小麦粒重形成的分子调控机制研究综述
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小麦籽粒的形成特点及提高粒重的途径摘要介绍抽穗开花期、灌浆成熟期小麦籽粒形成特点,指出籽粒发育具有不平衡性,分析温度、光照、土壤、水分、矿质营养对籽粒发育的影响,提出增加粒重的措施,以为小麦增加粒重提供参考。
关键词小麦;籽粒;粒重;增产途径中图分类号 s512.1 文献标识码 a 文章编号 1007-5739(2013)08-0044-02小麦是商水县的主要粮食作物,近年来一些异常气候的出现,制约了小麦产量的上升,通过对小麦籽粒的形成过程和提高粒重的重要途径进行分析研究,对小麦不同生育时期对环境条件的要求、所采取的措施进行了探讨,取得了明显成效,现总结如下。
1 抽穗开花期冬小麦拔节后,经过25~30 d开始抽穗。
小麦抽穗时主茎早于分蘖,大蘖早于小蘖。
小麦抽穗后一般经过2~5 d开始开花,开花顺序为先主茎后分蘖,每穗开花先中部而后渐及上部和下部,同一小穗则由基部花顺次向上开。
每穗开花时间3~5 d,全田开花时间持续6~7 d。
小麦昼夜均能开花,但每天有2个高峰,即9:00—11:00、15:00—18:00。
夜间由于温度低开花少,中午由于温度高相对湿度低,开花过程受到抑制。
小麦开花的最低温度为9~11 ℃,最适温度18~20 ℃,高于30 ℃影响受精能力降低结实率[1]。
适于小麦开花的大气相对湿度为70%~80%,低于20%不能正常授粉受精,但花期遇雨,湿度过大,花粉粒吸水膨胀易破裂。
小麦属自花授粉作物,天然杂交率一般不超过0.4%,小麦开花时,内外颖壳从张开到闭合需经历10~15 min。
或颖壳张开前进行闭壳授粉,或颖壳张开后进行开颖授粉[2]。
花粉粒落到柱头上一般经1~2 h后即可发芽,在24~36 h后完成受精过程。
开花期间小麦体内新陈代谢旺盛,需要消耗大量的能量、营养物质和水分,是整个生育期中日耗水量最大的时期,从此地上、地下营养器官基本停止生长,籽粒日益增大,是小麦全生育期的重要转折点。
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2021, 47(2): 187 196 / ISSN 0496-3490; CN 11-1809/S; CODEN TSHPA9 E-mail: zwxb301@本研究由国家重点研发计划项目(2016YFD0102004)和陕西省自然科学基础研究计划一般项目(青年)(2019JQ-542)资助.This study was supported by the National Key Research and Development Program of China (2016YFD0102004) and the Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China (2019JQ-542).*通信作者(Corresponding author): 张正茂, E-mail: zhzhm@第一作者联系方式: E-mail: yxliu@Received (收稿日期): 2020-06-02; Accepted (接受日期): 2020-09-25; Published online (网络出版日期): 2020-09-29. URL: https:///kcms/detail/11.1809.S.20200929.1325.002.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2021.01045小麦籽粒钙元素含量的研究进展刘玉秀1 黄淑华2 王景琳1 张正茂1,*1西北农林科技大学农学院, 陕西杨凌 712100; 2 西北农林科技大学园艺学院, 陕西杨凌 712100摘 要: 提高矿物质营养元素含量正在成为世界主要粮食作物的重要研究方向和育种目标。
钙元素是人体必需的矿物质元素, 在人类骨骼形成和新陈代谢中发挥着重要作用。
全球约35亿人缺钙, 缺钙已成为影响人类健康的国际性重大问题。
小麦育种中的分子标记技术应用研究小麦是世界上最重要的农作物之一,也是人类最古老的粮食作物之一。
在全球范围内,小麦是最广泛栽培和消费的作物之一,也是粮食产量最高的农作物之一。
然而,小麦的育种工作一直面临着许多困难和挑战,如繁殖周期长、杂交不易、基因广泛等。
随着分子生物学和生物技术的不断发展,分子标记技术被广泛用于小麦育种中,为小麦品种的改良和优化提供了有力的支撑。
一、分子标记技术在小麦育种中的应用分子标记技术是指对DNA分子上的一些特定区段进行检测和分析,以识别和区分不同品种或个体之间的遗传差异。
分子标记技术可以根据不同的检测方法分为PCR技术、RFLP技术、SSR 技术、AFLP技术、SNP技术等。
小麦育种中,分子标记技术主要应用在以下几个方面:1. 分子鉴定:通过对小麦中特定基因的片段进行PCR扩增,并用特定酶切方法对PCR产物进行测序和比对,从而快速鉴定小麦中的病原体、杂交种、杂交后代等。
这在小麦种质资源保护和繁殖中具有重要意义。
