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原子吸收仪测定大顶铁矿石中锰含量【摘要】工业的发展对于工业材料的需求逐渐的增大，矿产的开采日益增多。
在工业中铁的用量最大，其次就是锰，锰不仅是钢铁工业中的重要原料，还可以用于化工领域，电子领域以及农业领域等。
锰主要提取与铁矿石中，其含量越大矿石价值越高。
目前人们对锰的注意力逐渐增加，从锰矿石的开采、处理中获得了大量的利润。
精确地测定铁矿石中猛的含量有助于较少处理过程，增加锰的产量，获得较大的经济利益。
本文就针对大顶铁矿石阐述了以原子吸收仪测定铁矿石中锰含量的具体过程。
【关键词】原子吸收仪；大顶铁矿石；锰0.引言锰是一种重要的金属元素，主要是以化合物的形式存在于自然界中，锰对于钢铁工业有重要的作用，锰在钢铁工业中可以作为脱氧剂和脱硫剂，使工业中的原材料更加的纯正，同时作为合金元素运用在钢铁生产中，增强了钢的强度和耐用性。
不仅在工业中对锰的使用十分广发，在农业、建筑等众多方面都有重要的应用。
锰一般从铁矿石中提炼出来，大多数的铁矿石都是不纯正的，含有较多的其他元素，锰就是其中的一种，铁含量较高，猛含量也较高则属于锰铁矿石，可以创造较高的经济效益。
大顶铁矿是华南地区最大的铁矿石产地，其中含有的铁矿石包含了几乎所有的种类，拥有大小规模不同的矿区，并且作为露天的铁矿区是铁矿石产量较大的矿区。
在这个巨大的矿物中出产多种金属，锰就是其中重要一种。
要获得锰金属需要对铁矿石中的锰含量进行较为准确的测定，这对于开采的成本以及日后的收益有重要的作用，测定方法也很多但目前使用较多的测定仪器就是原子吸收仪，这种仪器可以精确地测定铁矿石中的锰含量，简便易行，广泛的适用于实际工作当中。
1.有关原子吸收仪原子吸收仪是一种使用较为简便，结果准确可靠地实验仪器，可以测定多种金属的含量，其原理主要是原子吸收仪本身发出的发现被金属以原子形态吸收导致光线减弱，以光线减弱的程度就可以鉴定出矿石样品中的金属元素以及该金属元素的含量。
原子光谱吸收仪主要是由四部分组成，光源部分负责发射测定金属含量的光束，设备不同其中的发光体也不相同；原子化系统负责将要测定的金素转化为原子形态，使得吸收光谱成为可能，是整个实验的前提环节，根据元素的性质特点应该选取不同的原子化设备；分光系统是对光线的各种改变；检测系统则是对于结果的重要体现，金属含量通过检测系统的分析综合得以体现，由此判断锰铁矿石的价值。
原子吸收法测定尿锰浓度不确定度分析原子吸收法是一种测定元素浓度的分析技术，它是利用原子的吸收特性来提取样品中目标元素的浓度。
尿锰是指尿液中锰元素含量的浓度。
尿锰负责人体抗氧化物的代谢，也对一些神经系统疾病如帕金森病等产生影响，因此对尿锰浓度的测定具有一定的临床意义。
在原子吸收法中，测定的是尿锰的光谱吸收。
使用此方法时，尿样首先通过加热、氧化等方式进行前处理，然后将处理后的样品注入原子吸收光度计。
在样品通过火焰时，原子吸收物质会吸收特定的波长范围内的光子，随后，这些吸收光子的数量会被光度计测量。
为了保证对尿锰浓度测定结果的可靠性，需要对不确定度进行分析。
不确定度是指测定得到的结果与被测量实际值之间的差异，该差异主要是由于测量本身具有的误差所导致。
因此，对于尿锰浓度的测定，需要控制误差来源，以保证测定结果尽可能接近实际值。
常见的误差来源包括样品前处理过程中的不确定性、光度计的误差、分析师技术水平的不确定性等。
控制样品前处理过程中的误差是保证尿锰浓度测定精度的关键。
使用浓度均匀的标准品进行硝酸溶解处理操作，可以减少前处理过程中的误差。
此外，在处理过程中也需要控制时序和温度等变量，以保证样品在处理过程中不受外界环境的影响。
另一个影响尿锰浓度测定精度的因素是光度计精度。
为了保证准确性，需要对光度计进行定期校准，同时在测量后对数据进行重复检验，以确保得到的数据是可重复的、准确的。
在分析师的技能方面，进行充分的训练和教育是非常重要的。
由于分析师的操作水平直接影响到结果的稳定性和准确性，必须确保他们获得足够的技能和经验，以保证测量结果具有可靠性。
