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中药饮片处方调配操作流程及操作规范调配中药程序可分收方、审查处方、计算药价、调配、复核发药等六项。
一、收方包括从病人处接受处方，从病房医护人员处接受处方。
二、审查处方审方时如果发现问题要及时解决，对字迹不清的，不可主观猜测，一定要审查无误后，方能进行调配。
审方内容包括:1.病人姓名、年龄、性别、处方日期及医师签名等。
2.药名、剂量、剂数书写的是否清楚，有无重开、错名或药味缺分量。
3.核查有无药味短缺，如有，则请求处方医师合理更换，或告知患者自行外购。
4.核实有无相反、相畏，过量、毒剧、麻醉及妊娠禁忌药。
如临床需要，应与医师联系，重新签字后，方可调配。
三、计算药价计价是执行国家物价政策的体现，可按药品监督管理部门和物价部门，统一规定的方法和计价收费标准执行，要做到准确无误。
四、调配中药饮片调配是中药房工作的主要环节。
调配工作的质量，会影响病人的医疗和身心健康。
应做到以下几点操作规范：1.收到处方后，应详细审查有无相反、相畏、配伍禁忌及剧毒药品，同时要注意中药名称、并开及脚注。
经严密审方后，方可调配。
如有异议，应及时与处方医师联系，经修正或协调后经医师重新签字，再进行调配。
2.称量务求准确，不可主观估量，随便抓配。
对周岁以下小儿用药或毒性药品必须逐味称量。
3.称量后的各味药品，应间隔排放，不可混成一堆，以便复核。
4.严格按处方中的脚注要求进行调配。
凡需要先煎、后下、另煎、冲服、兑服、烊化的药品，均为另包并注明;需要临时捣碎的药品，应按医师的要求，用研钵等捣碎后方可调配。
5.调配完毕后，调配人员应自己仔细检查后签名，由复核人员检查。
五、复核为了保证病人用药安全，防止调配错误，对调配好的药剂，应有药师以上的技术人员对处方进行复核，复核具体要求如下:1.核对数量。
核对调配的药味是否齐全，分量和数量是否准确，有无多配漏配。
进行剂量抽查，每剂误差不得超过5%，贵细药品和毒剧药品不能超过1%。
2.核对质量。
检查有无虫蛀、发霉等变质现象;有无错配或掺混现象;炮制是否合格，有无以生代炙、生炙不分的现象;有无整药、籽药未捣的现象。
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因,协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚,公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量,对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定,处方中是否有“十八反"“十九畏"“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药" （指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速,以缩短患者取药时间。
三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方,准确地调配药物的操作.配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方,则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中,认真仔细，切勿拿错药品或称错用量;处方应逐张调配,以免混淆;急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕,自查无误后签名盖章，交核对员核对.四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上,再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对,重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题;毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等.经核对无误后复核人员签名盖章,即可装袋发药。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。
分述如下。
一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。
合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。
审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。
2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。
3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。
4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。
5、处方中药物是否有缺位等。
二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。
三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。
配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。
总之，必须采取积极措施，保证配方质量。
调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。
四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。
经核对无误后复核人员签名盖章，即可装袋发药。
代煎代配中药工艺流程
1. 接方审方
客户或医疗机构提供处方，由专业药师审核处方的合理性、完整性和安全性，确保药物无配伍禁忌，剂量准确。
2. 调配抓药
根据审核通过的处方，药师按克数精确称取各类饮片，进行调配。
每种药材需核对名称与规格，确保品种正确无误。
3. 清洗浸泡
对于需要清洗的中药材，在调配前先进行必要的清洗处理，去除杂质和泥土。
配好的中药饮片放入专用煎药袋中，并加入适量清水浸泡一段时间（通常为半小时至一小时），以利于有效成分充分溶出。
4. 煎煮
将装有浸泡过的中药饮片的煎药袋放入煎药机中，加入足够的水，按照传统中医煎药方法或者现代煎药机设定的程序进行煎煮。
煎煮过程可能包括头煎和二煎（有的甚至更多煎次），每次煎煮时间根据药物性质和设备性能调整，确保药物有效成分充分提取。
5. 过滤浓缩
煎煮完成后，将药液通过滤网过滤掉药渣，得到清澈的药汁。
如采用现代煎药机，此过程可能会包含自动浓缩环节，即在保持有效成分不被破坏的前提下适当减少药液体积，方便患者服用。
6. 包装储存
浓缩后的药液按规定剂量分包，一般分为单次服用的小包装，密封后标注清楚服用时间和剂量。
药液包装好后立即冷藏保存，等待配送或通知客户领取，以保证药品新鲜并防止变质。
7. 配送服务
根据客户需求，将煎好的中药送至指定地点，如患者家中或医院病房，确保按时服药。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
精心整理
中药饮片调剂制度为加强中药饮片调剂管理，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医院中药饮片管理规范.等法律法规的有关规定，特制定本制度。
1.中药士及以上职称的中药人员根据有处方权医师签名的处方进行调配，调配人员本人及其家属的处方应由其他调配人员进行调配，主管中药师以上专业技
2.
