人类的性别决定示意图

性别决定与伴性遗传一、性别决定的特点与类型1.概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

性别主要是由基因决定的。

2.染色体类型常染色体：与性别决定无关的染色体性染色体：与性别决定有关的染色体，性染色体组成是性别决定的物质基础。

3.性别决定的方式1)XY型：①染色体组成(n对)雌性：常染色体（n-1对）+XX（同型）雄性：常染色体（n-1对）+ XY（异型）②生物类群：包括所有的哺乳动物（人）；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫（果蝇）；2)ZW型：①染色体组成(n对)雌性：常染色体（n-1对）+ZW（异型）雄性：常染色体（n-1对）+ ZZ（同型）②生物类群：鸟类（鸡）、部分两栖类、部分爬行类4.性别决定的过程5.决定时间：受精时。

注意：1.生男生女取决于父方精子含有的性染色体是X还是Y，而非母方。

2.男女比例1:1，是因为人类性别决定方式属于XY型。

在进行减数分裂形成配子时，女性个体产生一种含有X性染色体的卵细胞，男性个体同时产生含有X性染色体或Y性染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。

受精时，两种精子和卵细胞随机结合，因而形成两种数目相等的受精卵，因此由这两种受精卵决定的男女的性别比总是接近于1∶1。

二、伴性遗传1.概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传，或“性连锁遗传”。

注意：性染色体上的基因并不都能决定性别。

2.类型：1)伴X隐性遗传实例：红绿色盲、血友病（X h）、果蝇的白眼(X W)等① 红绿色盲a. 症状：不能正常区分红色和绿色b. 遗传方式：由位于X 染色体上的隐性基因（b ）控制，属于伴X 隐性遗传c. 表示方式：正常基因X B ,色盲基因 X bd. 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型注意： 由表中可以推测出，患者男性多于女性。

女性有两条X 染色体，必须是这两条X 染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一条X 染色体，只要这条X 染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以，男性红绿色盲患者多于女性（我国男性色盲近7 %，女性近0.5 %）。

人类染色体与性别决定教学课件pptxx年xx月xx日CATALOGUE目录•引言•人类染色体基础知识•性别决定机制•人类染色体与性别决定的应用•课程总结与展望01引言生物学的核心基础概念之一，为后续学习遗传学、医学、农学等学科奠定基础。

了解人类染色体与性别决定对于预防出生缺陷、疾病诊断和治疗等方面具有重要意义。

课程背景介绍1课程目的和内容概述23掌握人类染色体与性别决定的基本概念和过程。

学习染色体异常与相关疾病的关联及预防措施。

了解不同国家和地区的性别比例及其影响因素。

02人类染色体基础知识常染色体和性染色体人类细胞中包含23对染色体，其中一对是性染色体，其余22对是常染色体。

染色体特征染色体是DNA分子的载体，具有遗传信息的携带和传递功能。

染色体的种类和特征有丝分裂和减数分裂细胞分裂是生命延续和遗传变异的关键过程，其中染色体的行为起着至关重要的作用。

染色体配对与分离在减数分裂过程中，同源染色体进行配对，然后分离到两个子细胞中。

染色体在细胞分裂中的行为染色体异常包括数目异常和结构异常，可能引发各种疾病。

染色体异常唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病之一，主要是由于第21号染色体多了一条。

唐氏综合症染色体异常与疾病03性别决定机制哺乳动物的性别决定过程在胚胎发育早期，性腺原基细胞首先分化为睾丸或卵巢。

性腺分化男性胚胎携带XY染色体，女性胚胎携带XX 染色体。

染色体遗传男性胚胎的性腺原基细胞在雄激素的作用下进一步分化形成睾丸，睾丸分泌雄激素，促进男性性征的发育。

睾丸决定因子女性胚胎的性腺原基细胞在雌激素的作用下进一步分化形成卵巢，卵巢分泌雌激素和孕激素，促进女性性征的发育。

卵巢决定因子XY型性别决定男性（XY）的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y 染色体来自父亲。

XX型性别决定女性（XX）的性染色体组成为XX，其中两个X染色体均来自母亲。

基因调控性别决定过程中涉及多个基因的调控，包括SRY、SOX9、WNT4等重要基因。