豆奶粉的检测
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离子色谱—电导检测法测定豆奶粉中的亚硝酸盐和硝酸盐含量作者:王智聪冯炫余笑波沙跃兵来源:《安徽农学通报》2015年第22期摘要:该文建立了豆奶粉中亚硝酸盐和硝酸盐含量的测定方法。
豆奶粉样品经乙酸低温沉淀和固相萃取净化,采用离子色谱-电导检测分析,并考察了线性、检出限、准确性、精密度和加标回收率等。
结果表明,亚硝酸盐(以NO2-计)和硝酸盐(以NO3-计)分别在0.01~0.20μg/mL和0.10~2.00μg/mL的范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.99,在豆奶粉中的检出限分别为0.04/0.016mg/kg(NO2-/NO3-);加标回收率分别为94.3%/97.1%(NO2-/NO3-);方法的准确性分别为91.0%/96.5%(NO2-/NO3-),精密度分别为2.7%/1.4%(NO2-/NO3-)。
对市售4种豆奶粉样品进行筛查,亚硝酸盐和硝酸盐的含量均小于国家限量标准。
本方法简便快速、灵敏度高、准确性、重复性好,可用于豆奶粉质量控制中亚硝酸盐和硝酸盐含量的测定。
关键词:豆奶粉;亚硝酸盐;硝酸盐;离子色谱中图分类号 TS252 文献标识码 A 文章编号 1007-7731(2015)22-110-04Abstract:Arapid and sensitive method was developed for the analysis of nitrite and nitrate in soybean milk powder.Soybean milk powder sample was sequence cleaned by low temperature-acetic acid precipitation and sold phase extraction,and then analyzed by ion chromatography-conductivity detector.The methodology was validated with linearity,limit of detection,accuracy,precision andrecovery.The results showed that both nitrite and nitrate had good linearrelationships over therange of 0.01~0.20μg/mL (NO2-) and 0.10~2.00μg/mL (NO3-) with correlation coefficients (r)greater than 0.99.Limits of detection in soybean milk powder were 0.04/0.016mg/kg (NO2-/NO3-).Recoveries were 94.3% for NO2- and 97.1% for NO3-.Accuracies and precisions of the method were 91.0%/96.5% (NO2-/NO3-) and 2.7%/1.4% (NO2-/NO3-).The method was applied to 4 different commercial soybean milk powder samples,all