答案:B8、甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )A、甲药的游离型药物增加B、甲药的药效降低C、甲药的作用强度和时间均不受影响D、甲药的血浆蛋白结合率升高E、甲药的作用持续时间缩短正确答案:A9、作为信息源,药学学术期刊登载的研究论文属于( )A、四级文献资料B、一级文献资料C、二级文献资料D、三级文献资料E、药学专著正确答案:B10、药师在填写不良反应报告表时,无需填写的内容是( )A、经采取措施后不良反应的治疗效果B、使用同一剂量的起止时间C、经采取措施后原疾病的治疗效果D、引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量E、不良反应的详细症状正确答案:C11、华法林与甲苯磺丁脲伍用,前者抗凝血作用加强是由于( )A、酶促作用B、干扰药物从肾小管的重吸收C、酶抑作用D、改变胃肠道的吸收E、竞争血浆蛋白的结合正确答案:E12、物依赖性的表现是( )A、用药后的罪恶感B、停药后的戒断反应C、用药后的欣快感和停药后的戒断反应D、停药后的无法控制反应E、用药后的欣快感正确答案:C13、服用时必须保持坐位或立位、空腹、服后30分钟内不宜进食和卧床的药品是 ( )A、雷洛昔芬B、依普黄酮C、阿法骨化醇D、阿伦磷酸钠E、依降钙素正确答案:D14、硝苯地平可出现面部潮红、心慌。
《中药药剂学》第八章注射剂练习题及答案一、A型题1.下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中,错误的是A.调节pH B.调整渗透压 C.加抑菌剂 D.充氧气 E.加增溶剂2.任何药液,只要其冰点降至-0.52℃,即与血浆成为A.等张溶液 B.等渗溶液 C.高渗溶液 D.低张溶液 E.低渗溶液3.热原的致热活性中心是A.磷脂 B.蛋白质 C.多肽 D.多糖 E.脂多糖4.0.9%的氯化钠溶液为A.高渗高张溶液 B.低渗低张溶液 C.高渗等张溶液 D.等渗等张溶液 E.等渗低张溶液5.等体积的两种稀溶液中,若所含溶质的质点数相同,则两者A.电离常数相等 B.解离度相同 C.渗透压相同 D.导电性相同 E.pH值相等6.宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A.普流罗尼F68 B.新洁尔灭 C.聚山梨酯80 D.司盘80 E.月桂醇硫酸钠7.下列有关除去热原方法的错误叙述为A.普通除菌滤器不能滤除热原 B.0.22 μm微孔滤膜不能除去热原 C.普通灭菌方法不能破坏热原活性 D.121℃,20分钟,热压灭菌能破坏热原活性 E.干热250℃,30分钟,能破坏热原活性8.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是A.采用混合溶剂或非水溶剂 B.使药物生成可溶性盐 C.在药物分子结构上引入亲水基团D.加入增溶剂 E.将主药研成细粉9.有关热原含义的叙述中,错误的是A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B.热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C.热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E.经121℃、30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏热原10.下列有关注射剂叙述错误的是A.中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B.可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂 C.中药注射剂药效迅速,作用可靠D.注射时疼痛小、安全 E.适用于不能口服给药的病人11.下列有关注射用水的叙述错误的是A.注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B.注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C.灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 D.灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E.注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12.下列关于纯化水的叙述错误的是A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释 B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水 D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节 B.要保证在无菌条件下生产注射用水 C.要定期清洗与消毒制造用设备 D.经检验合格的注射用水方可收集E.注射用水应在无菌条件下保存,并在12小时内使用14.注射剂不可以是A.粒径≤15 μm的混悬液 B.分散球粒径≤5 μm的乳浊液 C.无菌冷冻粉末D.灭菌溶液 E.粒径在15~20 μm之间的粉末>10%的混悬液15.注射用油的皂化值为A.79~128 B.185~200 C.126~140 D.128~185 E.188~195 16.中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B.根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C.为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质 D.常用的去鞣质方法为萃取法E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体17.下列叙述错误的是A.按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B.0.9%NaCl是等渗等张溶液,注射不溶血 C.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D.注射液必须是等张溶液 E.葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18.生产注射剂时,在水提液中加明胶的目的是为除去A.