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官能团红外吸收特征频率表

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-1
备注
α-取代酮： α-卤代酮 α-二卤代酮
酮 二酮：
1745～1725，尖[极强] 1765～1745，尖[极强] 当两个羰基不相连时， 1730～1710，尖[极强] 基本上回复到链状饱和 酮的吸收位置
醌： 1，2 苯醌 1，4 苯醌 草酮 饱和醛 醛 不饱和醛 28020[弱]， 2720[弱]
-1
备
注
当该区无别的吸收峰时， 可 见几个弱吸收峰 苯环上弧立氢(如苯环上五 取代) 苯环上两个相邻氢， 常出现 在 820～800 处 苯环上有三个相邻氢 苯环上有四个或五个相邻 氢 苯环单取代； 1， 3-二取代； 1，3，5-及 1，2，3-三取 代时附加此吸收 900 以下吸收近似于苯环 的吸收位置(以相邻氢的数 目考虑)
-1
备注
α，β-不饱和酮
续表 化合物类型 官 能 团 Ar—CO—
⎧Ar —CO —Ar ⎨ ⎩α , β ,α ′, β ′-不饱和酮
吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1700～1680，尖[极强] 1670～1660，尖[极强] 1500～900 900 以下 羰基吸收 羰基吸收
π- 氢键
聚合键
续表 化合物类型 官 能 团 C—O—C —C—O—C 3050～3000 醚 [中，弱] 1250，[强] 950 ～ 810 ， [强] 840 ～ 750 ，环 酮 五员环 四员环 三员环 不饱和酮 1720～1700，尖[极强] 1725～1705，尖[极强] 1750～1740，尖[极强] 1775，尖[极强] 1850，尖[极强] 1685～1665，尖[极强] 1650～1600，尖[极强] 羰基吸收 烯键吸收 1725～1705， 尖[300～600] 吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 1150～1070， [强] 1275～1200， [强] 1075～1020， [强] 环上有氢时方有此吸收峰 900 以下
1690～1660，尖[极强]
1650，尖[极强] 1740～1720，尖[极强] 1705～1680，尖[极强] 1680～1660，尖[极强] 1715～1695，尖[极强]
α，β-不饱和醛 α，β，γ，δ-不饱和醛
Ar—CHO
续表 化合物类型 羰酸 官 能 团 饱和羰酸 吸收频率(cm ) 4000～2500 3000～2500，宽 2500～2000 2000～1500 1760[1500] 1725～1700 [1500] 1720[极强] 1715～1690[极强] 1700～1680 [极强] 1740～1720 [极强] 1820[极强] 1760[极强] 1775[极强] 1720[极强] 1800[极强] 1750[极强] 1865[极强] 1785[极强] 1750～1730，尖 [500～1000] 1300～1175[极强] 1300～1200[极强] 1300～1050 (两个峰) [极强] 1170～1045[极强] 1500～900 1440～1395[中， 强] 1320～1210[强] 920 宽[中] 900 以下
续表 化合物类型 官 能 | —C 团 4000～2500 CH 2 965，尖[100] 800～650， [40～100] 840～800， 尖[40] 3300，尖[100] 2140～2100，[5] 2260～2190，[1] 1600， 尖[＜100] 苯环及稠芳 环 C—C 1580[变] 1500， 尖[＜100] —CH 3030[＜60] 1450，[中] 末端炔基 中间炔基 常出峰于 730～675 吸收频率(cm ) 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 895， 尖[100～150]
| 叔醇 — C —OH |
3630，尖[55] 3620，尖[45] 3610，尖[中]
1100，尖 [60～200] 1150，尖 [60～200] 1200，尖 [60～200] 同上 常被多聚体的吸收峰掩盖
醇和酚
酚 分子间氢键： 二聚体 多聚体 分子内氢键： 多元醇
3600～3500 3600，宽[强] 3600～3500 [50～100] 3600～3500 3200～2500， 宽[弱]
吡啶
杂芳环
呋喃
吡咯 噻吩
续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900 900 以下 液中 3640，尖[70] 1050，尖 [60～200]
-1
备
注
游离态：
存在于非极性溶剂的稀溶
伯醇—CH2OH
| 仲醇 — C HOH
附录 3 常见官能团红外吸收特征频率表
化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm-1) 4000～2500 2960，尖[70] 2870，尖[30] 2500～2000 2000～1500 1500～900 1460，[＜15] 1380，[15] 900 以下 备 注
1． 甲基氧、 氮原子相连时， —CH3 2870 的吸收移向低波数 2．借二甲基使 1380 的吸 收产生双峰 1．与氧、氮原子相连时， 烷基 —CH2 2925，尖[75] 2825，尖[45] 2850 吸收移向低波数。 1470，[8] 725～720[3] 2．—(CH2)n—中，n＞4 时 方有 725～720 的吸收， 当 n 小时往高波数移动 △ 三员碳环 —CH2 —CH— 不饱和烃 C—C —CH—CH2 3000～3080 [变化] 3080，[30] 2975，[中] 3020，[中] 1675～1600 [中～弱] 990，尖[50] 910，尖[110] 共轭烯移向较低波数 三员环上有氢时，方有此 吸收
-1
备
注
反式二氢 顺式二氢 不饱和烃 三取代烯 ≡ CH — C ≡ C—
续表 化合物类型 官 能 团 吸收频率(cm ) 4000～2500 2500～2000 2000～1500 2000～1600，[5] 900～850， [中] 860～800， 苯环及稠芳 环 尖[强] 800～750， 尖[强] 770～730， 尖[强] 710～690， 尖[强] 3075～3020 尖[强] 3165～3125 [中，弱] 3490，尖[强] 3125～3100[弱] 3125～3050 1620～1590[中] 1500[中] ～1600，～1500 1600 ～ 1500[ 变 化](两个吸收峰) ～1520 ～1410 750～690， [强] ～1400 NH 产生的吸收—CH 产生 的吸收 920～720， 尖[强] 1500～900 900 以下
-1
备注 1760 为单体吸收 1725～1700 为二聚体吸 收，可能见到两个吸收， 分别为单体及二聚体吸 收
α，β-不饱和腈
Ar —COOH
分别为单体及二聚体吸 收
α-卤代羰酸
饱和、链状酸酯
α，β-不饱和酸酐
酸酐 六员环酸酐
五员环酸酐
羰酸酯
饱和链状羰酸酯