were under the maximum requirements of national standard for nitrite and nitrate.The method shows good accuracy andrepeatable,and can be used to monitor nitrite and nitrate in soybean milk power for quality control.Key words:Soybean milk powder; Nitrite; Nitrate; Ion chromatography亚硝酸盐可以与体内蛋白质分解产生胺形成亚硝胺,同时亚硝酸盐也可以使血液中的Fe2+氧化为Fe3+,从而使正常的血红蛋白转变为高铁血红蛋白而失去携氧能力,引起高铁血红蛋白症,严重时可致死;硝酸盐在体内可通过肠道微生物及唾液等的作用转变为亚硝酸盐[1-2]。
奶粉及豆奶粉中铅镉镍铬检测方法改进及含量监测刘泽静;王志昱;王颖;张晓瑜;王乙惠;张艺;张桂芳【摘要】改进石墨炉原子吸收光谱法检测奶粉及豆奶粉中铅、镉、镍、铬4种金属元素含量的方法.测得各元素标准曲线相关系数均在0.9991以上,检出限为0.0010 mg/kg~0.0056 mg/kg,精密度为1.0%~4.2%,加标回收率在93.3%~101.3%.证明该方法准确可靠.在此基础上测定奶粉及豆奶粉中铅镉镍铬4种金属含量.结果表明,除国家未规定限值的镍在豆奶粉中含量较高,其它3种金属含量均在国家规定限值内.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2018(039)020【总页数】4页(P157-160)【关键词】奶粉;豆奶粉;石墨炉原子吸收;金属元素【作者】刘泽静;王志昱;王颖;张晓瑜;王乙惠;张艺;张桂芳【作者单位】烟台市疾病预防控制中心,山东烟台264003;烟台市疾病预防控制中心,山东烟台264003;烟台市疾病预防控制中心,山东烟台264003;烟台市疾病预防控制中心,山东烟台264003;烟台市疾病预防控制中心,山东烟台264003;烟台市疾病预防控制中心,山东烟台264003;烟台市疾病预防控制中心,山东烟台264003【正文语种】中文奶粉和豆奶粉都属于粉类食品,组分相似,营养丰富,易于溶解饮用[1]。
奶粉是液态牛奶加工制成,含丰富的维生素和矿物质钙、铁、磷、锌、铜、锰等[2]。
豆奶粉是以大豆和乳品为主要原料,经磨浆、加热灭酶、浓缩、喷雾干燥而制成的粉状食品,综合了豆类和乳品的营养成分,除了有丰富的维生素和矿物质外,还有膳食纤维、大豆低聚糖、大豆异黄酮、大豆卵磷脂等成分[3]。
综合奶粉和豆奶粉的原料和产品特点,豆奶粉的优势在于膳食纤维、大豆异黄酮和不饱和脂肪酸带来的保健功效,更有利于预防心血管疾病,而奶粉在其他营养素上的优势更多一些。
为了满足不同人群的需要,二者在加工过程中都会添加一些营养成分,比方说增加糖分来满足口感,加入特色原料生产风味配方奶粉[4]、添加一定量的人体必需元素和营养强化剂等。
豆奶粉的品质鉴别一、豆奶粉简介豆奶粉『soy milk with dairy product powder』以大豆和乳制品为原料,经磨浆、加热灭酶、浓缩、喷雾干燥而制成的粉状或微粒状食品;大豆经过磨浆,去渣,加入或不加入白砂糖,加入或不加入鲜乳(乳粉)及其它辅料,经过加热灭酶、浓缩、喷雾干燥而成。
豆奶粉是大豆与牛奶营养的完美互补的产品。
