差示扫描量热仪(DSC_图文

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差示扫描量热仪(DSC

热分析实验技巧 – 样品用量
• 样品量小：减小样品内的温度梯度，测得特征温度较低更“真实”；有利于气体产物扩散，减少化学平衡中的逆向反应；相邻峰（平台）分离能力增强，但 DSC 灵敏度有所降低。
• 样品量大：能提高 DSC 灵敏度，但峰形加宽，峰值温度向高温漂移，相邻峰（平台）趋向于合并在一起，峰分离能力下降；且样品内温度梯度较大，气体产物扩散亦稍差。
•根据以上数据计算固化度： •DC( fraction reacted)=(Ht- H)100%/Ht=(225.43J/g-37.490J/g)*100/ 225.43J/g=83%
• 第三章实验技巧
• 升温速率 • 样品用量 • 灵敏度与分辨率 • 样品粒度与堆积方式 • 气氛 • 坩埚类型的选择 • 坩埚加盖与否的选择
•
2, 样品和参比端的热容相等Cpr=Cps
•
3, 样品和参比的加热速率永远相同
•
4, 样品盘及参比盘的质量（热容）相等
•
5, 样品盘、参比盘与传感器之间没有热阻或者热阻
• 相q等--------热流， ΔT------样品参比温差，R-------热阻
• 实际测试过程
• 炉体把热量传到样品端和参比端，假设传到样品端的热阻 Rs小于传到参比端的热阻Rf,一定导致传到样品端的热多于参比端的热从而导致一个ΔT的产生。或者相同热量传到样品端和参比端，假设样品端热容Cs小于参比端热容 Cf,一定导致样品端温度高于参比端而产生一个ΔT，这些 ΔT都是由于系统引起，不是样品热反应引起，我们称之为热阻热容的不平衡
应用：监控产品质量
•M&M巧克力，不溶在手，只溶在口
DSC应用：玻璃化转变
•是否所有物质都存在玻璃化转变？ •什么是玻璃化转变？

差示扫描量热法(DSC)

2021/6/20
13
简单的DSC热谱图
热焓变化率，热流率(heat flowing)，
单位为毫瓦（mW）
吸收热量，样品热容增加，基线发生位移
结晶，放出热量，放热峰；晶体熔融，吸热，吸热峰
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14
向下的为样品的吸热峰（典型的吸热效应有熔融、解吸），向上的为放热峰（典型的放热效应有结晶、氧化、固化），曲线上的台阶状拐折（典型的比热变化效应为二级相变，包括玻璃化转变、铁磁性转变等）。
由于结晶度与熔融热焓值成正比因此可利用dsc测定高聚物的百分结晶度先根据高聚物的dsc熔融峰面积计算熔融热焓h的测定用一组已知结晶度的样品作出结晶度图然后外推求出100结晶度的测定无定形高聚物或结晶高聚物无定形部分在升温达到它们的玻璃化转变时被冻结的分子微布朗运动开始因而热容变大用dsc可测定出其热容随温度的变化而改变
➢ DSC是动态量热技术，对DSC仪器重要的校正就是温度校正和量热校正。
➢ 为了能够得到精确的数据，即使对于那些精确度相当高的DSC仪，也必须经常进行温度和量热的校核。
2021/6/20
29
1.峰面积的确定
一般来讲，确定DSC峰界限有以下四种方法： (1)若峰前后基线在一直线上，则取基线连线作为峰
A：DSC峰面积cm2 ΔH：用来校正的标准物质的转变热焓：mcal/mg S：记录纸速cm/s a：仪器的量程（mcal/s） m：质量
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35
任一试样的转变或反应焓值：
选用的标准物质，其转变温度应与被测试样所测定的热效应温度范围接近，而且校正所选用的仪器及操作条件都应与试样测定时完全一致。
2021/6/20
升温速率对高岭土脱水反应 DSC曲线的影响 23

