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垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专家共识 ppt课件

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垂体瘤PPT演示课件

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3
临床试验与转化医学研究
介绍了当前正在进行或已完成的关于垂体瘤的临 床试验，以及转化医学在垂体瘤研究中的应用和 前景。
未来发展趋势预测和挑战分析
01
个体化精准治疗的发展
预测未来垂体瘤治疗将更加注重个体化精准治疗，根据患者的基因型、
肿瘤特征等制定个性化的治疗方案。
02
多学科协作与综合治疗模式的建立
提出未来需要建立多学科协作的综合治疗模式，整合神经外科、内分泌
02
03
发病率
垂体瘤的发病率较高，约 占颅内肿瘤的10%-15% ，且女性发病率略高于男 性。
年龄分布
垂体瘤可发生于任何年龄 ，但多见于青壮年，尤其 是30-50岁人群。
地域差异
垂体瘤的发病率存在一定 的地域差异，可能与不同 地区的遗传背景、环境因 素等有关。
临床表现及分型
临床表现
垂体瘤的临床表现多样，包括头痛、视力下降、月经紊乱、不孕、溢乳、多饮 多尿等。这些症状与肿瘤的大小、生长速度、激素分泌情况等有关。
睡眠充足
保证每天7-8小时的充足睡眠，有助于身体恢复和 内分泌调节。
心理支持和社会资源利用
心理调适
面对疾病和治疗带来的身心压力，患者应积极进行心
家属的关心和支持对患者康复至关重要，应给予患者足够的关爱和 鼓励，共同应对疾病挑战。
社会资源
利用医疗机构的康复指导和心理辅导服务，加入患者互助组织或参 与相关公益活动，获取更多信息和支持。
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
01
垂体瘤概述
定义与发病机制
定义
垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶 及颅咽管上皮残余细胞发生的肿 瘤，占颅内肿瘤的10%-15%。

垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专家共识 ppt课件

垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专家共识 ppt课件
中国垂体腺瘤外科治疗专家共识
中国垂体腺瘤协作组 (2015年)
·
2020/11/13
1
一、垂体腺瘤概论
• 垂体腺瘤发病率在颅内肿瘤中排第2位，约占颅内肿瘤的15%，人口 发病率为8.2%～14.7%，尸体解剖的发现率为20%～30%[1,2,3]。
• 1．分类：
(1)根据激素分泌类型分为：功能性垂体腺瘤(包括催乳素腺瘤、生长激素 腺瘤、促甲状腺激素腺瘤、促肾上腺皮质激素腺瘤、促性腺激素腺瘤及 混合性垂体腺瘤)和无功能性垂体腺瘤。
(2)开颅垂体腺瘤切除手术：不能行经蝶窦入路手术者；鼻腔感染患者。
(3)联合入路手术：肿瘤主体位于鞍内、鞍上、鞍旁发展，呈"哑铃"形。
2020/11/13
18
2．禁忌证：
(1)经鼻蝶入路手术：垂体激素病理性分泌亢进导致系统功能 严重障患者的全身状况后手术。①活动性颅内 或者鼻腔、蝶窦感染，可待感染控制后再手术。②全身状况 差不能耐受手术。病变主要位于鞍上或呈"哑铃形"。③残余 或复发肿瘤无明显症状且手术难以全部切除者。 (2)开颅垂体腺瘤切除手术：①垂体微腺瘤；②有明显的垂体 功能低下者，需先纠正再行手术治疗。
2020/11/13 [3]AnnegersJF, CoulamCB, AbboudCF, et al. Pituitary adenoma in Olmstead Country, Minnesota, 1935–1977. A report of an increasing incidence of diagnosis in women of children age[J]. Mayo Clin Proc, 1978, 53(10):641–643.
2020/11/13

