药物设计作业集

羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶|粘肽转肽酶|甾体5alpha-还原酶|腺苷脱氨基酶|拓扑异构酶II
33. 二氢吡啶类钙拮抗剂的结构特征为：
具有吡啶母体结构|2位和6-位具有较小分子的烷基取代|4-位具有邻位或间位吸电子取代的苯基|3位和5位为羧酸酯基
34. 药物与受体结合一般通过哪些作用力？
阿巴卡韦|拉米夫定|去羟肌苷|利巴韦林|阿昔洛韦
9. 亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？
乙烯|乙醇|乙醛|乙炔|烯酮
10. 降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？
PDE inhibitor|ACE inhibitor|HMG-CoA reductase inhibitor|Calcium antagonist|NO synthase
21. 广义来讲，任何带有##的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。
正离子|自由基|孤对电子
22. 下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？
泛昔洛韦|喷昔洛韦|更昔洛韦|阿昔洛韦|西多福韦
23. 下列结构中的电子等排体取代是属于：
一价原子和基团|二价原子和基团|三价原子和基团|四取代的原子|环系等价体
亲核基团|亲电基团|活性基团|结合基团|离去基团
13. 构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素：
羟基|芳香环|氮原子|超氧化自由基|羧基
14. 下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
pi|delta|logP|分子折射率
15. 下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？
该方法能产生一些新的结构片段|一般要求靶点结构已知情况下才能进行|设计的化合物亲和力要高于已有的配体|设计的化合物一般需要自己合成

南开20秋学期《药物设计学》在线作业答案01200(单选题)1:下列哪条与前体药物设计的目的不符：A:延长药物的作用时间B:提高药物的活性C:提高药物的脂溶性D:降低药物的毒副作用E:提高药物的组织选择性正确答案: B(单选题)2:下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？A:XXXB:XXXC:西多福韦D:去羟肌苷E:阿昔洛韦正确答案: A(单选题)3:匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：A:降低氨苄西林的胃肠道刺激性B:消除氨苄西林的不适气味C:增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D:增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收E:提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间正确谜底: D(单选题)4: 125D是哪类核受体的拮抗剂？A: PRB: ARC: RXRD: PPAR(gamma)E: VDR正确答案: E(单选题)5:药物作用的靶标可以是A:酶、受体、核酸和离子通道B:细胞膜和线粒体C:溶酶体和核酸D:染色体和染色质正确谜底: A(单项选择题)6:下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A:XXXB:XXXC:去羟肌苷D:利巴韦林E:阿昔洛韦正确答案: D(单项选择题)7:下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？A:蛋白质组学技术B:化学信息学C:生物芯片D:化学遗传学E:生物信息学正确答案: B(单选题)8:应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？A:静电场和氢键场B:平面场和静电场C:疏水场和立体场D:静电场和疏水场正确答案: B(单选题)9:药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：A:可逆结合B:不可逆结合正确答案: B(单选题)10:母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：A: -O-B: -COOHC: -OHD: -NH2E:上述所有功能基正确答案: A(单项选择题)11:两个不异或分歧的药物经##连接，拼合成新的分子，成为孪药（twin drugs）。

兰大《药物设计学》18春平时作业2------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题) 1: 1A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题) 2: 1A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题) 3: 关于逐步生长的分子连接法，下面说法错误的是：A: 逐步生长法以一个片段为起点，逐步生长得到一个完整的配体分子的方法B: 在生长的过程中，新加入的片段一般会进行构象分析来确定最佳构象C: 这种的局限性在于难于让分子的生长跨越活性口袋中那些对配体贡献不大的结合区域D: 这种方法可以避免组合膨胀问题正确答案:(单选题) 4: 下列的哪种说法与前药的概念不相符?A: 在体内经简单代谢而失活的药物B: 经酯化后得到的药物C: 经酰胺化后得到的药物D: 经结构改造降低了毒性的药物正确答案:(单选题) 5: 药物作用的靶点可以是：A: 酶、受体、核酸和离子通道B: 细胞膜和线粒体C: 溶酶体和核酸D: 染色体和染色质正确答案:(单选题) 6: 药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进：A: 分子对接B: 前药设计C: 药效团模型D: 直接药物设计正确答案:(单选题) 7: 药物的极性表面积大于多少，可以认为药物很能被吸收？A: 120 ?2B: 100?2C: 70 ?2D: 60 ?2正确答案:(单选题) 8: 药物与受体相互作用的主要化学本质是：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 分子间的共价键结合B: 分子间的非共价键结合C: 分子间的离子键结合D: 分子间的静电引力E: 分子间的立体识别正确答案:(单选题) 9: 1A: AB: BC: CD: D正确答案:(单选题) 10: 下列结构中不属于电子等排体的是:A: N2与COB: N3-与NCO -C: 苯与噻吩D: F- 与—O—正确答案:(多选题) 1: 1A: AB: BC: CD: D正确答案:(多选题) 2: 1A: AB: BC: CD: D正确答案:(多选题) 3: 关于基于靶点的药效团模型，下面说法正确的是：A: 这种方法的基本原理是通过分析受体的活性位点及其空间关系，构建出反相的结构，从而得出药效团B: 构建出的反相结构一般包含很多特征C: 通过负片映射的方式构建出的药效团模型可直接用于数据库搜寻D: 通过负片映射的方式构建的药效团模型包含很多特征，必须通过活性配体进一步验证最终获得合理的药效团模型正确答案:(多选题) 4: 要延长药物给药时间，减少给药次数，可用下面哪种药物设计思路：A: 做成前药，使得前药可以缓慢释放B: 软药设计C: 做成前药，降低前药转化成母药的速度D: 硬药设计------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 正确答案: (多选题) 5: 1A: AB: BC: CD: D正确答案:(多选题) 6: 关于全新药物设计方法，下面说法正确的是：A: 全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法B: 设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物C: 药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用D: 全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成正确答案:(多选题) 7: 下列哪些基团可作为氢键供体：A: 羟基B: 氨基C: 羰基D: 甲基正确答案:(多选题) 8: 关于受体活化的两状态模型下面说法正确的是：A: 受体有两种构象，一种活性构象，一种非活性构象，两种构象是动态平衡的B: 激动剂与活性构象结合，将受体稳定在活性构象，使得平衡朝活性构象移动C: 拮抗剂与非活性构象结合，将受体稳定在非活性构象，使得平衡朝非活性构象方向移动D: 激动剂与受体结合后将受体由非活性构象转变成活性构象正确答案:(多选题) 9: 可以与受体形成氢键的基团有：A: 卤素B: 氨基C: 硫醚D: 酰胺E: 酰基正确答案:(多选题) 10: 获得小分子的三维结构可用下面哪些方法：A: 核磁共振B: X-射线晶体衍射C: 同源模建D: 分子结构优化正确答案:(判断题) 1: 酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。

