无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
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男性无精子症患者血清生殖激素水平与睾丸生精功能的相关性分析目的探讨男性无精子症患者血清生殖激素水平含量与睾丸生精功能的相关性分析。
方法选取我院2013年3月~2016年3月期间确诊的144例患者,将其中94例无精子症患者为试验组,50例生育健康男性为对照组。
试验组患者根据穿刺结果分为A组(穿刺无精子组)31例、B组(穿刺有精子组)63例。
比较各组患者在精液常规、血清生殖激素水平的差异及其与睾丸生精功能的相关性。
结果A组FSH、LH明显高于对照组,而睾酮值低于对照组水平(P<0.05)。
B组与对照组相比各激素水平无明显差异(P>0.05)。
激素水平与睾丸生精功能呈现出负相关(FSH:r=-0.572,P=0.000;LH:r=-0.431,P=0.000),睾酮T与睾丸生精功能成正相关(r=0.313,P=0.014)。
PRL、E2与睾丸生精功能无相关性。
结论FSH与无精子症有着密切的联系,可作为睾丸穿刺前的预判指标,对无精子症的治疗有着重要的意义,值得进一步的研究。
[Abstract]Objective To explore correlation of serum reproductive hormone levels and testicular spermatogenic function of male patients with azoospermia.Methods 144 cases of patients who were diagnosed in hospital from March 2013 to March 2016 were selected,and 94 cases of patients with azoospermia were selected as experimental group and 50 cases of fertile healthy men were selected as the control group.The patients in the experimental group were divided into group A (31 cases without sperm group)and group B (63 cases with sperm group).The difference of semen routine and serum reproductive hormone level,and the correlation of testicular spermatogenesis function were compared.Results FSH and LH of group A were significantly higher than those of control group,while the testosterone level was lower than that of control group (P<0.05).There was no significant difference in hormone levels between group B and the control group (P>0.05).FSH,LH hormone levels and testicular spermatogenesis showed a negative correlation results(FSH:r=-0.572,P=0.000;LH:r=-0.431,P=0.000),testosterone T and testicular spermatogenic function was positively correlated (r=0.313,P=0.014).PRL,E2 had no correlation with testicular spermatogenic function.Conclusion FSH is closely related to azoospermia and can be used as a predictor of pre-testicular puncture.It is of great significance for the treatment of azoospermia and deserves further study.[Key words]Azoospermia;Serum reproductive hormone levels;Testicular spermatogenic function隨着现代社会生活方式的改变,环境污染、不良习惯以及心理压力等诸多内外因素引起男性不育的发病率逐年增长。
无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同分型下性激素水平差异分析发布时间:2021-04-08T15:25:34.417Z 来源:《健康世界》2021年2期作者:李昕赵红艳姜美臣[导读] 分析无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同李昕赵红艳姜美臣黑龙江省鸡西市鸡矿医院黑龙江省鸡西 158100【摘要】目的分析无精及严重少精症患者Y染色体微缺失类型与不同分型下性激素水平差异。
方法对2018年5月-2020年9月我院的无精及严重少精症患者131例进行调查研究,根据患者临床表现分为无精组76例,少精组55例,使用G显带技术和PCR技术分别检测患者染色体核型和Y染色体微缺失。
