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DNAGREEN核酸染料使用说明货号：G7140规格：0.5ml(10000×)保存：常温运输，4℃保存，有效期一年。
注意：DNAGREEN核酸染料属于微量核酸检测试剂，使用时请按照说明书操作。
产品简介：目前最常见的替代EB的核酸染料SYBR Green I（属于花氰类染料）虽然毒性比EB低、灵敏度比EB高，但由于其化学稳定性差；此外，SYBR Green I在电泳过程中能在DNA分子间移位，很容易使DNA条带模糊和扭曲，电泳清晰度和分辨率下降。
所以在实际应用中依然不能有效替代EB。
本产品是同时具有EB稳定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料，其特点如下：1.低毒。
其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2.灵敏。
检测灵敏度跟EB相当，能满足常规核酸电泳实验要求。
3.稳定。
对光、水和热的稳定性跟EB相当，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。
4.无分子间位移现象。
不会出现SYBR染料常见的条带模糊和扭曲现象。
5.使用方法多样。
既可以加入熔化的胶中，也可以电泳后染色，还可用于PAGE。
6.跟各种常用的核酸电泳缓冲液（如SuperBuffer-2、TBE、TAE）兼容，但在SuperBuffer-2和TBE中背景最低。
7.观察时不需要任何额外的仪器设备或UV光源，可以使用现成的观察EB的300nm UV。
8.可用于RNA染色(也呈绿色)。
9.DNA或RNA浓度较高时还可以直接在日光下观察（需要将胶放在黑色背景下）。
由于避免了UV对DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。
使用方法:电泳中染色：本方法是将DNAGREEN直接加入溶化的凝胶中使用，只适用于琼脂糖凝胶电泳，不适用于PAGE。
1.将DNAGREEN直接加入到融化的琼脂糖凝胶中，每100mL凝胶加3-10uL DNAGREEN，混合均匀后倒胶。
琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料（如EB和SYBR Green I，否则会相互干扰）。
DNAGREEN核酸染料说明书货号：G7140规格：0.5ml(10000×)保存：常温运输，4℃保存，有效期一年。
注意：本产品属于微量核酸检测试剂，使用时请按照说明书操作。
产品简介：目前最常见的替代EB的核酸染料SYBR Green I（属于花氰类染料）虽然毒性比EB低、灵敏度比EB高，但由于其化学稳定性差；此外，SYBR Green I在电泳过程中能在DNA分子间移位，很容易使DNA条带模糊和扭曲，电泳清晰度和分辨率下降。
所以在实际应用中依然不能有效替代EB。
本产品是同时具有EB稳定性和SYBR Green I低毒性的新性核酸染料，其特点如下：1.低毒。
其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2.灵敏。
检测灵敏度跟EB相当，能满足常规核酸电泳实验要求。
3.稳定。
对光、水和热的稳定性跟EB相当，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。
4.无分子间位移现象。
不会出现SYBR染料常见的条带模糊和扭曲现象。
5.使用方法多样。
既可以加入熔化的胶中，也可以电泳后染色，还可用于PAGE。
6.跟各种常用的核酸电泳缓冲液（如SuperBuffer-2、TBE、TAE）兼容，但在SuperBuffer-2和TBE中背景最低。
7.观察时不需要任何额外的仪器设备或UV光源，可以使用现成的观察EB的300nm UV。
8.可用于RNA染色(也呈绿色)。
9.DNA或RNA浓度较高时还可以直接在日光下观察（需要将胶放在黑色背景下）。
由于避免了UV对DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。
使用方法:电泳中染色：本方法是将DNAGREEN直接加入溶化的凝胶中使用，只适用于琼脂糖凝胶电泳，不适用于PAGE。
1.将DNAGREEN直接加入到融化的琼脂糖凝胶中，每100mL凝胶加3-10uL DNAGREEN，混合均匀后倒胶。
琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料（如EB和SYBR Green I，否则会相互干扰）。
特别的“染料”给特别的你：Invitrogen独家的SYBR GreenER【字体：大中小】 时间：2006年05月23日来源：生物通------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------摘要：要解决SYBR Green的非特异问题，当然不是只有一条途径。
所谓条条道路通罗马，不同于Qiagen或者ABI利用的是提高DNA聚合酶的特异性，“曲线救国”，Invitrogen公司采用直接改造SYBR Green的方法，发展出更特异更灵敏的荧光染料——SYBR® GreenER™ qPCR Reagent System。