差示扫描量热仪(DSC课件

为，可以评估聚合物的热稳定性。
在DSC曲线上，聚合物的热分解表现为一个明显的质量损失峰。通过分析峰的位置和形状，可以了解聚合
物的热稳定性及其影响因素。
合金的熔点和结晶温度
合金是由两种或多种金属或非金属元素组成的混合物。合金的熔点和结晶温度对其加工、使用和回收等过程具有重要影响。
DSC可以用于研究合金的熔点和结晶温度。通过在程序控温下对合金进行加热和冷却，观察其相变行为，可以测量合金的熔点和结晶温度。
02
放置样品和参比物于样品架上，确保样品和参比物重量相等。
03
开始实验，记录实验数据。
04
实验结束后，关闭仪器电源，取出样品和参比物。
实验后处理
数据处理
对实验数据进行处理和分析，提取所需的信息。
仪器清洁
对仪器进行清洁和维护，确保仪器性能稳定和延长使用寿命。
结果报告
根据实验结果编写报告，并给出相应的结论和建议。
确保仪器各部件连接牢固，特别是电源线和信号线。
3
记录使用情况
每次使用后，应记录仪器使用情况，包括实验参数、样品信息等，以便于后续数据分析。
常见故障排除
温度不上升
检查加热元件是否正常工作，加热电源是否正常供电。
温度波动大
检查恒温水浴是否正常工作，水路是否畅通。
曲线漂移
检查仪器接地是否良好，周围是否存在干扰源。
多功能化
未来的DSC将集成多种测量技术，如热重分析、红外光谱等，实现多参数同时测量，提高实验效率和准确性。
环保节能
随着环保意识的提高，DSC将采用更加节能和环保的设计，如采用低能耗的加热元件和传感器，降低实验过程中的能耗和排放。
2023 WORK SUMMARY

DSC(差示扫描量热仪)实验室教学课件..

的能量差⊿W（ dH ）,反映
了样品热焓的变d化T 。
功率补偿型DSC仪器的主要特点
1.试样和参比物分别具有独立的加热器和传感器。整个仪器由两套控制电路进行监控。一套控制温度，使试样和参比物以预定的速率升温，另一套用来补偿二者之间的温度差。
2.无论试样产生任何热效应，试样和参比物都处于动态零位平衡状态，即二者之间的温度差T等于0。
差示扫描量热仪
DSC
基本原理
DSC 原理
在程序温度（升／降／恒温及其组合）过程中，测量样品与参考物之间的热流差，以表征所有与热效应有关的物理变化和化学变化。
应用：
• 玻璃化转变 • 熔融、结晶 • 熔融热、结晶热 • 共熔温度、纯度 • 物质鉴别 • 多晶型
• 相容性 • 热稳定性、氧化稳定性 • 反应动力学 • 热力学函数 • 液相、固相比例 • 比热
对于有大量气体产物生成的反应，可适当疏松堆积
试样和参比物
• 试样：除气体外，固态，液态样品都可测定。
• 装样：尽量使样品薄而匀地平铺与坩埚底部，以减少试样与器皿间的热阻。
• 坩埚：高聚物一般使用铝坩埚，使用温度低于500℃，
• 参比物：必须具有热惰性，热容量和导热率应和样品匹配。一般为，样品量少时可放一空坩埚。
实验条件的选择
• 4. 气氛
• 气氛类别：动态气氛静态气氛真空
• 从保护天平室与传感器、防止分解物污染的角度，一般推荐使用动态吹扫气氛。
• 对于高分子TG测试，在某些场合使用真空气氛，能够降低小分子添加剂的沸点，达到分离失重台阶的目的。
• 若需使用真空或静态气氛，须保证反应过程中的释出气体无危害性。
DSC 仪器维护
仪器操作

