CSF细胞学讲义
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临床检验基础讲义 (12)临床医学检验主管技师考试辅导《临床检验基础》脑脊液检验脑脊液(CSF)是存在于脑室和蛛网膜下腔内的一种无色透明的液体,70%来自脑室脉络丛主动分泌和超滤所形成的液体,30%由大脑和脊髓细胞间隙所产生。
生理情况下,正常成人脑脊液总量为120~180ml(平均150ml)。
脑脊液具有重要的生理作用:①缓冲.减轻或消除外力对脑组织和脊髓的损伤。
②调节颅内压。
③供给中枢神经系统营养物质,并运走代谢产物。
④调节神经系统碱贮量,维持脑脊液pH在7.31~7.34。
⑤转运生物胺类物质,参与神经内分泌调节。
一.标本采集与处理(一)脑脊液检验的适应证和禁忌证脑脊液检验需要进行腰椎穿刺采集标本。
脑脊液穿刺的时机与疾病有关,化脓性脑膜炎于发病后1~2天.病毒性脑膜炎于发病后3~5天.结核性脑膜炎于发病后1~3周.疱疹性脑膜炎于流行性感冒前驱症状期开始后5~7天穿刺采集标本。
由于脑脊液标本采集有一定的创伤性,因此,临床应用中必须要严格掌握其适应证和禁忌证。
脑脊液检验的适应证和禁忌证见下表。
脑脊液检查的适应症和禁忌症适应证禁忌证有脑膜刺激征者颅内高压者可疑颅内出血者.脑膜白血病和肿瘤颅内转移者颅后窝占位性病变者原因不明的剧烈头痛.昏迷.抽搐或瘫痪者处于休克.全身衰竭状态者脱髓鞘疾病者穿刺局部有化脓性感染者中枢神经系统疾病椎管内给药治疗.麻醉和椎管造影者(二)标本采集与处理腰椎穿刺成功后立即测定脑脊液压力,然后留取脑脊液标本于3个无菌试管中,每个试管1~2ml。
第一管作病原生物学检验,第二管作化学和免疫学检验,第三管作理学和细胞学检验。
标本采集后应立即送检,并于1h内检验完毕。
因标本放置过久,可造成细胞破坏.葡萄糖等物质分解.细菌溶解等,影响检验结果。
脑脊液标本应尽量避免凝固或混入血液,若混入血液应注明,进行细胞计数时应做校正。
二.理学检查(一)颜色肉眼观察脑脊液颜色变化,分别以无色.乳白色.红色.棕色或黑色.绿色等描述。
CSF寡克隆区带检测方法及其意义-脑脊液细胞学(一)克隆、寡克隆、多克隆概念体液免疫反应可以根据电泳产生的抗体克隆的数目进行分类。
电泳是利用不同蛋白质带的电荷不同在同一电场中泳动速度不同而把蛋白质区分开的方法。
单克隆抗体来自单一的浆细胞株,即同一个祖先(浆细胞)分裂,增殖而形成的一簇细胞纯系,同一克隆的B细胞产生同样的均一的免疫球蛋白区带。
寡克隆抗体来源于许多细胞株,即电泳上应该有2条或以上区带。
多克隆抗体是所有的免疫球蛋白均增加,在电泳背景下无特殊的可分辨清楚的克隆区带。
单克隆反应可能是多克隆反应的开始阶段,此时未发现其他抗体克隆,也可能是检测方法不敏感所致;寡克隆反应代表对某种特殊抗原或一系列抗原的体液免疫反应,同许多感染、自身免疫和炎症疾病有关。
多克隆代表免疫球蛋白非特异性增加,常与系统性疾病有关,此时对许多抗原产生免疫反应,在神经系统疾病中不多见。
(二)寡克隆区带阳性定义:血和CSF同时电泳,若CSF中检出而相应的血标本中未能检出寡克隆区带,才能定为阳性。
(三)许多CNS疾病CSF中可出现寡克隆区带(oligoclonal IgG bands)不仅仅见于多发性硬化。
(四)寡克隆区带检测方法自从1960年Lowenthal发现CSF中存在寡克隆区带以来,其检测方法从胶态金曲线、琼脂电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后发展为等电聚焦法(IEF)。
研究表明IEF是检测CSF中体液免疫反应最敏感的方法。
故目前要求测定CSF寡克隆带必须使用IEF。
许贤豪教授发现IEF后银染法与直接免疫过氧化物酶法及生物素-抗生物素复合物染色敏感性比为1:8:32。
IEF原理主要是依据蛋白质为两性电解质,在不同的PH下所带的电荷不同。
每种电解质均在某一特定的PH值或点时(等电点)不带电荷,此时在电场中不在移动。
利用PH梯度来分离IgG组分,详细方法见许教授编写的神经免疫学61页。
需注意的是在建立PH梯度时使用的两性电解质不均一可致人工区带。