外周神经系统药物9
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第三章外周神经系统药物1.单项选择题2.配比选择题1)1.A2.C3.E4.B5.D2)1.E2.D3.B4.A5.C3)1.E2.A3.D4.C5.B3.比较选择题1)1.C2.D3.B4.C5.D2)1.C2.B3.A4.A5.A3)1.A2.B3.D4.B5.A4)1.C2.D3.A4.B5.B5)1.C2.B3.B4.D5.B4.多项选择题5.名词解释1)麻醉药能使机体或机体的一部分暂时失去痛觉的药物。
2)全身麻醉药对中枢神经系统具有可逆性抑制作用,从而使意识、感觉和反射消失的药物。
3)局部麻醉药作用于神经末梢或神经干,阻滞神经冲动的传导,使局部的感觉消失的药物。
4)静脉麻醉药用静脉注射给药的非挥发性麻醉药,是全身麻醉药的一种。
5)吸入麻醉药是化学性质不活泼的气体或易挥发的液体,由于易挥发而供吸入麻醉用,是全身麻醉药的一种。
6)解痉药一类节后抗胆碱药,能对抗乙酰胆碱及各种拟胆碱药的毒蕈碱样作用。
表现为松弛多种平滑肌、抑制多种腺体分泌,加速心率,散大瞳孔。
7)肌肉松弛药作用于神经肌肉接头,使骨胳完全松弛,为外科手术的辅助用药。
8)拟肾上腺素药是一类与肾上腺素受体兴奋时作用相似的药物,又称拟交感胺药物。
9)拟交感胺类药物拟肾上腺素药物的生理作用与交感神经兴奋的效应相似,故称拟交感胺类药物。
6.问答题1)如何将普通乙醚制成麻醉乙醚?将普通乙醚与亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠的饱和溶液一起在分液漏斗中振摇,以除去过氧化物。
洗涤过的乙醚再与0.5%的高锰酸钾溶液在分液漏斗中振摇,使乙醛转化为醋酸,然后用5%氢氧化钠及水洗涤除去。
水洗后的乙醚用粒状无水氯化钙干燥,精馏收集34-34.5℃的馏分,加入少量对苯二酚作抗氧剂。
这样就得到了麻醉乙醚。
2)为什么麻醉乙醚贮存二年后,要重新检查?其中检查过氧化物和醛类杂质的原理是什么?如何防止麻醉乙醚氧化?麻醉乙醚受空气、湿气及日光的作用,可渐渐氧化,生成过氧化物、醛等杂质,颜色渐变黄。
第三章外周神经系统药物一、单项选择题1)下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2)下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3)下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性4)关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定D.可用V itali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5)临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用6)阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应7)下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine8)下列与Adrenaline不符的叙述是A. 可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. β-碳以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢9)临床药用(-)- Ephedrine的结构是A.(1S2R)H NOH B.NC.D.E. 上述四种的混合物10)Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类11) 下列何者具有明显中枢镇静作用A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine12) 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X 为 X Ar O Cn NA. -O -B. -NH -C. -S -D. -CH 2-E. -NHNH -13) Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是A. Procaine 有芳香第一胺结构B. Procaine 有酯基C. Lidocaine 有酰胺结构D. Lidocaine 的中间部分较Procaine 短E. 酰胺键比酯键不易水解14) 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮15) 盐酸鲁卡因因具有( ),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基16) 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀二、配比选择题1) A. 溴化N -甲基-N -(1-甲基乙基)-N -[2-(9H -呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙铵B. 溴化N ,N ,N -三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵C. (R )-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚D. N ,N -二甲基- -(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E. 