它合理地将动物性营养物质科学调配,完好实现了营养互补,含有膳食纤维,更利于消化、吸收。
豆奶是在磨制豆浆的过程中进行了高温煮浆、高压均质等特殊工艺处理,去掉了大豆原有的豆腥味、苦涩味以及抗营养因子等,从而使豆奶变得清香可口。
豆奶的营养价值完全可以与牛奶媲美。
据测定,在l00g豆奶中各种营养的含量,分别为蛋白质3.2g、脂肪1.7g、糖类41g、钙27mg、维生素B1 0.05mg、维生素B20.06mg、铁2.5mg。
二、豆奶粉的功效第一,从营养价值上看,大豆蛋白质含量高达40%,是优质蛋白质,含有人体所必需的氨基酸,其中赖氨酸的含量高干谷物,是植物性食物当中最合理、最接近于人体所需比例的。
另外,牛奶蛋氨酸含量较高,可以补充大豆蛋白质中蛋氨酸的含量,动、植物蛋白的互补,使氨基酸的配比更合理,更利于人体的消化吸收。
特别是近年来,美国和英国先后发布健康声明:每天食用6.25克大豆蛋白,可以预防心血管疾病,使人们更加重视大豆蛋白的保健作用。
第二,豆奶中的脂肪主要是植物脂肪,不饱和脂肪酸含量较高,并含有人体所必需脂肪酸亚油酸,胆固醇含量低,可以预防动脉硬化。
第三,豆奶中膳食纤维的含量比同类产品高,膳食纤维有润肠通便的作用,可以预防直肠癌。
第四,豆奶中含有多种矿物质和维生素。
第五,豆奶中含有大豆低聚糖,大豆低聚糖对肠道内的菌等益生菌可以提高人体免疫力,延缓衰老。
第六,豆奶中含有大豆异黄酮,大豆异黄酮是植物雌激素,长期食用可以预防乳腺癌、前列腺癌;可以预防骨质疏松;可以减轻或避免引起更年期综合症。
豆奶粉水分的测定实验报告一:豆奶粉简介从营养价值上看,大豆蛋白质含量高达40%,是优质蛋白质,含有人体所必需的氨基酸,其中赖氨酸的含量高于谷物,是植物性食物当中最合理、最接近于人体所需的比例。
另外,牛奶蛋氨酸含量较高,可以补充大豆蛋白质中蛋氨酸的含量,动、植物蛋白的互补,使氨基酸的配比更合理,更利于人体的消化吸收。
特别是近年来,美国和英国先后发布健康声明:每天食用6.25克大豆蛋白,可以预防心血管疾病,使人们更加重视大豆蛋白的保健作用。
二:豆奶粉水分与活度的重要性豆奶粉由于储藏性能不稳定,容易出现溶解性降低和风味口感变差的现象,究其原因,主要是储藏条件,金属离子及自身因素等造成,本论文基于前人研究结果,用脱皮大豆为原料,经湿法制浆工艺和喷雾干燥法制备豆奶粉以温度,时间,相对温度为变量,进行豆奶粉储藏的双因素实验,研究储藏条件,稳定剂对豆奶粉冲调品质和其中蛋白质氧化的影响及水分活度对豆奶粉储藏稳定性的影响,并反映豆奶粉品质劣质变过程,温度为4℃,相对湿度为25%是豆奶粉的最佳储藏条件,相对温度豆奶粉冲调性的影响大于储藏时间对其的影响,而温度对豆奶粉冲调品质的影响最小。
三:豆奶粉水分烘箱检测方法①定温:使烘箱中温度计的水银球距离烘网2.5cm左右,调节烘箱温度定在105±2摄氏度。
②:烘干铝盒:取干净的空铝盒,放在烘箱内温度计水银球下方烘网上,烘30min 至1h取出,置于干燥器内冷却至室温,取出称重,再烘30min,烘至前后两次重量差不超过0.005g,即为恒重。
③称取试样:用烘至恒重的铝盒称取试样约3g,对带壳油料可按仁,壳比例,称样或将仁壳四:豆奶粉水分检测仪方法加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,在干燥过程中,持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,终测定的水分含量值被锁定显示。
