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常见官能团红外吸收特征频率表

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附录3 常见官能团红外吸收特征频率表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～15001500～900 900以下备注—CH32960，尖[70]2870，尖[30]1460，[＜15]1380，[15]1．甲基氧、氮原子相连时，2870的吸收移向低波数2．借二甲基使1380的吸收产生双峰—CH22925，尖[75]2825，尖[45]1470，[8] 725～720[3]1．与氧、氮原子相连时，2850吸收移向低波数。

2．—(CH2)n—中，n＞4时方有725～720的吸收，当n小时往高波数移动烷基△三员碳环3000～3080[变化]三员环上有氢时，方有此吸收—CH23080，[30] 2975，[中]—CH— 3020，[中]C—C 1675～1600[中～弱]共轭烯移向较低波数不饱和烃—CH—CH2990，尖[50] 910，尖[110]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注2000～1600，[5]当该区无别的吸收峰时，可见几个弱吸收峰900～850，[中]苯环上弧立氢(如苯环上五取代)860～800，尖[强]苯环上两个相邻氢，常出现在820～800处800～750，尖[强]苯环上有三个相邻氢770～730，尖[强]苯环上有四个或五个相邻氢苯环及稠芳环710～690，尖[强] 苯环单取代；1，3-二取代；1，3，5-及1，2，3-三取代时附加此吸收吡啶3075～3020尖[强]1620～1590[中]1500[中]920～720，尖[强]900以下吸收近似于苯环的吸收位置(以相邻氢的数目考虑)呋喃3165～3125[中，弱]～1600，～1500 ～1400吡咯3490，尖[强]3125～3100[弱]1600～1500[变化](两个吸收峰)NH产生的吸收—CH产生的吸收杂芳环噻吩 3125～3050 ～1520 ～1410 750～690，[强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注游离态：存在于非极性溶剂的稀溶液中伯醇—CH2OH 3640，尖[70] 1050，尖[60～200]仲醇|CHOH—3630，尖[55]1100，尖[60～200]叔醇|C OH|——3620，尖[45]1150，尖[60～200]酚 3610，尖[中] 1200，尖[60～200]分子间氢键：同上二聚体 3600～3500 常被多聚体的吸收峰掩盖多聚体 3600，宽[强]分子内氢键：多元醇3600～3500 [50～100]-π氢键3600～3500 醇和酚聚合键3200～2500，宽[弱]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～1500 1500～900 900以下备注C—O—C 1150～1070，[强]—C—O—C 1275～1200，[强]1075～1020，[强]3050～3000[中，弱]环上有氢时方有此吸收峰1250，[强]950～810，[强]醚840～750，[强]链状饱和酮1725～1705，尖[300～600]环状酮大于七员环1720～1700，尖[极强]六员环1725～1705，尖[极强]五员环1750～1740，尖[极强]四员环1775，尖[极强]三员环1850，尖[极强]不饱和酮α，β-不饱和酮1685～1665，尖[极强]羰基吸收酮1650～1600，尖[极强]烯键吸收续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～20002000～1500 1500～900 900以下备注Ar—CO—1700～1680，尖[极强]羰基吸收1670～1660，尖[极强]羰基吸收Ar CO Ar,,,-αβαβ⎧⎨′′⎩——不饱和酮α-取代酮：α-卤代酮α-二卤代酮1745～1725，尖[极强]1765～1745，尖[极强]二酮：1730～1710，尖[极强]当两个羰基不相连时，基本上回复到链状饱和酮的吸收位置醌：1，2苯醌1690～1660，尖[极强]1，4苯醌酮草酮1650，尖[极强]饱和醛28020[弱]，2720[弱]1740～1720，尖[极强]醛不饱和醛α，β-不饱和醛α，β，γ，δ-不饱和醛Ar—CHO1705～1680，尖[极强]1680～1660，尖[极强]1715～1695，尖[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～20002000～1500 1500～900 900以下备注羰酸饱和羰酸 3000～2500，宽 1760[1500]1440～1395[中，强]1760为单体吸收1725～1700 [1500] 1320～1210[强]920宽[中]1725～1700为二聚体吸收，可能见到两个吸收，分别为单体及二聚体吸收α，β-不饱和腈1720[极强]1715～1690[极强]分别为单体及二聚体吸收Ar COOH —1700～1680 [极强]α-卤代羰酸1740～1720 [极强]饱和、链状酸酯1820[极强]1760[极强]1170～1045[极强]α，β-不饱和酸酐1775[极强] 1720[极强]六员环酸酐1800[极强]1750[极强]1300～1175[极强]酸酐五员环酸酐1865[极强]1785[极强]1300～1200[极强]羰酸酯饱和链状羰酸酯1750～1730，尖[500～1000]1300～1050(两个峰)[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～25002500～2000 2000～1500 1500～900 900以下备注羰酸酯1780～1760[极强]羧酸盐COO−—1610～1550[强]1420～1300[强]饱和酰氯1815～1770，尖[极强]酰氯α，β-不饱和酰氯1780～1750，尖[极强]O||C F——在较高波数处，O||C Br——，O||C I——在较低波数处。