SYBR Green系列荧光染料由于低毒、灵敏度度优于EB而日渐受到科研用户的欢迎，这个原属于Molecular Probes公司的专利随着Probes被并购进入Invitrogen 的大家庭，Invitrogen要优化它自然更方便啦。
SYBR® GreenER™被Invitrogen称为新一代定量PCR荧光检测方法的核心技术之一，相比原有的SYBR Green，最大的优势的发光强度更强更明亮，使得原来检测不到的低丰度DNA 的信号更容易被检测到——这也就意味着荧光染料的检测灵敏度提高了，从原来的0.1ng左右提高到6pg，应用在定量PCR检测中就使得基因表达数据分析更为可靠。
此外，对荧光染料构造的修饰使得减少了染料分子对PCR反应的抑制作用。
SYBR GreenER和原有的SYBR Green一样适用相同的滤光片，并不需要增加新的仪器或者新滤光片(filters)。
SYBR GreenER可以看作是SYBR Green的兼容升级版了，具体的升级优化如下：RealTime ready 智力大冲浪！答对5题，即获赠美国傲仕优质保温杯！升级step one：快速反应与高灵敏度增加结果可靠性SYBR GreenER这种新颖的DNA结合染料的一个显著特点就是在检测信号上有了大幅度提高，同时也由于SYBR GreenER消除了一些原有SYBR Green对PCR反应的影响（荧光染料结合入DNA小沟，阻碍扩增反应），因此反应时间得到了提升。
★★★★★SUPER Green Ⅰ（10,000× DMSO溶液，电泳级）SUPER Green Ⅰ核酸染料特点●无毒性：属花箐类染料，容易生物降解，无致癌毒性。
●灵敏度高：至少可检出20pg DNA，高于EB染色法25～100倍。
●信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。
●操作简单：无须脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪或可见光透射仪观察。
●适用范围广：可适用于多种凝胶电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。
●使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用。
● 经济：价格比银染便宜。
SUPER Green Ⅰ使用方法简介1．胶染法（用法同EB）（推荐方法，见图1）（1）制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。
冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料。
（2）按照常规方法进行电泳即可。
◆注：此方法染色可以准确确定片段分子量，用量相对较少。
1mL染料大约可以做300块100mL的胶。
2．点染法（见图3）（1）该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。
（2）工作液的配制：用电泳缓冲液将10000×的SUPER Green Ⅰ稀释100倍，即为SUPER Green Ⅰ工作液。
SUPER Green Ⅰ工作液可以置2～8℃保存一个月以上。
（3）制胶：按常规方法制胶，不含任何染料。
（4）样品染色：向分析样品中加入SUPER Green Ⅰ工作液和载样缓冲液，室温放置10分钟，使SUPER Green Ⅰ与样品中DNA充分结合。
SUPER Green Ⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。
（5） DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green Ⅰ工作液混匀，室温放置5分钟，使SUPER Green Ⅰ与DNA充分结合。
化学危险品的通用编号（1）CAS号：美国化学文摘社登记号。
CAS是美国化学文摘社（Chemical Abstract Service）的英文缩写。
登记号由3部分数字组成，各部分之间由短线联接。
该号是用来判定检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。
（2）UN号：联合国编号（联合国危险货物运输专家委员会编号），也称作危险品运输编号。
是联合国危险货物运输专家委员会对危险物质制定的编号。
UN是联合国（United Nations）的英文缩写。
UN编号登录在联合国《关于危险货物运输的建议书》（Recommendations on the Transport of Dangerous Goods）中。
（3）EINECS登录号（又称EC编号）：是欧洲经济共同体的《欧洲现有商业化学品目录》中对该化学品的登录编号。
EINECS、EC是European INventory of Existing commercial Chemical Substances的缩写。
EC也可看作是欧洲经济共同体European Community的缩写。
（4）ELINCS登录号：《欧洲已申报化学品目录》的登录编号。
ELINCS是European List of Notified Chemical Substances的缩写，由欧盟化学品管理署（ECHA）及欧盟各成员国发布并管理，共收录物质5292种。
EINCS收录了1981年9月18日至2008年5月31日依据危险物质指令（67/548/EEC）新物质通报（NONS）要求通报的新物质。
2008年6月1日起新物质通报要求被REACH法规下新物质注册要求取代。
