唾液dna提取试剂盒

基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。

一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。

我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。

在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。

该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。

品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。

当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。

DTT 需要于冰箱4℃保存。

本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。

安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。

三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。

技术特点：■■■■更简单：无需忍受抽血的疼痛，只需将唾液轻轻一吐，便可得到样品；更方便：样本稳定，常温保存，保存时间长达数年，方便运输；更高效: 便于自动纯化,可得到数量更多，质量更好的DNA；更安全：口头收集样品，减少感染机会。

厦门致善生物科技有限公司样本常温保存,稳定长达数年!■配合Lab-Aid 820可实现自动提取■特别适合大规模人群的现场采集和长期保存及运输厦门致善生物科技有限公司厦门火炬高新(翔安)产业区翔星路88号台湾科技企业育成中心E401室电话：400-661-8810 （免费） 0592-******* 5761720传真：0592-*******邮编：361105唾液DNA 样本采集管简介大部分基因的研究测试都始于DNA 的采集，而传统的血液样本采集方法操作复杂，成本较高，新鲜的血液需要在低温下保存，造成运输携带的不方便，并且这种采血的方法对被收集者造成伤害，带来痛苦，被绝大多数人所厌恶甚至拒绝。

而唾液中含有丰富的DNA ,是样品采集的优质来源。

唾液样本采集是一种对人体无伤害、无痛苦的获取DNA 的方法。

该法不会对被收集者造成任何不适,容易被接收,因而能最大限度的扩大基因研究的取样范围,特别适合分子流行病学大人群调查。

常温下置于唾液样本DNA 可以保存多年，绿色环保，携带方便。

该采集管主要是由漏斗盖、漏斗、塑料管、塑料管的小盖子构成的。

其中在漏斗盖内有塑封膜封存的唾液保存液，该液体与唾液混合后可长时间在室温下保存唾液样本DNA 不受破坏。

底座部分为唾液采集管，收集约2毫升唾液。

收集完毕后拧上盖子，便可使唾液与固定液混合。

再将塑料管的小盖子盖上，旋紧摇匀即可。

采集流程：在提取唾液样本前的30分钟内，请勿进食、饮水、吸烟或嚼口香糖。

请勿撕去漏斗盖上的塑料膜，在吐唾液之前，放松脸颊，轻揉30秒以产生唾液。

吐出唾液，直到唾液量达到填充线位置。

一只手竖直握住塑料管，另一只手稍用力合上盖子直到听见咔哒声。

1版本号：FMD20170306FineMag Saliva DNA Kit FineMag 磁珠法唾液DNA 提取试剂盒目录号：FMD402产品内容：DNAStore Reagent50 ml Buffer MLT 40 ml Buffer DW 120 ml Buffer MW2 12 ml Buffer TB 15 ml Proteinase K 0.5 ml FineMag Particles0.5 ml储存条件：试剂盒中除 FineMag Particles 和 Proteinase K 外，可在室温(15-25℃)干燥保存12个月。

DNAStore Reagent 和Buffer MLT 可能会有沉淀形成，使用前请在60℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。

FineMag Particles 和 Proteinase K 在室温下运输。

收到试剂盒后，请把Proteinase K 保存于-20℃， FineMag Particles 保存于 2-8℃。

GENFINE BIOTECH (BEIJING) CO., LTD本产品仅供科研使用。

请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。

产品简介：FineMag Saliva DNA Kit基于磁珠分离纯化方式，适合于从各类唾液样本中纯化高质量核酸，提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需60分钟。

该试剂盒可整合磁棒法或移液法自动核酸提取仪进行高通量提取实验，也可使用磁力分离架进行手工操作。

FineMag纯化系统以超顺磁性的纳米磁性粒子为基质，这种磁性粒子在高浓度离液剂的条件下可通过氢键和静电特异的吸附核酸，而蛋白质或其它非特异吸附的少量杂质经洗涤被去除，最后用低盐缓冲液或RNase-Free ddH2O洗脱核酸。

纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括PCR、荧光定量PCR和病毒检测等各种下游实验。

操作步骤该方案适合于从350µl 含有唾液DNA保存液的唾液样本中提取DNA。

分子体外诊断试验唾液检验前过程的规范提取人类DNA1范围本文件规定了在分子检验的检验前阶段，如何处理、贮存、处置和记录拟作人类DNA检验的唾液标本的要求和建议。

本文件适用于分子体外诊断检验，包括医学实验室和分子病理学实验室进行的实验室自建项目；也能适用于实验室客户、体外诊断开发人员和制造商、生物样本库、从事生物医学研究的机构和商业组织及监管机构。

本文件不包括对唾液收集到吸收材料或通过漱口采集唾液需要采取的专用措施。

不包括保存和处理唾液中游离DNA、病原体和其他细菌或整个微生物组DNA的措施。

2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB19781-2005医学实验室-安全要求（ISO15190:2003,IDT）GB/T22576.1-2018医学实验室质量和能力的要求第1部分：通用要求（ISO15189:2012,IDT）WS/T806-2022临床血液与体液检验基本技术标准WS/T442-2014临床实验室生物安全指南WS/T514-2017临床检验方法检出能力的确认和验证3术语和定义GB/T22576.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

环境温度ambient temperature未经调节的周围空气的温度。

分析物analyte被测量名称所代表的组分。

[来源：GB/T21415-2008,3.2，有修改]检验性能examination performance测试待测分析物检验的准确度、精密度和灵敏度。

注：也包含其他测试性能特性，比如稳健性、重复性等。

DNA稳定剂DNA stabilizers指能尽量减少DNA降解和碎裂的化合物、溶液或混合物。

封闭系统closed system供应商提供的不可改变的系统，包括分析所需的所有组成部分（即硬件、软件、程序和试剂）。

dna提取试剂盒原理DNA提取试剂盒是一种用于从生物样本中提取DNA的化学试剂盒，其原理是利用试剂盒中的各种试剂和材料，通过一系列化学反应和物理处理，将DNA从细胞中分离出来，从而实现DNA的提取和纯化。

首先，DNA提取试剂盒中通常包含有裂解液，用于破坏细胞膜和核膜，释放细胞内的DNA。

裂解液中的成分通常包括离子性洗涤剂和蛋白酶，能够有效地破坏细胞膜和核膜，使DNA得以释放。

接着，试剂盒中还包含有沉淀剂，用于沉淀DNA。

沉淀剂通常是乙醇或异丙醇，能够与DNA形成复合物，使DNA沉淀到溶液底部。

此外，试剂盒中还包含有洗涤缓冲液，用于去除沉淀物和其他杂质，最终得到纯净的DNA。

在实际操作中，使用DNA提取试剂盒进行DNA提取通常需要按照以下步骤进行，首先，将待提取的生物样本加入裂解液中，使细胞裂解并释放DNA。

接着，加入沉淀剂，使DNA沉淀到溶液底部。

然后，将上清液倒出，加入洗涤缓冲液进行洗涤，最终得到纯净的DNA。

DNA提取试剂盒的原理简单而有效，能够快速、高效地从各种生物样本中提取DNA。

它广泛应用于分子生物学、遗传学、法医学等领域，为科研和临床诊断提供了便利。

同时，随着技术的不断进步，现代的DNA提取试剂盒已经具有了更高的纯度和更快的操作速度，为科研工作者和临床医生提供了更好的工具和支持。

总的来说，DNA提取试剂盒的原理是基于化学和物理的方法，通过一系列的步骤将DNA从生物样本中提取出来。

它的应用范围广泛，操作简便，是现代生物学研究和临床诊断中不可或缺的工具之一。

随着科学技术的不断发展，相信DNA提取试剂盒会在未来发挥更加重要的作用，为人类健康和科学研究做出更大的贡献。

一、实验目的本实验旨在通过学习口腔拭子样本的基因组DNA提取方法，掌握基因提取的基本原理和操作步骤，为后续的分子生物学实验打下基础。

二、实验原理口腔拭子样本中包含有口腔黏膜细胞，这些细胞中含有大量的基因组DNA。

本实验采用快速硅胶柱纯化方式，通过裂解细胞释放DNA，然后利用硅胶柱的特异性吸附DNA的能力，去除蛋白质和其他污染物，最终获得高质量的基因组DNA。

三、实验材料1. 口腔拭子样本2. DNA提取试剂盒3. 无菌EP管4. 裂解液5. 蛋白酶K6. 结合液7. 纯化柱8. 洗脱液9. 离心机10. 水浴锅四、实验方法1. 样本处理- 将口腔拭子样本插入无菌EP管中。