17秋学期《药物设计学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题1.药物结构修饰的目的不包括：A.减低药物的毒副作用B.延长药物的作用时间C.提高药物的稳定性D.发现新结构类型的药物E.开发新药正确答案:D2.下列结构中的电子等排体取代是属于：A.一价原子和基团B.二价原子和基团C.三价原子和基团D.四取代的原子E.环系等价体正确答案:A3.##是药物治疗最常见、也是最方便的方式。

A. 口服给药B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射正确答案:A4. Ca2+信使的靶分子或受体是：A. G蛋白耦联受体B. 离子通道受体C. 钙结合蛋白D. 核受体E. DNA正确答案:C5. 比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A. PRB. ARC. RXRD. PPAR(gamma)E. VDR满分：2 分正确答案:B6. 下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物？A. 四氢异喹啉-3-羧酸B. 2-哌啶酸C. 二苯丙氨酸D. 焦谷氨酸E. 1-氮杂环丁烷-2-羧酸满分：2 分正确答案:A7. 被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务？A. 2%B. 10%C. 1%D. 5%E. 20%满分：2 分正确答案:C8. 药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占：A. 11%B. 39%C. 5%D. 30%E. 10%满分：2 分正确答案:B9. 人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同，三维结构主要部分为alpha-螺旋，与Zn(2+)、两个Cl(-)通道相结合。

与羧肽酶A结构相同的是：A. Zn(2+)结合区域B. Cl(-)结合区域C. 质子化的精氨酸D. alpha-螺旋E. 疏水空腔满分：2 分正确答案:A10. 根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为：A. 小于5B. 小于10C. 小于15D. 大于15E. 大于10满分：2 分正确答案:B11. 维系肽的二级结构稳定的主要建和方式是：A. 离子键B. 氢键C. 酰胺键D. 二硫键E. 共价键满分：2 分正确答案:B12. 下列说法错误的是：A. 狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。

