血清使用及保存注意事项

北京华越洋生物提供QQ:1733351176人血清，健康人血清人血清(未灭菌，未灭活）主要用于：血清IgG制备，病理组化封闭，Elisa，培养细胞等，培养细胞必须热灭活，在50°恒温的热水中加热15-30分钟。

本产品绝对人体纯血清，未经稀释，人血清源头，质量保证！如果用作细胞培养必须灭活、除菌。

不能含有防腐剂。

人血清人血清灭活方法：放在50℃恒温的水浴锅里灭活补体，温度不能太高，持续加热15-30分钟。

人血清除菌方法：用0.2um微孔滤膜过滤一下。

人血清注：血清解冻后有浊度或少量悬浮物，为蛋白聚合体。

不会影响人血清质量，可过滤除去。

若要获得澄清的血清，可低温高速离心（10000g×20min），去除变性蛋白，如有必要再用0.45μm滤膜过滤一下。

如果对人血清的补体要求很高，是达不到的，人血清的补体会在刚抽出来的血液里存活5个小时，如果需要很高的补体，建议抽取活豚鼠或者兔子，豚鼠的补体是最高的，兔子的稍微低些。

人血清（混合型）为实验材料，以及作为动物免疫、病理组化封闭、血清IgG制备、细胞培养（需自行灭活、除菌）、ELISA等免疫实验中的封闭及保护剂的使用，仅供科研实验，注：我们是国内最早的第一家生产人血清的企业，敢对客户承诺质量标准的生产商。

本产品未灭活、未除菌。

【人血清用途】动物免疫与病理化封闭血清IgG制备细胞培养添加（注：细胞培养需要自行灭活、除菌）ELISA实验其他封闭及保护剂人血清【注意事项】需要长期保存的血清必须储存于-20℃至-70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。

热灭活是指56℃，30分钟加热已完全解冻的血清，加热过程中须规则摇晃均匀。

除非必须，一般不建议做此热处理。

瓶装人血清解冻需采用逐步解冻发：-20℃至-70℃。

低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天，然后移入室温，待全部溶解后再分装。

在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造北京华越洋生物提供QQ:1733351176成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。

犬用二联网血清说明书
犬用二联网血清说明书：
【药品规格】5ml*12支/盒
【药品性状】本品溶解后为红黄色透明液体，对上述俩种病毒的中和效价均在1：256以上。

【适应症状】本品系用犬的犬瘟热、细小病毒，多次免疫健康犬的血清精制而成。

用于犬、狐上述疫病的运输途中与流行时的紧急预防与发病时的治疗。

【使用方法】皮下或肌肉注射。

预防量：0.5-1ml/kg，以1-2周的间隔，连续注射2-3次；
治疗量：1-2ml/kg，每天注射1次，连续使用3-5天。

【保存方法】冷冻保存（零下）
【注意事项】
1、作紧急预防时，须尽早使用，并结合其他隔离、消毒等防疫措施；
2、用于治疗时，亦须尽早使用，并配合其他对症治疗，方可收到更满意的效果；
3、用于运输途中，预防前述疫病时，应于起运前注射，并注意配合应用其他应激药和抗晕车症药；
4、贮存须保持0℃以下，并应避免日光照射及与其他有害物品接触；
5、注射部位和器具，均应消毒。

本品如发生污染变质，则不可再用。

6、一切均以此说明书为准。

抗蝮蛇毒血清说明书
抗蝮蛇毒血清说明书
抗蝮蛇毒血清是一种生物制品，用于治疗由蝮蛇蛇毒引起的中毒症状。

本说明书旨在提供对抗蝮蛇毒血清的详细介绍、使用方法以及使用过程中的注意事项。

一、产品说明
抗蝮蛇毒血清是一种由动物免疫制剂制备而成的治疗性制品。

它经过严格的筛选和检测，可以有效中和蝮蛇毒素在人体内的作用。

本产品质地为无色或微黄的液体，采用无菌技术灌装于玻璃制剂瓶中。

二、使用方法
1. 使用前，请仔细阅读产品标签和本说明书；
2. 应在有特殊知识和经验的医务人员指导下使用；
3. 使用前必须先预备对抗过敏及其他不良反应的设备和药物，以应对可能的过敏反应；
4. 抗蝮蛇毒血清的给药方法通常为静脉注射；
5. 使用前应先摇匀抗蝮蛇毒血清，避免在使用过程中暴露于阳光下；
6. 用药剂量应根据患者年龄、体重、中毒程度等因素进行调整。