1)圆括号内数值为缔合状态的吸收峰2)内酰胺的吸收位置随着环的减小而移向高波数方向酰胺伯酰胺2CONH—3500，3400，双峰[强](3350～3200，两个峰)N H—吸收续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～20002000～1500 1500～900 900以下备注伯酰胺2CONH—1690(1650)，尖[极强]1600(1640)[强]羰基吸收，酰胺Ⅰ带酰胺Ⅱ带。

固态有两个峰3440[强](3300，3070)N H—吸收1680(1665)，尖[极强] 酰胺Ⅰ带1530(1550)[变化] 酰胺Ⅱ带仲酰胺CONH——1260(1300)，[中，强]酰胺Ⅲ带酰胺叔酰胺1650(1650)圆括号内数值为缔合状态吸收峰伯胺2R NH—吸2Ar NH—3500(3400)[中，强]3400(3300)[中，强]1640～1560[强，中]仲胺RNHR′3350～3310[弱]Ar NHR—3450[中]胺Ar NHAr′—3490[中]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～2000 2000～1500 1500～900900以下备注杂环上NH 3490[强]胺叔胺1350～1260[中]+3NH—3000～2000[强]宽吸收带上一至数峰1600～1575，[强]1550～1500[强]+2NH—3000～2250[强]宽吸收带上一至数峰1620～1560[中]胺盐+NH—2700～2250[强]宽吸收带上一至数峰R CN—2260～2240，尖[变化]α，β-不饱和腈2240～2215，尖[变化]腈Ar CN—2240～2215，尖[变化]R S C N——≡2140，尖[极强]硫氰酸酯Ar S C N——≡2175～2160，尖[极强]续表吸收频率(cm-1)化合物类型官能团4000～2500 2500～20002000～1500 1500～900 900以下备注硫醇，SH—2600～2550[弱]1200～1050，[强]亚砜1060～1040，尖[300]砜1350～1310，尖[250～600]1160～1120，尖[500～900]磺酸盐+3R SO M−—1200，宽[极强]1050[强]M+表示金属离子含硫化合物磺酰胺1370～1330，[极强]1180～1160，[极强]C—F 1400～1000，[极强]C—Cl 800～600[强]C—Br 600～500[强]卤化物C—I 500[强]注：(1) 本表仅列出常见官能团的特征红外吸收。

(2) 表中所列吸收峰位置均为常见数值。

(3) 吸收峰形状标注在吸收位置之后，“尖”表示尖锐的吸收峰，“宽”表示宽而钝的吸收峰，若处于上述二者的中间状况则不加标注。

(4) 吸收峰强度标注在吸收峰位置及峰形之后的括号中，“极强”、“强”、“中”、“弱”分别表示吸收峰的强度。

极强——表观摩尔吸收系数大于200；强——表观摩尔吸收系数75～200；中——表观摩尔吸收系数25～75；弱——表现摩尔吸收系数小于25。

(当有近似的表观摩尔吸收系数数值时，则标注该数值。

)(5) 参考文献：K, Nakanishi et al,. Infrared Absorption Spectroscopy, 2nd Ed Holden-Day.1977.。

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红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的研究手段。

通过对样品的红外吸收光谱进行分析，可以获取有关分子结构和化学键的信息。

而红外各基团特征峰对照表则是帮助我们解读红外光谱的重要工具。

红外光谱是基于分子对红外光的吸收而产生的。

当红外光照射到分子时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，导致分子的振动和转动状态发生改变。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团和化学键的类型、数量以及周围环境有关。

常见的官能团在红外光谱中都有其特征的吸收峰位置。

例如，羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹范围内有强而宽的吸收峰。

醇类中的羟基通常在 3300 3600 cm⁻¹，而羧酸中的羟基由于形成了氢键，吸收峰会更宽，出现在 2500 3300 cm⁻¹。

羰基（C=O）是另一个重要的官能团，其特征峰通常在 1650 1750 cm⁻¹。

醛类中的羰基吸收峰在 1720 1740 cm⁻¹，酮类的羰基吸收峰则在 1710 1730 cm⁻¹。

羧酸及其衍生物中的羰基吸收峰位置会有所不同，例如酯类中的羰基吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。

