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第一章绪论1.药物分离与纯化过程分为机械分离与传质分离，机械分离针对非均相混合物，传质分离（物质传递）针对均相混合物，分为平衡分离过程与速度控制分离。
2.分离剂可以是能量或物质（质量）。
第二章药物分离纯化前的预处理技术1.预处理的目的：将目的产物转移到易于分离的相态中（液相），同时除去大部分杂质，改变流体特性，利于后续分离。
2.药物成分的形成阶段只能获得含有目的药物成分的混合物，难以进行药物分离。
3.预处理主要完成任务：（1）去除大部分可溶性杂质（阳离子、生物大分子）（2）采用凝聚或絮凝技术，将胶体状态的杂质转化为易于分离的较大颗粒。
（3）改善料液的流动性，便于固液分离（4）固液分离（5）将胞内产物从细胞内释放出来4.沉淀技术：（1）高价离子：Ca2+、Mg2+、Fe3+a影响离子交换b对药物降解加速催化作用（2）生物大分子（可溶性黏胶状物）：蛋白、核酸、多糖a粘度增大，影响固-液分离。
b乳化作用，吸附离子基团。
5.沉淀法去除杂质常用的方法：等电点沉淀法，变性沉淀法，盐析法，有机溶剂沉淀法，反应沉淀法。
6.等电点沉淀法原理：蛋白质是两性电解质，当溶液PH值处于等电点时，分子表面净电荷为0，双电层和水化膜结构被破坏，由于分子间引力，形成蛋白质聚集体，进而产生沉淀。
7.变性沉淀法原理：利用蛋白质、酶、核酸等生物大分子对某种物理或化学因素的敏感性差异，实现分离。
8.盐析法概念：在高浓度的中性盐存在下，蛋白质（酶）等生物大分子物质在水溶液中的溶解度降低，产生沉淀的过程。
9.盐析法影响因素：（1）盐析剂的性质和加入量（2）溶液的pH值（3）蛋白类化合物的性质（4）蛋白浓度（5）温度10.常用的凝聚剂：AlCl3·6H2O、Al2(SO43·18H2O(明矾）、K2SO4·Al2(SO43·24H2O、FeSO4·7H2O、FeCl3·6H2O、ZnSO4和MgCO3等。
药物分离与纯化技术主要教学内容和要求下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药物分离与纯化技术
药物分离与纯化技术是制药工业中的一项重要技术，用于从复杂的混合物中分离出目标药物，并进一步提纯得到纯净的药物物质。
以下是一些常用的药物分离与纯化技术：
1. 萃取：利用溶剂选择性地从混合物中提取目标药物。
常用的溶剂有水、有机溶剂和液体萃取剂等。
2. 结晶：通过控制温度和溶剂浓度，使目标药物从溶液中结晶出来。
结晶可以得到纯度较高的药物晶体。
3. 洗脱层析：利用不同物质在固体表面的吸附特性，将混合物中的成分逐个洗脱分离。
常用的洗脱层析方法有凝胶层析、离子交换层析和亲和层析等。
4. 薄层层析：将混合物在薄层介质上进行分离，通过不同成分的迁移率差异实现分离。
常用的薄层介质有硅胶和氧化铝等。
5. 气相色谱：将混合物通过气相色谱柱，根据成分在固定相和移动相间的分配系数差异进行分离。
气相色谱常用于分析药物的化学结构和纯度。
6. 液相色谱：根据成分在固定相和移动相间的分配系数差异进行分离。
常用的液相色谱有高效液相色谱（HPLC）、反相液相色谱和离子对色谱等。
7. 脱色：通过活性炭吸附、凝胶吸附或化学反应等方法去除药物中的颜色杂质。
这些技术可以单独应用，也可以结合使用，根据药物的特性和分离纯化目标进行选择。
通过药物分离与纯化技术，可以得到高纯度的药物物质，提高药物质量和疗效，并确保药物的安全性和稳定性。
药物合成和分离纯化的技术和方法药物的合成和分离纯化是制药工程中非常重要的一环。
药物研究旨在找到新的药物分子，而这些分子通常是化学合成出来的。
药物的分离纯化是为了得到最终的产品，这对药物制剂的质量至关重要。
本文将详细介绍药物合成和分离纯化的技术和方法。
药物合成的方法在制药领域中，药物的最初合成通常是通过有机化学的方法。
药物分子通常具有复杂的结构，因此它们的合成过程也相对繁琐。
以下是一些常见的药物合成方法。
