巩固练习_《有机化合物》全章复习与巩固(基础)

2.下列有机物下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是( )A 烷烃 B烯烃 C芳香烃 D卤代烃2.下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A．醇的官能团是羟基（－OH） B．羧酸的官能团是羟基（－OH）C．酚的官能团是羟基（－OH） D．烯烃的官能团是双键3.写出下列有机物的结构简式２，２，３，３－四甲基戊烷３，４－二甲基－４－乙基庚烷4.关于同分异构体的下列说法中正确的是（）A．结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B．同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C．同分异构体现象只存在于有机化合物中D．同分异构体现象只存在于无机化合物中5.分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是 ( )A．2种 B．3种 C．4种 D．5种6.有A、B、C三种烃，分子式都是C5H10，经在一定条件下与足量H2反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：2．相同质量的下列脂肪烃，在空气中充分燃烧产生二氧化碳最多的是（）A．C2H2 B．C3H6 C．C4H10 D．C6H63．若1 mol某气态烃CxHy完全燃烧，需用3 mol O2，则（）A．x ＝ 2，y ＝2 B．x ＝ 2，y ＝4 C．x ＝ 3，y ＝6 D．2＝3，y＝84.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④邻二甲苯；⑤乙炔；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是：A、③④⑤ B．④⑤ C．只有⑤ D．全部1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

（它们都能与水形成氢键）。

2.能使溴水（Br2/H2O）褪色的有机物①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C —的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。

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单元复习与巩固【巩固练习】一、选择题1．在2 L的密闭容器中，发生以下反应：2A(g）＋B(g)2C（g)＋D(g），若最初加入的A 和B都是4 mol，在前10 s A的平均反应速率为0.12 mol/（L·s)，则10 s时，容器中B的物质的量是（）A．3。

4 mol B．3。

2 molC．2。

8 mol D．1.2 mol2．下列说法正确的是（）A．熵增大的反应一定可自发进行B．熵减小的反应一定可自发进行C．ΔH<0的反应可能自发进行D．ΔH>0的反应不可能自发进行3．下列关于化学反应限度的说法中正确的是（)A．改变外界条件不能改变化学反应的限度B．当某反应在一定条件下达到反应限度时即达到了化学平衡状态C．当某反应体系中气体的压强不再改变时，该反应一定达到了反应限度D．当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一定相等4．在下列反应中:A2（g）＋B2(g）2AB（g) ΔH〈0当其达到平衡时，在下图所示的曲线中，符合勒夏特列原理的是（）A．①②C．① D．①⑤5．在某温度下，可逆反应m A（g)＋n B（g)p C（g)＋q D(g）的平衡常数为K，下列说法正确的是（）A．K越大,达到平衡时，反应进行的程度越大B．K越小，达到平衡时,反应物的转化率越大C．K随反应物浓度的改变而改变D．K随温度和压强的改变而改变6．在一密闭容器中加入A、B、C三种气体，保持一定温度，在t1～t4时刻测得各物质的浓度A．在t3时刻反应已经停止B．A的转化率比B的转化率低C．在容器中发生的反应为2A＋B2CD．在t2～t3内A的平均反应速率为［1/（t3－t2)]mol·L－1·s－17．人体血液内的血红蛋白（Hb）易与O2结合生成HbO2，因此具有输氧能力。

【巩固练习】一、选择题1．生活处处有化学。

下列说法正确的是（）A．制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸2．核糖是合成核酸的重要原料，其结构简式为：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO下列关于核糖的说法中，正确的是（）。

A．与葡萄糖互为同分异构体B．可以使紫色石蕊试液变红C．可以与氯化铁溶液作用显紫色D．可以与新制氢氧化铜作用产生红色沉淀3．（2015 福州模拟）下列叙述中，正确的是（）。