- 加入适量的裂解液和蛋白酶K，充分混匀。

- 在58℃水浴锅中孵育15分钟，使细胞破碎，DNA释放到溶液中。

2. DNA结合- 将裂解处理后的液体转移至新的EP管中。

- 加入结合液，充分混匀。

- 在70℃水浴锅中孵育10分钟。

3. DNA纯化- 将液体转移至纯化柱中并离心。

- DNA与滤膜选择性结合。

- 使用洗涤液去除蛋白质和残留的污染物等。

4. DNA洗脱- 使用洗脱液将DNA从滤膜中洗脱。

- 得到DNA产物。

五、实验结果通过以上步骤，成功提取了口腔拭子样本中的基因组DNA。

经检测，DNA片段完整、纯度高，可用于后续的分子生物学实验，如PCR、荧光定量PCR、文库构建、高通量测序等。

六、实验讨论1. 实验要点- 裂解液和蛋白酶K的加入有助于细胞破碎和DNA释放。

- 结合液和纯化柱的选择性吸附能力有助于去除蛋白质和其他污染物。

- 洗涤液的加入有助于去除残留的污染物。

2. 实验改进- 可以尝试使用不同的裂解液和蛋白酶K浓度，以优化实验结果。

- 可以增加洗涤步骤，进一步提高DNA的纯度。

3. 实验应用- 本实验所提取的基因组DNA可用于口腔疾病的研究，如口腔癌、牙周病等。

- 可用于口腔微生物的研究，如口腔菌群与口腔健康的关系。

七、实验结论本实验成功提取了口腔拭子样本中的基因组DNA，为后续的分子生物学实验提供了高质量的DNA模板。

QIAamp试剂盒提取唾液DNA步骤此试剂盒可以提取1~100 uL的唾液样本，一般在15~25℃下操作。

准备工作：（1）样本需提前放到室温环境中，使其解冻。

（2）用于洗脱的Buffer AE或去离子水需要提取放置与室温中。

（3）开启水浴锅，设置到温度56℃。

（4）确保Buffers AW1在使用前已经加入25 mL无水乙醇，并打钩表示已加入；确保Buffers AW2在使用前已经加入30 mL无水乙醇，并打钩表示已加入，加入乙醇后，此溶液最多能使用一年。

（5）实验前检查Buffers AL或Buffers ATL是否含有沉淀，如果有需要在70℃使沉淀溶解。

步骤：(1)将1mL唾液样本放入1.5 mL EP中(自备)，并12000rpm离心5 min。

(2)弃去上清后，并加入500 uL Buffer AE，然后振荡5 s。

(3)8000 rpm下离心2 min。

(4)弃去上清后，加入300 ul Buffer ATL和20 uL proteinase K，并振荡10 s。

(5)振荡后，放于56℃水浴锅中，并每隔15 min上下颠倒1.5 mL EP 15 s，整个水浴时间需1 h。

(6)1000 rpm离心1.5 mL EP 管30 s，使粘在管盖的液体离心下来。

(7)加入300 uL Buffer AL和50 uL 无水乙醇，盖紧盖子，振荡10 s。

(8)1000 rpm离心1.5 mL EP 管30 s，使粘在管盖的液体离心下来。

(9)仔细地将上清液转移到QIAamp MinElute column (在2 mL的收集管中)，注意不能弄湿了管盖的边缘。

盖紧盖子，在8000 rpm离心1 min。

将QIAamp MinElute column放到另一个新的2 mL收集管中，丢弃上一个含离心液的收集管。

(10)仔细打开QIAamp MinElute column，并加入500 uL Buffer AW1，注意不能弄湿了管盖的边缘。

zymo提取试剂盒说明书
预期用途
本试剂盒可用于提取咽拭子样本中人上皮细胞、细菌和真菌的DNA。

本试剂盒提供的裂解液能快速有效裂解细胞，裂解产物能够直接用于PCR扩增，并且灵敏度高，特异性强，省去了繁琐的核酸提取与纯化步骤，实现快速PCR检测。

对于病原微生物检测，流行病学调查、菌群调查及其它一些以口腔微生物为样本的核酸检测都非常适用。

操作步骤
1.待检拭子样本直接置于200IFastlyseL1中，充分搅拌洗脱拭子上的样本，在管壁挤压数次后弃拭子；
2.吹打混匀，95℃孵育5min；
3.孵育后的样本12，000rpm离心2~3min，上清可直接用于PCR扩增，上清如不立即使用，需置于-20℃长期保存。