dsc基本原理及应用图文

技术创新和改进
01
新型传感器技术
研发更灵敏、更稳定的传感器，提高DSC的测量精度和稳定性。
02
智能化数据分析
03
微型化与集成化
利用人工智能和机器学习技术，实现DSC数据的自动处理和解析，提高分析效率。
将DSC设备做得更小、更轻便，方便携带，同时集成多种功能，实现多功能化。
应用领域的拓展
电动汽车中的DSC应用
01
在电动汽车中，DSC主要用于实现电池管理和充电控制，提高电池的寿命和充电的安全性。
02
DSC通过实时监测电池的状态和充电情况，控制充电电流和充电时间，避免过充和过放，延长电池的使用寿命。
03
DSC还可以实现智能充电，通过与智能电网的集成，优化充电时间和费用，提高充电的便捷性和经济性。
DSC基本原理及应用图文
目录
• DSC基本原理 • DSC的应用领域 • DSC的实际应用案例 • DSC的未来发展
01 DSC基本原理
DSC定义
DSC（差示扫描量热法）是一种热分析技术，用于测量物质在加热或冷却过程中的热量变化。
它通过测量样品和参考物之间的热量差来分析物质的热性质，可以用于研究物质的热稳定性、熔点、结晶度等。
01 02
电池状态监测
DSC在电池管理系统中主要用于监测电池的状态和性能。通过实时监测电池的电压、电流、温度等参数，DSC能够及时发现电池异常，预防潜在的安全隐患。
电池均衡控制
DSC可以对多节电池进行均衡控制，确保每节电池的充电和放电状态一致，延长电池组的使用寿命。
03
电池能量管理
DSC能够根据实际需求和电池状态，智能分配电池能量，提高电池使用

差示扫描量热法(DSC)的基本原理及应用ppt课件

Calorimetry）
❖定义：在程序控制温度下，测量输给物质与参比物的功率差与温度的一种技术。
❖ 分类：根据所用测量方法的不同 ✓1. 功率补偿型DSC ✓2. 热流型DSC
精选2021版课件
1
6.4.1
基本原理
❖DTA存在的两个缺点：
➢1）试样在产生热效应时，升温速率是非线性的，从而使校正系数K值变化，难以进行定量；
精选2021版课件
22
2.温度校正（横坐标校正）
DSC的温度是用高纯物质的熔点或相变温度进行校核的
高纯物质常用高纯铟，另外有KNO3、Sn、 Pb等。
精选2021版课件
23
1965，ICTA推荐了标定仪器的标准物质
精选2021版课件
24
✓ 试样坩埚和支持器之间的热阻会使试样坩埚温度落后于试样坩埚支持器热电偶处的温度。这种热滞后可以通过测定高纯物质的DSC曲线的办法求出。高纯物质熔融DSC峰前沿斜率为：
18
精选2021版课件
19
6.4.3 DSC曲线峰面积的确定及仪器校正
➢ 不管是DTA还是DSC对试样进行测定的过程中，试样发生热效应后，其导热系数、密度、比热等性质都会有变化。使曲线难以回到原来的基线，形成各种峰形。如何正确选取不同峰形的峰面积，对定量分析来说是十分重要的。
➢ DSC是动态量热技术，对DSC仪器重要的校正就是温度校正和量热校正。
精选2021版课件
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如已二酸的固-液相变，其起始温度随着Φ 升高而下降的。
精选2021版课件
11
在DSC定量测定中，最主要的热力学参数是热焓。一般认为Φ对热焓值的影响是很小的，但是在实际中并不都是这样。
精选2021版课件

差式扫描量热法DSC

Xc
H H
f 0 f
样品测得的熔融热 100%结晶样品的熔融热
可查阅手册；或者利用x-射线衍射法测的结晶度，配合DSC测出熔融热，
对应作图外推求出100%结晶熔融热。
g. 聚合物冷结晶现象的研究
冷结晶：在远低于熔融Tm温度发生的结晶现象。
由于聚合物材料内部应该结晶的部分因为温度与时间的限制而无法100%结晶。
ExoEndo dH/dt (mW) ExoEndo
DSC典型综合图谱
玻璃化转变
熔融
Glass Transition
Melting
Crystallization
结晶
分解气化
Decomposition
基线
放热行为
（固化，氧化，反应，交联）
Tg
Tc
Tm
T
Temperature
d
三种聚集态高分子材料DSC典型图谱
放热峰
测试加热速率＜＜制样冷却速率
标准玻璃化转变
制分结冷若部样子。却受仍冷链随速热是却中温率太玻速的度小快璃率不升，，态很稳高样外，快定，品部当的构在冷软温情象低却化度况被于均，达下冻T匀内到g，。时向热T然现g，稳峰增吸，由定。加热链于构，峰运局象内。动部转部使的变大自不，量由稳故吸体定出热积构现，突象放出
几个级分聚甲基丙烯酸对叔丁基酯（BPh）和聚甲基丙烯酸对丁基环己酯（BCy）的玻璃化转变温度与重均分子
量的关系
c. 结晶度对Tg的影响
•不同聚合物随结晶度的提高对Tg有不同影响
聚•台合样阶物品越的明结加无显晶-定-。度-T形增g变比例越大（结晶度原越因低），玻璃化转变
化 PET
IPS PCL
增加