垂体腺瘤ppt课件

垂体腺瘤ppt课件
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六、鉴别诊断
• 在临床上，垂体瘤的发病主要是发生在垂 体上的良性肿瘤，同时又称为垂体腺瘤， 是常见的神经内分泌肿瘤之一，占中枢神 经系统肿瘤的10%～15%。绝大多数的 垂体腺瘤都是良性肿瘤。
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• (2)相应靶腺激素测定：在怀疑垂体肿瘤 时，不管有无分泌功能都要做相应靶腺激 素的测定，以明确促激素影响到靶腺功能 情况和受损的程度，如有肾上腺皮质激素 (PTF)或甲状腺激素(T3、T4)减低，术 前应给予补充。
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• (3)其他内分泌功能检查：应注意检查血 糖，GH瘤或ACTH瘤可有血糖增高和糖 尿病。在垂体明显受压，导致垂体前叶功 能减退时则出现低血糖。若鞍上区肿瘤或 鞍内的大肿瘤，要注意检查神经垂体的功 能。还应注意有无甲状旁腺增生或腺瘤， 胃肠道和胰腺肿瘤及相应激素的变化，以 除外多发性内分泌腺瘤的可能。
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神经垂体
• 神经垂体由神经胶质细胞及神经纤维组成 • 无分泌功能 • 储存抗利尿激素（ADH）
加压素（Vasopresin） 催产素（Oxytocin）
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垂体的毗邻关系
前界：鞍结节 后界：鞍背 上方：三脑室、视交叉、视神经 下方：蝶窦
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三、垂体腺瘤的分类
按大体形态分： • 微腺瘤（直径＜1.0cm） • 大腺瘤（直径＞1.0cm） • 巨大腺瘤（直径＞3.0cm）
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5、促性腺激素腺瘤
• 很罕见 • 血液中性激素升高 • 性功能失调：如阳痿、性欲减退 • 很少单独存在
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6、多分泌功能细胞腺瘤
• 含2种或2种以上的分泌激素细胞 • 有多种内分泌功能失调症状的混合征候
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7、无内分泌功能细胞腺瘤
• 多见中年男性和绝经后女性 • 占垂体腺瘤的20%~35% • 临床表现上无明显内分泌失调症状 • 瘤体较大时，可出现视交叉压迫和颅内压

最新垂体瘤-中国垂体腺瘤外科治疗专家共识

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•(3)鞍区增强磁共振或动态磁共振扫描：鞍区发现明确腺瘤。部分库欣病患者 MRI可能阴性。
[6]KatznelsonL, LawsER, MelmedS, et al. Acrome_gl_y:_a_n e_n_do_c_rin_e_so_c_ie_ty_cl_in_ica_l _pr_ac_tic_e_g_ui_de_lin_e_[J]. J Clin Endocrinol Metab.2014, 99(11):3933–3951 _______________________
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3．诊断 ：
•(1)相应的临床表现； •(2)内分泌学检查： 催乳素腺瘤：催乳素>150 μg/L并排除其他特殊原因引起的高催乳素血症。血清 催乳素<150 μg/L，须结合具体情况谨慎诊断。
生长激素腺瘤：不建议用单纯随机生长激素水平诊断，应行葡萄糖生长激素抑制 试验。如果负荷后血清生长激素谷值< 1.0 μg/L，可以排除垂体生长激素腺瘤。 同时需要测定血清类胰岛素因子(IGF)–1。当患者血清IGF–1水平高于与年龄和 性别相匹配的正常值范围时，判断为异常。
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二、垂体腺瘤手术治疗指征