与国际烘箱加热法相比,卤素加热可以短时间内达到大加热功率,在高温下样品快速被干燥,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。
豆奶粉中氨基酸的检测实验随着人们对健康意识的不断提高,豆奶作为一种天然、健康的植物性饮品,受到了越来越多人的喜爱。
而豆奶中的氨基酸是其重要的营养成分之一,对人体的健康有着重要的影响。
因此,本文将以豆奶粉中氨基酸的检测实验为题,介绍豆奶粉中氨基酸的检测方法和意义。
我们需要了解什么是氨基酸。
氨基酸是构成蛋白质的基本单元,也是人体必需的营养物质。
人体内有20种氨基酸,其中有9种被称为必需氨基酸,意味着人体无法自行合成,必须通过食物摄入。
而豆奶粉中的氨基酸含量,直接影响到其对人体的营养价值。
那么,如何检测豆奶粉中的氨基酸呢?目前,常用的检测方法主要有色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法等。
这里我们以高效液相色谱法为例进行介绍。
准备实验所需材料和仪器设备,包括高效液相色谱仪、豆奶粉样品、色谱柱、溶剂和标准品等。
然后,按照一定比例将豆奶粉样品溶解在溶剂中,得到待测样品溶液。
接下来,将标准品溶解在溶剂中,得到不同浓度的标准溶液,用于建立标准曲线。
然后,将待测样品溶液和标准溶液注入高效液相色谱仪进行分析。
通过测量峰面积或峰高,结合标准曲线,就可以定量分析出样品中氨基酸的含量。
通过以上的实验步骤,我们可以得到豆奶粉中氨基酸的含量。
然而,仅仅知道氨基酸的含量还不足以评价豆奶的营养价值。
因为氨基酸的种类和比例也是影响营养价值的重要因素。
不同种类的氨基酸在人体中发挥的作用不同,因此,豆奶中氨基酸的种类和比例对其营养价值有着重要的影响。
除了氨基酸的含量和种类,还有一个重要的因素是氨基酸的生物利用率。
生物利用率是指人体对摄入氨基酸的吸收利用能力。
豆奶中的氨基酸生物利用率高,意味着人体更容易吸收利用其中的营养物质。
因此,通过检测豆奶中氨基酸的生物利用率,可以更准确地评估其对人体的营养贡献。
豆奶粉中氨基酸的检测实验是评价豆奶营养价值的重要手段之一。
通过检测氨基酸含量、种类和生物利用率,可以更全面地了解豆奶的营养成分。
然而,需要注意的是,氨基酸只是豆奶中的一个营养成分,其营养价值还包括其他成分如蛋白质、维生素、矿物质等。
1:目的: 1.进一步熟练掌握烘箱的使用,天平称量,恒重等基本操作2.学习和领会常压干燥法测定水分的原理及操作要点3.掌握常压干燥法的测定全脂乳粉中水分的方法和操作技能2:任务:测量豆奶粉中水分的含量3:仪器:烘箱干燥器坩埚嵌称量瓶电子天平4:步骤:(1)清点仪器(2)清洗仪器(3)把洗净的称量瓶放入烘箱中,瓶盖斜支于瓶边,加热1小时(4)取出称量瓶于干燥器中冷却30秒,称量记录(5)再次放入烘箱中干燥30秒,取出放入干燥器中冷却10秒,称量记录(6)重复以上操作直至恒重,记录质量为M1 (7)精密称取豆奶粉2.00~10.00放入称量瓶中,称量记录质量为M2,(8)把盛有样品的称量瓶放入烘箱中干燥30秒,取出放入干燥器中冷却10秒,称其质量并记录(9)再次放入烘箱中干燥30秒,取出放入干燥器中冷却10秒,称量记录,重复操作直至恒重,质量为M3 (10)重复作平行实验三次(11)计算:豆奶粉中水分的含量=M3-M1/M2-M1其中,w—样品中水分的含量,%M1—称量瓶的质量,gM2—样品和称量瓶的质量,gM3—干燥的样品和称量瓶的质量,g(12)讨论实验结果(13)整理实验器材*注:小组分工:(1)(2)(3):张凯苏全芳(4)(5):王玉凤景倩南文豪(6)(7)王玉凤张凯(7)(8)(9)景倩倩苏全芳南文豪(11(12):景倩倩张凯凯苏全芳南文豪王玉凤《二》:注意事项:你(1)干燥器易碎,使用时小心挪动(2)重烘箱中取出称量瓶后应立即放入干燥器中《三》参考标准:参照GB/T 5009.3规定的方法规定网址:/p-96516121160.html【其中,水分<=4.0】(二)豆奶粉中灰分的含量实验时间:第二周1:目的:1.