(完整版)大学有机化学练习题—第八章醛酮

有机化学练习题：醛酮酸题目一：醛酮的命名及性质醛酮是有机化合物中常见的官能团。

以下是几个有关醛酮的问题，请回答。

1. 请以IUPAC命名法命名以下化合物：CH3CHO CH3CH2COCH2CH3 CH3CH2CHOHCOCH32.醛酮中，醛和酮的结构有何不同之处？3.醛酮中，醛的氧原子处于分子的哪个位置？酮的氧原子呢？4.醛酮的物理性质与其结构有何关系？题目二：醛酮的合成与反应醛酮广泛用于有机合成和药物合成中。

以下是几个有关醛酮的合成与反应的问题，请回答。

1. 请以适当的方法合成以下化合物： 3戊酮丙酮2.醛酮可通过何种反应与官能团进行转化？3.请描述菲林试剂（2,4二硝基苯肼）与醛酮的反应。

4.醛酮在有机合成反应中的应用有哪些？题目三：醛酮的还原与氧化醛酮可发生还原和氧化反应，不同的化合物。

以下是几个有关醛酮的还原与氧化反应的问题，请回答。

1. 醛酮可透过何种方法还原为相应的醇？2.醛酮在氢氧化钾（KOH）的存在下可发生何种反应？3.请以实际反应为例，描述醛酮的氧化反应。

4.醛酮的还原与氧化反应在有机合成反应中的应用有哪些？题目四：醛酮的典型试验醛酮可通过一些典型的化学试验进行检测和鉴定。

以下是几个有关醛酮的典型试验的问题，请回答。

1. 请描述Fehling 试剂与醛酮的反应及该试剂的作用。

2.请描述Benedict试剂与醛酮的反应及该试剂的作用。

3.请描述碘仿与醛酮的反应及该试剂的作用。

4.其他常用的检测醛酮的试剂有哪些？请简要描述其反应机制。

结尾以上是有关醛酮的练习题，希望能够对你加深对醛酮的理解和认知，加油！。

醛酮的命名和化学性质及制备本章要点一、分类命名和结构二、主要化性（一）醛酮1、亲核加成（水/氢氰酸/亚硫酸氢钠/醇/羰基试剂/格式试剂/烷基锂/金属炔化物）2、α-H的反应（卤代/卤仿反应，羟醛缩合）3、氧化还原（不同还原体系产物不同）4、α、β-不饱和醛酮的特征反应（了解）（二）醌1、C=C亲电加成2、C=O亲核加成3、共轭体系1，4-加成一、醛酮的命名1、含CO、较多取代的最长碳链→⨯醛、⨯酮2、CHO总是1位，不饱和醛酮的C=O位号﹤重键3、酮离羰基最近端起编，羰基位次要标明（有些可省）4、有环基取代→环基作取代基5、环酮命名与酮类似，加前缀→环⨯酮例题：1、CHO2、HO CHO3、PhCH=CHCHO4、OHC CHO5、COCH36、CO7、COCH2CH39、H3CO COCH39、(CH3)3CCOCHCH3CH310、CH3CHCHCOCH3CH311、CH3COCH2COCH312、OBr13、CH3O14、CH3O15、COHOOH16、CH3COCH2NH2解：1、苯甲醛2、对羟基苯甲醛3、3-苯基-2-丙稀醛4、乙二醛5、苯乙酮6、二苯甲酮7、苯丙酮8、对甲氧基苯乙酮9、2,2,4-三甲基-3-戊酮10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮11、2,4-戊二酮(乙酰丙酮,acac.) 12、2－溴环戊酮13、4-甲基-2-环己烯酮14、4-甲基-2,4-环己二烯酮14、3,4’-二羟基二苯甲酮16、对氨基苯-2-丙酮二、醛酮的结构特点COδδ+1、醛酮中的羰基是极性双键，由于氧的电负性强，因此碳上带有δ+，氧上带有δ-；2、δ+的碳与δ-的氧比较而言，前者更易受到试剂（亲核试剂）的进攻，因此羰基的加成属 于亲核加成；3、受羰基影响，α-H 具有一定的酸性，可发生卤代等反应；4、羰基的氧化度处于中间状态，可继续氧化亦可被还原。