2. 密度图谱构建:通过对小麦不同基因座位的特定序列进行扩增和分子检测,可以构建小麦品种间的遗传连锁图谱,从而为小麦的基因组测序、基因图谱构建、群体遗传学研究等提供了必要的技术支撑。
3. 基因定位:通过对检测到的分子标记和相关表型性状进行关联分析,可以在小麦物理和遗传连锁图谱上精确定位相应的基因,进而揭示小麦重要性状的遗传机理,为小麦品种改良提供精确的分子标记和命中率高的候选基因。
4. FISH karyotyping:通过使用荧光原位杂交技术(FISH),以小麦染色体的比较序列为探针,在活体细胞的染色体上进行显微分析,从而揭示小麦的染色体组成与结构,为小麦遗传变异和组合育种提供必要的基础支撑。
二、小麦育种中分子标记技术面临的问题和挑战虽然分子标记技术在小麦育种中具有重要意义,但也面临着一些问题和挑战。
1. 技术标准化问题:不同地区、不同实验室对分子标记技术的操作标准和质控要求存在差异,导致相同小麦品种的分子标记结果不一致,限制了小麦育种研究的进展。
小麦基因功能和遗传调控机制的研究小麦(Triticum aestivum L.)是世界上最重要的农作物之一,其种植面积和产量均居全球首位。
然而,由于现代农业生产的高度依赖育种技术,小麦的品种改良和适应性研究成为当前农业发展的热点问题之一。
近年来,随着生物技术的快速发展和基因组学的兴起,小麦基因功能和遗传调控机制的研究也得到了长足的进展。
一、小麦基因组研究小麦的基因组规模巨大,由6组42条染色体组成,基因数量高达亿级别。
面对如此复杂的基因体系,传统的遗传学研究方法很难有效地发掘和利用这些基因资源。
为了解决这一难题,科学家们先后进行了小麦全基因组测序和功能基因组学研究。
这些研究为小麦基因功能和遗传调控机制的解析提供了重要的参考和基础。
二、小麦基因功能研究小麦基因功能研究主要包括基因定位、表达鉴定、遗传变异鉴定和功能验证等方面。
通过这些研究手段可以深入了解某个特定基因在小麦生长发育中的作用及其机制,在育种方面也有着重要的应用价值。
例如,小麦耐逆性是育种研究中十分重要的一个指标,胁迫响应相关基因的鉴定与功能分析可以为小麦生产提供有力的技术支持。
三、小麦遗传调控机制研究小麦遗传调控机制研究是基因功能研究的延伸,它探究的是基因与基因之间的相互作用及其对小麦生长发育和适应性的综合影响。
小麦中有很多基因是受到多种内部和外部因素的共同调节的,如激素、光周期、温度、水分、盐碱质等。
基于遗传调控机制的研究可以深入了解小麦的逆境适应机理,并为育种研究提供新的思路和方法。
总之,小麦基因功能和遗传调控机制的研究是农业科技和基因研究领域的一项重要课题,它涉及多个学科的交叉和融合。
近年来,随着各种新技术和新方法的不断涌现,我们对小麦基因组和遗传调控机制的认识将会越来越深入,为小麦的改良和发展提供不竭的动力。
议分子育种技术与小麦常规育种相结合高产育种问题小麦单位面积产量是单位面积穗数、穗粒数和粒重的乘积,三者关系的协调是取得小麦高产的关键。
小麦的穗数、穗粒数和粒重是质量-数量性状,由主基因和微效基因配合控制,对于这些复杂的多基因控制的数量性状来说,按照传统的育种方法,不可能将正在分离的所有位点上的最有用基因组合到一个基因型中并加以正确的鉴定选择。
因此要实现小麦再高产育种的重大进展,必须首先突破传统的育种方法,在杂交手段和杂种后代处理这2个关键性技术环节上进行大的改进。
分子育种技术与小麦常规育种的有效结合使我们有望突破瓶颈,取得进展。
怎样把分子育种技术与小麦常规育种紧密有效的结合起来,笔者认为随着分子数量遗传学的进一步发展、高密度遗传图谱的构建、QTL的位置、效应和机理的逐步探明,以及成本较低的基于PCR 的分子标记技术的发展和应用,产量性状QTL 定位将在作物的高产和超高产育种中发挥巨大作用,主要体现在3 个方面:(1)新基因源的发掘。
当下的小麦育种急需引进、发掘和创造一批小麦新种质或新基因,创造小麦新类型。
从育种的角度讲,在野生或近缘及特异材料中寻求的优良基因/QTL比在优良品种中找到的优良基因/QTL可能更有利用价值,在育种实践中,单凭表现型很难做到这一点,而利用QTL的方法是完全可行的。
如7DL.7Ag易位系是外源基因用于小麦改良的又一成功范例,7DL.7Ag易位系含Lr19,分子标记可以跟踪选择,如Xiao 等在野生稻中发现 2 个增加产量的QTL,效应分别达到18%和17%,Bernacchi等在野生番茄中发现存在对番茄总重增效的等位基因,这对作物产量的遗传改良有重要意义。
(2)主效QTL的分子标记辅助选择。
利用分子标记辅助选择,通过前景选择和背景选择,一方面可以聚合有用基因,实现多个育种目标,另一方面在回交渐渗过程中,通过遗传背景选择,减少连锁累赘,加快育种进程。
(3)QTL的基因克隆。
细胞分裂素参与氮素调控小麦分蘖发育的作用机制及构建合理群体结构的化控途径小麦单位面积穗数由主茎穗和分蘖穗构成, 分蘖的发生、生长和成穗情况对群体结构和产量水平起重要调控作用。
研究表明密度和氮肥施用等栽培措施以及植物激素在分蘖芽发育进程中扮演重要角色。