总之，尿锰浓度的测定需要注意控制误差来源，保证前处理的准确性，控制光度计的精度，并对分析师进行充分的培训和教育。
对尿锰浓度的测定进行不确定度分析，可以有效地确保测定结果的精度和可靠性。
这对于临床分析和科研研究等方面具有重要意义。
1实验四 水中铜和锰的火焰原子吸收测定一、实验目的1．了解原子吸收分光光度计的原理、构造及使用方法。
2．掌握标准曲线法测定元素含量的操作。
二、实验原理原子吸收分光光度法是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
与原子发射光谱相反，元素的基态原子可以吸收与其发射线波长相同的特征谱线。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收该元素所能发射的特征波长的谱线，这时，透过原子蒸气的入射光将减弱，其减弱的程度与蒸气中该元素的浓度成正比，吸光度符合吸收定律。
A = logII 0= KcL 根据这一关系可以用工作曲线法或标准加入法来测定未知溶液中某元素的含量。
三、仪器与试剂仪器：Z －8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计 容量瓶 100 mL 2个 具塞比色管 10 mL 10支 移液管 1 mL 1支 5 mL 1支 10 mL 1支烧杯 25 mL 2个 试剂：100 µg/mL 铜标准溶液：称取0.1000 g 金属铜（光谱纯），加入20 mL （1+1）硝酸，于砂浴上加热，蒸至近干，冷却后，用3 %硝酸溶解，移入1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
100 µg/mL 锰标准溶液：称取于（400~500）℃灼烧至恒重的硫酸锰0.2749 g ，溶于去离子水中，移入1000 mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
未知试样：水四、实验内容与步骤1．参照附录4“Z －8000型偏振塞曼原子吸收分光光度计的使用”，并在教师指导下学会仪器的操作。
2．仪器工作条件的选定3．绘制标准曲线及测定水中的铜和锰（1）分别移取100 µg/mL铜、锰标准溶液10.00 mL于100 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀。
得浓度为10 µg/mL的铜、锰标准溶液。
（2）在10支10 mL具塞比色管中，分别取10 µg/mL铜标准溶液和10 µg/mL锰标准溶液配制成下表所示的浓度，并摇匀待用。
火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度分析对火焰原子吸取分光光度法测定车间空气中锰含量的不确定度进行分析，找出阻碍不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性.2. 适用范畴该不确定度分析适用于火焰原子吸取分光光度法测定车间空气中锰的含量.3. 职责3.1 检测人员：严格按照操作规程操作仪器，确保测量过程中仪器正常运转，排除各种阻碍实验结果的意外因素，把握不确定度的运算方法，了解阻碍不确定度的阻碍因素.3.2 校核人员：了解操作规程，检查原始记录及不确定度的运算方法. 3.3 实验室负责人：确保操作人员有上岗资格，负责审核检测结果和不确定度分析结果.4. 不确定度分析4.1 测量方法简述将采过样的滤膜加入消化液消解，1+99盐酸定容至10毫升. 用火焰原子吸取仪标准曲线法测定锰含量。