黏液质 B.鞣质 C.细菌 D.草酸 E.Ca2+19.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A.增溶剂 B.抗氧剂 C.抑菌剂 D.助悬剂 E.pH调节剂20.有关注射剂用容器叙述不当的是A.注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成 B.单剂量玻璃小容器称安瓿C.安瓿在使用前需进行检查和处理 D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21.下列关于热原的性质不包括A.水溶性 B.耐热性 C.挥发性 D.滤过性 E.被吸附性22.有关热原的叙述错误的是A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 B.热原是由革兰阳性杆菌所产生C.热原是微生物产生的内毒素 D.脂多糖是热原的主要活性成分E.污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23.注射剂的pH一般允许在A. 6~7 B. 5~6 C. 4~9 D. 8~10 E. 724.以净药材制备的中药注射液,其所测定成分的总含量应A.≥10%总固体量B.≥20%总固体量C.≥30%总固体量D.≥40%总固体量E.≥50%总固体量25.下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A.无菌无热原 B.与血浆等渗 C.等张 D.pH在4.0~9.0之间E.溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26.注射液配制方法中叙述不当的是A.配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法 B.在配制时可采取水处理冷藏C.在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂 D.注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E.一般少量药液采用减压过滤,大量制备多采用加压滤过27.有关输液剂叙述不当的是A.指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂 B.可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C.配制时常多采用浓配法 D.滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E.灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28.下列不属于输液剂的是A.参麦注射液 B.氯化钠注射液 C.复方氨基酸注射液 D.脂肪乳注射液E.右旋糖酐29.用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C.喷雾干燥 D.减压干燥E.红外干燥30.不需要调节渗透压的是A.滴眼液 B.血浆代用液 C.甘油剂 D.静脉乳E.注射剂31.关于滴眼剂的叙述错误的是A.滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂 B.应无致病菌,澄明;混悬型滴眼液微粒≤80 μmC.应与泪液等渗 D.应适当控制pH6 E.应有适宜的黏度32.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A.供一般注射用,粒径应小于15μm,15~20μm者不超过10%B.供静脉注射用,2μm以下者应占99%,且粒径均匀C.具有良好的通针性。
注射剂生产技术
一、概念与名词解释
1、热原
2、物理灭菌法
3、注射剂
二、填空题
1、湿热灭菌法是指用___________________、__________________、
___________________进行灭菌的方法,该法的灭菌效率比干热灭菌法高,是药物制剂生产过程中最常用的方法。
2、药物制剂中,无菌制剂包括有________________、_______________、
_______________、_________________、__________________等。
3、制备纯化水的方法有:________________、________________、
________________等。
4、注射用无菌粉末又称为粉针剂,为临用前以灭菌注射用水溶解后注射的制剂。
按制备工艺不同可分为____________________________和_________________________。
5、热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是__________________,去除
热原的方法有_________________、________________、_________________、_______________等。
6、热原的主要污染途径有:_________________、________________、
_______________、_________________、__________________等。
7、注射剂是指将药物制成的供注入人体内的_________________、
_______________和_______________以及供临用前配制成溶液或混悬液的_________________。
8、_________________、________________和________________是评价注射用油
的重要指标。
9、输液剂大生产中主要存在以下三个问题:________________、
_______________和__________________等。
三、单项选择题
1、对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型的注射剂()A.注射用无菌粉末 B. 溶液型注射剂 C. 混选型注射剂 D. 乳剂型注射剂
2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为()
A 、配液
B 、过滤
C 、灌封
D 、灭菌
3、()常用于注射液的最后精滤
A 、砂滤棒
B 、垂熔玻璃棒
C 、微孔滤膜
D 、布氏漏斗
4 、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去()