计算机辅助药物设计结课作业学院：生物工程专业：生物制药学号：10045116姓名：冯倩一、利用chemdraw 做5个分子结构或反应式，展示分子至少5种不同显示元素或显示方式NN NH 2H 3CNSCH 3OH ClC 6H 17OO3H COOHOHH 3COHH 3CCH 3CHCHNHCCNCHCH 2N(CH 3)2CH 3二、 从RCSB protein data bank 下载蛋白文件，利用chimera 显示其结构，至少包含ribbons ，化学键，原子，表面和文字标记等显示元素三、利用chem3d 做至少2个分子3d图像，包含不同显示方式并标记个别原子或键参数四、利用Arguslab对接至少2个分子，列出对接结果（对接输出结果文件里的内容，如能量等）(1)************************************************* ** ArgusLab (tm) ** ** Version 4.0 ** ** Copyright (c) 1996-2004 ** ** Planaria Software LLC ** ALL RIGHTS RESERVED ** ** info@ ** ** ************************************************************************************************************************WARNING -- ArgusLab may not be used in any manner that competes with the business of Planaria Software LLC or will provide assistance to any competitor of Planaria Software LLC. The licensee of this programis prohibited from giving any competitor of Planaria Software LLC. access to this program. By using this program, the user acknowledges that Planaria Software LLC. is engaged in the business of creatingandlicensing software in the field of computational chemistry and r epresents and warrants to Planaria Software LLC that it is not a competitor of Planaria Software LLC. and that it will not use this program in any manner prohibited above. ***********************************************************************Calculation start time: Tue Jun 18 00:19:58 2013***********************************************Docking ligand: Unnamed***********************************************Ligand atom type information *****************************1. (3768) C : Hydrophobic2. (3769) C : Polar3. (3770) C : Hydrophobic4. (3771) C : Hydrophobic5. (3772) C : Hydrophobic6. (3773) C : Hydrophobic7. (3774) N : Polar8. (3775) C : Polar9. (3776) C : Polar10. (3777) N : Polar11. (3778) C : Polar12. (3779) C : Hydrophobic13. (3780) O : H-bond acceptor14. (3781) O : H-bond acceptor15. (3782) C : Polar16. (3783) C : Hydrophobic17. (3784) C : Polar18. (3785) C : Hydrophobic19. (3786) C : Hydrophobic20. (3787) C : Hydrophobic21. (3788) C : Hydrophobic22. (3789) C : Hydrophobic23. (3790) Cl : Hydrophobic24. (3791) C : Hydrophobic25. (3792) C : Hydrophobic26. (3793) C : Hydrophobic27. (3794) C : Hydrophobic28. (3795) C : Hydrophobic29. (3796) Cl : Hydrophobic30. (3797) I : Hydrophobic31. (3798) C : Polar32. (3799) C : Polar33. (3800) N : Polar34. (3801) C : Polar35. (3802) C : Polar36. (3803) O : H-bond acceptor37. (3804) C : Polar38. (3805) C : Polar39. (3806) O : H-bond acceptor40. (3807) N : Polar41. (3808) H : atom type none42. (3809) H : atom type none43. (3810) H : atom type none44. (3811) H : atom type none45. (3812) H : atom type none46. (3813) H : atom type none47. (3814) H : atom type none48. (3815) H : atom type none49. (3816) H : atom type none50. (3817) H : atom type none51. (3818) H : atom type none52. (3819) H : atom type none53. (3820) H : atom type none54. (3821) H : atom type none55. (3822) H : atom type none56. (3823) H : atom type none57. (3824) H : atom type none58. (3825) H : atom type none59. (3826) H : atom type none60. (3827) H : atom type none61. (3828) H : atom type none62. (3829) H : atom type none63. (3830) H : atom type none64. (3831) H : atom type none65. (3832) H : atom type none66. (3833) H : atom type none67. (3834) H : atom type none***************************************************ArgusDock Search Engine***************************************************Settings for the docking run****************************Number of Ligand torsions = 5Number of Target torsions = 0Precision = Regular PrecisionAugment root node with inner torsions = falseMaximum number of poses = 150Start the dockingLigand extended root node radii: primary = 5.02069, secondary =3.10689, tertiary =2.24397search points from a total of 232 grid pointsRoot node configuration 0Number of candidate poses found = 01 sec. to complete the initial search.No acceptable ligand poses were foundDocking run: elapsed time = 1 seconds(2)************************************************* ** ArgusLab (tm) ** ** Version 4.0 ** ** Copyright (c) 1996-2004 ** ** Planaria Software LLC ** ALL RIGHTS RESERVED ** ** info@ ** ** ************************************************************************************************************************WARNING -- ArgusLab may not be used in any manner that competes with the business of Planaria Software LLC or will provide assistance to any competitor of Planaria Software LLC. 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(3777) C : Polar11. (3778) N : H-bond acceptor12. (3779) C : Polar13. (3780) C : Polar14. (3781) C : Hydrophobic15. (3782) C : Hydrophobic16. (3783) C : Hydrophobic17. (3784) C : Hydrophobic18. (3785) C : Hydrophobic19. (3786) C : Hydrophobic20. (3787) C : Hydrophobic21. (3788) C : Polar22. (3789) O : H-bond acceptor charged23. (3790) O : Polar24. (3791) H : atom type none25. (3792) H : atom type none26. (3793) H : atom type none27. (3794) H : atom type none28. (3795) H : atom type none29. (3796) H : atom type none30. (3797) H : atom type none31. (3798) H : atom type none32. (3799) H : atom type none33. (3800) H : atom type none34. (3801) H : atom type none35. (3802) H : atom type none36. (3803) H : atom type none37. (3804) H : atom type none38. (3805) H : atom type none39. (3806) H : atom type none40. (3807) H : atom type none41. (3808) H : atom type none***************************************************ArgusDock Search Engine***************************************************Settings for the docking run****************************Number of Ligand torsions = 6Number of Target torsions = 0Precision = Regular PrecisionAugment root node with inner torsions = falseMaximum number of poses = 150Start the dockingLigand extended root node radii: primary = 2.72634, secondary =2.48889, tertiary = 0.02378871 search points from a total of 219 grid pointsRoot node configuration 0Number of candidate poses found = 1501 sec. to complete the initial search.pose 0 fitness = -11.0079pose 1 fitness = -11.0077pose 2 fitness = -11.0049pose 3 fitness = -10.9749pose 4 fitness = -10.9615pose 5 fitness = -10.9551pose 6 fitness = -10.8503pose 7 fitness = -10.85pose 8 fitness = -10.8167 pose 9 fitness = -10.8032 pose 10 fitness = -10.7961 pose 11 fitness = -10.7767 pose 12 fitness = -10.7765 pose 13 fitness = -10.7463 pose 14 fitness = -10.7442 pose 15 fitness = -10.7307 pose 16 fitness = -10.6191 pose 17 fitness = -10.6189 pose 18 fitness = -10.586 pose 19 fitness = -10.5725 pose 20 fitness = -10.5166 pose 21 fitness = -10.488 pose 22 fitness = -10.4668 pose 23 fitness = -10.4668 pose 24 fitness = -10.4666 pose 25 fitness = -10.4382 pose 26 fitness = -10.4161 pose 27 fitness = -10.416 pose 28 fitness = -10.3894 pose 29 fitness = -10.3894 pose 30 fitness = -10.3869 pose 31 fitness = -10.352 pose 32 fitness = -10.352 pose 33 fitness = -10.3474 pose 34 fitness = -10.3071 pose 35 fitness = -10.3047 pose 36 fitness = -10.2884 pose 37 fitness = -10.2687 pose 38 fitness = -10.2487 pose 39 fitness = -10.2458 pose 40 fitness = -10.225 pose 41 fitness = -10.2063pose 43 fitness = -10.1952 pose 44 fitness = -10.1702 pose 45 fitness = -10.166 pose 46 fitness = -10.1461 pose 47 fitness = -10.1421 pose 48 fitness = -10.1406 pose 49 fitness = -10.1166 pose 50 fitness = -10.0838 pose 51 fitness = -10.0769 pose 52 fitness = -10.069 pose 53 fitness = -10.0188 pose 54 fitness = -10.0058 pose 55 fitness = -10.0008 pose 56 fitness = -9.97695 pose 57 fitness = -9.97689 pose 58 fitness = -9.97517 pose 59 fitness = -9.94081 pose 60 fitness = -9.93779 pose 61 fitness = -9.93042 pose 62 fitness = -9.92628 pose 63 fitness = -9.92628 pose 64 fitness = -9.90153 pose 65 fitness = -9.90093 pose 66 fitness = -9.89019 pose 67 fitness = -9.88712 pose 68 fitness = -9.87681 pose 69 fitness = -9.85249 pose 70 fitness = -9.84514 pose 71 fitness = -9.84514 pose 72 fitness = -9.81921 pose 73 fitness = -9.80355 pose 74 fitness = -9.77883 pose 75 fitness = -9.76205 pose 76 fitness = -9.67817pose 78 fitness = -9.67231 pose 79 fitness = -9.67153 pose 80 fitness = -9.67153 pose 81 fitness = -9.65614 pose 82 fitness = -9.62655 pose 83 fitness = -9.58561 pose 84 fitness = -9.54429 pose 85 fitness = -9.54393 pose 86 fitness = -9.53493 pose 87 fitness = -9.50018 pose 88 fitness = -9.44296 pose 89 fitness = -9.34436 pose 90 fitness = -9.3299 pose 91 fitness = -9.30555 pose 92 fitness = -9.21655 pose 93 fitness = -9.21076 pose 94 fitness = -9.209pose 95 fitness = -9.19646 pose 96 fitness = -9.19646 pose 97 fitness = -9.19592 pose 98 fitness = -9.19497 pose 99 fitness = -9.19497 pose 100 fitness = -9.17656 pose 101 fitness = -9.16527 pose 102 fitness = -9.14475 pose 103 fitness = -9.13173 pose 104 fitness = -9.12821 pose 105 fitness = -9.11231 pose 106 fitness = -9.08747 pose 107 fitness = -9.07248 pose 108 fitness = -9.04632 pose 109 fitness = -9.04494 pose 110 fitness = -9.019 pose 111 fitness = -9.00933pose 113 fitness = -8.97839 pose 114 fitness = -8.94656 pose 115 fitness = -8.92365 pose 116 fitness = -8.92299 pose 117 fitness = -8.90715 pose 118 fitness = -8.89089 pose 119 fitness = -8.83352 pose 120 fitness = -8.75698 pose 121 fitness = -8.73645 pose 122 fitness = -8.73645 pose 123 fitness = -8.72547 pose 124 fitness = -8.72481 pose 125 fitness = -8.69273 pose 126 fitness = -8.6354 pose 127 fitness = -8.58608 pose 128 fitness = -8.57846 pose 129 fitness = -8.55023 pose 130 fitness = -8.53207 pose 131 fitness = -8.51903 pose 132 fitness = -8.51903 pose 133 fitness = -8.49692 pose 134 fitness = -8.47748 pose 135 fitness = -8.43734 pose 136 fitness = -8.38644 pose 137 fitness = -8.38456 pose 138 fitness = -8.36856 pose 139 fitness = -8.35883 pose 140 fitness = -8.33803 pose 141 fitness = -8.30041 pose 142 fitness = -8.2905 pose 143 fitness = -8.2728 pose 144 fitness = -8.26632 pose 145 fitness = -7.82514 pose 146 fitness = -7.6486pose 148 fitness = -7.06118pose 149 fitness = -7.05466Refining candidate posesClustering the final poses : 71 final unique configurations Number of local searches that succeeded in locating new minima = 3 Re-clustering the final poses : 71 final unique configurationsBest Ligand Pose : energy = -12.893 kcal/molDocking run: elapsed time = 4 seconds五、通过文献检索得到某个靶点小分子药物活性（或毒性）与结构数据，并对其QSAR关系式构建过程进行介绍。