因而本试验选用不同分蘖成穗特性品种,设置种植密度分别为75X 104(D1)、225X 104(D2)、300X 104(D3)、375X 104(D4)、525X 104(D5)株hm-2 的群体, 同时设置氮肥用量分别为施纯氮0 kg hm-2(N0) 、240 kg hm-2(N1) 、360 kg hm-2(N2)的三个氮肥处理,研究氮肥施用量对不同密度下小麦群体发生动态、茎蘖生产力差异、优势和弱势茎蘖组籽粒灌浆差异、产量形成的影响, 探讨高产小麦群体的适宜施氮量和种植密度; 同时在此基础上研究外源激素对小麦分蘖发生过程中分蘖节、分蘖芽、根系中内源激素的含量及比值变化; 地上部叶片的光合生理过程以及地下部根系的发育、活力变化, 分析激素参与氮素调控小麦分蘖发育的作用机制, 来探索通过氮素运筹结合喷施外源激素调控茎蘖发育, 构建个体发育协调、群体整齐的高产群体。
主要研究结果如下:1 小麦茎蘖生产力的差异与氮肥及密度对其调控效应随蘖位顺序的增高, 小麦穗粒数逐渐降低。
与主茎穗相比,济麦22(JM22)N0D1处理的各分蘖穗粒数分别减少 5.8、5.1、9.3、12.4、15.5、18.9、17.4、22.2 粒穗-1;山农8355(SN8355)各分蘖的穗粒数分别减少 3.3、10.9、18.1 、22.9、22.2、30粒穗-1 。
随蘖位顺序的增高,穗粒重逐渐降低,与主茎穗相比,JM22 N1D2处理的各分蘖的穗粒重分别减少7.85%、40.80%、47.51%;SN8355各分蘖的穗粒重分别减少24.82%、36.06%,这表明随蘖位顺序越高其单茎生产力逐渐降低, 各茎蘖间差异变大, 个体单茎生产力间整齐度降低增加种植密度,两品种各茎蘖的穗粒数、穗粒重均显著降低,增施氮肥后各茎蘖的穗粒数、穗粒重均显著提高。
小麦育种的分子基础与应用在农业发展的历史长河中,小麦是一种十分重要的粮食作物,其种植面积和产量在全球范围内均排名前列。
由于人口的不断增长,对小麦的需求也在不断增加,这就要求农业科学家们不断地进行小麦育种研究,来提高小麦的产量和品质。
近年来,分子生物学技术的快速发展,为小麦育种提供了新的思路和方法。
本文将着重探讨小麦育种的分子基础以及其在实际应用中的表现和前景展望。
一、小麦育种的分子基础1. DNA分子标记DNA分子标记是通过多态性分子标记技术,将小麦的遗传性状和DNA分子联系起来,以便通过分子标记进行小麦育种。
它的主要优点在于不受生长环境和生理变异等影响,其结果可以高度重现性。
应用DNA分子标记的育种技术可以快速筛选出特定的基因或染色体片段,并可用于分辨不同品种中的遗传变异。
这些技术已经成为小麦育种研究的主要工具之一。
2. 基因克隆技术基因克隆技术可以用来预测小麦母本和父本的杂交组合,从而增加育种成功的机会。
该技术已被广泛应用于小麦育种中,特别是在品种的宽适性和高产性方面。
此外,基因克隆技术还可用来解析小麦基因组中的特定基因,从而可以针对一些重要病害或农艺性状进行具有针对性的育种。
3. 基因编辑和基因驱动技术基因编辑技术可用来直接修改基因序列,以达到育种目的。
它允许短序列的DNA链被定点修改或删除,对基因功能进行调控。
基因驱动技术是一种新的基因编辑技术,可以在小麦遗传系统中将新基因传递给后代,以显著增加小麦的产量。
二、小麦育种的应用1. 品种改良小麦品种的改良始终是小麦育种工作的重点之一。
运用以上提及的分子技术,可以更加快速准确地实现小麦品种的优化和改良,以提高其适应不同的种植环境和生产要求。
例如,可以利用DNA-marker技术对抗旱、高温等逆境条件下的小麦品种进行筛选,以得到比传统品种更好的小麦新品种。
2. 病虫害防治小麦生产过程中最常见的问题之一是病虫害,如赤霉病、白粉病等,这些病害不仅会直接导致小麦减产甚至失败,也会对种植环境造成污染。
小麦D型VDAC基因在耐盐环境下的功能分析植物适应恶劣环境是一个复杂的过程,其中耐盐性是植物逆境适应的关键因素之一。
耐盐性的提高可以帮助植物在高盐浓度的环境中维持其正常生长和生理功能。
小麦是一种重要的粮食作物,其产量受到盐胁迫的限制。
因此,研究小麦在耐盐环境中的适应机制对于提高小麦耐盐性具有重要意义。
小麦D型VDAC基因(Voltage-Dependent Anion Channel)是一类跨膜蛋白,广泛存在于植物细胞线粒体的外膜上。
它们在调节线粒体功能和物质交换方面发挥重要作用。
已有研究表明,VDAC基因家族在植物的逆境适应中扮演重要角色,包括耐盐性。
为了深入了解小麦D型VDAC基因在耐盐环境下的功能,多个研究团队对其进行了功能分析。
一项研究表明,在高盐浓度下,小麦D型VDAC基因的表达水平明显上调。
这提示VDAC基因可能参与了小麦对盐胁迫的响应和适应过程。
进一步的研究发现,通过转录组分析和基因沉默实验,小麦D型VDAC基因的过表达可以增强植物对盐胁迫的耐受性,而其沉默则导致植物对盐胁迫更加敏感。
这些结果表明小麦D型VDAC基因在耐盐性调控中具有重要功能。
小麦D型VDAC基因在盐胁迫下的功能可能涉及多个方面。
首先,通过调节线粒体膜电位和通透性,VDAC基因可以影响线粒体的功能和能量代谢。
研究发现,在过表达小麦D型VDAC基因时,线粒体膜电位较高,线粒体呼吸作用和三羧酸循环活性增强,从而提供了更多的能量供植物抵抗盐胁迫。
