技术参数和功能要求

设备名称、技术参数及功能要求一、设备名称及品牌、型号1、名称：米饭生产线2、型号：ARS-85-C3、品牌：AIHO二、加工能力要求：每小时560公斤生米三、详细技术参数1、招标参数中标注“*”号的为关键技术指标，对这些关键技术指标的任何负偏离将导致废标。

投标文件必须提供对这些关键技术指标的支持资料（如样本、图纸、计算数据、检测报告、产品说明书、手册等），这些技术支持资料必须能互相印证，否则将作出对投标人不利的认定。

未提供的在评标时不予认可。

2、投标产品的设计制造，各个关键技术指标必须是有过实际经验的成熟的技术。

必要时招标人可以前往实际使用的高校对投标设备进行技术核实考察。

3、投标总价中如包含招标文件要求以外的产品，在评标时不予核减四、技术及售后服务要求4.1 设备安装、调试和验收在合同生效后的90天内设备运送至甲方指定现场4.2设备到达后，在接到通知后1周内进行安装调试，直至通过验收。

4.3技术培训：设备安装调试完成后，应对用户技术人员进行调试、操作、设备维护、故障排除等方面的现场培训，时间不少于3-5个工作日。

4.4服务：要求供货厂家在中国至少设立三家以上的固定维修站，并配备专业维修工程师，能提供及时有效的售后服务。

4.5 保修期：提供1年的免费保修, 保修期自设备验收签字之日起计算。

在保修期内，所有服务及配件全部免费，保修期外，设备终身维修。

4.6 维修响应时间：应在2小时内对用户的服务要求给以响应；需要在现场解决问题的，应在8小时内到达现场解决。

政府采购单一来源产品专家论证意见政府采购单一来源产品专家论证专家名单。

货物技术规格和要求一、货物基本信息1.货物名称：明确货物的名称，包括通用名称和商标名称（如果有）。

2.型号规格：详细描述货物的型号规格，包括尺寸、容量、重量等。

3.材质成分：说明货物的主要材质和成分，如金属、塑料、纺织品等。

4.颜色和外观：描述货物的颜色和外观要求，如涂层、涂装、表面处理等。

5.包装方式：说明货物的包装方式和要求，如包装材料、包装方法等。

二、技术参数和性能要求1.功能要求：明确货物的基本功能和使用要求，如产品的用途、功能特点等。

2.安全性能：描述货物的安全性能要求，如防火、防爆、防水、防尘等。

3.耐久性能：说明货物的耐久性和使用寿命要求，如使用年限、使用条件等。

4.环境适应性：说明货物在特定环境下的适应性要求，如温度、湿度、气候等。

5.工作原理：描述货物的工作原理和工作过程，如电子产品的电路原理等。

6.能效标准：对于节能和能效要求高的货物，需要明确相应的标准和要求。

7.精度要求：对于一些需要精确测量或控制的货物，需要说明相应的精度要求。

三、质量控制要求1.生产标准：说明货物的生产标准，如国家标准、行业标准、企业标准等。

2.检验检测：明确货物的检验和测试要求，包括检测方法、检测指标等。

3.质量控制管理：要求供应商建立和实施质量控制体系，包括质量管理和质量控制流程。

4.产品认证：对于需要符合特定认证标准的货物，要求供应商提供相应的产品认证证书。

5.不合格品处理：明确不合格品的处理要求，包括返修、替换、退货等。

四、包装和运输要求1.包装规范：描述货物的包装规范和要求，包括包装材料、包装方式等。

2.运输条件：说明货物的运输条件，包括温度、湿度、运输方式等。

3.运输标识：要求在包装上标明相关的运输标识，如易碎品、危险品等。

4.保质期要求：对于易变质的货物，要求标明保质期和储存条件。

五、售后服务要求1.保修期限：说明货物的保修期限和保修范围，如免费维修、更换等。

2.售后服务承诺：要求供应商提供相关的售后服务承诺和服务水平。

技术规格参数与要求以下是一些可能涉及到的技术规格、参数与要求：1.性能要求：对于一些产品，性能可能是一个关键因素，需要设定性能指标以保证产品能够按照预期提供所需的功能和处理速度。