进一步熟练掌握高温电炉等的使用方法,坩埚的恒重等基本操作技能2. 熟悉和了解直接灰化法测定灰分的原理及操作要点3.掌握豆奶粉中灰分的测定方法和操作技能2:任务:测定豆奶粉在灰分的含量3:仪器:电炉瓷坩埚坩埚钳分析天平干燥器马福炉试剂:辛醇或纯植物油4:步骤:(1)清洗并清点仪器(2)把瓷坩埚放入马福炉中烘干,取出放入干燥器中冷却30秒,称量记录(3)再次把瓷坩埚放入马福炉中灼烧30秒,取出放入干燥器中冷却10秒,称量记录,重复操作直至恒重,记录质量为M1 (4)称取样品于坩埚中,称量记录质量为M2 (5)在电炉上炭化至样品不冒烟,然后移入马福炉中,在马福炉口预热然后移入灼烧至灰分呈全白色或浅灰色,将坩埚移至炉口至200度以下,取出坩埚放入干燥器中冷却称量,重复操作直至恒重记录质量为M3 (5)把整个实验重复操作,作三个平行实验(6)计算:灰分的含量=M3-M1/M2-M1其中,w_样品中灰分的含量,%M1—坩埚的质量,gM2_坩埚和样品的质量,gM3_样品和灰分的质量,g(7)讨论实验结果(8)整理实验器材注;小组分工:(1)(2)景倩张凯苏全芳(3)(4)王玉凤南文豪张凯(5)(6)景倩王玉凤张凯(7)(8)(9)南文豪苏全芳景倩倩王玉凤张凯凯《二》:注意事项:(1)马福炉温度高,取出或放入坩埚时应预热或冷却,防止因温度剧变而使坩埚破裂(2)炭化时,若发生膨胀,可滴几滴辛醇(3)从干燥器内取出坩埚时,因内部成真空,开盖恢复常压时,应注意使空气缓缓流入,以防残灰飞散《三》参考国标:参照GB/T 5009.4规定的方法测定/p-96516121160.html(其中,灰分<=3.0)(三)豆奶粉中还原糖含量的测定实验时间:第一周1 实验的目的:1. 进一步巩固和规范氧化还原滴定操作2. 理解还原糖测定原理及操作要点3. 掌握豆奶粉中还原糖操作技能4. 学会控制反应条件,掌握提高还原糖测定的方法2 实验任务:检验维维豆奶粉中还原糖的含量是否符合国家标准3 实验仪器:2个5ml的移液管10ml的移液管锥形瓶5个酸式滴定管电炉石棉网铁架台2 洗耳球玻璃棒1000ml 容量瓶3个100ml容量瓶2个250ml容量瓶20ml量筒烘箱纸1000 ml橡胶塞玻璃瓶100ml试剂瓶2个电子天平烧杯玻璃珠试剂:蒸馏水(1)碱性酒石酸铜甲液:称取15g 硫酸铜及0.05g次甲基蓝,溶于水中并稀释到1000ml。
(2)碱性酒石酸铜乙液:称取50g酒石酸钾钠及75g氢氧化钠,溶于水中,在加入4g亚铁氰化钾,完全溶解后,用水稀释至1000ml,储存于橡胶塞玻璃瓶中。
(3)乙酸锌溶液:称取21.9g乙酸锌,加入3ml冰醋酸,加水溶解并稀释到100ml。
(4)106g/l亚铁氰化钾溶液:称取10.6g亚铁氰化钾,溶于水并稀释至100ml。
(5)1g/l葡萄糖标准溶液:准确称取1.000g经98——100摄氏度干燥至恒重的无水葡萄糖,加水稀释后转入1000ml容量瓶,加入5ml盐酸,用水稀释至1000ml。
此溶液相当于1mg葡萄糖。
