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高效液相色谱测定七味红花殊胜丸中没食子酸的含量

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［ Ｃ ａ ｅｅｕＣ， ａ ＨｉｅＨ Ｗ， ｔ ． ｅ ｍ ｒｓ ｃｉｔ ａｓｃ ｔ ２］ ｈｄｎａ Ｈ ｙＫ， ｒ ｅ ａ Ｔ ｌ ｅａｅａｔｉ ｓｏｉ ｅ ｔ １ ｏ ｖｙ ａｄ ｗｔ ａｑ ｉｔ ｎｏ ａｉ ａｃ ｎｈ ｍ ｎ ｃｌｅｔｌ ￣ｃｒ Ｊ ． ａ ｃｒ ｉ ｃｕｓｉ ｆ ｌ ｇ ｎ ｙｉ ｕ ａ ｏ ｒｃ ｈ ｉｏ ｍ ｎ ｏ ａ ｃ ｃ ［ ］ Ｃ ｅ ｎ
检 测 。结 果 见 表 １ 。 酶活性将阻止肿瘤无 限增 殖的能力 。本实验 采用流式 细胞仪检 共分 ６组 ： 组 １ ％正常血清组 ； ５ 白花蛇舌草 含药血 测不 同浓度 白花蛇舌草含药血清对 Ｐ １ ０ ２组 ％ Ｇ细胞端粒 酶表达 的影 响 ， 清组 ； ３组 １ ％ 白花 蛇 舌 草 含 药 血 清 组 ； ０ ４组 １ ％ 白 花 蛇 舌 草 含 并与 Ｄ Ｐ进行参照 ， ５ Ｄ 结果表 明 ， 正常血清组 端粒酶表 达率最 高 ， 药血清组 ； ５组 １ ｍ Ｄ ｌＤ Ｐ＋１％ 正 常 血 清组 ； ０ ６组 １ ｇ ｍ 而 Ｄ Ｐ组和 白花蛇舌草含药 血清组 均有不 同程度 的下 降 ， ／ｌ Ｄ 而且 Ｄ Ｐ＋１％ 含 药 血 清 组 。 Ｄ Ｏ 端粒酶下调的程度与含药血清的浓度呈正相关 ， 随着含药血清浓 度的增高 ， 细胞 的端粒酶活性 也逐渐 下降 ； 白花蛇舌 草含药血 清 表 １ 不同浓度白花蛇舌草含药血清对 Ｐ， Ｃ细胞端粒酶表达的影响（ ％ ｉ± ） 与 Ｄ Ｐ合用组 ， Ｄ 与单 用 Ｄ Ｐ组 比较 ， 非 常 显著 性 差 异 （ Ｄ 有 Ｐ＜ 组别 端粒 酶表达率 ０ ０ ） 说明 白花蛇舌草可以明显增强 Ｄ Ｐ的下调肿瘤细胞端粒 ．１ ， Ｄ １ ％ 正 常 血 清 ０ ３ ．７± ．９— Ｏ７ ２５ 酶活性的作用 。但 白花 蛇舌草 是通 过何种机 制使 Ｐ Ｇ细胞 端粒 ５ 白花蛇舌草含药血清 ％ ２ ．３±１７ △ ０４ ．８ ¨ １ ％ 白花 蛇舌 草含 药 血 清 ０ ８２ ．７±１４ △ ． ２ △一 酶活性下 降 ， 尚有待进一步的研究。
１ ９ ２ ６： ０１ ． ９ ４， ６ ２ １
旦 ± 丝爸 煎
０． ５． ０ Ｐ ＜０ ０１ ．
： 墼 ：２ ： §１ ：
与正 常 血 清 组 比 较 ， Ｐ＜０ ０ Ｐ＜０ Ｏ ； Ｄ Ｐ组 比较 ， Ｐ＜ ．５， ．１与 Ｄ
３ 讨 论