《药物设计学》习题集是非题1.利用运算机作化合物的生物活性测定数据的统计分析，称为运算机辅助药物挑选_____2.用三维结构搜寻法设计出的药物，必然是化学结构已知的化合物_____3.当药物作用靶点结构未知时，能够用分子碎片法来设计新的药物分子_____4.分子动力学在运算机辅助药物设计中要紧用于计算药物分子与靶点间彼此作用的结合速度_____5.利用运算机分子模型技术，能够直观地观看药物与靶点之间的彼此作用_____6.当药物受体蛋白的三维空间结构不明白时，能够用已知三维结构，有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质为样板来设计新的药物_____7.用三维结构搜寻法设计出的药物，必然是新化学实体（NCE）_____8.当药物作用靶点结构不明白时，能够用原子生长法来设计新的药物分子_____9.核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____10.分子力学要紧用于计算化学反映中分子的反映能力_____11.运算机辅助药物设计的软件必需含有数据库、参数运算、数据转换、解析、预测、显示和操作等7个系统_____12.进行比较分子力场分析（CoMFA）的大体条件是已知一系列药物分子的生物活性数据，即便这些分子的三维结构测定数据不明白也无关系_____13.5-羟色胺只能从食物中摄取吸收，不能在体内合成_____14.5-羟色胺在体内发挥神经递质作用后一部份被重摄取，一部份被降解_____15.5-HT3受体为G蛋白偶联受体_____16.甾体类激素的受体为胞内受体_____17.配基门控离子通道的结构为跨膜蛋白质_____18.5-HT3受体抑制剂的要紧临床应用是作为镇痛剂_____19.5-HT3受体的三维结构已经说明，能够用直接药物设计方式进行设计_____20.网上检索专业文献的缺点是难以查找相关的论文_____21.网上检索专业文献有着方便地查找相关的论文的特点_____22.量子力学、分子力学、分子动力学用于计算分子的能量和低能构象_____23.Monte Carlo方式抽样处置的方式是选取最典型的构象式_____24.分子模型方式除能表示出分子的三维结构，还能表示出分子的性质____25.用探针计算网格中分子的性质，探针的步长减小1倍，那么计算量比原先增加1倍_____26.以ChemDraw等分子结构画图软件画出的分子图形可方便地粘贴至Word等文字处置文件中_____27.通过度子碎片法能够计算分子的各类构象的能量_____FA方式属于3D-QSAR方式_____29.用三维结构搜寻方式设计出的药物是化学结构全新的未知化合物_____30.X－射线晶体学比核磁共振技术测定取得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____31.分子动力学可用于计算分子的运动轨迹_____32.靶点三维结构已知时可考虑采纳原子生长法来设计新的药物分子_____33.用三维结构搜寻法设计出的药物必然是化学结构已知的化合物_____34.当药物作用靶点未知时，能够采纳分子碎片法来设计新的药物分子_____35.分子动力学要紧用于计算分子间反映的反映速度_____36.利用运算机分子模型技术，能够模拟药物与受体之间的彼此作用_____37.若是设计出的药物分子是新化学实体（NCEs），该进程就称为全新药物设计_____选择填空题（单项选择题）1.由实验方式，能够求得药物分子的三维结构，并与生物条件下体液中的分子状态较为接近。