A．油脂是高分子化合物，水解可生成甘油和高级脂肪酸B．葡萄糖注射液不能产生丁达尔效应，不属于胶体C．煤中含有的煤焦油，可由煤干馏获得D．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应4．（2016 江苏泰州期中）实验是化学研究的基础。

下列对实验现象的描述中错误的是（）A．实验①中溶液变黄色B．实验②中试管内混合溶液变血红色C．实验③中烧瓶内溶液变红色D．实验④中出现红色沉淀5．有关天然产物水解的叙述不正确的是（）。

A．油脂水解可得到丙三醇B．可用碘单质检验淀粉是否水解完全C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D．纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同6．下列说法中，不正确的是（）。

A．糖类、油脂和蛋白质都是天然的有机化合物B．蔗糖和麦芽糖的组成都可表示为C12H12O11，它们水解的最终产物都是葡萄糖C．氨基酸、蛋白质既能与强酸溶液反应又能与强碱溶液反应D．医学上可用CuSO4溶液和NaOH溶液检验糖尿病人的尿液中的葡萄糖7．下列实验能达到预期目的的是（）。

A．可以用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油B．向经唾液充分作用后的苹果汁中滴入碘水检验淀粉的存在C ．将纤维素和稀H 2SO 4加热水解后的液体取出少许，加入新制的Cu(OH)2并加热，有红色沉淀生成，证明水解生成了葡萄糖D ．蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水又能溶解8．三聚氰胺的结构如下图。

【巩固练习】一、选择题（每题有1~2个选项符合题意）1、（2016 海淀质检）有关如图所示化合物的说法不正确的是：A．该有机物的分子式为C15H18O4B．1mol该化合物最多可以与2molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体2、（2016 海南模拟）甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生酯化反应制得。

下列说法中正确的是：A．香叶醇的分子式为C11H18OB．香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应C．1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反应D．甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面3、某卤代烷发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2ClB．CH3CH2—CHCl—CH2CH3C．CH3—CHClCH2CH34、下列物质中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A．苯B．乙烷C．乙醇D．乙烯5、（2015湖南五市十校3月模拟）乙酸橙花酯是一种食用香料．其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（）①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH⑥1 mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2 3 molA．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．①②④⑤⑥6、（2015 山东德州乐陵一中）下列有关乙醇和苯酚的说法中不正确的是（）。

A．乙醇和苯酚均无毒，但都能用于消毒、杀菌B．乙醇和苯酚均能和金属钠反应置换出氢气C．苯酚能与甲醛反应制造酚醛树脂D．乙醇的沸点比乙烷高是因为乙醇分子间可以形成氢键7、下列4种醇中，不能被催化氧化的是( )8、下列物质能发生消去反应的是( )A．(CH3)3C—CH2OH B．CH3OH C．(CH3)3COH D．(CH3)3C—CH2C19、乙醇分子结构中各种化学键如右图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（）。

《有机化合物》全章复习与巩固编稿：张灿丽责编：闫玲玲【学习目标】1、了解有机物的结构特点；2、掌握甲烷的结构及其化学性质；3、掌握同分异构体的概念，掌握乙烯、苯的结构及性质；4、理解取代反应、加成反应的含义；5、了解乙醇、乙酸、糖、蛋白质的重要性质与用途；6、掌握乙醇、乙酸的化学性质。

苯（R1、R2、R3代表【要点梳理】要点一、几种重要的有机反应类型有机物化学反应的类型主要决定于有机物分子里的官能团（如碳碳双键、苯环、羟基、羧基等），此外还受反应条件的影响。

（1）取代反应。

有机物分子里的某些原子（或原子团）被其他的原子（或原子团）代替的反应。

如甲烷、乙烷等烷烃的卤代反应，苯的卤代反应和硝化反应，乙酸与乙醇的酯化反应，乙酸乙酯、油脂的水解反应，淀粉、纤维素、蛋白质等的水解反应等，都属于取代反应。

（2）加成反应。

有机物分子中双键上的碳原子与其他的原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应。

如乙烯与氢气、氯气、氯化氢、水等的加成反应，苯与氢气的反应等，都属于加成反应。

（3）氧化反应。

有机物得氧或去氢的反应。

如有机物在空气中燃烧、乙醇转化为乙醛、葡萄糖与新制氢氧化铜的反应、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色等都属于氧化反应。