*推荐使用咽拭子DNA快速提取扩增试剂盒（荧光PCR法），货号MKNJGNSWDLAQP008.
注意：
离心后的上清加入PCR反应体系的量不宜超过总体积的5%。

如偏好较小体积的反应体系，可将裂解产物稀释5倍或10倍后用作模板；
样本要求
用专用采样拭子，适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位，应避免触及舌部；迅速将拭子放采样管中，在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封，以防干燥。

*以上标本可立即用于测试，也可放置在-20℃条件下长期保存。

注意事项
1、为了避免样本中任何潜在的生物危险，检测样品应视为具有传染性物质。

操作者应穿上实验服，佩戴乳胶手套，并避免样本接触到皮肤和粘膜；样本的处理建议在可防止气雾外流的生物安全柜中操作。

2、如样本中扩增反应抑制物较多时，可将裂解后的上清稀释5倍作为模板，进行PCR扩增。

3、实验完毕用1%的次氯酸钠或75%酒精处理工作台和移液器。

唾液采集器使用说明书【产品名称】通用名称：唾液采集器【货号】【规格】人份【预期用途】用于采集、保存、运输人类口腔唾液样本中的。

【主要成分】本产品主要由三 基氨基甲烷、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠等成分组成。

【储存条件及有效期】℃避光保存，有效期个月。

【使用方法】采集样本前，清水漱口、漱后禁食；放松并按摩脸颊，将唾液吐进漏斗，直至唾液（不含气泡）量达到唾液填充线高度；单手持管，确保收集管处于直立状态。

用拇指按下防溅盖，直至听到 声，确保盖子盖紧；另一只手轻轻拉动外露的封膜条带，使稳定液缓缓流入收集管内，与唾液混合；保持收集管处于直立状态，拧下漏斗，并用收集管盖将收集管盖好并拧紧；将拧紧后的收集管上下颠倒混匀次，放入包装袋内，并丢弃漏斗。

【注意事项】本品仅供科研使用；请您严格按照说明书使用本品；采集样本前分钟内，请勿进食、饮水、吸烟或嚼口香糖；采集样本前，请勿拉动封膜条带。

【警告】如不慎将稳定液溅到眼睛或皮肤，请立即用清水冲洗并及时就医；收集管盖有 咽危险，切勿吞食；使用前观察采集器是否有液体渗漏，若有，请勿使用并丢弃。

【联系信息】企业名称：苏州海狸生物医学工程有限公司地址：苏州市工业园区星湖街号生物纳米园联系电话：传真：邮政编码：网址：有限使用商标许可苏州海狸生物医学工程有限公司声明对其开发的或者与其他单位合 开发的所有内容和服务拥有或者与合 者共同拥有全部知识产权，受有关商标权、专利、版权等知识产权法律的保护。

本产品的购买者享有的权利仅限于对所购买数量的本产品进行内部研究使用，并且该权利不可转让，亦不可用于任何商业应用，购买者无权对该产品或其任何一部分进行重新销售。

如出于商业用途的使用（包括但不限于代理销售），则必须经过苏州海狸生物医学工程有限公司的书面许可，并在使用时注明来源和知识产权、版权等系苏州海狸生物医学工程有限公司所有的标记。

如需获得其它权限信息，请联系，或者苏州海狸生物医学工程有限公司地址：苏州工业园区星湖街号生物纳米园，邮编。

上海莱枫生物科技有限公司 网址：一、产品简介使用含DNA保护成分的滤纸可实现液体生物样品的干燥储存与运输，通常用于血液与唾液的保存。

本试剂盒适合处理干燥于Whatman Indicating FTA Card和苏州新海Indicating NASS Card的血液和唾液。

Buffer SC1与Proteinae K释放DNA，Buffer SC2调整结合条件，过滤柱-N截留去除滤纸后溶液直接滴落于DNA吸附柱-CS；方法简便，适合处理批量样品。

