白云石、方解石分析作业指导书

白云石、石灰石、方解石化学分析1.主要内容与适用范围本标准规定了玻璃工业用白云石、石灰石、方解石化学成分分析的原理，使用的试剂、仪器，分析步骤和结果处理。

本标准适用于玻璃工业用白云石、石灰石、方解石的化学成分分析。

2.试样的制备试样必须具有代表性和均匀性，没有外来杂质混入，经过缩分，最后得到约20g试样，在玛瑙钵中研磨至全部通过孔径150μm（100目）筛，然后装于称量瓶中备用。

3.分析方法3．1一般规定3．1．1 标准中同一成分所列不同分析方法，可根据具体情况选用，如发生争议。

以第一种方法为准。

3．1．2 所用分析天平感量应为0．0001g，天平与砝码应定期进行校验。

“恒重”系指连续两次称重之差不大于0．0002g。

5．1．3 所用仪器和量器应经过校正。

3．1．4 分析试样应于烘箱中在105－110℃烘干1h以上，冷却至室温，进行称量。

3．1．5 分析用水应为蒸馏水或去离子水；所用试剂应为分析纯或优级纯；用于标定溶液的试剂应为基准试剂。

对水和试剂应做空白试验。

3．1．6 标准中试剂的浓度采用下列表示法：3．1．6．1当直接用名称表示下列试剂时，系指符合下列百分浓度的浓试剂：试剂名称试剂浓度（％）盐酸 36－38氢氟酸 40以上硝酸 65－68高氯酸 70－72硫酸 95－98氨水 25－283．1．6．2 被稀释的试剂浓度以下列的形式表示：盐酸（5+95），系指5份体积的盐酸加95份体积的水配成之溶液。

3．1．6．3 固体试剂配制的溶液浓度用重量／体积的百分浓度表示（作标准溶液时除外），例如：20％氢氧化钾是指每20g氢氧化钾溶于100mL水而制成之溶液。

在没有特别指明时，均指水溶液。

3．1．7 吸光度测量所用之“试剂空白溶液”指不含待测组分之溶液。

3．2 烧失量的测定3．2．1 原理试样中所含碳酸盐、有机物及其他易挥发性物质，经高温的烧产生气体逸出，灼烧所损为烧失量。

3．2．2 分析步骤称取约1g试样（精确至0．0001g）于已恒重的铂坩埚中，盖上坩埚盖。

沉积条件下白云石与伴生方解石碳氧同位素组成的差别及影响因素李小宁;黄思静;黄可可;钟怡江;胡作维【摘要】We discussed the composition and factors influencing carbon and oxygen isotopes in dolomites and coexis⁃ting calcites in hand specimen mesoscale based on petrography and combined with elemental, X⁃ray diffraction and carbon and oxygen isotope analyses. Results indicated that dolomites have higherδ13 C andδ18 O values than coexisting calcites. Two factors may account for the higherδ18O values of dolomites. (1) The oxygen isotope fractionation factors of a dolomite-water system are higher than those of a calcite-water system. Therefore, oxygen isotope fractionation factors are greater than 1 in a dolomite-calcite system. (2) The fluids of dolomite precipitation have higher salinity and higher 18 O abundan ce compared to coexisting calcite. In addition, the δ13 C values of dolomites show the same trends withδ18 O values. That is to say, the carbon isotope fractionation factors in a dolomite-CO2 system are higher than those in a calcite-CO2 system. Therefore, carbon isotope fractionation factors are greater than 1 in a dolomite-calcite system during replacement process. Oxygen isotope values varied obviously between syndepositional dolomites and coexisting calcites, while they were similar between hydrothermal/deeply burial dolomites and coexisting calcites.%以岩石学为基础，运用元素、X射线衍射和碳氧同位素分析等方法，在手标本中观尺度上探讨同一样品中白云石与伴生方解石的碳氧同位素组成及影响因素。