三、醛酮的主要化学性质H Cα-H的反应氧化还原醛的反应（一）羰基的亲核加成反应通式：CNuO C O δδ++ Nu -E+NuC OE注：（1）羰基加成反应属于亲核加成，有别于C=C 的亲电加成，因此，易与C=C 加成的试剂如卤素、卤化氢等，就不易与C=O 进行亲核加成；反之同理。

⼤学有机化学练习题—第⼋章醛酮第⼋章：醛酮学习指导 1、醛酮构造和命名2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂，与氨衍⽣物的缩合）及亲核加成反应历程，—氢原⼦的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应）氧化和还原反应（银镜反应，Fehling试剂反应，还原反应，Cannizzaro反应）⼀.命名下列各物种或写出结构式1、写出的系统名称。

2、⽤Fischer投影式表⽰(S)-3-甲基-4-庚酮。

3、写出的系统名称。

4、写出的系统名称。

5、写出的名称。

⼆.完成下列各反应式1、2、3、4、5、6、三.理化性质⽐较题1、⽐较下列化合物与ROH加成反应活性的⼤⼩：(A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C) C2H5COC2H5(D) ClCH2CHO2、⽐较下列化合物与HCN加成速率的快慢：(A) CH2O (B) CH3CHO (C) (CH3)2CO (D)Cl3CCHO3、可发⽣碘仿反应的化合物有：(A) CH3COCH2CH3(B) (C2H5)2CO4、将下列化合物按烯醇式含量的多少排列成序：(A) CH3COCH3(B) CH3COCH2COCH3(C) CH3COCH2CH2COCH35、⽐较下列化合物羰基上亲核加成的活性⼤⼩：(A) CH3CHO (C) CH3COCH2CH3(D) CCl3CHO6、将下列化合物按亲核加成反应活性排列成序：(C) CH3CHO7、⽐较下列化合物与NaHSO3加成速率的快慢：四.基本概念题1、下列相对分⼦质量均为72的化合物中，沸点最⾼的是：1. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．CH 3CH ＝CHCH 2OH2、指出下列化合物哪些能发⽣碘仿反应，哪些可发⽣银镜反应，哪些可发⽣⾃⾝羟醛缩合反应。

3、下列化合物中哪些分⼦内能形成氢键4、下列化合物中，可进⾏Cannizzaro 反应的有：1.⼄醛2.苯甲醛3.丙醛4.丙烯醛五. ⽤简便的化学⽅法鉴别下列各组化合物1、⽤简便的化学⽅法鉴别以下化合物的⽔溶液：(A) 甲醛 (B) ⼄醛 (C) 丙醛 (D) 丙酮 2、⽤简便的化学⽅法鉴别以下化合物：(A)1-戊醇 (B)2-戊醇 (C)3-戊醇 (D)2-甲基-2-丁醇六. 有机合成题1、⽤C 4以下的烃为原料(⽆机试剂任选)合成：2、以⼄酰⼄酸⼄酯为原料(其它试剂任选)合成：3、⽤苯和C 3以下的有机物为原料(⽆机试剂任选)合成：七、分离1、⽤化学⽅法分离3-戊醇、3-戊酮和戊醛的混合物。

第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。

4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞(1) ＞ (4) 即： CH 2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C +＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C ≡CH+HBr （2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-C ≡3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br Br第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × × 1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h , 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H (9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3.答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7.CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1；8.3+H2O－SN1历程答3+39.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OCH3O10.BrBrZnEtOH答11.COCH3+Cl2H+答COCH2Cl12.2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ A ）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ）COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。