ELNCS物质也称为非分阶段物质，EC号分配为：4xx-xxx-x。
此名录最近一次更新为2009年。
（4）ICSC编号：是指国际化学品安全卡的顺序号，ICSC是International Chemical Safety Card的英文缩写。
SYBR GreenⅠ核酸染料（10000×）使用说明货号：SY1020规格：50/100ul保存：-20℃避光保存，有效期12个月。
产品简介：采用琼脂糖电泳或聚丙烯酰胺电泳方法检测双链DNA时，SYBR GreenⅠ是最灵敏的荧光染料，当其结合到核酸上时，会产生很强的荧光及高量子产额，DNA/SYBR GreenⅠ复合物的量子产额均为0.8。
由于与核酸结合后能产生很强的信号，背景极低，并且对核酸的亲和力高，因此SYBR染料可在低浓度条件下使用。
SYBR GreenⅠ的最低检出限：20pg DNA(254nm);60pg DNA(300nm紫外透射)；此外，SYBR GreenⅠ还可以用于检测寡核苷酸(1-2ng,300nm紫外透射)，比EB灵敏20至100倍。
SYBR GreenⅠ用于电泳检测DNA时，既可预染，也可电泳后再进行染色。
SYBR Green Ⅰ用于琼脂糖电泳检测DNA后，可直接将DNA转移至膜上，进行后续核酸印迹杂交反应。
此外，SYBR GreenⅠ与DNA的结合对多种常用的限制性内切酶活性无抑制作用，可直接进行消化或连接。
使用说明：该产品使用方法同EB.点染法：用于琼脂糖凝胶电泳：取原液1ul加入TE缓冲液或灭菌双蒸水1ml，再加入6×DNA Loading buffer上样缓冲液1ml混匀，(此时溶液为1：2000稀释，即为工作液)电泳时取1-2ul工作液和5ul电泳样品混匀后静置5min后直接上样。
胶染法：常规配置琼脂糖凝胶100ml，加热至融化，待温度将至50-70℃（感觉不烫手）加入该原液10ul。
待胶凝固后即可电泳，电泳结束后即可在紫外照射下观察。
注意事项：1.SYBR GreenⅠ应避光存放，原液保存于-20℃；建议分装冻存，短期可以4℃保存。
2.胶染法灵敏度较高，须将商品化的DNA marker稀释5-10倍后使用。
3.在预染色方法中，电泳时间不要超过2小时，否则SYBR GreenⅠ会从DNA上分离出来，会产生弥散状条带。
核酸染料！EB?Gelred?你还有其他选择！EB替代品！你还只知道Gelred的吗？那么你已经out了！新型核酸染料强势来袭！本人郑重推荐两款全进口核酸染料有两个分类，全都是安全无毒的花青类的染料。
第一类：RS-138Safe DNA Stain(核酸安全染色剂)1经Ames-test测试，不透过细胞膜，安全无毒，美国认证；2与EB使用方法一致，灵敏度高，在紫外光及蓝光下均可观察实验结果，发出绿色荧光，效果好；3耐热，可加在缓冲液里，100℃溶解凝胶，防止染色剂没充分混匀；4电泳时染色均匀，靠近负极凝胶和靠近正极端的亮度一样；5稳定性好，不像EB、Goldview放久（一天）了会淬灭，电泳时间过长（>30min）会变暗；6含有Safe DNA Stain的琼脂糖凝胶在4℃可存放7天；7无毒性，不进入细胞内，是花菁染料成分；8EB替代品，与之使用方法一样，可前染，可后染第二类：Red/Green Safe DNA Loading Dye特色：1安全无毒（Ames-test污染物致突变性检测），可替代EB；2电泳时有3条指示带：蓝（4000bp），紫（300bp），黄（50bp），一般的只含有两种3无需添加额外的上样液，只需将本品与DNA按1:5的比例混合直接上样即可；4在紫色或蓝色荧光灯下均可视，条带清晰、明亮；5Red Safe DNA Loading Dye显示红色荧光，Green Safe DNA Loading Dye显示绿色荧光。
优势价格某公司gelred促销信息Table A.促销信息Cat#Product Name Unit Size Unit Price促销价品牌41001GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''3X in water 4.0L¥2411¥1326Biotium 41002GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in DMSO0.5mL¥1176¥647Biotium 41003GelRedTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in water0.5mL¥1235¥679Biotium 41003-1GelRedTM10''000X solution in water''bulk pack10mL¥19757¥10866Biotium 41004GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in DMSO0.5mL¥1058¥582Biotium 41005GelGreenTM Nucleic Acid Gel Stain''10''000X in water0.5mL¥1176¥647Biotium Table B.