黄土高原风成堆积物中方解石与白云石的区分方法
黄土高原风成堆积物中的方解石和白云石是两种常见的岩石类型。

这两种岩石都是由风力在黄土高原地区冲刷形成的，但它们在化学成分、结构和物理性质方面有所不同。

下面介绍几种常用的方法来区分方解石和白云石。

化学成分分析：方解石是由碳酸钙和硅酸钙构成的，而白云石是由碳酸钙和镁铝硅酸盐构成的。

因此，通过测量岩石样品中碳酸钙、硅酸钙和镁铝硅酸盐的含量，可以区分这两种岩石。

结构分析：方解石的晶体结构是类似于石膏的三角晶系，而白云石的晶体结构则是类似于石膏的四方晶系。

因此，通过扫描电子显微镜观察岩石样品的晶体结构，可以区分这两种岩石。

物理性质分析：方解石的比重较大，约为2.7～2.8，而白云石的比重较小，约为2.6。

此外，方解石比白云石硬度大，约为3～3.5，而白云石的硬度约为2.5～3。

白云石、方解石分析作业指导书白云石分析作业指导书第一篇：白云石，又称大理石，是一种常见的矿石。

它的化学成分主要是碳酸钙，常见的颜色有白色、灰色、黄色等。

白云石具有较高的硬度和强度，因此在建筑材料、雕刻、装饰等方面有着广泛的应用。

在进行白云石分析之前，我们首先要对样品进行准备工作。

样品应当充分研磨并筛分，确保分析时得到的数据准确可靠。

接下来，我们可以通过一些常见的分析方法来进行白云石的化学成分分析。

首先，可以采用酸碱滴定法来测定白云石中的碳酸钙含量。

该方法主要通过滴定剂与白云石中的碳酸钙发生反应，从而确定溶液中的碳酸钙含量。

需要注意的是，由于白云石中可能含有其他杂质，如镁、铁等，因此在分析过程中需要注意选择适当的指示剂来准确测定。

其次，可以通过红外光谱法来分析白云石中的有机物含量。

白云石中可能存在一些有机物，如脂肪酸、蛋白质等。

红外光谱法主要通过样品对红外辐射的吸收情况来确定其中存在的有机物种类和含量。

通过与已知的标准样品进行对比，可以准确地分析白云石中的有机物成分。

此外，还可以采用X射线衍射法来分析白云石的晶体结构。

白云石具有一定的晶体结构，通过X射线衍射法可以确定其晶体结构类型、晶格参数等。

该方法需要使用专用的X射线衍射仪器来进行分析，通过对样品中的X射线衍射图谱的解析，可以获取关于白云石晶体结构的详细信息。

最后，还可以运用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）来分析白云石的晶胞成分。

傅里叶变换红外光谱法是一种基于红外光谱的分析方法，能够准确地分析材料中的各种化学成分。

通过对白云石样品进行傅里叶变换红外光谱分析，可以获得有关其晶胞成分的信息。

总之，白云石的分析是一项复杂而细致的工作。

我们可以通过酸碱滴定法测定其碳酸钙含量，红外光谱法分析有机物成分，X射线衍射法确定晶体结构，以及傅里叶变换红外光谱法分析晶胞成分。

这些分析方法的综合应用可以为我们提供准确、全面的白云石样品分析结果。

第二篇：方解石分析作业指导书方解石是一种常见的矿石，也叫方石。

问：怎样鉴定白云石和方解石？1.方解石和白云石都是碳酸盐岩，在地层是中较为常见的矿物，但他们的成分和沉积因素存在很大不同。

方解石的主要成分是碳酸钙，这种沉积岩比较坚实，空隙度差，渗透率低，地下的流体往往不能很好的渗透在其中。

而白云石虽然也是含有大量的碳酸钙，但里面却含有了相当数量的碳酸镁，这是怎么回事呢？原来碳酸钙在沉积的地质构造变化过程中，曾经受到了古代海水的侵蚀，海水中是含有大量镁离子的，镁离子和碳酸钙中的钙离子进行了部分地交换，这个过程称之为白云岩化，白云石的裂缝比碳酸钙的岩层要多，因此渗透性要好。

这两者的差别在寻找地下矿藏特别是石油方面有很大帮助。

2.偏光镜下干涉色明显不同，茜红素染色颜色不同；方解石会染成红色白云石不染色。

3.薄片中方解石无色透明、菱形解理、闪突起显著、干涉色为高级白、一轴晶负光性等特征,可与非碳酸盐的矿物区别开。

而白云石的双晶纹多是沿0221,且平行菱形解理的短对角线;在薄片中选择具有双晶的晶粒, 闪突起明显,双晶纹清晰(直立或接近直立)者,测量Ne(低突起方向) 与双晶纹之间的消光角,方解石的消光角大于55°,而白云石的消光角通常是在20°～40°之间;如果晶粒具有二组双晶,方解石的Ne在二组双晶纹的钝角中,而白云石的Ne在锐角中;方解石、白云石同在一岩石中时,后者一般自形。

具有“雾心亮边”的环带构造也是白云石特点之一。

白云石与方解石的鉴别还可用染色法, 以及X光分析等。

对于岩石标本或有时在无盖玻璃的薄片中,鉴别方解石、菱镁矿、白云石以及其他碳酸盐矿物时,应当采用综合方法鉴定,如染色法、密度测量、溶蚀反应及其他化学方法等。

4. 如果不是很方便的话就根据晶形来吧，白云石棱角明显，自形程度一般都比较高。

方解石颗粒一般比较杂乱，白云石因为后生作业而大小基本一致。

5. 白云石常呈菱形自形状，自形程度高于方解石方解石双晶平行于菱形长对角线，白云石双晶平行于菱形短对角线与豹皮灰岩相关的一些信息1.豹皮灰岩矿物成分主要是由方解石和白云石，其中：方解石：都是微粒状，很少有显晶质出现，颗粒不规则都成他形，很紧密的嵌布在一起，只有当其充填于生物碎屑中才成较大的显晶颗粒。