3.负5%
4.
5.
6.处方调配完毕，应先自行核对，无误后签名，再交核对人员复核，复核人员应查对配发有无漏配，错配，确认无误后在处方上签名，方可包扎发药，并向病人交代药品的煎、服方法及注意事项，如需要在医院煎者应登记计费，再交煎药室煎煮。
7.毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到帐物相符。
精心整理
8.药品分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称。
9.中药剂人员收领中药饮片，必须把好质量、数量关，对伪劣及变质、等级低的饮片坚决拒收。
10.中药剂人员填装药斗时必需清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，并做到伪劣及变质的药不装，应炮制的而未炮制的不装，名称可疑的不装。
补11.
12.。
草药调剂流程目的：规范各门店中药调剂流程，保证顾客用药安全。
草药调剂流程：一、中药处方调配的一般程序1，审方--合格处方计价--付款--处方调配--查方核对--包装、发药。
2，不合格处方--退回修改二、中药处方的审查；1、处方用药：（1）、处方正文的药名字迹是否清楚。
（2）、注意药物的并开、一药多名、一名多药的情况。
（3）、注脚等书写是否规范。
2、药物剂量、计量单位的审查。
3、药物配伍禁忌和不合理用药的审查：（1）、审查处方中有无“十八反”与“十九畏”或“妊娠禁忌”等用药的情况。
（2）、处方中有毒、麻、限、剧药品，是否符合有关规定要求。
（3）、审核处方中有无缺味，有无特殊炮制品。
（4）、审核有无“单包”的药物，如有须在药物旁作出明显标记，调配时注意。
（5）、其它不合理用药的审查，中西药之间的配伍禁忌的审查。
4、禁忌用药、超剂量用药医师签字的审查。
三、中药处方的计价与付款：1、划价前：询问顾客是否有会员卡，如果没有会员可则向顾客推荐会员卡。
2、划价过程中：（1）、必须做到输入的中药饮片名称（别名）和数量与处方保持一致。
（2）、当系统显示库存不足时，不得私自更改处方和用其他饮片代替。
（3）、录入完毕，将处方中的品名（别名）、数量与电脑的品名（别名）、数量逐个核对。
（4）、确认无误后告知顾客单价，询问顾客购买的付数及付款方式。
四、中药处方的调配：1、中药处方调配的器具：（1）、中药调配的计量器具：电子称、天平、戥子。
（2）、中药调配的其它用具：草药纸、药筛、药匙、纱布袋、包装袋、计算器等。
戥称的操作方法：秤杆平放在左手中指和虎口和谷穴之上，用右手前三指抓药，靠左手中指合食指的伸屈活动来带动砣的进退移动。
每次配方前，都要核对戥子的定盘星，确定平衡度，保证剂量准确。
2、配方：（1）、应做到“三不抓”：A，处方中的剂量超过正常习惯用量的药品不抓。
B，对出现别名或字迹不清楚，无法辨认时不抓。
C，由国家规定禁止出售的毒麻药品、配伍禁忌、妊娠禁忌的不抓。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。
为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。
本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。
二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。
2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。
三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。
2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。
四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。