八一、命名下列化合物4-甲基环己酮苯乙酮水杨醛（或邻羟基苯甲醛、2-羟基…）苯乙酮对溴苯甲醛（或4-溴…）3-硝基-4-氯苯甲醛二、写出下列化合物的结构式1）肉桂醛2）水杨醛3）巴豆醛三、选择题1、下列化合物不能发生碘仿反应的是DA. CH3CHO，B. CH3COCH3，C. CH3CH2CH(OH)CH3，D. CH3CH2CHO2、下列化合物与HCN反应速度最快的是AA. HCHO，B.CH3CHO，C. CH3COCH3，D. CH3COCH2CH33、下列化合物不能发生碘仿反应的是DA. CH3CHO，B. CH3COCH3，C. CH3CH2CH(OH)CH3，D. HCHO4、下列化合物与HCN反应速度最慢的是DA. HCHO，B. CH3CHO，C. CH3COCH3，D. CH3COCH(CH3)25、在浓的NaOH溶液中能够发生歧化反应的是AA. 甲醛，B. 丙酮，C. 乙醛，D.丁酮6、把醛、酮与其它类别的物质区分开，常用的试剂是BA. 土伦试剂，B. 2,4-二硝基苯肼，C. 希夫试剂，D. 本尼迪克特试剂7、苯乙酮与锌汞齐在浓盐酸中共热得到乙苯的反应叫做AA.Clemmensen反应，B.Wolff-Kishner反应，C.Friedel-Crafts反应，D.Wittig反应8、下列化合物与亲核试剂反应，速度最快的是DA.HCHO，B.CH3CHO，C.CH3COCH3，D.CF3CHO9、下列化合物与亲核试剂反应，速度最慢的是CA.HCHO，B.CH3CHO，C.CH3COCH3，D.CF3CHO10、酮在过氧酸作用下重排成酯的反应称为DA.霍夫曼重排，B.贝克曼重排，C.伍尔夫重排，D.拜依尔—维利格重排四、完成下列反应方程式五、回答下列问题1、用化学方法区别：2-丁酮、2-戊烯、正丁醛2、用化学方法区别：丙酮、丙醛、环己烯3、用化学方法区别：丙酮、苯酚、乙醛4、将下列化合物按与亲核试剂反应的活性由高到低排列成序：A、HCHO，B、CH3CHO，C、CH3COCH3，D、CF3CHOD > A > B > C5、用化学方法区别：丙酮、乙酸、苯酚6、将下列化合物按与亲核试剂反应的活性由强到弱排列成序：A、HCHOB、CH3CHOC、CH3COCH3D、（CH3）3CCOC(CH3)3A>B>C>D六、合成题1．苯和其它化合物为原料合成2-苯基-2-己醇2．C2和3．OHOHOO4．苯和C2合成1，1-二苯基乙醇5．OOHOOH6．由苯及C2化合物为原料合成OHOPh7．OHOHOO8． 苯和9．OOHOOH10．苯和C2为原料合成2-苯基-2-丁醇11．O同（9）。

春季⾼考有机化学醛酮练习题醛酮练习题2 2014.11.251．下列物质中，与格⽒试剂反应可以制取伯醇的是( )A．甲醛B．⼄醛C．丙酮D．⼄酸2．下列物质与苯肼进⾏羰基加成缩合，最易反应的是( )A．丙酮B．甲醛C．环⼰酮D．苯⼄酮3．室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空⽓的主要污染物。

