菠萝蛋白酶活力的测定
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菠萝蛋白酶的制备及活性测定背景菠萝蛋白酶(Bromelain),别名菠萝酶,是存在于菠萝(Anana COmOSl2S)植株中的蛋白质水解酶,为浅黄色无定形粉末,微有异臭。
菠萝的果、茎、柄和叶片中都含有菠萝蛋白酶。
一般从菠萝果中提取的称为果菠萝蛋白酶,从菠萝皮、茎中提取的为茎菠萝蛋白酶。
八成熟的菠萝果汁含有约0.4%的菠萝蛋白酶,成熟的菠萝果汁含有O.3%左右的菠萝蛋白酶,茎汁含8.7%的菠萝蛋白酶(Murachi,et a1.,1964)。
1981年,Marcano首先发现菠萝汁中含有蛋白水解酶,随后Willstatter,Bergmann和Martin相继指出,菠萝蛋白酶存在于果、皮和茎部中,存在于茎部的称为茎酶(Stembromelain E.C.3.4.22.4),存在于果汁中的酶称为果酶(Fruit bromelainE.C.3.4.22.5)。
Murachi和Neurath、E1.G harbawi和Whitaker采取层析法分离提取了菠萝蛋白酶并研究了它的活性成分。
结构特性研究表明,果菠萝蛋白酶是酸性酶,等电点为pH4.6,茎菠,约为33,000,等电点为pH9.5,其活性中心的氨基酸顺序和催化机理与木瓜蛋白酶相似,并确定茎菠萝蛋白酶为糖蛋白。
Ota S et aL研究指出,茎菠萝酶分子量为36000,末端氨基酸残基是丙氨酸,果酶分子量为30000,末端氨基酸残基也为丙氨酸,碳水化合物分析与Muraclli 的分析结果相似。
1988年,T.L.迈诺特等由十二烷基硫酸钠.聚丙烯胺凝胶电泳(SDS.PAGE)测定果菠萝蛋白酶分子量22200.25080,等电点3.8~4.8。
菠萝蛋白酶是各种酶的混合物,已知菠萝蛋白酶粗品中包含至少五种蛋白水解酶,也包含非蛋白水解酶,包括酸性磷酸酶和过氧化物酶,并含有淀粉酶和纤维素酶活性,还存在其他成分。
菠萝蛋白酶成分的复杂性,限制了其在生产中的应用,特别是医药领域对功能成分的要求上,因此对菠萝蛋白酶的成分和各成分的具体功能的分析研究具有重要意义。
菠萝蛋白酶的提取、初步分离纯化及活性测定14食安(1)班泽杰摘要:本文结合考马斯亮蓝G250染色法,研究了不同纯化方法,包括硫酸铵沉淀法、透析法,对菠萝蛋白酶活性的影响。
实验结果表明,两种纯化方法都能有效纯化菠萝蛋白酶,但是会对菠萝蛋白酶的活性造成一定的损失。
关键词:菠萝蛋白酶沉淀法透析法纯化酶活性前言菠萝蛋白酶(Bromelain,EC 3.4.22.3)简称菠萝酶,是从凤梨属植物菠萝中提取的一组复合的半胱氨酸巯基蛋白水解酶,它广泛存在于菠萝的果实、芽、叶、茎。
菠萝蛋白酶属于糖蛋白,是由巯基蛋白酶和非蛋白酶组分构成的复杂复合物,因含有一个不稳定的游离巯基,所以菠萝蛋白酶极易被氧化而使其酶活下降。
菠萝蛋白酶的相对分子质量大约为33 000,等电点 9.55,最适pH在7.1左右,在偏酸环境下酶活下降较快,碱性环境能延缓失活。
菠萝蛋白酶的温度的最稳定围是55℃~65℃。
金属盐离子中NaCl、KCl对酶活的影响不是很大,维生素C、半胱氨酸、硫代硫酸钠、2-巯基乙醇是菠萝蛋白酶的稳定剂,EDTA能通过螯合对酶活有影响的金属离子而保护菠萝蛋白酶,有机溶剂中甲醇、乙醇、乙二醇对酶活损失较大。