其次,VDAC基因还可能调节线粒体通透性,影响离子和代谢物的进出。
研究显示,小麦D型VDAC基因的过表达可以减轻盐胁迫引起的离子紊乱和氧化损伤,保护植物细胞免受盐胁迫的伤害。
此外,VDAC基因还可能与其他蛋白和信号分子相互作用,调节多种逆境响应通路的激活和抑制。
尽管已有研究从多个方面揭示了小麦D型VDAC基因在耐盐性中的功能,但仍有一些问题亟待解决。
首先,目前对于VDAC基因家族的组成和功能尚未完全了解,还需要进一步研究来揭示细胞器间的协调作用和信号传递机制。
作物学研究进展作物学是农业科学的核心学科之一,本科学的两个主要的二级学科为作物育种学和作物栽培学。
作物科学的根本任务是探索揭示作物生长发育、产量与品质形成规律和作物重要性状遗传规律;研究作物育种技术和培育优良品种,创新集成高产、优质、高效、生态、安全栽培技术体系,相互配套应用于作物生产,为我国现代农业可持续发展,保障粮食安全和农产品有效供给、生态安全,提供可靠的技术支撑。
一、近年来本学科国内外发展状况进人21世纪,世界作物科学与技术发展形势发生了巨大变化,生物技术和信息技术向作物科学领域迅速渗透与转移,高新技术与传统技术相结合,促进了作物科学与技术的迅速发展。
发达国家通过生物技术和信息技术创新应用,推动了作物生产向优质、高效、无污染方向发展,显著提高了作物生产的可控程度和农产品的巿场竞争力。
我国作物科学与技术发展以高产、优质、高效、生态、安全为目标,以作物学科改良和栽培技术创新为突破口,促进传统技术的跨越升级,推动现代农业的可持续发展。
(一)作物遗传育种发展突出1.以生物技术为特征的现代育种发展迅速依据生物遗传变异的原理,育种的方法从杂交育种、诱变育种到多倍体育种、单倍体育种,再到基因工程、细胞工程育种,生物育种技术在我国发展迅速,与发达国家在生物育种新技术差距正在减小。
生物技术育种技术将成为提高作物产量和品质的主要途径。
2.以关键性状改良为主的新品种不断涌现优良品种的选育正逐步由表现型选择向基因型选择、由形态特征选择向生理特性选择的转变,优质、高产、抗逆的有机结合已成为优良品种培育的发展目标和方向;品种改良取得大批具有显著应用效益的成果,推动了农业科技的进步。
3.以方法体系为核心的育种技术得到发展近年来,通过生命科学及相关学科的渗透、交融和集成,作物遗传育种理论和方法不断拓展,在实现品种矮杆化和杂交化二次重大技术突破的基础上,细胞工程育种、分子标记育种、转基因育种以及分子设计育种等现代育种技术迅速发展。
报告正文(一)立项依据与研究内容1、项目的立项依据小麦是我国主要的粮食作物。
随着社会经济发展和人们生活水平的提高,优质面粉的需求量迅速增大,小麦生产目标也由单纯的量的需求转向量质并重。
目前,我国部分优质小麦品种已在生产上大面积推广应用,但由于小麦品质形成机理与改良途径的研究明显滞后,与已有优质小麦品种配套的调优栽培技术的研发受到显著影响,同时也阻滞了优质小麦新品种的选育与优质小麦生产的发展。
蛋白质和淀粉是小麦籽粒最主要的组分,分别占籽粒重的9-18%和65-70%(Morrell等,1995),二者的含量和组成决定了小麦籽粒的品质和最终加工用途。
因此,有关蛋白质和淀粉及其组分形成机理的研究一直是小麦品质生理生态领域的研究热点与核心,尤以蛋白质及其组分的研究更受重视。
麦谷蛋白在小麦加工品质中起着主导作用。
Osborne(1924)最早根据蛋白质在不同溶剂中的溶解能力,将小麦籽粒蛋白分为清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白、麦谷蛋白等组分。
麦谷蛋白和醇溶蛋白是小麦籽粒主要的储藏蛋白,各占胚乳总蛋白的40%以上,二者在淀粉粒周围形成连续的网络结构,构成了面筋蛋白的主体(Goesaert等,2005),是决定面团粘弹性最关键的组分。
醇溶蛋白为单体蛋白,基本不含半胱氨酸残基(ω-醇溶蛋白)或仅有链内二硫键;麦谷蛋白亚基含有二硫键,能相互链接成稳定的聚合体(Tamas等,2002)。
面团醒发过程中,麦谷蛋白聚合体通过连续网络结构的形式,提供了面团的筋力和粘弹性(Ewart,1972;Cornec等,1994;Khatkar等,1995;Belton,1999),是决定面筋在面团烘焙中功能性作用的最主要因素。
如Shellenberger(1939)发现,小麦加工品质在储藏4年后烘焙品质达到最佳,认为这主要与储藏过程中醇溶蛋白提取率降低、麦谷蛋白提取率增加并进一步交联聚合有关。
麦谷蛋白大聚合体(GMP)的含量与粒度分布是决定面团品质最重要的因素。
小麦品质形成机理及其调控研究随着科技的发展和人们对健康的日益重视,粮食品质问题也逐渐成为了粮食生产和供应的重要问题。
其中,小麦的品质问题尤为突出。
那么,小麦品质是如何形成的呢?有哪些调控研究可以帮助我们提高小麦的品质呢?一、小麦品质形成机理小麦的品质主要涉及到淀粉、蛋白质和酸度等指标。
淀粉是小麦的主要成分,代表着小麦的营养价值和加工价值。
而小麦的蛋白质品质则是小麦加工及食用品质的主要依据之一,其含量和组成主要影响面筋的形成能力、面包品质、馒头的松软度、挂面口感和米粉质地等。