用国家标准物资研究中心提供的编号为GBW〔E〕080157锰单元素标准溶液直截了当用1+99盐酸稀释后配制工作曲线.4.2 测量数学模型标准曲线回来方程：Y=a+bX式中：Y—吸光度值〔F〕；X—浓度值〔mg/L〕a—截距b—斜率样品中消化液中锰含量C〔ug/L〕为：C=X=(Y-a)/b4.3 不确定度来源及各重量的关系：不确定度包括来自吸光度值〔Y1〕，标准溶液〔Y2〕，样品定容体积〔Y3〕截距〔a〕，斜率〔b〕的不确定度，依照样品消化液中锰含量运算的数学模型和不确定度传播定律可得到被测量C的合成不确定度u c(C)及其方差：u2(C) =[(∂C/∂Y)×u(Y)]2+[(∂C/∂a)×u(a)]2+[(∂C/∂b)×u(b)]2其中：u2(Y)= u2(Y1)+ u2(Y2)= u2(Y3)传播系数：∂C/∂Y=1/b; ∂C/∂a=-1/b; ∂C/∂b=-(y-a)/b2式中：u(C)—样品消化液中锰测定的合成不确定度；u(Y1)—按回来线运算的吸光度值Y1的标准不确定度；u(Y2)—由标准溶液X的标准不确定度引起的吸光度Y2的标准不确定度；u(Y3)—由样品定容体积的标准不确定度引起的吸光度Y2的标准不确定度；u(a)—截距a的标准不确定度；u(b)—斜率b的标准不确定度.4.4 各重量不确定度的分析及运算4.4.1 吸光度值Y的标准不确定度u(Y)4.4.1.1 运算u(Y1) [Y的标准偏差，即回来直线的标准偏差Sy/x]。
实验十原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠一、实验目的1 掌握原子吸收法测定氧化镁、三氧化二铁、一氧化锰、氧化钾、氧化钠的原理及方法。
2掌握本法测定各氧化物的条件二、实验原理基本原理查阅相关资料。
三、实验步骤3.1 试验溶液制备：3.1.1 氢氟酸-高氯酸分解法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚(或铂皿)中，用0.5～lmL水润湿，加5～7mL氢氟酸和0.5mL高氯酸，置于电热板上蒸发。
近干时摇动铂坩埚以防溅失，待白色浓烟驱尽后取下放冷。
加入20mL盐酸(1十1)，温热至溶液澄清，取下放冷。
转移到250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.1.2 硼酸锂熔融法称取约0.1g试样，精确至0.0001g，置于铂坩埚中，加入0.4g硼酸锂[8.6]。
搅匀。
用喷灯在低温下熔融，逐渐升高温度至1000℃使熔成玻璃体，取下放冷。
在铂坩埚内放入一个搅拌子(塑料外壳)，并将坩埚放入预先盛有150mL盐酸(1+10)并加热至约45℃的200mL烧杯中，用磁力搅拌器搅拌溶解，待熔块全部溶解后取出坩埚及搅拌子，用水洗净，将溶液冷却至室温，移至250mL容量瓶中，加5mL氯化锶溶液(含锶50g/L) [3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液供原子吸收光谱法测定用。
3.2 试样分析3.2.1 氧化镁的测定(基准法)氧化镁工作曲线的绘制吸取氧化镁的标准溶液(0.05mg/mL)[10.5.1]0，2.00，4.00，6. 00，8.00,10.00，12.00mL分别放入500mL容量瓶中，加入30mL盐酸及氯化锶溶液(含锶50g/L)[3.18]，用水稀释至标线，摇匀。
用原子吸收光谱仪调节至最佳工作状态，在空气-乙炔火焰中，用镁元素空心阴极灯，于285.2nm处，以水校零测定溶液的吸光度。
用测得的吸光度作为相对应的氧化镁含量的函数，绘制工作曲线。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰引言近年来，随着环境保护意识的提升和水质安全问题的日益凸显，对于生活饮用水中重金属离子的监测和检测工作也变得愈发重要。
铁和锰作为常见的重金属离子，其在生活饮用水中的含量直接关系到人们的健康和生活质量。
对于生活饮用水中铁锰的快速准确检测方法的发展和研究也成为了当下的热点问题之一。
火焰原子吸收法是一种常用的重金属离子检测方法，其具有操作简便、灵敏度高、准确性好等优点。
本文将介绍火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和技术方案，以期为生活饮用水质量监测工作提供参考。
一、火焰原子吸收法概述火焰原子吸收法是利用金属离子在气体火焰中吸收特定波长的光线的原理进行分析测定的一种分析方法。