甲醛易溶于⽔，常温下有强烈刺激性⽓味，当温度超过20 ℃时，挥发速度加快。

根据甲醛的这些性质，下列做法错误的是（）.A.⼊住前房间内保持⼀定湿度并通风B.装修尽可能选择在温度较⾼的季节C.请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后⼊住D.紧闭门窗⼀段时间后⼊住3. 下列哪种试剂不能区别醛、酮( )A．２，４――⼆硝硝基苯B．托伦试剂 C．品红试剂 D．菲林试剂4. 分离3―戊酮和２－戊酮可加⼊下列哪种试剂( )Ａ．饱和NaHSO3 B.托伦试剂 C.2.4⼀⼆硝基苯肼Ｄ.菲林试剂5．下述试剂可将甲醛、⼄醛、丙酮⼀步区分的试剂是( )A．羰基试剂B．席夫试剂C．托伦试剂D．菲林试剂6．有机物甲(C3H6O)能发⽣银镜反应，甲被LiAlH4或NaBH4还原成有机物⼄，1mol⼄跟⾜量的⾦属钠反应放出标准状况下氢⽓11.2L，据此推断甲构造简式是( )A．CH3CH2CH2OH B.CH3COCH3C.CH3CH2CHOD.CH3CH2COOH7．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是( )A．CH3CH2CH2CH2OH B ．C．D．8．能发⽣氧化反应、还原反应、碘仿反应、饱和亚硫酸氢钠加成反应的有机物是( ) A．甲醛B．⼄醛C．苯甲醛D．⼄醇9.下列物质中可与溴⽔、⾼锰酸钾溶液、托伦试剂、菲林试剂均反应的是( )A.CH2﹦CH2B.CH≡CHC.CH3CH2CH2OHD.CH2﹦CHCHO10.下列化合物能发⽣坎尼扎罗反应的是( )A．⼄醛 B．丙醛 C．异丁醛 D．2,2-⼆甲基丙醛11.下列物质不能发⽣银镜反应的是( )A．HCOOCH3B．HCOOH C．CH3CHO D．CH3COOCH312.据报道，不法商贩⽤甲醛溶液浸泡⽩虾仁，使之具有⾊泽鲜明，⼿感良好的特点，⽽这样做成的⾷物是有毒的。

《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF 9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）三、有机理论部分（5×5，25%）30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。

31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。

32．解释：为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难？33. 写出反应机理34. 写出反应机理四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物36.用化学方法鉴别化合物37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: (三重峰，1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。

A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。

A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。

写出A可能的几个构造式。

五、有机合成（5×4，20%）39.以苯为原料合成40. 以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CH2OH41. 以乙醛为原料合成42. 完成转变 CH3CH=CH2 CH3CH2CH2CHO六、应用部分（5×2，10%）43. 汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。

44.正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。

试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸点157℃，正己醇沸点156℃）。

《有机化学》第一学期期末试题（B）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）七、命名或写结构（1×9，9%）4. 3-羟基-5-碘苯乙醛5. 2-乙氧基-2-氯乙醇6. 甲基异丁基酮7. 甘油 8. THF 9. TMS八、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）九、有机理论部分（5×5，25%）30．按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。

有机化学练习题_醛酮酸
当我们谈论有机化学中的醛酮酸时，通常指的是含有羰基（C=O）和羧基（–COOH）官能团的化合物。

下面是一些有机化学中关于醛酮酸的练习题：
1. 下面哪个化合物是一个醛酮酸？
a) 乙醛
b) 丙酮
c) 甲酸
d) 乙酸
答案：c) 甲酸是一个醛酮酸，它含有一个羰基和一个羧基。

2. 标记下面化合物的功能组：
CH3CH2COOH
答案：这个化合物的功能组是羧基（–COOH）和羰基（C=O）。

3. 给出以下化合物的IUPAC命名：
a) CH3CH2CHO
b) CH3COCH3
c) CH3CH2COOH
答案：
a) 丙醛
b) 乙酮
c) 丙酸
4. 请画出以下反应的机理：
CH3CHO + H2O -> CH3CH2COOH
答案：请注意，这是一个加入水的醛酮酸化反应，产生一个醇和一个羧酸。

以下是反应的机理：
1) 初始的质子转移：CH3CHO + H2O <-> CH3CH2OH + H3O+
2) 亲电加成：CH3CH2OH + CH3CHO <->
CH3CH2COOH + CH3CH2OH2+
希望这些练习题对你的学习有所帮助！如果你对有机化学还有其他问题，请随时提问。