2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。
中药饮片调剂制度及操作规范一、引言二、调剂制度1.质量管理制度：（1）中药饮片的选择应遵循国家药典和相关规范，确保质量稳定可靠。
（2）严格控制中药饮片的有效成分含量，不得出现超标或不足的情况。
（3）定期对中药饮片进行质量监测，确保出库的中药饮片符合质量标准。
（4）中药饮片的存储应符合药品贮存要求，避免阳光直射、潮湿或受热等情况。
2.调剂操作流程：（1）根据医师的处方，确认需要调剂的中药饮片种类和数量。
（2）核对中药饮片的名称、批号和有效期，确保无误后取出所需药材。
（3）进行称量操作时，使用精确的称重设备，保证称量准确。
（4）称量好的中药饮片应布药料页面，注意避免药材混淆或误放。
（5）包装中药饮片时，需使用符合卫生标准的包装袋，保证药品的防潮和保质期。
三、操作规范1.调剂操作人员：（1）调剂操作人员应经过专业培训，对中药饮片调剂的知识和技能有一定的掌握。
（2）调剂操作人员应严格遵守有关药品管理的法律法规、规范和操作规程。
2.器械验证与保养：（1）对于称量设备，应定期进行验证，确保其准确性。
（2）设备的保养应定期进行，避免因设备老化或损坏影响药品调剂质量。
3.药品验收与存储：（1）调剂前，应对中药饮片进行外观检查，确保无霉变、虫蛀、异味等问题。
（2）药材应存放在干燥、通风、避光的环境中，防止湿气、阳光和异味的影响。
4.调剂准确性：（1）调剂时应仔细核对医师处方的中药饮片剂量和配方要求，确保调剂准确。
5.药品操作规范：（1）调剂过程中应进行必要的卫生操作，如洗手、戴口罩等。
（2）调剂操作人员应保持工作区域整洁，避免杂质和异物的污染。
四、结论中药饮片调剂制度及操作规范对于确保中药饮片的质量和用药安全具有重要意义。
通过严格遵守操作规范，能够减少药品误配、混淆和污染等问题的发生，为患者提供优质的中药饮片调剂服务。
因此，医院、药店和其他相关机构都应建立完善的中药饮片调剂制度及操作规范，并加强对调剂操作人员的培训与管理，以确保调剂工作的质量和安全。
中药饮片的调配管理制度一、制度背景中药饮片是将药材经过炮制、研磨等工艺制成的药片或颗粒，广泛应用于中医临床。
它具有用量准确、方便携带、易于服用等特点。
为了确保中药饮片的质量和使用安全，需要建立一套科学的调配管理制度。
二、调配管理流程1.开药：医生根据患者病情开具中药方剂，包括药名、剂量等详细信息。
2.药房接方：药房人员收到医生开出的中药方剂后，进行仔细核对，确保准确无误。
3.四个统一：按照“同药同量、同量同用、同用同治、同治同效”的原则，对中药方剂进行统一调配。
4.称药：药房人员根据方剂要求，精确称取中药饮片的重量。
5.研磨：将称取好的中药饮片放入药杵或研磨机中进行细磨，确保颗粒均匀。
6.包装：将研磨好的中药饮片按照每剂量分装成小包或瓶装，进行密封包装。
8.出药：药房人员根据医嘱将包装好的中药饮片交给护士或患者本人，进行出药。
三、调配管理责任2.药房人员：负责准确接方、称药、研磨、包装、贴签以及出药等工作。
3.护士：负责接收药房交来的中药饮片，并按照医嘱进行发放给患者。
四、调配管理要求1.药品安全：药房人员应定期检查药品有效期，对近期过期的中药饮片进行处理，确保药品安全和有效性。
2.质量控制：药房人员在称药、研磨、包装等环节要做好质量控制，保证中药饮片质量符合要求。
3.清洁卫生：药房应保持整洁干净，定期对设备进行清洁和消毒。
4.库存管理：药房应做好中药饮片的库存管理工作，及时采购和出库，确保存货充足且新鲜。
5.文档记录：药房应建立健全的文档记录制度，记录每一步的操作和药品信息。
6.教育培训：药房人员应定期接受相关培训，提高专业素质和技能水平。
五、调配管理检查1.内部检查：药房负责人应定期进行内部检查，查看调配管理制度的执行情况，并做好相关记录和整改工作。
2.外部检查：药监部门或其他相关部门可以进行不定期的外部检查，对调配管理制度的执行情况进行审核和评估。
六、调配管理制度的效果通过建立和执行科学的调配管理制度，可以有效提高中药饮片的质量和使用安全。