DSC(示差扫描量热法)

K3＝0.6 T g(SS ) B 1W 6 W c R c 0 4 .1 7W 3 tW 5 t0 4 .1 5W 2 v 0 W v 0 9 .6 2 W 0 s 2 W s7
1,2结构与S单元对SSBR Tg的影响
DSC Tg C
20
(70)
(60)
10
0
(50)
–10
(40)
–20
Tg
W1
A1Tg1W2A2Tg2 W3A3Tg3 W1A1W2A2 W3A3
W1Tg1W2K1Tg2 W3K2Tg3 W1W2K1W3K2
聚丁二烯的Tg可用下式计算
T g(B) R W cT g ,c W cW tW K t1 K T 1g ,tW v W v K 2 K 2T g ,v
W为重量分数，下标c, t, v 分别代表顺-l,4, 反-l,4 和乙烯基结构 Tg, c,t,v 分别代表三种结构均聚物的Tg Kn = (n+l)/1 为体积膨胀系数之比
Tm2, C
Hf2, J/g
162.5
100
230
108.6
101
160.9
95
162.1
102
220
108.7
99
160.5
96
162.5
97
210
108.7
96
161.0
95
162.5
99
200
109.2
102
161.0
90
162.4
88
190
109.3
98
161.0
95
162.2
99
180
110.0
PP的成核剂

差示扫描量热仪DSC基本原理 PPT

DSC/DTA峰形较小
NETZSCH Thermokinetics Decomposition of DPOP-PPV
Mass/% 100
90 80 70 60
450
10.3 K/min 5.2 K/min 2.6 K/min 1.0 K/min
500
550
600
Temperature/癈
650
700
动态零位平衡原理
样品与参比物温度,不论样品是吸热依然放热,两者的温度差都趋向零。 ⊿T=0
W dQs dQr dH dt dt dt
d Qs --单位时间给样品的热量 dt
d Qr --单位时间给参比物的热量 dt
d H --热焓变化率 dt
DSC测定的是维持样品与参
比物处于相同温度所需要
实验条件的选择
• 4、气氛
• 气氛类别: 动态气氛静态气氛真空
• 从保护天平室与传感器、防止分解物污染的角度,一般推荐使用动态吹扫气氛。
• 关于高分子TG测试,在某些场合使用真空气氛,能够降低小分子添加剂的沸点,达到分离失重台阶的目的。
• 若需使用真空或静态气氛,须保证反应过程中的释出气体无危害性。
Q
Qs
Qr
Ts
Tfs Rs
Tr
Tfr Rr
Ts
Tfs
Tr R
T fr
Ts
Tr R
T R
功率补偿型(Power pensation)
在样品和参比品始终保持相同温度的条件下,测定为满足此条件样品和参比品两端所需的能量差,并直截了当作为信号Q(热量差)输出。
功率补偿型
DSC
功率补偿的原理
DSC