醛酮练习题醛酮练习题在有机化学中，醛和酮是常见的有机化合物。

本练习题将帮助你巩固对醛酮的认识和理解。

请按照下面的规定分别回答每个问题。

问题一：以下哪个化合物是醛？问题二：以下哪个化合物是酮？问题三：醛和酮的结构中，氧原子和碳原子之间的键被称为什么类型的键？问题四：醛或酮分子中，氢原子连在哪个原子上？问题五：以下哪个反应是醛或酮的典型反应？问题六：以下哪个试剂常用于将醛还原为醇？问题七：以下哪一个反应条件不利于酮的氧化反应？问题八：以下哪种分析方法常用于醛酮的定性和定量分析？问题九：醛和酮在水中的溶解性如何？问题十：醛和酮的存在形式中，哪一种存在形式具有更高的稳定性？答案分析：问题一：以下哪个化合物是醛？A. 乙醛B. 丙酮C. 甲酸D. 丁酮答案：A. 乙醛问题二：以下哪个化合物是酮？A. 乙醛B. 丙酮C. 甲酸D. 丁酮答案：B. 丙酮问题三：醛和酮的结构中，氧原子和碳原子之间的键被称为什么类型的键？答案：醛和酮的结构中，氧原子和碳原子之间的键被称为羰基键。

问题四：醛或酮分子中，氢原子连在哪个原子上？答案：醛或酮分子中，氢原子连接在碳原子上。

问题五：以下哪个反应是醛或酮的典型反应？A. 氧化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 取代反应答案：B. 还原反应问题六：以下哪个试剂常用于将醛还原为醇？答案：还原醛为醇常用的试剂是氢气和催化剂（如铂、钯等）。

问题七：以下哪一个反应条件不利于酮的氧化反应？A. 高温B. 碱性条件C. 氧气存在D. 光照条件答案：A. 高温问题八：以下哪种分析方法常用于醛酮的定性和定量分析？答案：常用的分析方法包括红酮试剂和碳酸酯试剂的定性分析，以及滴定法和气相色谱法的定量分析。

问题九：醛和酮在水中的溶解性如何？答案：醛和酮都具有一定的溶解性，但醛的溶解度通常大于酮。

问题十：醛和酮的存在形式中，哪一种存在形式具有更高的稳定性？答案：酮的存在形式中，环状酮（环内分子结构）具有更高的稳定性，因为它不会像开链酮那样容易发生开环变为醛的反应。