结果检测后,无精组Y染色体微缺失占比14.47%,少精组Y染色体微缺失占比12.73%。
AZFc缺失最高,P<0.05。
卵泡刺激素和黄体生成素最高的为AZF(a+b+c)缺失,P<0.05,在睾酮对比上差异不显著,P>0.05。
结论导致男性不育的主要因素中遗传因素占用很大的比例,如做试管婴儿,应提前检测染色体和Y染色体微缺失,减少遗传因素而影响下代。
【关键词】无精及严重少精症;Y染色体微缺失;性激素水平男性不育是男科常见的一种生理性疾病,大致可分为性功能障碍不育与性功能正常不育这两大类,性功能正常不育又可以分为少精子症、无精子症、弱精子症、精子无力症以及精子数正常性不育[1],一般无精子症和少精子症多是由染色体异常和Y染色体微缺失引起的。
Y 染色体微缺失主要是指Y染色体上存在无精子因子,影响精子的生成,是男性不育患者常见的一种现象。
针对不育男性患者进行染色体分析,有利于分析病因,为治疗提供有力依据,具体情况如下。
1.资料与方法1.1一般临床资料对2018年5月-2020年9月我院的无精及严重少精症患者131例进行调查研究,根据患者临床表现分为无精组76例,少精组55例。
无精组患者年龄27岁-40岁,少精组患者年龄25岁-39岁,两组患者资料无明显差异, P>0.05。
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是一种常见的男性生育障碍,其发病率约为1%~2%。
无精症的主要表现为精液中没有精子或精子数量极少,导致男性难以实现生育。
其病因比较复杂,可能与遗传因素、环境因素、生活习惯等多方面有关。
本文通过对无精症患者血清性激素水平及遗传学分析,探讨其可能的病因。
性腺是产生精子和雄性激素的主要器官,它受到下丘脑-垂体-性腺轴系统的调节。
男性性激素主要由睾丸分泌,主要包括睾酮、睾丸素、麻黄素等。
在正常情况下,这些性激素会通过负反馈机制抑制垂体的分泌,以维持正常水平。
在无精症患者中,由于某些原因,性腺可能无法正常分泌精子和雄性激素,从而导致性激素水平的异常。
一般来说,无精症患者的血清睾酮和FSH水平通常会升高,LH水平则可能正常或略有升高。
这可能是由于性腺的损伤导致睾酮和精子的分泌减少,从而刺激下丘脑-垂体系统释放更多的FSH和LH来刺激性腺增生和分泌。
因此,通过检测血清性激素水平可以对无精症进行初步的诊断。
无精症的发病率与遗传因素密切相关。
据报道,无精症患者中有30%~50%的病因与基因突变有关。
这些基因突变可以导致精子的生产、运动、发育等方面存在问题,从而导致男性不育。
下面分别介绍几种常见的基因突变与无精症的关系。
1. Y染色体微缺失Y染色体微缺失是一种常见的无精症的遗传因素。
这种缺失通常只影响精子的生产,而不影响患者的其他体征。
据报道,Y染色体上的一些关键区域如AZFc、AZFb、AZFa等与精子的生成有关,这些区域的缺失会导致精子发生异常,从而引发无精症。
2. 睾酮受体基因突变睾酮受体基因突变也是一种常见的无精症遗传因素。
睾酮受体是雄性激素在体内的主要作用靶点,它通过激活睾丸内某些酶的活性,从而实现对睾丸和其他组织的生物学效应。
据报道,睾酮受体基因的突变可能会导致性腺功能障碍,从而引发无精症。
3. 细胞因子基因突变细胞因子是一类可调节免疫、炎症等生理过程的分子信使,也与生殖系统密切相关。
不孕症患者血清性激素六项检测结果分析摘要目的分析不孕症患者血清性激素六项检测结果,为临床用药提供科学合理的依据。
方法100例不孕症患者,将其根據月经情况分为甲组(月经正常,40例)与乙组(月经紊乱,60例),另选取同期50例健康体检者为对照组。
对三组研究对象的性激素水平采用电化学发光测定法进行检测,对其检测结果进行比较。
结果乙组患者孕酮(P)、睾酮(T)、雌二醇(E2)三项水平与甲组、对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);甲组与对照组T、泌乳素(PRL)、E2、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、P六项水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);乙组患者PRL、FSH、LH水平高于对照组与甲组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
100例不孕症患者中,有28例属于继发性不孕症,占比为28%,72例为原发性不孕症,占比为72%。
结论不孕症患者的内分泌情况能在一定程度上通过PRL、FSH、LH水平反映出来,能够有效指导临床用药。
关键词不孕症;血清性激素;六项;检测结果近年来,女性不孕症的发生率呈现出显著上升的趋势,属于常见妇科疾病的一种。
临床上引发该疾病出现的原因多种多样,包括免疫因素、遗传因素、生殖器病变、内分泌紊乱以及免疫失调等,其中较常见的为内分泌紊乱[1-5]。
临床上对该疾病进行治疗时,首先要将其致病因素找出,然后再对其进行对症治疗。
临床上通常会采取超声检查、影像学、CT扫描、磁共振以及六项血清性激素水平测定等方式对女性不孕症进行诊断,而本研究则主要采用电化学发光测定法对患者T、PRL、E2、FSH、LH、P六项血清性激素水平进行测定,以此为临床用药提供科学合理的依据,现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年1月~2017年6月本院诊治的100例不孕症患者,将其根据月经情况分为甲组(月经正常,40例)与乙组(月经紊乱,60例)。