浙江大学远程教育学院《药物设计》课程作业姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————导论一、简答题1. 药物分子设计过程可大致分为哪两个阶段？简述药物分子设计在新药研发中的重要性。

2．简述先导化合物的发现有哪些途径。

3．发明专利被授权的基本条件有哪些？4．简述药物作用的体内过程。

5．试解释何谓基于靶点的药物设计、基于性质的药物设计和基于结构的药物设计？6．何谓外消旋转换？其优点有哪些？第一章基于筛选途径的药物发现一、名词解释1. 组合化学2. 平行合成和组合合成3. 多组分反应4. 高通量筛选二、简答题1. 固相和液相合成化合物库有哪些优缺点？2. 简述高通量筛选技术的组成。

第二章基于性质的药物设计一、名词解释1. 分布2. 代谢3. 排泄4. 转运5. 消除6. 处置7. 虚拟筛选二、简答题1. 何谓基于性质的药物设计？2. 什么是主动转运？其特点有哪些？3. 什么是细胞旁路转运？第三章基于结构的药物设计一、名词解释1. 药效团2. 药动团3. 毒性基团4. 全新药物设计二、简答题1. 基于结构的药物设计策略中，常用的方法各有什么特点？2. 计算机辅助药物设计中，对于受体的三维结构尚未发现的情况下，常用的三维研究方法有哪些？简述其概况。

第四章先导物的优化一、简答题1. 举例说明孪药设计的目的和方式有哪些？2. 何谓前要原理？前药应具备哪些特征？制备前药一般的方法有哪些？3. 举例说明前药修饰可以达到哪些目的？4. 软药和前药有何区别？软药和硬药有何区别？第五章酶抑制剂和肽拟似物一、名词解释1. 类肽2. 假肽3. β-折叠4. β-转角5. γ-转角6. 肽拟似物7. 竞争性抑制剂8. 非竞争性抑制剂9. 反竞争性抑制剂10. 过渡态类似物可逆抑制剂11. 基于机制的酶失活剂二、简答题1. 天然生物活性肽作为药物使用有哪些缺点，通过化学修饰或改造而获得的理想肽类应具备哪些基本条件？2. 列举通过构象限制设计肽拟似物的具体方法。

南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1本次《药物设计学》在线作业共有25道单选题，总分100分，本人得分为100分。

以下为部分试题及答案解析。

1.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂？正确答案：A 西地那非解析：选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂是治疗勃起功能障碍的药物，常见的有西地那非、他达拉非、XXX等。

2.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？正确答案：B 4类解析：根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为外部先导化合物、内部先导化合物、生物活性类似物、基于靶点的设计等4类。

3.高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的哪些因素？正确答案：D 数量和质量解析：高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的数量和质量。

4.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸？正确答案：A 21～23解析：siRNA是一种短小的RNA分子，由21～23个核苷酸组成，具有特异性的基因沉默作用。

5.药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：正确答案：B 软药设计解析：软药设计是一种药物设计方法，其目的是将药物在治疗作用后转化为无活性和无毒性的药物，以减少药物的不良反应和副作用。

6.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？正确答案：B 设计的化合物亲和力要高于已有的配体解析：全新药物设计是一种从头开始设计新的化合物来治疗疾病的方法，其目的是寻找新的药物靶点和化合物结构。

设计的化合物不一定要比已有的配体亲和力更高。

7.胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？正确答案：B 磷酸二酯酶解析：胞内信使cAMP和cGMP是由磷酸二酯酶分解灭活的。

8.哪种药物是钙拮抗剂？正确答案：C XXX解析：钙拮抗剂是一种治疗心血管疾病的药物，常见的有硝苯地平、维拉帕米等。

《药物设计学》在线作业附满分答案
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)
1.母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：
A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH2
E.上述所有功能基
答案:A
2.药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占：
A.11%
B.39%
C.5%
D.30%
E.10%
答案:B
3.cGMP介导内源性调节物质有：
A.甲状腺旁素
B.乙酰胆碱
C.黄体生成素
D.肾上腺素
E.降钙素
答案:B
4.Ca2+信使的靶分子或受体是：
A.G蛋白耦联受体
B.离子通道受体
C.钙结合蛋白
D.核受体
E.DNA
答案:C
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5.全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？
A.PR
B.AR
C.RXR
D.PPAR(gamma)
E.VDR
答案:C。

《药物设计学》习题集答案是非题1-5 FTFFF 6-10 TFFTF 11-15 TTFTF 16-20 TTFFF 21-25TTFTF 26-30 TFTFF31-35 TTTFF 36-37 TF选择填空题（单选题）1.B2.B3.B4.ABC5.D6. A7.B8.C选择填空题（多选题）1.BC2. ABC问答题1. ①面对禽流感爆发的紧迫疫情，最近期的方法应为筛选，针对病原体病毒，从目前现有的抗病毒药物中筛选出有抗N5H7病毒作用的药物，直接用于对因治疗。

②从具有抗病毒、抗炎、增强免疫力的天然产物中分离提取有效成分，寻找对禽流感具有治疗作用的先导物和药物。

③用分子生物学手段获得抗禽流感免疫血清作为生化药物。

④其他中长期的方法有很多，考生可发挥。

例如从售出流感病毒生命周期和入侵人体细胞的生理生化过程入手，研究其关键生物大分子的结构和功能，并以这些生物大分子为靶标，设计和寻找抗禽流感病毒的先导物和有效药物。