端粒酶 （ｅ ｍ ａｅ 是 一种核糖 蛋 白酶 ， 以 自身 Ｒ Ａ为模 ｔｌ ｒｓ） ｏ 能 Ｎ Ｒｅ ． ９ ５， ５： ５ ３ ｓ１ ９ ５ ２ ３ ． 板， 以染色体 ３ 端 Ｄ Ａ为 引物 延 伸端 粒 Ｄ Ａ 末 Ｎ Ｎ 。端 粒 酶在 约 ［ Ｍ ｙｒ ｎＭ，Ｃ ｕ ｔ Ｍ，ＥｔｎＥ ｔ １ Ｅ Ｔ ｔｅｐｔｔｅｈ — ３］ ｅｅｓ ｏ ｏ ｎｅ Ｃ ｒ ａｏ Ｎ，ｅ ａ．ｈ Ｓ ２，ｈ ｕａｉ ｕ ｖ ｍａｌｔ ｌｍｅ ａ ｃ ｃ ｔ ｙ ｉ ｓ ｂ ｎ ｔｇ ｎ ｌ ｅ ｏ ｒ ｓ ａａ ｔｃ ｕ ｕ ｉ ｅ ｅ，ｉ ｐ ｒ ｇ ｌｔ ｄ ｉ ｕ ｒ ｃ ｌ ｌ ｓ ｕ ｅ ｕ ａ ｅ ｎ ｔ ｍｏ ｅｌ ｓ ９ ％ 以上的恶性 肿瘤 中呈 阳性 ， ０ 其活性的表达被认为是恶性肿瘤 ａｄｄ ｒ ｇｉ ｏｔｌａｏ ． Ｊ ．Ｃ ｌ，９７，０：８ ． ｎ ｕｉ ｎ ｍｍ ｒ ｉ ｔ ｎ ［ ］ ｅｌ１９ ９ ７ ５ ａｚｉ 发生发展 中的一个关键事件 ， 是恶性肿瘤细胞得 以无 限增殖的必 ４］ 王 曦． 端粒酶及其在肿瘤诊治方面 的研究 ［ ］ 国外医学 ・肿瘤 Ｊ． 需条件 ， 而在正 常组织细胞端粒酶活性较低 ， 王曦 综述 了 １ ４份 ［ 学分 册 ，９８，（ ）８ ． １９ ４ ２ ：Ｏ 国外研究资料 ， 其恶性肿瘤端粒 阳性 率达 ８ ％ ， ８ 而周 围正 常组 织 ５］ ｒｉ ｒＣ ｄ ｅｏ ｒ ｅａｔ ｉ ａ ｖｙ ｅ ｒｌｅａｏ ，ａｄ ｃｎ ｅ［ ］ ｌ ｆ ｉ 和非癌组织端粒 酶阳性率 达 ｌ． ％和 ４ ２ 。Ｍｏ 等也 认为 在 ［ Ｇ ｅ ｅ Ｗ．Ｔｌｍｅ ｓ ｃｉｔ，ｃｌ ｐｏｉｒｔ ｎ ｎ ａｃｒ Ｊ ． ２１ ．％ ｌ ｉ Ｐ ｏ ｔ Ａｃ ｄ Ｓｃ Ａ ９ ８， ５： ０． ｒ ｃ Ｎａｌ ａ ｉＵＳ １ ９ ９ ９ 癌症化学预防端粒 酶是 目前 已知 的最为广谱 的肿瘤分子标记物 ，
１ ％ 白花 蛇舌 草含 药 血 清 ５ １ ｍ Ｄ ｌＤ Ｐ＋１ ％正常血清 ０ ７３ ．０±２ ０ ．３ ５３ ．９±１３ ．７
参考 文献 ：
［１ Ｋｍ Ｎ ］ ｉ Ｗ，Ｐａ ｓｅ ｉｙｚｋＭＡ， ｒｗ ｅＫ ｅ １ ｐ ｃ ｃａｓｃ ｔபைடு நூலகம்ｏｈ － ｔ Ｐｏ ｓ Ｒ， ｔ ．Ｓ ｅｉ ｓ ｉ ｉ ｆ ｕ ａ ｉ ｆ ｏ ａｏ ｍ ｎｔｌｍ ｒ ｅａｔ ｉ ｉ ｍ ｒ ｌｃｌ ｎ ａｃｒ Ｊ ．Ｓｉ ｃ ， ａ ｅ ｅａ ｃｖ ｙｗｔ ｉｍｏｔ ｅｌ ａｄ ｃｎ ｅ［ ］ ｃｅ ｅ ｏ ｓ ｉｔ ｈ ａ ｓ ｎ
ＬＳ Ｉ Ｅ Ｅ ＩＩＥＡ ＤＭ Ｔ ＲＡＭ ＤＣ Ｅ Ｅ Ｒ Ｈ２０ Ｏ ．０Ｎ ． Ｉ Ｚ ＮＭ ＤＣＮ Ｎ Ａ Ｅ Ｉ Ｅ ＩＡＲ Ｓ Ａ Ｃ ９Ｖ Ｌ２ Ｏ ３ Ｈ Ｈ ０
时珍 国医国药 ２ ０ ０９年第 ２ ０卷第 ３期
养箱中继续培养 ２ ， ． ５ ４ ｈ ０ ２ ％胰 酶 消化 ， 心 ， Ｐ Ｓ液 洗涤 ２ 并且有 可能成为肿瘤治疗新 的靶点 。 离 用 Ｂ 次， 制成细胞 悬 液 ， ５ ０ ｌ加 一 抗 工 作 液 和 阴性 对 照一 抗 取 ０ ， 由于端粒酶 的激 活是细胞走 向不死性 的关键 ， 而不死性则是 ， 抑 ＩＧ２ ｌ ０ｍｎ 再加二抗工作液 ２ ｌ避光反 应 ３ ｉ ， ｇ ，０Ｉ ｉ， ｘ２ ０ ， ０ｍ ｎ 上机 肿瘤恶性增殖 的必要步骤 Ｊ根据这一理 论可 以设 想 ， 制端粒