甲组患者平均年龄(34.52±1.59)岁,乙组患者平均年龄(35.02±1.69)岁,对两组患者均进行超声检查、影像学、CT扫描、磁共振以及六项血清性激素水平测定,最终确诊为不孕症。
女性不孕不育患者血清中性激素水平的检测及其意义(附86
例报告)
吴群
【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》
【年(卷),期】2012(038)003
【摘要】女性不孕不育的致病因素较多,如遗传因素、免疫因素、生殖器官因素和内分泌失调因素等,其中以内分泌失调所致的不孕不育患者所占比例最多。
女性内分泌失调可表现为血清中促黄体生成素(1uteotropic hormone,LH)、促卵泡成熟激素(folicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)和睾酮(testosterone,T)等性激素水平的改变,引起患者月经紊乱甚至出现闭经。
本文作者分析女性血清中性激素水平的改变与不孕不育的关联性,探讨其在女性不孕不育的临床诊断及治疗中的应用价值。
【总页数】1页(P585)
【作者】吴群
【作者单位】浙江省宁海县妇幼保健院,浙江宁海315600
【正文语种】中文
【相关文献】
1.女性不孕不育患者血清生殖激素水平检测的意义 [J], 刘红霞
2.男性不育患者血清生殖激素水平检测及其临床意义 [J], 刘柳;陈锋;李杨亮
3.新疆不孕不育患者血清抗精子抗体检测结果分析(附1200例报告) [J], 郭敏
4.女性不孕不育患者血清生殖激素水平检测的意义 [J], 刘红霞
5.女性不孕不育患者血清中性激素水平的检测及其意义 [J], 郭佳
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无精症患者血清性激素水平及遗传学分析无精症是指男性患者在精液中未检测到精子,且持续时间超过6个月。
无精症可以分为非阻塞性和阻塞性两种类型。
阻塞性无精症指与生殖道阻塞相关的无精症,而非阻塞性无精症则与精子生成过程异常相关。
无精症患者的血清性激素水平往往异常,这是由于性激素在精子生成过程中起到重要的调节作用的缘故。
常见的血清性激素包括睾酮、雄二醇、促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)。
无精症患者血清中睾酮和雄二醇水平通常会降低,而LH和FSH水平则会升高。
这种性激素水平的改变可能与患者的精子生成能力减弱有关。
无精症的遗传学分析是了解该疾病发病机制的重要手段之一。
研究发现,一些无精症患者存在基因突变,这些基因在调控睾丸的发育和功能方面发挥着重要作用。
目前已经发现多个与无精症相关的基因突变,包括睾丸脱位相关蛋白基因(TDF)、睾酮合成酶基因(SRD5A2)、精子发生相关基因(TEX11、TEX15、DMC1)等。
这些突变可能导致患者睾丸发育不良、精子形成受阻等现象,进而引发无精症。
通过基因突变的分析,可以进一步了解无精症的遗传机制,并为临床诊断和治疗提供依据。
对于已知基因突变引起的无精症患者,可以通过基因检测来筛查携带该突变的患者家族成员,以发现潜在的患者。
对于部分无精症患者,基因检测还可以帮助确定治疗方案,如提供选择性的辅助生殖技术。
无精症患者血清性激素水平和遗传学分析是对该疾病进行深入研究的重要内容。
通过分析患者的性激素水平和基因突变,可以更好地了解无精症的发生机制,为临床诊断和治疗提供依据。
无精子症睾丸活检病理分型与血清抑制素B的临床病理分析目的探讨无精子症患者睾丸活检病理分型与血清抑制素B(InhB)的关系,了解血清InhB评估睾丸生精功能状态的敏感度和特异度。
方法收集2009~2013年江门市中心医院无精子症患者的睾丸活检病例,依据睾丸生殖病理标准进行诊断分型,统计各型的病例数并给予分组,同时检测血清InhB水平。
结果分组情况如下,生精功能基本正常组(n=12)、生精功能低下组(n=55)、生精细胞发育不完全阻滞组(n=37)和生精细胞发育完全阻滞组(n=23)、唯支持细胞综合征组(n=36)、Klinefelter综合征组(n=2)。
上述6组血清InhB水平分别为(147.83±36.75)、(71.72±13.94)、(69.19±12.59)、(65.70±11.03)、(25.17±9.95)、(18.00±2.83))pg/ml。
InhB水平在生精细胞发育不完全阻滞组、生精细胞发育完全阻滞组与生精功能低下组之间及唯支持细胞综合征组与Klinefelter综合征组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05),其他各组间比较差异有统计学意义(P <0.05)。
结论睾丸活检是诊断无精子症的最直接方法,可直观反映生精功能受损的程度。
血清InhB水平与受损程度相关,唯支持细胞综合征及Klinefelter 综合征患者下降最为显著,可一定程度上反映生精功能受损的情况,也是判断无精症患者睾丸生精功能有效的诊断指标。