2. （1）此模型为揭示β2 –受体拮抗剂的药物-受体作用机理提供了证据。

（2）G-蛋白偶联受体是众多药物作用的靶点，但其结构不明对发现新的药物带来障碍。

β2 –受体拮抗剂受体模型的揭示，是继视紫红质结构测定以来第一次发现的G-蛋白偶联受体模型，其结构为同源模建其他G-蛋白偶联受体的三维结构模型，为进行基于靶点结构的药物设计奠定了基础。

3. （1）前药修饰、引入极性基团；（2）成盐、助水溶物和助溶剂、水溶胶、脂质体、包合体、微球、纳米粒、固体分散体等4. 从作用模型分析，可发现抑制剂分子上的羧基与酶Arg 371有离子相互作用。

同时可看到酶结构上有亲正电的作用位点Glu 119。

据此对抑制剂Neu5Ac2en结构进行改造。

在4位引入碱性的氨基或胍基，可与酶蛋白的Glu 119羧基侧链产生离子相互作用，增大药物作用强度。

5-9 （略）。

【南开大学】21春学期《药物设计学》在线作业提示：本科目有多套随机试卷，请仔细对应本套试卷是否与您的相一致！！！一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)1.PPAR(alpha)的天然配基为：【A】.噻唑烷二酮【B】.全反式维甲酸【C】.8-花生四烯酸【D】.十六烷基壬二酸基卵磷脂【E】.雌二醇【正确选项是】：C2.通常前药设计不用于：【A】.提高稳定性，延长作用时间【B】.促进药物吸收【C】.改变药物的作用靶点【D】.提高药物在作用部位的特异性【E】.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径【正确选项是】：C3.全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？【A】.PR【B】.AR【C】.RXR【D】.PPAR(gamma)【E】.VDR【正确选项是】：C4.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称？【A】.NCI【B】.剑桥晶体数据库【C】.ACD【D】.Aldrich【正确选项是】：D5.在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：【A】.烷基化【B】.形成希夫碱【C】.金属络合【D】.氢键缔合【E】.酰化反应【正确选项是】：D6.通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构？【A】.天然组合化学库【B】.合成组合化学库【C】.定向库【D】.初始库【E】.虚拟组合化学库【正确选项是】：E7.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。

【A】.一个化合物【B】.几个化合物【C】.一定数量的化合物【正确选项是】：C8.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？【A】.3类【B】.4类【C】.4类【D】.6类【E】.2类【正确选项是】：B9.快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：【A】.反竞争抑制剂【B】.竞争性抑制剂【C】.非竞争性抑制剂【D】.多靶点抑制剂【E】.多底物类似物抑制剂【正确选项是】：C10.最常有的钙拮抗剂的结构类型是：【A】.茶碱类【B】.二氢吡啶类【C】.胆碱类【D】.嘧啶类【E】.甾体类【正确选项是】：B11.以下哪一结构特点是siRNA所具备的？【A】.5'-端磷酸【B】.3'-端磷酸【C】.5'-端羟基【D】.一个未配对核苷酸。

药物设计作业集1药物作用的靶点可以是B A. 细胞膜和线粒体B.酶、受体、核酸和离子通道C. 染色体和染色质D. 三者均是2靶点存在于生物体的 C A. 细胞膜上B. 细胞内 C. 细胞膜上或细胞内 D. 各种组织和器官3有关高内涵筛选的特点描述不正确的是AA单独检测样品对细胞生长的影响B.从单一实验中获得多种相关信息C.及早获得4活性化合物对细胞多重效应的数保持细胞结构和功能的完整性4各国对新专利的保护年限为 D A. 5年B. 5-10年C. 10年D. 15-20年5“反应停”事件的主要原因是A A. 不同对映体活性和毒性的差异B. 不同几何异构活性和毒性的差异C. 不同差向异构活性和毒性的差异D. 不同构象异构活性和毒性的差异6 新药研发过程不包括下列哪一项DA. 制定研究计划，设计实验方案并实施之，获得新化学实体B. 临床前研究，获得研究中的化合物C. 临床实验（或临床验证），获得新药物D. 上市后研究，临床药理和市场推广1. 发明专利被授权的基本条件有ACD A. 新颖性B. 专属性 C. 创造性 D. 实用性2. 广义的“药物发现”的内容包括A BCD A. 非临床开发B. 可行性分析C. 基础研究D. 项目研究3. 临床研究包含ABCD A. I期临床试验B. II临床试验C. III临床试验D. IV临床试验4. 新药研究与开发的经济学特点主要体现在ABD A. 产品的经济性B. 产品风险估算C. 产品的营销D. 产品开发成本核算5. 高通量筛选的特点有ACD A. 专一性和高敏性B. 专属性C. 自动化D. 适用于分析大量化合物6. 下列有关筛选模型的描述是正确的ABCD A. 分为体内和体外模型B. 整体动物模型C. 细胞分子水平D. 可为组织器官7. 下列有关虚拟筛选的描述是正确的ABC A. 其目的是为了提高命中率B. 宜在真实组合合成和高通量筛选之前C. 在化合物类药性的虚拟判断基础上挑选化合物进行合成D. 属于先导物衍生的一种手段8. 立体异构包括A BD A. 几何异构B. 构象异构C. 差向异构D. 光学异构9. 立体异构作用的差异表现在ABCD A. 无治疗作用或弱治疗作用B. 有相反的作用C. 作用相同或具互补性D. 有毒副作1.药物分子设计过程可大致分为哪两个阶段？简述药物分子设计在新药研发中的重要性。