白云石和大理石（方解石）的鉴别一、钙镁含量的测定1)原理：以三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+、Ti4+，控制溶液PH＞12（此时Mg2+成为Mg（OH）沉淀而无干扰，加钙羧酸指示剂，用EDTA滴定钙。

化学反应式如下：Ca2+ +（钙羧酸指示剂）Hind2－→（酒红色）Caind2－＋H+（酒红色）Caind2－＋（EDTA）H2Y2－→Ca Y2－+（纯兰色）Hind3－＋H+以三乙醇胺掩蔽Al3+、Fe3+、Ti4+，控制溶液PH＞10，加酸性铬兰K混合指示剂，用EDTA滴定钙镁合量，差减法求镁。

化学反应式如下：Ca2+ +Ind2－→CaInd（酒红色）Mg2++（酸性铬兰K）Ind2－→MgInd（酒红色）CaInd＋（EDTA）H2Y2→Ca Y2－+Ind2－＋2H+Mg Ind＋（EDTA）H2Y2→MgY2－+（纯兰色）Ind2－＋2H+F－、PO43－、Zn2+、Pb2+等的存在干扰Ca2+、Mg2+的测定。

2）试剂：1、三乙醇胺溶液：称取酒石酸钾钠（也可以不加）5克溶于水中，加三乙醇胺150毫升，用水稀释到500毫升，摇匀。

2、钙羧酸指示剂：使用钙羧酸指示剂，颜色是由酒红色变为纯兰色.3、KOH溶液：称取KOH 25克，溶于100毫升水中，摇匀。

4、氨性缓冲溶液（PH=10）：称取67.5克氯化铵溶于200毫升水中，加570毫升浓氨水，用水稀释到1000毫升摇匀。

5、0.01MEDTA标准液：称取3.7225克乙二胺四乙酸钠溶于1000毫升水，摇匀即可。

6、酸性铬兰K混合指示剂：称取酸性铬兰K0.05，萘酚绿B0.1克于研钵中研细，再加酒石酸钾钠20克，混匀，充分研细，贮于磨口瓶内。

3）分析步骤：A：氧化钙的测定：称取0.5000克碳酸钙样品于300毫升烧杯中，加水50毫升，盖上表面皿从杯咀处慢慢加入浓盐酸10毫升，等反应停止后，用水稀释到100亳升左右，加热煮沸3～5分钟，趁热以中速定量滤纸过滤，（滤液用250毫升之容量瓶承接），用热水洗净，（一般洗8～10次即可）。

热重法，是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度或时间的关系的方法。

进行热重分析的仪器，称为热重仪，主要由三部分组成，温度控制系统，检测系统和记录系统。

通过分析热重曲线，我们可以知道样品及其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成的产物等与质量相联系的信息。

从热重法可以派生出微商热重法，也称导数热重法，它是记录TG曲线对温度或时间的一阶导数的一种技术。

实验得到的结果是微商热重曲线，即DTG曲线，以质量变化率为纵坐标，自上而下表示减少；横坐标为温度或时间，从左往右表示增加。

DTG曲线的特点是，它能精确反映出每个失重阶段的起始反应温度，最大反应速率温度和反应终止温度；DTG曲线上各峰的面积与TG曲线上对应的样品失重量成正比；当TG曲线对某些受热过程出现的台阶不明显时，利用DTG曲线能明显的区分开来。

