应用电化学
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一、教学目标1. 知识目标:(1)使学生掌握电化学的基本概念、原理和规律;(2)了解电化学在能源、环保、材料等领域中的应用;(3)培养学生运用电化学知识解决实际问题的能力。
2. 能力目标:(1)提高学生的实验操作技能,培养严谨的科学态度;(2)培养学生的观察、分析、归纳和总结能力;(3)提高学生的团队协作和沟通能力。
3. 情感目标:(1)激发学生对电化学的兴趣,培养科学精神;(2)培养学生的创新意识和环保意识;(3)提高学生的社会责任感和使命感。
二、教学内容1. 电化学基本概念:电解质、非电解质、离子、电极、电解池等;2. 电化学基本原理:电化学平衡、电化学势、电化学方程式等;3. 电化学规律:电化学系列、电化学电池、电解质溶液等;4. 电化学应用:能源、环保、材料等领域。
三、教学方法1. 案例分析法:通过分析电化学在能源、环保、材料等领域的应用案例,使学生了解电化学的实际意义;2. 实验教学法:通过设计实验,让学生亲自动手操作,提高实验技能和观察、分析能力;3. 讨论法:组织学生分组讨论,激发学生的思维,培养团队协作和沟通能力;4. 演示法:通过多媒体演示,直观地展示电化学现象和实验过程。
四、教学过程1. 导入新课:结合生活实例,引入电化学的概念,激发学生的学习兴趣;2. 课堂讲解:讲解电化学基本概念、原理和规律,结合实例进行分析;3. 实验教学:设计实验,让学生亲自动手操作,观察实验现象,分析实验数据;4. 案例分析:分析电化学在能源、环保、材料等领域的应用案例,提高学生的实际应用能力;5. 小组讨论:组织学生分组讨论,培养学生的团队协作和沟通能力;6. 总结归纳:总结本节课的重点内容,引导学生进行自我评价。
五、教学评价1. 课堂表现:观察学生在课堂上的参与程度、发言积极性、实验操作能力等;2. 实验报告:评估学生的实验数据、分析能力、实验报告撰写水平等;3. 课后作业:检查学生对电化学知识的掌握程度,以及运用知识解决实际问题的能力;4. 案例分析报告:评估学生对电化学在能源、环保、材料等领域的应用案例的分析能力。
应用电化学在生活中的应用电化学是研究电和化学反应之间的相互作用。
电化学技术成果与人类的生活和生产实际密切相关,如化学电池、腐蚀保护、表面精饰、金属精炼、电化学传感器等等,同时也应用于电解合成、环境治理、人造器官、生物电池、心脑电图、信息传递等方面。
它的发展推动了世界科学的进步,促进了社会经济的发展,对解决人类社会面临的能源、交通、材料、环保、信息、生命等问题已经作出并正在作出巨大的贡献。
应用电化学在生活中的应用有几个方面:首先是金属的腐蚀防护。
金属腐蚀在生活中十分常见,全世界每年因腐蚀而造成的金属损失相当于全世界金属产量的1/4以上,我国因腐蚀造成的经济损失达200亿以上。
因此金属腐蚀防护研究具有很高的现实意义。
由于绝大部分的金属腐蚀都是电化学腐蚀,因此,电化学方法在金属防护上有极大的应用。
金属的电化学腐蚀是指金属与非电解介质直接反应而造成的腐蚀。
能造成金属电化学腐蚀的原因有:金属与电解质溶液(潮湿空气,溶解有杂质或污染物的水,海水)接触;金属/电解质溶液界面可发生阳极氧化溶解过程;若存在相应的阴极还原反应,就构成了自发的原电池,持续放电而腐蚀。
总之,金属之所以受到腐蚀,是由于在金属表面的区域之间存在着电极电势差,即存在着电化学不均匀而造成的,各种不均匀性加速腐蚀,又称为局部腐蚀。