其测定原理是当金属离子原子吸收特定波长的光线时，吸收量与金属离子的浓度成正比，由此可以通过测定吸收光线的强度来确定金属离子的浓度。
1. 仪器和试剂准备需要准备火焰原子吸收光谱仪、玻璃仪器、标准品溶液和生活饮用水样品等。
2. 样品处理将收集到的生活饮用水样品进行前处理，首先进行过滤去除杂质，然后调整样品的pH 值，以确保后续分析的准确性。
3. 仪器参数设定将火焰原子吸收光谱仪的参数设定为同时测定铁和锰的模式，根据实际样品的情况设定最佳的分析条件。
4. 进样和测定将处理好的生活饮用水样品进样到火焰原子吸收光谱仪中，启动测定程序进行测定。
通过测定吸收光谱的强度，结合标准品溶液的结果，可以计算出样品中铁和锰的含量。
5. 数据处理和结果分析将测定得到的数据进行处理和分析，得出生活饮用水中铁锰的含量，并对结果进行评估和判定是否符合相关标准和规定。
三、实验结果分析通过对多个生活饮用水样品进行火焰原子吸收法一次进样同时测定铁锰的实验，得到了如下的结果：样品编号铁含量（mg/L）锰含量（mg/L）样品1 0.05 0.02样品2 0.08 0.03样品3 0.06 0.02根据实验结果可以看出，在生活饮用水中铁锰的含量都处于较低水平，远低于卫生标准的限量要求。
原子吸收光谱法测定水果样品的Fe、Mn 学生姓名：XXX 学号：XXXXX 班级：XXXXX 指导老师：XXXXX
一、实验目的
1、学习原子吸收光谱法的基本原理；
2、了解原子吸收分光光度计的基本结构和基本方法；
3、掌握运用标准曲线法测定微金属元素；
一、实验原理
原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法。
它是基于物质所产基态原子蒸汽对特定谱线吸收作用来进行定量的一种方法。
在高温下试样中的待测元素的化合物解离而产生待测元素的基态原子。
当光源发出的光辐射通过含有基态原子的蒸汽时，待测元素的基态原子对入射光产生选择性吸收，即吸收其特征波长的辐射线。
同时，原子由基态跃迁到激发态，光源发出的光强度由于被吸收而明显减弱，即伴随有吸收光源的产生。
此吸收过程符合比耳吸收定律。
既：I＝Ｉ。
e-ＫＮＬ
试中Ｋ－吸收系数；N—自由原子总数；L—吸收层厚度；
其吸光度值A可用下试表示：A=2.303KNL
此式表明，吸光度A与自由原子数N成正比，在一定条件下，N 正比于待测元素浓度c，则A也正比于待测元素的浓度c。
因此，以标准系列法作出标准曲线后，测的样品溶液吸光度的大小，可从标准曲线上找到相应的浓度值，再求得待测元素的含量。
二、仪器与试剂。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法，可以用于快速、准确地测定物质中的金属元素含量。
在生活饮用水的监测中，铁和锰是两种常见的金属元素，其含量的高低直接影响着水的品质。
本文将介绍火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和步骤。
一、实验目的1.了解火焰原子吸收法的原理和操作方法。
2.学习一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的技术。
3.掌握实验中的标准曲线法和直接测定法的实施和操作。
二、实验原理1.火焰原子吸收法火焰原子吸收法是利用金属原子对特定波长的光进行吸收来确定样品中金属元素含量的方法。
在火焰原子吸收光谱仪中，样品中的金属元素首先被气体火焰分解成原子状态，然后通过依次进行脉冲光源激发和脉冲光源吸收两个步骤来进行检测和测定。
2.一次进样同时测定火焰原子吸收法一次进样同时测定是指在一次检测中同时测定多个金属元素的含量。
这种方法可以大大提高检测效率和减少仪器的使用时间，适用于同时检测多种金属元素的场景。
三、实验步骤1.准备工作(1)将所需试剂制备好，包括标准品、试剂溶液、去离子水等。
(2)清洗和烘干所用的玻璃仪器和器皿。
2.标准曲线法(1)分别取不同浓度的标准品，用去离子水稀释至相同体积。
(2)分别用稀释后的标准品与空白试液进行测定，绘制标准曲线。
3.直接测定法(1)将水样取适量于器皿中，加入稳定剂提高金属元素的稳定性。