有机化学试题醛酮与羧酸的性质及反应有机化学试题：醛酮与羧酸的性质及反应一、引言有机化学中，醛酮与羧酸是两类常见的有机化合物。

它们有着独特的性质和反应，对于我们深入了解有机化学的基本原理以及应用具有重要意义。

本文将就醛酮与羧酸的性质及其常见反应进行探讨。

二、醛酮的性质及反应1. 醛酮的性质醛酮是一类含有羰基的有机化合物，其通式为R-C(=O)-R'，其中R 和R'可以是烃基、芳基或其他基团。

醛酮具有以下性质：- 醛酮中羰基碳原子的杂化形式为sp2杂化，使得羰基碳原子具有较高的亲电性。

- 由于羰基的极性，醛酮可以与亲核试剂进行加成反应，生成相应的加成产物。

- 醛酮中的羰基碳原子容易发生亲电取代反应，使得醛酮可以通过进一步反应产生不同的官能团。

2. 醛酮的反应- 氧化还原反应：醛酮可以参与氧化还原反应，醛酮被还原为相应的醇或被氧化为羧酸。

- 加成反应：醛酮可以与亲核试剂发生加成反应，如水合、氨合、醇合等。

- 亲核取代反应：醛酮中的羰基碳原子容易受到亲核试剂的攻击，发生亲核取代反应。

- 羰基缩合反应：醛酮中的羰基碳原子与激进试剂或其他醛酮分子发生缩合反应，生成较复杂的化合物。

三、羧酸的性质及反应1. 羧酸的性质羧酸是一类含有羧基的有机化合物，其通式为R-COOH，其中R可以是烃基、芳基或其他基团。

羧酸具有以下性质：- 羧基的极性使得羧酸具有较高的酸性，其酸性可由其共振稳定性来解释。

- 羧酸分子中的氧原子带负电，可以与亲电试剂发生加成反应。

- 羧酸可以通过脱水反应发生羧酸缩合反应，形成酰间隔。

2. 羧酸的反应- 酸碱中和反应：羧酸可以与碱发生酸碱中和反应，生成相应的盐和水。

- 酯化反应：羧酸可以与醇发生酯化反应，生成相应的酯。

- 还原反应：羧酸可以被还原为相应的醇。

- 羧酸缩合反应：羧酸可以通过脱水反应发生羧酸缩合反应，生成酰间隔。

四、醛酮与羧酸的应用醛酮和羧酸是有机合成中重要的中间体和起始物质，广泛应用于药物合成、香料合成、染料合成等领域。

第一章绪论2. (1) (2) (5) 易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。

4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp2第四章开链烃1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷(4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔2.CH3(1)CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3C2H5CH3C H3(3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3C2H5H3C(6) C CHHCH2CH2CH3H3C CH2CH3(7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2C CH CH3(9)H3CC CCH2 CHC CH HHCH3H5C2 C2H5(1 0) C CH3CCH37.(1)Br BrBr H HCl Cl H(2) (3)HBrH H H HH HBrBr11.(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br BrCH3(3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5BrBr 12.(1) (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CHCH2CH3(CH3)2CCH2CH3ClOHH3C (4) CH3COOH + C OH3C (5) C H3CH2CHCH3OSO3HOC H3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2C H3 (7)C H3CCH2CH3Br(8) ( C H3)2CCH CH2 + (CH3)2C CH C H2BrCH CH2CHO (9) ( CH2C CH C H2 ) n (10)+ ( CH2 C ) nClCl14. (5) ＞(3) ＞(2) ＞(1) ＞(4) 即：+HCH + CH2=CHC 3 ＞(CH3) 3C+HCH +H +H＞CH3CH2C 3 ＞CH3CH2CH2C 2＞(CH3) 2CHC216. (1)1-戊烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)21-戊炔B r 2/CCl 4室温,避光√溴褪色√灰白色戊烷×(2)1-丁炔+Ag(NH 3)2√灰白色↓√溴褪色Br2/CCl 42-丁炔×室温,避光×丁烷×(3)1,3-丁二烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)2Br2/CCl 4 1-己炔√溴褪色√灰白色↓2,3-二甲基丁烷×17.(2)H2OCH CH [CH2 CHOH]H2SO4,H g SO4C H3CHO21 A B.10．（1）CH3-CH=CH2KMnO / H4 CH3COOH（2）CH3- C≡CH+HB（r 2mol）CH 3CBr2CH3HBr (1mol )（3）CH3- C≡CH CH3-C=CH2 Br2 CH3CBr2CH2BrBr第四章环烃2.C(CH 3 )3(1) (2) (3)CH 33.(1)(3)C H 3Br反式顺式4.Br ClCl +Cl(1)(2)(3)( C H 3)2CCH (CH 3)2 O 2NC H 3BrClB r(4)(5)H 3CCOOHC 2H 5+ Br C 2H 5(6) (CH 3)3CCOOH(7) CH 3COCH 3(8) 1molCl2/ h, 苯/ 无水 AlCl 3CH 3N H COCH 3NO 2(9) (10)SO 3HC H 37. (2) 有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1) × (2) × (3) × (4) √ (5) √ (6) √7. [ ] 20 Dc l18.85.678 20 166.2第七章卤代烃2、Cl白↓ClAgNO 3/乙醇,室温(2)×白↓AgNO 3/乙醇，加热××Cl4、第八章醇、酚、醚1. (1) 3- 甲基-3- 戊烯-1- 醇(2) 2- 甲基苯酚(3) 2,5- 庚二醇(4) 4- 苯基-2- 戊醇(5) 2-溴-1- 丙醇(6) 1- 苯基乙醇(7) 2- 硝基-1- 萘酚(8) 3- 甲氧基苯甲(9) 1,2- 二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）3、(2)(1)4. (1) 甲醇分子间氢键(6) 邻硝基苯酚分子内氢键、分子间氢键5、(1)H3 CO OH(5) (6) (7)H OHCH2I OCH 36、(1)OH+O,△浓硫酸,△H 3OHBr(2)浓硫酸,△Br2/CCl4OHBrKOH/EtOH△10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。