酸度又称品糠值,是小麦加工及食用品质的重要质量指标之一。
通过对这些品质指标的了解,我们不难发现,小麦的品质主要取决于淀粉、蛋白质和酸度等因素的综合影响。
小麦的品质形成机理主要包含以下几个方面:1.基因遗传和品种选择小麦的主要基因位于第一对染色体上,包括了小麦生产中最重要的质量特征。
不同品种的小麦含量、组成比例、品质特点等均是由基因遗传决定的。
因此,选择适合当地环境、能产出优质小麦品种,对提高品质至关重要。
2.生育环境和生长调控小麦的生育环境和生长调控也是影响小麦品质的重要因素。
在生长过程中,小麦叶面积、绿叶面积指数、光合作用效率等生长因子的变化,对小麦品质的影响都是不可忽视的。
3.后期工艺加工和储藏小麦的品质依赖于后期工艺加工和储藏过程中的控制。
其中,水分控制、温度控制、干燥和保鲜等措施可以有效地保证小麦品质的保持。
二、小麦品质调控研究为了提高小麦品质,科学家们针对小麦品质形成机理进行了持续而深入的研究。
以下是其中一些重要的研究成果:1. 对小麦淀粉质量的调控淀粉是小麦的重要成分,其质量对小麦的品质有着至关重要的影响。
为了控制小麦淀粉质量,一些研究人员通过功能基因分析,发现通过RNA干扰敲低小麦SSII和ISA1基因可显著提高淀粉糊化温度,从而增强小麦淀粉质量。
2. 对小麦蛋白质质量的调控小麦蛋白质的质量对小麦面筋的形成能力、面包品质、馒头的松软度、挂面口感和米粉质地等有着至关重要的影响。
小麦粒重基因TaGW2-6A等位变异的高通量分子检测的报告,600字本报告是为了提供关于小麦粒重基因 TaGW2-6A 的等位变异的高通量分子检测成果的总结。
小麦粒重基因TaGW2-6A是小麦植物中一个重要的基因,在多种农作物的耐旱能力方面起着关键作用。
由于小麦粒重基因TaGW2-6A等位变异的多样性,该基因对杂交小麦多样性的影响是非常显著的。
因此,本报告旨在介绍通过使用高通量分子检测技术(如PCR,SNP分型以及分子克隆),详细探讨小麦粒重基因TaGW2-6A等位变异情况的结果。
首先,我们采用PCR技术来检测小麦粒重基因TaGW2-6A的等位变异情况。
PCR实验将小麦粒重基因TaGW2-6A特异性的片段从DNA模板上扩增出来,并使用4种不同的引物,用催化反应生成的小麦 TaGW2-6A 基因的单核苷酸变异体。
结果表明,这4种变体具有明显的单核苷酸变异体,其中3种变体在普通小麦中已经被发现。
然后,我们使用SNP分型技术来检测小麦粒重基因TaGW2-6A等位变异。
SNP分型技术是针对单个核苷酸变异体的大范围检测技术,它可以检测出两个不同基因型之间存在突变位点的情况。
在本次实验中,我们发现了5个新的单核苷酸变异体,它们不仅与先前发现的变体有着明显的差异,而且在普通小麦中也未曾被发现。
最后,我们使用分子克隆技术来更进一步探究小麦粒重基因TaGW2-6A等位变异情况。
分子克隆技术将片段和变异体复制到载体上,并将其进行比较。
我们最终发现了7个新的变异体,它们具有明显的不同基因型。
综上所述,本报告用高通量分子检测技术,详细探究了小麦粒重基因TaGW2-6A等位变异情况。
我们发现了12个不同的变异体,它们可以有效地提高小麦多样性,为杂交小麦的研究奠定基础。
小麦绿色革命基因的分子机制
小麦是全球重要的粮食作物之一,由于全球人口的不断增长和粮食需
求的增加,为了提高小麦的产量和抗逆性,进行了一系列的改良研究。
其中,绿色革命是通过基因工程技术对小麦进行改良,以提高其产量和抗逆
性的一种方法。
1.抗病基因:小麦受到多种病原菌的侵染,导致产量下降。
通过导入
具有抗病特性的基因,可以增强小麦对病原菌的抵抗力。
例如,导入抗白
粉病基因可以提高小麦对白粉病的抵抗能力。
2.抗虫基因:小麦常常受到害虫的侵害,导致产量减少。
通过导入具
有抗虫特性的基因,可以增强小麦对害虫的抗性。
例如,导入抗虫基因可
以提高小麦对蚜虫的抵抗能力。
3.抗逆基因:小麦在生长发育过程中,常常面临各种逆境胁迫,如干旱、高盐等。
通过导入具有抗逆特性的基因,可以增强小麦对逆境胁迫的
适应能力。
例如,导入抗旱基因可以提高小麦的耐旱性。
4.增产基因:小麦的产量往往受限于穗粒数和穗粒重量。
通过导入具
有增产特性的基因,可以提高小麦的产量。
例如,导入控制穗粒数和穗粒
重量的基因可以增加小麦的产量。
以上是小麦绿色革命基因的一些分子机制的例子,通过导入这些基因,可以改变小麦的生长特性、发育过程和抗逆性,从而提高小麦的产量和适
应环境的能力。
然而,需要注意的是在进行基因改造时需要充分考虑可行
性和安全性,并进行必要的风险评估,以确保对环境和人类健康没有负面
影响。
小麦分子育种技术及其应用前景小麦作为世界上最重要的农作物之一,是全球人类饮食中最主要的来源之一。
然而,随着全球气候变化,小麦种植面临着越来越多的挑战,如高温、干旱、病虫害等。
为了适应这些挑战,小麦育种技术也在不断更新换代。
其中,分子育种技术成为了当前研究的热点之一。
本文将从小麦分子育种技术的定义、特点和应用前景三个方面进行探讨。
一、定义分子育种技术(Molecular Breeding)是将分子生物学、生物信息学、计算机科学和遗传学等现代技术应用于育种中,以解决培育新品种和改善已有品种的问题。