药物设计学课程作业B交卷时间：2021-11-22 08:18:03一、单选题1.(4分)构建药效团时，下列哪些结构或基团不能作为药效特征元素:A. 羟基B. 芳香环C. 氮原子D. 超氧化自由基得分：4知识点：药物设计学收起解析答案D解析2.(4分)应用系统搜索法进行构象搜索，如果一个分子有三个可旋转键，每个可旋转键一次旋转30度，构象搜索过程中需要处理多少个结构：A. 144B. 1728C. 36D. 20736得分：4知识点：药物设计学收起解析答案B解析3.(4分)下列属于CPK模型的是:A. image1.pngB. image2.pngC. image3.pngD. image4.png得分：0知识点：药物设计学收起解析答案B解析4.(4分)下图箭头指向的红线描述的是什么表面：image5.pngA. 范德华表面B. Connolly表面C. 溶剂可及性表面D. 排斥体积得分：0知识点：药物设计学答案C解析5.(4分)卡培他滨是一个抗肿瘤药物，它是下面哪个药物的多次前药：A. 6-颈基嘌呤B. 5-氟尿嘧啶C. 甲氨蝶呤D. 阿糖胞苷得分：0知识点：药物设计学收起解析答案B解析6.(4分)母体药物中可用于前药设计的功能基不包括:A. —O—B. 一COOHC. 一OHD. 一NH2得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A解析7.(4分)关于蛋白质三维结构的获得，下列说法错误的是：A. 可用PDB数据下载B. 可用X-射线晶体衍射的方法获得C. 可通过量子化学计算获得D. 可通过同源模建的方法获得得分：0知识点：药物设计学收起解析答案C解析8.(4分)下列说法错误的是:A. 狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团B. 广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同C. 生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团D. Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体得分：0知识点：药物设计学收起解析解析二、多选题1.(4分)药物的水溶解性会影响药物的哪些特征：A. 药物的吸收B. 体外的筛选C. 剂型D. 体内的活性筛选得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,C,D解析2.(4分)关于药物在体内的代谢过程，下面说法正确的是：A. 药物经过代谢过程，活性会发生改变B. 有些药物代谢的中间产物有活性C. 药物经过结合反应，水溶性会增加D. 药物在体内会经代谢生成的代谢产物是照成药物毒性的一个重要原因得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,C,D解析3.(4分)为增强药物和靶标的相互作用，可以用下面哪些药物设计方法：A. 分子对接B. 计算机辅助药物设计C. 基于受体的药物设计方法D. 基于代谢原理的药物设计方法得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,C解析4.(4分)按前药原理常用的结构修饰方法有:A. 酰胺化B. 环合C. 酯化D. 电子等排得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,C解析5.(4分)关于分子对接方法的应用，下面说法正确的是：A. 可用于虚拟筛选B. 可指导先导化合物的优化C. 可通过分子对接方法获得蛋白-配体复合物D. 可以用来理解药物的作用机制得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,C,D解析6.(4分)有时前药设计会考虑增加药物的水溶性，关于增加药物水溶性的前药下面说法正确的是：A. 可促进脂溶性过强的药物的吸收B. 可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的C. 通过增加药物的水溶性，可改变药物的剂型D. 增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,C,D解析7.(4分)下列说法不正确的是:A. 前药进入人体后无需转化为原药再发挥作用B. 在理论上前药都可以进行软一前药设计C. 软药设计的目的是降低药物的毒副作用D. 酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B解析8.(4分)软药设计的方法有:A. 以无活性代谢物为先导物B. 基于活性代谢产物的软药设计C. 通过改变构象设计软药D. 软类似物的设计得分：0知识点：药物设计学收起解析答案A,B,D解析三、判断题1.(4分)软药设计是对先导化合物进行修饰使之在体内不代谢，避免其产生毒性代谢产物。

20春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物设计学》在线作业---------------------------单选题1.酸类原药修饰成前药时可制成：A.醚B.酯C.偶氮D.亚胺E.磷酸酯正确答案:B2.下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartylprotease)抑制剂B.过渡态类似物C.类肽类似物D.非共价结合的酶抑制剂E.共价结合的酶抑制剂正确答案:E3.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？A.该方法能产生一些新的结构片段B.一般要求靶点结构已知情况下才能进行C.设计的化合物亲和力要高于已有的配体D.设计的化合物一般需要自己合成正确答案:C4.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是：A.生物电子等排替换B.立体位阻增大C.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞D.供电子效应E.增加反应活性正确答案:A5.不属于经典生物电子等排体类型的是：A.一价原子和基团B.二价原子和基团C.三价原子和基团D.四取代的原子E.基团反转正确答案:E6.下列哪条与前体药物设计的目的不符：A.延长药物的作用时间B.提高药物的活性C.提高药物的脂溶性D.降低药物的毒副作用E.提高药物的组织选择性正确答案:B7.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXR正确答案:B8.下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.硫代丙烷B.氟代乙烯C.卤代苯D.乙内酰胺E.二硫化碳正确答案:B9.根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：A.鸟嘌呤B.胞嘧啶C.胸腺嘧啶正确答案:C10.核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以下哪种物质转化生成？A.尿嘧啶B.尿嘧啶核苷C.尿嘧啶核苷酸D.尿嘧啶核苷二磷酸E.尿嘧啶核苷三磷酸正确答案:E11.根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为：A.小于5B.小于10C.小于15D.大于15E.大于10正确答案:B12.药物与受体相互作用的主要化学本质是A.分子间的共价键结合B.分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合C.分子间的静电结合正确答案:B13.下列药物属于前药的是：A.lovastatinB.lisinoprilC.losartanD.enalaprilE.epinephrine正确答案:D14.PPAR(alpha)的天然配基为：A.噻唑烷二酮B.全反式维甲酸C.8-花生四烯酸D.十六烷基壬二酸基卵磷脂E.雌二醇正确答案:C15.下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.亚甲基醚D.乙内酰胺E.硫代酰胺正确答案:D16.下列药物哪种属于胸苷酸合成酶抑制剂？A.gemcitabineB.AMTC.tomudexD.EDXE.lometrexate正确答案:C17.在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：A.烷基化B.形成希夫碱C.金属络合D.氢键缔合E.酰化反应正确答案:D18.降压药captopril属于下列药物类型的哪一种？A.PDEinhibitorB.ACEinhibitorC.HMG-CoAreductaseinhibitorD.CalciumantagonistE.NOsynthase正确答案:B19.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。