中国垂体催乳素腺瘤诊治共识 PPT

中国垂体催乳素腺瘤诊治共识 PPT
其中氯丙嗪、胃复安作用最强。
诊断及鉴别诊断
3.病理性高泌乳素血症
影响多巴胺生成或阻断垂体门脉系统致多巴胺不能到达垂 体：其下他丘脑-垂体肿瘤、浸润性或炎症性疾病、结节病、 肉芽肿及外伤、放射性损伤等；
PRL释放因子增多：原发性甲减、慢性肾功能衰竭、肝硬 化
治疗
药物
手 术（泌 乳素腺瘤）
放疗
高泌乳素血症
手术
未控制
控制
DA 控制 随访
随访
谢谢！
欢迎大家
临床表现
2.肿瘤局部压迫症状：
1）主见于大腺瘤 2）头痛、视野缺失（双颞侧偏盲） 3）影响III IV VI 脑神经时，会引起眼睑下垂、瞳孔对光反 射消失、复视、眼球运动障碍等 4） 脑脊液漏 5）其他垂体前叶功能减退
临床表现
3.多激素混合腺瘤或多发性内分泌腺瘤病症状
肢端肥大症 甲状腺功能亢进症 库欣综合征等 还可是多发性内分泌腺瘤病（MEN-1）的表现之一，注意 有无其他内分泌腺体功能异常的表现，如甲状旁腺功能亢进 症
治 疗 –外科
手术适应症：
1）垂体微腺瘤经药物治疗3-6个月无效或效果欠佳者； 2）药物治疗反应较大不能耐受者； 3）巨大垂体腺瘤伴有明显视路压迫、药物治疗无法控制血 催乳素及缩小肿瘤体积；或经药物治疗3-12月后，血催乳素 水平降至正常，但肿瘤体积仍没有变化，需考虑垂体无功能 腺瘤的可能；
治 疗 –外科
治 疗 –放疗
疗效评价：
单纯控制肿瘤生长可达到89%-100%；高泌乳素水平正常 化仅约30%；
垂体功能低下、视神经损伤、远期脑血管病、神经认知 障碍
治疗
多巴胺激动剂DA
控制
未控制，耐药或者不能耐受
诱发急性卒中、脑脊液漏

垂体瘤-ppt课件

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影像学检查
抑制实验: OGTT GH抑制试验；地塞米松抑制试验
刺病激实理验学: 胰岛素兴奋实验、TRH试验和CRH刺激试验
影像学检查
首选MRI: 对垂体瘤定位十分精确. 可以显示2-3mm的 微腺瘤,以及垂体周围和下丘脑结构
垂体CT扫描: 能发现直径3mm以上的微腺瘤 蝶鞍Ｘ线检查: 垂体瘤较大时平片可见蝶鞍扩大、鞍底
垂体腺瘤的诊断治疗是一种综合的治疗， 包括手术、药物、放疗等，应根据不同的 病例，做到个性化、具体化和人性化，在 决定采用何种方法时，应该考虑的因素包 括患者年龄、疾病的严重程度、肿块对中 枢结构的压迫效应、肿瘤对激素分泌水平、 对影响潜在的远期垂体损害等，特别是对 于年轻的未婚未育患者更应慎重选择治疗 方法
治疗 药物治疗是泌乳素瘤的首选治疗方案。多巴胺激动剂具有相当好的疗效。为避免 不良反应，应以低剂量起始，逐渐加量，达到控制PRL水平在正常水平内，此后 建议使用最小维持剂量，保持PRL在正常范围内。
妊娠期处理 目前认为应用药物控制泌乳素达正常水平，恢复排卵后方可妊娠，妊娠后停药。 停药后肿瘤可能会增大，不良妊娠结局风险升高。部分患者可考虑妊娠期仍然用 药物控制，但是剂量应小。有关妊娠期用药对胎儿的影响，目前尚无循证证据说 明其不良结局增加。
手术及放疗
结合我国临床实际及国外指南建议，手术治疗仍然是根治生长激素瘤的 首选手段，尤其是经蝶窦的手术创伤小，为优选方法。手术前应当对患者进 行全面评估，包括内分泌、神经外科、放疗科、影像科、眼科等相关科室。
修改高泌乳素血症和泌乳素瘤专家共识
诊断 血泌乳素（PRL）测定仍然是泌乳素瘤诊断的重要手段，正常值为＜25μg/L （21.2 mIu/L）。应当考虑到精神病类药物对血清泌乳素水平的影响，至少停药 72小时方可进行评估。停药前须与精神科医师讨论，不能停药者应当行MRI筛查。 确诊时根据两次血PRL值来判定，且确诊时测定PRL应避免疼痛刺激，而且应避 免进食对PRL浓度的影响，标准测定应当是早餐后2小时测定，早餐应避免高蛋白 饮食，最好是碳水化合物餐后2小时测定。