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐1. Adrenaline2. Chlorphenamine Maleate3. Propantheline Bromide4. Procaine Hydrochloride5. Neostigmine Bromide2) A. O NH 2O N +. Cl - B. OH H N HO HOC. ND. 2HCl O OOH ClN N E. H N N O ·HCl·H 2O1. Salbutamol2. Cetirizine Hydrochloride3. Atropine4. Lidocaine Hydrochloride5. Bethanechol Chloride3) A.- B. 2ClC.HBrN D. HClN E. N HN N O N NF 1. Cyproheptadine Hydrochloride 2. Anisodamine Hydrobromide3. Mizolastine4. d-Tubocurarine Chloride5. Pancuronium Bromide4) A. 加氢氧化钠溶液,加热后,加入重氮苯磺酸试液,显红色B. 用发烟硝酸加热处理,再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾,初显深紫色,后转暗红色,最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液,析出油状物,放置后形成结晶。
外周神经系统药肾上腺素【用法用量】皮下注射:一次量,马、牛2~5 mg,羊、猪0.2~1.0mg,犬0.1~0.5mg。
静脉注射:一次量,马、牛1~3mg,猪、羊0.2~0.6mg,犬0.1~0.3mg。
去甲肾上腺素【用法用量】静脉注射:一次量,马、牛8~12mg,羊、猪2~4mg异丙肾上腺素【用法用量】肌内、皮下注射:一次量,犬、猫0.1~0.2mg,每6h一次静脉滴注(等渗葡萄糖溶液):一次量,马、牛1~4mg,羊、猪0.2~0.4mg,犬、猫0.05~0.1mg。
麻黄碱【用法用量】内服:一次量,马、牛0.05~0.3g,羊、猪0.02~0.05g,犬0.01~0.03g。
皮下注射:一次量,马、牛0.05~0.3g,羊、猪0.02~0.05g,犬0.01~0.03g。
滴鼻:用0.5%~1%溶液。
多巴胺【用法用量】静脉注射:每1kg体重,犬,治疗心肌衰竭3~10ug/min,治疗急性少尿性肾衰1.0~1.5ug/min多巴酚丁胺【用法用量】静脉注射:每1kg体重,犬5~20ug/min,猫5~15ug/min。
氨甲酰胆碱【用法用量】皮下注射:一次量,马、牛1~2mg,羊、猪0.25~0.5mg,犬0.025~0.1mg。
氨甲酰甲胆碱【用法用量】皮下注射:一次量,每1kg体重,马、牛0.05~0.1mg,犬、猫0.25~0.5mg。
毛果云香碱【用法用量】皮下注射:一次量,马、牛50~150mg,羊10~50mg,猪5~50mg,犬3~20mg 新斯的明【用法用量】肌肉、皮下注射:一次量,马4~10mg,牛4~20mg,羊、猪2~5mg,犬0.25~1mg。
阿托品【用法用量】内服:一次量,每1kg体重,犬、猫0.02~0.04mg肌内、皮下或静脉注射:一次量,每1kg体重,麻醉前给药,马、牛、羊、猪、犬、猫0.02~0.05mg;解救有机磷酸脂类中毒,马、牛、羊、猪0.5~1mg,犬、猫0.5~0.15mg,禽0.1~0.2mg。
第二篇外周神经系统药理第四章~第八章一、选择题【A1型题】1.以下何药不属于胆碱酯酶抑制药A.阿托品B.新斯的明C.毒扁豆碱D.吡斯的明E.加兰他敏2.新斯的明的禁忌症为A.手术后腹气胀、尿潴留B. 机械性肠梗阻C. 青光眼D.重症机无力E. 阵发性室上性心动过速3.可增强心肌收缩力,又可扩张肾血管的药物是A.肾上腺素B.新福林C.间羟胺D. 多巴胺E.麻黄碱4.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应A.普萘洛尔B.阿托品C.酚妥拉明D.乙酰胆碱E.毛果芸香碱5.去甲肾上腺素正确的给药方法是A.皮下注射B.肌肉注射C.静脉注射D.静脉点滴E.皮内注射6.解救筒箭毒碱中毒宜选用A.阿托品B.氯化钙C.新斯的明D.毛果芸香碱E.丙胺太林7.可兴奋a受体的药物是A.酚妥拉明B.酚苄明C.间羟胺D.普柰洛尔E.异丙肾上腺素8.某受体激动后,引起支气管平滑肌松弛,此受体为:A. a受体B. ß1受体C. ß2受体D.M受体E.N1受体9.以下何药为骨骼肌松弛药A.新斯的明B.山莨菪碱C.琥珀胆碱D.阿托品E.丙胺太林10.肾上腺素不宜用于A.支气管哮喘B.过敏性休克C.心跳骤停D.甲亢E.鼻出血11. 普柰洛尔不宜用于A.心绞痛B.支气管哮喘C.窦性心动过速D.高血压E.甲亢12.去甲肾上腺素作用消失的主要原因是A.被酶破坏B.被氧化C.水解D.摄取1E.摄取213. 下列哪种表现不属于ß受体兴奋的效应。