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【精品】高效液相色谱法测定大花红景天中没食子酸红景天苷及儿茶素的含量

【精品】高效液相色谱法测定大花红景天中没食子酸红景天苷及儿茶素的含量

【关键字】精品高效液相色谱法测定大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量【摘要】目的建立大花红景天中没食子酸、红景天苷及儿茶素的含量测定方法。

方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸)，梯度洗脱，流速为1 ml·min-1，检测波长为280 nm，柱温为室温，按外标法定量。

结果没食子酸的加样回收率平均为98.4%，RSD=2.78%;红景天苷的加样回收率平均为99.2%，RSD=2.35%;儿茶素的加样回收率平均为98.7%，RSD=2.43%。

结论所建立方法简便快速，结果准确，稳定，可以作为红景天药材的质量评价方法。

【关键词】大花红景天; 没食子酸; 红景天苷; 儿茶素Abstract：ObjectiveTo establish a method for determination of gallic acid, salidroside and catechin in Rhodiola crenulate. MethodsThe sample was analyzed on Kromasil C18 column under gradient elution. The mobile phase was methanol-0.1% phosphoric acid and the flow rate was 1.0ml/min. The wavelength of UV detector was 280nm, the column temperature was room temperature, and the quantification was performed with external standard method. ResultsFor gallic acid, the average recovery was 98.4%, and the RSD was 2.78%. For salidroside, the average recovery was 99.2%, and the RSD was 2.35%. For catechin, the average recovery was 98.7%, and the RSD was 2.43%. ConclusionThe method is quick, simple and accurate, and it can be used for quality control of Rhodiola crenulate.Key words：Rhodiola crenulate; Gallic acid; Salidroside; Catechin大花红景天Rhodiola crenulata ( Thoms)H. Ohba为景天科红景天属植物，为《中国药典》所收录的品种，具有抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤等作用，其主要的化学成分有红景天苷、儿茶素、没食子酸、没食子酸乙酯等[1]。