在小麦育种中,分子育种技术主要用于分析种质资源、筛选亲本、识别新的育种材料和进行新品种选育等方面。
通过基因组学和遗传组学的研究,分子育种技术可以直接对小麦的基因组进行分析和改良,为育种者提供更多的可靠信息和资源,提高育种效率和精度。
二、特点相对于传统的育种方法,分子育种技术具有多个特点。
1.高效准确性分子育种技术可以快速准确地判断小麦基因组的构成和性状表现,有效地筛选和评估新的遗传材料,提高育种效率和精度。
2.多样性和覆盖范围广分子育种技术可以同时分析多个基因座和多个性状,对小麦基因组的各个层面进行全面的研究,扩大了育种材料的选择范围和可能性。
3.环保和节约成本分子育种技术避免了传统育种中的许多出错和耗时的过程,减少了农药和化肥的使用,从而达到环保和节约成本的效果。
三、应用前景小麦分子育种技术的应用前景十分广泛,从研究中可以看出,应用分子育种技术已经推动了小麦育种的发展进程。
具体的应用前景如下:1.提高产量和品质分子育种技术可以筛选出性状更为优良的育种材料,如抗病、抗旱、高产、品质优良等品种,从而提高小麦的种植产量和品质。
2.降低种植成本和风险通过分子育种技术的筛选和混合遗传,开发更加强健的品种,抵御常见的病虫害,从而降低种植成本和风险。
3.改善小麦的适应性和抗性分子育种技术可以准确地识别和评估小麦基因组的情况,并筛选出具有适应性和鲜明特征的新品种。
冬小麦生物学特性综述冬小麦(Triticum aestivum L.)是我国主要的冬季耕作作物之一,具有广泛的适应性和重要的经济价值。
在这篇综述中,我们将对冬小麦的生物学特性进行详细的阐述,包括其形态特征、生长发育过程、生殖特性、适应性机制以及遗传变异等方面。
一、形态特征冬小麦为一年生禾本科植物,株高约0.8-1.2米。
其叶片为双行排列,叶色呈深绿色。
花序为穗状花序,由多数小穗组成。
小穗为狭长形,含有多粒小麦颖果。
颖果为瘦形,具有秆下节或无秆下节的特点。
二、生长发育过程冬小麦的生长发育过程可分为萌芽、芽叶生长、拔节、抽穗、开花、灌浆和成熟等阶段。
在冬季,冬小麦的种子经历休眠期,到了春季气候适宜时才开始萌芽生长。
芽叶生长阶段是冬小麦幼苗生长的关键期,对其后期产量形成具有重要影响。
三、生殖特性冬小麦为异花授粉植物,其获得高产的关键是保证充分的花粉供给和有效的授粉过程。
冬小麦的花序由多个小穗组成,每个小穗又含有多粒小麦颖果。
在授粉过程中,花粉从雄性生殖器官雄蕊释放出来,经过传粉动物或风力传播至雌性生殖器官柱头上完成授粉。
四、适应性机制冬小麦具有较强的适应性,能在不同的环境条件下生长发育。
其适应性机制包括对低温、高温、旱情和病虫害等的适应能力。
例如,在低温环境下,冬小麦可通过调节细胞内的抗寒物质含量以增强其抗寒能力。
五、遗传变异冬小麦的遗传变异是其品种改良和遗传优化的基础。
通过遗传变异的研究,可以发现和利用具有高产、耐逆性等有益特性的基因。
例如,研究表明,冬小麦产量的遗传变异主要受到籽粒数、单粒重等因素的调控。
综上所述,冬小麦作为重要的冬季耕作作物,具有独特的生物学特性。
了解和研究其形态特征、生长发育过程、生殖特性、适应性机制以及遗传变异等方面的知识,对于高效栽培和品种改良具有重要意义。
希望通过本文的综述,能够为冬小麦的研究和生产提供一定的参考。
叙述小麦群体自动调节作用的机制
小麦群体自动调节的机制是指小麦种群在特定的环境条件下,通过调节生长和发育的速度、形态和生理过程,使得整个种群最适应环境的一种适应性行为。
小麦群体的自动调节机制主要包括以下几个方面:
1. 生长调节:小麦株高和茎叶数量的调节是种群自动调节的重要方面。
当种植密度较高时,小麦植株之间的竞争会导致株高减矮,茎叶数量增多,以提高光合作用效率。
相反,当种植密度较低时,植株之间的资源竞争较少,株高会增加,茎叶数量减少,以增加光合作用面积。
2. 营养调节:小麦群体通过根系的分泌物质和吸收能力调节营养元素的吸收与利用。
在土壤中营养元素的利用遵循着“先就近原则”,即植株周围的营养元素先被利用,利用后的地方再补充新的营养元素。
同时,当某种营养元素过多时,小麦根系也会抑制吸收该元素,以避免中毒。
3. 水分调节:小麦种群通过根系的伸展和根系对水分的吸收来调节水分的利用。
当土壤中水分充足时,小麦根系较为密集地分布在土壤中,充分利用水分。
而当土壤缺水时,小麦根系会伸展到较深的地层寻找水源,同时减少水分的散失。
4. 光合调节:小麦群体通过调节光合作用的速率和光合产物的分配,以适应不同的光照条件。
在光照较弱的环境下,小麦植株会增加叶片的面积和数量,以提
高光合作用效率。
而在光照较强的环境下,小麦植株会减少叶片的面积和数量,以降低水分的蒸腾速率。
总之,小麦群体的自动调节机制是种群为了适应环境变化而发展的适应性行为,在不同的环境条件下,通过调节株高、茎叶数量、营养元素的吸收利用、水分利用和光合作用等生物过程,使得整个种群能够在最适宜的环境中生长和繁殖。
小麦粒重形成的分子调控机制研究综述魏玮;郭嘉莲;万琳涛;徐林峰;丁明全;周伟【摘要】粒重是小麦Triticum aestivum产量构成的三大要素之一,是由多基因控制的数量性状,极易受环境因素的影响。