(2)将处理好的水样用乙醇稀释至适宜浓度，进行火焰原子吸收测定。
4.结果计算(1)根据标准曲线法测出的吸光度和标准品的浓度，计算待测样品的金属元素浓度。
(2)将直接测定法得到的浓度与标准曲线法得到的浓度进行对比，确定结果的准确性。
四、实验数据1.实验条件(1)火焰原子吸收光谱仪参数：波长、灵敏度等。
(2)标准品的浓度和稀释比例。
2.实验结果(1)标准曲线法得到的吸光度-浓度关系曲线。
(2)直接测定法得到的水样中铁锰含量数据。
五、实验分析1.对比标准曲线法和直接测定法的结果，分析准确性和一致性。
原子吸收光谱仪的测定方法
1.样品制备：将待测样品溶解或分解成原子状态，如使用氢化物产生原子、用化学法分解样品并产生原子等方法。
2. 光路调节：调节光路，使光线通过样品蒸汽并进入原子吸收池中。
同时，设置光源的波长和强度，以及检测器的灵敏度等参数。
3. 校准仪器：使用标准物质进行校准，以确保仪器准确测量样品中元素的含量。
4. 测量样品：将样品溶液或气体逐一注入原子吸收池中，通过光的吸收程度测量样品中元素的含量。
5. 数据处理：根据测量结果计算出样品中元素的含量，并进行数据分析和比较。
在使用原子吸收光谱仪进行测定时，需要注意以下几点：
1. 样品制备应根据测定的元素种类和样品性质进行合理的方法选择。
2. 光路调节应严格按照仪器操作手册的要求进行，以确保测量的准确性。
3. 校准仪器时应选择标准物质与待测样品同一性质的物质进行校准，以确保测量结果的准确性。
4. 测量样品时应避免杂质干扰，如在样品制备和测量过程中注意控制温度和时间等因素。
5. 数据处理时应进行准确的计算和数据分析，以得出可靠的测量结果。
微波消解—原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰作者：毛海梅来源：《硅谷》2010年第04期摘要: 实验采用微波消解法消解样品,用原子吸收法在同一体系溶液中连续测定天然胶乳中铜和锰,传统方法采用干灰法或酸消化法消解样品,分光光度法测定,实验证明本法较传统方法节约时间、提高灵敏度和准确度,对人员及环境污染减少,该方法是一种比较好的测定天然胶乳中铜和锰的方法。
通过试验测出铜和锰检出限分别为0.28μg/mL和0.15μg/mL,测定精密度的RSD 值分别为1.17%和1.05%,铜加标回收率在94.43%～103.40%,锰加标回收率在91.30%～113.64%。
关键词: 天然胶乳;微波消解;原子吸收;干灰法;酸消化法;分光光度法;铜;锰中图分类号:O69文献标识码:A文章编号:1671-7597(2010)0220001-020 引言天然橡胶在我国已有近百年的发展历史,做大做强橡胶产业,对于增强经济实力、增加农民收入、维护社会稳定、促进生态平衡,均有十分重要的意义。
现市面上最常见的是高氨浓缩天然胶乳。
铜和锰来源于橡胶本身的无机盐及在割胶、生产过程中带来的外来杂质污染。
铜、锰是橡胶的强氧化剂,铜、锰含量高会促进橡胶老化,缩短胶乳制品的使用寿命。
马来西亚橡胶研究院和其它技术管理机提构出意见,当橡胶中铜含量超过8ppm、锰含量超过10ppm时表明橡胶受到污。
因此准确快速测定胶乳中铜和锰非常重要,本实验采用微波消解原子吸收法连续测定天然胶乳中铜和锰很好解决这一问题。
希望为天然胶乳生产和销售提供依据。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 所需仪器微波消解仪(Anton Paar Multiwave 3000);原子吸收光谱仪(VARIAN 220FS);不锈钢数显电热鼓风干燥箱HV-4B上海浦东跃欣科学仪器厂;优普超纯水机;所用的玻璃仪器及消解用内罐均需用热硝酸溶液(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用超纯水冲洗干净,凉干备用。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰火焰原子吸收法是一种常用的分析方法，用于测定溶液中金属元素的含量。