高效液相色谱法测定克银丸中没食子酸含量

高效液相色谱法测定克银丸中没食子酸含量

高效液相色谱法测定克银丸中没食子酸含量
孙桂梅;吴宏岩;王会平;胡波
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2006(15)13
【摘要】目的建立克银丸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定克银丸中没食子酸的含量,色谱柱为Diamansil ODSC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(8∶92),流速为0.8 mL/min,检测波长为274 nm.结果回归方程为Y=7 244.5+106 050.95 X,r=1.000 0,平均回收率为
99.72%,RSD=1.05%(n=6).结论HPLC法简便、快速、可靠,可用于克银丸的质量控制.
【总页数】1页(P42)
【作者】孙桂梅;吴宏岩;王会平;胡波
【作者单位】通化方大药业股份有限公司,吉林,通化,134000;吉林省白山市药品检验所,吉林,白山,134300;吉林省白山市药品检验所,吉林,白山,134300;吉林省白山市药品检验所,吉林,白山,134300
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.超声浸提-高效液相色谱法测定刺三加根和茎中没食子酸含量 [J], 高林晓;郭蒙;刘凤华;杨艳;邹洪涛;杨再波
2.高效液相色谱法测定单叶化香树果序中没食子酸含量 [J], 刘金坤;应敏;王琴;敖利;吴斌
3.高效液相色谱法测定克银丸中没食子酸含量 [J], 李林晓;牛兰玲;李菊
4.高效液相色谱法测定余甘子提取物中没食子酸与鞣花酸含量 [J], 张文莉;张俊仪;张龙开;黄月纯;林伟斌;梁芷韵;魏刚
5.高效液相色谱法测定那如三味丸中的没食子酸的含量 [J], 格根塔娜;成志平;李强;郝美玲
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七味红花殊胜丸质量标准研究

七味红花殊胜丸质量标准研究

七味红花殊胜丸质量标准研究孔庆菊【摘要】目的：建立七味红花殊胜丸质量标准。

方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中红花进行定性鉴别；用高效液相色谱法（HPLC）测定羟基红花黄色素A 含量。

结果：TLC定性鉴别分离效果好，斑点显色清晰。

羟基红花黄色素A的进样浓度在13.18～79.10μg· ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998）；平均回收率为98.2%，RSD=1.27%（n=6）；每丸含红花以羟基红花黄色素A计应不少于1.0mg。

结论：标准可用于该制剂的质量控制。

%Objective: To establish the quality standard of seven kinds of safflower Shushen pill. Method: By thin layer chromatography (TLC)was used to identify the prescription Honghua;High performance liquid chromatography (HPLC)determination of hydroxysafflor yellow A content. Results:TLC qualitative identification of good separation effect, spot color clear. Sample concentration of hydroxysafflor yellow A in13.18~79.10μg·ml-1 scope with the peak area values were good linear relationship (r=0.9998);the average recovery was 98.2%,RSD=1.27%(n=6);each pill contains safflower to hydroxysafflor yellow A meter shall be not less than 1.0mg. Conclusion:The established standard can be used for the quality control of the preparation.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)011【总页数】2页(P5-6)【关键词】七味红花殊胜丸;羟基红花黄色素A;薄层色谱法;高效液相色谱法;质量标准【作者】孔庆菊【作者单位】青海省海北州食品药品检验所海晏 810200【正文语种】中文【中图分类】R927.11七味红花殊胜丸是由红花、天竺黄、獐牙菜、诃子、麻黄、木香马兜铃、五脉绿绒蒿7味药物组成的藏成药，清热消炎，保肝退黄，用于新旧肝病、劳伤引起的肝血增盛、肝肿大、巩膜黄染、食欲不振治疗。

