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山东省高密市第三中学高三化学一轮复习第三章第2节有机化合物的结构与性质（2）学案【学习目标】1、知道碳原子的饱和程度和共价键的极性对有机化合物的性质有重要影响2、初步学会对有机物分子结构进行碳原子饱和程度、共价键类型及性质等方面的分析。
3、理解官能团与有机物性质的关系，能列举事实说明有机物分子中基团间存在相互影响。
【课前预习案】【知识回顾】1、有机化合物的主要官能团你知道的有哪些？下列有机化合物中，有的有多个官能团：(1)可以看作醇类的是(填入编号，下同) ; (2)可以看作酚类的是；(3)可以看作羧酸类的是； (4)可以看作酯类的是。
（提示：苯环与羟基直接相连的属于酚羟基）2、什么是单键、双键和叁键，它们的稳定性有何关系？关于单键、双键、叁键的说法正确的是 ( ) A．单键的键长最短，键能最大。
B．叁键的键长最短，键能最大。
C．双键中两个键都活泼，加成时都断裂。
D．只有碳原子间才能形成双键和叁键。
3、什么是极性键和非极性键？下列物质①甲烷②乙烯③苯④乙醇⑤乙酸⑥正丁烷⑦异戊烷(1)碳原子周围有双键的是__ ___ (2)碳原子周围有三种共价键的是_____ ____【新课预习】三、有机化合物的结构和性质的关系（阅读课本P22—P24内容，完成下列填空）1、有机化合物的结构和性质有密切的关系。
由结构预测性质的一般程序，一般来说，首先找出__________，然后从___________、____________________等进一步分析并预测有机化合物的性质。
2、回忆乙酸的化学性质：（1）弱酸性乙酸在水溶液中部分电离产生H+，写出电离方程式____________________ ，从而使乙酸具有酸的通性。
（乙酸的酸性强于碳酸）⑵酯化反应写出乙酸和乙醇的反应方程式：____________________________注意：酯化反应的断键实质是：____________________________3、官能团与有机化合物性质的关系⑴一种官能团，决定一类有机化合物的_________ 。
山东省高密市第三中学高三化学一轮复习 2.2 烃的衍生物-卤代烃、醇、酚（第1课时）学案【学习目标】 1.能够正确认识醇，了解醇的命名，掌握醇的化学性质并熟悉其应用。
2.能够找出醇发生不同类型反应的断键点、反应产物及反应类型。
【课前预习案】【知识梳理】1、卤代烃：烃分子中碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为卤代2、醇：烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为醇。
3、酚：芳香烃分子中苯环上的一个或几个氢原子被取代的产物，称为酚。
虽然醇和酚的官能团均为，但二者在上存在着较大的差别。
4、消去反应：有机物脱去小分子物质（如H2O、HBr）生成分子中有键或键的化合物一．醇的概述1．分类根据分子中—OH的数目不同①一元醇：如甲醇（填“结构简式”，下同）；②二元醇：如乙二醇；③三元醇：如丙三醇。
2.常见的醇3．饱和醇（1）通式：饱和一元醇的通式为。
（2）沸点：饱和一元醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃、烯烃，（3）水溶性: 常温、常压下，饱和一元醇分子中碳原子数为1—3的醇能与水；分子中碳原子数为4—11的醇为体，仅可于水；分子中碳原子数更多的高级醇为体，于水。
多元醇分子中的较多，使多元醇的沸点较高，具有易溶入水的性质。
4．醇的命名（与烯烃、炔烃命名相似）①选主链：选择连有的最长碳链做为主链。
②定编号：从接近的一端开始编号（同样近则看支链）。
③写名称：—OH位次号写在某醇的，其他取代基的名称和位次写在母体名称的。
如：【预习检测】1.下列关于乙二醇和丙三醇的说法中，错误的是（ ）A ．乙二醇的水溶液的凝固点很低，可作内燃机的抗冻剂B ．丙三醇的沸点比乙二醇高C ．这两种多元醇易溶于乙醇，难溶于水D ．丙三醇可以制造炸药，乙二醇是制造涤纶的主要原料2.可以证明乙醇分子中有一个氢原子与其余的氢原子不同的方法是（ ）A. 1 mol 乙醇燃烧生成3 mol 水 B ．乙醇可以制饮料C ．1 mol 乙醇与足量金属钠反应得0.5 mol 氢气D ．1 mol 乙醇可以与1 mol 乙酸作用，生成1 mol 乙酸乙酯3. 质量为a 克的铜丝，在空气中灼热变黑，趁热放入下列物质中，铜丝变为红色，而且质量仍然为a 克的是（ ）A.盐酸B.石灰水C.硝酸D.乙醇4.禁止用工业酒精配制饮料酒，这是因为工业酒精中常含有少量有毒物质（ ）A ．丙三醇 B.醋酸 C.甲醇 D.乙醛5.下列检验无水乙醇中是否含有水的方法，正确的是（ ）A.加金属钠B.加无水硫酸铜C.加热蒸馏D.加无水氯化钙6. 用分液漏斗可以分离的一组混合物是 （ ）A ．碘和乙醇B ．丙醇和乙二醇C ．溴苯和水D ．甘油和水7. 既能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是( )A ．CH 3C(CH 3)2OHB ．CH 3CH 2CH 2CH 2ClC ．HO —CH 2CH 2COOHD ．Cl —CH 2—COOH8.下列关于1—丙醇的叙述中正确的是（ ）A ．1—丙醇与氧气的混合气体通过炽热的铜，生成丙酮B ．1—丙醇不能和氢卤酸发生反应C ．1—丙醇的沸点高与乙醇D ．1—丙醇、２—丙醇、丙醚（CH 3CH ２CH ２OCH ２CH ２CH 3）互为同分异构体【课堂探究案】【探究一】卤代烃的化学性质1、水解反应：条件CH 3CH 2—Br + NaOH 2、消去反应：条件 反应机理分析：CH 2—CH 2 + NaOH CH 2=CH 2↑ + H 2O + NaClH Cl【例1】1、试写出2—溴丙烷的消去反应H 2O2、CH3CH（CH3）CH2Cl的消去反应【例2】下列物质分别与NaOH的醇溶液加热，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）A． CH2Cl—CH2—CH2—CH3 B． CH3—CHCl—CH2—CH3C． CH3OH D． CH3—CH2—CH2OH【问题探究】1、卤代烃都能水解吗？都能发生消去反应吗？满足什么条件才能发生？2、检验卤代烃分子中卤素的方法(1)实验方法【拓展视野】卤代烃的应用(1)卤代烃的用途：可用于制取制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、有机合成的原料等。