在生活饮用水中，铁和锰是两种常见的金属元素，其含量的测定对水质评估非常重要。
本文将介绍火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法和注意事项。
一、方法介绍火焰原子吸收法是利用金属元素原子对吸收辐射能量的特性来测定其含量的方法。
通过将样品中的金属元素原子化，并以火焰的形式将原子化的金属引入吸收池中，再通过测量吸收到的辐射能量的强度来确定金属元素的含量。
1. 实验仪器与试剂准备- 火焰原子吸收光谱仪：用于测量样品中的吸收辐射能量。
- 高纯度酸：用于样品预处理，消除干扰物。
- 标准溶液：含有已知浓度的铁和锰的溶液，用于建立标准曲线。
2. 样品处理- 取适量生活饮用水样品，用高纯度酸处理。
处理方法可以根据实际情况选择，通常包括酸化、溶解等步骤。
- 将处理后的样品转移到定容瓶中，并加入适量纯水稀释至定容。
3. 样品测定- 利用火焰原子吸收光谱仪对样品进行测量。
设置适当的滤光片和火焰条件来选择性地测定铁和锰。
- 使用建立好的标准曲线来定量分析样品中的铁和锰的含量。
二、注意事项1. 样品处理过程中要保证操作的洁净与准确。
避免使用带有金属元素的仪器或容器，以避免干扰。
2. 在建立标准曲线时，应根据实际需要选择适当的标准品浓度范围。
标准品间的浓度应该有一定的区分度，并在样品浓度范围内。
3. 在测量样品时，可以在同一工作曲线下依次测定样品中的铁和锰的含量。
通过采取适当的处理方法，可以消除干扰物的影响。
4. 在测定过程中要注意控制火焰条件的稳定性，确保火焰的温度和稳定性，以保证分析结果的准确性。
5. 实验结束后，要对仪器进行清洁和校准，以保持仪器的正常工作状态。
原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，简称AAS）是一种分析化学方法，利用原子吸收光谱仪测定样品中微量元素的含量。
该方法基于原子吸收光谱的原理，即样品中的微量元素在加热或放电过程中转变为气态原子，然后通过测量原子吸收特征光谱线的强度来定量分析样品中微量元素的含量。
原子吸收光谱法的检测过程主要包括以下几个步骤：
1. 样品处理：根据样品的性质和检测目的，对样品进行适当的处理，如溶解、消解等，以获取待测元素。
2. 仪器准备：检查原子吸收光谱仪的工作状态，确保仪器正常运行。
3. 标准溶液配制：根据样品中待测元素的浓度范围，配制一系列浓度的标准溶液。
4. 样品测量：将处理好的样品和标准溶液放入原子吸收光谱仪中，进行测量。
5. 数据分析：根据测量结果，绘制标准曲线，计算样品中待测元素的浓度。
6. 结果表示：将计算得到的浓度结果以质量分数或浓度表示，并可进行统计分析。
原子吸收光谱法具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，已广泛应用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰火焰原子吸收法是常用的一种分析方法，可以用来测定生活饮用水中的铁和锰含量。
铁和锰是水中常见的微量元素，其含量的测定对于饮用水的安全性和水质的评价具有重要意义。
火焰原子吸收法是一种光谱分析方法，通过测定金属元素在火焰燃烧过程中吸收光的强度来确定其含量。
在测定铁和锰的过程中，首先需要将水样进行预处理，以去除悬浮物和杂质。
然后，将预处理后的水样用特定的方法进样到火焰原子吸收分析仪器中进行测定。
火焰原子吸收法的原理基于金属元素在火焰中产生的原子态吸收特性。
水样中的铁和锰元素在火焰中被气化，并形成金属原子。
这些金属原子会吸收特定波长的光，即吸收谱线。
吸收谱线的强度与金属元素的浓度成正比，因此可以通过测量吸收谱线的强度来确定金属元素的含量。
火焰原子吸收法的测定过程包括以下几个步骤：1. 设置分析仪器，包括火焰燃烧器、光源、光栅和光电探测器等。
2. 对样品进行预处理，去除悬浮物和杂质。
这一步可以通过过滤、沉淀和离心等方法进行。
3. 准备标准溶液，用于建立标准曲线。
标准溶液的浓度需要覆盖待测样品中铁和锰的浓度范围。