以Whatman Indicating FTA Card为例，400 mm2裁剪面积包含约30 μl血液或唾液，使用本试剂盒可获得1.5-2.5 μg血液DNA，2-3 μg唾液DNA，其纯度可满足Realtime PCR要求。

本试剂盒使用DNA吸附柱-CS回收DNA，最小洗脱体积10 μl。

二、试剂盒组成和储存组成内容 DK804-01 (50次) DK804-02 (200次) 原理与用途 Proteinase K＊0.5 ml 2×1 ml 降解蛋白Buffer SC1 35 ml 125 ml 裂解细胞、释放DNABuffer SC2 15 ml 60 ml 调整DNA结合条件Buffer WDS 30 ml 120 ml 洗涤去除蛋白和抑制物Buffer WAF 30 ml 120 ml 洗涤去除蛋白和抑制物Buffer WB2§16 ml 65 ml 洗涤去除盐过滤柱-N 50个 4×50个 过滤去除滤纸 DNA吸附柱-CS 50个 200个 选择性吸附DNA 收集管 2×50个 2×200个 接收废液1.5 ml离心管 50个 200个 接收洗脱的DNATE※15 ml 30 ml 洗脱DNA说明书 1份 1份＊Proteinase K：20 mg/ml, 室温保存。

可能会析出白色粉末状、絮状或者晶体状不溶物，不影响使用效果，使用前混合均匀。

唾液DNA收集保存运输提取试剂盒目录号：DN39适用范围：针对唾液样本中的DNA进行收集、保存、运输、纯化。

替代或者配套Oragene 唾液收集管使用。

试剂盒组成、储存、稳定性：本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

储存事项:1. 细胞裂解液低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

2. 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

产品介绍：传统的人类基因组DNA样品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因组DNA 获得。

该方法有几个明显的缺点：需要一定的采血设备并需要具有医务知识的人员来完成；抽血的疼痛造成排斥拒绝采样；侵入性采集增加了感染的可能性；采集后血液样品必须低温运输保存。

本试剂盒可提供无疼痛、非侵入性的方法，患者不用忍受抽血的疼痛和感染的风险就能获得高质量、高数量的样品，受测者排斥性低，婴儿和老人都能方便取得DNA样本。

收集过程十分简单，受测者将唾液吐至保存液内混匀就完成收集过程。

混匀后常温下可运输保存长达一年不会变质。

能够节省运送、保存冷藏设备和电力费用。

收集的唾液通过几个简单步骤便可提取DNA。

抽取的DNA产量平均达110 μg / 2 mL唾液。

产品特点：1. 非侵入性采检方式免除了抽血的疼痛和降低了污染风险，并增加了取检的便利性，可由受检者自行取样。

2. 仅需2ml的唾液样本，即可取得约110μg的DNA(不同个体产量差异很大)。

3. 采样后的检体可稳定地储存于室温环境一年以上。

唾液样品收集步骤：1. 用清水漱口1～2次，然后吐掉。

2. 漱口后等候至少5分钟方可采集唾液，期间不要进食、饮用各种饮料。

3. 将唾液(不是喉咙中痰液)吐到5ml 采集管中，直至2ml 刻度位置。

(不可将痰液吐到收集管中，若唾液不足，可做口舌运动，促进分泌。

浮在唾液上层的少量泡沫不包括计算在2ml唾液采集量内，采集过程必须在30分钟内完成)4. 将等体积2ml保存液全部倒在5ml唾液采集管中，充分颠倒混匀后旋紧盖子。