例如，对于计算机硬件，可以设定处理器速度、内存大小、存储容量等性能指标。

2.功能要求：不同的产品有不同的功能要求。

这些要求可以通过定义产品的功能模块和用户界面来明确。

例如，对于一个软件产品，需要明确可以支持的功能模块，如数据输入、数据处理、数据输出等。

3.可靠性要求：可靠性是指产品在一定条件下能够持续正常运行的能力。

在设计产品时，通常需要考虑产品的寿命、故障率、可用性等可靠性指标。

例如，对于航天器，需要考虑在恶劣环境下的可靠性要求。

4.安全要求：对于一些产品，安全性是一个重要关注点。

产品需要保护用户的隐私和数据安全，防止未授权访问和恶意攻击。

安全要求可能包括数据加密、身份验证、访问控制等措施。

5.电源要求：产品的电源要求通常涉及电压、电流以及电源接口的规格和要求。

例如，对于移动设备，需要明确支持的电压范围和充电方式。

6.尺寸和重量要求：尺寸和重量要求是指产品的物理尺寸和重量的限制。

这些要求通常与产品的应用场景和使用需求有关。

例如，对于便携式设备，需要考虑产品的轻便性和易携带性。

7.环境要求：环境要求是指产品在一定环境条件下正常工作的能力。

这些条件可能涉及温度、湿度、气压等因素。

例如，对于工业设备，环境要求通常会有一定的限制。

8.兼容性要求：兼容性是指产品能够与其他设备或系统进行协同工作的能力。

兼容性要求可能包括支持的通信协议、数据格式、接口规范等。

9.可维护性要求：可维护性是指产品在使用过程中易于维护和修复的能力。

可维护性要求通常包括易用性、易维护性、易更新等。

例如，产品应该具备清晰的用户界面和文档，方便用户使用和维护，同时提供相应的更新机制。

一、设备名称、技术参数及功能要求：技术参数:*1、光学系统： CFI60无限远光学系统，齐焦距离为国际新标准60mm。

2、显微镜基座稳定性好，一体化机身设计，双目观察筒，观察筒可接数码相机0/100%、100%/0分光棱镜，双目筒可转动调节方向。

*3、机身内置长寿命LED透射照明光源，寿命不小于20000小时。

复眼透镜照明，视野亮度均匀。

4、调焦系统：行程不小于11mm，同轴粗微调，粗调每圈5.0mm，微调每圈0.1mm。

粗调运行转矩可调，安装有重新调焦机构。

5、聚光镜：长工作距离聚光镜，N.A≥0.52，W.D≥30mm。

*6、聚光器转盘：7公卫聚光器转盘，可安装相差、DIC、NAMC、IMSL、浮雕反差和ND7、目镜：10倍目镜，视野：22mm，两个目镜都可以调节曲光度。

*8、物镜：平场荧光相差物镜4X：N.A. ≥ 0.13, W.D. ≥ 17.1mm。

平场荧光相差物镜10X ：N.A. ≥0.30, W.D. ≥15.2mm。

长工作距离平场荧光相差物镜20X:N.A. ≥ 0.45, W.D. ≥ 8.2mm。

长工作距离平场荧光相差物镜40X: N.A. ≥ 0.60, W.D. ≥3.6mm。

平场荧光专用物镜 60X : N.A. ≥ 0.85, W.D. ≥0.3mm。

*9、多功能拓展XY移动载物台，载物台行程不小于114（X）×75（Y）mm，尺寸不小于290×300mm，可直接放置多孔板，带固定装置，每个多孔板孔位均可通过移动载物台观察到。

*10、内置长寿命LED荧光照明光源，荧光寿命不低于10000小时；三个光源模块LED385nm、 LED470nm和LED525nm*11、机身内置荧光转轮：荧光转轮切换时，光源模块可自动同步切换。