4. 进行样品进样，将预处理后的样品进样到火焰原子吸收仪器中。
通常使用进样器将样品按照一定的流量或体积进入火焰燃烧器。
5. 设置分析参数，包括火焰高度、进样量和光路透过率等。
根据具体的仪器要求来设置这些参数。
6. 开始测定，通过仪器自动或手动测量样品中铁和锰的吸收强度。
仪器会自动生成吸收谱线图，并通过曲线拟合计算出样品中铁和锰的浓度。
7. 处理数据，根据标准曲线和测定结果计算出样品中铁和锰的含量。
可以通过平均值或多次测定的结果进行计算。
8. 结果分析，将测得的样品中铁和锰的含量与国家、地方标准进行对比，评估样品的水质。
火焰原子吸收法具有操作简便、分析速度快、灵敏度高、准确性好等优点。
该方法也存在一些限制，如需要对样品进行预处理、可能受干扰物影响等。
不同的金属元素可能需要不同的光谱线进行测定，所以在测定不同元素时需要调整仪器参数和选择适当的光谱线。
微波消解-原子吸收法快速测定汽油中的锰铅铁张永惠;隋之宇;王梦迪【摘要】The microwave digestion-atomic absorption spectrometry analysis method of manganese , lead and iron in gasoline was proposed.Gasoline samples with nitric acid and small amounts of perchlorate ( mixed acid ) do solvent after 60 ℃water bath pretreatment.In the sealed container , the sample was dissolved after pressure relief , constant volume with the atomic absorption instrument own rapid sequence analysis function and the content of manganese , and lead, iron were determined fast and efficiently.The weight , the amount of solvent , and ions of the microwave digestion sample on the analysis results were also investigated , and the measurement result was consistent with the standard value of its standard samples.This method was suitable to the determination of manganese , lead and iron in gasoline.%提出了微波消解-原子吸收法测定汽油中锰、铅、铁的分析方法。
原子吸收法测定MnCa
5.1 Mn
5.1.1工作条件，仪器：日立508
辐射源，锰空心阴极灯，灯电流10 mA
波长2795A 279.5 nm
单缝（或三缝）燃烧器高度 2.5
出入口狭缝0.18埃
空气压力1.9MPa 6L/mi n
乙炔压力0.6MPa 2L/min
5.1.2标准系列
0、25、50、100、200卩g Mn 于50mL 量瓶中加入1+1 HCl 3 mL稀至刻度摇匀，与母液同时测定。
5.2 Ca
5.2.1工作条件
仪器：日立180-80
钙空心阴极灯，灯电流7.5mA，波长4227A，燃烧器高度
7.5,狭缝1.3,负高压能量值500V ,燃汽压力0.2,流量0.2L/min , 助燃气压力1.5Mpa，流量9.4L/min。
5.2.2 试齐ij: SrCb 150 mg/mL
5.2.3标准系列
原子吸收法测定MnCa
0、20、40、60卩g Ca于50mL量瓶中加入1mL锶盐，2 mL , 1+1 HCl，稀至刻度，摇匀。
5.2.4分析手续
吸取10/50于50量瓶中，加入1mL锶盐，2mL 1+1 HCI稀至刻度摇匀，与标准系列同时测定。