A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌14.以下何药为ß受体阻断剂A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.酚苄明D.妥拉苏林E.阿托品15.切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴人入毛果芸香碱,则应:A. 扩瞳B.缩瞳C.先扩瞳后缩瞳D.先缩瞳后扩瞳E.无影响16.肾上腺素与局麻药合用的局麻目的是:A. 扩张气管,保持呼吸道通畅B.预防过敏性休克的发生C. 预防手术出血D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快17.局麻药的局麻作用机理是A. 阻滞K+ 内流B.阻滞Na+ 内流C. 阻滞Ca2+ 内流D.阻滞K+ 外流 E.阻滞Na+ 外流18.下列受体与其激动剂搭配正确的是..joxue.A.α受体一肾上腺素..joB.β受体一可乐定..joxuC.M受体一烟碱..j D.N受体一毛果芸香碱..joxE.α1受体一异丙肾上腺素 ..joxue.19.α受体不存在于下列哪一组织?A.皮肤粘膜血管平滑肌B.骨骼肌纤维C.膀胱括约肌D.瞳孔扩大肌E.胃肠括约肌20.阿托品对眼的作用为A.扩瞳、视近物清楚 B.扩瞳、调节痉挛 C.扩瞳、降低眼内压D.扩瞳、调节麻痹 E. 缩瞳、调节麻痹21.有关阿托品的各项叙述,错误的是..joxue.A.阿托品可用于各种内脏绞痛..joxuB.可用于治疗前列腺肥大..joxue.C.对中毒性痢疾有较好的疗效..joxuD.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒 ..joxue.【A2型题】1.青霉素引起的过敏性休克宜首选A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.阿托品2.麻黄碱可用于何种哮喘A.支气管哮喘急性发作B.慢性哮喘C.哮喘持续状态D.心源性哮喘E.以上均可3.休克伴肾功能不良者应禁用A.酚妥拉明B.普柰洛尔C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素4.用药后引起口干、便秘、散瞳作用的药物是A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.阿托品D.新斯的明E.肾上腺素5.胃肠绞痛可选用A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.阿托品E.阿司匹林6.支气管哮喘患者禁用A.肾上腺素B.普萘洛尔C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E. 阿托品7.下列何药可诊断嗜铬细胞瘤A.酚妥拉明B.利血平C.硝酸甘油D.利尿酸E.肾上腺素8.解救有机磷中毒应用阿托品过量,宜用何药解救A.新斯的明B.毒扁豆碱C.吡斯的明D.毛果芸香碱E.加兰他敏9.胆绞痛时常利用A.阿托品+哌替啶B.阿托品+去痛片C.阿托品+阿司匹林D.阿托品+扑热息痛E.以上均可10.治疗青光眼宜首选A.新斯的明B.毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D.加兰他敏E.以上均可11.对室上性阵发性心动过速宜选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.麻黄碱12.感染性休克早期宜选用A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.苯肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素13.血栓闭塞性脉管炎宜选用A.新斯的明B.普萘洛尔C.肾上腺素D.酚妥拉明E.间羟胺14心动过缓房室传导阻滞宜选用A.酚妥拉明B.新斯的明C.阿托品D.普萘洛尔E.苯肾上腺素15.现有一新药,给人静脉注射后可产生轻度的心动过速,但平均动脉血压无变化,还可减少汗腺分泌和扩瞳,不具有中枢效应,该药应属于:A. a受体阻断剂B. ß受体激动剂C.神经节N受体激动药D. 神经节N受体阻断药E.以上均不是16.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是:A. 流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛【B型题】A. 间羟胺B. 多巴胺C.去甲肾上腺素D. 酚妥拉明E.苯肾上腺素1.可扩张肾血管的药物是2.可引起局部组织缺血坏死的药物是3.能治疗肾上腺嗜铬细胞瘤的药物是A.新斯的明B.阿托品C.毒扁豆碱D.山莨菪碱E.琥珀胆碱4.能治疗重症肌无力的药物是5.能抢救有机磷中毒的药物是6.具有肌松作用的药物是A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.山莨菪碱E.东莨菪碱7.治疗青光眼首选8.治疗手术后腹气胀、尿潴留首选9. 具有中枢抗胆碱作用的药物是A.肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.酚妥拉明10.去甲肾上腺素的良好代用品是11.过敏性休克宜首选12.血栓栓塞性疾病宜选用A. 酚妥拉明B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D. 间羟胺E.普萘洛尔13.治疗支气管哮喘首选14.禁用于支气管哮喘的药物是15.治疗高血压可用的药物是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.托吡卡胺D.丙胺太林E.依色林16.治疗感染性休克17.用于麻醉前给药18.治疗青光眼19.用于伴胃酸过多的溃疡病20.用于眼底检查A. 过敏性休克B.出血性休克C.早期神经原性休克D. 感染中毒性休克E.心源性休克21. 