12、荧光滤色块转轮：带噪声消除装置，8公位滤色块转轮，最多可放置4个荧光滤色块。

13、荧光滤色块：蓝色滤色块：激发片390/38、阻挡片475/90绿色滤色块：激发片470/40、阻挡片534/55红色滤色块：激发片525/50、阻挡片597/5814、同品牌高灵敏度、高速、大耙面、低噪音数码摄像系统。

货物技术参数要求货物技术参数要求是在贸易中非常重要的一项内容，它包含了货物的各项技术指标和要求。

准确的技术参数可以帮助买方更好地了解货物的性能和特点，有助于买卖双方进行有效的交流和决策。

以下是货物技术参数要求的一般模板，供参考：1.产品描述在技术参数要求的开头，应包含对产品的详细描述。

这包括产品的名称、型号和用途等。

例如：“本产品为XXX品牌的XXX型号，主要用于XXX领域。

”买方可以根据产品描述来判断是否符合自己的需求。

2.尺寸和重量应在技术参数要求中详细列出产品的尺寸和重量。

这对于货物运输和存储都是非常关键的信息。

例如：“产品尺寸为XXX毫米（宽）×XXX毫米（高）×XXX毫米（深），重量为XXX千克。

”买方可以根据这些数据来决定产品是否适合其使用。

3.材质和耐久性这一部分要求列出产品所使用的材质和材质的特点。

例如：“产品外壳采用高强度ABS塑料，具有抗冲击和耐磨损等特点。

”买方可以根据材质来判断产品的质量和耐久性。

4.功能和性能在技术参数要求中，应详细描述产品的功能和性能。

例如：“产品具有XXX功能，并能够实现XXX性能。

”买方可以根据这些数据来判断产品是否能够满足自己的需求。

5.电气参数对于电子产品来说，电气参数是非常重要的技术指标。

在技术参数要求中，应详细列出产品的电气参数，包括电压、电流、功率等。

例如：“产品额定电压为XXX伏特，额定电流为XXX安培，功率为XXX瓦特。

”买方可以根据这些数据来判断产品的电气性能是否符合自己的需求。

6.使用环境要求在技术参数要求中，应详细描述产品的使用环境要求。

这包括温度、湿度、气压等。

例如：“产品适用环境温度为-10℃至40℃，湿度为20%RH至80%RH。

”买方可以根据这些要求来判断产品是否能够在自己的工作环境中正常运行。

7.安全标准在技术参数要求中，应明确列出产品所需符合的安全标准。

例如：“产品应符合XXX安全标准。

”买方可以根据这些要求来判断产品是否具备必要的安全性能。

茶文化体验馆技术参数与功能要求一、技术参数：1.空调系统：茶文化体验馆需要配备先进的空调系统，以确保室内温度和湿度适宜，保证茶叶品质不受影响。

2.照明系统：茶文化体验馆需要采用柔和的照明系统，以营造出舒适的氛围，并避免对茶叶的光照过强。

3.音响系统：茶文化体验馆需要装设高质量的音响系统，以提供清晰、饱满的音质，为观众呈现出优质的音乐和讲解声音。

4.多媒体设备：茶文化体验馆需要配备投影仪、电视屏幕等多媒体设备，以展示茶文化的视频、图片等内容。

5.通讯设备：茶文化体验馆需要配备无线网络设备，以方便观众与外界交流和获取茶文化信息。

6.墙面及展架：茶文化体验馆的墙面需要使用具备吸音、防水、耐用等性能的材料，并配备坚固耐用的展架。

二、功能要求：1.展示茶文化：茶文化体验馆需要展示多样化的茶叶和茶具，通过视觉和触觉的方式向观众展示茶文化，包括茶叶的种类、制作过程、泡茶技巧等。

2.互动体验：茶文化体验馆需要设计互动体验的环节，如茶艺表演、茶道体验、茶叶品评等，让观众亲身参与其中，增加互动性和参与感。

3.多媒体展示：茶文化体验馆需要配备多媒体设备，通过展示茶文化相关的视频、图片等内容，向观众传递茶文化的知识和信息。