常见的金属腐蚀的防护有:金属的化学钝化(强氧化剂作用,在表面形成一层致密的氧化物膜);选配设计合金,改善钝化性能;阴极保护(牺牲阳极,与直流电源的负极相连使成为阴极);阳极保护(与直流电源的正极相连,使处于f -pH 图的钝化区,阳极钝化);镀层(耐腐蚀金属,油漆,搪瓷,塑料,橡胶等);缓蚀剂。
例如在介质中添加,无机盐类,氧化剂,有机物,减慢反应速度,加大极化,或者生成胶体粒子,生成难溶性沉淀,发生钝化,有机分子吸附,从而覆盖电极表面,妨碍反应进行,阻止或减缓金属腐蚀。
其次,是有机物的电解合成。
医药品、农药、香料等精细化学品,采用电解合成,相对于传统的有机合成和发酵合成,有许多优势。
电化学应用
电化学是一个非常重要的领域,在许多领域有广泛的应用。
以下是一些电化学应用的示例:
1. 金属电镀:通过将电流通过金属盐水溶液来将金属物质镀到其他金属或非金属表面上,例如,在镀铬过程中,铬被还原为离子形式,然后沉淀在其他金属或塑料表面上。
2. 电池和电解池:电化学在电池和电解池中有广泛应用,其中电解池通过电流的作用来分解化合物,电池则是将化学反应转换为电能。
3. 电化学传感器:电化学传感器是测量化学物质浓度或其他参数的设备,它们通过电化学测量物质的反应,例如荧光传感器,具有非常广泛的应用。
4. 燃料电池:燃料电池是一种利用氢气、天然气、甲醇等燃料产生电能的设备,它们具有高效、节能、低污染等优点,可以作为新能源的发展方向。
5. 电化学合成:通过电解池控制氧化还原反应,实现许多有机化学产品的合成,例如药物、合成有机物等。
6. 缓蚀:电化学缓蚀技术可以在金属表面形成保护性的无机膜层,用于保护金属材料免受腐蚀的侵害,例如钢结构的防腐涂料。
总之,电化学在许多领域都有广泛的应用,是一个非常重要的学科。
前言电化学的应用举例:(1)电合成无机物和有机物,例如氯气、氢氧化钠、高锰酸钾、己二腈、四烷基铅(2)金属的提取与精炼,例如熔盐电解制取铝、湿法电冶锌、电解精炼铜(3)电池,例如锌锰电池、铅酸电池、镍镉电池、锂电池、燃料电池、太阳能电池(4)金属腐蚀和防护,采取有效的保护措施,例如电化学保护、缓蚀剂、电化学氧化等(5)表面精饰,包括电镀、阳极氧化、电泳涂漆等(6)电解加工,包括电成型(电铸)、电切削、电抛磨(7)电化学分离技术,例如电渗析、电凝聚、电浮离等应用于工业生产或废水处理(8)电分析方法,极谱、pH计等在工农业、环境保护、医药卫生等方面的应用电解和电池已经形成规模庞大的电化学工业。
第二章电催化过程电催化:在电场的作用下,存在于电极表面或液体相中的修饰物(可以是电活性的和非电活性的物质)能促进或抑制在电极上发生的电子转移反应,反应前后修饰物本身不发生变化的一类化学反应。
修饰物即为电催化剂。
电催化与常规化学催化的区别:1、在常规的化学催化作用中,反应物和催化剂之间的电子传递是在限定区域内进行的。
因此,在反应过程中,既不能从外电路中送入电子,也不能从反应体系导出电子或获得电流。
2、在电极催化反应中电子的传递过程与此不同,有纯电子的转移。
电极作为一种非均相催化剂既是反应场所,又是电子的供-受场所,即电催化反应同时具有催化化学反应和使电子迁移的双重功能。
3、在常规化学催化反应中,电子的转移过程也无法从外部加以控制。
在电催化反应过程中可以利用外部回路来控制超电压,从而使反应条件、反应速度比较容易控制,并可以实现一些剧烈的电解和氧化-还原反应的条件。