胺基（NH₂）的吸收峰在 3300 3500 cm⁻¹，分为对称和不对称伸缩振动。

芳香族胺的吸收峰位置相对较低。

碳碳双键（C=C）的吸收峰在1620 1680 cm⁻¹，但强度通常较弱。

而碳碳三键（C≡C）的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，具有较强的吸收强度。

醚键（COC）的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹。

苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹范围内有多个吸收峰。

除了上述常见的官能团，还有许多其他基团也有各自独特的红外特征峰。

例如，硝基（NO₂）、氰基（CN）、卤素（X）等。

在实际应用中，使用红外各基团特征峰对照表时需要注意一些问题。

红外吸收光谱特征峰

红外吸收光谱特征峰

典型有机化合物的重要基团频率（/cm-1）化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3asCH:2962±10(s) asCH:1450±10(m)sCH:2872±10(s)sCH:1375±5(s)-CH2-asCH:2926±10(s)CH:1465±20(m)sCH:2853±10(s)CH:2890±10(s)CH:～1340(w)烯烃CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(m) CH:1310～1295(m)CH:770～665(s)CH:3040～3010(m) C=C:1695～1540(w) CH:970～960(s)炔烃-C≡C-HCH:≈3300(m)C≡C:2270～2100(w)芳烃CH:3100～3000(变)泛频:2000～1667(w)C=C:1650～1430(m)2～4个峰CH:1250～1000(w)CH:910～665单取代：770～730(vs)≈700(s)邻双取代:770～735(vs) 间双取代:810～750(vs)725～680(m)900～860(m) ～对双取代:860～790(vs)醇类R-OHOH:3700～3200(变) OH:1410～1260(w)CO:1250～1000(s)OH:750～650(s)酚类Ar-OHOH：3705～3125(s) C=C:1650～1430(m) OH:1390～1315(m)CO:1335～1165(s)脂肪醚R-O-R＇CO:1230～1010(s)酮C=O:≈1715(vs)醛CH：≈2820,≈2720(w)双峰C=O:≈1725(vs)羧酸OH：3400～2500(m) C=O:1740～1690(m) OH:1450～1410(w)CO:1266～1205(m)酸酐C=O:1850～1880(s)C=O :1780～1740(s)CO:1170～1050(s)酯泛频C=O:≈3450(w)C=O:1770～1720(s) COC:1300～1000(s)胺-NH2NH2:3500～3300(m)双峰NH:1650～1590(s,m) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1340～1250(s)-NHNH:3500～3300(m) NH:1650～1550(vw) CN(脂肪):1220～1020(m,w)CN(芳香):1350～1280(s) 酰胺asNH:≈3350(s)C=O:1680～1650(s) CN:1420～1400(m)sNH:≈3180(s)NH:1650～1250(s) NH2:750～600(m)NH:≈3270(s)C=O:1680～1630(s)NH+CN:1750～1515(m)CN+NH:1310～1200(m)C=O:1670～1630酰卤C=O:1810～1790(s)腈-C≡NC≡N:2260～2240(s)硝基化合物R-N02NO2:1565～1543(s) NO2:1385～1360(s)CN:920～800(m)Ar-NO2NO2:1550～1510(s) NO2:1365～1335(s)CN:860～840(s)不明:≈750(s)吡啶类CH:≈3030(w)C=C及C=N:1667～1430(m) CH:1175～1000(w) CH:910～665(s)嘧啶类CH:3060～3010(w) C=C及C=N:1580～1520(m) CH:1000～960(m) CH:825～775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。

常见官能团红外吸收特征频率表

常见官能团红外吸收特征频率表

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红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表

红外光谱频率与官能团特征吸收峰总结表


三、炔烃
在 IR 光谱中，炔烃基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。
1、σC C H 该振动吸收非常特征，吸收峰位置在 3300—3310 cm-1，中等强度。 σN-H 值与 σC-H 值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别。
2、σ C C 一般
C C键的伸缩振动吸收都较弱。一元取代炔烃 RC CH
σ C C 出现在 2140—2100 cm-1，二元取代炔烃在 2260—2190 cm-1，当两个取
代基的性质相差太大时，炔化物极性增强，吸收峰的强度增大。当
处
于分子的对称中心时，σ C为C红外非活性。 3、σ C C H 炔烃变形振动发生在 680—610 cm-1。
四、芳烃
芳烃的红外吸收主要为苯环上的 C-H 键及环骨架中的 C=C 键振动所引起。
1、σC=O 1750~1735 cm-1 处出现（饱和酯 σC=O 位于 1740cm-1 处），受相邻基 团的影响，吸收峰的位置会发生变化。
2、σC-O 一般有两个吸收峰，1300~1150 cm-1，1140~1030 cm-1 十一、酰卤
σC=O 由于卤素的吸电子作用，使 C=O 双键性增强，从而出现在较高波数处， 一般在~1800cm-1 处，如果有乙烯基或苯环与 C=O 共轭，，会使 σC=O 变小，一 般在 1780~1740cm-1 处。 十二、酸酐
随着卤素原子的增加，σC-X 降低。如 C-F（1100~1000 cm-1）；C-C（l 750~700 cm-1）；C-Br（600~500 cm-1）；C-I（500~200 cm-1）。此外，C-X 吸收峰的频率 容易受到邻近基团的影响，吸收峰位置变化较大，尤其是含氟、含氯的化合物变 化更大，而且用溶液法或液膜法测定时，常出现不同构象引起的几个伸缩吸收带。 因此 IR 光谱对含卤素有机化合物的鉴定受到一定限制。 六、醇和酚 醇和酚类化合物有相同的羟基，其特征吸收是 O-H 和 C-O 键的振动频率。 1、 σO-H 一般在 3670~3200 cm-1 区域。游离羟基吸收出现在 3640~3610 cm-1， 峰形尖锐，无干扰，极易识别（溶剂中微量游离水吸收位于 3710 cm-1）。OH 是 个强极性基团，因此羟基化合物的缔合现象非常显著，羟基形成氢键的缔合峰一 般出现在 3550~3200 cm-1。