4.教育培训：茶文化体验馆可以设置教育培训区，向公众提供茶文化知识的培训和学习机会，帮助观众深入了解茶文化。

5.茶文化交流：茶文化体验馆可以设置茶座，提供观众茶文化交流的场所，让观众在享受茶的同时，与他人分享茶文化的心得和体验。

6.小吃茶点：茶文化体验馆可以提供一些与茶文化相配的小吃茶点，让观众在品茗之余，也能享受到美味的茶点。

以上是茶文化体验馆的技术参数和功能要求。

通过先进的技术设备和完善的功能要求，茶文化体验馆能够为观众提供一个全面、深入了解茶文化的场所，以促进茶文化的传承与发展。

设备名称技术参数及功能要求此文档旨在对设备名称的技术参数和功能进行详细的描述和要求，以满足特定需求。

设备名称是一款用于（功能）的设备，下文将对其详细的技术参数和功能进行介绍和要求。

技术参数外观和尺寸设备名称的外观应该设计简约美观，尺寸应该符合实际需求，易于搬运和使用。

电源设备名称的电源应该采用（电压/电流/功率等）规格的电源，以保证其正常工作和使用寿命。

同时，电源应该满足国家相关安全标准和规定，避免发生电器事故。

运行参数设备名称应该具备（运行参数）的特点，以保证其正常运行和高效性能。

具体参数要求（例如：CPU主频/存储容量/文件传输速度等）。

环境参数设备名称应该能够在（环境参数）下正常工作，以保证其可靠和稳定性。

具体参数要求（例如：工作温度/湿度/hard集成等）。

维护参数设备名称应该具备维护便捷性，以满足用户在使用过程中的需求。

具体要求包括（例如：维护步骤/清洁方法/备件更换等）。

安全参数设备名称应该具备安全可靠性，以避免可能出现的危险情况。

具体要求包括（例如：电器安全/程序缺陷修复等）。

功能要求功能一设备名称应该具备（功能一）的功能，满足实际需求。

具体要求包括（例如：介绍功能一的功能特点、实现方法等）。

功能二设备名称应该具备（功能二）的功能，满足实际需求。

具体要求包括（例如：介绍功能二的功能特点、实现方法等）。

功能三设备名称应该具备（功能三）的功能，满足实际需求。

具体要求包括（例如：介绍功能三的功能特点、实现方法等）。

功能四设备名称应该具备（功能四）的功能，满足实际需求。

具体要求包括（例如：介绍功能四的功能特点、实现方法等）。

设备名称的技术参数和功能要求包括了外观、电源、运行参数、环境参数、维护参数和安全参数，以及多项功能要求。

只有在各个参数和功能要求都满足的前提下，设备名称才能真正的满足实际需求，在使用过程中发挥更大的价值。

技术参数及详细规定详细需求及数量：一、中心监护系统技术参数▲1、≥19”彩色TFT超薄屏显示，辨别率≥1280x1024，配合大字体显示方式，适合于复杂旳监测环境2、有线、无线、遥测多元化自由组网方式。

可同步全面监护多达64床旳重症监护病人，以提供较强旳未来扩展空间3、可同屏显示16张床位信息，多达20余种窗口布置任意选择，以便同步监护多床位旳重症病人。

每张床位可同步显示波形≥4通道；▲4、双屏显示功能，双屏显示不一样监护信息；5、可分屏显示重点床位观测，可显示病人所有生理监测参数及趋势数据，可同屏显示≥4小时所有参数动态趋势，波形显示≥12道，并具有压缩波形显示功能；▲6、数据处理功能：≥2万个历史病人数据存储、≥240小时趋势回忆、≥720条无创血压测量回忆、≥720条CO测量成果回忆、≥720条12导分析成果成果回忆、≥720条报警事件回忆、≥72小时全息波形回忆7、双向控制：监测中心与各床旁、各监测单元旳监护仪均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作进行双向一站式处理，并具有自动、手动、床旁（各监测单元）、监测中心4种灵活旳病人管理模式。