电催化反应输出的电流则可以用来作为测定反应速度快慢的依据。
4、在电催化反应中,反应前后的自由能变化幅度相当大。
在大多数场合下,由反应的种类和反应条件就可以对反应进行的方向预先估出。
因此对于电解反应来说,通过改变电极电位,就可以控制氧化反应和还原反应的方向。
应用电化学引言:电化学是研究电与化学之间相互转化过程的学科,应用电化学则是将电化学的理论和技术应用于实际生产和科学研究中。
它涉及到许多领域,如能源存储与转换、环境保护、材料科学、生物医学等,具有广泛的应用前景。
本文将介绍应用电化学的基本概念和原理,并详细阐述其在能源存储与转换、环境保护、材料科学和生物医学等领域的应用。
概述:应用电化学是将电化学理论和技术应用于实际生产和科学研究中的学科。
它利用电化学反应来实现能量的转化和物质的合成,广泛应用于能源存储与转换、环境保护、材料科学和生物医学等领域。
应用电化学的基础是电化学副反应、电化学动力学和电化学平衡等原理,同时还包括电化学电源、电极材料以及测量和分析方法等方面。
正文内容:一、能源存储与转换的应用1.电池技术:介绍了电池的基本原理和分类,以及常见电池如铅酸蓄电池、锂离子电池和燃料电池的工作原理和应用。
2.电解水制氢:探讨了电解水制氢的原理和技术路线,以及其在可再生能源产业中的应用。
3.太阳能电池:介绍了太阳能电池的工作原理和分类,以及其在太阳能光伏发电领域的应用。
4.锂离子电池的储能:详细阐述了锂离子电池的储能原理和技术进展,并探讨了其在电动车和储能系统中的应用。
5.超级电容器:介绍了超级电容器的原理和结构,以及其在能量储存和供应领域的应用。
二、环境保护的应用1.废水处理:讨论了电化学氧化还原、电解析和电吸附等电化学方法在废水处理中的应用,包括重金属离子的去除和有机污染物的降解等。
2.空气污染治理:探讨了电化学氧化、电解析和电吸附等电化学方法在空气污染治理中的应用,如VOCs的催化氧化和NOx的去除等。
3.废弃物处理:介绍了电化学氧化、电解析和电吸附等电化学方法在废弃物处理中的应用,如废弃电池的处理和有机废弃物的降解等。
4.环境监测:详细阐述了电化学传感器在环境监测中的应用,如pH传感器、气体传感器和离子传感器等。
5.环境修复:讨论了电化学修复技术在重金属污染土壤和地下水治理中的应用,包括电动力化学修复和电渗析等。
电化学在生产生活中的应用与解答电化学是研究电与化学反应之间关系的学科,它在生产生活中有着广泛的应用。
本文将从电化学在能源领域、环境保护、材料科学和医学等方面的应用进行探讨。
一、电化学在能源领域的应用1. 电池:电池是电化学能量储存的重要装置,广泛应用于各个领域,如手机、电动车、无人机等。
电池内部的化学反应通过电解质的离子传导和电极的电子传导来实现能量转化。
2. 燃料电池:燃料电池是一种将化学能直接转化为电能的装置。
它利用氢气或其他可燃气体与氧气发生化学反应,产生电能和水,具有高能量转化效率和零排放的特点,是清洁能源的重要组成部分。
3. 太阳能电池:太阳能电池也是一种典型的电化学装置,利用半导体材料吸收太阳光的能量,将其转化为电能。
太阳能电池具有环保、可再生的特点,被广泛应用于家庭光伏发电、充电宝等领域。
二、电化学在环境保护中的应用1. 电解污水处理:电化学技术可以利用电解反应将污水中的有机物、重金属等物质转化为无害物质,实现污水的净化。
这种方法具有高效、无二次污染的特点,被广泛应用于工业废水处理和城市污水处理。