三、注意事项
1. 使用过程中应密切观察患者反应，如出现过敏反应等不良症状，应立即停止使用并采取相应措施；
2. 抗蝮蛇毒血清可能引起过敏反应，因此应谨慎使用于对血清蛋白过敏者；
3. 儿童、孕妇及哺乳期妇女使用前，应咨询医生意见；
4. 抗蝮蛇毒血清一旦开封即为一次性使用，不得保存或继续使用。

以上仅为抗蝮蛇毒血清的简要说明，具体使用情况请遵循医生指导。

如需进一步了解该产品，请参考专业医疗文献或与医生咨询。

细胞培养血清使用方法一、细胞培养血清的选择1.获取合适的细胞培养血清：在选择细胞培养血清时，应根据细胞类型和培养需求来选择适合的血清种类。

常见的细胞培养血清包括胎牛血清(FBS)、小牛血清(CS)、羊血清(GS)等。

2.质量检测：在使用细胞培养血清前，应进行必要的质量检测。

常见的检测项目包括细胞毒性检测、内毒素检测、抗体检测等，以确保细胞培养血清的质量符合要求。

二、细胞培养血清的保存与预处理1.储存温度：细胞培养血清应保持在-20℃以下的低温环境中保存，避免冻融过程中引起的细胞因子等成分的损失。

2.解冻方法：在使用前，需要将细胞培养血清从冷冻状态解冻。

解冻时应将血清瓶或管直接放入37℃的水浴中，待完全解冻后再使用。

避免频繁冻融对细胞培养血清质量造成影响。

3.灭菌处理：为防止细胞培养血清中的微生物污染细胞培养系统，使用前应对血清进行灭菌处理。

常见的方法有过滤灭菌和紫外线灭菌等。

三、细胞培养血清的使用方法1.添加量：在培养基中添加适量的细胞培养血清，通常按照5%-20%的比例添加，视细胞类型、生长阶段和实验要求而定。

同时，将血清的添加量逐渐减少，有助于维持细胞类型和稳定细胞表型。

2.血清浓度试验：在初始阶段的细胞培养中，可以进行不同浓度细胞培养血清的试验，以确定最适合细胞生长和增殖的血清浓度。

3.细胞分配与传代：在细胞传代过程中，应根据细胞的生长情况和实验要求，精确计算和添加细胞培养血清的量。

通常情况下，传代时应先将细胞离心，去除老化的细胞和细胞碎片，再将新鲜培养基补充到细胞中，继续传代和培养。

四、细胞培养血清的注意事项1.避免重复冻融：频繁冻融对细胞培养血清质量会有影响，因此在使用前需要根据实验需求，将血清储存和使用合理安排，避免过多的冻融过程。

2.避免污染：在使用细胞培养血清时，应注意防止污染对细胞培养的影响。

避免细菌、真菌和其他微生物的污染，同时在操作过程中注意无菌操作，避免引入外源性污染。

3.使用正常生长因子替代：部分细胞类型在一定条件下可以使用无血清培养基进行培养，无血清培养基中含有正常生长因子的替代物，能够促进细胞的生长和增殖。

一、关于血清使用的几点建议：1、血清必须贮存-20℃，如存放于4℃，请勿超过两周，对于某些单位一次无法用完一瓶，可在无菌条件下将其40-45ml分装于无菌50ml离心管中(或血清瓶中)，由于血清解冻时体积会增加10％，必须预留此膨胀体积的空间，否则易发生污染或容器冻裂的情形。

2、一般公司所提供的血清一般为100ml和500ml装量，因此建议在使用中宜采取逐步解冻的方法解冻血清：-20℃→4℃冰箱或冷库溶解24小时→室温下全溶后再分装，一般以50 ml无菌离心管中分装40-45ml。

使用过程中要特别注意，必须规则地将血清摇晃均匀，小心勿造成气泡，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。

勿直接由-20℃放置至37℃环境下解冻，因为温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而产生沉淀。