国内外学者围绕粒重形成的遗传特征和分子调控机制进行了大量研究,也取得了一些研究进展。
如何高效地利用前人的研究成果进行不断创新以提高小麦单产是育种工作者重要的研究课题。
围绕小麦粒重形成的构成要素、遗传特征、QTLs(quantitative trait loci,QTLs)遗传定位、籽粒质量形成候选基因的克隆与分子调控机制解析等方面的最新研究展开综述;同时总结了以往研究过程中存在的问题,并结合自身研究对研究前景进行分析后指出:为了从分子水平上全面阐明小麦粒重形成的调控机制,后续研究首先应在小麦粒重形成的关键时期对籽粒激素的变化特征进行全面分析;其次要利用全基因组关联分析和高通量测序技术进一步开发与性状密切相关联的SNP标记(single nucleotide polymorphism, SNP);最后结合作图群体进行表型与SNP分析技术为基础的基因型关联性分析,对粒重形成候选主效基因进行精细定位、图位克隆和功能解析。
表1参52%Grain weight (GW), a quantitative trait determined by several genes, is one of three key wheat yield components and is sensitive to environmental variation. Researchers at home and abroad have done many stud-ies on the genetic traits and molecular regulation mechanism of GW formation, and have made some research progress. How to make innovations to improve unit yield of wheat basedon the existing research is an important work for the researchers. In this study, the latest research progresses on components, genetic traits, genetic mapping of QTLs (quantitative trait loci, QTLs), candidate genecloning and molecular regulation of GW in wheat were reviewed, and then the problems of existing research and the future research direction involved in our recent research were also sorted out and discussed. In order to get a comprehensive knowledge about the molecular mechanism on the production of GW, researchers should pay more attention to three key items. First-ly, the variation of hormone in the development of GW should be concerned and measured. Secondly, GWAS (genome-wide association study, GWAS) together with high throughput sequencing should be adopted to exploit SNP (single nucleotide polymorphism, SNP ) markets conferring to some special agricultural trait. Finally, the candidate gene should be mapped based on SNP marker-assisted selection in the mapping population, and then the candidate genes should be cloned and their function in the regulatory network involved in the formation of GW should be covered. This work will provide a good reference for further research.【期刊名称】《浙江农林大学学报》【年(卷),期】2016(033)002【总页数】9页(P348-356)【关键词】作物遗传育种;小麦;粒重;产量;分子调控;综述【作者】魏玮;郭嘉莲;万琳涛;徐林峰;丁明全;周伟【作者单位】浙江农林大学农业与食品科学学院/浙江省农产品品质改良技术研究重点实验室,浙江临安311300;浙江农林大学农业与食品科学学院/浙江省农产品品质改良技术研究重点实验室,浙江临安311300;浙江省开化县农作物技术推广站,浙江开化 324300;浙江勿忘农种业科学研究院有限公司,浙江杭州310020;浙江农林大学农业与食品科学学院/浙江省农产品品质改良技术研究重点实验室,浙江临安311300;浙江农林大学农业与食品科学学院/浙江省农产品品质改良技术研究重点实验室,浙江临安311300【正文语种】中文【中图分类】S512.1小麦Triticum aestivum是重要的粮食作物。