2. 电化学脱硫:电化学脱硫技术是一种减少燃煤等化石燃料中二氧化硫排放的方法。
通过电解电池,在电极上发生氧化反应将二氧化硫转化为硫酸根离子,从而达到减少大气污染物排放的目的。
3. 电化学合成:电化学合成是一种利用电流促进化学反应的方法,可以用于合成有机物或无机物。
与传统的化学合成方法相比,电化学合成具有高效、环保的优势,被广泛应用于制药、化工等领域。
三、电化学在材料科学中的应用1. 电沉积:电沉积是一种利用电流使金属离子在电极上还原沉积的方法,用于制备金属薄膜、合金材料等。
电沉积具有高纯度、精密控制的特点,被广泛应用于电子器件、光学材料等领域。
2. 电化学腐蚀:电化学腐蚀研究材料在电解液中的腐蚀行为,可以评估材料的耐腐蚀性能。
通过电化学腐蚀测试,可以优化材料的组成和表面处理,提高材料的耐腐蚀性能。
电化学是从研究电能与化学能之间的相互转化开始的,目前已发展为一门重要的边沿学科,它与化学领域中的其他学科、物理、生物、电子等学科的紧密联系,出现电分析化学、有机电化学、催化电化学、量子电化学、半导体电化学、生物电化学等交叉学科,这些学科涉及能源、交通、材料、生命以及环境等重大问题的研究,推动着国民经济和科学技术的发展。
电极反应是电化学中的主要研究对象,是指在电子导体与离子导体界面上发生的有电子参加的氧化还原反应。
电极本身既是传递电子的介质,又是电极反应的场所。
通常将电流通过电极与溶液界面时所发生的一连串变化的总和,称为电极过程。
按反应类型来说,电极反应属于氧化还原反应,然而,由于这种反应是在电极表面上进行的,是特殊的异相氧化还原反应,它与一般的氧化-还原反应又有许多不同。
①分区进行。
由于反应中涉及的电子能通过电极和外电路传递,氧化反应和还原反应可以分别在阳极和阴极进行。
电极表面作为“反应地点”,起着相当于异相催化反应中催化剂表面的作用。
②电极表面上存在的双电层和表面电场(电极反应的特殊性)。
虽然在一般催化剂表面上也存在表面力场和电场,但电极表面的特点是我们可以在一定范围内任意地和连续地改变表面上电场的强度和方向,因而就可以在一定范围内随意地和连续地改变电极反应的活化能和反应速度。
换言之,在电极表面上我们有可能随意地控制反应表面的“催化活性”与反应条件。
根据电极反应的性质,电极过程可以分为阴极过程和阳极过程。
根据电极过程的研究对象的不同大致可分为以下三类:①金属电极过程,包括金属电沉积和金属溶解,例如Ni2++2e-=Ni(镀镍的阴极过程)和Cu(粗铜)=Cu2++2e-(铜电解精炼的阳极过程);②气体电极过程。
例如氢氧燃料电池中的两个电极反应:H2=2H++ 2e-和O2+2H2O+4e-=4OH-;③电解氧化还原,其实所有在电极上进行的反应都是氧化反应或还原反应,这里指的是除金属电极过程和气体电极过程以外的电极过程,而且其反应物和产物通常都是可溶的。
生活中电化学应用的例子
1. 哎呀呀,你看那电池,不就是生活中电化学应用的典型嘛!手机、电脑都靠它供电呢,没有电池,咱们可怎么愉快地刷手机、玩电脑呀!
2. 嘿,你想想,电动汽车为啥能跑起来?还不是因为电化学在起作用呀!就像给汽车注入了活力一样。
3. 哇哦,不锈钢的餐具不会生锈,这也有电化学的功劳呢!这多神奇呀。
4. 可不是嘛,电镀饰品,把普普通通的东西变得那么闪亮,这就是电化学的魔力呀!
5. 哎呀,那些可充电的手电筒,这也是电化学的实际应用呢,给我们带来了多少方便呀!
6. 你们知道吗,心脏起搏器的运行也离不开电化学呢!这简直就是在拯救生命呀!