差示扫描量热法DSC测试方法PPT演示课件

上海CDR-34P型
•6
三、DSC曲线及其影响因素
典型的差示扫描量热（DSC）曲线以热流率（dH/dt）为纵坐标、以温度（T）为横坐标，即dH/dt-t（或T）曲线。曲线离开基线的位移即代表样品吸热或放热的速率（mJ·s-1），而曲线中峰或谷包围的面积即代表热量的变化。因而差示扫描量热法可以直接测量样品在发生物理或化学变化时的热效应。
•14
•4
补偿回路：试样吸、放热与参比物产生温差时及时进行功率补偿，使ΔT→0,并记录补偿的情况，即维持ΔT→0所需要的能量差ΔW。
反应或转变热：
•5
DSC仪器（上海CDR-34P型）同时兼备热流型和功补型的特点。
（1）保留均温块结构，以保持基线稳定和高灵敏度。（2）配置功率补偿器，以便获得高分辨率。
典型的DSC曲线
•7
1.试样与参比物试样：除气体外，固态，液态样品都可测定。装样：尽量使样品薄而匀地平铺与坩埚底部，以减少试样与器皿间的热阻。坩埚：高聚物一般使用铝坩埚，使用温度低于 500℃，参比物：必须具有热惰性，热容量和导热率应和样品匹配。一般为Al2O3，样品量少时可放一空坩埚。
•8
2.主要影响因素
(1) 样品样品量：一般用量为5---10mg （10---20mg）样品量少，分辨率高，但灵敏度低，峰温偏低。样品量多，分辨率低，但灵敏度高，峰温偏高。
•9
(2) 升，降温速度一般的升，降温速度范围为5----20 ℃/min
最常用的为10 ℃/min
不同升降温速度测得的数据不具可比性用惰性气体，如N2，Ar，He等主要是防止加热时样品的氧化，减少挥发物对仪器的腐蚀. 必要时也可以压缩空气为气氛，测定样品的氧化反应。