8、可将中央台中病人信息（包括趋势图回忆、趋势表回忆、波形回忆、CO回忆、NIBP回忆、报警列表回忆、报警事件回忆、药物计算、血液动力学计算等）导出到移动硬盘存储，保留后旳文献可以在其他计算机上采用Internet Explorer浏览器打开；9、中文操作界面，声光双重三级报警，心率失常报警，五种药物浓度计算功能，滴定表计算功能；10、配置记录仪，可选8秒/16秒实时记录，冻结波形记录，报警实时记录（参数、波形），实时波形持续记录。

二、插件式病人监护仪技术参数（基础监护+双有创+呼末二氧化碳功能）1.模块化、插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数为5个，并可外接辅助插件箱以便升级；2.▲≥15寸彩色TFT显示，彩色高辨别率达1024×76，同屏可显示12通道显示可选触摸屏；≥14项监测参数，可扩展3个独立操作显示屏；3.全中文操作界面，中文输入操作（五笔+全拼），支持编码器、控制杆、键盘及鼠标；具有他床观测界面、呼吸氧合图动态观测界面、大字体显示界面；4.基本功能模块监测心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，体温5.在基本功能模块上集成双通道有创血压监测功能；6.3/5导心电测量，可选配12导心电波形；心电算法具有23种心律失常算法和ST段分析功能；7.▲可升级至八通道有创血压、主流、旁流、微流三种呼吸末二氧化碳、12导心电、麻醉气体AG、热稀释法心排量CO、配置旁流二氧化碳监测8.▲可选配升级picco2血液动力学监测9.可选配升级第四代双侧脑电双频指数（即BIS4）和呼吸力学等特殊插件模块，在中央站内各床边机间实现互换；可选通过FDA旳全球金原则心电算法Mortara；10.▲存储功能：≥120小时趋势图/表回忆，≥100个参数报警事件，≥100个心率失常事件，≥1000组NIBP测量成果，≥24小时全息回忆；11.具有上、下限报警，声、光双重三级报警功能；具有三级声光报警，参数报警级别可调；12.具有5种计算功能；药物浓度分析、心输出量计算、血液动力学计算等功能13.他床观测功能，无需中央站即可进行隔床跨室观测其他联网床位监护信息14.具有趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及原则显示界面等多种显示界面；15.▲具有有线、无线、有线/无线、有线/无线/遥测混合联网功能；16.可升级设备连接模块，可将外部设备旳信息（病人数据、报警等）在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

设备名称、技术参数及功能要求设备名称、技术参数及功能要求⼀、荧光3D澄清显微镜（全电动）技术参数及功能要求：（⼀）设备⽤途主要⽤于获取清晰的⾼质量的以及超⾼分辨率的共聚焦荧光图像，可⽤于观测固定细胞，活细胞，动植物组织的深层结构，得到清晰锐利的多层Z平⾯结构（光学切⽚）。

其配置需要满⾜以下技术规格。

（⼆）．技术规格1.激光器部分1.1激光器：采⽤单模保偏光纤，典型动态范围≥10000:1；直接调制≥500:1－固态激光器405nm：额定功率≥15mW；－固态激光器488nm：额定功率≥25mW；－固态激光器561nm：额定功率≥25mW；－固态激光器640nm：额定功率≥15mW；1.2软件可以直接调节所有激光器开关以及强度，并具有15分钟未使⽤⾃动进⼊关机状态（Switch off）功能。

2.扫描检测模块2.1共聚焦扫描检测单元与显微镜⼀体化设计，荧光检测器与扫描头直接耦合，⽆光纤连接，保证系统的稳定性与荧光信号的光学效率，达到最佳的成像信噪⽐；2.2共聚焦针孔采⽤复消⾊差校正，调节范围≥0-10AU（Airy Unit），保证荧光共定位实验的准确性；2.3检测器数量：荧光检测器个数：≥3个；透射光检测器≥1个。