7. 还有呀,电解水制氢,说不定未来我们的能源都靠它了呢,这多厉害!总之,生活中电化学的应用无处不在,给我们的生活带来了太多的便利和惊喜。
电化学在生活中的应用
电化学是一个多元文化的交叉学科,既吸收了基础物理学和化学的启发,也取材于生物的重要现象和应用。
电化学在生活中的应用非常广泛,而且发展速度很快。
电化学在能源方面的应用,例如使用燃料电池转换化学能为电能,这种能源转换是高效率、低污染的。
电池也是可再生能源的得力助手,它们可以随插即用,可充电可循环使用,在混合动力汽车的发展中也发挥着重要作用。
此外,电化学在核能中的应用,如反应炉内部的材料及其结构耐腐蚀,这些都是电化学在生活中发挥作用的重要内容之一。
电化学在农业方面(养殖业)也有很多应用,利用电化学原理,可以测试水中某
种特定化学物质的浓度,以检测水中的溶解氧含量。
此外,还可以利用电化学原理,测定土壤中植物所需的各种元素,以及土壤的酸碱度等信息,研究不同作物生长的最佳pH值,从而更好的用肥提高土壤的肥力。
此外,电化学还在电子工业方面发挥了重要作用,从催化剂到真空电子元件,电化学都起到了重要作用。
氢能、储能锂离子电池作为电子元器件的应用,这些电子元器件的技术发展和改进,大大提高了电子工业中设备的稳定性、准确性、效率和可靠性等。
总之,电化学是一门广泛的学科,它在现代生活中有着广泛的应用,从能源、农业到电子工业、医学等各个方面,都在发挥其极其重要的作用。
1、什么是应用电化学?举例说明电化学主要应用领域有哪些?电化学是研究化学能和电能之间相互转化以及相关的定律和规则的科学。
而应用电化学是将有关的电化学原理应用于与实际生产过程相关的领域,其任务是多种多样的,其中重要的领域有:电池:锂电池、燃料电池、太阳能电池,金属的表面精饰,电化学腐蚀和防腐,电化学分离技术,电化学分析,电化学传感器的开发以及无机、有机化合物的电解合成等。
2、什么是ξ电位?ξ电位是否影响电泳速度?ξ电位:在扩散层中存在的一个开始发生流动的界面的电位。
要影响电泳速度,具体如下:电泳:外加电场下,胶体溶液中固相胶体粒子的移动现象。
此时,ξ(Zeta)电位也称为电动电势。
电泳速度v为:v = ξε E / K πηε:介电常数,E:电场强度,K:与粒子有关的常数,η:粘度。
3、简要说明电化学体系三要素。
电化学体系必须有阳极、阴极和电解质。
发生氧化作用的极称为阳极;发生还原反应的极称为阴极。
电解质起导电作用。
按反应类型来说,电极反应属于氧化还原反应,但与一般的有许多不同。
电极的作用表现在两个方面:一是电子通路,可以使氧化反应和还原反应分别在不同地点进行;二是电极表面是反应地点,起着相当于异相催化反应中催化剂的作用。
所以,可以将电极反应看作是特殊的异相氧化还原反应。
4、什么是法拉第定律?法拉第定律有限制条件吗?法拉第定律通电于电解质溶液中,(1)在电极上起作用物质的数量与通入的电量成正比;(2)将几个电解池串联,通入电流后在各个溶液的两极上起作用物质的当量数相同。
法拉第定律可描述为:Q = n F (Q 电量,n 电极上 1 摩尔物质电解时所需电子的摩尔数(当量数),F 法拉第常数(96500库仑)。
法拉第定律没有限制条件,在任何压力、温度下都适用。
5、电势分析法的应用与计算示例。
由表中的数据可见,二级微商等于零间,准确值可以由内插法计算出:例题:将钙离子选择电极和饱和甘汞电极插入100.00mL 水样中,用直接电势法测定水样中的Ca 2+。
1、一个电化学体系通常有哪些相间电位?它们有哪些共性和区别?
外电位差(金属的接触电位):直接接触两相之间的外电位差,ψα-ψβ,可以直接测量。
内电位差:直接接触或通过导体连接的两相之间的内电位差,φα-φβ ,不可测量的量
电化学位差:μiα= μiβ
2、为什么不能测出电极的绝对电位?我们平时所用的电极电位是怎么得到的?
电极电位是两类导体界面所形成的相间电位。
相间电位中的内电位是无法直接测量的。
故无法直接测出电极的绝对电位。
我们平时所用的电极电位都是相对电极电位。
3、什么是盐桥?为什么能消除液接电位?能完全消除吗?
盐桥是指能将电池中的两种不同的电解液隔开的中间溶液。
原因:该溶液的浓度要很高而且所含正负离子的迁移数应比较接近。
安装盐桥后在两个界面上行成的液接电位比原来的数值小的多,同时两个界面上的液接电位方向正好相反,因此数值更小。
但盐桥不能消除液接电位。
4、理想极化电极和不极化电极的区别?
区别:所谓理想极化电极就是在一定条件下电极上不发生电极反应的电极。
如果电极反应速度很大.以致于去极化与极化作用接近于平衡,有电流通过时电极电位几乎不变化,即电极不出现极化现象.