[Abstract] Objective To explore the relationship between testicular biopsy pathology classification and serum inhibin B (InhB)of azoospermia patients,and to understand the sensibility and specificity that InhB in evaluating testicular sperm production function. Methods Testicular biopsy cases of azoospermia patients in Jaingmen central hospital from 2009 to 2013 were selected.Diagnostic classification was conducted by according to testicular reproductive pathology standard.The number of each model were counted and divided into groups.The level of serum InhB were tested. Results Grouping were as follows:spormatogenesis function normal group (n=12),low spormatogenesis function group(n=55),sperm cells development incomplete block group(n=37),sperm cells development complete block group (n=23),sertoli cell only syndrome group(n=36)and Klinefelter syndrome group (n=2).The serum InhB level of above 6 groups was respectively (147.83±36.75),(71.72±13.94),(69.19±12.59),(65.70±11.03),(25.17±9.95)and(18.00±2.83)pg/ml.The serum InhB level among sperm cells development incomplete block group,sperm cells development complete block group,low spormatogenesis function group,sertoli cell only syndrome group and Klinefelter syndrome group had no obvious difference (P>0.05),but had obvious difference among other groups(P<0.05). Conclusion Testicular biopsy is the most direct way to diagnose no sperm.The degree of impaired sperm production can be intuitive reaction.The level of serum InhB has relationship with damage degree,sertoli cell only syndrome and Klinefelter syndrome patients decrease most.It reflects the impaired sperm production on a certain extent and also diagnostic indicators to determine infertile patients with testicular sperm production function effective.[Key words] Azoospermia;Testicular biopsy;Pathogenic type;Inhibin B男性不育症的发病率逐年上升,约占总不育病例的50%。
无精症患者血清性激素水平及遗传学分析
无精症是男性生殖系统常见的一种疾病,特征为精子无法正常生成或无法到达精液中,导致不育。
研究发现,无精症患者的血清性激素水平和遗传学分析结果对于诊断和治疗具
有重要意义。
本文将探讨无精症患者血清性激素水平及遗传学分析的相关内容。
无精症患者的血清性激素水平包括睾酮、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)等。
睾酮是男性主要的性激素之一,对于精子的生成和发育起到关键作用。
研究发现,无精症
患者的睾酮水平常常降低,这可能是由于睾丸功能障碍或者染色体异常导致的。
FSH与睾
酮协同作用,在精子的生成和发育中起到调节作用。
无精症患者的FSH水平常常升高,这
可能是由于睾丸功能减退导致的。
LH在睾丸中的主要作用是促进睾酮的生成。
无精症患者的LH水平通常正常,但也有部分患者LH水平升高,这可能是由于下丘脑-垂体-睾丸轴功
能紊乱导致的。
遗传学分析对于无精症的诊断和治疗也具有重要意义。
无精症可以由染色体异常、基
因突变、基因缺陷等遗传因素导致。
常见的染色体异常包括47,XYY综合征、47,XXY综合征、46,XX男性综合征等。
这些染色体异常会导致睾丸发育不良,精子生成障碍。
基因突
变和基因缺陷也是无精症的重要原因。
Y染色体上的基因突变或缺陷会导致睾丸发育障碍,进而引起无精症。
在无精症患者中,患者可能带有与精子生成相关的基因突变或缺陷。
通过血清性激素水平及遗传学分析,可以对无精症患者的病因进行初步判断。
根据患
者的具体情况,医生可以进一步进行其他相关检查,如精液分析、睾丸超声检查、染色体
核型分析等,以确定病因和制定适当的治疗方案。
无精症患者的血清性激素水平和遗传学分析对于诊断和治疗具有重要意义。
血清性激
素水平的异常可能反映睾丸功能障碍或染色体异常。
遗传学分析可以进一步确定病因,帮
助医生制定治疗方案。
针对无精症的治疗方法包括激素治疗、手术切除病灶、辅助生殖技
术等,根据患者个体情况制定合适的治疗方案有助于提高治疗效果。