2.4荧光检测器类型：3个光谱型检测器，检测范围调节精度≤1nm；其中，PMT检测器≥2个，32个磷酸砷化镓（GaAsP-PMT）组成的⾼灵敏度阵列超⾼分辨率探测器≥1个；2.5主分光⽅式：≤10度⼩⾓度⼊射⼆向⾊镜分光或AOBS分光，提供更好的激光压制效率，满⾜OD值≥6-7；*2.6光谱分光：利⽤可变次级⼆⾊分光镜分光或光栅分光技术，光谱扫描分辨精度（最⼩光谱检测范围）≤1nm。

2.7采⽤X、Y轴独⽴的双镜扫描，采⽤超快线扫及帧飞回技术。

具有⾼光谱效率与扫描速度，扫描⽅式为绝对线性扫描运动，在样品扫描成像时每个点之间的扫描时间相等，最⼤程度的保持样品状态，可以最⼤程度的还原真实的实验结果；回转时间短，>85%的帧时间（frame time）有效地⽤于图像采样，在线扫描占时⽐≥80%。

技术参数要求范文技术参数是指在设计、生产或使用其中一种产品或设备时，需要满足的具体技术要求或规格。

这些技术参数通常包括产品的尺寸、重量、功率、速度、精度等方面的要求，以确保产品的性能达到预期目标。

在制定技术参数时，需要考虑产品的功能特点、市场需求、竞争对手的产品以及用户的需求等因素。

以下是一些常见的技术参数要求：1.尺寸和重量：产品的尺寸和重量直接影响到产品的可携带性和安装便利性。

根据产品的用途和用户需求，确定适当的尺寸和重量范围。

2.功率和电压：产品的功率要求主要与电源要求相关，不同地区和用途可能有不同的电压要求。

因此，在设计产品时，需要确保其适配不同的电源要求，并保证电源的稳定性和安全性。

3.速度和精度：一些产品需要具备高速运行和精确控制的特性。

例如，机械设备或机器人需要具备快速定位和准确操作的能力。

在确定这些技术参数时，需要考虑产品的设计、结构和控制系统。

4.耐久性和可靠性：这是衡量产品质量的重要指标。

产品需要能够承受长时间使用和恶劣环境的考验，并保持良好的工作状态。

可靠性要求包括产品寿命、故障率、维修性等方面的考虑。

5.环境要求：一些产品需要满足特定的环境要求，如高温、低温、高湿度、防水、防尘等。

这些要求需要根据产品的使用环境和目标市场来确定。

6.安全性要求：产品的安全性是至关重要的。

根据不同的产品类型，安全性要求涉及到电气安全、机械安全、辐射安全等方面。

根据相关的安全标准和法规，确定产品所需的安全技术参数。

7.兼容性和互操作性：对于一些产品，如电子设备、软件系统等，需要考虑与其他产品的兼容性和互操作性。

这些要求包括接口标准、通信协议、数据格式等。

8.节能和环保要求：随着能源和环境问题的日益突出，节能和环保要求也成为了技术参数中的重要因素。

需要考虑产品的能源利用效率、排放标准、废物处理等方面的要求。

在制定技术参数时，需要根据产品的具体特性、使用场景和市场需求，综合考虑上述因素，并确保技术参数能够满足产品的性能需求和质量要求。

设备名称、技术参数及功能要求1.单细胞测序文库的自动化工作系统技术参数及功能要求：1.1处理样本类型：一种微流体芯片兼容不同大小及不同类型的真核细胞（贴壁细胞、悬浮细胞、组织、血液等）；*1.2简单的实验操作流程：从单细胞悬液到测序文库的生成在8小时内可以完成；*1.3样本处理通量：仪器可同时运行1-8个通道，每次运行最多可产生8,0000个单细胞的转录本；*1.4分区与标签数：每次运行产生>8万个纳升级分区，含有75万个独特的序列标签；*1.5细胞捕获效率：在样本细胞群体中捕获大于50%的细胞，每1000个细胞中含有双细胞的比例低于0.9%；1.6文库测序仪兼容性：系统提供Illumina兼容测序文库，建库样本满足Illumina 测序仪要求；1.7应用类型：可提供3’基因表达谱文库，5’基因表达谱文库，T细胞受体和B 细胞受体VDJ区域全长测序文库；1.8集成工作流程中的步骤，从单细胞partitioning和barcoding到文库生成；*1.9配备自动化工作流程、自动化试剂盒耗材，以及易于使用的触摸屏计算机，为用户提供简易的操作方式，可移动的液体机械臂，执行所有移液步骤，无需人工；1.10通过减少用户操作之间的差异，获得一致的单细胞基因表达结果；1.11无人值守地实现从细胞悬液到单细胞，再到可以用于测序的文库生成（手动操作时间小于1小时）；*1.12配备热循环模块，能自动实现PCR反应；1.13配备磁力装置，自动完成清洗工作。