5、什么是特性吸附?哪些类型的物质具有特性吸附的能力?
特性吸附是双电层吸附中除静电吸附以外的吸附。
表面活性物质具有特性吸附能力。
6、什么是零电荷电位?为什么说它不是电极绝对电位的零点?
零电荷电位:电极表面不带有剩余电荷时的电极电位。
因为任何一相表面层中某些离子的特性吸附,偶极分子的走向排列,金属相表面层中的原子极化等因素都可以引起表面电势。
因此不能将零电荷电势看成电极绝对电位的零点。
7、电极界面附近液层中存在哪三种传质方式?
①电迁移②对流③扩散
8、对于一个稳定电极过程,如何判断它是否受扩散步骤控制?
通过浓差极化方程式及其极化曲线等特征可以正确判断电极过程是否由扩散步骤控制。
9、什么是极化现象?电极产生极化的原因是什么?极化由哪些类型?
极化现象:有电流通过电极时电极电位偏离平衡电位的现象叫做电极的极化。
原因:电极极化现象是极化与去极化两种矛盾作用的综合结果,其实质是电极反应速度跟不上电子运动速度而造成的电荷在界面的积累,即产生电极极化现象的内在原因正是电子运动速度与电极反应速度之间的矛盾。
类型:极化有电化学极化和浓差极化。
10、比较电解池和原电池的极化图,并解释两者不同的原因?
从电解池的极化曲线图可见随着电流的增大,电解池两电极之间的电位差增大,这说明了增加电解电流.就要增大外加电压,即消耗更多的电能。
从原电池的极化曲线看,因为阳极的电位比阴极的电位负,所以阳极极化曲线在阴极极化曲线的右边。
原电池两电极之间的电位差随着电流的增大而减少,此电位差就是原电池的输出电压;这说明了放电电流越大,原电池能做的电功越小。
11、电化学反应的基本动力学参数有哪些?说明它们的物理意义?
通常认为传递系数(α和β)、交换电流密度( j0 )和电极反应速度常数(K)为基本的动力学参数。
①传递系数(α和β) 即表示电极电位对还原反应活化能和氧化反应活化能影响的程度,又称为对称系数;②交换电流密度( j0 ) 交换电流密度就是在平衡电位下,正逆两个方向粒子交换的速度.简称交换电流;③电极反应速度常数(K)可定
义为电极电位为标准电极电位和反应粒子浓度为单位浓度时电极反应的进行速度
12、阳极上阴离子的放电顺序,阴极上阳离子的放电顺序?
阳极:F->Cl->Br->I->S2->P3- 其电极电位越低,越先放电阴极:Au>Pt>Ag>Hg>Cu>Fe3+>Zn>Al3+电极电位越高越先放电
13、离子共析出与共沉淀原理?
共沉淀:当一种沉淀从溶液中析出时,溶液的某些其他组分在该条件下本来是可溶的,但它们却被沉淀带下来而混杂于沉淀之中,这种现象称为。
共析出:是指溶液中某些组分析出沉淀之后,另一种本来析出沉淀的组分在该沉淀表面上析出的现象。
14、电池充放电过程中电压的变化由哪些原因引起,如何减少电池端电压的变化,减小的实际意义?
1)电池的欧姆内阻(2)电化学极化(3)浓差极化
①阳极过电位,阴极过电位和电池内的欧姆电压降。
②减少它们的电压降。
阳极过电位和阴极过电位的大小与电极材料﹑结构有关,因而要选择合适的电极材料。
减少电极间的间距可减少溶液电阻的电压降。
增大隔膜的通透率,减少电阻。
有气体产生时,增大压强可提高电导率,从而减少欧姆降。
③减少电池端电压的变化可提高电池的工作效率。
15、电池反应的总效率由哪些部分构成,如何提高电池的反应效率?
由端电压和输出电压构成。
可以减少阴极过电位、阳极过电位和电池内的欧姆电压降。
16、判断腐蚀倾向性的热力学方法有哪些?