醛酮练习题1. CH3CH(CH3)CH2OH是某有机物的加氢还原产物，该有机物可能是 ( )A．乙醛同系物 B．丙醛的同分异构体C．CH2=C(CH3)CH2OH D．CH3CH2COCH32. 已知柠檬醛的结构简式为根据已有知识判断下列说法不正确的是A．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．它可与银氨溶液反应生成银镜C．它可使溴水褪色 D．它被催化加氢的最后产物的结构简式是C10H20O3．下列物质中，不能把醛类物质氧化的是A．银氨溶液 B．金属钠 C．氧气 D．新制氢氧化铜4．有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是：（）A．该有机物既有氧化性又有还原性B．该有机物能发生银镜反应；C．将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等；D．该有机物是乙酸的同系物。

5.某学生用1mL 2mol/L的CuSO4溶液与4mL L的NaOH溶液混合，然后加入4%的CH3CHO 溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，实验失败的主要原因是（）A.乙醛量太少B.硫酸铜量少量少 D.加热时间短6.某一元醛发生银镜反应得到21.6g银，再将等量的醛燃烧生成了5.4g水，则该醛可能是（）A.丙醛B.丁醛C.乙醛D.丁烯醛7.室内装潢和家具挥发出来的甲醛是室内空气的主要污染物。

甲醛易溶于水，常温下有强烈刺激性气味，当温度超过20℃时，挥发速度加快。

根据甲醛的这些性质，下列做法错误的是（）A.入住前房间内保持一定湿度并通风B.装修尽可能选择在温度较高的季节C.请环境监测部门检测室内甲醛含量低于国家标准后入住D.紧闭门窗一段时间后入住8.由乙炔和乙醛组成的混合气体，经测定其中碳的质量分数为72%，则混合气体中氧元素的质量分数为（）9.3g某醛跟足量的银氨溶液反应，结果析出43.2g银，则该醛是（）A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛10.丙烯醛CH3＝CH－C－H能发生的反应有（）①水化②消去③取代④氧化⑤还原⑥银镜⑦加聚⑧缩聚⑨水解A.①③⑤⑦B.②④⑥⑧C.①④⑤⑥⑦D.③④⑤⑥11.下列物质中，除一种物质外其余三种物质都具有相同的最简式，这种物质是（）A.乙酸乙酯B.甲醛C.乙酸D.葡萄糖12. 许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ ClCH4CCl4是(A ）。

2A．自由基取代反应；B．亲电取代反应;C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有( A ）个一氯代产物。

A。

2个 B. 3个C。

4个 D. 5个3. 按次序规则,下列基团中最优先的是( A ）。

A．—CH2Cl B。

—C（CH3）3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（A ）。

A．正己烷；B．2—甲基戊烷；C．2，3-二甲基丁烷；D．2—甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是( B ）.A。

丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（C )。

（A）–NO2；(B）–CHO;（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。

（A)伯氢；（B)仲氢；(C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）.（A)2—甲基己烷；（B）2，3—二甲基己烷; （C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3，3—二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有( C )。

（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则"，下列基团优先的是（ B ）。

（A）丙基（B）异丙基（C) 甲基 (D）H11、根据“顺序规则"，下列基团优先的是（ D ）。

（A）丙基 (B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C ）。

A．3，3—二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2—甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

1．含有两个三级碳原子的烷烃；2． 仅含一个异丙基的烷烃；3．含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

4． 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃； 5． 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃; 6．含有一个四级碳原子的烷烃.第三章 不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是( B ）. A 、sp →sp 2；B 、sp 2→sp 3；C 、sp 2→sp ；D 、sp 3→sp 22、下列化合物有顺反异构体的是？( A )A ．；B ．4.CC O OH OOH；C ．CH 3CH 2CH 2CH 3;D ．C CCH 3CH3CH 2CH 2CH 3C 2H 53．丙烯与酸性KMnO 4反应得到（ B ）。