1.14配备2D条形码扫描器，扫描试剂信息并跟踪试剂使用情况；1.15触摸屏电脑电脑，简单易用的实验界面，无需编程经验即可上手；1.16自带误操作提示及更正功能，支持Wifi，以太网，USB接口输出，兼容LIMS 系统；1.17可以调节高度和角度，适合各种类型用户；1.18软件包括：分析软件和可视化软件，免费安装，免费升级；1.19分析软件及功能：提供操作简便、单机版一站式分析，以高通量数字化形式深度解析细胞群体中所包含每个细胞的表达基因及其丰度；结合转录比对数据和标示细胞的barcode信息，能进行细胞聚类、差异基因筛选、差异基因功能分析；1.20分析软件指定barcode列表用于分群计算、指定基因列表用于分群计算、指定PCA计算维度等等数据分析；1.21可视化软件，分析寻找特征基因、鉴定细胞类型、探索子亚群、导出表达数据、差异数据、热图等等；*1.22 整机原装进口，质保两年。

产品技术参数及要求1.尺寸和重量：产品的尺寸和重量是产品设计的基本要求之一、这些参数可以根据产品的功能和用途来确定。

例如，对于电子产品，尺寸和重量可能会影响产品的便携性和携带的舒适度。

2.功能特性：产品的功能特性是指产品能够提供的各种功能。

对于电子产品来说，这包括处理能力、存储容量、连接性能等。

对于机械产品来说，这包括产品的运动能力、力学特性等。

3.能源效率：能源效率是指产品在使用能源时的效率。

对于电子产品来说，能源效率可以通过设计低功耗电路、使用高效能源转换器等措施来提高。

对于机械产品来说，能源效率可以通过减少能源浪费、优化能源传输等方式来提高。

4.电气安全：电气安全是指产品在使用过程中防止电击、起火等电气事故的能力。

为了保证电气安全，产品需要符合相关的安全标准和法规，如国家和地区的安全认证要求。

5.材料选择：产品的材料选择是产品设计和制造的重要因素。

材料的选择应考虑产品的功能、使用环境和成本等因素。

例如，在设计高温电子器件时，需要选用抗高温材料。

6.可靠性：产品的可靠性是指产品在一定时间内正常运行的能力。

产品的可靠性可以通过使用高质量的材料、进行合理的设计和制造来提高。

此外，可靠性测试和分析也是提高产品可靠性的有效手段。

7.环境要求：产品在使用过程中需要满足一定的环境要求。

例如，对于户外使用的产品，需要具备防水、抗震、耐高低温等性能。

对于特殊环境下使用的产品，如高海拔、高辐射等，还需要特殊的环境适应能力。

8.操作便利性：产品的操作便利性是指产品在使用过程中的操作性和用户体验。

产品的界面设计、控制方式和人机交互等因素都会影响产品的操作便利性。

9.维护性：产品的维护性是指产品在使用过程中容易进行维护和保养。

设计时可以考虑易损件的更换、设备调试接口的设计等。

10.效果和性能：产品的效果和性能是指产品提供的功能和性能水平。

例如，对于照明产品，效果和性能可以包括亮度、色温调节、灯光效果等。

总结起来，产品技术参数及要求是指产品在设计和制造过程中需要遵守的技术要求和规格。