有效穗数、穗粒数以及粒重是小麦产量构成的三要素。
在产量构成三要素中穗粒数的增加建立在小麦穗数减少的基础上。
小麦粒重的增加是相对独立的;在产量三要素中粒重的遗传力最大,受环境的影响效应也最小[1-6]。
因此,在穗数和穗粒数稳定的前提下,粒重的增加对小麦产量的提高有重要的作用。
目前,围绕小麦粒重形成的外因(包括光照、温度、水分、二氧化碳和养分)和内因(包括生理生化机制和基因调控网络解析)开展了大量的研究,也取得一些进展。
但由于普通栽培小麦是六倍体,与其他大农作物如玉米Zea mays,水稻Oryza sativa等二倍体作物相比,遗传相对比较复杂。
因此,小麦粒重形成的分子调控机制研究相对滞后。
本文从粒重的构成要素及遗传特征、粒重数量性状遗传位点(quantitative trait loci,QTLs)的遗传定位和基因克隆以及粒重形成的分子调控网络解析等方面开展综述,为科研人员的深入研究提供参考。
小麦粒重是受多基因控制的数量性状,由粒长、粒宽、粒厚等基本要素构成[2-3]。
利用不同的分析群体对构成粒重的3个基本要素与粒重的关联性进行了分析发现,小麦粒长、粒宽均与粒重都具有极显著的正相关关系,相关性大小依次为粒宽>粒厚>粒长[3-6·]。
除此之外,研究人员对籽粒体积与粒重的关联性进行了分析。
王瑞霞等[1]研究发现,相比于粒长、粒宽和粒厚,籽粒体积与小麦粒重相关性最高,这与BRESEGHELLO等[7]的研究结果相一致。
可见,粒长、粒宽、粒厚、粒体积等都是粒重的重要构成要素。
2.1 QTLs定位的群体建立小麦粒重及其他性状基因的遗传连锁图谱,首先要构建合适的作图群体。
目前,用于小麦基因遗传定位常用的作图群体包括两大类。
第1类为暂时性群体,如F2群体、F2:3群体、回交(back cross,BC)及三交群体;第2类为永久性群体,如重组自交系(recombinant inbred line,RIL),加倍单倍体(doubled haploid,DH)及近等基因系(near isogenic lines,NILs)。
针对不同的研究目标,研究人员使用不同的作图群体来对目标QTLs进行遗传定位。
由于作图群体的差异以及影响粒重形成的因素太多,使得QTLs定位结果的可比性比较差。
目前,已明确报道的与粒重形成相关的QTLs广泛分布在小麦的21条染色体上[2,4,7-20]。
以色列Weizmann科学院FELDMAN教授的实验室花了近6 a时间培育了2套分别以普通小麦品种Bethlehem(BL)和中国春(Chinese Spring,CS)为背景的野生2粒小麦染色体臂置换系(chromosome arm substitution lines,CASLs)。
创建时每个CASL都用对应的双端体与野生2粒小麦进行杂交,然后用对应的双端体经过6~7次回交,最后自交1次,每个世代结合细胞遗传学鉴定选育而成。
每个CASL将野生2粒小麦单个染色体臂分别引入到同一栽培小麦的遗传背景中,这样可以对单个野生2粒小麦染色体臂上的基因进行独立研究,而避免其他染色体臂上基因的干扰,从而达到对某一数量性状进行独立研究的目的。
利用该套材料与受体亲本(CS和BL)杂交所创建的F2群体比采用2个遗传背景差异很大的父母本杂交所创建的F2群体基因位点纯合率要高得多,但比不上NILs,因而基因定位结果的准确性介入普通F2群体和NILs之间。
而利用此套材料所创建的小片段重组导入系(recombination substitution lines,RSLs)需要用相应的CASL与双端体(ditelosomic,DT)进行1次杂交和2次回交,期间结合分子标记对相应的染色体片段进行筛选,然后再自交3次RSLs才能完全创建完成。
因而RSLs相应的数量性状基因位点的纯合率可以和NILs相提并论,而RSLs创建的难度要比NILs容易一些。
作者实验室利用此套CASLs所创建的F2和RSLs已成功发现和定位了一个新的白粉病抗性基因到2B短臂上,并证实光周期基因Ppd-B1是2BS染色体臂上唯一的迟熟候选主效基因(论文待发表),证实利用此套CASLs材料所创建的作图群体对目标基因进行遗传定位的可靠性很高。
目前,作者实验室正在利用此套CASLs所创建的F2和RSLs精细定位在3A,7BS和4AL染色体臂上且与小麦抽穗相关的主效QTLs。
2.2 QTLs定位及互作效应现阶段研究粒重基因的主要方法是QTL作图和关联性分析。
在小麦产量构成的三要素中,粒重的遗传相对稳定且主要受遗传因子的控制;其遗传特性表现为加性效应,包括基因与基因的加性效应和基因与环境的加性效应,其遗传力为59%~80%。