七味红花殊胜丸质量标准研究

七味红花殊胜丸质量标准研究

Ｆ ｉ ｇ １ ＴＬ Ｃ １ ￣２ ． ｎ ｅ ｇ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ；３ － ５ ． ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｓ ６－ ７ ． ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｌ ｓ ａ ｆ ｌｏ ｆ ｗｅ ｒ
析纯 ， 水为超纯水 。 ． ６ 重复性试 验 ： 取 同一 批 号 样 品 （ ２ ０ １ ４ ０ ３ １ ８ ） ６份 ， 按“ ２ ． ２ ． ３ ”
２ ． １ 红花的 Ｔ Ｌ Ｃ鉴别 ： 取本品粉末 ５ ｇ ， 加８ ０ ％丙酮溶液 １ ０ ｍ ｌ ， 密 项下方法制成供试 品溶液 ， 在上述 色谱条件下测定 、 计算 。结果 塞， 振摇 １ ５ ｍ ｉ ｎ ， 静置 ， 取上清 液作 为供试 品溶液 ； 另依照七味红 Ｒ Ｓ Ｄ ＝ ０ ． ６ ３ ％（ ｎ ＝ ６ ） ， 表 明本 方 法 的重 复 性 良好 。 花殊胜丸 的配方 ， 除去红花 ， 同法制备 阴性 对照溶液 ； 另取红花 ２ ． ２ ． ７稳定性试 验 ： 精 密吸取 同一供试 品溶液 ， 在上述 色谱条件 对照药材 ０ ． ５ ｇ ，同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各 下分 别于 ０ 、 ２ 、 ４ 、 ８ 、 １ ２ 、 ２ ４ ｈ进样 ｌ Ｏ ｌ Ｌ ， 测定 。结果 Ｒ Ｓ Ｄ ＝ Ｉ ． １ ４ ％ ３ ， 分别点于 同一硅胶 Ｈ薄层板上 ， 以乙酸乙酯： 甲酸： 水： 甲醇 （ ｎ ＝ ５ ） ， 表明供试 品溶液在 ２ ４ ｈ内稳定。
．
红 花对 照药材 （ 批号 ： １ ２ １ ０ ０ ９ — ２ ０ ０ ５ ０ ６ ） 、 羟基红花 黄色素 Ａ 标， 进样 浓度 （ ｘ） 为横 坐标 ， 制 备标 准 曲线 ， 得 回归方程 为 Ｙ ＝ 对照品（ 批号 ： ０ ７ ５ ７ — ２ ０ ０ ２ ０ ６ ， 含量测定用 ） 均 由中国药 品生物制 ２ ９ ． ７ １ １ Ｘ＋ １ ５ ． ２ ５ １ ， ｒ ＝ ０ ． ９ ９ ９ ８ （ ｎ ： ６ ） ， 结果 ， 羟 基红 花黄 色 素 Ａ在 品检定所购进 ； 七 味红 花殊胜丸 （ 青 海省海： ｌ Ｕ ｈｌ 藏 医院制剂 ， 批 １ ３ ． １ ８ ～ ７ ９ ． １ ０ １ ｘ ｇ ・ ｍ ｌ 范围内与峰面积积分值呈 良好的线性关系。 号２ ０ １ ２ １ ０ １ ９ 、 ２ ０ １ ３ ０ ８ １ ６ 、 ２ ０ １ ４ ０ ３ １ ８ ，丸重 ０ ． ３ ｇ ） ；硅 胶 Ｈ薄层板 ２ ． ２ ． ５ 精密度试 验 ： 取对照 品溶 液适量 ， 重复进 样 ６次 ， 测 定羟 结果 Ｒ Ｓ Ｄ ＝ ０ ． ５ ６ ％（ ｎ ＝ ６ ） ， 表 明仪器精 （ 青 岛海洋化工厂分厂 ） ； 甲醇和乙腈为色谱纯 ， 其余试剂均为分 基红花黄色素 Ａ的峰面积。