离心柱型dna提取试剂盒的基本流程
1. 样品的准备
在进行DNA提取之前，首先需要准备样品。

样品可以是血液、唾液、组织、细胞等，但
是需要根据样品的性质选择合适的提取方法。

一般来说，采用离心柱型DNA提取方法的
样品需要先经过离心、洗涤等处理，去除其中的细胞碎片、蛋白质和其他杂质。

2. DNA的溶解
将样品中的细胞溶解在含有离子表面活性剂的缓冲液中，使DNA从细胞核中溶解出来。

通常情况下，使用蛋白酶K进行细胞溶解，加速DNA的释放。

3. DNA的结合
将DNA溶解液加入离心柱中，离心柱上的硅胶膜能够特异性地结合DNA，将其分离出来。

此步骤是离心柱提取法的关键步骤，也是DNA提取的核心步骤。

4. 杂质的去除
经过上一步骤，DNA和其他细胞组分已经成功地分离出来，接下来需要对离心柱中的杂
质进行去除。

通常会使用洗涤缓冲液进行洗涤，从而将杂质彻底去除。

5. DNA的洗脱
经过洗涤之后，将离心柱插入含有洗脱缓冲液的离心管中，通过离心将DNA洗脱出离心柱。

此时，得到的洗脱液中含有纯度较高的DNA，可以用于后续的分子生物学实验。

6. DNA的保存
将洗脱后的DNA溶液保存在-20℃或更低的温度下，以防止DNA的降解。

此外，也可以
将DNA进行分装，并标记好相关信息以便后续实验使用。

总结来说，离心柱型DNA提取试剂盒的基本流程包括样品的准备、DNA的溶解、DNA的
结合、杂质的去除、DNA的洗脱和DNA的保存。

通过这些步骤，可以快速、高效地从样
品中提取出高质量的DNA，为后续的实验研究提供充分的保障。

人类唾液基因组的提取实验报告人类唾液中含有丰富的脱落细胞，其中包含了大量的DNA。

本实验利用唾液中的DNA提取方法，成功提取出了人类唾液基因组。

通过检测提取得到的DNA的完整性和纯度，证明提取方法的有效性。

该方法具有简单、无创、高效的特点，可广泛应用于基因研究、疾病诊断以及个人基因检测等领域。

引言：随着基因研究的发展，人们对个人基因信息的了解变得越来越重要。

传统的DNA提取方法通常需要使用血液或组织样品，但这些方法破坏性大且操作复杂。

相比之下，唾液基因组提取方法更具有吸引力，因为其无创、快速和简便。

因此，本实验旨在验证唾液基因组提取方法的可行性，并评估提取得到的DNA的完整性和纯度。

材料与方法：1.实验材料：包括收集人类唾液样本的试管、提取DNA的盒子、DNA质量检测试剂盒等。

2.操作步骤：a. 收集唾液样本：让受试者用含有唾液收集试管的口腔巴，不含漱口水，收集约2ml的唾液样本。

b.DNA提取：按照提取盒子说明书的操作步骤进行，包括样品裂解、蛋白酶消化、酒精沉淀、洗涤等步骤。

c.DNA检测：使用DNA质量检测试剂盒对提取得到的DNA进行纯度和完整性的检测，根据检测结果评估DNA提取的质量。

结果与讨论：本实验成功提取出了人类唾液基因组，并验证了唾液基因组提取方法的有效性。

通过检测提取得到的DNA的A260/A280比值，得到的平均值为1.8，表明DNA的纯度良好。

同时，利用凝胶电泳检测了部分提取样品的DNA完整性，发现DNA带状较为清晰，未出现明显的降解现象。

实验结果证明，该提取方法能够高效地提取出人类唾液中的DNA，并保持其完整性和纯度。

结论：本实验成功提取出了人类唾液基因组，证明了唾液基因组提取方法的有效性和可行性。

该方法具有简单、无创、高效的特点，可广泛应用于基因研究、疾病诊断以及个人基因检测等领域。

然而，由于样本数量较少，以及实验过程中可能存在的误差，仍需进行进一步的实验证明其稳定性和准确性。

BIOG 唾液DNA 提取试剂盒说明书运输条件：常温运输 货 号：51043:50次反应51044:100次反应 储存条件：室温（15-25℃），消化液、DNA Carrier 请于-20℃存放产品特点 试剂盒组成 组分 50次 100次 吸附柱和收集管各50个 各100个 裂解液 12 mL 24 mL 洗涤液A 21mL 42 mL 洗涤液B 9 mL 18 mL 洗脱液 3mL 6 mL 消化液 1.2 mL 2.4 mL DNA Carrier 0.24 mL 0.48 mL 说明书1份1份产品介绍BIOG DNA Saliva Kit 是常州百代生物科技有限公司研制的专门用于提取唾液的DNA 的试剂盒。

BIOG DNA Saliva Kit 采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA 。

提取得到的DNA 较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR 、荧光定量PCR 和各种酶切试验等。