（4）还原反应。

有机物去氧或得氢的反应。

如乙烯、苯等不饱和烃与氢气的加成反应属于还原反应。

（5）酯化反应（属于取代反应）。

醇跟酸相互作用生成酯和水的反应。

如乙醇与乙酸生成乙酸乙酯和水的反应就是典型的酯化反应。

（6）蛋白质的颜色反应。

（7）硝化反应（属于取代反应），银镜反应（属于氧化反应）。

要点诠释：在理解同分异构现象和同分异构体时应注意以下几点：（1）同分异构现象、同分异构体概念的内涵包括缺一不可的两点：一是分子式相同，分子式相同必然相对分子质量相同，但相对分子质量相同分子式不一定相同，如H 3PO 4与H 2SO 4、C 2H 6与NO 均是相对分子质量相同，但分子式不同。

二是结构式不同，结构式不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引起的，如：CH 3—CH 2—CH 2—CH 3、。

【巩固练习】一、选择题1．某有机物的结构简式为关于该物质的下列说法：①能发生取代反应；②能发生加成反应；③能发生氧化反应；④能发生消去反应；⑤能和NaOH溶液反应；⑥能和NaHCO3溶液反应，其中不正确的是（）。

A．①③B．④⑥C．③⑥D．④⑤2．（2016 广西桂林月考）由CH3CH2Cl合成HOCH2CH2OH的反应类型有：①取代（水解）反应，②加成反应，③消去反应，④氧化反应。

按反应的先后顺序最合理的反应组合是（）A．①②B．①③②C．③②①D．③②①④3．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为（）A．取代、消去、酯化、加成B．酯化、消去、缩聚、取代C．酯化、取代、缩聚、取代D．取代、消去、加聚、取代4．肾上腺素可用于支气管哮喘过敏性反应，其结构简式如下。

下列关于肾上腺素的叙述正确的是（）。

A．该物质的分子式为C9H16NO3B．1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOHC．该物质在强碱的醇溶液中可以发生消去反应D．该物质与浓溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应5．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是（）。

A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应6．按下列路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是（）A．加成反应B．消去反应C．取代反应D．加聚反应7．心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是（）。

A．可以在催化剂作用下和溴反应B．可以和银氨溶液发生银镜反应C．可以和氢溴酸发生反应D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应二、填空题1．（2015 江西五校联考）请观察下列化合物A～H的转化反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应①________；反应⑦________。

有机化合物的分类 知识讲解及巩固基础练习（含答案）【要点梳理】【高清课堂：有机化合物的分类#有机化合物的分类】 要点一、有机化合物的分类要点诠释：①烃是只含C 、H 两种元素的有机物。

如甲烷、乙烯、苯等只含C 、H 元素，都属于烃。

②链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。

）既属于环状化合物中的芳香化合物，又属于酚类。

④一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。

如丙烯酸（ ）有两种官能团：和 。

含有可认为属于烯烃，应具有和乙烯类似的化学性质；含有—COOH 也可认为羧酸，应具有和乙酸类似的化学性质。

【高清课堂：有机化合物的分类#按官能团分类】 要点二、常见官能团的名称、结构1．定义：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。

如：乙烯的官能团为碳碳双键；乙醇的官能团 为羟基（—OH ）；乙酸的官能团为羧基（ ），一氯甲烷（CH 3Cl ）的官能团为氯原子（—Cl ）。

OHCH 2＝CH —C—OH O—C —OH O —C —OH O2．常见官能团中学常见的官能团及其结构等如下表所示：官能团名称官能团结构式结构简式电子式化合物所属类别碳碳双键烯烃碳碳三键—C≡C——C≡C—炔烃卤原子—X —X 卤代烃羟基—O—H —OH 醇或酚醚键醚醛基—CHO 醛羰基—CO—酮羧基—COOH 羧酸酯基—COOR 酯氨基—NH2胺要点诠释：①官能团是中性基团，不带电荷。