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红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表

红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表


内弯曲振动的倍频或组频吸收），是进一步确定取代苯的重要旁证。
苯 670cm-1（S） 单取代苯 770~730 cm-1（VS），710~690 cm-1（S）
1,2-二取代苯 770~735 cm-1（VS）
1,3-二取代苯 810~750 cm-1（VS）,725~680 cm-1（m~S）
1,4-二取代苯 860~800 cm-1（VS） 五、卤化物
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
1、σC=O 由于羰基的振动偶合，导致 σC=O 有两个吸收，分别处在 1860~1800 cm-1 和 1800~1750 cm-1 区域，两个峰相距 60 cm-1。 2、σC-O 为一强吸收峰，开链酸酐的 σC-O 在 1175~1045 cm-1 处，环状酸酐 1310~1210 cm-1 处。 十三、酰胺
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
总结 红外光谱频率与官能团特征吸收峰

总结 红外光谱频率与官能团特征吸收峰

红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。

在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。

烷烃有下列四种振动吸收。

1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H 的σas，后者归因于甲基C-H的σs。

1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。

共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。

常见官能团红外吸收特征频率表

常见官能团红外吸收特征频率表

1150次
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枪
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1200,1
160-2OOj
分子耽it：
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3600-3500
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多耕
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多元暉
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3600-3500
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红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表

红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表


三、炔烃
在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
2、σ C C 一般
C C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃 RC CH
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。如 C-F（1100~1000 cm-1）；C-C（l 750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变 化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。 六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。 1、 σO-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。OH 是 个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一 般出现在 3550~3200 cm-1。