《药物设计学》习题集是非题1.利用计算机作化合物的生物活性测定数据的统计分析，称为计算机辅助药物筛选_____2.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是化学结构已知的化合物_____3.当药物作用靶点结构未知时，可以用分子碎片法来设计新的药物分子_____4.分子动力学在计算机辅助药物设计中主要用于计算药物分子与靶点间相互作用的结合速度_____5.利用计算机分子模型技术，可以直观地观察药物与靶点之间的相互作用_____6.当药物受体蛋白的三维空间结构不知道时，可以用已知三维结构，有着相似氨基酸序列、相似来源和相似功能的蛋白质为样板来设计新的药物_____7.用三维结构搜寻法设计出的药物，一定是新化学实体（NCE）_____8.当药物作用靶点结构不知道时，可以用原子生长法来设计新的药物分子_____9.核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____10.分子力学主要用于计算化学反应中分子的反应能力_____11.计算机辅助药物设计的软件必须含有数据库、参数运算、数据转换、解析、预测、显示和操作等7个系统_____12.进行比较分子力场分析（CoMFA）的基本条件是已知一系列药物分子的生物活性数据，即使这些分子的三维结构测定数据不知道也无关系_____13.5-羟色胺只能从食物中摄取吸收，不能在体内合成_____14.5-羟色胺在体内发挥神经递质作用后一部分被重摄取，一部分被降解_____15.5-HT3受体为G蛋白偶联受体_____16.甾体类激素的受体为胞内受体_____17.配基门控离子通道的结构为跨膜蛋白质_____18.5-HT3受体抑制剂的主要临床应用是作为镇痛剂_____19.5-HT3受体的三维结构已经阐明，可以用直接药物设计方法进行设计_____20.网上检索专业文献的缺点是难以查找相关的论文_____21.网上检索专业文献有着方便地查找相关的论文的特点_____22.量子力学、分子力学、分子动力学用于计算分子的能量和低能构象_____23.Monte Carlo方法抽样处理的方式是选取最典型的构象式_____24.分子模型方法除了能表示出分子的三维结构，还能表示出分子的性质____25.用探针计算网格中分子的性质，探针的步长减小1倍，则计算量比原来增加1倍_____26.以ChemDraw等分子结构绘图软件画出的分子图形可方便地粘贴至Word等文字处理文件中_____27.通过分子碎片法可以计算分子的各种构象的能量_____FA方法属于3D-QSAR方法_____29.用三维结构搜寻方法设计出的药物是化学结构全新的未知化合物_____30.X－射线晶体学比核磁共振技术测定得到的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态_____31.分子动力学可用于计算分子的运动轨迹_____32.靶点三维结构已知时可考虑采用原子生长法来设计新的药物分子_____33.用三维结构搜寻法设计出的药物一定是化学结构已知的化合物_____34.当药物作用靶点未知时，可以采用分子碎片法来设计新的药物分子_____35.分子动力学主要用于计算分子间反应的反应速度_____36.利用计算机分子模型技术，可以模拟药物与受体之间的相互作用_____37.如果设计出的药物分子是新化学实体（NCEs），该过程就称为全新药物设计_____选择填空题（单选题）1.由实验方法，可以求得药物分子的三维结构，并与生物条件下体液中的分子状态较为接近。

《药物设计学》在线作业
药物开发失败率较高的原因中，药物的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)性质不佳占：
A:11%
B:39%
C:5%
D:30%
E:10%
参考选项：B
胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？
A:ACE
B:胆碱酯酶
C:单胺氧化酶
D:磷酸二酯酶
参考选项：D
构建药效团时，下列哪种结构或基团不能作为药效团元素：
A:羟基
B:芳香环
C:氮原子
D:超氧化自由基
E:羧基
参考选项：D
生物大分子的结构特征之一是：
A:多种单体的共聚物
B:分子间的共价结合
C:分子间的理自己结合
D:多种单体的离子键结合
参考选项：A
##是药物治疗最常见、也是最方便的方式。

A:口服给药
B:静脉注射
C:肌肉注射
D:皮下注射
参考选项：A
快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：A:反竞争抑制剂
B:竞争性抑制剂
1。

24秋学期《药物设计学》作业参考1.NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物，具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点，但不包括下列特点的哪一项？选项A：与酶的变构区域作用，细胞毒性很小，RT的非竞争性抑制剂选项B：结构上各不相同选项C：不易产生耐药性选项D：对HIV-1显示较高的特异性参考答案：D2.从药物化学角度，新药设计不包括：选项A：先导化合物的发现和设计选项B：先导化合物的结构优化选项C：先导化合物的结构修饰选项D：计算机辅助分子设计选项E：极性与剂量的设计参考答案：E3.下列哪种计算程序可进行半经验量化计算？选项A：DOCK选项B：MM2选项C：CVFF选项D：MOPAC参考答案：D4.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：选项A：DNA拓扑异构酶选项B：微管蛋白选项C：胸腺嘧啶合成酶选项D：乙酰胆碱酯酶选项E：内皮细胞生长因子参考答案：D5.定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：选项A：Hansch方程选项B：米氏方程选项C：CoMFA方程选项D：Free-Wilson方程参考答案：B6.最常有的钙拮抗剂的结构类型是：选项A：茶碱类选项B：二氢吡啶类选项C：胆碱类选项D：嘧啶类选项E：甾体类参考答案：B7.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。

选项A：一个化合物选项B：几个化合物选项C：一定数量的化合物参考答案：C8.应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于：选项A：50%选项B：30%选项C：20%选项D：40%参考答案：B9.分子文库计划得到哪个组织（或部门）的支持？。