以下标签可以极好地配合以上产品使用：Cat#Product Name Unit Size Unit Price促销价品牌310211KB DNA Ladder(100ng/uL)30ug/300ul¥647¥517Biotium 31022Ready-to-Use1KB DNA Ladder150applications(1.5ml)¥764¥612Biotium创英生物产品价格：Catlog No.Product Name Size Official Price RS-138Safe DNA Stain Reagent0.5ml520RSG Green Safe DNA Loading Dye1ml780RSG-100Green Safe100bp DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860RSG-1KB Green Safe1KB DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860 RSR Red Safe DNA Loading Dye1ml780RSR-100Red Safe100bp DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860RSR-1KB Red Safe1KB DNA Loading Dye1ml Marker+1ml Dye860可以明显的比较出来，gelred的价格促销后的价格仍然比较贵，而此的两款产品价格比较亲民！欢迎大家选购！。
第1页，共1页GoldViewII 型核酸染料(5000×)说明书货号：G8142规格：0.5mL(5000×)保存：-20℃，短期2-8℃保存。
注意：本产品属于微量核酸检测试剂，使用时请严格按照说明书操作。
第一次使用前请融化后离心再开封。
产品简介：GoldView II 是一种可代替溴化乙锭（EB ）的新型花青类核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA 时，GoldView II 与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度比EB 强5-10倍，使用方法与之完全相同。
GoldView II 与核酸结合后，最大吸收峰为497nm ，另外，其在254nm 处也有一强吸收峰，发射波长为520nm ，在紫外透射光下双链DNA 呈现绿色荧光，而且也可用于染RNA 。
通过Ames 试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB ）是一种强致癌剂。
因此用Goldview II 代替EB 不失为一种明智的选择。
本产品为DMSO 溶解，低温时为固体状态，温度到达20℃以上即可融化。
使用方法（仅供参考）:胶染：由于GoldView II 敏感度比EB 高数倍，使用时，请将商品化的Marker 用1×DNA Loading Buffer 作5-10倍的稀释，上样1-10µL ，以得到较好的结果(通常稀释10倍后上样5µL)。
对于待检测样品，通常仅需1-2µL 即可。
如果浓度较高，也须作一定倍数稀释，否则会造成条带不整，影响迁移速率。
凝胶回收请选择点染方法。
1.将50mL 琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉中融化。
2.冷却至不烫手时加入10-15µL GoldView II (不能少于10µL)，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3.倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4.电泳完毕在紫外灯下观察。
科研用生物试剂分类及代码1 范围本文件规定了科研用生物试剂的分类原则、分类依据、编码方法，以及代码结构与代码表。
本文件适用于科研用生物试剂的分类检索、调查统计和数据分析；适用于科研用生物试剂行业的信息分类、共享与交流；亦适用于国家产业管理部门生物试剂分类、调查统计、数据分析等。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
生物试剂biological reagent生命科学研究中使用的生物材料或能够引起生化反应的物质或化合物。
生物材料指生命科学研究中用到的细胞、核酸、蛋白、菌株等活性物质。
细胞生物学试剂cell biology reagent在细胞生物学研究过程中所用到的细胞类、菌株、毒株类试剂，或是细胞制备和表征所涉及到的试剂以及材料，包含细胞培养、分析等。
核酸试剂nucleic acid reagent在分子生物学研究过程中所用到的核酸类试剂，或是核酸制备和表征所涉及到的试剂以及材料，包含核酸提取纯化、分析、基因克隆和调控等。
蛋白试剂protein reagent在蛋白质研究过程中所用到的蛋白类试剂，或是蛋白制备和表征所涉及到的试剂以及材料，包含提取纯化、定量检测和修饰等。
脂类试剂lipid reagent在生物合成或功能研究过程中所用到的脂肪酸及其衍生物类试剂，或是与这些化合物相关的试剂以及材料。
糖类试剂saccharide reagent在生物合成或功能研究过程中所用到的多羟基醛、多羟基酮及其衍生物类试剂，或是与这些化合物相关的试剂以及材料。
3 分类原则3.1 科学性原则根据生物试剂所具备的客观的、本质的属性特征及其相互之间的联系，划分不同的从属关系和并列次序，组成一个有序的生物试剂分类体系。
3.2 适用性原则对生物试剂进行分类和编码，应以满足国家对整个行业的宏观管理为基本目标，列入到分类体系内的生物试剂应全面、科学。
应考量部分生物试剂在市场化过程中已经形成的稳定分类位置。
3.3兼容性原则考虑国际、国内商家现有分类体系的继承性和实际使用的延续性。