热重法的主要特点，是定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速率。

根据这一特点，可以说，只要物质受热时发生质量的变化，都可以用热重法来研究。

图中给出可用热重法来检测的物理变化和化学变化过程。

我们可以看出，这些物理变化和化学变化都是存在着质量变化的，如升华、汽化、吸附、解吸、吸收和气固反应等。

但象熔融、结晶和玻璃化转变之类的热行为，样品没有质量变化，热重分析方法就帮不上忙了。

热重法测定的结果与实验条件有关，为了得到准确性和重复性好的热重曲线，我们有必要对各种影响因素进行仔细分析。

影响热重测试结果的因素，基本上可以分为三类：仪器因素、实验条件因素和样品因素。

仪器因素包括气体浮力和对流、坩埚、挥发物冷凝、天平灵敏度、样品支架和热电偶等。

对于给定的热重仪器，天平灵敏度、样品支架和热电偶的影响是固定不变的，我们可以通过质量校正和温度校正来减少或消除这些系统误差。

气体浮力和对流的影响气体浮力的影响：气体的密度与温度有关，随温度升高，样品周围的气体密度发生变化，从而气体的浮力也发生变化。

所以，尽管样品本身没有质量变化，但由于温度的改变造成气体浮力的变化，使得样品呈现随温度升高而质量增加，这种现象称为表观增重。

白云石、石灰石的全分析灼烧减量的测定一、分析方法称取干燥的试样0.25g于已恒重的瓷坩埚中, 置于960度的马沸炉中灼烧1小时, 取出在干燥器中冷却至室温, 称重二、计算:％=(G-G1)／G*100％式中G----为干燥后试样重即0.25gG1---为烧后试样重 g三、注意事项1 温度一般为960度, 时间白灰1小时, 石灰石1.5小时二氧化硅的测定一、试剂：1 盐酸 1+12 动物胶 0.4％（又叫明胶）3 硝酸比重1.42的浓硝酸二、分析方法:将灼烧后的试样置于有柄瓷坩埚中, 加1+1的盐酸25ml;于电热板上加热溶解, 待试样完全溶解后加入1-2滴浓硝酸继续加热至体积为8-10毫升取下冷却至50-60度时, (约1分钟)加入0.4％的动物胶溶液10毫升, 搅拌均匀后静止1分钟, 加20毫升热蒸馏水, 然后搅拌5分钟, 至于电热板低温处保温15分钟取下, 用热水冲洗表面皿及瓷坩埚,以快速滤纸过滤(滤前加纸浆),于400ml烧杯中,沉淀用5％的热盐酸洗涤4—5次,再用热水洗5—6次(即洗到无氯离子为止).1 将滤液作为测定R2O3的母液,如果不测R2O3,此滤液则作为测定CaO,MgO的母液.2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在1000+_50度的马费炉内灼烧30分钟,取出冷却至室温后立即称重.三、计算:SiO2％=G1／G*100％式中:G1-----为沉淀重量,gG------为试样重量,即0.25g;四、注意事项:1 加入动物胶后搅拌时间必须充分,否则结果偏低.2 沉淀必须先灰化,直接灼烧易生成碳化硅.三氧化二物的测定一、试剂:1 氨水(NH4OH):比重0.9的浓氨水;2 氯化铵(NH4CL):20％,2％;二、分析方法:将测定SiO2后的母液稀释至150ml,加入20％的氯化铵20ml,用氨水中和至略有氨味后,再过量3—4滴(此时溶液的PH值=8-9),加热至沸,并至于电热板上保温至沉淀凝聚后取下,以快速滤纸(加纸浆)过滤,沉淀用2％的氯化铵溶液洗涤5-6次.1 滤液作为测定CaO,MgO的母液;2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在960度的马费炉中灼烧30分钟取出,冷却至室温后立即称重.三、计算:R203=G2／G*100％式中:G2---为沉淀重量,g;G----为试样重量,g;即0.25g;氧化钙的测定1、一、试剂:2、氢氧化钾溶液: 20％3、钙试剂: 1克钙试剂与100克氯化钾研细混匀；4、EDTA标准溶液: 0.01783M；5、三乙醇胺溶液:1+1;二、分析方法:吸取母液50ml,与200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,氢氧化钾25ml,钙试剂约0.1克,搅拌均匀后,用0.01783M的EDTA标准溶液滴定,至溶液由粉红色变为兰色即为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V.三、计算:CAO％=(V*M*0.05608)／(G／5)*100％式中:V------所消耗EDTA标准溶液的毫升数,ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.05608------CAO毫摩尔质量G-----试样重量, 即0.25克；氧化镁的测定一、试剂:1.氨水: 比重0.90的浓氨水；2.镁试剂: 1克铬黑T与100克氯化钾研细混匀；3.EDTA标准溶液: 0.01783M；4.三乙醇胺溶液: 1+1；5.氯化铵溶液: 20％；二、分析方法:吸取母液50ml于200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,加入氯化铵溶液(20％)5ml,氨水(密度为0.90g／ml)15ml,镁指示剂0.1克,搅拌均匀后,用EDTA标准溶液滴定至兰色为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V1.三、计算:MgO=(V1-V)*M*0.04032／(G／5)*100％式中:V1----为滴定钙镁时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;V-----为滴定钙时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.04032---为氧化镁的毫摩尔质量;G------为试样重量, 即0.25克；活性度的测定一、试剂:1.0.1％的酚酞溶液（称取0.1克酚酞与100ml无水乙醇溶解）2.4M的盐酸(833ml的浓盐酸与1667ml的蒸馏水混匀,配成2500ml4M的盐酸)二、分析方法:取1000ml40度的水,加0.1％的酚酞试剂7—8滴,开动搅拌限时10分钟,把称好的试样(25克粒度大于1mm小于3mm)倒入烧杯中,用4M的盐酸中和溶液的红颜色,时间到后,记录所用盐酸的毫升数.三、计算:盐酸的毫升数*2。