A 、热原
B 、重金属离子
C 、细菌
D 、废气
5 、NaCl 等渗当量系指与1g ()具有相等渗透压的NaCl 的量
A 、药物
B 、葡萄糖
C 、氯化钾
D 、注射用水
6 、安瓿宜用()方法灭菌
A 、紫外灭菌
B 、干热灭菌
C 、滤过除菌
D 、辐射灭菌
7 、()为我国法定制备注射用水的方法
A 、离子交换树脂法
B 、电渗析法
C 、重蒸馏法
D 、凝胶过滤法
8 、()注射剂不许加入抑菌剂
A 、静脉
B 、脊椎
C 、均是
D 、均不是
9 、滴眼液中用到MC 其作用是()
A 、调节等渗
B 、抑菌
C 、调节粘度
D 、医疗作用
10 、NaCl 作等渗调节剂时,若利用等渗当量法计算,其用量的计算公式为()
A 、x=0.9%V - EW
B 、x=0.9%V + EW
C 、x=0.9V - EW
D 、x=0.09%V - EW
11 、冷冻干燥正确的工艺流程为()
A 、测共熔点→ 预冻→升华→干燥
B 、测共熔点→ 预冻→干燥→升华
C 、预冻→测共熔点→升华→干燥
D 、预冻→测共熔点→干燥→升华
12 、()兼有抑菌和止痛作用
A 、尼泊金类
B 、三氯叔丁醇
C 、碘仿
D 、醋酸苯汞
13 、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过()检查
A 、细菌
B 、热原
C 、重金属离子
D 、氯离子
14 、配制1% 盐酸普鲁卡因注射液200ml ,需加氯化钠()克使成等渗溶液。
(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18 )
A 、1.44g
B 、1.8g
C 、2g
D 、0.18g
15 、焦亚硫酸钠在注射剂中作为()
A 、pH 调节剂
B 、金属离子络合剂
C 、稳定剂
D 、抗氧剂
16 、注射用油的质量要求中()
A 、酸价越高越好
B 、碘价越高越好
C 、酸价越低越好
D 、皂化价越高越好
17 、大量注入低渗注射液可导致()
A 、红细胞死亡
B 、红细胞聚集
C 、红细胞皱缩
D 、溶血
18 、注射剂质量要求的叙述中错误的是()
A 、各类注射剂都应做澄明度检查
B 、调节pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C 、应与血浆的渗透压相等或接近
D 、不含任何活的微生物
19 、注射用青霉素粉针,临用前应加入()
A 、酒精
B 、蒸馏水
C 、去离子水
D 、注射用水
E 、灭菌注射用水
20 、某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进()
A 、适当增加水的用量
B 、酌情加入抑菌剂
C 、适当增大一些酸性
D 、适当增NaCl 的量E、适当增加一些碱性
四、配伍选择题
[1-5] 请写出维生素C 注射液中各成份的作用
A 、维生素C
B 、NaHCO 3
C 、NaHSO 3
D 、EDTA- 2 Na
E 、注射用水
1 、pH 调节剂()
2 、抗氧剂()
3 、溶剂()
4 、主药()
5 、金属络合剂()
[6-10] 请选择适宜的灭菌法
A 、干热灭菌(160 ℃/2 小时)
B 、热压灭菌
C 、流通蒸气灭菌
D 、紫外线灭菌
E 、过滤除菌
6 、5% 葡萄糖注射液()
7 、胰岛素注射液()
8 、空气和操作台表面()9 、维生素C 注射液()10 、安瓿()
[11-15] 处方分析
A 、醋酸氢化可的松微晶25g
B 、氯化钠3g
C 、羧甲基纤维素钠5g
D 、硫柳汞0.01g
E 、聚山梨酯80 1.5g 注射用水加至1000ml
11 、药物()12 、抑菌剂()13 、助悬剂()
14 、润湿剂()15 、等渗调节剂()
[16-20]
A 、电解质输液
B 、胶体输液
C 、营养输液
D 、粉针
E 、混悬型注射剂
16 、生理盐水()17 、右旋糖酐注射液()18 、静脉脂肪乳()
19 、辅酶A ()20 、醋酸可的松注射剂()
[21-25] 请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A 、180 ℃/3-4 小时被破坏
B 、能溶于水
C 、具不挥发性
D 、易被吸附
E 、能被强氧化剂破坏
21 、蒸馏法制备注射用水()22 、用活性炭过滤()
23 、用大量注射用水冲洗容器()24 、加入高锰酸钾溶液()25 、玻璃容器高温处理()
[26-30] A 、静脉注射B 、肌肉注射C 、皮内注射D 、皮下注射 E 、脊椎注射
26 、等渗水溶液,不得加抑菌剂,注射量不得超过10ml ()
27 、注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为1~2ml ()
28 、用于过敏试验或疾病诊断()
29 、起效最快的是()
30 、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是()
[31-35] 利用热原的性质除去热原
A 、耐热性
B 、水溶性
C 、滤过性
D 、不挥发性
E 、不耐强酸、碱、氧化剂
31 、安瓿经250 ℃/30 分钟灭菌()
32 、用重蒸馏法制备注射用水()
33 、配液时加入适量活性炭,最后用微孔滤膜过滤()
34 、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置()
35 、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶()
[36-40] A 、粉针 B 、胶体溶液型注射剂 C 、溶液型注射剂
D 、混悬型注射剂
E 、乳浊型注射剂
36 、右旋糖酐制成()37 、辅酶A 宜制成()
38 、盐酸普鲁卡因可制成()39 、黄体酮制成()40 、脂肪制成()
[41-45]A 、静脉注射B 、脊椎注射C 、两者均是D 、两者均不是
41 、不许加抑菌剂()42 、要求严格等渗()
43 、主要是水溶液,少数乳浊液也可()44 、混悬液可以注射()
45 、每次注射剂量可达数百ml ()
五、简答题
1、维生素C注射液处方如下:
维生素C 104g
碳酸氢钠49 g
依地酸二钠0.05g
亚硫酸氢钠3g
注射用水加至1000ml
根据处方回答下列问题:
(1)写出处方中各成分有何作用?
(2)简述其制备方法
2、注射剂生产过程中应如何避免污染热原?简述除去热原的方法。
3、什么是注射剂?应符合哪些质量要求?写出小容量注射剂的生产工艺流程。
4、什么是输液?可分为哪几类?举例说明。
目前存在哪些问题?怎样解决?。