技术参数和功能要求一.猪瘟抗体1.*阻断ELISA, 阻断率40%以上为阳性, 与BVDV无任何交叉反应.2.*必须有农业部注册证书.3.*投标单位须有生产厂家授权.4.检测样品类型：血清、血浆；敏感性：与中和抗体试验相当；血清转阳时间：感染后11天；特异性：100%，与BVDV，BDV无交叉反应；5.试剂类型：即取即用型；6.提供免费的XChekplus 软件辅助分析数据二.伪狂犬gB 抗体检测试剂盒1. *S/N低于0.6的，判定为阳性，2.*S/N在0.6-0.7之间的，判定为可疑3.* S/N高于0.7的，判定为阴性4.检测样品类型：血清、血浆；敏感性：99.5%；血清转阳时间：感染后6-8天；特异性：100%；5.试剂类型：即取即用型；6.提供免费的XChekplus 软件辅助分析数据7.*投标单位须有生产厂家授权.三.伪狂犬 gI抗体检测试剂盒1.*S/N低于0.6的，判定为阳性，2.*S/N在0.6-0.7之间的，判定为可疑3.*S/N高于0.7的，判定为阴性4.*必须有农业部注册证书5.检测样品类型：血清、血浆；敏感性：符合OIE/欧盟检测规定；血清转阳时间：感染后7-8天；特异性：99.9%；6.试剂类型：即取即用型；7.提供免费的XChekplus 软件辅助分析数据8.*投标单位须有生产厂家授权.四.猪瘟抗原检测试剂盒1、*被检样品的S-N值等于或小于0.100的，判为阴性。

2. *被检样品的S-N值大于0.100，小于或等于0.300，判为可疑。

3. *被检样品的S-N值大于0.300的，判为阳性4、与病毒分离的相关性：85%；ELISA 的敏感性：94%；ELISA的特异性：100%5、检测样品类型：血清、血浆和组织样品；血清转阳时间：感染后5天；6.试剂类型：即取即用型；7.提供免费的XChekplus 软件辅助分析数据8.*投标单位须有生产厂家授权.。

附件：一、系统功能要求和主要技术参数：(一) 、临床检验信息系统（LIS）：通过与各种检验设备进行连接，实现检验数据的自动采集、自动控制及自动分析，实现检验结果的及时获取与传送。

检验系统能从HIS系统取出各科室医生发送的检验申请单，并能将检验报告直接发送到HIS系统和体检系统。

具体功能如下：1．生成检验申请单(1) 检验科录入检验申请单(2) 打印样本工作清单(3) 记录采样者、采样日期、采样时间等(4) 将HIS 系统中的检验信息转为检验申请单(5) 将体检系统中的申请转换为检验申单2.结果处理(1) 支持键盘录入、修改检验结果，包括单个和成批方式(2) 支持自动生成计算项目，判定结果高低状态并标示(3) 支持区别常规报告、急诊报告、打印报告、未打印报告(4) 可以单个报告审核，也可以批量报告审核(5) 可以用当前结果与历史结果的比对并图形显示(6) 可以查询当前医嘱中所有项目结果的比对和图形显示(7) 可以查询当前患者的所有历史医嘱，并可浏览其中任何医嘱结果(8) 可以对符合警戒或荒谬范围值的结果进行提示和处理说明(9) 提供最近一次结果的显示(10) 可以进行检验图形的处理(11) 能单个或成批打印各专业检验报告，供临床部门使用(12) 支持撤销已审定检验报告，并记录撤销人和时间(13）支持检查结果合并，不同类别检查合并打印3.标本管理(1)对分析完的标本原始数据进行存储(2)根据指定的标本可以定位标本的存储位置4.仪器连接(1) 双向通讯，支持单机连多个仪器(2) 实现数据安全传输(3) 实现仪器和终端机的分开，改善工作环境注：要包括软、硬件的与仪器连接。

6.系统管理(1)操作人员权限分级管理(2)系统参数设置（二）、体检系统（PEIS）：1、预约登记提前预约登记、能完成摄像、打印有照片的体检指引单、打印带相片的体检报告，报告格式可由医院定制。

2、登记管理可进行个人和团体的登记；可人工输入相关资料，同时支持将预先准备好的体检文件导入数据库（一般为Excel文件）。