肾上腺素可用于22. 去甲肾上腺素可用于23. 阿托品可用于【X型题】1.阿托品的禁忌症为A.支气管哮喘B.青光眼C.前列腺肥大D.尿潴留E.胃肠绞痛2.对去甲肾上腺素叙述正确的是A.宜采用皮下注射B.宜采用静脉给药C.用药不应时间过长D.口服治疗上消化道出血E.易致组织缺血3.多巴胺的作用A.兴奋a受体B.兴奋ß 受体C.兴奋多巴胺受体D.扩张肾血管E.兴奋心脏使血压升高4.阿托品可用于A.治疗感染性休克B.胃肠绞痛C.麻醉前给药D.心动过缓,房室传导阻滞E.解救有机磷中毒5.麻黄碱的适宜症是A.心跳骤停B.防治腰麻时的低血压C.鼻粘膜肿胀D.支气管哮喘E.感染性休克6.注射一般剂量的肾上腺素可使血压A.收缩压上升B.舒张压不变C.舒张压轻度下降D.收缩压下降E.收缩压、舒张压明显升高7.肾上腺素可用于A.过敏性休克B.心跳骤停C.支气管哮喘D.局部止血E.麻醉前给药8.支气管哮喘可选用A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.阿托品E.间羟胺9.以下何药可增强心肌收缩力A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺10.新斯的明可用于A.重症肌无力B.筒箭毒碱中毒解救C.手术后腹气胀D.室上性阵发性心动过速E.胃肠绞痛11.肾上腺素的禁忌症为A.器质性心脏病B.过敏性休克C.高血压D.糖尿病E.甲亢12.过敏性休克宜采用的药物是A.肾上腺素B.抗过敏药C.肾上腺皮质激素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素13.感染性休克早期宜选用的血管扩张药为A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.阿托品D.酚妥拉明E.山莨菪碱14.用于防治腰麻引起血压下降的药物不包括A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.麻黄碱E.多巴胺15. 利多卡因可用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.抗心律失常16.肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有:A.增加心输出量B.升高外周阻力和血压C. 松弛支气管平滑肌D.抑制组胺等过敏物质释放E.减轻支气管粘膜水肿17.普萘洛尔禁用于:A.窦性心动过缓B.严重心功能不全C.心绞痛D.支气管哮喘E.高血压二、名词解释1.拟胆碱药2. 胆碱受体3.肾上腺素受体4.M样作用5.N样作用6.拟肾上腺素药7.α-型作用8.β-型作用9.肾上腺素升压作用的翻转10.表面麻醉三、填空题1. 传出神经的主要递质有和。
第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上,四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5.醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称,药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称,就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么?(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?(4)简述现代新药开发与研究的内容。
西药药品别名呼吸系统药物:二羟丙茶碱--喘定;沙丁胺醇-舒喘灵;喷托维林-咳必清;异丙肾上腺素-喘息定;复方甘草合剂-棕色合剂;氨咖黄敏胶囊-速效伤风胶囊中枢神经系统药物:地西泮--安定;盐酸氯丙嗪--冬眠灵;盐酸异丙嗪--非那根; 苯巴比妥--鲁米那;盐酸哌替啶--度冷丁;艾司唑仑-舒乐安定;苯妥英纳-大伦丁。
外周神经系统药物:肾上腺素--副肾碱;盐酸麻黄碱--麻黄素;去甲肾上腺素-正肾素 ;消旋山莨菪碱-654-2。
循环系统药物:普萘洛尔--心得安;维拉帕米--异博定;呋塞米--速尿;利血平--利舍平;普萘洛尔-心得安;阿替洛尔-胺酰心安硝酸异山梨酯-消心痛;硝苯地平-心痛定曲克芦丁-维脑路通;藻酸双脂钠片--pss;普罗帕酮-心律平美西律-慢心律;吡拉西坦-脑复康维拉帕米-异博定;桂利嗪-脑益嗪;螺内酯-安体舒通;倍他司汀-培他啶卡托普利-巯甲丙脯酸;氢氯噻嗪-双氢克尿塞;双嘧达莫-潘生丁;地芬尼多-眩晕停;茶苯海明--乘晕宁消化系统药物:西咪替丁--甲氰咪胍;奥美拉唑--洛赛克,奥克;痢特灵--呋喃唑酮;多潘利酮--吗丁啉;氢氧化铝-胃舒平;甲氧氯普胺-胃复安(灭吐灵); 干酵母-食母生;酚酞-果导;葡醛内酯-肝泰乐复方甘草酸单胺-强力宁;拉米夫定-贺普丁;小檗碱-黄连素。
解热镇痛和非甾体抗炎药:乙酰水杨酸--阿司匹林;对乙酰氨基酚--扑热息痛;布洛芬--芬必得;吲哚美辛-消炎痛;复方氨基比林-安痛定去痛片-索密痛。
抗生素:阿莫西林--羟氨苄青霉素;先锋霉素IV--头孢氨苄;头孢拉定--先锋VI;头孢曲松纳-曲而;头孢噻肟钠-治菌必妥;苄星青霉素-长效青霉素头孢噻吩-先锋1号头孢噻啶-先锋2号;头孢唑林纳-先锋5号;头孢羟氨苄-先锋9号头孢哌酮-先锋必;复方磺胺甲恶唑-复方新若明(SMZ); 多西环素-强力霉素米若环素-美满霉素;依托红霉素-无味红霉素;氧氟沙星--氟嗪酸;左氧氟沙星--来立信(可乐必妥);诺氟沙星--氟哌酸;环丙沙星--环丙氟哌酸;异烟肼--雷米封;甲硝唑-灭滴灵。