在食品工业中菠萝蛋白酶作为一种食品添加剂,能分解蛋白质、肽、酯和酰胺等,可用于肉质嫩化、水解蛋白、啤酒澄清、干酪生产等。
在医药上它可以治疗水肿及多种炎症,它能帮助迅速结痂,对正常组织无害,不影响植皮,适用于中小面积深度烧伤的治疗。
1 实验材料与仪器1.1实验材料与试剂1.1.1 实验材料新鲜菠萝(3个),透析袋1.1.2 实验试剂(1)盐析粗提液0.1mo1/L pH 7.8磷酸缓冲液配制(PBS)(配4 000mL),0.01mo1/L pH 7.8磷酸缓冲液配制(PBS)(配4 000mL)(2)酶活力测定试剂1%酪蛋白(进口分装)(配100mL),激活剂[含20mmo1/L半胱氨酸-盐酸盐、1mmo1/L EDTA-Na2 (乙二胺四乙酸二钠)] ,10%三氯乙酸(TCA) 1.2实验仪器和用品1.2.1实验仪器HJ-6多头磁力搅拌器:电器MC-H18S012多功能红外炉:美的生活电器制造DS-1高速组织捣碎机:标本模型厂GKC110R2可控硅恒温水浴锅:赏花锦屏仪器仪表TD5M低速离心机:湘智离心机仪器TDL-60B台式离心机:安亭科学仪器厂722型可见分光光度计:舜宇恒平科学仪器UV5100B型紫外可见分光光度计:元析仪器PL1502-S电子天平:梅特勒-托利多仪器()BS110S分析天平赛多利斯天平BCD-539WT冰箱:海尔股份1.2.2实验用品(1)以组为单位的用品大试管18mm×200 mm(10支)、试管架(2个)、烧杯(50mL×1,100mL×2,200mL×1)、滴管(2支)、玻璃棒(2支)、移液管(5mL×1,1mL×2,0.1mL×1,0.2 mL×1)、漏斗(3个)、量筒(100mL×1)、研钵、白瓷板、纱布、滤纸、蒸馏水瓶、洗耳球、标签纸、橡皮筋。
1、防腐剂:5%苯甲酸钠溶液:取5g苯甲酸钠加蒸馏水至100ml,混匀,即得。
2、沉淀剂:0.2%鞣酸溶液:取鞣酸0.6g,加乙醇至300ml,溶解混匀,即得。
3、洗涤剂Ⅰ:0.1%EDTA用0.5%的EDTA稀释即得。
1.5%Na Cl :取Na Cl 12g ,加纯水至800ml,混匀,即得。
4、洗涤剂Ⅱ:0.5%乙酸锌:取乙酸锌2.5g,加水至500ml,混匀,即得。
0.06%抗坏血酸:取抗坏血酸0.12g,加水至200ml,混匀,即得。
0.5%EDTA:取EDTA1.5g,加水至300ml,混匀,即得。
5、洗涤剂Ⅲ:0.5%硫代硫酸钠:取硫代硫酸钠0.5g,加水至100ml,混匀,即得。
0.1% L-半胱氨酸溶液10ml【配制方法:取L-半胱氨酸0.1g,加水10ml,加1mol/L 盐酸溶液(浓盐酸1ml加水至12ml即得)6~8滴,最后用6mol/L的氢氧化钠试液(240g氢氧化钠加水至1000ml即得)中和至pH3~4。
】扩大10倍体积。
6、菠萝蛋白酶活力测定试剂:(此试剂暂不配制,看提取情况再定)0.05mol/L的磷酸缓冲液(pH7.0):取6.8g磷酸二氢钾(136.09g/mol)加水至1000ml,用0.2M氢氧化钠试液调pH7.0,即得。
激活剂【取6.8g磷酸二氢钾加水至1000ml,用0.2M氢氧化钠试液调pH7.0,加15mol的硫代硫酸钠(158g/mol),加6molEDTA-2Na(374.26g/mol),现用现配。