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q--------热流， ΔT------样品参比温差，R-------热阻
实际测试过程
• 炉体把热量传到样品端和参比端，假设传到样品端的热阻 Rs小于传到参比端的热阻Rf,一定导致传到样品端的热多于参比端的热从而导致一个ΔT的产生。或者相同热量传到样品端和参比端，假设样品端热容Cs小于参比端热容 Cf,一定导致样品端温度高于参比端而产生一个ΔT，这些 ΔT都是由于系统引起，不是样品热反应引起，我们称之为热阻热容的不平衡
• 常用坩埚类型：Al, Al2O3, PtRh
• 特殊坩埚类型： PtRh+Al2O3, Steel, Graphite, Cu, Ag, Au, Quartz 等
热分析实验技巧 – 坩埚类型的选择
• 根据不同的温度范围选择各具特点的不同坩埚。 • 根据不同的测试与反应类型选择各具特点的不同坩埚
• 常用测试标准：ASTM D3418-12ε1、ISO 11357-2-2013、GB/T 19466.2-2004
DSC应用：氧化诱导时间
• 氧化诱导时间(oxidation induction time)：指常压、氧气或空气气氛及在规定温度下，通过量热法测定材料出现氧化放热的时间。表征稳定化材料耐氧化
对于TG测试（气固反应，或有气体产物逸出的热分解反应），若样品量较大堆积较高，则根据实际情况适当选择堆积紧密程度。
热分析实验技巧 – 气氛
• 根据实际需要选择动态气氛、静态气氛或真空气氛。 • 静态、动态与真空比较：静态下气体产物扩散不易，分压升高，反应移
向高温；且易污染传感器。真空下加热源（炉体）与样品之间唯有通过辐射传热，温度差较大。一般非特殊需要，推荐使用动态吹扫气氛。
。 • 对 600℃以下的测试，综合考虑测试效果与性价比，
以 Al 坩埚最佳。 • 对不同的坩埚须作单独的温度与灵敏度标定。
玻璃化转变分析
聚苯乙烯 9.67mg 10°C/min
玻璃化转变分析
聚苯乙烯 9.67mg 10°C/min
玻璃化转变是可逆的
玻璃化转变温度测定的推荐程序
• 样品用量10~15毫克 • 以20℃/min加热至Tg以上30或50℃ • 以最快速度或20℃/min将温度降到Tg以下30或50℃ • 再以20℃/min加热测定Tg • 对比测定前后样品的重量，如发现有失重则重复以上过程
差示扫描量热仪(DSC_图文.ppt
第一章 DSC基本原理
DSC定义
程序控温条件下，测量在升温、降温或恒温过程中品所吸收与释放出的热量
Q200
DSC炉子
原理
• DSC监测样品和参比温度差（热流）随时间或温度变化而变化的过程。
• 样品和参比处于温度相同的均温区，当样品没有热变化的时候，样品端和参比端的温度均按照预先设定的温度变化，温差ΔT=0。
根据以上数据计算固化度： DC( fraction reacted)=(Ht- H)100%/Ht=(225.43J/g-37.490J/g)*100/ 225.43J/g=83%
第三章实验技巧
• 升温速率 • 样品用量 • 灵敏度与分辨率 • 样品粒度与堆积方式 • 气氛 • 坩埚类型的选择 • 坩埚加盖与否的选择
热阻抗的不平衡部分
热容量的不平衡部分
ห้องสมุดไป่ตู้
加热速率的不平衡部分
▪ 如上因素，我们需要测量仪器整个温度范围内，样品端和参比端热阻和热容随温度变化的数值。并且要把这些不平衡因素消除。我们把这种测量称之为T0校正，其实叫热阻热容测量更准确。
第二章 DSC在高分子材料的应用
应用
• 测量熔融温度、玻璃化转变、氧化诱导时间（温度） • 测相变热焓及结晶度、测研究结晶动力学 • 测化学反应热焓、研究固化反应及反应动力学 • 表征聚合物相容性
应用：监控产品质量
M&M巧克力，不溶在手，只溶在口
DSC应用：玻璃化转变
是否所有物质都存在玻璃化转变？什么是玻璃化转变？
玻璃化转变(Tg)
• 玻璃化转变：无定形或半结晶聚合物，从黏流态或高弹态向玻璃态的转变温度
• 无定形高聚物或结晶高聚物无定形部分在升温达到它们的玻璃化转变，被冻结的分子微布朗运动开始，因而热容变大，DSC基线向吸热一侧偏移
热分析实验技巧 – 升温速率
• 快速升温：易产生反应滞后，样品内温度梯度增大，峰（平台）分离能力下降；对 DSC 其基线漂移较大，但能提高灵敏度。
• 慢速升温：有利于 DTA、DSC、DTG相邻峰的分离；TG相邻失重平台的分离； DSC 基线漂移较小，但灵敏度下降。
对于 TG 测试，过快的升温速率有时会导致丢失某些中间产物的信息。一般以较慢的升温速率为宜。对于 DSC 测试，在传感器灵敏度足够的情况下，一般也以较慢的升温速率为佳。
温速率对两者影响都大，因此在热效应微弱的情况下，常以选择较慢的升温速率（保持良好的分辨率），而以适当增加样品量来提高灵敏度。
热分析实验技巧 – 样品粒度与堆积方式
