当前位置：文档之家 › 常见官能团红外吸收特征频率表

常见官能团红外吸收特征频率表

  • 格式：docx
  • 大小：36.72 KB
  • 文档页数：11
1150次
l6O-200j
枪
3610,尖I屮]
1200,1
160-2OOj
分子耽it：
Wl
:耕
3600-3500
Ir豪多彙体的吸收∙hu
多耕
3600,%[fi]
⅜fA4∙:
多元暉
360(13500
[50-100]
«41
3600-3500
3200-250Ot
X(W]
化合IJ类巾
⅛ ⅛ W
吸收频*(CTn ')
1725-1705l
尖［3(XK
IF状・
大ft Wff
1720-17OOI
尖［ttal
六员环
1725-1705,
尖!极ad
血员环
1750-1740.尖限気
四员环
1刀5•尖
IM.
三员环
18血尖
(««)
不饱和IW
Sp•不»W*I
~ ^ "\
1685-1665.
1650-1601)
xιw⅛)
1
化合物矣刑
Irfit团
二制；
OQI I -C-C-
I73Q-1710,尖极％丨
当阴个裁基不相隹时.M*HbI
S≡状他和■的啜收(«1
Ulfll
1690-1660.尖我做]
MiaI
9m
1650.
MM
2820[¾ L
2720[«]
1740-1720.尖[极劃
fc<knι
α申不AM
O•血y.d・不悯和If
Ar-CHO
1705-168(). ^iMI 1680-1660,
2975」中]
I
L®
302叮中］
C=C
I
1675-1600
IΨ→!
I
I-
低玻散
IWH2
I
如O■尖【50】
MIOtXtiIOi
I---JJ
化合物薊
H能团
⅛ ⅛»* (Gnl)
备性
4000-2500
2500 2000
2000-1500
]5OH00
900以下
I
TJCHI
895,
⅛[ 100-150]
⅜5,⅛{ιoo!
W I.Λt*lβX.*⅛⅛Λ
82DO处
Roo-7纵
IiM
⅛JFM
770-73Ot
W
粉∖ W个或M个Wi
7HM),
尖他
^Φtft∣3∙MjI,3,5.⅛ 1,2,3.-MWWM*收
t e
3075-3020
Mll
1620-15W
1+J
1500(中]
920-72Ih
尖啟
900以F啜收IfitU哗耳的•《收位2（以相邻2的Jft目考虑）
3125-3050
一 「一
戰收H * (cm ')
备注
4∩00- 2500
2500-2000
200O-Isa)
1500-900
900 MT
",I
—
的昭帶液中
的傑(H(JH
■
3640,划70]
1
IosO次
∣6G-2Wl
Γ
I仲酔-CHOH
3630•知55」
IIOO次[60-200]
I叔評十OH
I
3620肉451
HJ
800-650.
[40-100)
和曲I •7妙675
LiklM
η
I
84IF800・
■
—
TCH
3300,尖〔100]
-
-
Y≡('-
2140-2100,
15]
—
2260-219Ot
II：
中剛肚
C-C
1600,尖[<100]1580(f) 1500.
剣<100]
1450,刚
-CH
3030[<60]
化側卿
$注
4(MX)-2500
2500-2(X)0
2000-1500
150(IoO
900以下
C-O-C
H50-I070t
W
^C-√>-<∙
1275-12(XL
1«J
1()75-1020,
0
3050 3000
［中崩］
环上仙方旳就吸收锋
125(M强I
950-810, ⅛)
«40-750, ［«］
til状龜和斟
⅝[ttβ]
I715-∣6%J
«] I
化金物灵或
tr«M
般收《1 * (CfnH)
备注
4000-2500
2500_2000
2000-1500
MIOO
900以下
3000-2500. t
1760(ISOO]
1440-1395 (Ψ>≡]
1760为单体吸收
I
1725HTOO
[1500：
1320-1210阖920t!ψ)
附录
化仙M
⅛M
收收腹牵(On-')
备 注
4000-250()；
2500-2000
2000-1500
1500-90()
900以下
α ¼
2%O^(TOj
2870Λ[30j
I46O.[<∣5)
I380.(I5i
1. Ψ4tiM.aw∙子相连时.
287U的吸收移向Mft,>
2.1»二甲基使l3S0M*t产生
H l⅛ W
«tt W f (cm1)
⅛注
4OOQ--25(X∣
250(1200«)
2000-1500
I5(XF≡
则以f
2D0(H1600,
15]
当趣尢别的吸收HHf.DlV. JL个別啊
900-850」忙
860-JttlrL
耕上风立做如柄上IL取 代)
W09∙ ••«■■ ∙ > <∙ ∙∙ ∙∙∙*• ••
吠聯
3165-3125
仲用]
-16OOt
-1500
-1400
Ift
3490,⅛[⅛!
3125-3100
園
:
Ifi(IO-1501)
Itfti(两个W)
• 152(1
■•• — ■■ j・.q
H4IU
750 f 90.
MHM的则
~('H产t的吸收
»• • •・■■■* < .β04. . ■e0■ ■ ■«
2500-2000
2000-1500
2925•尖[75.
2850,^(45]
1470.18]
725-720[3]
I
1.⅛K.¾Kfffl⅛J∙t,285O⅛收修向低汕
2.-(CH)B—中,λ>4∙JΛ⅜
725-720的毁收.肖Il小时柱丧
ItteA
Δ
'三於磁环
3000-3080
⅛<t]
L一 -
三财上你时,方音此吸收
-(H
I
3080,130]
■»收檢聿(On))
» 住
4000-2500
2500-2000
2000-1500
15(XH900
90()以下
Ar-OO-
1700-1680.
尖懺劃
换收
Ar-Ctt-Ar α,P,α',H∙不饱和俱
167(Π∣660.尖瞅劃
。・取代亂
M代“
1745-1725,
尖阴]
1765-1745 •尖[M}
σ∙-ΛRM
—
1725-1700为二緊*吸牧.可 能9.M个吸收•分网为般体及
：.«KM
α,0不他和簌酸
一
172OEtta)
1715-1690
[OJ
分IM为®体及U体吸收
Ar-CoOH
ITO(HI680 (««]
a∙l⅛代竣锻
1740-1720
W:
・Rf
他和、轻状Ie甘IKZ源自iasIWM117Q-Io45
不何和側H
I775[(ft⅛;
17201«»
六
1800极侵
1750极2]
13∣)O-∣175
[««J
五员环酸軒
1865；®S IMWal
IjO(M200
FftlJ
饱和借状披制I
1750—1730,
尖
∣MMH1000]
1300-1050
(两个峰)∣β≡)
化合物类用
IriI团
碳收除率(Cn∙,)
*注
4000-2500