4 实验具体操作步骤:(1)实验前的准备的工作,清洗仪器,配制实验所需的试剂(2)用洁净的纸准确称取豆奶粉0.2—2g左右的样品,质量即为m,倒入洁净的烧杯中,加入20ml的水中,用玻璃棒搅拌使其溶解,在转移到250ml的容量瓶中,加水定容备用. (3)标定碱性酒石酸铜:准确吸取碱性酒石酸铜甲液乙液各5ml置于250ml的锥形瓶中,加水10ml,玻璃珠3粒,从滴定管滴加9ml葡萄糖标准溶液,加热控制在2min内沸腾,保持1min,趁沸腾时以2s1滴的速度继续滴加葡萄糖溶液,直至溶液蓝色刚好退去为终点。
记录消耗的葡萄糖标准溶液的总体积。
先加入预标定少1ml的葡萄糖标准溶液,加热至沸腾,平均操作三次,取平均值。
按下式计算:m1=v*p [式中m1_10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量,v—标定时消耗的葡萄糖标准溶液总体积p _葡萄糖标准溶液浓度](4)样品的预标定:准确吸取碱性酒石酸铜甲液乙液各5ml 置于250ml的锥形瓶,加水10ml,玻璃珠3粒,加热使其在2min内沸腾,准确沸腾60s,保持沸腾状态已先快后慢的速度滴定样液,待溶液颜色变浅时,以每2s1滴的速度滴定直至溶液蓝色刚好退去为终点,记录消耗的样品他也的体积v1。
(5)样品的标定:步骤同上,加入玻璃珠后,从滴定管加入比v1少1ml的样液,加热至沸腾,并保持沸腾状态,以每2s1滴的速度继续滴加样品溶液,直至蓝色刚好退去为中点,记录消耗的样液的体积,按同法平行操作三次,取平均值(v)。
记录数据并做平行实验三次(6)计算实验结果:根据公式w=[m1/{m*(v/250)*1000) }] *100(%)其中m1_10ml碱性酒石酸铜溶液相当于葡萄糖的质量,mg.w _ 还原糖质量分数,%.m_样品的质量,gv_测定时平均消耗的样品溶液体积,ml250_样品处理液的总体积,ml7 讨论实验结果8 整理实验结果9整理实验台注:小组分工:(1):有全组人员密切配合完成(2):南文豪,苏全芳(3):景倩倩,张凯凯(4):王玉凤,景倩倩(5):苏全芳,南文豪,景倩倩,张凯凯王玉凤(6)(7)(8)(9):景倩倩,张凯凯,苏全芳,王玉凤南文豪《二》实验注意事项(1)碱性酒石酸铜甲液乙液应分别配置储存,用时在混合(2)测定时保持沸腾状态(3)在碱性酒石酸铜乙液加入亚铁氰化钾(4)还原糖的浓度控制在0.1%左右《三》该项目的参考标准GB/T 5009.7——2003和GB/T 5009.8_2003规定测定(其中,总糖<=60.0)(四)豆奶粉中脂肪的测定实验时间:第一周1 试验的目的:1 学习并掌握索氏体提取测定脂肪含量的方法2 学会根据食品中脂肪存在状态及食品组成,正确选择脂肪的测定方法.3 掌握有机溶剂萃取脂肪及回收溶剂的基本操作2 该项目的检验任务:检测豆奶粉中脂肪的含量3 该项目的进行需要的试剂及仪器4 试验仪器:电子天平烘箱干燥器滤纸脱脂棉索氏提取器恒温水浴锅坩埚钳细绳(4条) 铁架台瓷坩埚(4个)滤纸筒(4个)试验试剂:无水乙醚豆奶粉5 该项目的具体实施步骤:(1)试验前准备:用品,装置。
索氏提取器的准备工作:抽提脂肪前应将各部分洗涤干净并干燥,接受瓶,需要先在烘箱中烘干半小时称量记录继续干燥至前后两次称量差不超过2mg,为恒重记录为m1。
滤纸筒的制备: 取一张干净的滤纸在试管上绕一圈取下,下口折叠,待用,滤纸筒的直径小于抽提管的直径。
(2)用电子天平精密称取mg样品于瓷坩埚中。