• 样品粒度小：比表面大，加速表面反应，加速热分解；堆积较紧密，内部导热良好，温度梯度小，DSC、DTG 的峰温和起始温度均有所降低。
DSC应用：熔融温度(熔点)的测定
是否所有物质都有熔点？什么是熔点？
• 熔点是晶体将其物态由固态转变（熔化）为液态的过程中固液共存状的温度。
• 结晶聚合物如尼龙、聚乙烯、聚丙烯、聚甲醛等材料.
熔融与结晶
表征熔融的四个参数： 1.吸热峰峰值 2.初始熔融温度 3.吸热峰面积 4.熔融结束温度
• 样品堆积紧密：内部导热良好，温度梯度小；缺点是与气氛接触稍差，气体产物扩散稍差，可能对气固反应及生成气态产物的化学平衡略有影响。
• 样品在坩埚底部铺平：有利于降低热电偶与样品间的温度差。
一般在灵敏度允可的情况下选择较小的样品量，对块状样品切成薄片或碎粒，对粉末样品使其在坩埚底部铺平成一薄层。
• 当样品发生变化如熔融，提供给样品的热量都用来维持样品的熔融，参比端温度仍按照炉体升温，参比端温度会高于样品端温度从而形成了温度差。把这种温度差的变化转变为热流差再以曲线记录下来，就形成了DSC的原始数据。
DSC的基础公式
假设:
1, 传感器绝对对称，Tfs = Tfr， Rs = Rr = R 2, 样品和参比端的热容相等Cpr=Cps 3, 样品和参比的加热速率永远相同 4, 样品盘及参比盘的质量（热容）相等 5, 样品盘、参比盘与传感器之间没有热阻或者热阻相等
表征结晶的两个参数： 1.放热峰峰值 2.放热峰面积
物质的性质
决定
定性定量
峰的形状峰的数目峰的位置峰的面积
DSC测定熔点推荐程序
• 样品用量5~10mg • 以10℃/min加热至熔融外推终止温度Tefm以上30或50℃，以消除材
料热历史 • 以10℃/min将温度降到预期的结晶温度Tefc以下30或50℃ • 再以10℃/min加热至熔融外推终止温度Tefm以上30或50℃测定Tm • 对比测定前后样品的重量，如发现有失重则重复以上过程常用测试标准： ISO 11357-3-2011,ASTM E794-06(2012)，ASTM
热分析实验技巧 – 气氛
• 提高惰性吹扫气体的流量，有利于气体产物的扩散，有利化学反应向正反应方向发展，减少逆反应；但带走较多的热量，降低灵敏度。
• 对于需要气体切换的反应（如反应中从惰性气氛切换为氧化性气氛），提高气体流量能缩短炉体内气体置换的过程。
• 不同的气体流量，影响到升温过程中的浮力效应与对流、湍流效应，影响到 TG 的基线漂移。因此对TG测试必须确保气体流量的稳定性，不同的气氛需要作单独的基线测试（浮力效应修正）
一般在 DSC 与热天平的灵敏度足够的情况下，亦以较小的样品量为宜。
热分析实验技巧 – 灵敏度与分辨率
一对矛盾：灵敏度 ←→ 分辨率 • 如何提高灵敏度，检测微弱的热效应：提高升温速率，加大样品量
。 • 如何提高分辨率，分离相邻的峰（平台）：使用慢速升温速率，小
的样品量。 • 由于增大样品量对灵敏度影响较大，对分辨率影响较小，而加快升
DSC典型综合图谱
玻璃化转变
结晶
氧化或分解
熔化
交联 (固化)
热流 -> 放热
温度
DSC曲线
热焓变化率，热流率(heat flowing) ，单位为毫瓦（mW）
吸收热量，样品热容增加，基线发生位移
结晶，放出热量，放热峰；晶体熔融，吸热，吸热峰
一般在DSC热谱图中，吸热(endothermic)效应用凸起的峰值来表征 (热焓增加)，放热(exothermic)效应用反向的峰值表征(热焓减少)。
• 对于动态气氛，根据实际反应需要选择惰性（N2, Ar, He）、氧化性（ O2, air）、还原性（H2, CO）与其他特殊气氛（CO2, H2O, SO2, CH4, 腐蚀性气氛如 Cl2、F2等），并安排气体之间的混合、切换关系。
• 对比惰性与氧化性气氛中的不同现象，可区别高分子的热裂解与热氧化裂解。
• 常用惰性气氛导热性：He >> N2 > Ar • 选择导热性较好的气氛，有利于向反应体系提供更充分的热量，降低样
品内部的温度梯度，降低反应温度，提高反应速率；能使峰形变尖变窄，提高分辨率，使峰温向低温方向漂移；在相同的冷却介质流量下能加快冷却速率；缺点是会降低 DSC 灵敏度。 • 不同导热性能的气氛，需要作单独的温度与灵敏度标定。
分解的一种相对度量。
DSC应用：固化度的测定
树脂基体固化程度,用DSC的实验结果表示为试样在某个条件下测出的固化反应热与未固化试样完全固化的总反应热之比的百分数 DC( fraction reacted)=(Ht- H)100%/Ht =(1- H/Ht) 100% Ht：未固化样品的完全固化总的反应热 H：样品的固化反应热测试标准：ASTM E2160-04(2012)和HB 7614-1998

差示扫描量热仪(DSC_图文

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