合集下载

红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰

典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O :1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

各官能团的特征吸收峰

各官能团的特征吸收峰

外弯曲: 769-659cm^-1
6.醚:特征吸收: 1300~1000cm^-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。
7.醛和酮:醛的主要特征吸收: 1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H伸缩），脂肪酮: 1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。
的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
基团频率区可分为三个区域
(1) 4000 ~2500 cm-1
X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。
O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1
范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的
重要依据。
当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm-3
范围，是C-H面外和C=C面内变形振动的泛频吸
收，虽然强度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上有一定的作用。
指纹区
(1) 1800（1300）cm-1
~ 900 cm-1
区域是C-O、C-N、C-F、C-P、C-S、P-O、Si-O等单键的伸缩振动和C=S、
S=O、P=O等双键的伸缩振动吸收。
其中：1375 cm-1
的谱带为甲基的dC-H对称弯曲振动，对识别甲基十分有用，C-O的伸缩振动在
1300~1000 cm-1
，是该区域最强的峰，也较易识别。(2) 900 ~ 650 cm-1
区域的某些吸收峰可用来确认化合物的顺反构型。
利用上区域中苯环的C-H面外变形振动吸收峰和2000~ 1667cm-1区域苯的倍频或组合频吸收峰，可
红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表

红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表


三、炔烃
在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
2、σ C C 一般
C C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃 RC CH
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。如 C-F（1100~1000 cm-1）；C-C（l 750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变 化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。 六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。 1、 σO-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。OH 是 个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一 般出现在 3550~3200 cm-1。
各官能团的特征吸收峰

各官能团的特征吸收峰

以下为各官能团的特征吸收峰：1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm^-1），C-H弯曲振动（1465-1340cm^-1），一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm^-1），C=C伸缩(1675~1640cm^-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm^1）。

3.炔烃：伸缩振动（2250~2100cm^-1），炔烃C-H伸缩振动（3300cm^-1附近）。

4.芳烃：3100~3000cm^-1芳环上C-H伸缩振动，1600~1450cm^-1C=C骨架振动，880~680cm^-1C-H面外弯曲振动。

芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450cm^-1可能出现强度不等的4个峰。

880~680cm^-1，C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm^-1，为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm^-1，为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：1300~1000cm^-1，O-H面外弯曲:769-659cm^-16.醚:特征吸收:1300~1000cm^-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm^-1一个强的吸收峰，芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm^-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm^-1（为R-O伸缩）。

7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750~1700cm^-1（C=O伸缩），2820，2720cm^-1（醛基C-H 伸缩），脂肪酮:1715cm^-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低。

8.羧酸：羧酸二聚体:3300~2500cm^-1宽,强的O-H伸缩吸收，1720~1706cm^-1C=O吸收，1320~1210cm^-1C-O伸缩，20cm^-1成键的O-H键的面外弯曲振动。