(3)将样品置于100~105度的烘箱中烘干1.5h,取出置于干燥器中冷却至室温,并在电子天平上称取样品质量记为m。
(4)将干燥无水的样品移入滤纸筒内,用脱脂棉擦干净瓷坩埚,覆盖于滤纸筒上层,用细线把上口封好。
(5)仪器安装,应遵循由下至上,由左至右的顺序安装,先把接收瓶连接至抽脂管下口,放入恒温水浴锅内并把装置放到铁架台上。
(6)抽提:将装有试样的滤纸筒置于索氏提取器的抽提管中,抽提管与干燥到恒重的脂肪接受瓶连接好在,并接在冷凝管上,由冷凝管上端加无水乙醚到接收瓶容积的2/3出,通冷凝水,在45~50度的恒温水浴锅上加热,使乙醚不段回流1.5h,抽提样品中的脂肪,观察提脂管下口滴在滤纸上的乙醚挥发后无油迹为抽提完毕.(7)回收溶剂.烘干称重:取出滤纸筒,用抽提器回收乙醚,当乙醚在抽提管内即将在虹吸时,立即取下抽提管,将其下口放到盛乙醚的试剂瓶中使之倾斜,使斜面超过虹吸管,乙醚即虹吸,流入瓶内,按同法继续回收乙醚待接收瓶内剩下乙醚1~2ml,取下接收瓶在水浴上蒸干乙醚,至于100~105度的烘箱中烘干半小时,取下放在干燥器中冷却称重,重复操作至恒重,记下接收瓶与脂肪的质量为m2.(8)数据处理W=(m2-m1)/m*100%其中,w_脂类质量分数,%m2_接收瓶与脂肪的质量,gm1—接收瓶的质量,gm_样品的质量,g(9)重复2-8的步骤3次为平行试验(10)整理试验台注:小组分工:(1)南文豪苏全芳王玉凤(2)景倩倩张凯凯(3)南文豪苏全芳(4)景倩倩张凯凯(5)王玉凤南文豪苏全芳(6)景倩倩张凯凯(7)南文豪王玉凤苏全芳(8)张凯凯景倩倩(9)景倩倩张凯凯南文豪王玉凤苏全芳(10)景倩倩张凯凯南文豪王玉凤苏全芳《二》该项目的注意事项1.仪器的安装时从上往下,从左至右连接2.滤纸筒的高度应低于抽提管的虹吸管高度《三》该项目的参考标准GB/T 5413.3规定的方法测定(其中,脂肪<=8.0)(五)豆奶粉中蛋白质的测定实验时间:第三周1实验目的:熟练掌握微量凯氏装置的用法2 实验任务:测出维维豆奶中蛋白质的含量是否符合国家标准3 实验仪器:电子天枰一套微量凯氏定氮装置电炉水浴锅三个100ml容量瓶三个玻璃棒三个胶头滴管一个洗耳球三个10ml的移液管一个酸式滴定管玻璃珠三粒铁架台2个100ml的烧杯三个石棉网实验试剂:固体硫酸铜,硫酸钾浓硫酸400g/l的氢氧化钠溶液40g/l的硼酸溶液标准滴定溶液0.01000mol/l hcl溶液甲基红溴甲酚绿混合指示剂4 实验步骤:(1)准备仪器:清洗仪器烘干灭菌.(2)配置溶液:用干净的10ml的移液管吸取0.10000mol/l的盐酸10ml放于100ml的干净容量瓶中,用玻璃棒引流蒸馏水至刻度2ml处用滴管定容,摇匀,静至用电子天枰准确称取硼酸4g放在烧杯中溶解,用玻璃棒引流到100ml的容量瓶中,定容,摇匀,静至准确称取40g氢氧化钠放于烧杯中溶解,再用玻璃棒引流到100ml的容量瓶中,定容,摇匀,静至(3)消化:用电子天枰准确称取0.2~2g豆奶粉至于干燥洁净的微量凯氏烧瓶中,再分别准确称量0.5g硫酸铜,10g硫酸钾小心放入微量凯氏烧瓶中,再用10ml的移液管移取两次移20ml浓硫酸于微量凯氏烧瓶,摇匀,并将其以45度斜支于电炉上的石棉网上,铁架台固定,打开电源先以小火加热,待内容物全部炭化泡沫停止产生,加大火力,保持瓶内微沸,至液体变蓝绿色透明后,再继续加热30分钟,冷却(4)定容:将凯氏烧瓶中冷却到室温的液体用玻璃棒引流到100ml的容量瓶中,加无氮蒸馏水定容,摇匀(5)蒸馏:连接装置.自左向右,自下而上。