1. 核磁共振技术（NMR）核磁共振技术可以用来确定经过化学合成的分子的结构。
它可以对分子进行标记，从而使得在分子中的不同原子之间的物理和化学性质能够被研究和分析。
核磁共振技术是一种非常灵敏和精确的技术，可以用于确定分子的结构、纯度和物理和化学性质。
2. 环化反应环化反应是一种将富电子化合物转换为富电荷化合物的化学反应。
这样的反应可以用于制备具有特定结构的“环”分子。
这些环分子通常在合成中没有一个实际的化学物质来进行反应，而是由特定的化学反应条件形成一个非常稳定的离子。
然后，反应条件可以被调整以使离子发生其他反应，并在最终的药物分子中生成所需的结构。
3. 合成反应在制药工程中，合成反应是一种常见的化学反应。
它被用来合成新药物分子，通过在已经合成的分子上添加新的化学基团来生成新的结构。
吸收和排出机制对于药物分子的活性有着很大的影响，因此在药物研究的早期阶段，这个复杂的合成过程需要特定的化学和物理知识。
4. 阳离子稳定化阳离子稳定化是一种提高阳离子中离子亲和力和防止分子出现不需要的反应的化学反应。
阳离子通常是比电子密度较高的分子，这使得它容易与其他分子进行反应。
阳离子稳定化可以通过选择特定的化学基团来实现，并使分子更稳定和反应能力更强。
药物分离纯化的方法药物的分离纯化可以通过许多不同的方法来实现。
其中的特定方法将取决于制备的药物的类型、制备的工艺以及纯化的规模等因素。
1. 晶体化学晶体化学是一种将所需的晶体从混合物中分离出来的技术。
药物分离纯化一、选择题：1、适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（B )。
A.活性炭B.氧化铝C.硅胶D.磷酸韩2、凝胶色谱分离的依据是（B )。
A、固定相对各物质的吸附力不同B、各物质分子大小不同C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同D、各物质与专一分子的亲和力不同3、超滤膜通常不以其孔径大小作为指标，而以截留分子量作为指标。
所谓"分子量截留值" 是指阻留率达(B )的最小被截留物质的分子量。
A 80%以上B90%以上 C 70%以上 D 95%以上4、进行梯度洗脱，若用50g吸附剂，一般每份洗脱液量常为（C ) A. 20rnL BlOOrnL C. 50rnL D. 90rnL5、常用的紫外线波长有两种（B )A. 256nm和365nm B254nm和365nm C. 254nm和367nmD. 256nm和367nm 8¾.6、关于萃取下列说法正确的是（C )A.酸性物质在酸性条件下萃取B碱性物质在碱性条件下萃取C.两性电解质在等电点时进行提取 D.两性电解质偏离等电点时进行提取7、关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律，下列（A )项是正确的叙述。
A.氢键形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则有利于互溶。
B.氢键形成是能量吸收的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则有利于互溶。
C.氢键形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则不利于互溶。
D.氢键形成是能量吸收的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则不利于互溶。
8、颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度（A )A.越小B.越大C.不变D.无法确定9、纯化酶时，酶纯度的主要指标是：（D )A.蛋白质浓度B.酶量C.酶的总活力D.酶的比活力10、非对称膜的支撑层（C )。
A、与分离层材料不同B、影响膜的离能C、只起支撑作用D、与分离层?L径相同11、在蛋白质初步提取的过程中，不能使用的方法（C )。