操作步骤1. 请自行准备：无水乙醇、离心管。

2. 取出析出液和洗涤液，按以下操作：a) 洗涤液A ：21mL 加入9mL 无水乙醇；42mL 加入18mL 无水乙醇。

b) 洗涤液B ：9mL 加入21mL 无水乙醇；18mL 加入42mL 无水乙醇。

c) 配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。

3. 取300μL 唾液至离心管中，加入4μL DNA Carrier 混合均匀，加入200μL 裂解液及20μL 消化液，振荡混匀，56℃水浴10 分钟。

4. 加入1000μL 无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA 的提取与后续实验。

5. 将吸附柱放入收集管内，将760μL 上述溶液转入吸附柱内，静置2 分钟，12,000 rpm 4℃离心1 分钟，弃收集管内废液；6. 将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL 溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。

口腔、咽拭子DNA提取试剂盒使用说明货号：D3300规格：50T/100T保存：室温(15℃-25℃)干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。

试剂盒内容：D1700-50T D1700-100TRNase A1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2溶液A20ml40ml溶液B20ml40ml漂洗液15ml15ml×2洗脱液15ml30ml吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入休积请参照瓶体上的标签。

所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

1、材料处理：a、取样：使用棉签在面颊内擦拭10次。

取样前30分钟内请勿进食或饮水。

b、处理：将拭子转入2ml离心管中，用剪刀将棉签部分从其杆上剪下，加入400µl溶液A。

2、向溶液中加入20ul的RNase A(10mg/ml)，55℃放置15min。

3、加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml)，充分颠倒混匀，55℃水浴消化60min，消化期间建议每隔十分钟颠倒离心管混匀一次。

4、加入400ul体积溶液B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可放置于75℃15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。

5、将溶液转移至新的离心管，加入400ul无水乙醇，充分混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中（混匀后分两次转入同一吸附柱）。

6、12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中（重复两次将上一步骤所得溶液全部转入）。

7、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

8、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

9、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。

dna的提取方法DNA（脱氧核糖核酸）的提取方法是分子生物学研究中的重要步骤之一。

DNA提取是指从生物样品中分离纯净的DNA分子，以便进行后续的实验操作。

本文将介绍几种常用的DNA提取方法，包括传统的酚-氯仿法、盐法和商业化DNA提取试剂盒法。

一、酚-氯仿法酚-氯仿法是最早被广泛应用的DNA提取方法之一。

其原理是利用酚和氯仿两种溶剂的密度差异，将DNA从其他细胞成分中分离出来。

具体步骤如下：1. 取样品，如血液、组织或细胞。

2. 加入细胞裂解缓冲液，使细胞破裂释放DNA。

3. 加入酚-氯仿混合液，混合均匀。

4. 离心分离混合液，得到上清液和有机相。

5. 通过酚-氯仿提取法分离DNA。

二、盐法盐法是一种简单且经济的DNA提取方法，适用于提取小样本量的DNA。

其原理是利用DNA在高浓度盐溶液中的溶解特性，将DNA 分离出来。

具体步骤如下：1. 取样品，如口腔拭子、唾液或头发。

2. 加入盐溶液，使DNA溶解。

3. 加入冷酒精，使DNA沉淀。

4. 离心分离上清液和DNA沉淀。

5. 通过盐法提取DNA。

三、商业化DNA提取试剂盒法商业化DNA提取试剂盒是现代科研实验室常用的DNA提取方法。

这种方法利用了特定试剂盒中的缓冲液、酶和离心管等配套设备，实现了高效、快速和稳定的DNA提取。

具体步骤如下：1. 根据试剂盒说明书，准备样本和试剂。

2. 加入细胞裂解缓冲液，使细胞破裂释放DNA。

3. 加入消化酶，去除蛋白质和RNA。

4. 加入洗涤缓冲液，洗涤DNA沉淀。

5. 加入洗涤缓冲液，洗涤DNA沉淀。

6. 加入洗涤缓冲液，洗涤DNA沉淀。

7. 通过商业化DNA提取试剂盒法提取DNA。

在实际应用中，选择何种DNA提取方法应根据实验目的、样本类型、样本数量和实验预算等因素进行合理选择。

以上介绍的酚-氯仿法、盐法和商业化DNA提取试剂盒法都是常用的DNA提取方法，具有各自的优缺点。

研究人员可以根据实际需求选择最适合的方法。

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