②官能团决定有机物的主要化学性质，但相同的官能团连接的方式和位置不同，化学性质也有所不同。

③分子中含有两种或两种以上的官能团时，该分子可能具有多方面的性质，若多种官能团之间互相影响，又可能表现出特殊性质，如羟基与链烃相连时形成的是醇，而直接与苯环相连时形成的是酚。

要点三、脂环化合物与芳香化合物，醇与酚的区别1．芳香化合物是指含有苯环或其他芳香环（如萘环）的化合物；脂环化合物是指碳原子之间连接成环状且不是芳香环的化合物，如环己烯（）、环戊烷（）等。

《有机化合物》全章复习与巩固要点一、几种重要的有机反应类型有机物化学反应的类型主要决定于有机物分子里的官能团（如碳碳双键、苯环、羟基、羧基等），此外还受反应条件的影响。

（1）取代反应。

有机物分子里的某些原子（或原子团）被其他的原子（或原子团）代替的反应。

如甲烷、乙烷等烷烃的卤代反应，苯的卤代反应和硝化反应，乙酸与乙醇的酯化反应，乙酸乙酯、油脂的水解反应，淀粉、纤维素、蛋白质等的水解反应等，都属于取代反应。

（2）加成反应。

有机物分子中双键上的碳原子与其他的原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应。

如乙烯与氢气、氯气、氯化氢、水等的加成反应，苯与氢气的反应等，都属于加成反应。

（3）氧化反应。

有机物得氧或去氢的反应。

如有机物在空气中燃烧、乙醇转化为乙醛、葡萄糖与新制氢氧化铜的反应、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色等都属于氧化反应。

（4）还原反应。

有机物去氧或得氢的反应。

如乙烯、苯等不饱和烃与氢气的加成反应属于还原反应。

（5）酯化反应（属于取代反应）。

醇跟酸相互作用生成酯和水的反应。

如乙醇与乙酸生成乙酸乙酯和水的反应就是典型的酯化反应。

（6）蛋白质的颜色反应。

（7）硝化反应（属于取代反应），银镜反应（属于氧化反应）。

要点诠释：在理解同分异构现象和同分异构体时应注意以下几点：（1）同分异构现象、同分异构体概念的内涵包括缺一不可的两点：一是分子式相同，分子式相同必然相对分子质量相同，但相对分子质量相同分子式不一定相同，如H3PO4与H2SO4、C2H6与NO均是相对分子质量相同，但分子式不同。

二是结构式不同，结构式不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引起的，如：CH3—CH2—CH2—CH3、象，而丁烷、戊烷的同分异构体分别有2种、3种。

（3）同分异构体之间的化学性质可能相似也可能不同，但它们之间的物理性质一定不同。

（4）由于同分异构现象的存在，在化学方程式中有机物一般应写结构式或结构简式。

要点三、四类有机物有机物的分类是根据官能团的不同来划分的。

【巩固练习】一、选择题1．氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如右图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的）。

是（A．能发生加成、取代反应B．能发生还原、酯化反应19个氢原子C．分子内共有6个D．分子内共平面的碳原子多于2．肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。

工业上可通过下列反应制备：。

）下列相关叙述正确的是（碳中含有的含氧官能团是醛基、③B②A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别①B的相对分子质量比A大28中所有原子一定处于同一平面⑥A ⑤A能发生银镜反应碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应．只有②③④⑤⑥DC．只有②③⑤．只有③④⑤B．只有④⑤⑥ A。