】1%酪蛋白:称取酪蛋白1克于研钵中,先用少量蒸馏水湿润后,慢慢加入0.2mol/L NaOH 4ml,充分研磨,用蒸馏水洗入100ml烧杯中,放入水浴中煮沸15分钟,溶解后冷却,转移至100ml容量瓶内定容,保存于冰箱内。
1mol/L氢氧化钠:去氢氧化钠40g加水至1000ml,即得。
也可以用6mol的稀释。
器材:榨汁机、离心机(本实验室的那太不好用,申请调换)、冰箱、干燥器、研钵、剪刀、紫外分光光度计。
菠萝蛋白酶活力的测定
•碱性蛋白酶在碱性条件下,可以催化酪蛋白水解生成酪氨酸,酪氨酸为含有酚
羟基的氨基酸,可与福林试剂(磷钨酸与磷钼酸的混合物)发生福林酚反应,利用比色法即可测定酪氨酸的生成量,用碱性蛋白酶在单位时间内水解酪蛋白产生的酪氨酸的量来表示酶活力。
•(福林酚反应:福林试剂在碱性条件下极其不稳定,容易定量地被酚类化合物还原,生成钨蓝和钼蓝的混合物,而呈现不同深浅的蓝色)
1、实验材料
(1)实验器材
榨汁机、电热恒温水浴锅、分析天平、紫外分光光度计等。
(2)实验试剂
1)对照样品溶液:酪氨酸溶液0.05g/L,用0.1mol/LHCl溶液配制。
2)菠萝汁:市售菠萝压榨后过滤即得。
3)菠萝汁稀释液:称取L-半胱氨酸盐酸0.53g,EDTA0.22g,分别兑少量溶解后,混合,用NaOH(0.1mol/L)调pH至4.5,加水至100mL(新鲜配制)。
4 )底物溶液:精确称取酪蛋白0.6g ,加Na2HPO4溶液(0.005mol/L )80mL ,用1mol/L 盐酸调pH 至7.0 ,加水至100mL (新鲜配制)。
5 )三氯醋酸溶液:称取三氯醋酸溶液1.80g ,醋酸钠2.99g ,加水少量使溶解,加冰醋酸1.98mL ,加水稀释至100mL 。
2、操作步骤
(1)供试溶液的配制
将菠萝切碎,置于榨汁机中榨汁,用4层纱布过滤,弃初滤液,取滤后菠萝汁10mL,加菠萝汁稀释液10mL,放置15min,制成供测试用液。
(2)供试液酶解后吸光度值的测定
取上述供试液1mL,置带塞试管中,于37℃预热10min后,迅速加入已经37℃预热10min的底物溶液5mL,加入起准确计时反应10min,立即加入三氯醋酸5mL终止反应,混合后过滤,滤液在275mn处以水作参照,测吸光度A。
(3 )空白试验
取上述供试液1mL ,置带塞试管中,于37 ℃预热10min 后,迅速加入已经37 ℃预热10min 的三氯醋酸5mL ,加入起准确计时反应10min ,立即加入底物溶液5mL 终止反应,混合后过滤,滤液在275nm 处以水作参照,测吸光度A0。
(4 )对照吸光度测定
用水作参照,测定对照品溶液在275nm 处的吸光度A S。
5 、实验结果
(五)结果讨论从上述结果可知菠萝蛋白酶的比活力较低,可能的原因有:1、所加入的有机酸单宁的量对菠萝蛋白酶沉淀有的影响;2、在实验中是否把单宁
溶液弄混而导致菠萝蛋白酶很少沉淀析出;3、菠萝蛋白酶对热不稳定,试验中温度的控制是否合理;4、在活力测定的步骤中所加入的酪蛋白的量不足,导致结果偏低;5、在活力的测定步骤中,设置了几个梯度,最后的结果中应该有至少两支试管中的溶液的吸光度的值相同,但本组实验没有得到这种结果。
6、活力测定中,由于操作不当,导致部分沉淀溶解在了上清液中,溶液微浑浊,对吸光度的测定有影响。