3、血清的灭活(heat-inactivation)一般是指56℃，30分钟水浴加热已完全解冻的血清，加热过程中必须规则地摇晃均匀。

此处理的目的是使血清中的补体成分(complement)去活化。

但是，经过灭活处理的血清会因而造成沉淀的显著增多，且会影响血清的品质。

所以，有的公司所生的细胞培养用牛血清不做灭活处理，由客户自行选择。

而诊断试剂用血清在除菌过滤前进行过灭活处理。

4、在使用血清的时候，勿将血清留置于37℃太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分会因而受到破坏，影响血清的品质。

5、一般我们在使用过程中是先过滤培养基，再加血清，勿直接过滤血清。

6、血清的沉淀物：(1)凝絮物：其产生的原因有多种，但普遍的原因是血清中的脂蛋白(lipoprotein)变形及解冻后血清中存在的纤维蛋白(fibrin)造成，这些凝絮沉淀物不会影响血清本身的品质。

除非必须，如果您想减少这些沉淀物，建议可用离心3000rpm，5min去除，或离心后取上清液加入培养基中一起除菌过滤。

(2)显微镜下观察“小黑点”，通常经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著增多。

动物血清的使用方法动物血清是一种非常重要的生物制品，广泛用于医学、生物学、免疫学和生物技术等领域。

动物血清的使用方法既包括其应用的途径，也包括其使用前的准备工作、储存方法以及其他相关注意事项。

首先，关于动物血清的使用途径，主要有以下几种：1. 细胞培养动物血清是细胞培养中必不可少的添加剂之一。

在细胞培养中，动物血清可以为细胞提供生长必需的营养物质、激素以及生长因子等，同时也可以维持细胞的生长和增殖。

在培养基中添加适量的动物血清，可以促进细胞的繁殖和增殖，提高细胞的存活率和增殖率。

2. 免疫学研究动物血清在免疫学研究中也有着广泛的应用。

例如，在ELISA、Western blot、免疫组织化学等实验中，动物血清可以作为抗体的扩增源，并且可以作为实验的阳性对照品。

此外，动物血清中的抗体也可以用于免疫沉淀、免疫吸附等实验中，用来纯化目标蛋白。

3. 临床诊断动物血清还可以用于临床诊断领域。

在临床实验室中，动物血清可以用于检测各种生物标志物、蛋白质、激素等，以帮助医生进行疾病的诊断和鉴别诊断。

其次，关于动物血清的使用前准备工作，主要有以下几点：1. 除菌在使用动物血清之前，一定要确保它是无菌的。

因此，在使用前需要先通过过滤等手段将动物血清进行除菌处理，以避免细胞培养过程中的细菌污染。

2. 稀释有时候，动物血清需要进行适当的稀释才能得到最佳的效果。

在细胞培养中，动物血清的添加量、浓度需要根据具体的培养要求进行调整。

3. 预热一些对温度敏感的实验，如酶活性测定等，需要在使用动物血清之前将其预热至适当的温度，以确保最佳的实验效果。

再次，关于动物血清的储存方法，主要有以下几点：1. 低温保存动物血清需要在零下-20~ -80的低温环境中保存，以避免因为温度的变化造成蛋白质的降解和失活。

2. 避光保存动物血清时，应避免阳光直射，以防止光敏感物质受损。

3. 防潮在保存动物血清时，应尽量避免其与空气接触，以防止在潮湿环境中受到氧化和污染。

牛血清使用说明范文牛血清是从奶牛血液中提取并经过多道纯化和过滤处理得到的纯净蛋白质溶液，具有丰富的营养物质和生物活性成分，被广泛应用于医疗、生物研究、工业生产等领域。