）3．下列五种有机物，其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应、又能发生氧化反应的是（OH CHCH—③CH＝②CH(CH)OH CHO ①CHOH(CHOH) 2324223COOH CH—⑤CH＝④CH＝CH—COOCH 232．③④ D C．②④A ．③⑤B．①②⑤产物只含有一种官能团的其中，溴环己烯所发生的4个不同反应。

4．右图表示4-。

）反应是（D．①②C．②③A．①④B．③④）（2015 贵州贵阳期末）下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是（5．B．只有反应②是加聚反应A．反应①是加成反应D．反应③和⑦反应类型相同，均属于氧化反应C．反应④⑤⑥是取代反应．霉变的大米、花生中含有黄曲霉素，黄曲霉素的结构如右图所示。

下列说法中不正6）。

确的是（A．霉变的大米、花生等绝对不能食用个黄曲霉素分子中至少有8个碳原子共平面B．1 7 mol H发生加成反应C．1 mol该化合物能与22 mol NaOH 溶液反应，最多消耗1 mol D．该化合物与NaOH）CHCH＝—COOH，该有机物不可能发生的化学反应是（某有机物的结构简式为（7．2016 贵州贵阳期中）2D．氧化反应C A ．酯化反应B．水解反应．加成反应二、填空题的产量可用来衡C有如下转化关系，其中G、F、E、D、C、B、A湖北恩施起点考试）已知有机物2015 （．1．量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为CHO，试回答下列有关问题。

《有机化合物》全章复习与巩固编稿：武小煊责编：闫玲玲【学习目标】1、了解有机物的结构特点；2、掌握甲烷的结构及其化学性质；3、掌握同分异构体的概念，掌握乙烯、苯的结构及性质；4、理解取代反应、加成反应的含义；5、了解乙醇、乙酸、糖、蛋白质的重要性质与用途；6、掌握乙醇、乙酸的化学性质。

【知识网络】有机物分子结构特点主要化学性质甲烷CH4碳原子间以单键相连，剩余价键被氢原子“饱和”，链状（1）氧化反应：燃烧（2）取代反应：卤代乙烯CH2=CH2分子中含有碳碳双键，链状（1）氧化反应：燃烧，使酸性KMnO4溶液褪色（2）加成反应：使溴水褪色，与H2O加成为乙醇苯分子中含有苯环，苯环中碳碳之间有介于单键和双键之间的独特的键，环状（1）取代反应：卤代、硝化（2）加成反应：与H2加成生成环己烷乙醇CH3CH2OH 分子中含有羟基；羟基与链烃基直接相连（1）取代反应：与活泼金属Na、K等制取H2（2）氧化反应：催化氧化时生成乙醛；完全燃烧生成CO2和H2O乙酸CH3COOH 分子中含有羧基，受C=O双键影响，O—H键能够断裂，产生H+（1）酸性：具有酸的通性，可使紫色石蕊试液变红（2）酯化反应：与乙醇等醇类物质反应生成酯糖类单糖葡萄糖C6H12O6多羟基醛，有还原性（1）氧化反应：与银氨溶液或新制氢氧化铜反应（2）酯化反应：与乙酸等反应生成酯双糖蔗糖C12H22O11无醛基，无还原性水解反应：生成葡萄糖和果糖多糖淀粉(C6H10O5)n无醛基，无还原性水解反应：生成葡萄糖纤维素(C6H10O5)n无醛基，无还原性水解反应：生成葡萄糖油脂（R1、R2、R3代表饱和烃基或不饱和烃基）水解反应：高级脂肪酸（或高级脂肪酸钠）和甘油蛋白质结构复杂的高分子化合物（1）水解反应：酸、碱、酶作催化剂，最终产物为氨基酸（2）颜色反应：某些蛋白质遇浓硝酸显黄色【要点梳理】要点一、几种重要的有机反应类型有机物化学反应的类型主要决定于有机物分子里的官能团（如碳碳双键、苯环、羟基、羧基等），此外还受反应条件的影响。