(1)腐蚀反应自由能变化( ∆G)T.P腐蚀倾向性:
( ∆G)T.P< 0 腐蚀可发生, ∆G值越负反应可能性越大;
( ∆G)T.P> 0 腐蚀不可能发生。
(2)由标准电极电位可判断腐蚀倾向性
标准电极电位与反应自由能变化关系:
∆G = -nFEo = -nF(Eo+—Eo- )
电池所作最大功(电功)等于该体系自由能的减少。
(3)根据pH=7时,: E H/H+ = -0.414 V,E O2/ OH = +0.815 V
pH=0时,: E H/H+ = 0.00 V,E O2/ OH = +1.23 V
分组判断金属材料的腐蚀热力学稳定性
17、描述腐蚀原电池的特点所在。
①阴、阳极区肉眼可分或不可分,或交替发生;
②体系不稳定稳定,腐蚀过程是自发反应;
③只要介质中存在氧化剂(去极化剂),能获得电子使金属氧化,腐蚀就可发生;
④腐蚀的二次产物对腐蚀影响很大;
⑤电化学腐蚀离不开金属/电解质界面电迁移,电子由低电位金属或地区传荷到电位高的金属或地区,再转移给氧化剂;
⑥腐蚀电池包括阴极、阳极、电解质溶液和电路四部分,缺一不可;
⑦阴极、阳极反应相对独立,但又必须耦合,形成腐蚀电池;
⑧ia=ic ,无净电荷积累;
⑨腐蚀电池不对外作功,只导致金属腐蚀破坏的短路原电池。
18、pH-电位图中直线、点及区域代表何意义,如何用于判断腐蚀倾向性及腐蚀产物,有何不足之处?
分为三大区域:
(1)腐蚀区,只有Fe2+、Fe3+、FeO4 2-、HFeO2 2-稳定
(2) 免蚀区,Fe稳定,不发生腐蚀;
(3) 钝化区,Fe2O3、Fe3O4稳定,表示金属化物稳定即钝化;
(4) 根据(a)、(b)线及Fe2+、Fe所处位置可判断可能的腐蚀反应:
由电位—pH图可知:若使Fe不腐蚀,有三种方法:
(1)降低电位—阴极保护;
(2)升高电位—阳极保护、钝化剂、缓蚀剂…
(3) 提高pH值。
缺陷和局限性(热力学数据)
(1) 只能预示金属腐蚀的倾向性,而不管腐蚀速度的大小;
(2) 平衡线指金属/该金属离子或腐蚀产物/有关离子的平衡,实际溶液复杂;
(3) 电位-pH图只考虑OH-阴离子,实际Cl-、SO42-、PO43-影响复杂;
(4) 以整体平均代替局部或表面情况,与实际情况不符;
(5) 在钝化区金属氧化物或氢氧化物的腐蚀/耐蚀行为未知。
理想极化电极与不极化电极的区别:
理想极化电极:输入“电极/溶液”界面的电量全用来改变界面的构造和电位值,而不发生电化学反应的电极,称为“理想极化电极”。
宜用于研究“电极/溶液”界面的电性质。
理想不极化电极:输入“电极/溶液”界面的电量全用于电极反应,电极系统的平衡状态不会被破坏的电极系统。
可用于参比电极。
零电荷电位:电极表面不带有剩余电荷时的电极电位称为零电荷电位φ0 。
此时,“电极/溶液”界面上不会出现由于表面剩余电荷而引起的离子双电层。
零电荷电位φ0不能作为绝对电极电位的零点: 当φ=φ0时,,M/S界面的外电位差为零,即不会出现由于表面剩余电荷而引起的相间电势。
但此时M/S界面的表面电位差仍然存在,即: 在φ=φ0时,M/S界面双电层依然存在,依然存在相间电位差,所以,φ0不能做为绝对电极电位的零点。
在有限的电流通过时,电极系统的电极电位偏离其平衡电极电位值的现象,称为电极的极化现象。
极化发生的原因:当有电流流过电极时,在电极处发生一系列的过程并以一定的速率进行,而每一步或多或少的存在阻力。
要克服这些阻力,相应的就需要一定的推动力,表现在电极电势上就出现这样那样的偏离。
极化的类型:(1)浓差极化在有限电流通过电极时,因离子传质过程的迟缓性而导致电极表面附近离子浓度。