垂体瘤 PPT课件

对放疗属中度敏感，疗效数月后才能显示出来，需1年或1年以上才能 发挥最大效果。 2.放疗可能对正常垂体带来不可逆损伤，造成严重垂体功能低下。）
３.药物治疗：
溴隐亭治疗泌乳素腺瘤、生长激素腺瘤、促肾上腺皮 质激素腺瘤。
七．护理
（一）术前宣教(经鼻蝶入路手术)：
七．护理
（一）术前宣教(经鼻蝶入路手术)：
一概述
垂体瘤是蝶鞍区最常见的良性肿瘤
流行病学： 其发病率为3-7/10万。占颅内肿瘤的10%。 女性>男性，小儿中少见，占2%左右。 垂体瘤的好发年龄在３０-６０岁.正常垂体为橘红色;而垂体腺瘤为紫红色且 质软 。 手术切除肿瘤中占19%。
在颅内肿瘤中仅低于脑胶质细胞瘤和脑膜瘤。 颅内第三常见肿瘤。
２.生长激素细胞腺瘤 （ＧＨ）
青春期前为巨人症，成年为肢端肥大，
多为尖颅，面容改变，颧骨高，下颌突延 长，咬合不良，鼻肥大，唇增厚，手足肥 大宽大，指趾变粗，严重者可有心肺，胃 肠等内脏肥大。
３.促肾上腺皮质激素腺瘤（ＡＣＴＨ）
库欣综合症：多为青壮年女＞男．满月脸， 向心性肥胖，水牛背，脂肪多堆积在躯干的 胸腹臂部，四肢相对瘦小，动脉粥样硬化， 高血压。
（四）根据生长
类型
周围组织侵犯（侵袭性）
转移性（脑、脊髓或全身）
四．垂体腺瘤临床表现
（一）功能性垂体腺瘤的临床表现 （二）头痛 （三）视力视野障碍 （四）其他神经和脑损害
（一）功能性垂体腺瘤的临床表现
１.泌乳素腺瘤：（ＰＲＬ）
主要以泌乳素增多，雌激素减少所致闭 经，溢乳，不育，女青年多见，常为微腺 瘤，症状少，男性和绝经期妇女常因肿瘤 长大向鞍上发展压迫视交叉神经引起视力 视野障碍，还可伴垂体功能低下．重者乏 力嗜睡，头痛，性功能减退，精神异常 （８％）毛发脱落，骨质密度增加，肥胖。
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垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
中国垂
体腺瘤
外科治 疗专家 •(1)相应的临床表现；
•(2)内分泌学检查：
共识 催乳素腺瘤：催乳素>150 μg/L并排除其他特殊原因引起的高催乳素血症。血清
催乳素<150 μg/L，须结合具体情况谨慎诊断。
生长激素腺瘤：不建议用单纯随机生长激素水平诊断，应行葡萄糖生长激素抑制 试验。如果负荷后血清生长激素谷值< 1.0 μg/L，可以排除垂体生长激素腺瘤。 同时需要测定血清类胰岛素因子(IGF)–1。当患者血清IGF–1水平高于与年龄和 性别相匹配的正常值范围时，判断为异常。
垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
中国垂体腺瘤协作组 (2015年)
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垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
•垂体腺瘤发病率在颅内肿瘤中排第2位，约占颅内肿瘤的15%，人口发 病率为8.2%～14.7%，尸体解剖的发现率为20%～30%[1,2,3]。 •1．分类： (1)根据激素分泌类型分为：功能性垂体腺瘤(包括催乳素腺瘤、生长激素 腺瘤、促甲状腺激素腺瘤、促肾上腺皮质激素腺瘤、促性腺激素腺瘤及 混合性垂体腺瘤)和无功能性垂体腺瘤。 (2)根据肿瘤大小分为：微腺瘤(直径<1 cm)、大腺瘤(直径1～3 cm)和巨 大腺瘤(直径>3 cm)。 (3)结合影像学分类、术中所见和病理学分为侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性 垂体腺瘤。
(2)开颅垂体腺瘤切除手术：不能行经蝶窦入路手术者；鼻腔感染患者。
(3)联合入路手术：肿瘤主体位于鞍内、鞍上、鞍旁发展，呈"哑铃"形。

垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
(1)经鼻蝶入路手术：垂体激素病理性分泌亢进导致系统功能 严重障碍或者垂体功能低下导致患者全身状况不佳为手术相 对禁忌，应积极改善患者的全身状况后手术。①活动性颅内 或者鼻腔、蝶窦感染，可待感染控制后再手术。②全身状况 差不能耐受手术。病变主要位于鞍上或呈"哑铃形"。③残余 或复发肿瘤无明显症状且手术难以全部切除者。 (2)开颅垂体腺瘤切除手术：①垂体微腺瘤；②有明显的垂体 功能低下者，需先纠正再行手术治疗。
垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
垂体腺瘤手术治疗目的包括切除肿瘤缓解视力下降等周围 结构长期受压产生的临床症状；纠正内分泌功能紊乱；保留 正常垂体功能；明确肿瘤组织学。
垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专
家共识
(1)经鼻蝶入路手术：①存在症状的垂体腺瘤卒中。②垂体腺瘤的占位效 应引起压迫症状。可表现为视神经、动眼神经等临近脑神经等受压症状 以及垂体受压引起的垂体功能低下，排除催乳素腺瘤后应首选手术治疗 。③难以耐受药物不良反应或对药物治疗产生抵抗的催乳素腺瘤及其他 高分泌功能的垂体腺瘤(主要为ACTH瘤、GH瘤)。④垂体部分切除和(或) 病变活体组织检查术。垂体部起源且存在严重内分泌功能表现(尤其是垂 体性ACTH明显增高)的病变可行垂体探查或部分切除手术；垂体部病变 术前不能判断性质但需治疗者，可行活体组织检查明确其性质。⑤经鼻 蝶手术的选择还需考虑到以下几个因素：瘤体的高度；病变形状；瘤体 的质地与血供情况；鞍隔面是否光滑完整；颅内及海绵窦侵袭的范围大 小；鼻窦发育与鼻腔病理情况；患者全身状况及手术意愿。
•(3)鞍区增强磁共振或动态磁共振扫描：鞍区发现明确腺瘤。部分库欣病患者 MRI可能阴性。
[6]KatznelsonL, LawsER, MelmedS, et al. Acromegly: an endocrine society clinical practice guideline[J]. J Clin Endocrinol Metab.2014, 99(11):3933–3951
•2．主要临床表现： (1)头痛；(2)视力视野障碍；(3)肿瘤压迫邻近组织引起的其他相应症状； (4)功能性垂体腺瘤的相应症状体征。
[1]DalyAF, RixhonM, AdamC, et al. High prevalence of pituitary adenomas: a cross–sectional study in the province of Liege, Belgium[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2006, 91(12):4769–4775. [2]RaappanaA, KoivukangasJ, EbelingT, et al. Incidence of pituitary adenomas in Northern Finland in 1992–2007[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2010, 95(9)4268–4275. [3]AnnegersJF, CoulamCB, AbboudCF, et al. Pituitary adenoma in Olmstead Country, Minnesota, 1935–1977. A report of an increasing incidence of diagnosis in women of children age[J]. Mayo Clin Proc, 1978, 53(10):641–643.
垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
库欣病：血皮质醇昼夜节律消失、促肾上腺皮质激素(ACTH)正常或轻度升高、 24 h尿游离皮质醇(UFC)升高。库欣病患者经典小剂量地塞米松抑制实验 (LDDST)不能被抑制，大剂量地塞米松抑制实验(HDDST)能被抑制。 促甲状腺激素腺瘤：血浆甲状腺素水平升高，TSH水平多数增高，少数在正常范 围；
垂体瘤中国垂体腺瘤外科治疗专 家共识
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