以下是牛血清的使用说明。

一、储存与保管1.储存温度：牛血清最适宜的储存温度为-20℃或以下。

在此温度下储存，可以有效保持蛋白质的活性和稳定性。

2.储存方式：将牛血清保存在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温环境。

应避免频繁反复冷冻和融化，以免对蛋白质造成损伤。

3.包装完好：使用前应检查牛血清包装是否完好，如有破损或渗漏现象应停止使用。

二、使用前准备1.澄清处理：打开牛血清瓶后，应该轻轻摇晃或轻轻转动瓶子，使澄清透明的牛血清完全悬浮。

2.操作环境：在无菌条件下操作，避免任何可能导致污染的情况。

建议在无菌操作台上进行操作，并确保所有仪器和工具已经过严格的清洁和消毒。

三、常见应用领域及使用方法1.细胞培养牛血清常常用于细胞培养中，提供必需的营养物质和生长因子，促进细胞生长和繁殖。

（1）细胞培养基配制：按照细胞培养基配方准确称取细胞培养基粉末，加入适量的牛血清搅拌均匀，最后加入适量的抗生素，经过滤净化即可使用。

（2）细胞传代：将细胞培养物转移到新鲜的培养基中，适量添加牛血清，使细胞继续生长和传代。

2.蛋白质纯化（1）酚（树脂）胶柱层析：将经过预处理的样品加入酚胶柱中，牛血清可以用作洗脱缓冲液，帮助背景蛋白的有效清除。

（2）亲和层析：使用具有特异亲和性的树脂或沉淀剂，结合特定的蛋白质分别和目标蛋白质或其他附属物之间的相互作用，牛血清可以用作洗脱缓冲液或用于阻断非特异性结合。

3.抗感染治疗牛血清具有丰富的免疫球蛋白和抗体，可以用于抗感染治疗。

（1）抗菌和抗病毒：将牛血清溶液直接注射或局部涂抹于感染部位。

要根据具体病原体的类型和感染程度来确定用药方法和剂量。

（2）免疫治疗：将牛血清免疫球蛋白注射到患者体内，使机体产生抗体，增强免疫力。

用于治疗一些传染性疾病和免疫系统功能低下的患者。

血液标本保存应注意的事项血液标本的保存是临床诊断和研究中非常重要的一环，正确的保存能够确保血液样本的质量和可靠性，为后续的检测和分析提供准确的结果。

以下是血液标本保存时需要注意的事项。

1. 温度控制：血液标本应保存在适当的温度下，一般来说，常规的血液标本保存温度为2-8摄氏度。

过高的温度会导致血液中的细胞和蛋白质发生变性，影响检测结果的准确性。

2. 防止冷冻和解冻：血液标本一旦冷冻和解冻，其中的细胞和蛋白质就会受到破坏，导致检测结果不可靠。

因此，在保存血液标本时，应避免频繁的冷冻和解冻过程。

3. 防止血液凝固：血液标本应尽快分离血浆或血清，以防止血液中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白，导致血液凝固。

分离血浆或血清的方法包括离心和加入抗凝剂。

4. 避免污染：血液标本应保存在干净无菌的容器中，以避免细菌、病毒等的污染。

另外，在处理血液标本时，应采取严格的无菌操作，避免外源性的污染。

5. 标签标识：每个血液标本都应标注清楚病人的姓名、年龄、性别、标本类型、采集时间等信息，以避免标本混淆和信息丢失。

6. 保存时间：不同类型的血液标本保存时间有所不同，一般来说，血浆和血清可以保存数天至数周，全血标本可以保存数天。

在保存血液标本时，需要按照标本类型和检测要求确定保存时间。

7. 合理处理：在血液标本保存期限结束后，如无需要，应及时处理废弃的标本，避免对环境和人员的危害。

8. 安全保存：血液标本属于生物危险品，应按照相关规定进行安全保存和处理。

在保存过程中，要注意避免直接接触血液标本，避免感染和交叉污染。

血液标本的保存是临床工作中至关重要的一环，正确的保存能够确保血液样本的质量和可靠性，为患者的诊断和治疗提供准确的依据。

因此，在保存血液标本时，我们必须严格遵循以上的注意事项，确保血液标本的质量和可靠性。

同时，也需要加强对相关人员的培训和管理，提高他们的安全意识和操作技能，以保障血液标本的安全保存和使用。

通过以上的介绍，我们了解到了血液标本保存的重要性和注意事项。

血清保存的注意事项血清的保存应该注意以下几点：(1)需要长期保存的血清必须储存于-20℃- 70℃低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.(2)热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.(3)瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃至-70℃低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.(4)一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.(5)血清中的沉淀物絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.(6)切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破会而影响血清质量.本公司长期经营耗材、培养基等生物化学试剂。

价格实惠，质量有保证。